内容正文:
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第四周 氧化还原反应的基本概念
(时间:45分钟 满分:100分)
周推好题 第2题。该题与日常生活相联系,考查氧化还原反应的判断,理论联系实际,值得推
荐。
【考点·一应俱全】(共50分)
考点一 氧化还原反应的判断
1.(2025·广东·期中)下列反应中,无元素化合价变化的是 ( )
A.AgNO3 溶液与NH4Cl溶液反应 B.灼热的C与CO2 反应
C.铝与稀盐酸反应 D.H2 与O2 的燃烧反应
2.(2025·全国·单元测试)下列物质的应用与氧化还原反应有关的是 ( )
A.用食醋除去水垢[主要成分是CaCO3、Mg(OH)2]
B.铁粉可以用作食品袋内的脱氧剂
C.“冰丝带”场馆采用二氧化碳跨临界技术直冷制冰
D.用活性炭吸附新装修居室里的有害气体
考点二 氧化还原反应相关概念的判断
3.(2025·浙江杭州·期中)下列关于氧化还原反应的说法正确的是 ( )
A.某元素从化合态变成游离态,该元素一定被还原
B.有单质参与的反应一定是氧化还原反应
C.置换反应一定是氧化还原反应
D.氧化剂得电子数越多,氧化性越强
4.(2025·云南文山·期中)有关氧化还原反应的叙述,正确的是 ( )
A.失电子越多,氧化能力越强
B.不容易得电子的物质,肯定容易失去电子
C.氧化还原反应中有一种元素被氧化时,一定有另一种元素被还原
D.可燃物的燃烧一定是氧化还原反应
考点三 氧化还原反应与四种基本反应类型的关系
5.(2025·江苏苏州·阶段练习)氧化还原反应与四种基本反应类型的关系如图所示。下列化学反
应属于阴影部分的是 ( )
A.2NaHCO3
△
Na2CO3+H2O+CO2↑ B.4Fe(OH)2+O2+2H2O4Fe(OH)3
C.Cl2+2NaBr2NaCl+Br2 D.4NH3+5O2
催化剂
△4NO+6H2O
6.下列反应不属于四种基本反应类型,但属于氧化还原反应的是 ( )
A.Fe+CuSO4FeSO4+Cu B.AgNO3+NaClAgCl↓+NaNO3
C.Fe2O3+3CO
△
2Fe+3CO2 D.2KMnO4
△
K2MnO4+МnO2+O2↑
考点四 氧化还原反应电子转移的表示方法
7.(2025·河北石家庄·期中)下列化学反应用双线桥法或单线桥法表示电子的转移情况,正确
的是 ( )
A.8NH3+3Cl2N
失去2×3e-
↓
2+6NH4C
得到6×e-
↑
l B.2Cl2+2Ca(OH)2CaC
得e-
↓
l2+Ca(C
失e-
↑
lO)2+2H2O
C.4NH3+6N
5e-
↓
O
催化剂
△6H2O+5N2 D.H2S+H2SO4
(浓)S
得到6e-
↑
↓+S
失去6e-
↓
O2↑+2H2O
8.(2025·四川成都·期中)氧化还原反应的本质是电子转移,下列氧化还原反应中电子转移的表
示方法正确的是 ( )
A.2KClO3
△
MnO2
2KC
得6e-
↓
l+3O
失2e-
↑
2↑ B.Cl2+2NaOHNaC
失去2×e-
↓
l+NaC
得到2×e-
↑
lO+H2O
C.H2S+H2S
2e-
↓
O4(浓)S↓+SO2+2H2O D.2Na+Cl
2e-
↓
2
△
2NaCl
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— 16 —
考点五 氧化还原反应的实质与特征
9.(2025·全国·专题练习)下列变化过程没有电子转移的是 ( )
A.SO3→SO2-4 B.Na→Na+ C.CO→CO2 D.Fe3+→Fe2+
10.氧化还原反应理论经历了从得失氧学说到化合价升降学说,再上升到电子转移学说的过程。根
据氧化还原反应理论,下列说法错误的是 ( )
A.CO→CO2,因为CO得到氧,发生了氧化反应
B.2Na+Cl2
点燃
2NaCl,因为有元素化合价发生了变化,所以是氧化还原反应
C.MnO2→MnCl2,锰元素得电子发生了还原反应
D.CaO+CO2CaCO3,因为氧元素参加了反应,所以是氧化还原反应
【探究·一举突破】(共25分)
探究主题 氧化还原反应的概念
氧化还原反应是重要的化学反应类型,在生活、生产、科研领域都有广泛的应用,请回答以下
问题。
探究问题:
(1)人体正常的血红蛋白含有Fe2+,若误食亚硝酸盐会导致血红蛋白中的Fe2+转化为Fe3+而中
毒,服用维生素C可解毒。以上过程中分别体现了亚硝酸盐、维生素C的什么性质: 、
(填“氧化性”或“还原性”)。
(2)化学方程式:2N2H4+N2O43N2+4H2O,该反应放出大量的热、产生大量气体,因此某种
飞船以联氨(N2H4)和N2O4 为动力源。
①使用单线桥表示电子转移的方向和数目 。
②该反应中,氧化产物与还原产物的质量之比为 。
(3)次磷酸(H3PO2)常用于化学镀银,反应为:Ag++H3PO2+H2O→Ag↓+H3PO4+H+;
①H3PO2 中,P元素的化合价为 ;该反应中,还原产物是 (填化学式)。
②H3PO2 是一元弱酸,写出其与足量NaOH溶液反应的离子方程式: 。
【综合·一练到底】(共25分)
(2025·海南省直辖县级单位·期中)饮用水中的NO-3 对人类健康会产生危害,为了降低饮用水
中NO-3 的浓度,某饮用水研究人员提出,在碱性条件下用铝粉将NO-3 还原为N2,其化学方程式
为10Al+6NaNO3+4NaOH10NaAlO2+3N2↑+2H2O。
请回答下列问题:
(1)上述反应中, 元素的化合价升高,则该元素的原子 (填“得到”或“失去”)电
子,发生 反应。
(2)该反应中氧化剂是 (填化学式);氧化产物是 (填化学式)。
(3)用“双线桥法”表示反应中电子转移情况:
。
(4)用“单线桥法”表示反应中电子转移情况:
。
【选做·一飞冲天】(尖子生选做)
(2025·黑龙江齐齐哈尔·期中)Ⅰ.对于反应 MnO2+4HCl(浓)
△
MnCl2+Cl2↑+2H2O。
(1)MnO2 在反应中 电子,发生 反应。
(2)HCl在反应中 电子,发生 反应。
(3)用单线桥法标出该反应中电子转移的方向和数目:
。
Ⅱ.NaNO2 因外观和食盐相似,又有咸味,容易使人误食中毒。已知 NaNO2 能发生如下反应:
2NaNO2+4HI2NO+I2+2NaI+2H2O。
(4)反应中 发生氧化反应(填化学式), 是氧化剂(填化学式);
(5)用双线桥标出电子转移方向和数目:
。
【错题重做】
错因 基础不牢 题意不明 思路不对 理解不够 分析不透 方法不对 根本不会 其他原因
题号
题号
题号
— 15 —
—68 —
(2)FeCl3+3H2O
△
Fe(OH)3(胶体)+3HCl
(3)先生成红褐色沉淀,随着硫酸的不断加入,沉淀溶解,溶液变
黄色
(4)Ca2++2OH-+2HCO-3 CO2-3 +CaCO3↓+2H2O
(5)A
【选做·一飞冲天】
解析 (1)由多种物质组成的是混合物,故④Fe(OH)3 胶体、⑦稀
硫酸是混合物,故答案为:④⑦;(2)在水溶液中或熔融状态下能导
电的化合物为电解质,故①CH3COOH、③固体BaSO4、⑧Al2O3 固
体、⑨融化的氯化镁、⑩NaHSO4 固体为电解质,在水溶液和熔融
状态下都不导电的化合物为非电解质,故⑤CH3CH2OH(酒精)、
⑥氨气为非电解质,故答案为:①③⑧⑨⑩;⑤⑥;(3)①NaHSO4
在水溶液 中 的 电 离 方 程 式 为 NaHSO4 Na+ +H+ +SO2-4 ;
②NaHSO4 在熔融状态下解离出 Na+ 和硫酸氢根离子,NaHSO4
在熔 融 状 态 下 的 电 离 方 程 式 是:NaHSO4(熔 融)Na+ +
HSO-4 ;(4)所有的置换反应都是氧化还原反应,是被包含和包含
的关系;一部分离子反应是氧化还原反应,如锌和稀硫酸的反应,
既是离子反应,又是氧化还原反应,一部分离子反应不是氧化还原
反应,如硫酸铜溶液和氢氧化钡溶液的反应,是离子反应,但不是
氧化还原反应;一部分离子反应是置换反应,例如锌和硫酸铜溶液
的反应,既是离子反应,又是置换反应,一部分离子反应不是置换
反应,例如盐酸和氢氧化钠溶液的反应,属于离子反应但不属于置
换反应,故A是氧化还原反应,B是置换反应,C是离子反应,故答
案为:C;(5)该离子反应表示强酸、强碱混合生成水且不生成其它
沉淀 的 反 应,如 果 酸 为 硫 酸,碱 为 氢 氧 化 钡,不 能 用 H+ +
OH-H2O表示,反应的离子方程式为:Ba2++2OH-+2H++
SO2-BaSO4↓+2H2O。
答案 (1)④⑦
(2)①③⑧⑨⑩ ⑤⑥
(3)NaHSO4 Na+ +H+ +SO2-4 NaHSO4(熔融)Na+
+HSO-4
(4)C (5)Ba2++2OH-+2H++SO2-4 BaSO4↓+2H2O
第三周 离子反应
【考点·一应俱全】
1.D [A.向氯化钙溶液中通入CO2,二者不反应,A错误;B.氯气溶
于水生成盐酸和 HClO,HClO为弱酸,在离子方程式中不能拆:
Cl2+H2O H++Cl-+HClO,B错误;C.Ag2CO3 溶于稀盐酸
有AgCl沉淀生成:Ag2CO3+2H+ +2Cl-2AgCl↓+H2O+
CO2↑,C错误;D.向澄清石灰水中滴入过量 NaHCO3 溶液,Ca2+
和OH-全部参与反应,离子方程式正确,D正确;故选D。]
2.A [A.向AgNO3 溶液中加入适量铜粉,发生反应:Cu+2Ag+
Cu2++2Ag,评 价 合 理,A 项 符 合 题 意;B.Ba(OH)2 过 量,
Fe2(SO4)3完全反应,Fe3+与SO2-4 比例应为2∶3,离子方程式应
为2Fe3++3SO2-4 +3Ba2++6OH-2Fe(OH)3↓+3BaSO4↓,
评价不合理,B项不符合题意;C.方程式书写错误,Fe(OH)3 胶体
不能写沉淀符号且不能拆写成离子形式,正确的离子方程式为:
Fe3++3H2O
△
Fe(OH)3(胶体)+3H+,评价不合理,C项不符
合题意;D.工业上制备漂白粉是将Cl2 通入石灰乳中,离子方程式
为Cl2+Ca(OH)2 Cl- +ClO- +H2O+Ca2+,评 价 不 合 理,
D项不符合题意;答案选A。]
【总结归纳】
1.熟记可“拆”的物质
(1)强酸:HCl、H2SO4、HNO3 等;
(2)强碱:KOH、NaOH、Ba(OH)2 等;
(3)可溶性盐:NaCl、KCl、K2SO4 等。
2.“口诀”记忆物质溶解性
钾、钠、铵盐水中溶;硝酸盐见水无影踪;盐酸盐不溶银、亚汞(熟
记AgCl不拆);硫酸盐不溶钡和铅(熟记BaSO4 不拆);碳酸盐
只溶钾、钠、铵;碱中只溶钾、钠、钡。
3.【分析】 Fe3+水溶液显黄色,应该存在于甲烧杯中,然后根据离子
互相反应不能大量共存,逐渐推理出其他离子的存在,最后结合电
荷守恒,确定甲、乙烧杯中分别含有的离子种类。
A [已知甲溶液呈黄色,说明甲烧杯中含有Fe3+,由于 OH- 与
Fe3+反应,会产生Fe(OH)3 沉淀而不能大量共存,故OH-不能存
在于甲烧 杯,而 应 该 存 在 于 乙 烧 杯 中;H+ 与 OH- 会 反 应 产 生
H2O,不能大量共存,因此 H+ 存在于甲烧杯中;H+ 与SO2-3 会反
应产生SO2、H2O,不能大量共存,因此SO2-3 应该存在于乙烧杯
中,再根据电荷守恒,可知:SO2-4 应存在于甲烧杯中,Na+ 应存在
于乙烧杯中,故甲烧杯含有的离子为:Fe3+、H+、SO2-4 ;乙烧杯中
含有离子OH-、SO2-3 、Na+,故合理选项是A。]
4.A [A.Fe3+与其他离子不反应能大量存在,且K+、NH+4 、SO2-4 、
NO-3 相互之间不反应,可以大量共存,故 A符合题意;B.使酚酞
变红的溶液显碱性,含有大量OH-,OH- 与选项中 Mg2+、HCO-3
可发生反应,不可以大量共存,故B不符合题意:C.Ba2+ 与SO2-4
会反应产生BaSO4 沉淀,不能大量共存,故C不符合题意;D.使紫
色石 蕊 溶 液 呈 红 色 的 溶 液 显 酸 性,含 有 大 量 H+,H+ 与
CH3COO-会生成难电离的弱酸CH3COOH,不能大量共存,故D
不符合题意;故选A。]
5.A [A.H2SO4、Ba(OH)2 均为强电解质,在水中完全电离,稀硫酸
和Ba(OH)2 溶液反应实质是氢离子与氢氧根离子反应生成水、钡
离子与硫酸根离子生成硫酸钡沉淀,所以不能用 H++OH-
H2O表示,反应的离子方程式为:Ba2++SO2-4 +2H++2OH-
BaSO4↓+2H2O,故 A符合题意;B.HCl、NaOH 均为强电解质,
在水中完全电离,稀盐酸+NaOH溶液反应实质是氢离子与氢氧
根离子反应生成水,能用离子方程式:H++OH-H2O表示,
故B不符合题意;C.HNO3、Ca(OH)2 均为强电解质,在水中完全
电离,澄清石灰水+稀 HNO3 反应实质是氢离子与氢氧根离子反
应生成水,能用离子方程式:H++OH-H2O表示,故C不符
合题意;D.H2SO4、KOH均为强电解质,在水中完全电离,稀硫酸
+KOH溶液反应实质是氢离子与氢氧根离子反应生成水,能用离
子方程 式:H+ +OH-H2O表 示,故 D不 符 合 题 意;故 答 案
选A。]
6.C [①金属钠在 MgSO4 溶液中先与水反应生成氢氧化钠和氢
气,氢氧化钠与硫酸镁溶液反应生成氢氧化镁白色沉淀,①选;
②金属钠在稀NH4Cl溶液中先与水反应生成氢氧化钠和氢气,反
应会放出热量,促进氢氧化钠溶液与 NH4Cl溶液反应释放出氨
气,不会产生沉淀,②不选;③金属钠在Ca(HCO3)2 溶液中先与水
反应生成氢氧化钠和氢气,氢氧化钠与碳酸氢钙溶液反应生成碳
酸钙白色沉淀,故③选;④金属钠在饱和 NaCl溶液中先与水反应
生成氢氧化钠和氢气,反应中水的量减少,得到过饱和NaCl溶液,
会析出氯化钠,故④选;⑤金属钠在饱和澄清石灰水中与先水反应
生成氢氧化钠和氢气,反应中水的量减少,得到氢氧化钙悬浊液,
会析出氢氧化钙,故⑤选;⑥金属钠在CaSO4 溶液中先与水反应生
成氢氧化钠和氢气,氢氧化钠溶液与CaSO4 溶液不反应,反应中水
的量减少,但不确定CaSO4 溶液初始状态,因此无法确定是否有固
体析出,故⑥不选;综上所述,①③④⑤符合题意,答案选C。]
7.D [A.CO2 和碳酸氢钠不反应,HCl和碳酸氢钠反应放出二氧化
碳,用 饱 和 NaHCO3 溶 液 除 CO2 气 体 中 的 HCl,故 A 正 确;
B.NaHCO3加 热 分 解 为 碳 酸 钠、二 氧 化 碳、水,加 热 法 可 以 除
Na2CO3 固体中的NaHCO3,故B正确;C.碳酸钠溶液和二氧化碳
反应 生 成 碳 酸 氢 钠,通 过 量 CO2 可 以 除 去 NaHCO3 溶 液 选 的
Na2CO3,故C正确;D.Na2SO4 和Ba(OH)2 反应生成硫酸钡沉淀
和氢氧化钠,用Ba(OH)2 除Na2CO3 溶液中的Na2SO4,会引入新
杂质氢氧化钠,故D错误;故选D。]
8.D [溶液中电荷守恒:c(K+)+2c(Mg2+)=c(Cl-)+c(NO-3 ),即
0.1mol·L-1+0.25mol·L-1×2=0.2mol·L-1+c(NO-3 ),解
得c(NO-3 )=0.40mol·L-1;故选D。]
9.【分析】 未知无色溶液可能含Cl-、H+、CO2-3 、Na+、SO2-4 、Cu2+,
说明溶液中不含有Cu2+。取少量溶液,滴加石蕊试剂,溶液变红,
说明溶液中含有 H+,则溶液中不含有CO2-3 ,另取少量试液,滴加
氯化钡溶液,有白色沉淀生成,说明溶液中含有SO2-4 ;在上层清液
中滴加硝酸银溶液、产生白色沉淀,由于开始加入了氯化钡,不能
说明原溶液是否含有Cl-,无法确认是否含有Na+。
A [A.由于开始加入了氯化钡,加入硝酸银产生白色沉淀,不能
确认原溶液 中 是 否 含 有 Cl-,故 A符 合 题 意;B.滴 加 氯 化 钡 溶
液,有白色沉淀 生 成,说 明 溶 液 中 含 有SO2-4 ,故B不 符 合 题 意;
C.未知无色溶液,说明一定没有Cu2+,故C不符合题意;D.溶液
中含有 H+,则 溶 液 中 不 含 有CO2-3 ,故 D不 符 合 题 意。综 上 所
述,答案为A。]
10.【分析】 取该溶液进行如下实验:无色溶液中一定不含Cu2+;
①取少量该溶液加入足量氯水,有气体产生,得到甲溶液,则至少
含 HCO-3 和CO2-3 中的一种,没有Ba2+;②取少量甲溶液,向其
中加入硝酸酸化的硝酸银溶液,出现白色沉淀甲即氯化银,因为
甲溶液在第①次取少量该溶液加入过量氯水时引入了氯离子,则
不能确定原溶液是否一定含Cl-;③取少量原溶液,向其中加入
Ba(OH)2溶液,出现白色沉淀乙,加足量稀盐酸,沉淀部分溶解,又由
①一定含HCO-3 或者CO2-3 ,或者两者都有,则沉淀乙一定含碳酸钡
和硫酸钡,则原溶液一定含SO2-4 ;溶液为电中性,则一定含Na+;综
上所述,一定没有Ba2+、Cu2+,一定有Na+、SO2-4 ,至少含 HCO-3 和
CO2-3 中的一种,不能确定是否含有Cl-,以此来解答。
D [A.由上述分析可知,一定含有SO2-4 ,故 A错误;B.溶液中
肯定不存在Ba2+、Cu2+,故B错误;C.溶液中肯定存在 HCO-3 和
CO2-3 中的一种或者都有,故C错误;D.根据电荷守恒,溶液中一
定存Na+,故D正确;答案选D。]
【探究·一举突破】
探究路径 (1)Ba(OH)2 属于强碱,能完全电离,属于强电解质,
Ba(OH)2 电离出钡离子和氢氧根离子,电离方程式Ba(OH)2=
Ba2++2OH-;(2)图 中ab段 电 导 率 变 小 是 因 为 Ba(OH)2 与
H2SO4 反应生成硫酸钡沉淀和水,导致溶液中离子浓度减小,离
子方程式:Ba2+ +2OH- +2H+ +SO2-4 BaSO4↓+2H2O;
(3)含有酚酞的溶液遇碱变红,中性或酸性溶液呈无色,a点有过
量含有酚酞的Ba(OH)2 溶液,溶液呈碱性,因此溶液呈红色,b点
Ba(OH)2 恰好被硫酸消耗完,溶液呈中性,溶液显无色,c点是过
量稀硫酸,溶液中仍存在硫酸钡沉淀则是浑浊的;(4)由c点电导
率比a点高,说明硫酸的导电能力比氢氧化钡的强,则硫酸浓度较
大,c[Ba(OH)2]<c(H2SO4);(5)若 用 等 浓 度 的 BaCl2 替 换
Ba(OH)2溶液,BaCl2 与硫酸反应生成硫酸钡沉淀和 HCl,恰好反
应时仍有大量的 H+、Cl-自由移动,导电能力较大,则电导率最低
的点在b上方,故选A。
参考答案 (1)强电解质 Ba(OH)2Ba2++2OH-
(2)Ba2++2OH-+2H++SO2-4 BaSO4↓+2H2O
(3)红色 无色 中性 浑浊
(4)< (5)A
【综合·一练到底】
【分析】 Ⅰ.溶液的pH=3,说明溶液呈酸性,而CO2-3 不可能在
酸性条件下大量存在;而 H+一定在酸性条件下存在;三种物质一
起溶于水得到一种无色透明溶液说明不含有 MnO-4 ;Ⅱ.取少许原
溶液滴入硫酸溶液,产生白色沉淀,说明含有Ba2+;Ⅲ.另取少许
原溶液,滴加少量AgNO3 溶液,产生白色沉淀,原溶液中还存在的
离子是Cl-;Ⅳ.取Ⅲ中过滤后的滤液少许,滴加过量NaOH溶液,
未产生白色沉淀说明不含 Mg2+,由于原溶液中含有氢离子,生成
水;据此分析解题。
解析 (1)①溶液的pH=3,说明溶液呈酸性,而CO2-3 不可能在
酸性条件下大量存在;而 H+一定在酸性条件下存在;三种物质一
起溶于水得到一种无色透明溶液说明不含有 MnO-4 ;②Ⅱ.取少许
原溶液滴入硫酸溶液,产生白色沉淀,说明含有Ba2+;Ⅲ.另取少
许原溶液,滴加少量AgNO3 溶液,产生白色沉淀,原溶液中还存在
的离子是Cl-;(2)Ⅲ中有白色沉淀产生,证明发生了反应Cl-+
Ag+AgCl↓;Ⅳ中取Ⅲ中过滤后的滤液少许,滴加过量NaOH
溶液,未产生白色沉淀说明不含Mg2+,由于原溶液中含有氢离子,
则离子反应方程式为:H++OH-H2O;(3)沉淀的物质的量
为m(AgCl)
M(AgCl)=
14.35g
143.5g·mol-1
=0.1mol,故固体乙的摩尔质量为
74.5g·mol-1,与KCl的摩尔质量相同,故乙与硝酸银的化学方
程式为KCl+AgNO3 KNO3+AgCl↓;(4)根据上述分析,混
合溶液含有的离子有H+、K+、Ba2+、Cl-,故甲HCl溶液,由(3)可
知乙是KCl,故丙是BaCl2。
答案 (1)①MnO-4 、CO2-3 H+ ②Ba2+、Cl
(2)Cl-+Ag+AgCl↓ H++OH-H2O
(3)KCl+AgNO3KNO3+AgCl↓
(4)盐酸(或 HCl) 氯化钡(或BaCl2)
【选做·一飞冲天】
【分析】 将两种化合物一起溶于水得到一种无色透明的溶液,所
以没有铜离子;①滴入石蕊溶液呈蓝色,说明溶液呈碱性,则有
OH-,Mg2+和OH-不共存,Mg2+不存在;②原溶液滴入BaCl2 溶
液,无白色沉淀产生,说明没有SO2-4 、CO2-3 ;③原溶液先滴加硝酸
再加AgNO3 溶液,产生白色沉淀,说明原溶液中有Cl-;④原溶液
滴入少量 H2SO4 溶液,有白色沉淀产生,说明有Ba2+。综上所
述,原溶液中肯定不存在的离子是 Mg2+、Cu2+、SO2-4 、CO2-3 ,肯定
存在的离子是Ba2+、OH-、Cl-。
解析 (1)根据化合价代数和为0的原则,H 为+1价,O是-2
价,P为+1价,该反应中化合价没有变化,不属于氧化还原反应;
次磷酸中加入过量的NaOH,生成NaH2PO2,说明NaH2PO2 是正
盐,次磷酸 是 一 元 酸;(2)由 分 析,原 溶 液 中 肯 定 存 在 的 离 子 是
Ba2+、OH-、Cl-;肯定不存在的离子是 Mg2+、Cu2+、SO2-4 、CO2-3 ;
(3)③中发生反应为氢离子和氢氧根离子生成水、银离子和氯离子
生成氯化银沉淀,离子方程式:H++OH-H2O、Ag++Cl-
AgCl↓;(4)如溶液中各离子的个数相等,根据溶液电荷守恒,溶
液中一定有Ba2+、OH-、Cl-,这三种离子个数相等,电荷刚好守
恒,所以无K+。
答案 (1)不属于 一
(2)Ba2+、OH-、Cl- Mg2+、Cu2+、SO2-4 、CO2-3
(3)H++OH-H2O Ag++Cl-AgCl↓
(4)无 溶液中一定有Ba2+、OH-、Cl-,这三种离子个数相等,电
荷刚好守恒,所以无K+
第四周 氧化还原反应的基本概念
【考点·一应俱全】
1.A [A.AgNO3 溶液与 NH4Cl溶液混合,发 生 复 分 解 反 应 产 生
AgCl沉淀和NH4NO3,反应前后元素化合价不变,A符合题意;
B.灼热的C与CO2 反应产生CO,反应前后C元素化合价发生了
改变,B不符合题意;C.铝与稀盐酸发生置换反应产生AlCl3、H2,
反应前后Al、H元素的化合价发生了改变,C不符合题意;D.在
H2 与O2 的燃烧产生 H2O的反应中,H、O两种元素的化合价发
生了改变,D不符合题意;故合理选项是A。]
2.B [A.食 醋 的 主 要 成 分 为 CH3COOH,醋 酸 除 水 垢,是
CH3COOH和CaCO3、Mg(OH)2 发生复分解反应,没有元素化合
价变化,不属于氧化还原反应,A错误;B.铁粉有较强的还原性,
可利用铁粉与氧气发生氧化还原反应除去氧气,防止食品袋内食
品变质,属于氧化还原反应,B正确;C.“冰丝带”场馆采用二氧化
碳跨临界技术直冷制冰发生了物理变化,C错误;D.用活性炭吸
附新装修居室里的有害气体,利用了活性炭疏松多孔的性质,吸
附气体没有发生化学变化,D错误;故选B。]
3.C [A.某元素由化合态变成游离态,在反应中可能被氧化也可能被
还原,如反应2H2S+SO23S↓+2H2O中,S元素既被氧化又被还
原,A错误;B.氧化还原反应的特征是元素化合价的升降,有单质参与
的反应,如果元素化合价没有发生变化,则不是氧化还原反应。例如,
同素异形体之间的转化属于化学变化,但反应前后化合价都为0,不是
氧化还原反应,B错误;C.置换反应中,单质与化合物反应生成新的单
质和化合物,这一过程中元素的化合价必然发生变化,因此置换反应
一定是氧化还原反应,C正确;D.氧化性是指得电子能力的强弱,与得
电子的多少没有必然联系,D错误;故选C。]
4.D [A.氧化能力强弱与得失电子数无关,与得失电子的难易程度
有关,A错误;B.不容易得电子的物质,不一定容易失去电子,例如
稀有气体既难得电子也难失电子,B错误;C.氧化还原反应中可能
是同种元素既被氧化也被还原,C错误;D.燃烧是指可燃物与氧化
剂作用发生放热反应,即可燃物的燃烧一定是氧化还原反应,D正
确;答案选D。]
【特别提醒】 (1)氧化反应和还原反应存在于在同一个反应中,它
们同时发生、同时存在,是相互对立统一的。
(2)被氧化的元素和被还原的元素可以是不同的元素,也可以是同
种元素
①4HCl(浓)+MnO2
△
MnCl2+Cl2↑+2H2O,被氧化的元素是
Cl,被还原的元素是 Mn
②2H2S+SO22H2O+3S↓,被氧化的元素是S,被还原的元
素是S
5.【分析】 阴影部分所表示的反应类型为氧化还原反应,但不属于
四种基本反应类型。
D [A.该反应为分解反应且不是氧化还原反应,A不符合;B.该
反应为化合反应,B不符合;C.该反应为置换反应,C不符合;D.该
反应不属于四种基本反应类型中的任意一种,但有元素化合价的
变化,因此属于氧化还原反应,D符合;故选D。]
6.C [A.属于置换反应,属于氧化还原反应,A错误;B.属于复分解
反应,不属于氧化还原反应,B错误;C.不属于四种基本反应类型,
但Fe、C元素化合价发生变化,属于氧化还原反应,C正确;D.属
于有单质生成的分解反应,属于氧化还原反应,D错误;故选C。]
7.A [A.N元素化合价由-3价升高为0,失去2×3=6个电子,Cl
元素化合价从0降低为-1,得到6×1=6个电子,A正确;B.部分
Cl元素化合价从0降低为-1,得到2×1=6个电子,部分Cl元素
化 合 价 从 0 升 高 为 + 1,失 去 2 × 1 = 2 个 电 子,
2Cl2+2Ca(OH)2CaC
得2×e-
↓
l2+Ca(C
失2×e-
↑
lO)2+
2H2O,B错误;C.氨分子中氮失去4×3=12个电子、NO中氮得到
6×2=12个 电 子,表 示 为4NH3+6N
12e-
↓
O
催化剂
△
6H2O+5N2,C错
误;D.硫化氢分子中硫失去2个电子被氧化为硫单质、硫酸中硫得
到 2 个 电 子 被 还 原 为 二 氧 化 硫, 表 示 为
H2S+H2SO4(浓)S
失2e-
↑
↓+S
得2e-
↓
O2↑+2H2O,D错误;故选A。]
8.C [A.电子转移数目不对。在该反应中,Cl元素化合价由反应前
KClO3 中的+5价变为反应后KCl中的-1价,化合价降低6价,得到
电子总数为2×6e-;O元素化合价由反应前KClO3 中的-2价变为反
应后O2 中的0价,化合价升高2价,失去电子总数2×3×2e-,用双线
桥发表示电子转移为:2KClO3
△
MnO2
2KC
得2×6e-
↓
l+3O
失去2×3×2e-
↑
2↑,A错误;B.电子转
移数目不对。在Cl2+2NaOHNaCl+NaClO+H2O中,Cl元
素化合价由反应前Cl2 中的0价变为反应后NaCl中的-1价,化合价
降低1价,得到电子e-;Cl元素化合价由反应前Cl2 中的0价变为反
应后NaClO中的+1价,化合价升高1价,失去电子e-,用双线桥发表
— 67 —
—70 —
示电子转移为:Cl2+2NaOHNaC
得到e-
↓
l+NaC
失去e-
↑
lO+H2O,B错误;C.H2S+
H2SO4(浓)S↓+SO2+2H2O中,S元素化合价由反应前 H2SO4
中的+6价变为反应后SO2 中的+4价,化合价降低2价,得到电子
2e-;S元素化合价由反应前H2S中的-2价变为反应后S中的0价,
化 合 价 升 高2价,失 去 电 子2e-,用 单 线 桥 发 表 示 电 子 转 移 为
H2S+H2S
2e-
↓
O4(浓)S↓+SO2+2H2O,C正确;D.电子转移方向标反
了。在反应2Na+Cl2
△
2NaCl中,2个Na失去2个电子,2个Cl2
中的Cl原子得到2个电子,箭头应该是由失去电子的Na指向得到电
子的Cl2 中的Cl,故用单线桥法表示电子转移为:Cl2+2N
2e-
↓
a
△
2NaCl,
D错误;故合理选项是C。]
【易错提醒】 ①单线桥从还原剂中失电子的元素指向氧化剂中得
电子的元素,表示氧化剂和还原剂中变价元素原子间电子的转移
情况。
②箭头已标明电子转移的方向,因此不需再标明“得”或“失”,只标
明电子转移数目。
③转移电子数的计算思路
明确元 素 的 变 价 → 找 出 所 有 氧 化 剂 或 还 原 剂 的 物 质 的
量
根据变价数
→所有氧化剂或还原剂得或失的电子数 →确定转
移电子数。[n(e-)=n(氧化剂)或n(还原剂)×N(变价原子数)×
ΔN(化合价变化数)]
9.【分析】 没有电子转移即元素的化合价没有发生变化。
A [A.SO3→SO2-4 ,硫、氧元素化合价没变;B.N
0
a →N
+1
↓
a+,钠元
素 化 合 价 升 高;C.C
+2
O →C
+4
↓
O2,碳 元 素 化 合 价 升 高;D.
F
+3
e3+ →F
+2
↓
e2+,铁元素化合价降低。答案选A。]
10.D [A.根据得失氧学说得氧发生氧化反应、失氧发生还原反应,
CO→CO2 过程中CO得到氧,发生了氧化反应,故 A正确;B.化
合价升降学说指出氧化还原反应的特征是有元素化合价发生变
化,该反应中 Na、Cl元素化合价发生了变化,所以是氧化还原反
应,故B正确;C.由电子转移学说氧化还原反应的本质是电子的
转移,MnO2→MnCl2 中锰元素得电子发生了还原反应,故C正
确;D.CaO+CO2CaCO3 反应中没有元素化合价发生变化,
也没有发生电子转移,不是氧化还原反应,故D错误;故选D。]
【探究·一举突破】
探究路径 (1)硝酸盐会导致血红蛋白中的Fe2+ 转化为Fe3+,
Fe2+发生氧化反应,体现了亚硝酸盐的氧化性,服用维生素 C,
Fe3+转化为Fe2+,Fe3+ 发生还原反应,体现维生素C的还原性。
(2)N2H4 中N为-2价,N2O4 中N为+4价,发生反应归中生成
0价的 N2,单线桥表示为:2N2H4+N
8e-
↓
2O43N2+4H2O;方程式
中可以看出 N2H4 为还原剂,氧化生成2个 N2,N2O4 为氧化剂,
还原生成1个 N2,氧化产物和还原产物物质的量之比为2∶1;
(3)①据化合物中元素的正负化合价代数和为0可知,H3PO2 中
H化合价为+1价,O化合价为-2价,则P化合价为+1价,P元
素的化合价由+1价升高到+5价,H3PO2 被氧化,Ag+ 被还原生
成Ag,还原产物是Ag;②H3PO2 是一元弱酸,写离子方程式时必
须写化学式,H3PO2 与足量 NaOH 溶液反应的离子方程式为:
H3PO2+OH-H2PO-2 +H2O。
参考答案 (1)氧化性 还原性
(2)①2N2H4+N
8e-
↓
2O43N2+4H2O ②2∶1
(3)①+1 Ag ②H3PO2+OH-H2PO-2 +H2O
【综合·一练到底】
解析 (1)在该化学反应中,Al元素的化合价由0价上升到+3
价,Al原子失去电子,属于还原剂,在反应过程中发生氧化反应。
(2)N元素的化合价由+5价降低至0价,则该反应中氧化剂是
NaNO3,Al在反应过程中被氧化,则氧化产物是NaAlO2。
答案 (1)Al 失去 氧化 (2)NaNO3 NaAlO2
(3)
10Al+6NaNO3+4NaOH10NaA
失10×3e-
↑
lO2+3N
得6×5e-
↓
2↑+2H2O
(4)
10Al+6NaN
30e-
↓
O3+4NaOH10NaAlO2+3N2↑+2H2O
【选做·一飞冲天】
解析 (1)MnO2 在该反应中得 电 子 作 氧 化 剂 被 还 原 发 生 还 原
反应。(2)HCl在该反 应 中 部 分 失 电 子 被 氧 化 发 生 氧 化 反 应。
(3)该反 应 中1个 MnO2 得 到2个 电 子 生 成 一 个 MnCl2,2个
HCl失去2个电子 生 成1个 Cl2,用 单 线 桥 表 示 该 反 应 电 子 转
移的 方 向 和 数 目 为MnO2+4HC
2e-
↓
l(浓)
△
MnCl2+Cl2↑+2H2O。
(4)该反应中HI失电子被氧化发生氧化反应,NaNO2 中N得电子
化合价降低,NaNO2 为氧化剂。(5)该反应中2个NaNO2 得到2×
e- 生成2个NO,2个HI失去2×e-生成1个I2,用双线桥表示电子
转移方向和数目为2NaNO2+4HI2N
得到2×e-
↑
O↑+I
失去2×e-
↓
2+2NaI+2H2O。
答案 (1)得 还原
(2)失 氧化
(3)MnO2+4HC
2e-
↓
l(浓)
△
MnCl2+Cl2↑+2H2O
(4)HI NaNO2
(5)2NaNO2+4HI2N
得到2×e-
↑
O↑+I
失去2×e-
↓
2+2NaI+2H2O
第五周 氧化还原反应的规律及应用
【考点·一应俱全】
1.A [A.MnO2→Mn2+,锰元素化合价降低,发生还原反应,需加入
还原剂才能进行,故选A;B.Fe2+→Fe3+,铁元素化合价升高,发生
氧化反应,需加入氧化剂才能进行,故不选B;C.Cl2→HCl,氯元素
化合价降低发生还原反应,氯气和水反应生成盐酸和次氯酸,不加
还原剂就能进行,故不选C;D.MgO→MgCl2,元素化合价不变,属
于非氧化还原反应,故不选D;故选A。]
2.【分析】 已知锰离子是反应物,反应后生成高锰酸根离子,则锰离
子失电子作还原剂,含有碘元素的离子在反应中作氧化剂,碘元素
应该得电子化合价降低,所以IO-4 是反应物,IO-3 是生成物,根据
元素守恒知,水是反应物,根据氧化还原反应中化合价升降数值相
等以及原子守恒知识,可以得出该反应方程式为:2Mn2++5IO-4 +
3H2O2MnO-4 +5IO-3 +6H+。
B [A.Mn2+中锰化合价升高为还原剂,具有还原性,A正确;B.
该反应的氧化剂是IO-4 ,氧化产物是 MnO-4 ,根据氧化剂的氧化性
大于氧化产物的氧化性,则氧化性强弱顺序是:IO-4 >MnO-4 ,B错
误;C.根据方程式可知,氧化剂碘酸根离子和还原剂锰离子的物
质的量之比为5∶2,C正确;D.锰化合价由+2变为+7,若有1个
Mn2+参加反应,则转移5个电子,D正确;故选B。]
3.A [根据同一氧化还原反应中氧化剂的氧化性大于氧化产物的
氧化性,还原剂的还原性大于还原产物的还原性,并结合卤素单质
及阴离子的性质递变规律可推知,氧化性强弱顺序为Cr2O2-7 >
Cl2>Br2>Fe3+>SO2-4 ;还原性强弱顺序为SO2>Fe2+>Br->
Cl->Cr3+。据此判断答案选A。]
4.【分析】 根据还原剂失去电子变为氧化产物;氧化剂得到电子变
为还原产物。氧化性:氧化剂>氧化产物;还原性:还原剂>还原
产物进行分析判断。
D [A.根据选项A分析可知:X2+ 是XO-4 得到电子发生还原反
应产生的还原产物,B2 是B- 失去电子被氧化产生的氧化产物,A
错误;B.根据氧化性:氧化剂>氧化产物,结合选项A分析可知氧
化性:XO-4 >Z2>B2>A3+。要除去含有 A2+、Z- 和B- 混合溶液
中的A2+,而不氧化Z-和B-,应加入B2,B错误;C.由于氧化性:
XO-4 >Z2>B2>A3+,根据氧化性:氧化剂>氧化产物,可知在溶
液中 可 能 会 发 生 反 应:8H+ +5A2+ +XO-4 X2+ +5A3+ +
4H2O,C错误;D.①在反应16H++10Z-+2XO-4 2X2++5Z2+
8H2O中,XO-4 为氧化剂,X2+ 是还原产物;Z- 是还原剂,Z2 是氧
化产物,说明还原性:Z->X2+;②在反应2A2++B2 2A3++
2B-中,B2 是氧化剂,B-是还原产物;A2+ 是还原剂,A3+ 是氧化产
物,所以还原性:A2+>B-。③在反应2B-+Z2 B2+2Z- 中,
Z2 是氧化剂,Z-是还原产物;B- 是还原剂,B2 是氧化产物,所以还原
性:B->Z-,则物质的还原性:A2+>B->Z->X2+,D正确;故选D。]
5.A [A.NaCl中氯元素处于最低价,该物质只有还原性,不能表现
氧化性,A选;B.KClO3 中Cl元素为+5价,处于中间价,既有氧
化性又有还原性,B不选;C.HClO中Cl元素为+1价,处于中间
价,既有氧化性又有还原性,C不选;D.ClO2 中Cl元素为+4价,
处于中间价,既有氧化性又有还原性,D不选;故选A。]
6.C [同一种氧化剂与不同还原剂反应时,还原性强的还原剂先反
应,已知还原性:S2->I->Br->Cl-,将Cl2 通入到 Na2S、NaI、
NaBr的混合溶液中,反应顺序为S2-,I-,Br-,故产物生成的先后
顺序为S,I2,Br2,故答案为C。]
7.【分析】 由图可知,硫是反应物,则题给反应为硫与溶液中的氢氧
根离子反应生成硫离子、亚硫酸根离子和水,反应的离子方程式为
3S+6OH-2S2-+SO2-3 +3H2O,反应中硫元素的化合价既升
高被氧化又降低被还原,硫既是反应的氧化剂也是还原剂,硫离子
是反应的还原产物、亚硫酸根离子是氧化产物。
C [A.由分析可知,配平后的化学计量数依次为3、6、2、1、3,故A
错误;B.由分析可知,硫既是反应的氧化剂也是还原剂,硫离子是反
应的还原产物、亚硫酸根离子是氧化产物,则由方程式可知,氧化剂
与还原剂之比为2∶1,故B错误;C.由方程式可知,反应生成3个水
分子,转移电子数为4个,故C正确;D.由分析可知,亚硫酸根离子
是氧化产物,故D错误;故选C。]
【技法点拨】 氧化还原反应化学(离子)方程式的配平步骤:
①标出化合价变化了的元素的化合价。
②列变化:分别标出化合价升高数和化合价降低数
③根据化合价升降总数相等确定发生氧化还原反应的物质的化学
计量数。
④利用元素守恒,观察配平其他物质
8.D [A.反应中 Mn元素的化合价从+7变为+2,MnO-4 得电子,
化合价降低,是氧化剂,A正确;B.根据得失电子守恒和原子守恒,
离子方程式为2MnO-4 +5C2O2-4 +16H+10CO2↑+2Mn2++
8H2O,右边的产物是 H2O,B正确;C.根据配平后的离子方程式,
H+的系数是16,C正确;D.反应中 Mn元素的化合价从+7变为
+2,根据配平后的方程式,MnO-4 的化学计量数为2,转移电子总
数为10,D错误;答案选D。]
9.D [A.由流程可知,CO2、CH4 为反应物,CO、H2 为生成物;因此
总反应为CO2+CH4
催化剂
2CO+2H2,故A正确;B.过程②中,
甲烷中的 H元素化合价由+1价降低到0价转化为 H2,作为氧化
剂,甲烷中C元素化合价由-4价升高到+2价,作为还原剂,因此
甲烷既作氧化剂又作还原剂,故B正确;C.由原理图可知,过程①
消耗氧化钙而产生碳酸钙、过程②消耗碳酸钙而生成氧化钙,则二
氧化碳的捕获和转化过程中,CaO和CaCO3 可以循环使用,故C
正确;D.过程①发生的反应为氧化钙与二氧化碳发生化合反应生
成碳酸钙,该过程中的反应是非氧化还原反应,故D错误;故答案
选D。]
10.C [A.根据题干信息及表格数据可知,BrO-3 氧化性强于Cl2,即
实验室可用KBrO3 与浓盐酸反应制备Cl2,A正确;B.根据题干
信息,E值越高,氧化型物质的氧化能力越强,氧化性强弱顺序:
MnO-4 >Cl2>VO+2 >Fe3+,B正 确;C.根 据 表 中 数 据 可 知 氧 化
性:PbO2>BrO-3 ,此反应无法发生,C错误;D.根据表格数据可
知,VO+2 可将Fe2+ 氧化为Fe3+,反应后溶液变黄,D正确;答案
选C。]
【探究·一举突破】
探究路径 H2O2 中的O元素显-1价,既可升高表现出还原性,
又可降低表现出氧化性,外界环境不同,H2O2 表现的性质也不
同。实验1中KMnO4 被 H2O2 还原为 Mn2+,紫色褪去,同时生
成O2,实验2中,H2O2 能将KI氧化为I2,使淀粉变蓝色。(1)过
氧化氢和酸性高锰酸钾反应生成氧气,故现象b为生成气泡;碘单
质能使淀粉变蓝色,实验中碘离子和过氧化氢反应生成碘单质和
水,反应为 H2O2+2I-+2H+I2+2H2O。(2)氧化剂氧化性
大于氧化产物,NaClO与 H2O2 反应生成氧气,过氧化氢中氧元素
化合价由-1变为0,化合价升高,发生氧化反应得到氧化产物氧
气,NaClO中氯元素化合价降低,发生还原反应,NaClO为氧化剂,
故氧化性:NaClO>H2O2;电子转移为:2e-~O2,当有1molO2 生成
时,转移电子的物质的量为2mol,数目为2×6.02×1023=1.204×
1024。(3)将“84”消毒液滴在水中,在空气中放置一会儿,杀菌效果更
好,原因是NaClO和空气中的CO2、H2O反应生成HClO和NaHCO3,
化学方程式为:NaClO+CO2+H2OHClO+NaHCO3。(4)该反应
中氮元素化合价由+3变为+2,碘元素化合价由-1变为0,根据电子
守恒、质量守恒配平可得:2NaNO2+2KI+2H2SO42NO↑+I2+
K2SO4+Na2SO4+2H2O。(5)已知亚硝酸钠可以与氯化铵反应生成氮
气和氯化钠,亚硝酸钠中氮元素化合价降低得到电子生成氮气,氯化
铵中氮元素化合价升高失去电子生成氮气,根据电子守恒配平得
到:NaNO2+N
3e-
↓
H4ClN2↑+NaCl+2H2O。
参考答案 (1)生成气泡 H2O2+2I-+2H+I2+2H2O
(2)> 1.204×1024
(3)NaClO+CO2+H2OHClO+NaHCO3
(4)2NaNO2+2KI+2H2SO42NO↑+I2+K2SO4+Na2SO4+
2H2O
(5)NaNO2+N
3e-
↓
H4ClN2↑+NaCl+2H2O
【综合·一练到底】
解析 (1)A.反应Na2O2+2HCl2NaCl+H2O2 中无元素化合价
变化,属于非氧化还原反应;B.反应2KMnO4+3H2SO4+5H2O2
K2SO4+2MnSO4+5O2↑+8H2O中,H2O2 中氧元素化合价升高,
H2O2 是还原剂,只表现还原性;C.2H2O2
△
2H2O+O2↑,双氧水中
氧元素化合价既升高又降低,H2O2 既体现氧化性又体现还原性;
D.H2O2+2FeSO4+H2SO4Fe2(SO4)3+2H2O,H2O2 中氧元素化
合价降低,H2O2 是氧化剂,只表现氧化性;H2O2 仅体现氧化性的反应
是D,H2O2 既体现氧化性又体现还原性的反应是C。(2)H2O2+
2FeSO4+H2SO4Fe2(SO4)3+2H2O,硫酸亚铁中铁元素化合价由
+2升高为+3、双氧水中氧元素化合价由-1降低为-2,用双线
桥标出电子转 移为H2O2+2FeSO4H2SO4F
失2×e-
↑
e2(SO4)3+2H2O
得2×e-
↓
;
(3)根据H2O2+2FeSO4+H2SO4Fe2(SO4)3+2H2O,可知氧化性
H2O2>Fe2(SO4)3;根据2KMnO4+3H2SO4+5H2O2 K2SO4+
2MnSO4+5O2↑+8H2O,可知氧化性 KMnO4>H2O2,所以 H2O2、
KMnO4、Fe2(SO4)3的氧化性由强到弱的顺序是 KMnO4>H2O2>
Fe2(SO4)3;氧化性强弱顺序KMnO4>Fe2(SO4)3,根据氧化还原反应
“强制弱”规律,KMnO4 溶液(用H2SO4 酸化)和FeSO4 溶液混合能反
应。(4)重铬酸根离子中铬元素化合价由+6降低为+3,Fe元素化合
价由+2升高为+3,根据得失电子守恒、电荷守恒,反应的离子方程式
为6Fe2++Cr2O2-7 +14H+6Fe3++2Cr3++7H2O;铬元素化合价
由+6降低为+3,发生还原反应,该反应的还原产物是Cr3+,每处理
1×105 个Cr2O2-7 ,转移电子的数目为6×105。
答案 (1)D C
(2)
H2O2+2FeSO4H2SO4F
失2×e-
↑
e2(SO4)3+2H2O
得2×e-
↓
(3)KMnO4>H2O2>Fe2(SO4)3 能
(4)6Fe2++Cr2O2-7 +14H+6Fe3+ +2Cr3+ +7H2O Cr3+
6×105
【选做·一飞冲天】
【分析】 反应①为电解氯化钠溶液,反应②为电解熔融态氯化钠,
反应③为氯气和氢氧化钠的反应,反应④为氧气和金属钠加热的
反应,反应⑤、⑥为制取 Na2FeO4 的反应,反应⑦为制取 K2FeO4
的反应。
解析 (1)反应①即氯化钠溶液电解,离子方程式为2Cl-+2H2O
通电
Cl2↑+H2↑+2OH-,阴极发生得电子反应,则反应②中单质Na在
阴极产生;(2)反应⑤的离子方程式为2Fe3++3ClO-+10OH-
2FeO2-4 +3Cl-+5H2O,FeO2-4 中 O为-2价,所以Fe的化合价
是+6价,用 双 线 桥 法 标 明 该 反 应 的 电 子 转 移 的 方 向 和 数 目:
2Fe3++3ClO-+10OH-2F
失去2×3e-
↓
eO2-4 +3C
得到3×2e-
↑
l-+5H2O;(3)反 应⑥的 化
学方程式为2FeSO4+6Na2O2
高温
2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+
O2↑,还原 剂 失 去 电 子,化 合 价 升 高,所 以 该 反 应 的 还 原 剂 为
FeSO4和 Na2O2,还 原 剂 失 去 电 子 发 生 氧 化 反 应,氧 化 产 物 为
Na2FeO4 和O2;(4)反应⑦是在饱和 Na2FeO4 溶液中加入 KOH,
由于溶解度小,所以析出K2FeO4,可得K2FeO4 沉淀,该反应能发
生的主要原因是 K2FeO4 为沉淀,反应 后 使 溶 液 中 离 子 减 少;粗
K2FeO4 转化 为 纯 K2FeO4 的 操 作 包 含 洗 涤,去 除 固 体 表 面 的
KOH,题 中 信 息 显 示,KOH 易 溶 于 乙 醇,则 可 以 用 乙 醇 洗 涤;
(5)胶体微粒直径的范围是1-100nm之间,K2FeO4 是强电解质,
电离方程式是K2FeO42K++FeO2-4 。
— 69 —