单元过关(十三)有机物的分类、组成与性质-【衡水真题密卷】2026年高考化学单元过关检测(冀湘渝甘赣皖桂贵晋豫陕青宁新藏滇A版)

魔然送掉了远方，便只预风雨兼程 2025一2026学年度单元过关检测（十三） A.1个利巴韦林分子中含有H原子的个数为奇数 班级 卺题 B.利巴韦林在足量的氧气中燃烧，生成的产物为CO2,H2O、NO: 化学·有机物的分类、组成与性质 C.1mol利巴韦林与足量CuO在加热条件下反应，消耗CuO的物质的量为3mol 姓名 本试卷总分100分，考试时间75分钟。 D,利巴韦林不能在光照条件下与氯气反应 5.中药甘草含有多种有效成分，其中甘草香豆素结构简式如图所示。下列关于甘草香豆 可能用到的相对原子质量：H一1C一12O一16 素的说法错误的是 得分 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项 HO 是符合题目要求的。 OH 题号123 4 1011121314 答案 A.与溴水能发生加成反应，也能发生取代反应 1.下列化学用语和图示中，表达正确的是 B.光照条件下与氯气反应，苯环上可形成CC1健 A.丙烯分子的键线式：一 B.HC- CH3的名称：1,3,4-三甲苯 C.与NaOH完全反应的物质的量之比为1：5 CH, D.催化剂条件下与足量氢气反应，π键不能全部断裂 C.氯分子的电子式：C1:C1 o& D.异戊烷的球棍模型：ed 6.有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢两种元素，其质谱图和核磁共振氢谱图分别如图 所示，下列有关A的说法错误的是 () 2.下列有关实验说法正确的是 A.茶取，蒸馏、重结品和色谱法都可用于分离提纯有机物 6 B.用质谱法测得某有机物的相对分子质量为46，可推断其结构简式为CHCH2OH C.配制240mL1.0mo·L,1醋酸溶液需用到的所有仪器：量简、烧杯、玻璃棒、 质荷比 1098765433.10 250mL容量瓶 A.分子式为CH B.不可能所有碳原子均为sp杂化 D.鉴别氯丁烷和溴丁烷所需的试剂：NaOH溶液、AgNO,溶液 C,可能能发生加聚反应 D,满足条件的结构共有两种 3.益智仁是我国四大南药之一，是药食同源植物资源，近年研究发现其有抗感染、抗氧化 7.下列关于有机化合物的说法错误的是 () 作用。其活性成分之一白杨素的结构简式如图所示，下列关于它的说法错误的是 () A 的二氯代物有4种 B.存在炭基化合物的酮式烯醇式互变异构反应： ,则0 -在 A时式 B式 A.白杨素分子中有3种含氧官能团B.1mol白杨素可与8molH加成 NaOH醇溶液中加热，可得遇FeC发生显色反应的产物 C.白杨素分子中有1个手性碳原子D.白杨素可与FC溶液发生显色反应 C.不饱和的油酸甘油酯通过催化加氢后，产物的熔点高于反应物 4.利巴韦林可以治疗流感，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 () CH NH D.长效缓释阿司匹林(CH一C士 0OC1)在人体内缓慢释放阿司匹林的过程 COOCH.CH.OC- H OH 是氧化反应 单元过关检测（十三）化学第1页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（十三）化学第2页（共8页） 1A 8.采用仪器分析法对鹰爪甲素（结构简式如图所示）的分子结构进行测定。下列说法正确 A分子中含有3种官能团 的是 () B.分子中含有9个手性碳原子 C.分子中碳原子的杂化轨道类型只有2种 D.该物质可发生消去反应、加成反应和取代反应 12.提纯下列物质（括号内为少量杂质），不能达到目的的是 A.用红外光谱法可测得该分子的相对分子质量 选项 混合物 除杂试剂 分离方法 B.用元素分析和质谱法可验证该分子中含有碳碳双键、羟基 I (NaCl) 无 升华 C.用核磁共振氢谱法可确定该分子含有过氧基（一O一O一） D.用X射线衍射法可确定手性碳4个价键的空间位置关系 B 苯甲酸(NaCI,泥沙) 水 重结品 9.王不留行是《神农本草经》中的一味中草药，其提取物中含三萜类有机物。如图为某三 溴乙烷（溴） NaHSO,溶液 分液 萜类有机物的结构简式，下列有关该有机物的说法错误的是 () D 苯（苯酚）》 溴水 过滤 13.ATP是细胞生命活动所需能量的直接来源，也是生物体内重要的能量转换中间体，其 在释放能量时转化为ADP。ATP与ADP相互转化过程如图所示： NH. A.分子式是C3HO B.能使酸性KMnO,溶液褪色 C.能发生催化氧化反应生成醛基 D.能发生加聚反应 000 10,有机物A经元素分析仪测得由C、H、O三种元素组成，A的质谱、红外光谱、核磁共振 H0--0-P-0-P-0-GH0 HO OHOH O州 0-CH0 +H,PO. OH 氢谱图如图所示。下列关于A的说法错误的是 () ATP H OH OH OH ADP 89 90 W 下列说法正确的是 ) 0 A.ATP分子中磷酸与磷酸之间形成磷酯键 B.反应ADP→ATP为化合反应 0 0 C-0 C-c C.1 mol ATP与足量的Na反应最多可生成67.2LH2(标准状况下) 4050 质荷比 350030002500200015001000 Wavenumber cm 09876543210 D.ATP具有酸性，不具有碱性 图1物质A的质谱图 图2物质A的虹外光谱图 图3物质A的核蓝共振氧诺 14,醋氯芬酸是一种新型强效解热、镇痛、抗关节炎药物，醋氯芬酸的结构简式如图所示。 A.所有的原子可能在同一个平面上 B.能与NaHCO,溶液反应放出CO2 下列说法正确的是 () C.能发生银镜反应 D.能与酸性KMnO4溶液反应 11.齐墩果酸可以促进肝细胞再生，加速坏死组织的修复，对肝损伤具有一定的保护作用。 其结构简式如图所示。下列有关齐墩果酸的说法错误的是 () A.1mol该物质最多消耗6 mol NaOH B.该分子中所有原子可能处于同一平面上 C.该物质中含有5种官能团 D.该物质苯环上的一溴代物有4种 1A 单元过关检测（十三）化学第3页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（十三）化学第4页（共8页） 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 (4)上述流程中涉及的反应类型有 15.(15分)高聚物G是一种合成纤维，由A与F为原料制备，合成路线如图所示： a加成 b.消去 c.酯化 d.加聚 日C文Co (5)瓜环[7]的分子结构如图所示。下列关于瓜环[7]的说法错误的是 -CHO △CuO CH KMOCHOHC,A,,cH,O堡化g 固 © 回C88阳 E 已知：酯能被1iAIH,还原为醇。 回答下列问题： (1)B的名称是 ,B生成C的反应类型为 (2)E分子中碳原子的杂化类型为 ,1molE最多可以消耗 mol的 a.含有的官能团是羰基和氨基 [Ag(NH:):JOH. b.可以用红外光谱法测算其聚合度 (3)F的核磁共振氢谱显示有 种不同化学环境的氢，峰面积之比为 c.由N生成1mol瓜环[7]同时生成14 mol H:O (4)写出D+F+G的化学方程式： d.其分子识别能力与空腔尺寸有关 (6)B→C反应的化学方程式为 。 实际生产中，氨的使 (5)C的同分异构体，符合下列要求的有种（不考虑立体异构）。 用量远远超过理论比例，以减少副反应的发生。副反应产物中，满足核磁共振氢谱 ①与碳酸钠溶液反应产生气体②只有1种官能团③苯环上有2个取代基 有两组蜂且面积之比为1：1的是 (任写一种)。 (6)认真观察如图所示有机反应机理，该反应会有碳负离子生成，碱拔掉B碳上的氢，得 (7)C+M→N过程中会有一种副产物0 生成，可以通过适当升温来降低 到碳负离子，离去基团离去，形成双键。一般来说，3碳上连有 会 容易发生该图所示反应。 其含量，提高N的产率。从结构角度分析其原因 17.(15分)聚乳酸(PLA)是一种其有良好生物相容性且可生物降解的聚合物，已成为生物 -NO,④CN④一C-R 医用领域重要的材料之一。制备聚乳酸的反应原理和主要装置如图所示（加热及夹持 装置已省略)： 16.(12分)不同空腔尺寸的瓜环[](n=1,2,3…)可以通过形成超分子从气体或溶液 中识别不同分子并选择性吸附。瓜环[？]的一种合成路线如图所示： 冷凝管 CH.B5 CHCH NH.CHiN. CH-CH CH a A BrBr 0 -CH B 油水分离器 CH,O-C-OCH 温度计 M (1)用电石制取的A通常有一股臭味，需用 溶液洗气除去。 (2)B的名称为 A萝反应跟合物 (3)A在催化剂作用下发生聚合反应，可得到制备（填标号，下同）的材料。 CH,O CH,O a.塑料王b.导电塑料 c,橡胶 d,电玉 反应原理：o-CH-C-OH一Hf0-CH-COH+(m-1H0。 单元过关检测（十三）化学第5页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（十三）化学第6页（共8页） 1A 实验步骤： 18.(16分)近年来，我国科学工作者成功研究出以CO:为主要原料生产可降解高分子材 步骤1：组装仪器，预先在油水分离器内加入一定量水： 料的技术，如图所示是利用稀土作催化剂，使二氧化碳和环氧丙烷生成可降解聚碳酸 步骤2：向仪器A中加人30.0mL乳酸、60.0mL甲苯、适量辛酸亚锡（催化剂）和沸 酯的反应原理： 石，控制温度在130℃，加热回流4h,再升温至170℃，不断放出油水分离器下层的 H一CH-H,Og CD催化剂 水，保持水层高度略低于支管口，直至反应基本完成： 七0-C6-10-士 CH 步骤3：将制备的聚乳酸粗品溶解于丙酮中，并用水沉淀，过滤后在40℃左右真空器中 A 干燥得到产品； (1)A的名称为 ,B中所含官能团的名称为 步骤4：测定聚乳酸的平均相对分子质量。 (2)对于A,分析预测其可能的化学性质，完成下表 已知：甲苯的沸点为110.6℃，可与水形成共沸物，共沸物的沸点为85℃。 序号 反应试剂、条件 生成新物质的结构简式 反应类型 回答下列问题： ① (a) CH;-CHCH:CI (b) (1)仪器A的名称是 (2)制备聚乳酸时，应采用 (填“水浴”或“油浴”)进行加热，冷凝水的进水口是 ② 催化剂、加热 (c) 加聚反应 (填“a”或“b”) (3)D的分子式为 ,D的一种链状同分异构体F的核磁共振氢谱只有一 (3)乳酸能与NOH溶液发生反应，写出反应的化学方程式： 组吸收蜂，则F的结构简式为 (4)关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有 (填标号)。 (4)实验过程中甲苯的作用是作溶剂 :油水分离器中 A.由化合物A到B的转化中，有π键的断裂与形成 不断分离除去水的目的是 。判断反 B.化合物B、E分子中均含有手性碳原子 应已完成的标志是 C,CO:属于含有非极性共价键的非极性分子 (5)回流过程中冷凝管内的气雾上升高度不宜超过冷凝管高度的，若气雾上升过高， D.反应②中，存在碳原子杂化方式的改变 (5)化合物E还有一种合成工艺 可采取的措施是 ①CH一CHCH,与Br:发生加成反应生成化合物G: (6)实验测得聚乳酸的平均相对分子质量为12338，平均聚合度约为 ②化合物G水解生成二元醇H: ③由H与碳酸二甲酯(CH,OCOOCH)缩合聚合生成E。 写出步骤①②的化学方程式： 1A 单元过关检测（十三）化学第7页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（十三）化学第8页（共8页）真题密卷 单元过关检测 2025一2026学年度单元过关检测（十三） 化学·有机物的分类、组成与性质 一、选择题 4.C【解析】有机分子中N原子数与H原子数之 1.A【解析】丙烯的结构简式为CHCH一CH2,键 和为偶数，该分子中含有4个N原子，故H原子 线式为，A正确；HC -CH3的名称 个数为偶数，A错误；含N元素的化合物与氧气燃 烧生成的产物中有氨气，B错误；1mol利巴韦林 CH 分子中含有3mol羟基，并且分子中的所有羟基 为1,2,4-三甲苯，B错误；氯气分子中两个原子均 都可以发生脱氢氧化，故在加热条件下消耗氧化 满足8电子稳定结构，电子式为：C:,C错误；异 铜的物质的量是3mol,C正确；利巴韦林分子中 戊烷分子的结构简式为CHCH2CH(CH3)2,球 存在饱和碳原子，饱和碳原子上的H原子可以在 0P 光照的条件下被氯原子取代，D错误。 棍模型为○Q○ 5.B【解析】甘草香豆素结构中，存在酚羟基，邻位 图示为正戊烷的球棍模 ●O 和对位的氢原子能与溴水发生取代反应，含碳碳 双键，能与溴水发生加成反应，A正确；甘草香豆 型，D错误。 素光照条件下可以与氯气反应，苯环上的氢原子 2.A【解析】蒸馏可以分离沸点不同的互溶有机 不能被取代，即苯环上不能形成C一CI键，B错 物，萃取可以分离互不相溶的液态有机物，重结晶 误；甘草香豆素中含有三个酚羟基、一个酚酯基， 可以分离提纯溶解度随温度变化特，点不同的固体 水解后又生成一个酚羟基和羧基，共5个酸性基 混合物，色谱法也可用于分离、提纯有机物，A正 团，与NaOH完全反应的物质的量之比为1：5，C 确；质谱法测得某有机物的相对分子质量为46，其 正确：催化剂条件下，苯环、碳碳双键能与氢气发 结构简式可能为CH3CH2OH或CH3OCH3等，B 生加成反应，苯环中大π键和碳碳双键中π键断 错误；配制240mL1.0mol·L1醋酸溶液需用 裂，而酯基与氢气不反应，酯基中的π键没有断 裂，D正确。 到的所有仪器：量筒、烧杯、玻璃棒、250mL容量 6.B【解析】由质谱图可知，该烃的相对分子质量 瓶、胶头滴管，C错误；鉴别氯丁烷和溴丁烷，先将 为84,84÷12=7=6…12，则该烃的分子式为 卤素原子转化为自由移动的卤素离子，然后用硝 CsH12,由核磁共振氢谱图可知，该烃只含有1种 酸银检验，氯丁烷和溴丁烷分别和NaOH溶液共 化学环境的氢原子，该烃不饱和度为1，说明其是 热，将卤素原子转化为卤素离子，然后向溶液中加 环己烷或者(CH3)2C=C(CH3)2。由分析可知， 入稀硝酸，中和未反应的氢氧化钠，最后再用硝酸 该烃分子式为C6H12,A正确；若该烃为环己烷， 银溶液检验卤素离子，如果生成淡黄色沉淀，说明 则所有碳原子为sp3杂化，B错误；若该烃为 是溴丁烷，产生白色沉淀，说明是氯丁烷，故所需 (CH3)2C一C(CH3)2,含有碳碳双键，可以发生加 的试剂为NaOH溶液、硝酸、AgNO3溶液，D 聚反应，C正确；由分析可知，满足条件的结构有 错误。 两种，D正确。 3.C【解析】白杨素分子中有羟基、醚键、酮羰基37.D【解析】其二氯代物中两个氯原子可能位于同 种含氧官能团，A正确；1个白杨素分子中有两个 CI CI 一个碳原子上，其结构为 ,两个氯原子可能 苯环、一个碳碳双健、一个酮羰基，故1mol白杨 素可与8molH2发生加成反应，B正确，手性碳为 连接4个不同的原子或原子团的碳原子，白杨素 位于不同碳原子上，分别为 分子中没有手性碳原子，C错误；因为白杨素分子 CI 中有酚羟基，所以可以与氯化铁溶液发生显色反 所以符合条件的结构有4种，A正确；根 应，D正确。 1A 14· ·化学· 参考答案及解析 原子为$即杂化，碳原子周围有四个单键的碳原 据条件，存在如下反应 子为sp3杂化，分子中碳原子有2种杂化方式，C NaOH醇溶液 正确；结构中有羟基，与羟基相连的碳原子邻碳 △ 0一o,苯与FeCL 上有氢原子，可以发生消去反应，有碳碳双键可 发生显色反应，B正确；不饱和的油酸甘油酯通过 发生加成反应，有羟基和羧基可以发生酯化反 催化加氢后，由液态变为固态，产物的熔点升高，C 应，酯化反应属于取代反应，D正确。 正确；在人体内缓慢释放阿司匹林的过程是水解 12.D【解析】NaCl难升华而2易升华，A正确；苯 反应，D错误。 甲酸中混有NaCl、泥沙杂质，用水加热溶解、趁热 8.D【解析】测定分子的相对分子质量需用质谱 法，A错误；红外光谱仪可检测结构中存在的化学 过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥获得纯净苯甲酸， 键和官能团，故用红外光谱法可验证该分子中含 该过程为重结晶，B正确；溴可氧化NaHSO3,自身 有碳碳双键、羟基，B错误；核磁共振氢谱仪可测 被还原为Br,进入水层，溴乙烷不溶于水，C正 定分子中氢原子的类型，不可测定分子中含有过 确；苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚可以溶解在 氧基，C错误；用X射线衍射法测定分子的空间结 苯中，通过过滤不能提纯，同时引入新的杂质溴，D 构，可确定手性碳4个价键的空间位置关系，D 错误。 正确。 13.C【解析】ATP分子中磷酸与磷酸之间形成磷 9.C【解析】由结构简式可知，该三萜类有机物的 酸键，A错误；该反应方程式为ADP十HPO 分子式为C30H0O,A正确；由结构简式可知，该 →ATP+H2O,不属于化合反应，B错误；ATP 三萜类有机物分子中含有的碳碳双键和羟基，能 与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应使溶液褪 分子中含有6个一OH可以与Na反应生成3个 色，B正确；由结构简式可知，该三萜类有机物分 H2,C正确；ATP中与P原子相连的羟基氢能电 子中含有的醇羟基能发生催化氧化反应生成酮羰 离出来，具有酸性，含氨基，具有碱性，D错误。 基，C错误；由结构简式可知，该三萜类有机物分 14.A【解析】分子中含有的1个羧基、1个酯基、2 子中含有的碳碳双键，一定条件下能发生加聚反 个碳氯键及水解生成的2个酚羟基均能与 应，D正确。 NaOH反应，则1mol该物质最多消耗6mol 10.C【解析】由质谱图可知，有机物A的相对分子 NaOH,A正确；分子中含有多个sp3杂化的碳原 质量为90；由核磁共振氢谱可知，A有1种等效 子，所有原子不可能处于同一平面上，B错误；该 氢，结合红外光谱，A含有一OH、C一O、C—C 物质含羧基、酯基、氨基、碳氯键，共4种官能团， 键，A只含C、H、O三种元素，则A的结构简式 C错误；2个苯环上共有6种环境的氢原子，该物 为HOOCCOOH。根据羧基是平面结构，单键 质苯环上的一溴代物有6种，D正确。 可以旋转，所有的原子可能在同一个平面上，A 二、非选择题 正确；A含有羧基，能与NaHCO3溶液反应放出 CO2,B正确；A不含醛基，不能发生银镜反应，C 15.(1)邻苯二甲酸（或1,2-苯二甲酸）(2分)取代 错误；A的结构简式为HOOCCOOH,为乙二 反应（或酯化反应）(2分) 酸，可以被酸性KMnO,溶液氧化，能与酸性 (2)sp(1分)4(1分) KMnO4溶液反应，D正确。 (3)3(1分)1：2：2（或2：1：2或2：2：1） 11.B【解析】分子中有羧基、羟基、碳碳双键三种 (2分) 官能团，A正确；分子中有8个手性碳原子，如图 1+88開 H七OH,C CH.O0C(CHCO( ,B错误；含有双键的碳 OH (5)12(2分) (6)强的吸电子基团(2分) ·15· 1A 真题密卷 单元过关检测 CHO 之比为1：2：2或2：1：2或2：2：1。 【解析】从E的结构简式 可知D是 CH2OH CH,OH CHO (4)D为 和F CH2OH CH2 OH CH,OH ;A分子式为CgHo,A经过转 COOH 发生缩聚反应生成高分子化合物G,G CH,OH COOH 化到D过程中取代基的相对位置不变从而确定 H+OCH2 CH,OOC(CH2)COOH ,反应的化学方程 A是 被高锰酸钾氧化为邻苯二 COOH 式为8H8附 n COOH 催化剂 甲酸，B为 COOH COOH -COOH CO0H和甲 H-OH,C COOCH CH.OOC(CH).CO-OH +2n-1)H,O。 醇发生酯化反应生成C,C为 COOCH COOCH: CH,OH (5)C为 的同分异构体，满足题 C被LiAIH4还原为 COOCH3 CH2 OH -COOH 给条件的取代基组合有 CH,CH,COOH CH,OH CH,COOH F 发生缩聚反应 COOH COOH -CH(CHCOOH CH,COOH CH,OH 生成高分 子化合物 CHa G,G 是 ,每种组合在苯环上有3种位 -CH(COOH)2 H--OCH2 CH,OOC(CH)COOH 置的异构，满足条件的有机物共3×4=12种。 (6)由图所示有机反应机理，可知该反应会有碳 (1)B结构简式为 CoOH ,名称为邻苯二 负离子生成，碱拔掉β碳上的氢，得到碳负离子， -COOH 离去基团离去，形成双键。一般来说，β碳上连有 甲酸（或1,2-苯二甲酸）；B生成C即 强的吸电子基团会容易发生该反应。 -88 -COOH 和甲醇发生酯化反应生成C 16.(1)CuS04(或硫酸铜)(1分) COOCH (2)1,1,2,2-四溴乙烷(1分) ,该反应类型为取代反应（或酯 (3)b(1分) COOH (4)a(1分) 化反应)。 (5)ab(2分) CHO (6) (2)E的结构简式 ,苯环中的碳原子、 BrBr NH2 NH2 CH-CH +4NH.Br CHO CH-CH 8NH 醛基中的碳原子均采取sp杂化；根据一CHO~ Br Br NH,NH2 2[Ag(NH3)2]OH关系式可知1molE最多可 (2分) 以消耗4mol[Ag(NH3)2]OH。 COOH (3)F为 cOOH,利用等效氢法判断F中含有 合理即可) H 三种氢，氢原子个数分别为2、4、4，所以F的核磁 共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积 (2分) 1A ·16· ·化学· 参考答案及解析 (7)四元环张力大，不如五元环稳定，温度较高时 与HCHO生成瓜环[7]的反应可以类比酚醛树 不易形成(2分) 脂的合成机理，其化学方程式是 【解析】A是乙炔，通过加成反应生成 Br Br 催化剂 CH +14HCHO +14H,0 CH一CH,再与NH,发生取代反应，生成 CH: Br Br 由N生成1mol瓜环[7]同时生成14molH2O, NH2 NH2 c正确；瓜环[7]属于超分子，空腔尺寸使其具有 CHCH,再与 反应，生成 对特定分子的识别能力，d正确。 NH2 NH2 (6)1,1,2,2-四溴乙烷与NH3反应生成C为取 0 代反应，化学方程式为 H NH Br Br NH,NH2 再通过HCHO和催化剂作用，生成 H CH-CH 8NH →CH-CH+4NHBr。 Br Br NH,NH, 1,1,2,2-四溴乙烷与NH3反应涉及到碳卤键的 断裂和新的氨碳键的形成，卤代烃中的卤素被氨 和水 CN: 基取代，完成了氨解反应的过程，副产物中核磁 共振氢谱有两组峰且面积之比为1：1说明该结 (1)用电石制得的乙炔中常含有H2S和PH3杂 构相对对称，1mol1,1,2,2-四溴乙烷与2mol 质而带有臭味，可通过CuSO4溶液洗气除去。 NH NH3发生反应可以得到 Br 两种结构， HN (2)CH一CH为卤代烃，名称为1,1,2,2-四溴 2mol1,1,2,2四溴乙烷与4 mol NH3发生反应 Br Br 乙烷。 可以得到 种结构，3mo11,1,2,2-四溴乙 (3)A为乙炔，在催化剂作用下发生聚合反应生 成聚乙炔，聚乙炔分子结构中的碳原子通过双键 和单键交替组合，使得电子容易流动，当聚乙炔 被掺杂如碘等杂质，电子会被杂质吸引，形成电 烷与6 mol NH发生反应可以得到 流，可以制成导电塑料，b正确。 HN LNH (4)上述反应中，A→B为加成反应，B→C为取代 反应，C和M成环为取代反应，N→瓜环[7]为缩 结构。 (7)五元环具有相对较大的空间和较小的分子间 聚反应，故选a。 张力，从而使得结构更加稳定，四元环由于键角 张力和空间结构的不稳定，容易发生开环反应。 17.(1)三颈（口）烧瓶(1分) (5)如图所示 含有的官能团是 (2)油浴(1分)a(1分) (3)CH,CH (OH)COOH NaOH CH;CH(OH)COONa+H2O(2) 酰胺基，a错误；红外光谱可以测得有机物中所含 (4)与水形成沸点更低的共沸物，及时将水带出 有的化学键或者官能团的种类，但不能确定具体 (2分)移走部分产物，使反应向着有利于生成 数目，因此无法测算瓜环[7]的聚合度，b错误；N 物生成的方向进行，提高聚乳酸产率(2分)油 ·17· 1A 真题密卷 单元过关检测 水分离器中水层厚度保持不变(2分) 与CO2发生加成反应生成 (5)降低油浴温度（或隔断式加热、撤走热源，合 理即可)(2分) (6)171(2分) 发生缩聚反应生成聚碳酸酯 【解析】(1)仪器A的名称是三颈（口）烧瓶。 (2)制备聚乳酸时，温度高于100℃，应采用油浴 进行加热；从冷凝管下口进水，提高水的冷凝效 果，则冷凝水的进水口是a。 (1)CH2一CH一CH3的名称为丙烯，B中的官能 (3)乳酸与NaOH反应的化学方程式为 团名称为醚键。 CH:CH(OH)COOH+NaOH-H2O+ (2)CH2=CH一CH3与氯气在光照条件下可以 cH3CH(OH)COONa。 发生取代反应生成CH2-CHCH2Cl; (4)由已知可知，甲苯的作用是作溶剂，甲苯可与 CH2一CH一CH3含有碳碳双键，在催化剂、加 热条件下能发生加聚反应生成聚丙烯 水形成沸，点更低的共沸物，及时将水带出；油水 分离器中不断分离除去水的目的是移走部分产 ECH2一CH元。 物，使反应向着有利于生成物生成的方向进行， CH 提高聚乳酸产率；判断反应已完成的标志是油水 分离器中水层厚度保持不变。 (3)D结构简式为00，分子式为C4H6O3;D的 (5)回流过程中冷凝管内的气雾上升高度不宜超 0 一种链状同分异构体F的核磁共振氢谱只有一 过冷凝管高度的}，若气多上升过高，说明温度 组吸收峰，故其结构对称，则F的结构简式为 过高，产生气雾，可以通过降温的方式解决，可采 CH, CH3。 取的措施是降低油浴温度或隔断式加热、撤走 热源。 (4)由化合物A到B的转化中，存在丙烯中C一C (6)聚乳酸链节的式量为72,72m十18=12338， 和氧气中0一0中π键的断裂，没有π键的形 解得n≈171，故平均聚合度约为171 成，A错误；手性碳原子是指4个键连接不同原 18.(1)丙烯(1分)瞇键(1分) 子或原子团的碳原子，化合物B、E分子中均含有 (2)C2、光照(2分) 取代反应(1分) 手性碳原子，如图所示标注为手性碳原子 ECH2一CH元(2分) 千0一CH一-0-C主，B正确；二氧化 CH CH CH, 碳只含C一O键，故CO2为含有极性共价键的 (3)C4HO3(1分) 非极性分子，C错误；反应②中 与C02发 (2分) (4)BD(2分) (5)CH2-CHCH+Br2→CH2 BrCHBrCH3、 生加成反应生成00，反应前后碳原子杂化方 CH,BCHBCH+NOH ·CH2CHCH3 OHOH 式由 与CO2中的sp、sp变为 +2NaBr(4分) 【解析】CH2一CH一CH3发生氧化反应生成 的sp、sp3,故反应②中，存在碳原子杂化方式的 1A ·18· ·化学· 参考答案及解析 改变，D正确。 O-CH,-CH- 步骤①的化学方程式 (5)化合物E还有一种合成工艺：①CH2一CHCH CH. 与Br2发生加成反应生成化合物CH2 BrCHBrCH3; 为CH2=CHCH3+Br2→CH2 BrCHBrCH3; ②化合物CH2 BrCHBrCH3水解生成二元醇 步骤②的化学方程式为CH2 BrCHBrCH?+ CH2CHCH;③由CH2CHCH与碳酸二甲酯 H20 2NaOH- OHOH OH OH △ CH2CHCH3+2NaBr。 OHOH (CH OCOOCH)缩合聚合生成 2025一2026学年度单元过关检测（十四）】 化学·有机物的转化与合成 一、选择题 确；由聚苯胺结构式可知，苯胺脱氢程度越高，1 1.A【解析】I和V虽然官能团种类相同，但是二 y的值越大，y值越小，D正确。 者分子组成不是相差若千个CH2,不互为同系物， 4.D【解析】物质a中含有2个羟基，草酸分子内有 A错误；根据图示可知，Ⅵ十I一X十Ⅱ，根据 2个羧基，则a能与草酸发生缩聚反应生成高分子 I、Ⅱ和I的结构简式可知，X为H2O,总反应为 化合物，A正确；物质b的分子式为C6H2O6,最 简式与甲醛都是CH2O,B正确；CH3OH转化为 入0+ 化剂 ,该反应为加 CHO HCHO发生去氢氧化，属于氧化反应，C正确； 成反应，B正确；根据图示可知，反应过程中消耗 HCHO中C原子价电子对数为3，无孤电子对，空 了Ⅵ后又重新生成了I,因此Ⅵ为反应的催化剂， 间结构为平面三角形，D错误。 C正确；亚甲基中最多有1个原子与 CHO COOCH 5.B【解析】X到 需要经过氧 一CH一CHCH-CH一共面，因此Ⅲ中最多有9 CI(CH2)O 个原子共面，V中存在3个手性碳原子，如图中* 化、酯化过程，则试剂1可为酸性KMO4溶液，试 米 剂2应为CH,OH,加入试剂2时反应条件为浓硫 所示 ,D正确。 CHO 酸、加热；经过硝化反应得到Y,Y经过还原反应 2.D【解析】由结构简式可知I的名称为邻羟基苯 得到Z。根据分析，试剂1可为酸性KMnO4溶 甲酸，A正确；Ⅱ中含两个酯基，其中一个为酚类 液，试剂2应为CH3OH,加入试剂2时反应条件 酯结构，1molⅡ发生水解，最多可消耗3mol 为浓硫酸、加热，A错误；X中含有醛基，Y中没有 NaOH,B正确；由结构简式可知Ⅲ的分子式为 醛基，可以用新制Cu(OH)2悬浊液检验Y中是 CHO2,C正确；I中含有酚羟基，酚羟基的邻、 否含有X,B正确；Y→Z为一NO2转化为一NH2 对位可以和溴发生取代反应，但生成的沉淀可以 的反应，是还原反应，C错误；Z中不含碳碳双键或 溶解在四氯化碳中，因此可以看到Br2的CCL溶 碳碳三键，不能发生加聚反应，D错误。 液褪色，但Ⅲ中含有碳碳双键，也能使Br2的CCL4 6.B【解析】根据A和C的结构简式可知，B为 溶液褪色，因此不能用Br2的CCl4溶液检验Ⅲ中 HC=CCOOCH2CH2OOCC=CH。根据单体A的 是否含有I,可选用氯化铁溶液检验，D错误。 结构简式可知其化学式为C2H2N6O4,A错误；B 3.A【解析】加聚反应又称加成聚合反应，可根据 的结构简式为HC=CCOOCH2CH2OOCC=CH,其 聚乙烯的形成，类比推导得到聚苯胺不是由苯胺 含有碳碳三键，能发生加成、加聚反应，含有酯基，能 通过加聚反应得到的，A错误；苯胺分子中有氨 发生取代反应，B正确；1mol聚合物C中含有 基，有碱性，能与盐酸反应，B正确；由聚苯胺结构 4nmol酯基，最多能消耗4 mol NaOH,C错误；按 式可知，若y=0,则两种六元环的数量相等，C正 照上述点击反应原理，右侧酯基结构错误，A和B ·19· 1A