单元过关(十三)有机物的分类、组成与性质-【衡水真题密卷】2026年高考化学单元过关检测(冀湘渝甘赣皖桂贵晋豫陕青宁新藏滇B版)

魔然送掉了远方，便只预风雨兼程 密真 2025一2026学年度单元过关检测（十三） A.1个利巴韦林分子中含有H原子的个数为奇数 班级 卺题 B.利巴韦林在足量的氧气中燃烧，生成的产物为CO2、H2O、NO, 化学·有机物的分类、组成与性质 C.1mol利巴韦林与足量CuO在加热条件下反应，消耗CuO的物质的量为3mol 姓名 本试卷总分100分，考试时间75分钟。 D.利巴韦林不能在光照条件下与氯气反应 可能用到的相对原子质量：H一1C12O一16 5.中药甘草含有多种有效成分，其中甘草香豆素结构简式如图所示。下列关于甘草香豆 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项 素的说法错误的是 () 得分 是符合题目要求的。 HO 题号1 2 7 10 11121314 OH 答案 A,与溴水能发生加成反应，也能发生取代反应 1.下列化学用语正确的是 B.光照条件下与氯气反应，苯环上可形成C一C1键 C.与NaOH完全反应的物质的量之比为1：5 A.乙烯的空间填充模型 B.SO3分子的VSEPR模型： D,催化剂条件下与足量氢气反应，π键不能全部断裂 6.有机物A经元素分析仪测得只含碳，氢、氧3种元素，A的密度是同温同压下氢气密度 C.氧离子的结构示意图：心》 的44倍，A的核磁共振氢谱和红外光谱如图所示，核磁共振氢谱图中峰面积之比为1： D.甲胺的结构式： 3:1:3,下列关于A的说法正确的是 () 2.下列有关实验说法正确的是 A.萃取、蒸馏、重结晶和色谱法都可用于分离提纯有机物 0-H CH B.用质谱法测得某有机物的相对分子质量为46，可推断其结构简式为CHCH2OH C.配制240mL1.0mol·L-1醋酸溶液需用到的所有仪器：量简、烧杯、玻璃棒、 350030002500200015001000 被数em 250mL.容量瓶 困1核磁共振氢谱 图2红外光谱 D.鉴别氯丁烷和溴丁烷所需的试剂：NaOH溶液、AgNO1溶液 A,能发生水解反应 3.中国营养学会再次更新并发布了2024年版《中国老年人平衡膳食宝塔》，继续强调饮食 B.能与NaHCO1溶液反应生成CO 应注重食物品种的多样性，各种食品的营养素互相补充才有利于健康。下列关于糖类、 C.能与O2发生催化氧化反应得到含有醛基的产物 油脂、蛋白质的说法正确的是 () D.与H:发生加成反应得到的产物的手性碳原子数目比A的手性碳原子数目多 A,蛋白质、油脂和纤维素都是天然高分子化合物 7.场馆建设中用到的一种耐腐蚀、耐高温表面涂料是由双环烯酯为原料制得的，其结构简 B.淀粉和蛋白质水解的最终产物都只有一种 式如图所示，下列说法正确的是 () C.淀粉和纤维素是同系物 -CH:- D.蔗糖分子中含有非极性共价键 4.利巴韦林可以治疗流感，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 () A.该双环烯酯的分子式为CHOg NH B.该双环烯酯完全与氢气加成后，产物的一氯代物有9种 HO C.该双环烯酯分子中有2种含氧官能团 HO OH D,该双环烯酯和溴水发生氧化反应使其褪色 单元过关检测（十三）化学第1页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（十三）化学第2页（共8页） 1B &某解热镇痛药主要化学成分M的结构简式为文C”下列有关M的 12.齐嫩果酸可以促进肝细胞再生，加速坏死组织的修复，对肝损伤具有一定的保护作用， 其结构简式如图所示。下列有关齐嫩果酸的说法错误的是 () 说法错误的是 () A.化学式为C1,H1sON B.C原子的杂化方式为sp3和sp C.1molM最多消耗4 mol NaOH D.含酯基和酰胺基两种官能团 9.黄酮哌酯是一种解痉药，如图所示物质是合成黄酮哌酯的中间体的结构简式。下列说 法正确的是 () A.分子中含有3种官能团 B.分子中含有9个手性碳原子 C.分子中碳原子的杂化轨道类型只有2种 A.分子中存在5种官能团 D.该物质可发生消去反应、加成反应和取代反应 B.一定条件下，能发生水解反应 C.分子中的碳原子有可能全部共平面 13.提纯下列物质（括号内为少量杂质），不能达到目的的是 ( D.与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类诚少3种 选项 混合物 除杂试剂 分离方法 10.有机物A经元素分析仪测得由C、H、O三种元素组成，A的质谱，红外光谱、核磁共振 A I (NaCl) 无 升华 氢谱图如图所示。下列关于A的说法错误的是 () B 苯甲酸(NaCI.泥沙) 水 重结品 c 溴乙烷（溴） NaHSO,溶液 分液 D 苯（苯酚） 溴水 过滤 14,ATP是细胞生命活动所需能量的直接来源，也是生物体内重要的能量转换中间体，其 C-0 c-c 在释放能量时转化为ADP。ATP与ADP相互转化过程如图所示： 00 质荷比 350030002500200W015001000 Wavenumber cm 09876543210 NH. 图1物质A的质谱图 图2物质A的红外光谱图 图3物质A的核磁共振氢谱 A.所有的原子可能在同一个平面上 B.能与NaHCO,溶液反应放出CO2 C.能发生银镜反应 D.能与酸性KMnO,溶液反应 H0--0-P-0-P0-G0 HO-P-0 OHOH0H百 OHOH KH 11.辛夷是《神农本草经》中的一味中草药，其提取物之一乙酸龙脑酯的结构简式如图所 ATP H OH O ADP OH 示。下列有关乙酸龙脑酯的说法错误的是 () 下列说法正确的是 A,ATP分子中磷酸与磷酸之间形成磷酯键 B.反应ADP→ATP为化合反应 A.分子式为C:HoO2 B.其同分异构体中可能存在芳香族化合物 C.1 mol ATP与足量的Na反应最多可生成67.2L.H2(标准状况下) C.只含一种官能团 D.在酸性和碱性条件下均能发生取代反应 D.ATP具有酸性，不具有碱性 1B 单元过关检测（十三）化学第3页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（十三）化学第4页（共8页） 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 (1)该物质的分子式为 ,含氧官能团的名称是 15,(14分)化学上常用燃烧法确定有机物的组成。如图所示装置是用燃烧法确定有机物 (2)下列关于双酚A的叙述错误的是 (填标号)。 化学式常用的装置，这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量 A.遇FeCl,溶液变色 确定有机物的组成。 B.苯环上的一氯代物有2种 C.1mol双酚A最多可与含10 mol Br2的溴水反应 D.能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可与Na2CO3、NaOH溶液反应 Ⅱ.双酚A的一种合成路线如图所示： 浓硫酸 无水CaC D 圆世石o回0回o四 将有机化合物样品M置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成2.7gH,0和4.4g (3)丙烯→A的反应类型是 _a CO2,消耗氧气3.36L(标准状况下)，回答下列问题： (4)B-C的化学方程式是 (1)A装置分液漏斗中盛放的物质是 (填化学式)。 (5)D的名称是 (2)C装置中CuO的作用是 ,E装置中所盛放试剂的 (6)双酚A制取聚碳酸酯的过程中需要用到碳酸二甲蕾(Hc0L)。有机物W是碳 名称是」 酸二甲酯的同分异构体，W具有如下特征： (3)有机物M的实验式是 A.只含有1个甲基 B.能分别与乙酸、乙醇发生酯化反应 (4)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图①所示质谱图，则其相对分 写出W与乙酸反应的化学方程式： 子质量为 ,该物质的分子式是 17.(16分)有机官能团之间存在相互转化，阅读并分析以下转化过程，回答下列问题： 100 OH OH ONa -CH L. -COH① COONa2 -COONa CH.OH CH.OHCH.OH 45 A B 度 % (1)向A中加人澳水，1molA最多可以与 mol Br反应。 6343品 (2)为以下转化选择合适的试剂：①反应试剂为 (填标号，下同)，②反应试 质比 C1一(CH一O一CH,的核短共振氢谱图A的枝磁共振氢游图 图① 图2 图 剂为 (5)核磁共振氢谱能对有机化合物分子中不同化学环境的氢原子给出不同的蜂值（信 A.Na B.NazCO C.NaOH D.NaHCO, 号)，根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如：甲基氯甲基醚 (3)写出③反应的化学方程式： (CICH:OCH)有两种氢原子如图②所示。经测定，有机化合物M的核磁共振氢谱 (4)A可在浓硫酸加热条件下生成一种五元环状酯，写出该酯的结构简式： 示意图如图③所示，则M的结构简式为 Ⅱ.CH:-CHCHO CH,.-CH-CHO②CH,-CHCOOH②CH,-HCOON 16.(14分)I.双酚A(也称BPA)常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。BPA的结构简式如图 X OH 所示： H'.CH,-CH-COOH OH 乳酸 单元过关检测（十三）化学第5页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（十三）化学第6页（共8页） 1B (5)向CH2一CHCHO中加入酸性KMnO,,是否可检验其中的碳碳双键？ (1)仪器A的名称是 (填“是”或“否)。 (2)制备聚乳酸时，应采用 (填“水浴”或“油浴”)进行加热，冷凝水的进水口是 (6)写出检验CH2一CHCHO中含氧宫能团的反应方程式： (填“a”或“b")。 (3)乳酸能与NOH溶液发生反应，写出反应的化学方程式： (7)欲检验X(卤素)原子，应取第③步反应后的溶液， (写出后续实验操作)。 (4)实验过程中甲苯的作用是作溶剂 :油水分离器中 (8)乳酸可在浓硫酸加热条件下生成丙烯酸，写出丙烯酸加聚生成的聚丙烯酸的结构 不断分离除去水的目的是 。判断反 式： 应已完成的标志是 18.(14分)聚乳酸(PLA)是一种具有良好生物相容性且可生物降解的聚合物，已成为生物 (6)回流过程中冷凝管内的气雾上升高度不宜超过冷凝管高度的写，若气雾上升过高， 医用领域重要的材料之一。制备聚乳酸的反应原理和主要装置如图所示（加热及夹持 装置已省略)： 可采取的措施是 (6)实验测得聚乳酸的平均相对分子质量为12338，平均聚合度约为 冷凝管 油水分离器 温度计 A宣萝反应混合物 H,0 CH,O 反应原理：nH0-CH-C-OH一H0-CH-COH-1H,O 实验步骤： 步骤1：组装仪器，预先在油水分离器内加入一定量水； 步骤2：向仪器A中加人30.0mL乳酸、60.0mL甲苯、适量辛酸亚锡（催化剂）和沸 石，控制温度在130℃，加热回流4h,再升温至170℃，不断放出油水分离器下层的 水，保持水层高度略低于支管口，直至反应基本完成： 步骤3：将制备的聚乳酸粗品溶解于丙酮中，并用水沉淀，过滤后在40℃左右真空器中 干燥得到产品， 步骤4：测定聚乳酸的平均相对分子质量。 已知：甲苯的沸点为110.6℃，可与水形成共沸物，共沸物的沸点为85℃. 回答下列问题： 1B 单元过关检测（十三）化学第7页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（十三）化学第8页（共8页）·化学· 参考答案及解析 制备草酸钻，根据工艺流程，在水钴矿中加入稀 5.2,过滤所得到的沉淀成分为Fe(OH)3、 硫酸和亚硫酸钠，所得浸出液中含有的阳离子为 A1(OH)3。 H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、A13+;浸出 (5)已知在该操作温度下，Kp(CaF2)=1.0X 液加NaCIO,将亚铁离子氧化为铁离子，调节 1011,若使Ca2+沉淀完全，c(Ca2+)≤≤10-5mol· pH=5.2,将Fe3+、A13+转化为沉淀而除去，过 1×10-m L1,c(F)≥ √c(Ca2+) =√1.0x10mol· 滤后的“滤液I”中加氟化钠是将镁离子、钙离子 L1=0.001mol·L-1,即溶液中F浓度不低于 转化为MgF2、CaF2沉淀。向“滤液Ⅱ”中加入萃 0.001mol·L-1。 取剂，将锰离子萃取，在萃取后的余液中加入草 (6)由萃取剂对金属离子的萃取率与溶液pH关系 酸铵得草酸钻，最后再经蒸发浓缩、冷却结晶、过 图可知，溶液pH在3.0时，锰离子的萃取率较高， 滤并洗涤得到草酸钴晶体。 同时钻离子的萃取率较低，溶液pH在接近4.0时， (1)酸浸时，为提高矿石的浸出率可采取措施有 锰离子萃取率逐渐升高，但钴离子的萃取率需维持 将矿石研磨成粉末状、适当提高温度、搅拌等。 较低水平，因此使用的pH范围为3.0~3.5，B (2)CoOOH不能直接被H2SO4浸出，故加入还 正确。 原性的亚硫酸钠，浸出过程中C0OOH发生反应 (7)设A点对应固体的成分为X,其式量为x, CoC2O4·2H2OX △m 的离子方程式为2 CoOOH+SO?+4H+ 183 183-x 2Co2++S0?+3H20。 18.30g 14.7g3.6g (3)根据表中各阳离子的沉淀条件，向“浸出液” 183 中加入NaC1o,的作用是将Fe2+氧化为Fe3+便 =183-工，解得x=147,恰好 列比例式18.30g3.6g 于除去。 是CoC2O4·2H20失去2个结晶水，X的化学式 (4)根据离子沉淀pH表可知，调节溶液pH至 为CoC2O4。 2025一2026学年度单元过关检测（十三） 化学·有机物的分类、组成与性质 一、选择题 确；质谱法测得某有机物的相对分子质量为46，其 1.D【解析】题图是乙炔的空间填充模型，A错误； 结构简式可能为CH3CH2OH或CH3OCH3等，B SO3分子的VSEPR模型是平面三角形，B错误； 错误；配制240mL1.0mol·L1醋酸溶液需用 到的所有仪器：量筒、烧杯、玻璃棒、250mL容量 氯离子的结构示意图为 ,C错误；甲胺 瓶、胶头滴管，C错误；鉴别氯丁烷和溴丁烷，先将 卤素原子转化为自由移动的卤素离子，然后用硝 F 酸银检验，氯丁烷和溴丁烷分别和NaOH溶液共 的结构式为 H,D正确。 热，将卤素原子转化为卤素离子，然后向溶液中加 入稀硝酸，中和未反应的氢氧化钠，最后再用硝酸 2.A【解析】蒸馏可以分离沸点不同的互溶有机 银溶液检验卤素离子，如果生成淡黄色沉淀，说明 物，萃取可以分离互不相溶的液态有机物，重结晶 是溴丁烷，产生白色沉淀，说明是氯丁烷，故所需 可以分离提纯溶解度随温度变化特点不同的固体 的试剂为NaOH溶液、硝酸、AgNO3溶液，D 混合物，色谱法也可用于分离、提纯有机物，A正 错误。 ·13· 1B 真题密卷 单元过关检测 3.D【解析】蛋白质、纤维素是天然高分子化合物， O 油脂不是高分子化合物，A错误；淀粉水解的最终 为H,CC一CHCH3,不能发生水解反应，A错 产物为葡萄糖，而蛋白质水解的最终产物为多种 OH 氨基酸，B错误；淀粉和纤维素分子式均为 误；A分子中不含羧基，不能与碳酸氢钠反应产生 (C6HO)m,但聚合度n不同，并不互为同系物， 二氧化碳，B错误；A分子中与羟基相连的碳上只 C错误；蔗糖分子中含有C一C非极性共价键，D 有一个H,催化氧化后生成酮，C错误；A的结构 正确。 0 4.C【解析】有机分子中N原子数与H原子数之 简式为HC一CCH一CH,分子中与羟基直接 和为偶数，该分子中含有4个N原子，故H原子 OH 个数为偶数，A错误；含N元素的化合物与氧气燃 相连的碳原子为手性碳原子，催化加氢后，与两个 烧生成的产物中有氨气，B错误；1mol利巴韦林 羟基分别相连的C原子均为手性碳原子，故有两 分子中含有3mol羟基，并且分子中的所有羟基 个手性碳，D正确。 都可以发生脱氢氧化，故在加热条件下消耗氧化 7.B【解析】由该双环烯酯的结构简式可知，其分 铜的物质的量是3mol,C正确；利巴韦林分子中 子式为C14H20O2,A错误；该双环烯酯完全加氢 存在饱和碳原子，饱和碳原子上的H原子可以在 光照的条件下被氯原子取代，D错误。 后的产物 含有9种环 5.B【解析】甘草香豆素结构中，存在酚羟基，邻位 和对位的氢原子能与溴水发生取代反应，含碳碳 双键，能与溴水发生加成反应，A正确；甘草香豆 境的H原子 0,其一氯 素光照条件下可以与氯气反应，苯环上的氢原子 代物有9种，B正确；该双环烯酯分子含有碳碳双 不能被取代，即苯环上不能形成C一C】键，B错 键、酯基共2种官能团，只有1种含氧官能团，C错 误；甘草香豆素中含有三个酚羟基、一个酚酯基， 误；该双环烯酯分子含有碳碳双键，能与溴发生加 水解后又生成一个酚羟基和羧基，共5个酸性基 成反应而使溴水褪色，D错误。 团，与NaOH完全反应的物质的量之比为1：5，C 8.C【解析】由M的结构简式可知，其化学式为 正确；催化剂条件下，苯环、碳碳双键能与氢气发 生加成反应，苯环中大π键和碳碳双键中π键断 C,HsON,A正确；M中含有苯环、酯基和甲基， 裂，而酯基与氢气不反应，酯基中的π键没有断 C原子的杂化方式为sp3和sp,B正确；M中含 裂，D正确。 有1个酰氨基、2个酯基且酯基水解后会形成2个 6,D【解析】有机物A的密度是同温同压下氢气密 酚羟基，则1molM最多消耗5 mol NaOH,C错 度的44倍，则A的相对分子质量为2×44=88； 误；由M的结构简式可知，其中含酯基和酰胺基 根据红外光谱图可知，A分子中含有羟基、羰基， 两种官能团，D正确。 说明含有2个氧原子，则结合相对分子质量可得 9.C【解析】分子中含有羧基、羰基、醚键、碳碳双 分子式为C4H:O2;A的核磁共振氢谱图中峰面积 键共4种官能团，A错误；该分子中含有羧基、羰 之比为1：3：1：3，说明含有两个甲基，则A的 基、醚键、碳碳双键，不能发生水解反应，B错误； 该分子中苯环和双键均为平面结构，分子中所有 结构简式为HC一C CH一CH3。A的结构简式 C原子均为$p2杂化，甲基的碳原子连在双键碳原 OH 子上，由于单键可以旋转，故分子中的碳原子可能 1B ·14· ·化学· 参考答案及解析 全部共平面，C正确；羰基、碳碳双键和苯环均能 13.D【解析】NaCl难升华而L2易升华，A正确；苯 与氢气发生加成反应，故与足量H2发生加成反应 甲酸中混有NaCl、泥沙杂质，用水加热溶解、趁热 后，该分子中官能团的种类减少羰基、碳碳双键2 过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥获得纯净苯甲酸， 种，其中羰基又转化为羟基，即官能团的种类减少 该过程为重结晶，B正确；溴可氧化NaHSO3,自身 1种，D错误。 被还原为Br,进入水层，溴乙烷不溶于水，C正 10.C【解析】由质谱图可知，有机物A的相对分子 确；苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚可以溶解在 质量为90；由核磁共振氢谱可知，A有1种等效 苯中，通过过滤不能提纯，同时引入新的杂质溴，D 氢，结合红外光谱，A含有一OH、C一O、C-C 错误。 键，A只含C、H、O三种元素，则A的结构简式 14.C【解析】ATP分子中磷酸与磷酸之间形成磷 为HOOCCOOH。根据羧基是平面结构，单键 酸键，A错误；该反应方程式为ADP十H3PO4 可以旋转，所有的原子可能在同一个平面上，A →ATP十H2O,不属于化合反应，B错误；ATP 正确；A含有羧基，能与NaHCO3溶液反应放出 分子中含有6个一OH可以与Na反应生成3个 CO2,B正确；A不含醛基，不能发生银镜反应，C H2,C正确；ATP中与P原子相连的羟基氢能电 错误；A的结构简式为HOOCCOOH,为乙二 离出来，具有酸性，含氨基，具有碱性，D错误。 酸，可以被酸性KMnO,溶液氧化，能与酸性 二、非选择题 KMnO4溶液反应，D正确。 15.(1)H202(2分) 11.B【解析】由乙酸龙脑酯的结构简式可知，分子 (2)使有机物充分转化为CO2和H2O(2分)碱 式为C12H2oO2,A正确；分子式为C12H2oO2,不 石灰（或氢氧化钠）(2分)》 他和度为2X12十2-20-3，芳香族化合物含有 2 (3)C2HO(2分) 苯环，苯环的不饱和度为4，则其同分异构体中不 (4)46(2分)C2H6O(2分) 可能存在芳香族化合物，B错误；该有机物只含 (5)CH3CH2OH(2分) 有酯基一种官能团，C正确；乙酸龙脑酯含酯基， 【解析】A中分液漏斗内的液体为过氧化氢溶 在酸性和碱性条件下均能发生酯的水解反应，即 液，过氧化氢在二氧化锰作催化剂的条件下发生 取代反应，D正确。 分解生成氧气，经浓硫酸干燥后通入C中，C中 12.B【解析】分子中有羧基、羟基、碳碳双键三种 的CuO可使有机物充分氧化生成CO2和H2O, 官能团，A正确；分子中有8个手性碳原子，如图 将生成的H2O用无水氯化钙进行吸收，将生成 的CO2用碱石灰或氢氧化钠吸收，通过CO2和 H2O的质量以及O2的消耗量，可以算出有机物 ,B错误；含有双键的碳 OH 的实验式。 HO (1)A中的液体为过氧化氢，化学式为H2O2。 原子为$p杂化，碳原子周围有四个单键的碳原 (2)由分析知，C装置中CuO的作用是使有机物 子为sp3杂化，分子中碳原子有2种杂化方式，C 充分氧化生成CO2和H2O,E装置用于吸收 正确：结构中有羟基，与羟基相连的碳原子邻碳 CO2,所盛放试剂的名称是碱石灰或氢氧化钠。 上有氢原子，可以发生消去反应，有碳碳双键可 2.7g 发生加成反应，有羟基和羧基可以发生酯化反 (3)2.7gH,0的物质的量为18g·mo1可= 应，酯化反应属于取代反应，D正确。 0.15mol,则n(H)=0.3mol,4.4gC02的物质 ·15· 1B 真题密卷 单元过关检测 4.4g 的邻位含有H原子，可以与溴发生取代反应， 的量为4g:moF=0.1mol,则n(C）= 1mol双酚A最多可与4 mol Br2反应，C错误； 0.1mol,3.36L02的物质的量为 含有酚羟基具有还原性，能使酸性高锰酸钾溶液 6.72L 22.4L·mol=0.15mol,由0元素守恒可知 褪色，酚羟基具有酸性，可与NaOH和Na2COg 溶液反应，D正确。 有机物中含有n(O)=0.15mol十0.1mol×2 -0.15mol×2=0.05mol,则n(C):n(H): (3)丙烯与HBr发生加成反应生成 CH,CHBrCH3。 n(O)=2:6:1,所以该物质的实验式为 (4)B→C是2-丙醇催化氧化生成丙酮，化学方程 C2HO。 (4)有机化合物的实验式为C2H0,式量为46， 为2(CH)2CHOH+0202(CH,)2C言 由质谱图可知该物质的相对分子质量为46，则该 +2H20。 物质的分子式为C2HO。 (5)根据C与双酚A的结构简式可知，D的结构 (5)有机物M的核磁共振氢谱中有3个吸收峰且 OH 峰的面积比为3：2：1，说明有3种不同环境的 简式为 ,名称是苯酚。 H原子且H原子个数比为3：2：1，故M的结 构简式为CH3CH2OH。 (6)有机物W是碳酸二甲酯的同分异构体，W只 16.(1)CH16O2(2分)羟基(2分) 含有1个甲基，能分别与乙酸、乙醇发生酯化反 (2)C(2分) OH (3)加成反应(2分) 应，故W的结构是CH CHCOOH,与乙酸发 (④2(cH,)CH0H+O,会2CH).C-0+ OH 生酯化反应的化学方程式为CH3 CHCOOH+ 2H2O(2分) CHCOOH 浓硫酸 CH COOCHCOOH+ (5)苯酚(2分) △ OH CH (6)CH,CHCOOH CH,COOH 浓硫酸 H2O。 △ 17.(1)2(1分) CH COOCHCOOH+H2O(2分) (2)D(2分)BC(2分) CH ONa 【解析】丙烯与HBr发生加成反应生成A,A发 (3) COONa 生卤代烃的水解反应生成B,B为醇，发生催化氧 -CH2 OH +C02+H20 化生成C,C与苯酚反应得到双酚A,结合双酚A OH 的结构，可知C为(CH3)2C一O,B为 COONa CH,OH +NaHCO3(2分) CH3CH(OH)CH3,A为CH,CHBrCH3。 (1)由双酚A的结构简式可知，分子式为 、(2分) C15H16O2;含氧官能团为羟基。 (2)双酚A含有酚羟基，遇FeCl3溶液变色，A正 (5)否(1分) 确；两个苯环对称，苯环处于中间轴对称，故苯环 (6)CH:-CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH_A. 上一氯取代物有2种，B正确；双酚A中酚羟基 CH2 CHCOONa+Cu2 O+3H2O 1B ·16· ·化学· 参考答案及解析 (或CH,-CHCHO+2Ag(NH),OH△ (6)CH2=CHCHO中含氧官能团为醛基，可用 CH2-CHCOONH 2Ag+3NH H2O 和新制氢氧化铜的反应或银镜反应来检验醛基， (2分) 反应为CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH (7)加入过量的硝酸酸化，再加入少量的硝酸银 △CH2=CHCOONa+Cu0￥+3H,0或 溶液，观察沉淀的颜色(2分) CH2 -CHCHO 2Ag (NH,)2OHA HH CH2-CHCOONH,+2Ag+3NH3+H2O. fC-C3 (8)HC=0(2分) (7)卤素离子会和银离子生成不同颜色的卤化银 O-H 沉淀，故检验X原子的操作为向第③步反应的溶 【解析】钠单质可以和醇羟基、酚羟基、羧基反 液中加入过量硝酸酸化，再加入少量的硝酸银溶 应；氢氧化钠可以和酚羟基、羧基反应；碳酸钠可 液，观察沉淀的颜色。 以和酚羟基、羧基反应；碳酸氢钠只能和羧基反 (8)乳酸可在浓硫酸加热条件下发生消去反应生 应；A中羧基转化为羧酸钠，而酚羟基没有反应， 成丙烯酸，结构简式为CH2一CHCOOH,丙烯 则反应①为和碳酸氢钠的反应生成B,B转化为 酸发生加聚反应生成的聚丙烯酸的结构式为 C时，B中醇羟基没有反应，而酚羟基转化为一 HH ONa,则反应②为酚羟基和氢氧化钠或碳酸钠反 EC-C3 应生成C。 HC=0。 O-H (1)酚羟基的邻位和对位氢都可以被溴取代，A 18.(1)三颈（口）烧瓶(1分) 中酚羟基的一个邻位已经被占据，A中能够被溴 (2)油浴(1分)a(1分) 取代的位置就只有一个邻位和一个对位，故 (3)CH,CH (OH)COOH NaOH 1molA最多可以与2 mol Br2反应。 CH,CH(OH)COONa+H2O(2) (2)由分析可知，①反应试剂为NaHCO3,②反应 (4)与水形成沸点更低的共沸物，及时将水带出 试剂为Na2CO3或NaOH。 (3)反应③可通过C与H2O、CO2反应将一ONa (2分)移走部分产物，使反应向着有利于生成 物生成的方向进行，提高聚乳酸产率(2分)油 ONa 水分离器中水层厚度保持不变(2分) 转化为一OH,故化学方程式为 COONa -CH,OH (5)降低油浴温度（或隔断式加热、撤走热源，合 OH 理即可)(1分) CoONa +CO2+H2O (6)171(2分) CH2 OH +NaHCO3。 【解析】(I)仪器A的名称是三颈（口）烧瓶。 (4)五元环状酯是A分子中的羧基脱羟基以及A (2)制备聚乳酸时，温度高于100℃，应采用油浴 分子中的醇羟基脱氢发生酯化反应生成的，其结 进行加热：从冷凝管下口进水，提高水的冷凝效 构简式为 果，则冷凝水的进水口是a。 (5)CH2一CHCHO中的碳碳双键和醛基均能使 (3)乳酸与NaOH反应的化学方程式为 酸性高锰酸钾溶液褪色，故不能用酸性高锰酸钾 CH:CH(OH)COOH+NaOH->H2O+ 来检验碳碳双键。 CHCH(OHCOONa ·17· 1B 真题密卷 单元过关检测 (4)由已知可知，甲苯的作用是作溶剂，甲苯可与 过冷凝管高度的行，若气雾上升垃高，说明温度 水形成沸，点更低的共沸物，及时将水带出；油水 分离器中不断分离除去水的目的是移走部分产 过高，产生气雾，可以通过降温的方式解决，可采 物，使反应向着有利于生成物生成的方向进行， 取的措施是降低油浴温度或隔断式加热、撤走 热源。 提高聚乳酸产率；判断反应已完成的标志是油水 (6)聚乳酸链节的式量为72,72n+18=12338, 分离器中水层厚度保持不变。 解得n≈171，故平均聚合度约为171。 (5)回流过程中冷凝管内的气雾上升高度不宜超 2025一2026学年度单元过关检测（十四） 化学·有机物的转化与合成 一、选择题 式可知，若y=0,则两种六元环的数量相等，C正 1.D【解析】NBR具有主要特性：耐油性极好（丙烯 确；由聚苯胺结构式可知，苯胺脱氢程度越高，1一 腈含量高)、耐水性良好（碳链对水、水蒸气有一定 y的值越大，y值越小，D正确。 耐受性)、耐热性较好（常规NBR耐温范围为 4.C【解析】根据去甲肾上腺素的结构简式，其分 一30℃至十120℃，短时可达150℃)和黏结力强 子式为C8HNO3,A正确；多巴胺和去甲肾上腺 (易与金属、织物等材料粘接)，A正确；根据反应 素均含羟基，能与金属钠反应产生氢气，B正确； 通式，NBR是由丙烯腈与1,3-丁二烯单体加聚而 去甲肾上腺素分子中与羟基直接相连的碳原子和 成的，B正确；NBR分子结构是线性的，线性高分 与氨基相连的碳原子均为sp3杂化，氨基中N原 子之间可以通过硫原子形成化学键，产生交联，形 子为$p3杂化，所有原子不可能共平面，C错误；多 成网状结构，C正确；NBR具有碳碳双键，可被酸 巴胺和去甲肾上腺素中均含羟基，能发生取代反 化的高锰酸钾等强氧化剂氧化，D错误。 应，均能与氧气发生氧化反应，D正确。 2.D【解析】由结构简式可知I的名称为邻羟基苯 5.D【解析】由结构简式可知，Y分子中苯环和羰 甲酸，A正确；Ⅱ中含两个酯基，其中一个为酚类 基为平面结构，由三点成面可知，分子中处于同一 酯结构，1molⅡ发生水解，最多可消耗3mol 平面上的原子最多有15个，A错误；由结构简式 NaOH,B正确；由结构简式可知Ⅲ的分子式为 可知，X与足量氢气发生加成反应生成含有3个 NH, C0HsO2,C正确；I中含有酚羟基，酚羟基的邻、 对位可以和溴发生取代反应，但生成的沉淀可以 手性碳原子的 ,B错误；由结构简式可 NO 溶解在四氯化碳中，因此可以看到Br2的CCl4溶 CH, 液褪色，但Ⅲ中含有碳碳双键，也能使Br2的CCL 知，X含有硝基和氨基两种官能团，C错误；由结 溶液褪色，因此不能用Br2的CCL4溶液检验Ⅲ中 构简式可知，乙分子中有碳氯键和酰胺基，一定条 是否含有I,可选用氯化铁溶液检验，D错误。 件下能发生水解反应，D正确。 3.A【解析】加聚反应又称加成聚合反应，可根据 6,B【解析】X分子中的含氧官能团为羟基、羧基， 聚乙烯的形成，类比推导得到聚苯胺不是由苯胺 Y分子中的含氧官能团为羟基，两分子中的含氧 通过加聚反应得到的，A错误；苯胺分子中有氨 官能团的种类不相同，A错误；苯环上原子和直接 基，有碱性，能与盐酸反应，B正确；由聚苯胺结构 连接苯环的原子共平面，一COOH中所有原子共 1B ·18·