单元过关(8)生物的变异及应用、生物的进化-【衡水真题密卷】2026年高考生物单元过关检测（江西专版）

心中有梦，勇敢去追，未来属于你 密真 2025一2026学年度单元过关检测（八） 5.某男性有特殊面容、智能落后、生长发育迟缓，通过染色体组型分析发现其14号染色体 班级 如图甲所示，异常染色体的来源见图乙，其余染色体均正常。下列叙述错误的是() 卺题 生物学·生物的变异及应用、生物的进化 异常染色体 姓名 本试卷总分100分，考试时间75分钟。 一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项 14号21号0异常染色体 得分 是符合题目要求的。 图甲 图乙 A.该变异类型属于染色体结构变异中的重复 题号12 3456789101112 B.该男性染色体数正常但患有唐氏综合征 答案 C.该男性初级精母细胞中会有异常联会现象 1.某DNA中的基因发生突变产生新的等位基因。下列有关等位基因的分析，正确的是 D.该男性精原细胞分裂后可产生正常的精子 () 6.若基因突变使代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子，这种突变称为无义突变，若突 A.所含氢键的数量一定不同 B.嘌昤碱基的比例不同 变使原密码子变成另一种氨基酸的密码子，这种突变称为错义突变。校正tRNA可通 过改变反密码子区来校正基因突变，如一种携带精氨酸但是识别甲硫氨酸密码子的 C.在染色体上的位置相同 D.碱基排列顺序可能相同 RNA(X)。下列叙述错误的是 () 2.某植株的核基因A具有多种复等位基因(A1、A,A,…),且花粉中含有的A基因与卵 A.在真核生物中，tRNA可在细胞核中转录得到 细胞中相同时不萌发。下列叙述正确的是 () B.校正tRNA在校正过程中必须与正常的tRNA竞争结合密码子 A复等位基因的出现体现了基因突变的普遍性 C.X可以对应两种氨基酸，体现密码子的简并性，提高容错率 B.A1、A2、A,互为等位基因，均可作为进化的原材料 D.X参与合成的多肽链中，原来甲硫氨酸的位置可被替换为精氨酸 7.多倍体普遍存在于植物界，根据染色体组来源的差异，生物学上将多倍体分为同源多倍 C.基因型为A1A2和A2A3的个体相互杂交，后代共有4种基因型 体（如三倍体无子西瓜）和异源多倍体（如普通小麦）。玉米为二倍体植物，玉米多倍体 D.A、Ag、A3…基因的遗传遵循基因的自由组合定律 植株的培育过程如图所示。下列叙述错误的是 () 3.某科研小组对某病人的癌细胞进行检测，结果发现癌细胞中多个基因发生突变。其中 基因H突变成H,突变后该基因编码的肽链变短，但其表达活性显著增强。下列说法 【直接发〔。诱导处理 幼苗1 发芽的种子 () 幼苗Ⅱ 多倍体 正确的是 A.多倍体可由二倍体祖先经过染色体数目加倍而产生 A,基因H一定发生了碱基的缺失 B.图示幼苗Ⅱ的细胞中染色体组数目均为幼苗I的两倍 B.基因H最可能属于抑癌基因 C.用秋水仙素诱导处理发芽的种子，可抑制纺锤体形成从而实现染色体数目加倍 C,基因H的编码产物可能与细胞增殖有关 D.可用显微镜观察根尖分生区细胞染色体数目的方法鉴定多倍体 D.基因H一旦突变，细胞就会发生癌变 8.某雄性果蝇(2m=8)的一条2号染色体和X染色体发生了片段互换，丢失2号染色体片 4.姐妹染色单体相同位点一般存在的是相同基因，但也可能存在等位基因，在不考虑染色 段或X染色体片段的雌、雄配子均不育。该雄蝇与正常雌蝇杂交获得F:。不考虑其他 突变。下列叙述错误的是 () 体变异的情况下，下列生物的姐妹染色单体同一位点存在的等位基因不一定来自基因 A.该雄蝇产生的配子一半可育 突变的是 () B.F,雄蝇的初级卵母细胞在减数分裂时形成的四分体均正常 A.自然界的一般豌豆 B.雄蜂 C,F,雄蝇的细胞中所有染色体结构均正常 C.雌果蝇 D.道尔顿的红绿色盲基因 D.此种变异能为生物进化提供原材料 单元过关检测（八）生物学第1页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（八】生物学第2页（共8页） 9.果蝇的长翅和残翅分别由A、a基因控制，用紫外线处理基因型为Aa的果蝇群体，得到 二、选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有两个或 如图三种突变体（突变体均能存活，图中①、②为同源染色体，③、④为同源染色体）。下 两个以上选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 列说法错误的是 () 题号 13 14 15 16 答案 13.图甲表示由于DNA中碱基改变导致蛋白质中的氨基酸发生改变的过程。图乙表示某 图1 图2 图3 A.任何时期均可发生上述变异，且光学显微镜下都能观察到 高等动物形成生殖细胞的过程图解（不考虑基因突变和基因重组）。图丙是基因型为 B.图2果蝇相互交配，子代产生残翅的概率为1/4 AaBB的生物细胞分裂示意图。下列叙述正确的是 () C.若图3果蝇细胞在减数分裂四分体时期，则A,a基因所在的染色体可能发生交换 蛋白质正常 D,染色体变异可改变染色体上基因的数目或排列顺序，基因突变不会改变基因的数目 10.一对新婚夫妇表型正常，双方家族中只有妻子的弟弟和丈夫的母亲患囊性纤维化。为 RNA① 优生优育，该夫妇前往医院进行遗传咨询，该遗传病是一种单基因遗传病，因编码 DNA 2 改变5 CFTR蛋白的基因缺失3个碱基而导致该蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构 图甲 图乙 丙 发生变化。医院对可能导致囊性纤维化的基因(CF)进行酶切分析和长度测定，结果 A.发菜的叶绿体中，也有可能发生图甲Ⅱ所示的变异 如图。下列叙述错误的是 () GE营装-？60pG度药资17m中 B.如果图乙中细胞W的基因组成是aB,则细胞Ⅲ的基因组成就是AAbb C.若图乙动物与图丙动物性别相反，则图丙细胞的名称是初级精母细胞 A,囊性纤维化病例说明了基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 B.若妻子的CF基因切制后只有一种片段，则他们不会生出患囊性纤维化的孩子 D.由图丙推测，该细胞在分裂过程中，可能发生了基因重组或基因突变 C.CF致病基因与CF正常基因的根本区别是它们的脱氧核苷酸的排列顺序不同 14,六倍体普通小麦的染色体组成为AABBDD(A、B、D表示不同染色体组)，每个染色体 D.不考虑变异，丈夫体内不携带CF致病基因的细胞有初级精母细胞和次级精母细胞 11,人类基因组中98.5%的非编码序列曾被称为“垃圾DNA”,它们不编码蛋白质。然而研 组均含一个M0基因。为获得具有广谱抗白粉病的普通小麦，科研人员利用基因编辑 究发现，这些非编码序列在基因的转录调控中扮演重要角色。下列叙述错误的是() 技术，删除Mlo基因中的部分碱基，并通过杂交育种获得一系列Mlo基因功能缺失的 A.非编码区的基本组成单位是脱氧核苷酸 纯合突变体，发现只有每个染色体组M!0基因功能均缺失的突变体才具有广谱抗白粉 B.编码区的基因指导mRNA的合成 C,非编码区发生基因突变对蛋白质的合成没有影响 病的特性。下列叙述正确的是 () D.编码区碱基序列发生改变，性状不一定发生改变 A.该基因编辑技术依据的原理是基因突变 12.科学家研究了生活在撒哈拉沙漠的狐属不同种群对沙漠的适应机制，发现路氏沙孤和 B.Mo基因功能缺失的纯合突变体有7种 耳廓狐含有缺水时能改变尿浓度的基因，该基因还扩散到了北美赤孤的基因库中。下 列叙述正确的是 () C.单倍体育种中常用秋水仙素处理单倍体种子使其染色体数目加倍 A.不同狐属的定向变异能帮助其适应环境改变 D.不同的纯合突变体杂交，子一代中均不具有广谱抗白粉病的特性 B.路氏沙孤和耳廓孤的全部基因构成一个基因库 15.在正常分裂细胞中，周期蛋白依赖性激酶(CDK)的活化导致Rb蛋白磷酸化，被释放的 C.基因迁移可增加孤属种群内的遗传多样性 D.自然选择直接作用于基因导致耳廓狐种群基因频率改变 E2F活化下游基因的转录，使细胞周期正常运行。随着细胞增殖，端粒的缩短会导致 单元过关检测（八）生物学第3页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（八）生物学第4页（共8页） 细胞内p53蛋白的活化，诱导产生p21使CDK失活，最终导致细胞周期停滞引起衰 18.(12分)菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。时早和不耐早由基因A/a控 老。下列说法正确的是 () 制，抗病和不抗病由基因B/b控制。以两株耐早抗病菠菜为亲本进行杂交实验，产生 的子一代如表所示。已知亲本之一产生的某些基因型配子不育，不考虑X、Y染色体的 A细胞衰老时细胞核体积增大，核膜内折，染色质收缩 同源区段。回答下列问题。 B.破坏癌细胞中的端粒结构，可能引起癌细胞衰老 F 耐早抗病 耐早不抗病 不耐早抗病 不耐早不抗病 C.控制p53蛋白合成的基因属于原癌基因 雌性 1201 0 601 D.若DNA发生损伤也可能导致E2F不能和Rb分离 雄性 302 902 300 299 16.典型的褐花杓兰的花呈深紫色，典型的西藏构兰的花呈紫红色，两者都分布于我国西 (1)两对相对性状中显性性状分别是 。抗病基因位于 染色体上。亲 南地区且分布区域有一定交叉，它们能自然杂交并产生可育后代，后代花色呈现从浅 本基因型为 红到深紫等一系列过波被类型，下列说法正确的是 () (2)由表可知， (填“父本”或“母本”)产生的配子不育，该不育配子的基因型为 A.褐花杓兰和西藏杓兰属于同一物种 。F,耐早不抗病植株产生的配子及比例为 B.褐花杓兰和西藏杓兰会在分布交叉的区域协同进化 (3)科研人员在进行相关实验中发现，纯合耐旱植株与不耐旱植株杂交，在后代群体中 C.后代花色呈一系列过渡类型可能是基因重组的结果 出现了一不耐早植株。出现该不耐早植株的原因可能是亲本在产生配子过程中发生 D.后代花色呈一系列过渡类型可能与土壤条件等环境因素有关 三、非选择题：本题共5小题，每小题12分，共60分。 了基因突变或染色体片段缺失。现有耐早纯合植株、耐早杂合植株、不耐早植株若干， 17.(12分)家蚕(2m=28)的性别决定方式为ZW型，其体色有红色和正常色，分别由基因 请选择合适的植株设计杂交实验以探究其原因。写出实验方案并补充实验结果及结 A和a控制，翅型有痕翅和正常翅，分别由基因B和b控制。已知发育为雌蚕的受精 论（已知：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死：各类型配子活力相同）。 卵中有1个显性基因且没有其等位基因时，胚胎会死亡，其他情况胚胎均正常发育 实验方案 与雌蚕相比，雄蚕产丝多且质量高。科学家利用诱变技术设计育种实验，使解出来的 实验结果及结论：若 ,则为基因突变：若 子代都是雄蚕，部分育种过程如图1、2所示。回答下列问题。 ,则为染色体片段缺失。 野生型雄蚕 野生型 19,(12分)人类的Burkitt淋巴瘤是一种发生于B细胞的恶性肿瘤细胞，基因定位研究证 明，人类第8号染色体的q臂存在cm恭因，第14号染色体的q臂有gH基因（免 疫球蛋白基因)。8号染色体的q臂与14号染色体的q臂发生如图所示的变化时，会导致 (1)雄蚕品系P,和P。的有种方法依据的原理是 ,该育种方 Burkitt淋巴瘤的发生。回答下列问题。 法的优点是 正常染色体纯合子 变化后的杂合子 (2)P,的细胞中含有 条染色体。若P:与野生型雌蚕杂交，则后代中痕翅个 体所占的比例为 角菲菲 (3)为使孵出来的子代都是排蚕，可利用P、P:、P进行的实验操作是 正常染色体 ,再从子代中挑选出 个体与野生型雕蚕杂交。 染色体8 生色本 染色体14 正常染色体1 14 染色体 单元过关检测（八）生物学第5页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（八】生物学第6页（共8页） (1)淋巴细胞癌变后，由于 ,因此癌细胞容易在体 实验思路： 内分散和转移 预期实验结果和结论： (2)B细胞增殖分化而来的浆细胞能合成和分泌大量免疫球蛋白而其他细胞不能，从基 a,若 ,则突变体1,2的突变基因为等位基因： 因的角度分析，原因是 14号染色体q臂的 b.若 ,则突变体1,2的突变基因为非同源染色体上 gH基因邻近部位有该基因的增强子。研究人员利用基因敲除技术来研究增强子的 的非等位基因； 作用，结果如表所示。据表推测，增强子在gH基因表达方面的作用是 c.若 ,则突变体1,2的突变基因为同源染色体上的 增强子是否陂除 gH基因的mRNA 非等位基因。 是 ++ 21,(12分)小熊猫和大熊猫是两个不同的物种，小熊猫跟北美浣熊等浣熊科动物拥有共同 否 +++++ 起源，大熊猫则跟亚洲黑熊等熊科动物关系更近。大熊猫99%的食物都是竹子，小熊 (3)由图可知，8号染色体q臂与14号染色体q臂发生了染色体结构变异中的一 猎喜食箭竹的竹笋、嫩枝和竹叶，各种野果、树叶、苔薛以及捕食小鸟或鸟卵和其他小 动物、昆虫等，尤其喜食带有甜味的食物。小熊猫虽常年生活在树权上，但金线豹也同 (4)变异后的B细胞第 号染色体也出现了c-myC基因，1gH基因的增强子作 样擅长爬树，是其首要天敌。请依据现代生物进化理论的主要观点和内容，以及上述 用于c-myc基因后导致细胞发生癌变，推测cmyc基因为 (填“原癌”或“抑 资料回答以下问题。 癌”)基因。 (1)根据现代生物进化理论，科学家认为小熊猫和大熊猫是两个不同的物种的原因是 20.(12分)水稻是一种重要的农作物，研究者通过多种育种技术来提高水稻的产量。水稻 稻穗的大小会影响水稻产量。研究人员获得了稻桃为大穗的单基因纯合突变体1和 (2)大熊猫属于哺乳纲中的食肉动物，可食食物中99%都是竹子，这与它发达的白齿 突变体2，其稻穗显著大于野生型。将突变体1和突变体2分别与野生型水稻杂交，获 有关，科学家是可以通过 证据判断大熊猫进化过程中白齿出现的时 得的F,的稻穗大小与野生型相同，表型为小穗 期。小熊猫和大熊猫在食性等方面存在较大差别，体现了生物的多样性，这种多样性 (1)研究人员对野生型和突变体1的等位基因进行测序，部分测序结果如图： 的形成主要是生物与环境之间 的结果。 R W D Q... (3)金钱豹的存在，在客观上对小熊猫种群的发展起到了促进作用，理由是 突变体GGA GGG AAG CGT AAA AGG AGA TAG GAC CAG…非模板链 G R K R K 5 R (4)某调查团队对四川一个野生大熊猫种群随机抽样调查，测知该种群中基因型为DD 注：非模板链下面的字母代表相应的氢基酸，*处无对应氨基酸，碱基序列的左侧是5端。 据图可知，由于野生型基因中的碱基发生了 ,从而导致基因突变。与野生型 和dd的大熊猫所占的比例分别为10%和70%（各种基因型个体生存能力相同），第二 相比，突变体1基因指导合成的mRNA上的碱基为 的终止密码子提前出现， 年对同一种群进行的调查中，发现基因型为DD和dd的大熊猫所占的比例分别为4% 肽链变短，最终导致蛋白质的空间结构的改变，功能异常。 和64%，在这一年中，该大熊猫野生种群是否发生了进化？ ,理由是 (2)请以上述水稻作为实验材料，探究突变体1和突变体2的突变基因在染色体上的位 置关系，要求写出实验思路、预期实验结果和结论（不考点染色体互换）。 单元过关检测（八）生物学第7页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（八】生物学第8页（共8页）·生物学· 参考答案及解析 生了去乙酰化；表观遗传是指DNA序列不发生 的启动子发生甲基化会影响基因的转录，进而影 变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即 响翻译，但不影响基因的复制。 基因型未发生变化而表现型却发生了改变，组蛋 (4)核小体实现了DNA长度的压缩，进而有利于 白修饰后，基因的碱基序列未发生改变，但影响 DNA的储存；在细胞分裂期，核小体之间会进一 特定基因的表达，进而导致性状的改变，说明基 步压缩，使染色质螺旋变粗变短形成染色体，核 因表达和表型发生了可遗传变化，故组蛋白修饰 小体排列紧密有利于维持染色体结构的相对稳 是表观遗传的重要机制。 定；DNA缠绕在组蛋白八聚体上，脱氧核糖核酸 (2)过程C为转录，转录过程需要RNA聚合酶， 酶只能作用于核小体之间的DNA片段，推测组 RNA聚合酶可催化DNA双链解旋，催化核糖核 蛋白的作用可能是防止DNA被脱氧核糖核酸酶 苷酸聚合形成RNA。 I水解，对染色体的结构起支持作用。 (3)基因A和基因B是两个相邻的基因，在细胞 (5)基因重叠是指两个或两个以上的基因共用一 核中，二者可以同时进行复制或转录，而一个基 段DNA序列，因此，基因重叠可使有限的DNA 因不能同时进行转录和复制；启动子位于基因的 序列包含更多的遗传信息。 上游，是与RNA聚合酶结合的DNA区域，基因 2025一2026学年度单元过关检测（八） 生物学·生物的变异及应用、生物的进化 一、选择题 基因H突变成HT,突变后该基因编码的肽链变 1.C【解析】等位基因所含氢键数量可能相同，如 短，但其表达活性显著增强，推测基因H最可能属 正常基因突变成镰状细胞贫血基因，原因是碱基 于原癌基因；基因H最可能属于原癌基因，而原癌 对A-T被T-A替换；通常双链DNA分子中，嘌吟 基因调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程， 碱基占总碱基的比例总是1/2：等位基因是指在一 因此基因H的编码产物可能与细胞增殖有关；细 对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基 胞发生癌变是多个基因突变累积的结果，且基因 因，即等位基因在染色体上的位置相同；基因突变 突变不一定导致生物性状发生改变。 后，其碱基排列顺序随之改变，故等位基因的碱基 4.C【解析】自然界的豌豆是纯合子；雄蜂是一个 排列顺序不同。 染色体组的单倍体；雌果蝇是二倍体，其姐妹染色 2.B【解析】复等位基因的出现是基因突变的结 单体上的等位基因可能来自（显性或隐性）基因突 果，复等位基因的出现体现了基因突变的不定向 变或基因重组；道尔顿（男性）的红绿色盲是伴X 性；A1、A2、A是复等位基因，互为等位基因，均可 染色体隐性遗传病，姐妹染色单体上的等位基因 作为进化的原材料；若选取基因型为A1A2和 一般只能来自（显性或隐性）基因突变。 A2A3的个体进行正反交实验，后代的基因型为5.A【解析】从图中可以看出，异常染色体是由14 A2A2、A1A2、A2A3、A1A3,但花粉中含有的A基 号染色体与21号染色体连接并丢失片段而形成 因与卵细胞中相同时不萌发，故后代共有3种基 的，这种变异类型属于染色体结构变异中的易位 因型(A1A2、A2A3、A1Ag);基因自由组合定律的 和缺失；唐氏综合征即21-三体综合征，由题意可 实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分 知，该男性21号染色体多了一条，而其他染色体 离或自由组合是互不千扰的；在减数分裂过程中， 正常，因此该男性染色体数正常但患有唐氏综合 同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同 征；由于14号染色体存在异常（部分片段丢失）， 源染色体上的非等位基因自由组合。A1、A2、 在初级精母细胞进行减数分裂同源染色体联会 A3…基因是同源染色体相同位置上的复等位基 时，会有异常联会现象；该男性精原细胞虽然14 因，遗传不遵循基因的自由组合定律，遵循基因的 号染色体存在结构变异，但经过减数分裂过程，有 分离定律。 可能产生正常的精子。 3.C【解析】基因的碱基发生增添、缺失或替换，都6.C【解析】tRNA是由DNA转录得到的，可发生 有可能使终止密码子提前，导致编码的肽链变短；在真核细胞的细胞核中；校正tRNA在校正过程 ·29· 8 真题密卷 单元过关检测 中与正常的tRNA识别的密码子一样，因此二者 苯丙氨酸，其空间结构发生变化，说明基因可通 必须竞争结合密码子；X使甲硫氨酸的密码子既 过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状；根 可对应甲硫氨酸又可对应精氨酸，表现为一种密 据题干中“一对新婚夫妇表型正常，双方家族中 码子对应两种氨基酸，这不是密码子的简并性（一 只有妻子的弟弟和丈夫的母亲患囊性纤维化”， 种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象称为 “无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，且 密码子的简并性)；X上携带的是精氨酸，但是 是常染色体隐性遗传病，据图可知，正常基因只 识别甲硫氨酸的遗传密码，所以X参与合成的 有一个条带，而致病基因有2个条带，若妻子的 多肽链中，原来甲硫氨酸的位置可被替换为精 CF基因切割后只有一种片段，说明其不携带致 氨酸。 病基因，则他们不会生出患囊性纤维化的孩子； 7.B【解析】同源多倍体是由二倍体祖先经过染色 脱氧核苷酸的排列顺序表示遗传信息，CF致病 体数目加倍所形成的；幼苗Ⅱ的细胞中染色体组 基因与CF正常基因的根本区别是它们的脱氧核 数目并非全是幼苗I的两倍，比如根细胞；秋水仙 苷酸的排列顺序不同；设相关基因是A/a,丈夫 素可抑制纺锤体形成，从而使染色体数目加倍；染 的母亲患病，基因型为Aa,不考虑突变，丈夫个 色体数目变异在显微镜下可见，故可用显微镜观 体中初级精母细胞含有同源染色体，一定携带 察根尖分生区细胞染色体数目的方法鉴定多 CF致病基因，而次级精母细胞和精细胞是同源 倍体。 染色体分离后形成的，可能不携带CF致病 8.B【解析】假设发生互换的染色体分别为2和 基因。 X',由题意可知，丢失2号染色体片段或X染色体 11.C【解析】非编码区也属于DNA序列，其基本 片段的雌、雄配子均不育，则该雄果蝇可产生可育 组成单位是脱氧核苷酸；编码区的基因能编码蛋 配子2'X'、2Y,不育配子2X、2Y。所以该雄蝇产生 白质，则需要指导mRNA的合成，mRNA指导 的配子一半可育；F1雌蝇染色体为22XX,即该雌蝇 蛋白质的合成；这些非编码序列在基因的转录调 的卵母细胞中一条2号染色体和一条X染色体结 控中扮演重要角色，所以非编码区发生基因突变 构异常，所以形成的四分体2个正常、2个异常；F1 对蛋白质的合成有影响；由于密码子的简并性， 雄蝇的染色体为22XY,所有染色体结构均正常； 编码区碱基序列发生改变，转录形成的mRNA 该雄蝇的染色体发生了易位，易位是染色体结构 上密码子可能编码同一种氨基酸，性状不一定发 变异的类型之一。为生物进化提供原材料的是基 生改变。 因突变、基因重组和染色体变异。 12.C【解析】变异是不定向的；一个种群的全部基 9.C【解析】第一步，辨析图示变异类型：图1变异 因构成一个基因库，路氏沙狐和耳廓孤属于不同 类型为染色体结构变异中的缺失，图2变异类型 种群；基因迁移可能使基因的数目和种类发生改 为染色体结构变异中的重复，图3变异类型为染 变，从而增加了狐属种群内的遗传多样性；自然 色体结构变异中的易位。第二步，逐项分析选项： 选择直接作用于生物的表现型。 图中三种变异都属于染色体结构变异，任何时期 二、选择题 均可发生，染色体结构变异可在光学显微镜下观 13.BD【解析】发菜属于原核生物，其没有叶绿体； 察到；图2果蝇形成配子时遵循基因的分离定律， 分析图乙，如果细胞V的基因组成是aB,则细胞 产生的配子基因型及比例为AA:a-1：1,子代 V的基因组成为Ab,则细胞Ⅲ的基因组成就是 残翅果蝇(aa)的概率为1/4；图3果蝇细胞发生了 AAbb,细胞Ⅱ的基因组成就是aaBB;分析图乙， 染色体结构变异中的易位，A、a基因所在的染色 细胞的细胞质不均等分裂，故该动物为雌性，则 体为非同源染色体，减数分裂四分体时期，非同源 图丙动物为雄性，图丙细胞无同源染色体，处于 染色体之间不会发生交换；染色体变异可改变染 减数分裂Ⅱ，则图丙细胞的名称是次级精母细 色体上基因的数目或排列顺序，基因突变不会改 胞；分析题意，图丙是基因型为AaBB的生物细 变染色体上基因的数目。 胞分裂示意图，由图丙推测，该细胞在分裂过程 10.D【解析】囊性纤维化是编码CFTR蛋白的基 中，可能发生了基因重组（同源染色体上的非姐 因缺失3个碱基而导致该蛋白在第508位缺少 妹染色单体交叉互换)或基因突变。 8 ·30· ·生物学· 参考答案及解析 14.ABD【解析】基因编辑技术是删除Ml0基因中 (2)由图2可知，野生型雌蚕的基因型为ZbW 的部分碱基，属于碱基对的缺失，故该基因编辑 (2n=28),诱变形成P?后基因型为ZWb,即发 技术依据的原理是基因突变；假设此小麦的基因 生了染色体的易位，但染色体数目不变，仍为 型为AABBDD,删除每个染色体组的一个MIo 2n=28;P2的基因型为ZBZb,野生型雌蚕为 基因中的部分碱基，得到的突变体的基因型为 ZbW,杂交子代的基因型及比例为ZZb: A1A,B,BD,D1,则Mlo基因功能缺失的纯合突 ZbZb:ZBW:ZabW=1:1:1:1,由题意可 变体有A1A1BBDD、AAB B DD、AABBD1D1、 知，发育为雌蚕的受精卵中有1个显性基因且没 A1A1B1BDD、A1A1BBDD1、AAB B DD1、 有其等位基因时，胚胎会死亡，即ZBW的胚胎死 A1A1B1BDD1共7种；单倍体高度不育，不能产 亡，因此P2与野生型雌蚕杂交，则后代中痕翅个 生种子，单倍体育种中常用秋水仙素处理单倍体 体(ZaB Zab)所占的比例为1/3。 幼苗使其染色体数目加倍；不同的纯合突变体杂 (3)P2和P3杂交得F1,基因型及比例为ZBZ: 交，后代均为杂合子，而具有广谱抗白粉病的特 ZbZ:ZBWb:ZbWb=1:1:1:1,其中体色 性的个体是每个染色体组M1o基因功能均缺失 正常、痕翅的雌蚕的基因型为ZBWb，与P 的纯合子突变体，因此不同的纯合突变体杂交， (ZZ)杂交，后代F2的基因型及比例为ZZ: 子一代中均不具有广谱抗白粉病的特性。 ZBZb:ZAb Wab:ZbWb=1:1:1:1,筛选出 15.ABD【解析】细胞衰老时细胞核体积增大，核 的雄蚕的基因型为ZaB ZAb(红色、痕翅)，与野生 膜内折，染色质收缩，染色加深；破坏癌细胞中的 型雌蚕(ZbW)杂交，后代F?的基因型及比例为 端粒结构，可能导致细胞周期停滞，引起癌细胞 ZaBZab ZAb Zab ZaBW ZAb W=1111, 衰老；控制p53蛋白合成的基因会抑制细胞周期 中ZBW和ZAbW全部致死，后代F3只有雄蚕。 的进行，属于抑癌基因；若DNA发生损伤，细胞 因此为使孵出来的子代都是雄蚕，可先用P1(P2) 周期可能不能完成，则可能导致E2F不能和Rb 与P?杂交，从其子代中挑选红色正常翅（正常色 分离，使细胞周期停滞。 痕翅)雌性个体与P2(P1)杂交，再从子代中挑选 16.ACD【解析】根据题意，褐花杓兰和西藏杓兰 出红色痕翅个体与野生型雌蚕杂交即可达到育 属于同一物种，而协同进化指的是不同物种之 种的目的。 间、生物与无机环境之间在相互影响中共同进化 18.(12分，除标注外，每空1分) 和发展，故褐花杓兰和西藏杓兰不会发生协同进 (1)耐旱、抗病X AaXX、AaXY 化；褐花杓兰和西藏杓兰属于同一物种，同一物 (2)母本AXB AX:AY:aX:aY=2:2: 种不同基因型的个体之间杂交，会因为基因重组 1:1(2分) 导致后代表型的多样化，当然也可能由于环境条 (3)让该不耐旱植株与纯合耐旱植株杂交获得 件导致后代表型的差异。 F,F,自交获得F,,观察统计F,的表型及其比 三、非选择题 例(3分)F2中耐旱：不耐旱=3：1F2中耐 17.(12分，每空2分) 旱：不耐旱=6：1 (1)基因突变能够产生新基因，进而产生新性 【解析】(1)亲代植株都为耐旱抗病，子代出现了 状能；提高基因突变频率，从而加快育种进程 不耐旱和不抗病性状，说明耐旱和抗病是显性性 (2)281/3 状。F1雌性和雄性中抗病与不抗病比例不一致， (3)先用P1(P2)与P3杂交，从其子代中挑选红色 说明B、b基因位于X染色体上。由F1的性状分 正常翅（正常色痕翅）雌性个体与P2(P1)杂交 离比为5：3：3：1可推测亲本应为双杂合子， 红色痕翅 亲本基因型为AaXX,AaXBY。 【解析】(1)雄蚕品系P1和P2是通过诱变技术 (2)F1中耐旱抗病：耐旱不抗病：不耐旱抗病： 得到的，诱变育种依据的原理是基因突变，该育 不耐旱不耐病=5：3：3：1，因此推测AX配 种方法的优，点是能够产生新基因，进而产生新性 子不育。若雄配子AX不育，则后代只有雄性， 状能；可以提高基因突变频率，从而加快育种 与实验结果不同，因此应为雌配子AX不育。 进程。 两亲本杂交产生的F的类型： ·31· 8 真题密卷 单元过关检测 雄配子 基因的转录。 1/4AY 1/4aY 1/4AXB 1/4X8 雕配子 (3)由图可知，8号染色体q臂与14号染色体q 1/12AaXbY 1/12AAXBX 1/12AaxExB 1/3AX 臂发生了染色体结构变异中的易位。 耐早不抗病 耐平不抗病 耐平抗病 耐早抗病 (4)变异后的B细胞第14号染色体出现的c-myc 1/12AaXBY 1/12aaXBY 1/12AaXBXB 1/12aaXBXB 1/3ax8 耐早抗病 不耐早抗病 耐早抗病 不耐早抗病 基因在gH基因的增强子作用下过度表达，导致 1/12AaXY 1/12aaXbY 1/12AaxBxb 1/12aaXBXb 细胞发生癌变，推测c-myc基因是原癌基因。 1/3aXb 耐早不抗病不耐早不抗病 耐早抗病 不耐早抗病 20.(12分，每空2分) F1耐旱不抗病植株中1/3AAXY产生的配子为 (1)替换UAG 1/6AX、1/6AY、2/3AaXY产生的配子为 (2)突变体1和突变体2杂交得F1,F1自交，观 1/6AX、1/6AY、1/6aX、1/6aY。故F耐旱不抗 察F2表现型及比例a.F1、F2中都为大穗（突变 病植株产生的配子及比例为AX:AY:aX: 体)b.F2中大穗（突变体）：小穗（野生型）= aY=2:2:1:1. 9:7c.F2中大穗（突变体）：小穗（野生型）= (3)纯合耐旱植株(AA)与不耐旱植株(aa)杂交， 1:1 子代应为耐旱植株(Aa),但在子代群体中出现了 【解析】(1)由测序结果可知，突变基因中有一个 一不耐旱植株，对该植株的情况进行分析。 碱基对C-G替换为T-A,*处无对应氨基酸，终 止密码子UAG提前出现，使得肽链变短，最终导 可能存在的变异 分析 致蛋白质的空间结构发生改变，进一步影响蛋白 该植株基因型为aa,让该不耐旱植 质的功能。 株与纯合耐旱植株杂交获得F1,F 若为基因突变 (2)将突变体1和突变体2分别与野生型水稻杂 自交，观察并统计F2的表型及比 交，获得的F1的稻穗大小与野生型相同，说明小 例，应为耐旱：不耐旱=3：1 穗为显性，大穗为隐性。探究突变体1和突变体 由于一对同源染色体都缺失相同片 2的突变基因在染色体上的位置关系，可将突变 段时胚胎致死，因此该植株的基因 体1和突变体2杂交得F1,F1自交，观察F2表 型为aO(O表示染色体片段缺失)， 若为染色 现型及比例。若F1、F2中都为大穗（突变体），则 让该不耐旱植株与纯合耐旱植株杂 体片段缺失 突变体1、2的突变基因为等位基因；若F2中大 交获得F1(1/2Aa、1/2AO),F1自 穗（突变体）：小穗（野生型）=9：7，则突变体1、 交，观察并统计F2的表型及比例， 2的突变基因为非同源染色体上的非等位基因； 应为耐旱：不耐旱=6：1 若F2中大穗（突变体）：小穗（野生型）=1：1， 19.(12分，每空2分) 则突变体1、2的突变基因为同源染色体上的非 (1)细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的 等位基因。 黏着性显著降低 21.(12分，每空2分) (2)lgH基因在浆细胞中特异性表达促进LgH (1)小熊猫和大熊猫之间存在着生殖隔离 基因的转录 (2)化石协同进化 (3)易位 (3)金钱豹吃掉的大多是小熊猫种群中年老、病 (4)14原癌 弱或年幼的个体，客观上有利于小熊猫种群的 【解析】(1)细胞发生癌变后，细胞膜上的糖蛋白 发展 等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，因此 (4)否 该种群的基因频率没有发生变化 癌细胞容易在体内分散和转移。 【解析】(1)隔离是新物种形成的必要条件，生殖 (2)浆细胞能合成和分泌大量免疫球蛋白而其他 隔离是新物种形成的标志，科学家认为小熊猫和 细胞不能，原因是gH基因在浆细胞中特异性 大熊猫是两个不同的物种的原因是二者之间存 表达。14号染色体q臂的lgH基因邻近部位有 在着生殖隔离。 该基因的增强子，敲除增强子后，lgH基因的 (2)利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物 mRNA显著减少，推测增强子的作用是促进lgH 的种类及其形态、结构、行为等特征。因此科学 ·32· ·生物学· 参考答案及解析 家是可以通过化石证据判断大熊猫进化过程中 体所占的比例分别为10%和70%，则Dd所占 白齿出现的时期。生物多样性是协同进化的结 的比例为1一10%-70%=20%，由此可以计 果，小熊猫和大熊猫在食性等方面存在较大差 算出D的基因频率为10%+20%×1/2= 别，体现了生物的多样性，这种多样性的形成主 20%,d的基因频率为1-20%=80%；第二 要是生物与环境之间协同进化的结果。 年，基因型为DD和dd的个体所占的比例分别为 (3)金钱豹与小熊猫属于捕食关系。金钱豹的存 4%和64%，则Dd所占的基因频率为1一4% 在，在客观上对小熊猫种群的发展起到了促进作 一64%=32%，D的基因频率为4%+32%× 用，理由是金钱豹吃掉的大多是小熊猫种群中年 1/2=20%,d的基因频率为1一20%=80%，由 老、病弱或年幼的个体，客观上有利于小熊猫种 于这一年中该种群的基因频率没有发生改变，说 群的发展。 明该大熊猫野生种群没有发生进化。 (4)该大熊猫种群第一年基因型为DD和dd的个 2025一2026学年度单元过关检测（九） 生物学·人体内环境稳态、神经调节 一、选择题 静脉注射过程中，药物先进入血浆。 1.D【解析】尿素由人体肝脏产生，经肝组织间隙 6,D【解析】代谢性碱中毒是指体内酸丢失过多或 中的组织液进入血浆和淋巴中，最终经血液循环 从体外进入碱过多，pH值升高的情况，可以通过 运输到肾脏排出。 注射安全浓度的稀盐酸来缓解血浆pH升高；CO2 2.A【解析】草履虫为单细胞生物，没有内环境；人 为酸性气体，临床上，可吸入含5%C02的O2降 体毛细血管壁细胞直接生活的环境是组织液和血 低血浆的H,来缓解“呼吸性碱中毒”症状；呼吸 浆；人体血浆中存在葡萄糖、乳酸脱氢酶、脂肪等 性碱中毒、代谢性酸中毒的出现与肺部和肾脏功 成分；内环境是细胞与外界进行物质交换的媒介， 能的异常有关，因此内环境酸碱平衡的维持与肺 细胞进行代谢活动产生的物质进入内环境，参与 的呼吸和肾脏的滤过排泄等密切相关；血液中含 了内环境的形成与维持。 氧不足会引起机体呼吸加深加快，造成肺通气过 3.A【解析】给高烧病人增加衣物“捂汗”，不利于 度，使CO2大量排出，造成血浆pH升高，可诱发 散热，会加重病情；给长期卧床的乳酸中毒患者静 呼吸性碱中毒，血液中含氧量增加不会诱发呼吸 脉注射合适浓度的NaHCO3溶液，可以缓解乳酸 性碱中毒。 中毒；给长期卧床营养不良患者膳食中增加易消 7.C【解析】分析题意可知，酮体是肝脏细胞中脂 化吸收的蛋白质，可以增加营养物质；给低血糖休 肪氧化分解的中间产物，血浆和组织液之间的物 克病人静脉缓慢推注50%的葡萄糖溶液，可以缓 质可以双向交换，故酮体可从组织液转移至血浆 解低血糖症状。 中；分析题意可知，酮体最终可以被转移至脑、心 4.D【解析】剧烈运动时，有氧呼吸仍是其主要的 脏等器官氧化供能，故酮体可缓解脑组织利用葡 供能方式；肌肉酸痛是因机体产生乳酸积累造成 萄糖障碍导致的脑细胞供能不足；脂肪氧化分解 的，但由于血浆存在缓冲物质的调节作用，血浆 生成酮体发生在肝脏细胞内，不属于内环境中发 H下降并不明显；肌细胞生成的乳酸进入肝细胞 生的过程；结合题干信息“血液中酮体增加导致酸 需要血液和组织液的运输；细胞通过无氧呼吸产 中毒”可知，血液中酮体过量可导致酸积累，导致 生乳酸的过程中，在第一阶段会合成少量ATP。 内环境pH偏低。 5.C【解析】将口服药物外部糖衣去除后可能使其 8.B【解析】间质网络中的液体是淋巴液的来源之 药效和作用时间受影响，故不能将其外部糖衣去 一，有运输物质的功能，其成分一般稳定；间质网 除后服用；肌肉注射是将药物注射到肌肉后直接 络中的液体与血浆和组织液类似，应属于细胞外 进入组织液发挥作用；静脉注射常使用生理盐水 液；淋巴液还可来源于组织液，淋巴液回流受阻会 作溶剂以维持正常渗透压，以维持细胞正常形态； 导致组织液增多，进而会引起组织水肿；根据题 ·33· 8