内容正文:
2025~2026学年高二10月夯基考
化
学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对
应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答
题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
®
4,本卷命题范围:人教版选择性必修1第一章一第二章第二节。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23S32C135.5
如
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中只有一项是符
鄜
合题目要求的)
长
1.我国提出“碳达峰”与“碳中和”目标,大力发展清洁能源。下列能源的利用过程,主要涉及化
省
学能转化为电能的是
区
A.氢氧燃料电池供电
B.水力发电
C.太阳能热水器供热
D.核能发电
都
2.下列关于热化学方程式的表述正确的是
杯
A.已知C(石墨,s)—C(金刚石,s)△H>0,则石墨比金刚石稳定
B.已知强酸与强碱反应的中和热为△H=一57.3kJ·mol1,则反应H2SO4(aq)十2NaOH(aq)
御
-Na2S04(aq)+2H2O(1)的△H=-114.6kJ
C.已知2H2(g)+O2(g)—2H20(g)△H=-483.6k·mol-1,则氢气的燃烧热为
241.8kJ·mol-1
D.已知C0(g)的燃烧热是283.0kJ·mol-1,则2C02(g)一2C0(g)十O2(g)的反应热
△H=-566.0k·mol1
3.工业上利用甲烷和水蒸气在高温下制备氢气,涉及以下反应:
①CH4(g)+H2O(g)=C0(g)+3H2(g)△H1=+206.2kJ·mol-1
②C0(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H2=-41.2kJ·mol1
则反应CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g)的△H为
A.-165.0k·mol-1
B.+165.0kJ·mol-1
C.+247.4kJ·mol1
D.-247.4kJ·mol-1
【高二10月夯基考·化学第1页(共6页)】
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4.对于反应4NH3(g)+5O2(g)一4NO(g)十6H2O(g),下列表示该反应的化学反应速率最快
的是
A.v(NH3)=0.4mol·L-1·min1
B.o(O2)=0.6mol·L-1·min-1
C.(NO)=0.3 mol.L-1.min-1
D.v(H2O)=0.96mol·L-1·min-1
0
5.“光气”(C0C2,结构式为C一CC1)是一种重要的化工原料,其制备反应的热化学方程式
为CO(g)+Cl2(g)=COC2(g)△H。已知断裂1mol化学键时需吸收的能量如下表(CO
的结构视为C三O),则该反应的△H为
化学键
C=0
C=0
CH-CI
C-CI
能量/kJ·mol1
799
1076
243
330
A.-32kJ·mol-1
B.+32kJ·mol-1
C.-140kJ·mol-1
D.+140kJ·mol-1
6.如图是NO2(g)和CO(g)反应生成CO2(g)和NO(g)过程中的能量变化示意图。下列说法正
确的是
能量
E=134 kJmol-
反应物
E2=368 kJ-mol-i
生成物
反应进程
A.该反应的热化学方程式为NO2(g)十CO(g)一CO2(g十NO(g)△H=十234k·mol1
B.使用催化剂后,E1和E2的值都会减小,△H的值也减小
C.反应达到平衡后,增大压强,正、℃噬均增大,且仍然相等
D.升高温度,该反应的平衡常数K增大
7.在相同温度下,向三个体积均为2L的恒容密闭容器中,按如下方式投料,发生反应CO(g)十
H2O(g)=CO2(g)十H2(g),则达到平衡时,C0的转化率关系正确的是
容器
甲
乙
丙
1 mol CO
2 mol CO
1 mol CO
投料
1 mol H2O
2 mol H2O
2 mol H2O
A.甲>乙>丙
B丙>乙>甲
C.丙>甲>乙
D.丙>甲=乙
8.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A.开启啤酒瓶后,瓶中马上泛起大量泡沫
B.加入MnO2能加快H2O2分解
C.在NO2生成N2O4的反应中,升高温度,红棕色加深
D.溴水中存在平衡Br2十HO一HBr十HBrO,当加入少量AgNO3固体后,溶液颜色变浅
9.工业合成氨(N2十3H2一2NH)中为了增大化学反应速率,下列措施中哪一项原理与其他
三项不同
A.增大氮气的浓度
B.增大氢气的浓度
C.加人铁触媒作催化剂
D.增大反应体系的压强
【高二10月夯基考·化学第2页(共6页)】
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10.对下列图像的分析正确的是
C%
1
T2 P2
T、p2
304054t/min
图甲
图乙
图丙
图丁
A.对于反应aA(s)十bB(g)=xC(g),图甲可判断出2>1、bx
B,反应CH(g)+0g0Og十3,(g)的投科比为x一X,,图乙可判断出
x1>x2
C.对于反应L(s)十aG(g)=bR(g)△H<0,图丙中x轴表示温度,y轴表示平衡时混合
气中G的体积分数
D.对于反应A(g)+B(g)三2C(g)△H<0,图丁可表示30min时减小压强,40min时升
高温度
11.在一定条件下进行如下反应:aX(g)十bY(g)=cZ(g)。不同温度下反应达到平衡时,混合
物中Z的体积分数和压强关系如图1所示。相同温度下,在甲、乙两容器中各投入1olX、
2olY和适量催化剂,甲、乙两容器的初始体积均为1L(如图2所示)。下列说法错误
的是
373K
673K
活塞
压强
图1
图2
A.该反应为放热反应
B.减小压强,X的转化率减小
C.达到平衡的时间:甲<乙
D.平衡时X的体积分数:甲>乙
12.向一密闭容器中充入1molN2和3molH2发生反应:N2(g)+3H2(g)→2NH3(g)△H。
实验测得不同温度、压强下的平衡常数(K)及N的平衡转化率(α)如下表:
温度/℃
压强/MPa
K
N2的转化率(a)/%
400
0.5
10%
400
2
x
20%
400
3
y
30%
500
2
0.2
下列判断正确的是
A.表中x=y=0.5
B.该反应的正反应△H>0
C.表中x=30%
D.增大压强,平衡正向移动,K增大
【高二10月夯基考·化学第3页(共6页)】
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13.C2H在Ni的活化下可放出CH4,其反应历程如下图所示。设Na为阿伏加德罗常数的值。
下列关于该反应历程的说法正确的是
E/(kJ/mol)
过渡态2
50.00
Ni(s)+C,H(g)
49.50
NiCH(s)+CH(g)
0.00叶
0.00
过渡态1
-50.00
中间体1,-28.89
中间体3-6.57
-45.88
●C
-56.21
●H
-100.00
-150.00
中间体2,
-154.82
-200.00
N
A.该反应历程的决速步反应是中间体1中间体2
B.此反应过程中有极性键和非极性键的断裂和生成
C.0.1molC2H中所含共价键的数目为0.6Na
D.若有0.20 mol CH4生成,放出热量为1.314k
14.向恒温恒容的1L密闭容器中充入4 mol NO2(g),发生可逆反应:2NO2(g)一N2O4(g)
△H<0。l0min时反应达到平衡,测得反应前后的压强之比为5:3。下列说法正确的是
A.平衡时NO2的物质的量浓度为1.6mol·L-1
B.该温度下反应的平衡常数K=2.5
C.达到平衡时N2O4的化学反应速率为0.l6mol·L1·min1
D.若某时刻测得NO2浓度为0.5mol·L1、N2O4浓度为2mol·L-1,此时反应向正反应
方向进行
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(15分)某化学小组以“碘化钾与过氧化氢在酸性条件下的氧化还原反应”为研究对象,采用
控制变量法探究影响化学反应速率的因素。反应的化学方程式为2KI十H2O2十H2SO4
K2SO4十I2+2H2O[注:反应中生成的碘单质遇淀粉溶液变蓝,可通过“溶液变蓝所需时
间(s)”衡量反应快慢,忽略Fe3+、Cu+的颜色影响]。实验方案如下表所示:
KI浓度
H2O2浓度
温度
催化剂
催化剂用量
溶液变蓝所需时间
实验编号
(mol·L-1)
(mol·L1)
(℃)
种类
(滴)
(s)
1
①
0.2
25
无
0
240
2
0.1
0.2
25
无
0
120
3
0.1
②
25
无
0
100
4
0.1
0.2
③
无
0
80
5
0.1
0.2
25
FeCls
2
50
6
0.1
0.2
25
CuSO
2
60
7
0.1
0.2
25
FeCls
④
30
回答下列问题:
(1)实验1、2的目的是探究
对反应速率的影响,表中①处应填写的数值为
(填“0.05”或“0.2”)。
(2)实验2、3的目的是探究
对反应速率的影响,表中②处应填写的数值为
(填“0.1”或“0.4”)。
【高二10月夯基考·化学第4页(共6页)】
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(3)实验2、4的目的是探究
对反应速率的影响,表中③处应填写的数值为
(填“15”或“40”)。
(4)实验5、6的目的是探究
(填影响因素)对反应速率的影响,且可以得出
的结论是
(5)实验5、7的目的是探究
(填影响因素)对反应速率的影响,表中④处应
填写的数值为
(填“1”或“4”)。
16.(14分)亚硝酰氯(NOCI)是一种重要的有机合成中间体,其分解反应是研究气体反应动力
学的经典模型。已知NOCI分解的总反应为2NOCI(g)一2NO(g)+CL2(g)。该反应的微
观机理分为两步:
第一步(慢反应):NOCl(g)=NO(g)+Cl*(g)△H1=+83kJ·mol1
第二步(快反应):NOCl(g)+CI*(g)=NO(g)+C2(g)△H2=-31kJ·mol-1
回答下列问题:
(1)该反应的决速步为第
(填“一”或“二”)步。
(2)在恒温T1条件下,研究总反应在不同容器中的平衡特征:
容器
体积(L)
起始投料(mol)
甲
2
2 mol NOCI
乙
1 mol NOCI、.1 mol NO、0.5molC2
丙
3
1 mol NOCI、1 mol NO、0.5molC2
①若乙与丙达到平衡后,NOCl的平衡转化率:乙
(填“>”“<”或“=”)丙。
②若升高温度至T2(T2>T1),容器甲的平衡将向
(填“正反应”或“逆反应”)
方向移动;温度从T1升高到T2后,NOCI的平衡转化率将
(填“增大”“减
小”或“不变”)。
③向达到平衡的容器甲中再充人1 mol NOCI(温度不变),再次平衡时,NOCI的转化率
(填“增大”“减小”或“不变”)。
本0
与原平衡相比
入U'逆
④若将容器甲改为恒温恒压容器(起始体积2L,温度为T1时),起始
0'正
投料2 mol NOCI.,达到平衡后NOCl的转化率与恒温恒容时相比
0正=0逆
(填“增大”“减小”或“不变”)。
⑤根据右图判断t时刻改变的外界条件是
17.(14分)能源是人类社会发展的重要基础,甲醇(CHOH)作为一种清洁的液体燃料和化工
原料,在能源领域具有广泛应用。回答下列问题:
(1)下列能源中属于可再生能源的是
(填序号,可多选)。
①煤②太阳能③风能④甲醇⑤氢气⑥天然气
(2)甲醇(CH3OH)可通过CO2与H2催化合成,其作为能源的主要优势是
(答两点)。
(3)实验室用50mL0.50mol·L-1盐酸与50mL0.55mol·L-1NaOH溶液反应测定反
应热,实验数据如下:
实验次数
起始温度(℃)
终止温度t2(℃)
温度差△t(℃)
25.0
28.3
3.3
2
25.1
28.5
3.4
25.0
28.2
3.2
已知:溶液密度p=1g·cm3,比热容c=4.18J·g1·℃-1,忽略溶液体积变化。
①计算该中和反应反应热△H=
kJ·mol-1(保留一位小数)。
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②写出该中和反应的热化学方程式:
③已知弱酸电离出H+需要吸收热量。若用相同浓度的CH:COOH溶液代替盐酸进行
实验,测得的中和热△H会
(填“偏大”“偏小”或“不变”)。
(4)已知下列反应的焓变(25℃,101kPa):
CH,0H(D+g0,(g)—C0,(g)+2H,0D△H=-726.5k·molr
C(s,石墨)十O2(g)=C02(g)△H2=-393.5k·mol-1
H,(g)+20(g)—H,0①△H,=-285.8kW灯·mol
①计算合成甲醇的反应:C(s,石墨)+2H,(g)十2O2(g)一CH,OH(1)的焓变△H,
=
kJ·mol-1。
②工业上常用CO与H2合成甲醇:CO(g)+2H2(g)一CHOH(g)△H5=
-90.7kJ·mol-1,结合CHOH(1)-CH3OH(g)△H=+35.2kJ·mol-1,计
算CO(g)的燃烧热△H=
kJ·mol1。
18.(15分)工业上丁烷脱氢制丁烯(C4H)是重要的化工过程,其反应原理:C4Ho(g)、一
C4H(g)+H2(g)△H=十124kJ·mol-1。回答下列问题:
蟈
(I)丁烷脱氢制丁烯的反应中正反应的活化能
(填“大于”“小于”或“等于”)逆反应
的活化能。
如
(2)下列能说明该反应在恒温恒压密闭容器中达到平衡状态的是
(填字母)。
A.C4H?的物质的量分数保持不变
的
B.n(H2):n(C4Hg)保持不变
C.气体密度保持不变
长
D.速率关系:o(C4Hg)=v(C4Ho)
(3)不同温度下,2.0olC4Ho在容积为2.0L的恒容密闭容器中
+CHo的平衡转化率/%
发生丁烷脱氢制丁烯的反应,氢气移出率a[α=
☒
90
n(分离出H2的量)
n(生成的总量X100%]不同时,C,H(g)的平衡转化率与
60
都
反应温度的关系如图1所示:
①相同温度时,a1、a2、a由大到小的顺序为
,判
T2 T3 T4 T/K
冷
断方法为
图1
②若X点时a1=70%,则对应温度下,该反应的平衡常数为
解
(4)在两个相同的刚性密闭容器中充入等量丁烷发生丁
烷脱氢制丁烯的反应,分别加入a、b两种不同催化
8100
剂,反应相同时间,丁烯的产率与温度的关系如图2
80
所示。工业上宜选择催化剂
(填“a”或“b”);
某温度下反应达到平衡后,再充入少量丁烷,下列推
60
a
断正确的是
(填字母)。
40
A.平衡向正反应方向移动,丁烷的转化率增大
20
B.平衡向逆反应方向移动,丁烷的转化率增大
C.平衡向正反应方向移动,丁烷的转化率减小
5006007008009007/℃
D.平衡向逆反应方向移动,丁烷的转化率减小
图2
()⑤该反应的速率常数无与温度T的关系遵循Aheniu经验公式:Rk=一是十C(B为
活化能,R=8.314J·mol1·K-1,C为常数)。该公式表明:对于某反应,升高相同温
度时,活化能E。越大,反应速率常数k增大得
(填“越多”或“越少”)。
【高二10月夯基考·化学第6页(共6页)】
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