高二化学上学期期中模拟卷02(14+5题型)(人教版)
2025-11-08
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4份
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30页
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修1 化学反应原理 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期中 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 8.06 MB |
| 发布时间 | 2025-11-08 |
| 更新时间 | 2025-11-08 |
| 作者 | 寂寞如雪 |
| 品牌系列 | 学科专项·举一反三 |
| 审核时间 | 2025-10-16 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/54405154.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
2025-2026学年高二化学上学期期中模拟卷
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
B
A
C
B
C
D
D
C
C
D
B
D
B
D
A
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)(每空2分)
(1)BD
(2)
(3) 407kJ
(4)被吸收,使平衡右移,提高了的利用率 BD
17.(13分)(除标明外,每空2分)
(1) 分散度越高,总表面积越大,吸附的反应物越多
(2) 高温(1分)
(3)小于(1分) 降低温度,减小的幅度较小,减小的幅度较大,说明降低温度,平衡正向移动,该反应为放热反应
(4)<(1分) 16
18.(13分)(除标明外,每空2分)
(1)
(2)BD(1分)
(3)②①④
(4)滴入最后半滴硫代硫酸钠标准液,溶液由蓝色变为无色,且半分钟不恢复蓝色
(5)
(6)硫代硫酸钠能与硫酸反应,消耗硫代硫酸钠溶液体积增大,测定结果偏高
19.(13分)(除标明外,每空2分)
(1)④<②<③<①
(2)
(3)AC(1分)
(4)的电离常数为其水解常数:,的水解程度大于其电离程度
(5)
(6) bc
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2025-2026学年高二化学上学期期中模拟卷
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:第1章~第3章第3节(人教版选择必修1)。
5.难度系数:0.66
6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16
第Ⅰ卷(选择题 共45分)
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.下列有关电解质的叙述中正确的是
A.强电解质溶液导电能力一定比弱电解质溶液强
B.强电解质在水溶液中的电离过程是不可逆的
C.HF易溶于水,故HF是强电解质
D.难溶于水,故是弱电解质
2.下列事实能用勒夏特列原理解释的是
A.工业生产硫酸的过程中使用适当过量的氧气,以提高的转化率
B.反应达平衡后,对容器进行压缩,气体颜色变深
C.加入可以加快的分解速率
D.工业合成氨采用高温条件
3.下列说法不正确的是
A.冰在室温下自动熔化成水,这是熵增的过程
B.当ΔH<0,ΔS>0时,反应能自发进行
C.2NO(g)+ 2CO(g) = N2(g)+ 2CO2(g)在常温下能自发进行,则该反应的ΔH>0
D.反应NH3(g) + HCl(g) = NH4Cl(s)在室温下可自发进行,则该反应的ΔH<0
4.用丙烯可将汽车尾气中的还原为除去。主要反应如下:
反应Ⅰ: kJ/mol
反应Ⅱ: kJ/mol
反应Ⅲ:
反应Ⅳ: kJ/mol
则为
A.kJ/mol B.kJ/mol
C.kJ/mol D.kJ/mol
5.一定温度下,在某密闭容器中发生反应:2HI(g)H2(g)+I2(s)ΔH >0,若0~15 s内c(HI)由0.1 mol·L-1降到0.07 mol·L-1,则下列说法正确的是( )
A.0~15 s内用I2表示的平均反应速率为v(I2)=0.001 mol·L-1·s-1
B.c(HI)由0.07 mol·L-1降到0.05 mol·L-1所需的反应时间小于10 s
C.升高温度正反应速率加快,逆反应速率也加快
D.减小反应体系的体积,正逆反应速率增大程度相等
6.根据下列实验不能证明一元酸为弱酸的是
A.的溶液
B.溶液的导电性比盐酸弱
C.溶液加入少量固体,溶解后溶液的pH变大
D.溶液与溶液恰好中和
7.在恒温恒容密闭容器中投入足量,发生反应:。下列有关叙述正确的是
A.体积分数不变时反应达到平衡状态
B.增大质量,反应速率会增大
C.平衡后充入等物质的量的和,达到新平衡时其浓度均增大
D.可用单位时间内质量净增量比较反应快慢
8.多相催化反应是在催化剂表面通过吸附、解吸过程进行的。我国学者发现时(各物质均为气态),与水在铜催化剂上的反应机理和能量变化如图:
下列说法正确的是
A.该过程的决速步骤为反应Ⅱ
B.和的总能量大于和的总能量
C.反应Ⅱ的热化学方程式为
D.选择合适的催化剂可降低反应Ⅰ和Ⅱ的活化能,改变总反应的焓变
9.在密闭容器中,可逆反应aA(g)⇌bB(g)达到平衡后,保持温度不变,将容器体积增大一倍,当达到新的平衡建立时, B的浓度是原来的 60%,则新平衡较原平衡而言,下列叙述错误的是( )
A.平衡向正反应方向移动
B.物质 A 的转化率增大
C.物质 B 的质量分数减小
D.化学计量数 a 和 b 的大小关系为a<b
10.在密闭容器中发生如下反应:。其他条件不变时,改变某一条件对上述反应的影响,得到下列图像(图中p表示压强,T表示温度,n表示物质的量,α表示平衡转化率)。下列分析正确的是
A.如图1反应: 此反应的ΔH>0
B.如图1反应:若p1>p2,则a+b<c
C.如图2反应:此反应的△H<0,且T1>T2
D.如图3反应:t1时刻改变的条件可能是加入了催化剂或增大了压强
11.恒温条件下,将酸性溶液和溶液混合,发生反应:。用浓度的变化表示的反应速率随时间的变化关系如图所示。下列说法不正确的是
A.时间段消耗的比时间段消耗的少
B.与时刻的相等
C.反应速率逐渐增大的原因可能是生成的起催化作用
D.随着反应进行,溶液中减小
12.温度为℃时,在2L的恒容密闭容器中发生反应: 。实验测得:,,、为速率常数,受温度影响。不同时刻测得容器中、如表。
时间/s
0
1
2
3
4
5
/mol
0.20
0.10
0.08
0.065
0.06
0.06
/mol
0.10
0.05
0.04
0.0325
0.03
0.03
下列说法正确的是
A.0~2s内,该反应的平均速率
B.其他条件不变,往原容器中再通入0.20mol NO和0.10mol ,则达到新的平衡时体积分数减小
C.其他条件不变,移走部分,则平衡正向移动,平衡常数增大
D.当温度改变为℃时,若,则
13.下列选项中的原因或结论与现象不对应的是
选项
现象
原因或结论
A
在中加入,能加速的分解速率
降低了反应所需的活化能
B
向溶液中加入溶液,溶液呈红色,再滴加几滴溶液,溶液颜色变浅
增大生成物浓度,平衡向逆反应方向移动
C
将盛有气体的密闭容器浸泡在热水中,容器内气体颜色变深
,,平衡向生成方向移动
D
在密闭容器中有反应:,达到平衡时测得为,将容器容积扩大到原来的2倍,测得为
14.恒容密闭容器中,在不同温度下达平衡时,各组分的物质的量(n)如图所示。下列说法正确的是
A.a为随温度的变化曲线
B.该反应的
C.向平衡体系中加入,H2的平衡转化率增大
D.向平衡体系中充入惰性气体,体系压强增大,反应速率不变,平衡不移动
15.在不同温度下,某水溶液中与有如图所示关系。下列说法错误的是
A.点对应的溶液,溶液呈弱酸性
B.点对应的溶液中可以大量共存:
C.升高温度,可能引起点到点的变化
D.时,向的稀硫酸中逐滴加入的稀氨水,溶液中逐渐减小
第II卷(非选择题 共55分)
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)能源是现代社会物质文明的原动力,研究化学反应能量变化意义重大。回答下列问题:
(1)下列反应中,属于放热反应的是___________
A.碳与反应 B.铝和氧化铁反应
C.受热分解 D.锌与盐酸反应
(2)已知,在和101kPa下,部分化学键的键能数据如表所示。
化学键
键能
391
946
803
462
193
科学家发现了一种新的气态分子(),有关反应为。在和101ka下,转化为的热化学方程式为 ,由此可知与中更稳定的是 (填化学式)。
(3)甲醇是重要的能源以及化工原料。已知:
(I)
(Ⅱ)
(Ⅲ)
时,甲醇的燃烧热的热化学方程式为 ,反应中转移个电子时,放出 的热量。
(4)工业上利用和制甲醇:
(Ⅳ) 。
①借助高分子选择性吸水膜可有效提高平衡利用率。其原因是 。
②下列关于反应IV的说法不正确的是 (填序号)。
A.有利于减少碳排放,体现了绿色化学思想
B.降低温度可提高含量,工业生产时应控制低温
C.充分反应后,放出热量可能大于49kJ
D.当气体密度保持不变时,反应一定达到平衡状态
17.(13分)气态含氮化合物及相关转化是科学家研究的热门问题。请回答下列问题:
(1)2007年,诺贝尔化学奖授予了埃特尔,以表彰其对合成氨反应机理的研究。673 K时,各步反应的能量变化如图所示,其中吸附在催化剂表面上的粒子用“*”标注。
①该历程中决速步骤的反应方程式为 。
②相同质量的同种催化剂,在载体上的分散度越高,催化作用越强,原因是 。
(2)用NH3催化还原NO,可以消除氮氧化物的污染。已知:
写出NH3催化还原NO的热化学方程式 ;若该反应为吸热反应,则反应自发进行的条件是 (填“高温”或“低温”)。
(3)活性炭还原法是消除氮氧化物污染的有效方法,其原理为: 。已知该反应的正、逆反应速率方程分别为、,其中、分别为正、逆反应速率常数,变化曲线如左下图所示,则该反应的反应热 0(填“大于”或“小于”),理由是 。
(4)一定温度下,在体积为2 L的恒容密闭容器中加入和发生反应,测得和的物质的量随时间的变化如图所示:
①在A点时,(N2O) (N2)(填“>”、“<”或“=”)。
②若平衡时总压强为,用平衡分压代替其平衡浓度表示的化学平衡常数 (已知:气体分压=气体总压×该气体的物质的量分数)。
18.(13分)溶解氧的含量是水质的重要指标。某小组设计实验测定某水样中溶解氧的含量,实验步骤如下:
I.氧的固定:、25℃时,取某水样加入足量Mn(OH)2,碱性悬浊液混合,反应生成。
Ⅱ.酸化:将固氧后的水样用适量稀硫酸酸化,加入足量KI溶液,充分搅拌,暗处静置(还原产物为)。
Ⅲ.滴定:向步骤Ⅱ反应后的溶液中滴几滴淀粉溶液,用标准溶液滴定,恰好消耗溶液(已知:)。
回答下列问题:
(1)写出步骤Ⅰ“氧的固定”过程中发生反应的化学方程式: ;写出步骤Ⅱ加入足量KI溶液发生反应的离子方程式: 。
(2)“滴定”过程不需要使用的仪器是_______(填字母)。
A. B. C. D.
(3)“滴定”过程的部分步骤如下:①排气泡 ②加入标准溶液 ③润洗仪器 ④调节起始读数,其正确的顺序为③ (用序号表示)。
(4)达到滴定终点的标志是 。
(5)该水样中溶解氧的含量为 (用含、的代数式表示)。
(6)步骤Ⅱ中,若酸化时加入稀硫酸过多,会导致测得结果偏高,其原因是 。
19.(13分)乙酸、次氯酸、碳酸、草酸在生产、生活及医药方面有广泛用途。回答下列问题:
Ⅰ.已知时,和的电离平衡常数如下:
化学式
HClO
电离平衡常数
(1)的下列四种溶液,pH由小到大的顺序是 (填标号)。
① ② ③NaClO ④
(2)向NaClO溶液中通入少量,反应的离子方程式为 。
(3)向NaClO溶液中分别加入下列物质,能增大的是______(填标号)。
A. B. C. D.NaOH
(4)的溶液中,请结合数据,用化学用语解释原因: 。
Ⅱ.乙二酸俗称草酸,在实验研究和化学工业中应用广泛。
(5)常温下,测得溶液的,写出草酸的电离方程式: 。
(6)常温下,草酸溶液中含碳微粒的分布系数[如的分布系数:]与pH的关系如下图所示。
①常温下,草酸的第一步电离常数 。
②溶液中,下列粒子浓度关系正确的是 (填标号)。
a.
b.
c.
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2025-2026学年高二化学上学期期中模拟卷
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:第1章~第3章第3节(人教版选择必修1)。
5.难度系数:0.66
6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16
第Ⅰ卷(选择题 共45分)
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.下列有关电解质的叙述中正确的是
A.强电解质溶液导电能力一定比弱电解质溶液强
B.强电解质在水溶液中的电离过程是不可逆的
C.HF易溶于水,故HF是强电解质
D.难溶于水,故是弱电解质
【答案】B
【解析】A.导电能力的强弱与参与导电的自由移动的离子的浓度大小有关,强电解质如果浓度很小,导电能力也可能比浓的弱电解质溶液的导电能力弱,故A错误;
B.强电解质完全电离,是不可逆,故B正确;C.电解质的强弱和溶解度无关,HF易溶于水,但它是弱酸,故C错误;D.电解质的强弱和溶解度无关,硫酸钡难溶于水,溶于水的部分全部电离是强电解质,故D错误;答案选B。
2.下列事实能用勒夏特列原理解释的是
A.工业生产硫酸的过程中使用适当过量的氧气,以提高的转化率
B.反应达平衡后,对容器进行压缩,气体颜色变深
C.加入可以加快的分解速率
D.工业合成氨采用高温条件
【答案】A
【解析】A.加入过量的空气,氧气浓度增大,,平衡正向移动,可以用勒夏特列原理解释,A正确;B.该反应前后气体分子数不变,对容器进行压缩,压强增大,平衡不移动,但二氧化氮浓度增大,体系颜色变深,跟勒夏特列原理无关,B错误;C.加入可以加快的分解速率,做催化剂,催化剂对化学平衡移动无影响,C错误;D.合成氨是放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向进行,NH3的产量降低,不符合勒夏特列原理,500℃是催化剂的催化效率最高的温度,D错误;故选A。
3.下列说法不正确的是
A.冰在室温下自动熔化成水,这是熵增的过程
B.当ΔH<0,ΔS>0时,反应能自发进行
C.2NO(g)+ 2CO(g) = N2(g)+ 2CO2(g)在常温下能自发进行,则该反应的ΔH>0
D.反应NH3(g) + HCl(g) = NH4Cl(s)在室温下可自发进行,则该反应的ΔH<0
【答案】C
【解析】A.熵代表混乱度,液体混乱度>固体混乱度,则冰在室温下自动熔化成水,是熵增的过程,A正确;B.当ΔH<0,ΔS>0时,ΔG=ΔH-TΔS<0,反应能自发进行,B正确;C.该反应是气体体积减小的熵减反应,根据复合判据ΔG=ΔH-TΔS知,在常温下能自发进行,则该反应ΔH<0,C错误;D.该反应是气体体积减小的熵减反应,根据复合判据ΔG=ΔH-TΔS<0,在常温下能自发进行,则该反应ΔH<0,D正确;故选C。
4.用丙烯可将汽车尾气中的还原为除去。主要反应如下:
反应Ⅰ: kJ/mol
反应Ⅱ: kJ/mol
反应Ⅲ:
反应Ⅳ: kJ/mol
则为
A.kJ/mol B.kJ/mol
C.kJ/mol D.kJ/mol
【答案】B
【解析】根据盖斯定律,反应可得反应Ⅲ:,则焓变,答案选B。
5.一定温度下,在某密闭容器中发生反应:2HI(g)H2(g)+I2(s)ΔH >0,若0~15 s内c(HI)由0.1 mol·L-1降到0.07 mol·L-1,则下列说法正确的是( )
A.0~15 s内用I2表示的平均反应速率为v(I2)=0.001 mol·L-1·s-1
B.c(HI)由0.07 mol·L-1降到0.05 mol·L-1所需的反应时间小于10 s
C.升高温度正反应速率加快,逆反应速率也加快
D.减小反应体系的体积,正逆反应速率增大程度相等
【答案】C
【解析】A.0∼15s内c(HI)由0.1mol⋅L−1降到0.07mol⋅L−1,v(HI)=0.03mol/L÷15s=0.002mol/(L.s),由速率之比等于化学计量数之比可知v(H2)=0.002mol/(L.s)×12=0.001mol/(L.s),但I2(s)为固体,不能表示反应速率,故A错误;B.若速率不变,c(HI)由0.07 mol⋅L−1降到0.05 mol⋅L−1所需的反应时间为0.02mol/L÷0.002mol/(L.s)=10s,但随反应进行浓度减小,反应速率减小,则c(HI)由0.07 mol⋅L−1降到0.05 mol⋅L−1所需的反应时间大于10 s,故B错误;C.升高温度,正逆反应速率均增大,故C正确;D.减小反应体系的体积,压强增大,则化学反应速率加快,且正反应速率大于逆反应速率,平衡正向移动,故D错误。答案选C。
6.根据下列实验不能证明一元酸为弱酸的是
A.的溶液
B.溶液的导电性比盐酸弱
C.溶液加入少量固体,溶解后溶液的pH变大
D.溶液与溶液恰好中和
【答案】D
【解析】A.0.01mol·L-1的溶液pH=2.8>2,说明没有完全电离,能证明一元酸为弱酸,A不符合题意;B.浓度相同的情况下,溶液的导电性比盐酸弱,说明是弱酸,B不符合题意;C.溶液加入少量NaNO2固体,溶解后溶液的pH变大,说明是弱酸根离子,抑制的电离,能证明一元酸为弱酸,C不符合题意;D.溶液与溶液恰好中和,二者的物质的量相等,说明HNO2是一元酸,不能说明是弱酸,D符合题意;答案选D。
7.在恒温恒容密闭容器中投入足量,发生反应:。下列有关叙述正确的是
A.体积分数不变时反应达到平衡状态
B.增大质量,反应速率会增大
C.平衡后充入等物质的量的和,达到新平衡时其浓度均增大
D.可用单位时间内质量净增量比较反应快慢
【答案】D
【解析】A.分析此反应,产物中只有、为气体,化学计量数固定,体积分数始终为,A项错误;B.是固体,其质量不影响反应速率,B项错误;C.温度不变,平衡常数不变,按比例充入、,相当于加压,达到新平衡时浓度与原来的相等,C项错误;D.任何化学反应的快慢都表现为有关物质的量随着时间变化的多少,故该反应可用单位时间内CaO质量净增量比较反应快慢,D项正确;答案选D。
8.多相催化反应是在催化剂表面通过吸附、解吸过程进行的。我国学者发现时(各物质均为气态),与水在铜催化剂上的反应机理和能量变化如图:
下列说法正确的是
A.该过程的决速步骤为反应Ⅱ
B.和的总能量大于和的总能量
C.反应Ⅱ的热化学方程式为
D.选择合适的催化剂可降低反应Ⅰ和Ⅱ的活化能,改变总反应的焓变
【答案】C
【解析】A.由图知,反应Ⅰ的活化能大于反应Ⅱ的活化能,故反应Ⅰ为该过程的决速步,A错误;B.从能量图看1molCH3OH(g) 和1molH2O(g)的总能量低于1molCO2(g)和3H2(g)的总能量,B错误;C.催化机理看,CO(g)和H2O为该反应的中间产物,从能量图看CO(g)和H2O(g)的总能量高于H2(g)和CO2(g),所以该反应的热化学方程式为反应Ⅱ的热化学方程式为 ,C正确;D.催化剂改变反应历程从而降低活化能,所以选择合适的催化剂可降低反应Ⅰ和反应Ⅱ的活化能,但不能改变总反应的焓变值,D错误;故选C。
9.在密闭容器中,可逆反应aA(g)⇌bB(g)达到平衡后,保持温度不变,将容器体积增大一倍,当达到新的平衡建立时, B的浓度是原来的 60%,则新平衡较原平衡而言,下列叙述错误的是( )
A.平衡向正反应方向移动
B.物质 A 的转化率增大
C.物质 B 的质量分数减小
D.化学计量数 a 和 b 的大小关系为a<b
【答案】C
【分析】温度不变,将容器体积增加1倍,若平衡不移动,B的浓度是原来的50%,但体积增大时压强减小,当达到新的平衡时,B的浓度是原来的60%,可知减小压强向生成B的方向移动,减小压强向气体体积增大的方向移动,以此解答该题。
【解析】A、由上述分析可知,平衡正向移动,故A不符合题意;
B、平衡正向移动,A的转化率增大,故B不符合题意;
C、平衡正向移动,生成B的物质的量增大,总质量不变,则物质B的质量分数增加了,故C符合题意;
D、减小压强向生成B的方向移动,减小压强向气体体积增大的方向移动,则化学计量数关系 a<b,故D不符合题意。
故选:C。
10.在密闭容器中发生如下反应:。其他条件不变时,改变某一条件对上述反应的影响,得到下列图像(图中p表示压强,T表示温度,n表示物质的量,α表示平衡转化率)。下列分析正确的是
A.如图1反应: 此反应的ΔH>0
B.如图1反应:若p1>p2,则a+b<c
C.如图2反应:此反应的△H<0,且T1>T2
D.如图3反应:t1时刻改变的条件可能是加入了催化剂或增大了压强
【答案】D
【解析】A.由图1可知,P1时,升高温度,A的转化率降低,平衡逆向移动,则正反应为放热反应,正反应ΔH<0,A错误;
B.由图1可知,若p1>p2,向T轴作垂线,温度相等,增大压强,则A的转化率升高,平衡正向移动,说明正向是气体物质的量减小的反应,则a+b>c,B错误;
C.由图2可知,T1<T2,升高温度生成物含量减小,说明平衡逆向移动,则正反应为放热反应,C错误;
D.根据图3可知,t1时刻改变条件使正逆反应速率都增大,且平衡不移动,改变的条件可能是加入了催化剂或的反应增大了压强,D正确;
答案选D。
11.恒温条件下,将酸性溶液和溶液混合,发生反应:。用浓度的变化表示的反应速率随时间的变化关系如图所示。下列说法不正确的是
A.时间段消耗的比时间段消耗的少
B.与时刻的相等
C.反应速率逐渐增大的原因可能是生成的起催化作用
D.随着反应进行,溶液中减小
【答案】B
【解析】A.时间段的反应速率小于时间段,所以时间段消耗的比时间段消耗的少,故A正确;B.时刻的大于时刻的,故B错误;C.反应速率逐渐增大的原因可能是生成的起催化作用,故C正确;D.反应消耗氢离子,所以随着反应进行,溶液中减小,故D正确;选B。
12.温度为℃时,在2L的恒容密闭容器中发生反应: 。实验测得:,,、为速率常数,受温度影响。不同时刻测得容器中、如表。
时间/s
0
1
2
3
4
5
/mol
0.20
0.10
0.08
0.065
0.06
0.06
/mol
0.10
0.05
0.04
0.0325
0.03
0.03
下列说法正确的是
A.0~2s内,该反应的平均速率
B.其他条件不变,往原容器中再通入0.20mol NO和0.10mol ,则达到新的平衡时体积分数减小
C.其他条件不变,移走部分,则平衡正向移动,平衡常数增大
D.当温度改变为℃时,若,则
【答案】D
【解析】A.0~2s内,NO的物质的量减少0.12mol/L,该反应的平均速率,故A错误;B.其他条件不变,往原容器中再通入0.20mol NO和0.10mol ,相当于加压,平衡正移,则达到新的平衡时体积分数增大,故B错误;C.平衡常数只与温度有关,其他条件不变,移走部分,平衡正向移动,平衡常数不变,故C错误;D.反应达到平衡时,当温度改变为℃时,若,即℃时K=1,℃时,正反应放热,升高温度平衡常数减小,所以,故D正确;选D。
13.下列选项中的原因或结论与现象不对应的是
选项
现象
原因或结论
A
在中加入,能加速的分解速率
降低了反应所需的活化能
B
向溶液中加入溶液,溶液呈红色,再滴加几滴溶液,溶液颜色变浅
增大生成物浓度,平衡向逆反应方向移动
C
将盛有气体的密闭容器浸泡在热水中,容器内气体颜色变深
,,平衡向生成方向移动
D
在密闭容器中有反应:,达到平衡时测得为,将容器容积扩大到原来的2倍,测得为
【答案】B
【解析】A.在H2O2中加入MnO2,能加速H2O2的分解速率,MnO2降低了反应所需的活化能,故A正确;
B.向溶液中加入溶液,反应为Fe3++3SCN-⇋Fe(SCN)3,溶液呈红色,反应中与氯离子和钾离子无关,再滴加几滴1mol/LKCl溶液,溶液颜色变浅,因为溶液变稀,故B错误;
C.将盛有NO2气体的密闭容器浸泡在热水中,容器内气体颜色变深,,,是放热反应,加热平衡向生成NO2方向移动,故C正确;
D.在密闭容器中有反应:,达到平衡时测得为,将容器容积扩大到原来的2倍,如果忽略平衡移动,则为,现在测得为,则平衡正向移动,则反应后的分子数大于反应前的分子数,x<2,故D正确;
答案选B。
14.恒容密闭容器中,在不同温度下达平衡时,各组分的物质的量(n)如图所示。下列说法正确的是
A.a为随温度的变化曲线
B.该反应的
C.向平衡体系中加入,H2的平衡转化率增大
D.向平衡体系中充入惰性气体,体系压强增大,反应速率不变,平衡不移动
【答案】D
【解析】A.从图示可以看出,在恒容密闭容器中,随着温度升高氢气的平衡时的物质的量减少,则平衡随着温度升高正向移动,水蒸气的物质的量增加,而a曲线表示的是物质的量不随温度变化而变化,故a不是随温度的变化曲线,故A错误;
B.从图示可以看出,平衡时升高温度,氢气的物质的量减少,则平衡正向移动,说明该反应的正反应是吸热反应,即ΔH>0,故B错误;
C.BaSO4是固体,向平衡体系中加入BaSO4,不能改变其浓度,因此平衡不移动,氢气的转化率不变,故C错误;
D.容器体积固定,向容器中充入惰性气体,没有改变各物质的浓度,反应速率不变,平衡不移动,故D正确;
故选D。
15.在不同温度下,某水溶液中与有如图所示关系。下列说法错误的是
A.点对应的溶液,溶液呈弱酸性
B.点对应的溶液中可以大量共存:
C.升高温度,可能引起点到点的变化
D.时,向的稀硫酸中逐滴加入的稀氨水,溶液中逐渐减小
【答案】A
【解析】A.点对应的溶液中,溶液呈中性,A错误;
B.点对应的溶液呈酸性,在酸性溶液中能大量共存,B正确;
C.升高温度,水的电离程度变大,变大,引起点到点的变化,C正确;
D.Kb(NH3·H2O)=,则=,25 ℃时,Kb(NH3·H2O)为定值,向pH=1的稀硫酸中逐滴加入pH=8的稀氨水的过程中,pH逐渐增大,即c(OH-)逐渐增大,则逐渐减小,即逐渐减小,D正确;
故选A。
第II卷(非选择题 共55分)
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)能源是现代社会物质文明的原动力,研究化学反应能量变化意义重大。回答下列问题:
(1)下列反应中,属于放热反应的是___________
A.碳与反应 B.铝和氧化铁反应
C.受热分解 D.锌与盐酸反应
(2)已知,在和101kPa下,部分化学键的键能数据如表所示。
化学键
键能
391
946
803
462
193
科学家发现了一种新的气态分子(),有关反应为。在和101ka下,转化为的热化学方程式为 ,由此可知与中更稳定的是 (填化学式)。
(3)甲醇是重要的能源以及化工原料。已知:
(I)
(Ⅱ)
(Ⅲ)
时,甲醇的燃烧热的热化学方程式为 ,反应中转移个电子时,放出 的热量。
(4)工业上利用和制甲醇:
(Ⅳ) 。
①借助高分子选择性吸水膜可有效提高平衡利用率。其原因是 。
②下列关于反应IV的说法不正确的是 (填序号)。
A.有利于减少碳排放,体现了绿色化学思想
B.降低温度可提高含量,工业生产时应控制低温
C.充分反应后,放出热量可能大于49kJ
D.当气体密度保持不变时,反应一定达到平衡状态
【答案】(每空2分)
(1)BD
(2)
(3) 407kJ
(4)被吸收,使平衡右移,提高了的利用率 BD
【解析】(1)A.碳与水蒸气反应属于吸热反应,故A不选;B.铝和氧化铁反应是铝热反应,属于放热反应,故B选;C.受热分解是吸热反应,故C不选;D.锌与盐酸反应是放热反应,故D选;答案选BD;
(2)根据题意得到在25℃和101kPa下N4(g)转化为N2(g)的热化学方程式为:N4(g)2N2(g)ΔH=193kJ/mol×6-946kJ/mol×2=-734kJ/mol,该反应是放热反应,根据能量越低越稳定,则N4(g)与N2(g)中更稳定的是N2(g);
(3)已知:(I)CH3OH(1)+ O2(g)=CO(g)+ 2H2O(g) △H1=-443.0 kJ·mol-1,(Ⅱ)2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H2=-566.0 kJ·mol-1,(Ⅲ)H2O(l)=H2O(g) △H3=44.0 kJ·mol-1则按盖斯定律,由 2×(I)+ (Ⅱ)-4×(Ⅲ)可得2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l) △H;则△H =2×△H1+ △H2-4×△H3=-1 628.60 kJ/mol;甲醇完全燃烧热的热化学方程式为: ;该反应中转移6个电子,故转移个电子时,放出407KJ的热量。
(4)①借助高分子选择性吸水膜,可吸收水,降低H2O(g)浓度,则CO2 (g)+3H2(g)CH3OH(g) + H2O(g) 向右移动,能有效提高CO2平衡利用率;②关于反应IV:CO2 (g)+3H2(g)CH3OH(g) + H2O(g) △H=-49 kJ·mol-1:A.吸收了二氧化碳,有利于减少碳排放,体现了绿色化学思想,A正确;B.反应放热,降低温度可使平衡右移,提高CH3OH含量,但是温度降低,反应速率下降,则不利于提高产量,应综合经济效率,选择适当高的温度而不是控制低温,B错误;C.当反应消耗的二氧化碳大于1mol时,放出热量大于49 kJ,C正确;D.若反应在恒温恒容的密闭容器中进行时,气体密度始终保持不变,故密度不变不一定达到平衡状态,D错误;答案选BD。
17.(13分)气态含氮化合物及相关转化是科学家研究的热门问题。请回答下列问题:
(1)2007年,诺贝尔化学奖授予了埃特尔,以表彰其对合成氨反应机理的研究。673 K时,各步反应的能量变化如图所示,其中吸附在催化剂表面上的粒子用“*”标注。
①该历程中决速步骤的反应方程式为 。
②相同质量的同种催化剂,在载体上的分散度越高,催化作用越强,原因是 。
(2)用NH3催化还原NO,可以消除氮氧化物的污染。已知:
写出NH3催化还原NO的热化学方程式 ;若该反应为吸热反应,则反应自发进行的条件是 (填“高温”或“低温”)。
(3)活性炭还原法是消除氮氧化物污染的有效方法,其原理为: 。已知该反应的正、逆反应速率方程分别为、,其中、分别为正、逆反应速率常数,变化曲线如左下图所示,则该反应的反应热 0(填“大于”或“小于”),理由是 。
(4)一定温度下,在体积为2 L的恒容密闭容器中加入和发生反应,测得和的物质的量随时间的变化如图所示:
①在A点时,(N2O) (N2)(填“>”、“<”或“=”)。
②若平衡时总压强为,用平衡分压代替其平衡浓度表示的化学平衡常数 (已知:气体分压=气体总压×该气体的物质的量分数)。
【答案】(除标明外,每空2分)
(1) 分散度越高,总表面积越大,吸附的反应物越多
(2) 高温(1分)
(3)小于(1分) 降低温度,减小的幅度较小,减小的幅度较大,说明降低温度,平衡正向移动,该反应为放热反应
(4)<(1分) 16
【解析】(1)①决速步骤是速率最慢的,活化能最高的,因此由图可知反应的方程式为:;
②相同质量的同种催化剂,在载体上的分散度越高,总表面积越大,吸附的反应物越多,接触面积越大,反应速率越快;
(2)假设为①式,为②式,则①-3×②得到,则该反应的;该反应是吸热的熵增反应,则在高温下反应可自发进行;
(3)分析k与温度的关系可知,则该反应的反应热<0,因为降低温度,减小的幅度较小,减小的幅度较大,说明降低温度,平衡正向移动,该反应为放热反应;
(4)①在A点时,CO的物质的量继续减少,反应正向进行,;
②,若平衡时总压强为pkPa,平衡时CO与N2O的分压均为:,CO2和N2的分压均为:,故化学平衡常数。
18.(13分)溶解氧的含量是水质的重要指标。某小组设计实验测定某水样中溶解氧的含量,实验步骤如下:
I.氧的固定:、25℃时,取某水样加入足量Mn(OH)2,碱性悬浊液混合,反应生成。
Ⅱ.酸化:将固氧后的水样用适量稀硫酸酸化,加入足量KI溶液,充分搅拌,暗处静置(还原产物为)。
Ⅲ.滴定:向步骤Ⅱ反应后的溶液中滴几滴淀粉溶液,用标准溶液滴定,恰好消耗溶液(已知:)。
回答下列问题:
(1)写出步骤Ⅰ“氧的固定”过程中发生反应的化学方程式: ;写出步骤Ⅱ加入足量KI溶液发生反应的离子方程式: 。
(2)“滴定”过程不需要使用的仪器是_______(填字母)。
A. B. C. D.
(3)“滴定”过程的部分步骤如下:①排气泡 ②加入标准溶液 ③润洗仪器 ④调节起始读数,其正确的顺序为③ (用序号表示)。
(4)达到滴定终点的标志是 。
(5)该水样中溶解氧的含量为 (用含、的代数式表示)。
(6)步骤Ⅱ中,若酸化时加入稀硫酸过多,会导致测得结果偏高,其原因是 。
【答案】(除标明外,每空2分)
(1)
(2)BD(1分)
(3)②①④
(4)滴入最后半滴硫代硫酸钠标准液,溶液由蓝色变为无色,且半分钟不恢复蓝色
(5)
(6)硫代硫酸钠能与硫酸反应,消耗硫代硫酸钠溶液体积增大,测定结果偏高
【解析】(1)步骤Ⅰ过程中氢氧化锰悬浊液吸收氧气生成,化学方程式为:;步骤Ⅱ中氧化碘离子生成碘单质和锰离子、水,离子方程式为:。
(2)滴定实验需要使用滴定管、锥形瓶等,不需要试管和圆底烧瓶,答案选BD;(3)滴定实验中的操作步骤:检查仪器是否漏液→润洗仪器→加入标准溶液→排气泡→调节起始读数;答案为②①④;(4)碘单质中加入淀粉后显蓝色,然后滴入硫代硫酸钠后但反应,颜色褪去,故终点现象为:滴入最后半滴硫代硫酸钠标准液,溶液由蓝色变为无色,且半分钟不恢复蓝色;(5)根据反应式或电子守恒知,,故溶解氧含量。
(6)如果硫酸过多,硫代硫酸钠与硫酸反应,消耗硫代硫酸钠溶液体积增大,测定结果偏高。
19.(13分)乙酸、次氯酸、碳酸、草酸在生产、生活及医药方面有广泛用途。回答下列问题:
Ⅰ.已知时,和的电离平衡常数如下:
化学式
HClO
电离平衡常数
(1)的下列四种溶液,pH由小到大的顺序是 (填标号)。
① ② ③NaClO ④
(2)向NaClO溶液中通入少量,反应的离子方程式为 。
(3)向NaClO溶液中分别加入下列物质,能增大的是______(填标号)。
A. B. C. D.NaOH
(4)的溶液中,请结合数据,用化学用语解释原因: 。
Ⅱ.乙二酸俗称草酸,在实验研究和化学工业中应用广泛。
(5)常温下,测得溶液的,写出草酸的电离方程式: 。
(6)常温下,草酸溶液中含碳微粒的分布系数[如的分布系数:]与pH的关系如下图所示。
①常温下,草酸的第一步电离常数 。
②溶液中,下列粒子浓度关系正确的是 (填标号)。
a.
b.
c.
【答案】(除标明外,每空2分)
(1)④<②<③<①
(2)
(3)AC(1分)
(4)的电离常数为其水解常数:,的水解程度大于其电离程度
(5)
(6) bc
【解析】(1)中,既电离也水解,其电离常数为:,其水解常数:,电离程度大于水解程度,因此亚硫酸氢钠溶液呈酸性;醋酸钠、碳酸钠、NaClO均水解呈碱性,酸性:,根据越弱越水解可知,水解程度:,则碱性:,故答案为:。
(2)由电离常数大小可知酸性:,依据强酸制弱酸原理,可知溶液中通入少量二氧化碳,反应的离子方程式为:。
(3)A.溶液中加醋酸发生反应:,可以增大浓度,故A符合题意;
B.与二氧化硫发生氧化还原反应,不能生成,,故B不符合题意;
C.氯化铵水解显酸性,次氯酸根水解呈碱性,两者相互促进,导致增大,C符合题意;
D.氢氧化钠溶液呈碱性,能抑制次氯酸根水解,导致减小,D不符合题意;
故选AC。
(4)碳酸氢钠的溶液中既存在碳酸氢根离子的电离,也存在碳酸氢根离子的水解,的电离常数为,其水解常数:,的水解程度大于其电离程度,因此溶液中。
(5)测得溶液的,根据题意可知,草酸是二元弱酸,电离方程式为:。
(6)①根据草酸溶液中含碳微粒的分布系数图可知,草酸的第一步电离为:,结合图像的第一个交点(),此时,根据。
②a.在溶液中存在电荷守恒,可知有关系式,a错误;
b.在溶液中,盐电离产生、,在溶液中既发生电离作用,也发生水解作用而消耗,而不反应,故;根据图示可知此时溶液,溶液显酸性,说明的电离作用大于其水解作用,则溶液中,但盐水解程度是微弱的,主要以盐电离产生的离子存在,则,因此该溶液中微粒浓度大小关系为:,b正确;
c.在溶液中存在物料守恒,即与的原子守恒,可得关系式为:,c正确;
故选bc。
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此卷只装订不密封
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………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
… 学校:______________姓名:_____________班级:_______________考号:______________________
2025-2026学年高二化学上学期期中模拟卷
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:第1章~第3章第3节(人教版选择必修1)。
5.难度系数:0.66
6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16
第Ⅰ卷(选择题 共45分)
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.下列有关电解质的叙述中正确的是
A.强电解质溶液导电能力一定比弱电解质溶液强
B.强电解质在水溶液中的电离过程是不可逆的
C.HF易溶于水,故HF是强电解质
D.难溶于水,故是弱电解质
2.下列事实能用勒夏特列原理解释的是
A.工业生产硫酸的过程中使用适当过量的氧气,以提高的转化率
B.反应达平衡后,对容器进行压缩,气体颜色变深
C.加入可以加快的分解速率
D.工业合成氨采用高温条件
3.下列说法不正确的是
A.冰在室温下自动熔化成水,这是熵增的过程
B.当ΔH<0,ΔS>0时,反应能自发进行
C.2NO(g)+ 2CO(g) = N2(g)+ 2CO2(g)在常温下能自发进行,则该反应的ΔH>0
D.反应NH3(g) + HCl(g) = NH4Cl(s)在室温下可自发进行,则该反应的ΔH<0
4.用丙烯可将汽车尾气中的还原为除去。主要反应如下:
反应Ⅰ: kJ/mol
反应Ⅱ: kJ/mol
反应Ⅲ:
反应Ⅳ: kJ/mol
则为
A.kJ/mol B.kJ/mol
C.kJ/mol D.kJ/mol
5.一定温度下,在某密闭容器中发生反应:2HI(g)H2(g)+I2(s)ΔH >0,若0~15 s内c(HI)由0.1 mol·L-1降到0.07 mol·L-1,则下列说法正确的是( )
A.0~15 s内用I2表示的平均反应速率为v(I2)=0.001 mol·L-1·s-1
B.c(HI)由0.07 mol·L-1降到0.05 mol·L-1所需的反应时间小于10 s
C.升高温度正反应速率加快,逆反应速率也加快
D.减小反应体系的体积,正逆反应速率增大程度相等
6.根据下列实验不能证明一元酸为弱酸的是
A.的溶液
B.溶液的导电性比盐酸弱
C.溶液加入少量固体,溶解后溶液的pH变大
D.溶液与溶液恰好中和
7.在恒温恒容密闭容器中投入足量,发生反应:。下列有关叙述正确的是
A.体积分数不变时反应达到平衡状态
B.增大质量,反应速率会增大
C.平衡后充入等物质的量的和,达到新平衡时其浓度均增大
D.可用单位时间内质量净增量比较反应快慢
8.多相催化反应是在催化剂表面通过吸附、解吸过程进行的。我国学者发现时(各物质均为气态),与水在铜催化剂上的反应机理和能量变化如图:
下列说法正确的是
A.该过程的决速步骤为反应Ⅱ
B.和的总能量大于和的总能量
C.反应Ⅱ的热化学方程式为
D.选择合适的催化剂可降低反应Ⅰ和Ⅱ的活化能,改变总反应的焓变
9.在密闭容器中,可逆反应aA(g)⇌bB(g)达到平衡后,保持温度不变,将容器体积增大一倍,当达到新的平衡建立时, B的浓度是原来的 60%,则新平衡较原平衡而言,下列叙述错误的是( )
A.平衡向正反应方向移动
B.物质 A 的转化率增大
C.物质 B 的质量分数减小
D.化学计量数 a 和 b 的大小关系为a<b
10.在密闭容器中发生如下反应:。其他条件不变时,改变某一条件对上述反应的影响,得到下列图像(图中p表示压强,T表示温度,n表示物质的量,α表示平衡转化率)。下列分析正确的是
A.如图1反应: 此反应的ΔH>0
B.如图1反应:若p1>p2,则a+b<c
C.如图2反应:此反应的△H<0,且T1>T2
D.如图3反应:t1时刻改变的条件可能是加入了催化剂或增大了压强
11.恒温条件下,将酸性溶液和溶液混合,发生反应:。用浓度的变化表示的反应速率随时间的变化关系如图所示。下列说法不正确的是
A.时间段消耗的比时间段消耗的少
B.与时刻的相等
C.反应速率逐渐增大的原因可能是生成的起催化作用
D.随着反应进行,溶液中减小
12.温度为℃时,在2L的恒容密闭容器中发生反应: 。实验测得:,,、为速率常数,受温度影响。不同时刻测得容器中、如表。
时间/s
0
1
2
3
4
5
/mol
0.20
0.10
0.08
0.065
0.06
0.06
/mol
0.10
0.05
0.04
0.0325
0.03
0.03
下列说法正确的是
A.0~2s内,该反应的平均速率
B.其他条件不变,往原容器中再通入0.20mol NO和0.10mol ,则达到新的平衡时体积分数减小
C.其他条件不变,移走部分,则平衡正向移动,平衡常数增大
D.当温度改变为℃时,若,则
13.下列选项中的原因或结论与现象不对应的是
选项
现象
原因或结论
A
在中加入,能加速的分解速率
降低了反应所需的活化能
B
向溶液中加入溶液,溶液呈红色,再滴加几滴溶液,溶液颜色变浅
增大生成物浓度,平衡向逆反应方向移动
C
将盛有气体的密闭容器浸泡在热水中,容器内气体颜色变深
,,平衡向生成方向移动
D
在密闭容器中有反应:,达到平衡时测得为,将容器容积扩大到原来的2倍,测得为
14.恒容密闭容器中,在不同温度下达平衡时,各组分的物质的量(n)如图所示。下列说法正确的是
A.a为随温度的变化曲线
B.该反应的
C.向平衡体系中加入,H2的平衡转化率增大
D.向平衡体系中充入惰性气体,体系压强增大,反应速率不变,平衡不移动
15.在不同温度下,某水溶液中与有如图所示关系。下列说法错误的是
A.点对应的溶液,溶液呈弱酸性
B.点对应的溶液中可以大量共存:
C.升高温度,可能引起点到点的变化
D.时,向的稀硫酸中逐滴加入的稀氨水,溶液中逐渐减小
第II卷(非选择题 共55分)
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)能源是现代社会物质文明的原动力,研究化学反应能量变化意义重大。回答下列问题:
(1)下列反应中,属于放热反应的是___________
A.碳与反应 B.铝和氧化铁反应
C.受热分解 D.锌与盐酸反应
(2)已知,在和101kPa下,部分化学键的键能数据如表所示。
化学键
键能
391
946
803
462
193
科学家发现了一种新的气态分子(),有关反应为。在和101ka下,转化为的热化学方程式为 ,由此可知与中更稳定的是 (填化学式)。
(3)甲醇是重要的能源以及化工原料。已知:
(I)
(Ⅱ)
(Ⅲ)
时,甲醇的燃烧热的热化学方程式为 ,反应中转移个电子时,放出 的热量。
(4)工业上利用和制甲醇:
(Ⅳ) 。
①借助高分子选择性吸水膜可有效提高平衡利用率。其原因是 。
②下列关于反应IV的说法不正确的是 (填序号)。
A.有利于减少碳排放,体现了绿色化学思想
B.降低温度可提高含量,工业生产时应控制低温
C.充分反应后,放出热量可能大于49kJ
D.当气体密度保持不变时,反应一定达到平衡状态
17.(13分)气态含氮化合物及相关转化是科学家研究的热门问题。请回答下列问题:
(1)2007年,诺贝尔化学奖授予了埃特尔,以表彰其对合成氨反应机理的研究。673 K时,各步反应的能量变化如图所示,其中吸附在催化剂表面上的粒子用“*”标注。
①该历程中决速步骤的反应方程式为 。
②相同质量的同种催化剂,在载体上的分散度越高,催化作用越强,原因是 。
(2)用NH3催化还原NO,可以消除氮氧化物的污染。已知:
写出NH3催化还原NO的热化学方程式 ;若该反应为吸热反应,则反应自发进行的条件是 (填“高温”或“低温”)。
(3)活性炭还原法是消除氮氧化物污染的有效方法,其原理为: 。已知该反应的正、逆反应速率方程分别为、,其中、分别为正、逆反应速率常数,变化曲线如左下图所示,则该反应的反应热 0(填“大于”或“小于”),理由是 。
(4)一定温度下,在体积为2 L的恒容密闭容器中加入和发生反应,测得和的物质的量随时间的变化如图所示:
①在A点时,(N2O) (N2)(填“>”、“<”或“=”)。
②若平衡时总压强为,用平衡分压代替其平衡浓度表示的化学平衡常数 (已知:气体分压=气体总压×该气体的物质的量分数)。
18.(13分)溶解氧的含量是水质的重要指标。某小组设计实验测定某水样中溶解氧的含量,实验步骤如下:
I.氧的固定:、25℃时,取某水样加入足量Mn(OH)2,碱性悬浊液混合,反应生成。
Ⅱ.酸化:将固氧后的水样用适量稀硫酸酸化,加入足量KI溶液,充分搅拌,暗处静置(还原产物为)。
Ⅲ.滴定:向步骤Ⅱ反应后的溶液中滴几滴淀粉溶液,用标准溶液滴定,恰好消耗溶液(已知:)。
回答下列问题:
(1)写出步骤Ⅰ“氧的固定”过程中发生反应的化学方程式: ;写出步骤Ⅱ加入足量KI溶液发生反应的离子方程式: 。
(2)“滴定”过程不需要使用的仪器是_______(填字母)。
A. B. C. D.
(3)“滴定”过程的部分步骤如下:①排气泡 ②加入标准溶液 ③润洗仪器 ④调节起始读数,其正确的顺序为③ (用序号表示)。
(4)达到滴定终点的标志是 。
(5)该水样中溶解氧的含量为 (用含、的代数式表示)。
(6)步骤Ⅱ中,若酸化时加入稀硫酸过多,会导致测得结果偏高,其原因是 。
19.(13分)乙酸、次氯酸、碳酸、草酸在生产、生活及医药方面有广泛用途。回答下列问题:
Ⅰ.已知时,和的电离平衡常数如下:
化学式
HClO
电离平衡常数
(1)的下列四种溶液,pH由小到大的顺序是 (填标号)。
① ② ③NaClO ④
(2)向NaClO溶液中通入少量,反应的离子方程式为 。
(3)向NaClO溶液中分别加入下列物质,能增大的是______(填标号)。
A. B. C. D.NaOH
(4)的溶液中,请结合数据,用化学用语解释原因: 。
Ⅱ.乙二酸俗称草酸,在实验研究和化学工业中应用广泛。
(5)常温下,测得溶液的,写出草酸的电离方程式: 。
(6)常温下,草酸溶液中含碳微粒的分布系数[如的分布系数:]与pH的关系如下图所示。
①常温下,草酸的第一步电离常数 。
②溶液中,下列粒子浓度关系正确的是 (填标号)。
a.
b.
c.
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