内容正文:
第三章水溶液中的离子反应与平衡同步练习题
一、单选题
1.实验测定溶液显碱性,下列说法中正确的是
A.在水溶液中,仅发生水解
B.在水溶液中,仅发生电离
C.在水溶液中,的电离程度要大于水解程度
D.在水溶液中,的水解程度要大于电离程度
2.量程为50.00mL的酸式滴定管,滴定前凹液面停留在20.00mL,若把里面的液体全部放完,放出液体的体积
A.大于30.00mL B.小于30.00mL C.等于20.00mL D.等于30.00mL
3.一定温度下,将有缺角的晶体置于饱和溶液中,一段时间后缺角消失得到有规则的晶体。下列说法中正确的是
A.晶体质量会增加 B.晶体质量会减小
C.溶液中增大 D.溶液中保持不变
4.已知,常温下某浓度的稀溶液的。则该稀溶液中下列粒子浓度关系正确的是( )
A.
B.
C.
D.
5.在蒸发皿中加热蒸干并灼烧(温度小于400℃)下列物质的溶液,可以得到固态该物质的是( )
A. B. C. D.
6.常温时,纯水中由水电离出的c(H+)=a mol/L,pH=1的盐酸中由水电离的c(H+)=b mol/L,0.1 mol/L的盐酸与0.1 mol/L的氨水等体积混合后,由水电离的c(H+)=c mol/L,则a、b、c的关系正确的是
A.a>b=c B.c>a>b
C.c>b>a D.b>c>a
7.室温下的溶液中,由水电离出的约为
A. B.
C. D.
8.溶度积常数表达式符合Ksp=[c(Ax+)]2·c(By-)的是
A.AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)
B.Na2S = 2Na++S2-
C.Ag2S(s)2Ag+(aq)+S2-(aq)
D.PbI2(s)Pb2+(aq)+2I-(aq)
9.一种烟气脱硫及去除水中的工艺流程如下图所示。室温下以的溶液吸收,通入所引起的溶液体积变化和水的挥发可忽略,溶液中含硫物种的浓度。室温下,已知,的电离常数分别为、。下列说法正确的是
A.溶液显碱性的原因:,
B.吸收所得的溶液中:
C.恰好转化为的溶液中:
D.“除铜”得到的上层清液中:
10.下列叙述正确的是
A.95 ℃纯水的pH<7,说明加热可导致水呈酸性
B.pH = 3的醋酸溶液,稀释至10倍后pH = 4
C.0.2 mol·L-1的盐酸,稀释10倍后pH = 1
D.pH = 3的醋酸溶液,与pH = 11的氢氧化钠溶液等体积混合后pH = 7
11.使用含氟牙膏将牙釉质中的转化为可预防龋齿的形成。下列说法错误的是
A.含氟牙膏预防龋齿的原理为
B.有机酸使牙齿中的溶解易导致龋齿
C.
D.氟离子能抑制口腔细菌产生酸
12.下列各组物质依次为强电解质、弱电解质、非电解质的是
A.NaCl HF Cl2 B.H2SO4 BaSO4 蔗糖 C.CaCO3 HClO C2H5OH D.HNO3 HI SO2
13.下列事实中,能说明是弱碱的有
①常温下,溶液中
②溶液可以使酚酞试液变红
③的溶液与等体积的盐酸恰好完全反应
④常温下,溶液的导电能力比溶液弱
⑤常温下,向溶液中加入少量固体,溶液减小
A.①④⑤ B.①③④ C.②③⑤ D.③④⑤
14.下列关于盐类水解应用的描述中不正确的是
A.实验室盛放Na2S溶液的试剂瓶不用玻璃塞
B.草木灰和铵态氮肥混合施用可增强肥效
C.制备MgCl2、AlCl3固体均不能采用将其溶液直接蒸干的方法
D.含较多Na2CO3的盐碱地可以通过施加适量石膏降低土壤的碱性
15.下列溶液中微粒的浓度关于不正确的是
A.NaClO溶液中:c(Na+)= c(ClO-)+ c(HClO)
B.等体积、等物质的量浓度的NaX和弱酸HX混合,所得溶液中:c(Na+)> C(X-)> c(H+)> c(OH-)
C.将25mL0.2mol/L的盐酸与100mL0.1mol/L的氨水混合,所得溶液中:c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3·H2O)> c(OH-)>c(H+)
D.将0.1mol/L的Na2S溶液与0.1mol/L的NaHS溶液等体积混合,所得溶液中:c(Na+)+c(H+)= 2 c(S2-)+c(HS-)+c(OH-)
二、填空题
16.向溶液中加入盐酸,生成沉淀。已知常温下,试求:
(1)沉淀生成后溶液中为 。
(2)沉淀生成后溶液的pH是 。
17.常温下,浓度均为0.1mol/L的四种溶液:①Na2CO3溶液 ②NaHCO3溶液 ③盐酸 ④氨水
试回答下列问题:
(1)上述溶液中有水解反应发生的是 (填编号,下同),溶液中溶质存在电离平衡的
(2)比较①、②溶液,pH值较大的是 ;
(3)在溶液④中加入少量NH4Cl固体,此时的值将 (填“变小”、“变大”或“不变”);
18.广泛pH试纸:测量出溶液的整数pH
使用方法: 。
注意:
①试纸不能用水润湿
②不能将试纸伸到溶液中
③广泛pH试纸只能读出整数
19.内因
(1)难溶物质溶解程度的大小,主要取决于 。
外因
(2)温度:升高温度,多数沉淀溶解平衡向 的方向移动;少数沉淀溶解平衡向生成沉淀方向移动,如Ca(OH)2的溶解平衡。
(3)浓度:加水稀释,平衡向 方向移动。
(4)相同离子:加入与难溶电解质构成中相同的离子,平衡向 的方向移动。
(5)反应离子:加入可与难溶电解质溶解所得的离子反应的物质,平衡向 的方向移动。
20.醋酸是一种常见的弱酸,在0.1 mol·L-1醋酸中加入下列物质,分析醋酸的电离平衡移动方向及平衡时物质的浓度变化:
(1)写出醋酸的电离方程式: 。
(2)加入醋酸钠固体,电离平衡 (填“正向”“逆向”或“不”)移动,pH (填“增大”“减 小”或“不变”)。
(3)加入碳酸钙固体,电离平衡 (填“正向”“逆向”或“不”)移动。
(4)加入大量的水,c(OH-) (填“增 大”“减小”或“不变”,下同),导电能力 。
(5)升高温度,醋酸的电离平衡 (填“正向”“逆向”或“不”)移动。
21.在一定温度下,有a.盐酸 b.硫酸 c.醋酸三种酸:
(1)当三种酸物质的量浓度相同时,c(H+)由大到小的顺序是 (用字母表示,下同)。
(2)同体积、同物质的量浓度的三种酸,中和NaOH 的能力由大到小的顺序是 。
(3)若三者pH相同时,物质的量浓度由大到小的顺序是 。
(4)将pH相同且体积也相同的三种酸,分别与等浓度的NaOH稀溶液反应至pH=7,则消耗NaOH溶液的体积大小关系为 。
(5)将pH相同的三种酸均加水稀释至原来的100倍后,pH由大到小的顺序是 。
22.“水是生命之源”,科学家连续在木星、卫星和月球上都找到水的痕迹。回答下列问题:
(1)下列与水相关的说法正确的是_____(填字母)。
A.时,纯水的
B.温度升高,纯水中的增大,减小
C.水的电离程度很小,纯水中主要存在形态是水分子
D.向水中加入酸或碱,都可抑制水的电离,使水的离子积减小
(2)已知水中存在如下平衡: ,现欲使平衡向左移动,且所得溶液呈酸性,可采取的方法是 。
(3)时,的NaOH溶液中由水电离出的 ,向其中加入的盐酸溶液直至过量,水的电离程度变化情况为 。
(4)若在木卫六上某地,水的离子积常数,利用我们的地球经验,木卫六上该地的温度 (填“大于”“小于”或“等于”)25°C,其理由是 。
23.已知水在25℃和95℃时的电离平衡曲线如图所示:
(1)25℃时水的电离平衡曲线应为 (填“A”或“B”)。其理由是 。
(2)95℃时,将pH=9的NaOH溶液与pH=4的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的pH=7,则NaOH溶液与H2SO4溶液的体积比为 。
(3)25℃时,等体积的pH=12的NaOH和氨水溶液与0.1mol/L的盐酸发生中和反应时,恰好完全反应时消耗盐酸的体积 。(填:前者多,后者多,一样多)
(4)95℃时,某溶液由水电离出H+的浓度为10-8,则该溶液的pH= 。
24.碳酸及碳酸盐与自然界碳的循环有着密切的联系。
(1)已知常温常压下,空气中的CO2溶于水,达到平衡时,溶液的pH=5.60,c(H2CO3)=1.5×10-5mol·L-1。若忽略水的电离及H2CO3的第二级电离,则H2CO3⇌HCO+ H+的平衡常数K1= 。(已知10-5.60=2.5×10-6)
(2)已知H2CO3的第二级电离常数Ka2=5.6×10-11,HClO的电离常数K=3.0×10-8,写出下列所发生反应的离子方程式:
a.少量Cl2通入过量的Na2CO3溶液中: 。
b.少量CO2通入过量的NaClO溶液中: 。
(3)人体血液里主要通过碳酸氢盐缓冲体系()维持pH稳定。已知正常人体血液在正常体温时,H2CO3的一级电离常数Ka1=10-6.1,≈,1g2=0.3。由题给数据可算得正常人体血液的pH约为 ,当过量的酸进入血液中时,血液缓冲体系中的值将 (填“变大、变小、不变”)。
(4)NaOH吸收CO2后某种产物的水溶液在pH从0至14的范围内H2CO3、HCO、CO三种成分平衡时的组成分数如图所示,若用CO2和NaOH反应制取NaHCO3,宜控制溶液的pH为 之间
试卷第1页,共3页
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1.D
【详解】碳酸氢钠溶液中的碳酸氢根离子既存在电离平衡,又存在水解平衡,且水解程度一定大于电离程度,因此溶液显碱性,故D正确。
综上所述,答案为D。
2.A
【详解】滴定管的0刻线在上部,最大刻线在下面,最大刻线的下面还有一部分没有刻线,该部分也装有液体,滴定前凹液面停留在20.00mL,若把里面的液体全部放完,放出液体的体积大于30.00mL,故选A。
3.D
【分析】在其饱和溶液中无法继续溶解,但存在沉淀溶解平衡的移动,故晶体的质量、溶液中各离子浓度均保持不变。
【详解】A.晶体的质量不变,A项错误;
B.晶体的质量不变,B项错误;
C.溶液中不变,C项错误;
D.溶液中不变,D项正确;
答案选D。
4.B
【详解】A.溶液中存在、,由于溶液的,说明的电离程度大于的水解程度,故,A项错误;
B.由物料守恒可知,,故,B项正确;
C.由电荷守恒可知,,C项错误;
D. 根据C中分析可知D项错误。
故选:B。
5.C
【详解】A.发生水解:,加热时生成的不断挥发,使上述平衡向右移动,生成,经灼烧最终得到固体,A错误;
B.溶液蒸干灼烧后得到固体,B错误;
C.溶液蒸干并灼烧后能得到固体,C正确;
D.溶液蒸干后得到固体,灼烧时易发生分解,得到、固体,D错误;
故选C。
6.B
【详解】盐酸中HCl电离出的H+抑制H2O的电离,所以b<a;而盐酸和氨水等体积、等物质的量浓度混合,二者恰好完全反应生成NH4Cl,发生水解促进了H2O的电离,所以c>a,因此c>a>b,故选B。
7.D
【详解】常温下pH=12的NaOH溶液中,氢氧根离子抑制了水的电离,则氢氧化钠溶液中的氢离子是水的电离的,水电离的氢氧根离子与氢离子浓度相等,故水电离出来的==,故选D。
8.C
【详解】由于Ksp=[c(Ax+)]2·c(By-),即阳离子前的计量数为2,A、D不符合题意;Na2S为可溶性盐不存在溶度积常数,B不符合题意;
故C正确。
9.B
【详解】A.S2-的水解分步进行,以第一步水解为主,离子方程式为:,故A错误;
B.室温下以0.1mol·L-1NaOH溶液吸收H2S,吸收所得,即,此时加入的NaOH的物质的量等于H2S的物质的量,溶质全为NaHS, Ka2=1.1×10-12,HS-的水解平衡常数Kh==1.1×10-7,即HS-的水解程度大于电离程度,,故B正确;
C.NaOH恰好转化为Na2S的溶液中存在守恒,电荷守恒,综合得,故C错误;
D.“除铜”得到的上层清液中若,即,此时还有沉淀生成,不符合题意,故D错误;
答案选B。
10.C
【详解】A.水的电离为吸热过程,温度升高促进电离,溶液中c(H+)增大,pH减小,但存在c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,故A错误;
B.醋酸为弱酸,加水稀释促进电离,将pH=3的醋酸溶液稀释至10倍后溶液3<pH<4,故B错误;
C.将0.2mol/L的盐酸稀释10倍后,c(H+)=0.1mol/L ,则pH=1,故C正确;
D.pH=3的醋酸溶液,与pH=11的氢氧化钠溶液中:c(H+)=c(OH-)=10-3 mol/L ,但醋酸为弱酸,不完全电离,醋酸浓度大,与pH=11的氢氧化钠溶液等体积混合后,醋酸过量,溶液pH<7,故D错误;
答案选C。
11.C
【详解】A.由题意可知,含氟牙膏预防龋齿的原理为,故A正确;
B.有机酸能中和溶液中的氢氧根离子,使得平衡向正反应方向移动,导致牙齿中的溶解易导致龋齿,故B正确;
C.由题意可知,同类型物质越难溶,对应溶度积越小,溶度积,故C错误;
D.含氟牙膏预防龋齿的原理为,所以氟离子能抑制口腔细菌产生酸,故D正确;
故选C。
12.C
【详解】A.Cl2是单质,既不属于电解质,也不属于非电解质,A错误;
B.BaSO4难溶于水,但是其溶于水的部分在水中完全电离,故BaSO4属于强电解质,B错误;
C.CaCO3是盐属于强电解质,HClO是弱酸属于弱电解质,C2H5OH是有机物属于非电解质,C正确;
D.HI在水中完全电离,属于强电解质,D错误;
故选C。
13.A
【详解】①常温下,溶液中,说明MOH不能完全电离,即说明MOH为弱碱,故①正确;
②溶液可以使酚酞试液变红,只能说明溶液显碱性,不能说明MOH是否完全电离,不能说明MOH为弱碱,故②错误;
③溶液与等体积的盐酸恰好完全反应,不能说明MOH是否完全电离,不能说明MOH为弱碱,故③错误;
④常温下,溶液的导电能力比溶液弱,说明中自由移动的离子浓度小于溶液中的,即说明MOH不能完全电离,即说明MOH为弱碱,故④正确;
⑤常温下,向溶液中加入少量MCl固体,溶液pH减小即溶液中OH-浓度增大,说明溶液中存在电离平衡:,M+浓度增大使得平衡逆向移动,故说明MOH为弱碱,故⑤正确;综上分析可知,①④⑤正确;
故答案为:A。
14.B
【详解】A.Na2S是强碱弱酸盐,水解使溶液显碱性,在碱性环境中,玻璃的成分SiO2能够与碱反应产生可溶性硅酸盐,该物质有粘性,会将试剂瓶与玻璃塞粘在一起,因此实验室盛放Na2S溶液的试剂瓶不用玻璃塞,A正确;
B.草木灰主要成分是K2CO3,该物质是强碱弱酸盐,水解使溶液显碱性,若草木灰与铵态氮肥混合施用,会反应产生氨气逸出,导致肥效降低,因此二者不能混合使用,B错误;
C.MgCl2、AlCl3都是强碱弱酸盐,水解产生难溶性金属氢氧化物和HCl,HCl易挥发,因此若要制备MgCl2、AlCl3固体,应该在HCl的气氛中加热相应的盐溶液,而不能采用将其溶液直接蒸干,否则HCl挥发逸出,导致最终制取得到的物质是Mg(OH)2、Al(OH)3,C正确;
D.Na2CO3是强碱弱酸盐,水解使溶液显碱性,若向含有较多Na2CO3的盐碱地加入适量石膏,Na2CO3与CaSO4反应产生CaCO3沉淀和Na2SO4,CaCO3难溶于水,Na2SO4溶液显中性,使溶液碱性减弱,因而可降低土壤的碱性,D正确;
故合理选项是B。
15.B
【详解】A、根据物料守恒,则c(Na+)= c(ClO-)+ c(HClO),正确;
B、等体积、等物质的量浓度的NaX和弱酸HX混合,溶液若显酸性,则HX的电离程度大于其阴离子的水解程度,则c(Na+)< c(X-),错误;
C、将25mL0.2mol/L的盐酸与100mL0.1mol/L的氨水混合,所得溶液为等浓度的氯化铵和氨水的混合液,且溶液呈碱性,一水合氨的电离程度大于铵根离子的水解程度,所以c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3·H2O)> c(OH-)>c(H+),正确;
D、将0.1mol/L的Na2S溶液与0.1mol/L的NaHS溶液等体积混合,根据电荷守恒,则有c(Na+)+c(H+)= 2 c(S2-)+c(HS-)+c(OH-),正确,
答案选B。
16. 2
【分析】利用n=cV,分别计算出硝酸银和盐酸的物质的量,根据硝酸银和盐酸反应的量的关系判断出盐酸过量,c=计算出反应后溶液中的氯离子的浓度,利用氯化银的Ksp计算出银离子的浓度;氢离子未参与离子反应,计算出溶液混合后的氢离子的浓度,从而计算出pH的值,由此分析。
【详解】(1)向溶液中加入盐酸,反应后溶液中,,则;
(2)沉氢离子未参与离子反应,沉淀生成后,,pH等于氢离子浓度的负对数,得到。
17.(1) ①② ②④
(2)①
(3)变大
【详解】(1)①②都属于强碱弱酸盐,所以都会水解。②中存在碳酸氢根的电离平衡,④中存在一水合氨的电离平衡。
(2)因为多元弱酸根离子的水解一定分步,且越来越困难,所以碳酸根离子的水解一定强于碳酸氢根离子的水解,所以①的碱性一定强于②,即①得pH高。
(3)在溶液④中加入少量NH4Cl固体,此时c(NH)一定增大,所以对一水合氨的电离平衡产生抑制,平衡逆向移动,c(OH−)减小,所以的值将变大。
18.取一小块试纸在表面皿或玻璃片上,用干燥洁净的玻璃棒蘸取待测溶液滴在试纸的中部,待试纸变色后,再与标准比色卡比较来确定溶液的pH
【详解】pH 试纸通常用于检测溶液的酸碱度,其使用方法为取一小块试纸在表面皿或玻璃片上,用干燥洁净的玻璃棒蘸取待测溶液滴在试纸的中部,待试纸变色后,再与标准比色卡比较来确定溶液的pH。
19.(1)物质本身的性质
(2)沉淀溶解
(3)沉淀溶解
(4)生成沉淀
(5)沉淀溶解
【详解】(1)难溶物质溶解程度的大小,主要取决于物质本身的性质,故答案为:物质本身的性质;
(2)大多数固体的溶解性随着温度升高而增大,故升高温度,多数沉淀溶解平衡向沉淀溶解的方向移动;少数沉淀溶解平衡向生成沉淀方向移动,如Ca(OH)2的溶解平衡,故答案为:沉淀溶解;
(3)加水稀释,平衡向沉淀溶解的方向移动,故答案为:沉淀溶解;
(4)加入与难溶电解质构成中相同的离子,平衡向生成沉淀的方向移动,故答案为:生成沉淀;
(5)加入可与难溶电解质溶解所得的离子反应的物质,导致离子浓度减小,平衡向沉淀溶解方向移动,故答案为:沉淀溶解。
20.(1)CH3COOH⇌CH3COO-+H+
(2) 逆向 增大
(3)正向
(4) 增大 减小
(5)正向
【详解】(1)醋酸是一种常见的弱酸,在水中部分电离出氢离子和醋酸根离子,其电离方程式为:CH3COOH⇌CH3COO-+H+。
(2)加入醋酸钠固体,醋酸根离子浓度增大,平衡逆向移动,氢离子浓度减小,pH增大。
(3)加入碳酸钙固体,消耗氢离子,氢离子浓度减小,平衡正向移动。
(4)加入大量的水稀释,平衡正向移动,但以增大溶液体积为主,醋酸根离子浓度减小、氢离子浓度减小,氢氧根离子浓度增大,溶液导电能力减小。
(5)醋酸的电离是吸热过程,升高温度,平衡正向移动。
21.(1)b>a>c
(2)b>a=c
(3)c>a>b
(4)c>a=b
(5)a=b>c
【详解】(1)HCl属于一元强酸,H2SO4属于二元强酸,CH3COOH属于一元弱酸、醋酸溶液中存在电离平衡;当三种酸物质的量浓度相同时,c(H+)由大到小的顺序为b(硫酸)>a(盐酸)>c(醋酸)
(2)同体积、同物质的量浓度的三种酸,能提供的H+总物质的量为:硫酸>盐酸=醋酸,中和NaOH的能力由大到小的顺序为b(硫酸)>a(盐酸)=c(醋酸);
(3)HCl属于一元强酸,H2SO4属于二元强酸,CH3COOH属于一元弱酸、醋酸溶液中存在电离平衡,三者pH相同时,物质的量浓度由大到小的顺序是c(醋酸) >a(盐酸)>b(硫酸);
(4)HCl和H2SO4都属于强酸,将pH相同且体积也相同的盐酸和硫酸,分别与等浓度的NaOH稀溶液反应至pH=7,消耗NaOH溶液的体积相等;CH3COOH属于弱酸,醋酸溶液中存在电离平衡CH3COOH⇌CH3COO-+H+,与NaOH溶液反应会促进醋酸的电离;将pH相同且体积也相同的三种酸,分别与等浓度的NaOH稀溶液反应至pH=7,则消耗NaOH溶液的体积大小关系为c(醋酸) >a(盐酸)=b(硫酸);
(5)HCl、H2SO4都属于强酸,将pH相同的盐酸和硫酸均加水稀释至原来的100倍后c(H+)均为原来的;醋酸溶液中存在电离平衡,加水稀释促进CH3COOH的电离,将醋酸溶液加水稀释至原来的100倍后c(H+)大于原来的;故将pH相同的三种酸均加水稀释至原来的100倍后,pH由大到小的顺序 a(盐酸)=b(硫酸)>c(醋酸)。
22.(1)C
(2)向水中通入氯化氢气体(或加入、等,合理即可)
(3) 先增大后减小(直至几乎不变)
(4) 大于 随温度升高而增大
【详解】(1)A.水的电离为吸热反应,升高温度促进水电离,则水中氢离子浓度大于,则溶液的pH<7,A错误;
B.升高温度促进水电离,但纯水电离出的,溶液中离子积常数增大,B错误;
C.水是弱电解质,电离程度很小,水中主要以分子形式存在,C正确;
D.水的离子积常数只与温度有关,与溶液酸碱性无关,所以温度不变,水的离子积常数不变,D错误;
答案选C;
(2)要使的平衡向左移动,且溶液呈酸性,应增大氢离子浓度,故可以向水中向水中通入氯化氢气体(或加入、等)提高氢离子浓度;
(3)根据公式,可得;向其中加入0.100mol/L的盐酸溶液直至过量,酸碱会抑制水的电离,加入盐酸会消耗氢氧化钠生成氯化钠,故溶液会由碱性慢慢转变为中性,盐酸过量溶液转变为酸性,故水的电离程度先增大后减小;
(4)Kw随温度升高而增大,Kw增大,故温度高于25 ℃。
23. A 水的电离是吸热的,温度越高,Kw越大 1∶9 后者多 8或4
【详解】(1)水的电离是吸热过程,升高温度,使水的电离程度增大,当温度升高时,促进水的电离,水的离子积增大,水中氢离子、氢氧根离子浓度都增大,水的pH减小,但水仍然呈中性,故答案为A;水的电离是吸热的,温度越高,Kw越大;
(2)95℃时纯水的pH=6,混合溶液中的pH=7,说明酸碱混合时碱过量溶液呈碱性,pH=9的NaOH溶液,pH=4的H2SO4溶液,设酸的体积为x,碱的体积为y,,x:y=1:9,故答案为:1:9;
(3)氢氧化钠为强电解质在水溶液中完全电离,一水合氨为弱电解质在水溶液中部分电离,所以25℃时,等体积的pH=12的NaOH和氨水溶液,氢氧化钠的物质的量小于氨水的物质的量,则与0.1mol/L的盐酸发生中和反应时,恰好完全反应时消耗盐酸的体积氨水多于氢氧化钠,故答案为:后者多;
(4)95℃时,某溶液由水电离出H+的浓度为10-8,当溶液呈碱性时,则pH=8,当溶液呈酸性时,,则pH=4,故为8或4。
24. 4.17×10-7 Cl2+2CO+H2O=2 HCO+Cl-+ClO- CO2+H2O+ClO-=HClO +HCO 7.4 变小 7~9
【详解】(1)溶液的pH=5.60,则c(H+)=10-5.6mol/L=2.5×10-6mol/L,若忽略水的电离及H2CO3的第二级电离,该溶液中c(HCO)=c(H+)=2.5×10-6mol/L,c(H2CO3)为1.5×10-5 mol•L-1,则H2CO3⇌HCO3-+H+的平衡常数K1===4.17×10-7;
(2)根据电离平衡常数大小关系可知酸性H2CO3>HClO> HCO,HCl为强酸,所以:
a.少量Cl2通入到过量的Na2CO3溶液中,氯气和水反应生成少量的HCl、HClO,酸性越强结合氢离子的能力越弱,而氢离子少量,所以只有碳酸根结合氢离子生成碳酸氢根,最终的产物为氯化钠、次氯酸钠、碳酸氢钠,所以离子方程式为Cl2+2CO+H2O=2 HCO+Cl-+ClO-;
b.由于酸性H2CO3>HClO> HCO,根据强酸可以制弱酸可知:少量CO2通入过量的NaClO溶液中生成碳酸氢钠和次氯酸,离子方程式为CO2+H2O+ClO-=HClO +HCO;
(3) K1=,≈,所以c(H+)=,则pH=-lg=7.4;酸性增强,则c(H+)变大,而温度不变则K1不变,所以变小;
(4) 由图可知,溶液的pH为7~9之间时,溶液中的阴离子主要以HCO形式存在,溶液中的溶质主要为碳酸氢钠,所以若用CO2和NaOH反应制取NaHCO3,溶液的pH应该控制在7~9之间。
答案第1页,共2页
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