内容正文:
市西中学2024学年第二学期期末考试
高二化学试题
2025.6
考生注意:
1.试卷满分100分,考试时间60分钟。
2.本考试分设试卷和答题纸。必须将答案涂或写在答题纸上,在试卷上答题一律不得分。
3.不定项选择题,每题有1~2个正确选项,只有1个正确选项的,多选不得分,有2个正确选项的,漏选1个得一半分,错选不得分;其他选择题,每题只有1个正确选项。
相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16
一、有机化合物的组成与结构
有机化合物是生命活动的物质基础,也是能源开发和新型合成材料研制的基础物质。
1.现有下列几组物质,上述组内物质间,互为同系物的是 (填标号,下同),互为同分异构体的是 ,属于同一种物质的是 。
① 和 ② 臭氧和氧气
③ 干冰和二氧化碳 ④ 和
⑤ ⑥ 和CH≡CH
⑦ 和 ⑧ 12C和13C
2.以下是小西同学用泡沫球和牙签拼插出来的几种烃分子的球棍模型。其中互为同分异构体的是(填序号,下同)_________,与C互为同系物的是_________,模型拼插不符合有机物基本结构的是_________。
3.(1)下列叙述正确的是_______________。(不定项)
A.CH2Cl2只有一种结构,所以甲烷分子的空间构型是正四面体
B.甲烷可以与氯气发生取代反应,因此可以使氯水褪色
C.烷烃随着分子组成中碳原子数的增多,含碳量逐渐升高
D.正丁烷属于直链烷烃,分子中所有的碳原子均可在同一条直线上
(2)下列有机物的系统命名正确的是( )
A.2-乙基丁烷 B.2-甲基-1,3-丁二烯
C.3,3-二甲基丁烷 D.2,2-二甲基-3-戊烯
(3)茶文化起源于中国,茶叶中含有咖啡因,结构如图所示。下列关于咖啡因的说法错误的是_________。(不定项)
A.咖啡因可溶于水
B.咖啡因的组成元素均位于元素周期表p区
C.咖啡因分子间存在氢键
D.咖啡因分子中的N可以和H+结合发生反应
(4)把下列物质的沸点按由高到低的顺序排列_____>_____>_____>____(填入编号)。
①CH3(CH2)3CH3 ②(CH3)4C ③2,3,4-三甲基戊烷 ④(CH3)2CHCH2CH2CH3
(5)某烷烃的相对分子质量为114,与氯气发生取代反应所得的一氯代物只有一种。写出该有机物的结构简式__________________________。
(6)丁苯橡胶是合成橡胶的一种,其结构简式为,写出合成丁苯橡胶的单体的结构简式: 。
4.下列有机物的性质或事实及其微观解释均正确的是( )
选项
性质或事实
微观解释
A.
沸点:甲醛>乙醛
甲醛分子间的范德华力大于乙醛分子间的范德华力
B.
酸性:乙酸<氯乙酸
乙酸中羟基的极性大于氯乙酸中羟基的极性
C.
乙醛能与极性试剂发生加成反应生成
醛基碳氧双键中的电子对偏向氧原子,使氧原子带部分负电荷,中的H带正电荷,连接在氧原子上
D.
室温下乙醇为液态,而二甲醚为气态
乙醇分子与水分子之间能形成氢键,而二甲醚分子与水分子间不能形成氢键
二、有机化学实验
1.将“试剂”分别加入①、②两支试管中,不能达到“实验目的”的是( )
选项
试剂
试管中的物质
实验目的
A.
碳酸氢钠溶液
①醋酸 ②苯酚溶液
验证醋酸的酸性强于苯酚
B.
饱和溴水
①苯 ②苯酚溶液
验证羟基对苯环的活性有影响
C.
酸性高锰酸钾溶液
①苯 ②甲苯
验证甲基对苯环的活性有影响
D.
金属钠
①水 ②乙醇
验证羟基中的氢原子活泼性:乙醇<水
2.茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称,儿茶素类化合物占茶多酚总量的60%-80%。(为了表示分子的立体结构,“”表示位于纸平面前方、指向观察者的化学键;“”表示位于纸平面后方、远离观察者的化学键,这种表示方法叫做楔形式。)
(1)表儿茶素不可能具有的化学性质 。(填入编号)
① 与H2发生还原反应 ② 与氧气发生氧化反应
③ 与溴水发生加成反应 ④ 与NaOH醇溶液发生消去反应
⑤ 与银氨溶液发生银镜反应 ⑥ 与溴水发生取代反应
(2)表儿茶素具有“三抗”——抗癌、抗衰、抗氧化的功效,它的分子式为___________,可以用 试剂检验其具有抗氧化性的官能团。
(3)儿茶素和表儿茶素互为( )
A.同系物 B.同一物质
C.同分异构体 D.同一族
(4)下列说法正确的是( )
A.含有羟基的化合物一定属于醇类
B.代表醇类的官能团是与链烃基相连的羟基
C.酚类和醇类具有相同的官能团,因而具有完全相同的化学性质
D.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类
(5)下列实验中,所采取的分离或提纯方法与对应原理都正确的是( )
选项
目的
分离或提纯方法
原理
A.
分离苯与苯酚
加浓溴水过滤
三溴苯酚难溶于水
B.
除去溴苯中的溴单质
加水后分液
溴单质与水发生反应
C.
除去甲烷中的乙烯
通过酸性KMnO4溶液洗气
乙烯能与KMnO4溶液反应
D.
除去丁醇中的乙醚
蒸馏
丁醇与乙醚的沸点相差较大
(6)已知酸性强弱顺序为:H2CO3> >HCO3—,下列化学方程式书写正确的是( )
A.
B.
C.
D.
三、有机合成
甲苯和甲烷是有机合成中的重要原料,以二者为原料合成某有机物的历程如下:
已知: a.两个羟基同时连在同一个碳原子上的结构是不稳定的,会发生脱水反应:
b.
1.G中所含官能团的名称为________________________。
2.G中碳原子的杂化方式为____________________________。
3.(1)A→B的化学方程式为___________________________________。
(2)D→E的化学方程式为_____________________________________。
4.C的结构简式为_______,写出一种C的同分异构体的结构简式(含苯环)________。
5.下列说法不正确的是_____________。(不定项)
A.E和F都可以使希夫试剂显色
B.A和B都可以使溴水褪色
C.l mol E与足量的新制氢氧化铜充分反应可以生成2mol Cu2O
D.G分子中最多有4个原子共平面
6.C和H合成I的化学方程式为_____________________________________。
7.以乙苯为原料,设计合成聚苯乙烯()的路线(无机原料任选)。
(合成路线常用的表示方式为:A B ∙∙∙∙∙∙ 目标产物)反应试剂
反应条件
反应试剂
反应条件
四、环戊二烯的合成与应用
I.环戊烷可以作为原料制备环戊二烯,相关合成路线如下图所示:
1.(1)物质A和B的结构简式为_________,________。
(2)下列说法错误的是_____________。(不定项)
A.反应过程中碳原子的杂化方式不发生变化
B.①②③的反应类型分别为取代反应、消去反应、加成反应
C.反应②的反应试剂和反应条件是浓硫酸、加热
D.反应①的反应试剂和反应条件是氯气、光照
2.(1)1mol环戊二烯分子中所含的σ键个数为_____;环戊二烯的二氯取代物有____种。
(2)相比于吡咯(),环戊二烯在水中溶解度远小于吡咯,可能原因是____________________________;________________________________(写两条)。已知吡咯中所有原子共平面,则氮原子的杂化方式为__________。
Ⅱ.工业上可由环戊二烯制备金刚烷,途径如下:
已知:
3.环戊二烯→二聚环戊二烯的反应属于___________(填反应类型)。每生成1个二聚环戊二烯,形成新的______个σ键和_____个π键。二聚环戊二烯分子中有______个手性碳原子。
4.金刚烷可看作由四个等同的立体六元环所组成,其分子式为_____,一氯取代物有____种。
5.(甲基环戊二烯)是环戊二烯的一种同系物。甲基环戊二烯和等物质的量的Br2发生加成反应,所得产物可能的结构有_____种。甲基环戊二烯与丙烯也能发生类似于环戊二烯→二聚环戊二烯的反应,用“键线式”表示所有可能的产物的结构:___________________。
6.已知烯烃能发生如下反应:RCHO+R’CHO,请写出下列反应产物的结构简式:________________________。
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高二化学答案
2025.6
一、有机化合物的组成与结构(26分)
1.④⑦(2分) ① (2分) ③(2分)
2. CD(2分) A (2分) B(2分)
3.(1) AC(2分)
(2)B(2分)
(3) BC(2分)
(4) ③④①②(2分)
(5) (CH3)3CC(CH3)3 (2分)
(6) 和CH2=CH-CH=CH2(2分)
4.C (2分)
二、有机化学实验(16分)
1.C (2分)
2.(1) ③④⑤ (2分)
(2) C15H14O6 (2分),浓溴水或氯化铁溶液(2分)
(3) C (2分)
(4) B (2分)
(5) D (2分)
(6) D (2分)
三、有机合成(25分)
1.醛基、羟基(3分,对一个给2分)
2.sp2杂化、sp3杂化(3分,对一个给2分)
3.(1)2+ O2 2 + 2H2O (3分)
(2)CH2Cl2 + 2NaOH H2O + 2NaCl + HCHO (3分)
4.(2分), 合理即可 (2分)
5.BD(2分)
6.酯化反应略 2C+H → 水+ I (3分)
7.(4分)
四、环戊二烯的合成与应用(33分)
1.(1)(2分),合理即可(2分) (2)AC(2分)
2. (1) 11NA(2分),7(2分)
(2) 环戊二烯不能与水形成分子间氢键,而吡咯可以;环戊二烯分子极性较小,而吡咯较大(2分) sp2(2分)
3. 加成反应(2分),2 (2分),1(2分) ,4 (2分)
4. C10H16 (2分),2(2分)
5. 3(2分) , (3分,对一个给2分)
6. (2分)
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