内容正文:
2025-2026学年高二化学单元检测卷
(人教版2019选择性必修2)
第二章 分子结构与性质·基础卷(参考答案)
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
一、选择题(本大题共14个小题,每题3分,共42分,每题只有一个选项符合题目要求。)
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
A
D
C
B
A
B
D
A
D
A
A
C
D
B
二、非选择题(本大题共4个小题,共58分)
15.(14分)
(1)2NA或1.204×1024(2分) (2)1∶2(1分) 1∶1(1分)
(3)3(2分) (4)5∶1(2分)
(5)6NA或3.612×1024(2分) 7(2分)
(6)HF>H2O>NH3>CH4(2分)
16.(13分)
(1)1s22s22p63s23p63d104s24p2(或[Ar]4s24p2) (2分) (2分)
(2)共价键(1分)
(3)正四面体(2分) sp3(1分) 非极性分子(1分)
(4)GeCl4(2分) 组成和结构相似的分子,相对分子质量越大,分子间作用力越大,熔、沸点越高(2分)
17.(15分)
(1)O>C>H>Si(2分) (2)> (2分) (3)11:1(2分)
(4) ①(2分) ②共价键(2分)
③正四面体(2分) sp3(2分) 非极性分子(1分)
18.(16分)
(1)氢键(2分)
(2)N>O>C(2分)
(3)①>③>④>②>⑤(2分)
(4)IBr+H2O=HBr+HIO(2分)
(5)BrO4->IO3->ClO2-(2分) 均为sp3杂化,孤电子对越多,键角越小(2分)
(6) NH3>AsH3>PH3 (2分) NH3分子间形成氢键,沸点最大,AsH3与PH3没有分子间氢键,AsH3的相对分子质量>PH3,范德华力大,沸点高(2分)
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2025-2026学年高二化学单元检测卷
(人教版2019选择性必修2)
第二章 分子结构与性质·基础卷
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
一、选择题(本大题共14个小题,每题3分,共42分,每题只有一个选项符合题目要求。)
1.下列物质只含有极性键的是( )
A.NH3 B.H2 C.NaCl D.H2O2
2.下列物质中既有极性键,又有非极性键的非极性分子是( )
A.二氧化硫 B.四氯化碳 C.二氧化碳 D.乙炔
3.下列对HCN、CO2、H2O、CO(NH2)2、C2H4分子中共价键的分析正确的是( )
A.都是σ键,没有π键 B.都是π键,没有σ键
C.除H2O外,都含π键 D.除HCN外,都是σ键
4.下列物质性质的比较,与氢键无关的是( )
A.密度:水>冰 B.稳定性:H2O>H2S
C.水溶性:乙醇>乙烷 D.沸点:对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛
5.下列化学用语或图示不正确的是( )
A.镁原子最外层电子的电子云图:
B.甲醛中π键的电子云轮廓图:
C.基态碳原子的价电子轨道表示式为
D.NH3的价层电子对互斥模型:
6.下列有关分子的结构和性质的说法正确的是( )
A.H2O2和C2H2均为直线形的非极性分子
B.NF3和PCl3均为三角锥形分子,中心原子均为sp3杂化
C.H3BO3和H3PO3均为三元酸,结构式均为 (X=B,P)
D.CH4和白磷(P4)分子均为正四面体形分子,键角均为109°28′
7.下列有关SO2、SO3、SO42-、H2SO4的说法正确的是( )
A.SO2的空间构型为四面体 B.SO3分子中S采取sp3杂化方式
C.SO42-中的键角大于SO3中的键角 D.工业用98.3%浓H2SO4吸收SO3
8.键长、键角和键能是描述共价键的三个重要参数,下列叙述正确的是( )
A.键角是描述分子空间结构的重要参数
B.因为H—O的键能小于H—F的键能,所以O2、F2与H2反应的能力逐渐减弱
C.H—F的键长是H—X中最长的
D.碳碳三键和碳碳双键的键能分别是单键键能的3倍和2倍
9.下列有关分子空间构型的说法中正确的是( )
A.HClO、BF3、NCl3分子中所有原子的最外层电子都满足了电子稳定结构
B.P4和CCl4都是正四面体形分子且键角都为109°28′
C.分子中键角的大小: SO3>NH3>CCl4
D.BeF2分子中,中心原子Be的价层电子对数等于,成键电子对数等于,没有孤电子对,分子空间构型为直线形
10.下列有关物质的性质规律正确的是( )
A.键角:ClO2-<ClO3-<ClO4-
B.酸性:CH3COOH>CCl3COOH>CF3COOH
C.乙醇在水中的溶解度小于丁醇(CH3CH2CH2CH2OH),可以用相似相溶原理解释
D.噻吩()相对分子质量大于吡咯( ),故噻吩的沸点高于吡咯
11.下列说法正确的是( )
A.相同温度下,在水中的溶解性:C2H6<C2H5OH
B.分子的键角:NH3<H2O
C.已知硫酸的结构式,酸性:CH3SO3H>CCl3SO3H
D.沸点:>
12.物质结构决定性质。下列关于物质性质的解释正确的是( )
选项
性质
解释
A
苯甲酸的酸性强于乙酸
苯环的推电子效应强于甲基
B
NO的极性大于CO
C—O键的极性大于N—O键
C
冰的熔点高于干冰
水分子之间存在氢键
D
XeF2为非极性分子
中心原子Xe上无孤电子对
13.N2O5是一种绿色的硝化试剂,固态N2O5是离子型结构,存在NO2+和NO3-两种离子。已知原子总数相同,价电子总数相同的微粒结构相似。下列有关说法不正确的是( )
A.NO2+结构和CO2结构相似 B.NO3-是平面三角形结构
C.NO2+的键角比NO3-的大 D.NO2+中σ键、π键个数比为1∶2
14.W、X、Y、Z四种短周期主族元素,W在IA族且与其他元素不同周期,X元素的电负性仅次于氟元素,的基态原子中单电子与成对电子个数比为3:4,原子电子总数与原子的最外层电子数相同。下列说法不正确的是( )
A.X、Y的氢化物中均可能同时含极性键和非极性键
B.键角:NO2+<NO2-
C.W、X可形成离子化合物,也可形成共价化合物
D.第一电离能: Y>X>Z
二、非选择题(本大题共4个小题,共58分)
15.(14分)回答下列问题:
(1)1 mol CO2中含有的σ键数目为________。
(2)已知CO和CN-与N2结构相似,CO分子内σ键与π键个数之比为________。HCN分子中σ键与π键数目之比为________。
(3)肼(N2H4)分子可视为NH3分子中的—个氢原子被—NH2(氨基)取代形成的另一种氮的氢化物。肼可用作火箭燃料,燃烧时发生的反应是:
N2O4(l)+2N2H4(l)===3N2(g)+4H2O(g) ΔH=-1 038.7 kJ·mol-1
若该反应中有4 mol N—H键断裂,则形成的π键有________ mol。
(4)C、H元素形成的化合物分子中共有16个电子,该分子中σ键与π键的个数比为________。
(5)1 mol乙醛分子中含σ键的数目为________个,1个CO(NH2)2分子中含有σ键的个数为________。
(6)CH4、NH3、H2O、HF分子中共价键的极性由强到弱的顺序是____________________。
16.(13分)已知和碳元素同主族的X元素位于元素周期表中的第一个长周期,短周期元素Y原子的最外层电子数比内层电子总数少3,它们形成的化合物的分子式是XY4。试回答:
(1)X元素的基态原子的核外电子排布式为__________________________,Y元素原子最外层电子排布图为______________________。
(2)若X、Y两元素的电负性分别为1.8和3.0,则XY4中X与Y之间的化学键为________(填“共价键”或“离子键”)。
(3)XY4的立体构型为________________形,中心原子采取________________杂化,分子为____________(填“极性分子”或“非极性分子”)。
(4)XY4的沸点与SiCl4比较:__________(填化学式)的高,原因是_____________________________________________________。
17.(15分)碳族化合物在研究和生产中有许多重要用途,请回答下列问题:
(1)已知SiH4中硅元素为+4价,则H、C、O、Si的电负性由大到小的顺序为 。
(2)氮化硅(Si3N4)是一种耐磨损、耐高温的结构陶瓷材料,其部分空间结构如图所示,其结构中每个原子杂化类型相同且均达到8电子稳定结构,请比较晶体结构中键角大小:N-Si-N Si-N-Si(填“>”、“<”或“=”)。
(3)基态硅原子核外电子的空间运动状态有 种,太阳能电池板主要材料为单晶硅或多晶硅,硅与氢能形成一系列二元化合物如SiH4、Si2H6等,丁硅烯(Si4H8)中σ键与π键的个数比为 。
(4)已知和碳元素同主族的X元素位于元素周期表中的第一个长周期,短周期元素Y原子的最外层电子数比内层电子总数少3,它们形成的化合物的分子式是XY4。试回答:
①Y元素原子最外层电子排布图为 。
②若X、Y两元素的电负性分别为1.8和3.0,则XY4中X与Y之间的化学键为 (填“共价键”或“离子键”)。
③XY4的立体构型为 形,中心原子采取 杂化,分子为 (填“极性分子”或“非极性分子”)。
18.(16分)卤族元素形成的单质和化合物有很多,我们可以利用所学物质结构与性质的相关知识去认识和理解它们。回答下列问题:
(1)在一定浓度的溶液中,氢氟酸是以二分子缔合(HF)2形式存在的,使氢氟酸分子缔合的作用力是 。
(2)(CN)2(氰)与卤素单质性质相似,与H2О反应生成HCN(氢氰酸)和HOCN(氰酸),反应中所涉及的第二周期元素的第一电离能由大到小的顺序为 (填元素符号)。
(3)已知羧酸:①CF3COOH,②CH3COOH,③CH2FCOOH,④CH2ClCOOH,⑤CH3CH2COOH,其酸性由强到弱的顺序为 (填序号)。
(4)溴化碘(IBr)的化学性质也和卤素单质类似,溴化碘和水反应生成了一种三原子分子,反应的化学方程式为 。
(5)卤族元素除F外,Cl、Br、I均可形成多种含氧酸根离子。ClO2-、IO3-、BrO4-中键角由大到笑的顺序是 (填离子符号),原因是 。
(6)NH3、PH3、AsH3沸点由大到小的顺序是: (用化学式表示),原因: 。
试题 第3页(共8页) 试题 第4页(共8页)
试题 第1页(共8页) 试题 第2页(共8页)
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2025-2026学年高二化学单元检测卷
(人教版2019选择性必修2)
第二章 分子结构与性质·基础卷
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
一、选择题(本大题共14个小题,每题3分,共42分,每题只有一个选项符合题目要求。)
1.下列物质只含有极性键的是( )
A.NH3 B.H2 C.NaCl D.H2O2
【答案】A
【解析】A项,NH3中只含有N-H极性键,故A符合题意;B项,H2含有非极性键,不含有极性键,故B不符合题意;C项,NaCl 只存在离子键,故C不符合题意;D项,H2O2含O-H极性键和O-O非极性键,故D不符合题意;故选A。
2.下列物质中既有极性键,又有非极性键的非极性分子是( )
A.二氧化硫 B.四氯化碳 C.二氧化碳 D.乙炔
【答案】D
【解析】分子中既有极性键又有非极性键,则分子中必须既有同种元素原子间所成的键,又有不同种元素原子间所成的键,而在A、B选项中同种原子间没有成键,也就没有非极性键。要求分子为非极性分子,则分子中原子的排列一定是对称的,只有这样才能使分子中正、负电荷的中心重合,使分子无极性。
3.下列对HCN、CO2、H2O、CO(NH2)2、C2H4分子中共价键的分析正确的是( )
A.都是σ键,没有π键 B.都是π键,没有σ键
C.除H2O外,都含π键 D.除HCN外,都是σ键
【答案】C
【解析】HCN的结构式为H-C≡N,既有σ键也有π键;CO2的结构式为O=C=O,既有σ键也有π键;H2O的结构式是H—O—H,只含σ键;CO(NH2)2中含有碳氧双键,故既有σ键也有π键;C2H4中含有碳碳双键,既有σ键也有π键;故选C。
4.下列物质性质的比较,与氢键无关的是( )
A.密度:水>冰 B.稳定性:H2O>H2S
C.水溶性:乙醇>乙烷 D.沸点:对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛
【答案】B
【解析】A项,氢键具有方向性和饱和性,氢键的存在使在四面体中心的水分子与四面体顶角方向的4个水分子相互作用,这一排列使冰晶体中水分子的空间利用率不高,留有较大的空隙,所以水结成冰,体积增大,密度减小,与氢键有关,A错误;B项,水分子的稳定性强于H2S是因为O的非金属性强于S,与氢键无关,B正确;C项,乙醇能与水分子形成分子间氢键,从而在水中溶解度较大,乙烷不能与水分子形成分子间氢键,从而在水中溶解度较小,与氢键有关,C错误;D项,对羟基苯甲醛能形成分子间氢键,沸点较高,邻羟基苯甲醛形成分子内氢键,沸点较低,与氢键有关,D错误;故选B。
5.下列化学用语或图示不正确的是( )
A.镁原子最外层电子的电子云图:
B.甲醛中π键的电子云轮廓图:
C.基态碳原子的价电子轨道表示式为
D.NH3的价层电子对互斥模型:
【答案】A
【解析】A项,镁原子的电子排布式为1s22s22p63s2,最外层电子位于3s能级,s能级的电子云图为球形,A错误;B项,甲醛分子中碳原子上还有一个未参加杂化的p轨道,与氧原子上一个p轨道彼此重叠起来,形成一个p—pπ键,键的电子云为镜面对称,甲醛碳氧双键中键的电子云轮廓图为,B正确;C项,碳原子的电子排布式为1s22s22p2,基态碳原子的价电子轨道表示式为,C正确;D项,NH3中心氮原子的价层电子对数为3+,孤电子对数为1,其价层电子对互斥模型:,D正确;故选A。
6.下列有关分子的结构和性质的说法正确的是( )
A.H2O2和C2H2均为直线形的非极性分子
B.NF3和PCl3均为三角锥形分子,中心原子均为sp3杂化
C.H3BO3和H3PO3均为三元酸,结构式均为 (X=B,P)
D.CH4和白磷(P4)分子均为正四面体形分子,键角均为109°28′
【答案】B
【解析】C2H2中4个原子在同一直线上,正负电荷重心重合,为直线形的非极性分子,但H2O2中4个原子不在同一直线上,正负电荷重心不重合,为极性分子,A项错误;NF3和PCl3中N、P成键电子对均为3,均有一个孤电子对,杂化轨道数均为4,中心原子均为sp3杂化,均为三角锥形分子,B项正确;H3BO3的结构式为,其溶液呈酸性是因为H3BO3与水电离出的OH-结合为[B(OH)4]-:H3BO3+H2O[B(OH)4]-+H+,因此H3BO3为一元酸,H3PO3的结构式为,1个H3PO3分子能电离产生2个H+,为二元酸,C项错误;CH4和白磷(P4)分子均为正四面体形,但键角分别为109°28′和60°,D项错误。
7.下列有关SO2、SO3、SO42-、H2SO4的说法正确的是( )
A.SO2的空间构型为四面体 B.SO3分子中S采取sp3杂化方式
C.SO42-中的键角大于SO3中的键角 D.工业用98.3%浓H2SO4吸收SO3
【答案】D
【解析】A项,SO2的中心S原子的价层电子对数为=3,发生sp2杂化,则空间构型为平面三角形,A不正确;B项,SO3分子的中心S原子的价层电子对数为=3,采取sp2杂化方式,B不正确;C项,SO42-中心S原子的价层电子对数为=4,发生sp3杂化,SO3分子中S原子发生sp2杂化,则SO42-中的键角小于SO3中的键角,C不正确;D项,为了防止酸雾形成,用利于SO3吸收,工业用98.3%浓H2SO4吸收SO3,D正确;故选D。
8.键长、键角和键能是描述共价键的三个重要参数,下列叙述正确的是( )
A.键角是描述分子空间结构的重要参数
B.因为H—O的键能小于H—F的键能,所以O2、F2与H2反应的能力逐渐减弱
C.H—F的键长是H—X中最长的
D.碳碳三键和碳碳双键的键能分别是单键键能的3倍和2倍
【答案】A
【解析】A项,当物质分子内有多个化学键时,化学键之间的夹角叫键角,它反映了分子内原子的空间分布情况,因此键角是描述分子空间结构的重要参数,A正确;B项,O2分子内两个O原子形成2对共用电子对,结合力强,断裂吸收的能量高,而F2内的2个F原子形成1对共用电子对,结合力相对O2来说弱,断裂吸收的能量低,因此与H2反应F2更容易发生反应,而O2相对来说弱,即F2比O2与H2反应的能力强,B错误;C项, F的原子半径是X中最短的、H—F的键长是H—X中最短的,C错误;D项, 碳碳三键中只有1个碳碳单键是σ键、其余2个为π键,碳碳双键中只有1个碳碳单键是σ键、另一个为π键,π键键能小于σ 键,则碳碳三键和碳碳双键的键能分别小于单键键能的3倍和2倍,D错误;故选A。
9.下列有关分子空间构型的说法中正确的是( )
A.HClO、BF3、NCl3分子中所有原子的最外层电子都满足了电子稳定结构
B.P4和CCl4都是正四面体形分子且键角都为109°28′
C.分子中键角的大小: SO3>NH3>CCl4
D.BeF2分子中,中心原子Be的价层电子对数等于,成键电子对数等于,没有孤电子对,分子空间构型为直线形
【答案】D
【解析】A项,NCl3分子中所有原子的最外层电子都满足了8电子稳定结构,但HClO、BF3分子中的H原子、B原子最外层电子数分别为2、6,不满足8电子稳定结构,故A错误;B项,P4和CCl4都是正四面体形分子,但P4分子中键角为60°,故B错误;C项,SO3呈平面正三角形结构,键角120°,CCl4呈正四面体结构,键角109°28′,NH3为三角锥形结构,存在孤对电子,所以键角小于109°28′,则分子中键角的大小:SO3>CCl4>NH3,故C错误;D项,BeF2分子的结构式为F-Be-F,中心Be原子的价层电子对数为2,由于中心Be原子最外层的2个电子全部参与成键,没有孤电子对,所以其空间结构为直线形,故D正确;故选D。
10.下列有关物质的性质规律正确的是( )
A.键角:ClO2-<ClO3-<ClO4-
B.酸性:CH3COOH>CCl3COOH>CF3COOH
C.乙醇在水中的溶解度小于丁醇(CH3CH2CH2CH2OH),可以用相似相溶原理解释
D.噻吩()相对分子质量大于吡咯( ),故噻吩的沸点高于吡咯
【答案】A
【解析】A项,ClO2-中价层电子对个数=2+(7+1-2×2)=4,中心原子上的孤电子对=4-2=2,所以分子空间构型是V形;ClO3-中价层电子对个数=3+(7+1-3×2)=4,中心原子上的孤电子对=4-3=1,所以分子空间构型是三角锥形;ClO4-中价层电子对个数=4+(7+1-4×2)=4,中心原子上的孤电子对=4-4=0,不含孤电子对,所以分子空间构型是正四面体形,则键角:ClO2-<ClO3-<ClO4-,故A正确;B项,与羧酸(-COOH)相连的C-X(X为卤素原子)的极性越大,羧酸的酸性越大,非金属性(电负性):F>Cl>H,吸引电子对能力F比Cl更强,Cl比H更强,即极性依次减弱,从而使CF3COOH 中的-COOH的羟基H原子具有更大的活性,更容易发生电离,所以酸性:CF3COOH>CCl3COOH>CH3COOH,故B错误;C项,乙醇和正丁醇都是醇类,根据相似相溶原理,在水中有一定的溶解度,乙醇碳链短,所以结构比正丁醇更与水相似,所以其溶解度应该比正丁醇大,故C错误;D项,吡咯分子中存在N-H键,分子之间存在氢键,而噻吩分子间不能形成氢键,故吡咯的沸点高于噻吩,故D错误;故选A。
11.下列说法正确的是( )
A.相同温度下,在水中的溶解性:C2H6<C2H5OH
B.分子的键角:NH3<H2O
C.已知硫酸的结构式,酸性:CH3SO3H>CCl3SO3H
D.沸点:>
【答案】A
【解析】A项,C2H6为烃,难溶于水,C2H5OH含有羟基,可以和水形成分子间氢键,易溶于水,在水中的溶解性:C2H6<C2H5OH,A正确;B项,水与氨气的VSEPR模型均为四面体形,NH3分子含有一对孤对电子,H2O分子含有2对孤对电子,孤电子对-孤电子对之间排斥力大于孤电子对-成键电子对,键角被压缩,因此键角:NH3>H2O,B错误;C项,硫酸的结构式如图,-CH3是推电子基团,极性越大推电子效应越小,-SO3H中羟基的极性越大,酸性:CH3SO3H<CCl3SO3H,C错误;D项,可以形成分子内氢键,可以形成分子间氢键,沸点:<,D错误;故选A。
12.物质结构决定性质。下列关于物质性质的解释正确的是( )
选项
性质
解释
A
苯甲酸的酸性强于乙酸
苯环的推电子效应强于甲基
B
NO的极性大于CO
C—O键的极性大于N—O键
C
冰的熔点高于干冰
水分子之间存在氢键
D
XeF2为非极性分子
中心原子Xe上无孤电子对
【答案】C
【解析】A项,苯环是含有大π键的平面结构,有一定的吸电子效应,使得羧基中的羟基极性增强,甲基是推电子基团,故苯甲酸的酸性强于乙酸,故A错误;B项,CO中有配位键,氧把电子对配位给碳降低了氧原子的电子密度,所以CO的极性小,故B错误;C项,由于水分子之间存在氢键,所以冰的熔点高于干冰,故C正确;D项,XeF2的中心原子Xe上有孤电子对,但是XeF2是直线形分子,所以XeF2为非极性分子,故D错误;故选C。
13.N2O5是一种绿色的硝化试剂,固态N2O5是离子型结构,存在NO2+和NO3-两种离子。已知原子总数相同,价电子总数相同的微粒结构相似。下列有关说法不正确的是( )
A.NO2+结构和CO2结构相似 B.NO3-是平面三角形结构
C.NO2+的键角比NO3-的大 D.NO2+中σ键、π键个数比为1∶2
【答案】D
【解析】A项,NO2+和CO2原子总数均为3,NO2+的价电子总数为(5-1+6×2)=16,CO2的价电子总数为(4+6×2)=16,所以NO2+结构和CO2结构相似,故A正确;B项,NO3-的中心原子N原子的价层电子对数为3+×(5+1-3×2)=3,无孤电子对,空间构型是平面三角形,故B正确;C项,NO2+的中心原子N原子的价层电子对数为2+×(5-1-2×2)=2,无孤电子对,空间构型是直线形,键角180º,而NO3-空间构型是平面三角形,键角120º,所以NO2+的键角比NO3-的大,故C正确;D项,NO2+与CO2的原子总数相同,价电子总数相同,所以NO2+与CO2结构相似,CO2的结构式为O=C=O,1mol CO2分子中含2molσ键、2molπ键,其中σ键、π键个数比为1∶1,所以NO2+中σ键、π键个数比也为1∶1,故D错误;故选D。
14.W、X、Y、Z四种短周期主族元素,W在IA族且与其他元素不同周期,X元素的电负性仅次于氟元素,的基态原子中单电子与成对电子个数比为3:4,原子电子总数与原子的最外层电子数相同。下列说法不正确的是( )
A.X、Y的氢化物中均可能同时含极性键和非极性键
B.键角:NO2+<NO2-
C.W、X可形成离子化合物,也可形成共价化合物
D.第一电离能: Y>X>Z
【答案】B
【解析】W、X、Y、Z是短周期主族元素, X元素的电负性仅次于氟元素,X是O元素;Y的基态原子中单电子与成对电子个数比为3∶4,Y是N元素;Z原子电子总数与X原子的最外层电子数相同,Z是C元素;W与其他元素不在同一周期,W为第一周期或第三周期的元素,综上有W、X、Y、Z分别为H或Na、O、N、C。A项,X、Y的氢化物中如H2O2、N2H4中同时含极性键和非极性键,A正确;B项,NO2+中N原子价电子对数为2,无孤电子对,空间构型为直线形,键角180°;NO2-中N原子价电子对数为3,有1个孤电子对,空间构型为V形,所以键角NO2+>NO2-,B错误;C项,若W为H元素, H、O可形成共价化合物,若W为Na元素,与O可形成离子化合物,C正确;D项,同周期元素从左到右第一电离能有增大趋势,N原子2p能级半充满,结构稳定,第一电离能大于同周期相邻元素,所以第一电离能N>O>C,D正确;故选B。
二、非选择题(本大题共4个小题,共58分)
15.(14分)回答下列问题:
(1)1 mol CO2中含有的σ键数目为________。
(2)已知CO和CN-与N2结构相似,CO分子内σ键与π键个数之比为________。HCN分子中σ键与π键数目之比为________。
(3)肼(N2H4)分子可视为NH3分子中的—个氢原子被—NH2(氨基)取代形成的另一种氮的氢化物。肼可用作火箭燃料,燃烧时发生的反应是:
N2O4(l)+2N2H4(l)===3N2(g)+4H2O(g) ΔH=-1 038.7 kJ·mol-1
若该反应中有4 mol N—H键断裂,则形成的π键有________ mol。
(4)C、H元素形成的化合物分子中共有16个电子,该分子中σ键与π键的个数比为________。
(5)1 mol乙醛分子中含σ键的数目为________个,1个CO(NH2)2分子中含有σ键的个数为________。
(6)CH4、NH3、H2O、HF分子中共价键的极性由强到弱的顺序是____________________。
【答案】(1)2NA或1.204×1024(2分) (2)1∶2(1分) 1∶1(1分)
(3)3(2分) (4)5∶1(2分)
(5)6NA或3.612×1024(2分) 7(2分)
(6)HF>H2O>NH3>CH4(2分)
【解析】(1)CO2分子内含有碳氧双键,双键中一个是σ键,另一个是π键,则1 mol CO2中含有的σ键个数为2NA。(2)N2的结构式为N≡N,推知CO结构式为C≡O,含有1个σ键、2个π键;CN-结构式为[C≡N]-,HCN分子结构式为H—C≡N,HCN分子中σ键与π键均为2个。(3)反应中有4 mol N—H键断裂,即有1 mol N2H4参加反应,生成1.5 mol N2,则形成的π键有3 mol。(4)设分子式为CmHn,则6m+n=16,解之得m=2,n=4,即C2H4,结构式为。单键为σ键,双键有1个σ键和1个π键,所以一个C2H4分子中共含有5个σ键和1个π键。(5)乙醛与CO(NH2)2的结构简式分别为,,故1 mol乙醛中含有σ键6NA个,1个CO(NH2)2分子中含有7个σ键。(6)两个成键原子的电负性差别越大,它们形成共价键的极性就越大(或从非金属性强弱上来判断)。由于电负性:F>O>N>C,因此四种元素与H形成的共价键的极性:F—H>O—H>N—H>C—H。
16.(13分)已知和碳元素同主族的X元素位于元素周期表中的第一个长周期,短周期元素Y原子的最外层电子数比内层电子总数少3,它们形成的化合物的分子式是XY4。试回答:
(1)X元素的基态原子的核外电子排布式为__________________________,Y元素原子最外层电子排布图为______________________。
(2)若X、Y两元素的电负性分别为1.8和3.0,则XY4中X与Y之间的化学键为________(填“共价键”或“离子键”)。
(3)XY4的立体构型为________________形,中心原子采取________________杂化,分子为____________(填“极性分子”或“非极性分子”)。
(4)XY4的沸点与SiCl4比较:__________(填化学式)的高,原因是_____________________________________________________。
【答案】(1)1s22s22p63s23p63d104s24p2(或[Ar]4s24p2) (2分) (2分)
(2)共价键(1分)
(3)正四面体(2分) sp3(1分) 非极性分子(1分)
(4)GeCl4(2分) 组成和结构相似的分子,相对分子质量越大,分子间作用力越大,熔、沸点越高(2分)
【解析】第四周期ⅣA族元素为Ge,其基态原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p2或[Ar]4s24p2,Y元素原子的最外层电子数比内层电子总数少3,Y是氯,Y元素原子最外层电子排布图为 。XY4中X与Y形成的是共价键,立体构型为正四面体形,中心原子为sp3杂化,为非极性分子,分子间的作用力是范德华力。
17.(15分)碳族化合物在研究和生产中有许多重要用途,请回答下列问题:
(1)已知SiH4中硅元素为+4价,则H、C、O、Si的电负性由大到小的顺序为 。
(2)氮化硅(Si3N4)是一种耐磨损、耐高温的结构陶瓷材料,其部分空间结构如图所示,其结构中每个原子杂化类型相同且均达到8电子稳定结构,请比较晶体结构中键角大小:N-Si-N Si-N-Si(填“>”、“<”或“=”)。
(3)基态硅原子核外电子的空间运动状态有 种,太阳能电池板主要材料为单晶硅或多晶硅,硅与氢能形成一系列二元化合物如SiH4、Si2H6等,丁硅烯(Si4H8)中σ键与π键的个数比为 。
(4)已知和碳元素同主族的X元素位于元素周期表中的第一个长周期,短周期元素Y原子的最外层电子数比内层电子总数少3,它们形成的化合物的分子式是XY4。试回答:
①Y元素原子最外层电子排布图为 。
②若X、Y两元素的电负性分别为1.8和3.0,则XY4中X与Y之间的化学键为 (填“共价键”或“离子键”)。
③XY4的立体构型为 形,中心原子采取 杂化,分子为 (填“极性分子”或“非极性分子”)。
【答案】(1)O>C>H>Si(2分) (2)> (2分) (3)11:1(2分)
(4) ①(2分) ②共价键(2分)
③正四面体(2分) sp3(2分) 非极性分子(1分)
【解析】(1)同周期从左到右,元素的电负性变强;同主族由上而下,非金属性逐渐减弱,元素电负性减弱;SiH4中硅元素为+4价,则氢元素为负价,电负性H大于Si,故H、Si、O、C的电负性由大到小的顺序为O>C>H>Si;(2)结构中每个原子杂化类型相同均为sp3杂化,每个硅原子与4个氮原子成键,每个氮原子与3硅原子成键,氮原子存在1对孤电子对,导致Si—N—Si键角减小,所以键角大小:N-Si-N >Si-N-Si;(3)Si是14号元素,基态硅原子核外电子排布为:1s22s22p63s23p2,共占据8个原子轨道,所以基态硅原子核外电子的空间运动状态有8种;丁硅烯分子中含有8个Si-H键,2个Si-Si键和1个Si=Si双键,单键均为 σ键,双键中有1个 σ键、一个π键,所以分子中σ键与π键的个数比为11:1;(4)第四周期ⅣA族元素为Ge,其基态原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p2或[Ar]3d104s24p2,Y元素原子的最外层电子数比内层电子总数少3,Y是氯;①Cl是17号元素,氯原子最外层有7个电子,最外层电子排布图为 。②Ge、Cl两元素的电负性分别为1.8和3.0,电负性差小于1.7,GeCl4中Ge与Cl形成的是共价键,③GeCl4中Ge原子价电子对数为4,无孤电子对,立体构型为正四面体形,中心原子为sp3杂化,结构对称,为非极性分子。
18.(16分)卤族元素形成的单质和化合物有很多,我们可以利用所学物质结构与性质的相关知识去认识和理解它们。回答下列问题:
(1)在一定浓度的溶液中,氢氟酸是以二分子缔合(HF)2形式存在的,使氢氟酸分子缔合的作用力是 。
(2)(CN)2(氰)与卤素单质性质相似,与H2О反应生成HCN(氢氰酸)和HOCN(氰酸),反应中所涉及的第二周期元素的第一电离能由大到小的顺序为 (填元素符号)。
(3)已知羧酸:①CF3COOH,②CH3COOH,③CH2FCOOH,④CH2ClCOOH,⑤CH3CH2COOH,其酸性由强到弱的顺序为 (填序号)。
(4)溴化碘(IBr)的化学性质也和卤素单质类似,溴化碘和水反应生成了一种三原子分子,反应的化学方程式为 。
(5)卤族元素除F外,Cl、Br、I均可形成多种含氧酸根离子。ClO2-、IO3-、BrO4-中键角由大到笑的顺序是 (填离子符号),原因是 。
(6)NH3、PH3、AsH3沸点由大到小的顺序是: (用化学式表示),原因: 。
【答案】(1)氢键(2分)
(2)N>O>C(2分)
(3)①>③>④>②>⑤(2分)
(4)IBr+H2O=HBr+HIO(2分)
(5)BrO4->IO3->ClO2-(2分) 均为sp3杂化,孤电子对越多,键角越小(2分)
(6) NH3>AsH3>PH3 (2分) NH3分子间形成氢键,沸点最大,AsH3与PH3没有分子间氢键,AsH3的相对分子质量>PH3,范德华力大,沸点高(2分)
【解析】(1)HF分子间易形成氢键,氢氟酸是以二分子缔合(HF)2形式存在的,使氢氟酸分子缔合的作用力是氢键。(2)(CN)2(氰)与卤素单质性质相似,与H2О反应生成HCN(氢氰酸)和HOCN(氰酸),反应中所涉及的第二周期元素是C、N、O,同周期元素从左到右第一电离能有增大趋势,N原子2p能级半充满,结构稳定,第一电离能大于同周期相邻元素,所以第一电离能由大到小的顺序为N>O>C。(3)F、Cl电负性强,具有吸电子作用,F的电负性大于Cl,F、Cl原子使羧基中O-H键极性增强,烷基是推电子基团,烷基中碳原子数越多,推电子作用越强,烷基使羧基中O-H键极性减弱。①CF3COOH,②CH3COOH,③CH2FCOOH,④CH2ClCOOH,⑤CH3CH2COOH,其酸性由强到弱的顺序为①>③>④>②>⑤。(4)溴化碘(IBr)中I显+1价、Br显-1价,溴化碘(IBr)的化学性质也和卤素单质类似,溴化碘和水反应生成了一种三原子分子,反应的化学方程式为IBr+H2O=HBr+HIO。(5)ClO2-、IO3-、BrO4-中心原子价电子对数都是4,均为sp3杂化,ClO2-中Cl原子有2个孤电子对、IO3-中I原子有1个孤电子对、BrO4-中Br原子没有孤电子对,孤电子对越多,键角越小,所以键角由大到笑的顺序是BrO4-> IO3-> ClO2-。(6)NH3分子间形成氢键,沸点最大,AsH3与PH3没有分子间氢键,AsH3的相对分子质量>PH3,范德华力大,沸点高,所以NH3、PH3、AsH3沸点由大到小的顺序是NH3>AsH3>PH3。
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2025-2026学年高二化学单元检测卷
(人教版2019选择性必修2)
第二章 分子结构与性质·基础卷
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
一、选择题(本大题共14个小题,每题3分,共42分,每题只有一个选项符合题目要求。)
1.下列物质只含有极性键的是( )
A.NH3 B.H2 C.NaCl D.H2O2
2.下列物质中既有极性键,又有非极性键的非极性分子是( )
A.二氧化硫 B.四氯化碳 C.二氧化碳 D.乙炔
3.下列对HCN、CO2、H2O、CO(NH2)2、C2H4分子中共价键的分析正确的是( )
A.都是σ键,没有π键 B.都是π键,没有σ键
C.除H2O外,都含π键 D.除HCN外,都是σ键
4.下列物质性质的比较,与氢键无关的是( )
A.密度:水>冰 B.稳定性:H2O>H2S
C.水溶性:乙醇>乙烷 D.沸点:对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛
5.下列化学用语或图示不正确的是( )
A.镁原子最外层电子的电子云图:
B.甲醛中π键的电子云轮廓图:
C.基态碳原子的价电子轨道表示式为
D.NH3的价层电子对互斥模型:
6.下列有关分子的结构和性质的说法正确的是( )
A.H2O2和C2H2均为直线形的非极性分子
B.NF3和PCl3均为三角锥形分子,中心原子均为sp3杂化
C.H3BO3和H3PO3均为三元酸,结构式均为 (X=B,P)
D.CH4和白磷(P4)分子均为正四面体形分子,键角均为109°28′
7.下列有关SO2、SO3、SO42-、H2SO4的说法正确的是( )
A.SO2的空间构型为四面体 B.SO3分子中S采取sp3杂化方式
C.SO42-中的键角大于SO3中的键角 D.工业用98.3%浓H2SO4吸收SO3
8.键长、键角和键能是描述共价键的三个重要参数,下列叙述正确的是( )
A.键角是描述分子空间结构的重要参数
B.因为H—O的键能小于H—F的键能,所以O2、F2与H2反应的能力逐渐减弱
C.H—F的键长是H—X中最长的
D.碳碳三键和碳碳双键的键能分别是单键键能的3倍和2倍
9.下列有关分子空间构型的说法中正确的是( )
A.HClO、BF3、NCl3分子中所有原子的最外层电子都满足了电子稳定结构
B.P4和CCl4都是正四面体形分子且键角都为109°28′
C.分子中键角的大小: SO3>NH3>CCl4
D.BeF2分子中,中心原子Be的价层电子对数等于,成键电子对数等于,没有孤电子对,分子空间构型为直线形
10.下列有关物质的性质规律正确的是( )
A.键角:ClO2-<ClO3-<ClO4-
B.酸性:CH3COOH>CCl3COOH>CF3COOH
C.乙醇在水中的溶解度小于丁醇(CH3CH2CH2CH2OH),可以用相似相溶原理解释
D.噻吩()相对分子质量大于吡咯( ),故噻吩的沸点高于吡咯
11.下列说法正确的是( )
A.相同温度下,在水中的溶解性:C2H6<C2H5OH
B.分子的键角:NH3<H2O
C.已知硫酸的结构式,酸性:CH3SO3H>CCl3SO3H
D.沸点:>
12.物质结构决定性质。下列关于物质性质的解释正确的是( )
选项
性质
解释
A
苯甲酸的酸性强于乙酸
苯环的推电子效应强于甲基
B
NO的极性大于CO
C—O键的极性大于N—O键
C
冰的熔点高于干冰
水分子之间存在氢键
D
XeF2为非极性分子
中心原子Xe上无孤电子对
13.N2O5是一种绿色的硝化试剂,固态N2O5是离子型结构,存在NO2+和NO3-两种离子。已知原子总数相同,价电子总数相同的微粒结构相似。下列有关说法不正确的是( )
A.NO2+结构和CO2结构相似 B.NO3-是平面三角形结构
C.NO2+的键角比NO3-的大 D.NO2+中σ键、π键个数比为1∶2
14.W、X、Y、Z四种短周期主族元素,W在IA族且与其他元素不同周期,X元素的电负性仅次于氟元素,的基态原子中单电子与成对电子个数比为3:4,原子电子总数与原子的最外层电子数相同。下列说法不正确的是( )
A.X、Y的氢化物中均可能同时含极性键和非极性键
B.键角:NO2+<NO2-
C.W、X可形成离子化合物,也可形成共价化合物
D.第一电离能: Y>X>Z
二、非选择题(本大题共4个小题,共58分)
15.(14分)回答下列问题:
(1)1 mol CO2中含有的σ键数目为________。
(2)已知CO和CN-与N2结构相似,CO分子内σ键与π键个数之比为________。HCN分子中σ键与π键数目之比为________。
(3)肼(N2H4)分子可视为NH3分子中的—个氢原子被—NH2(氨基)取代形成的另一种氮的氢化物。肼可用作火箭燃料,燃烧时发生的反应是:
N2O4(l)+2N2H4(l)===3N2(g)+4H2O(g) ΔH=-1 038.7 kJ·mol-1
若该反应中有4 mol N—H键断裂,则形成的π键有________ mol。
(4)C、H元素形成的化合物分子中共有16个电子,该分子中σ键与π键的个数比为________。
(5)1 mol乙醛分子中含σ键的数目为________个,1个CO(NH2)2分子中含有σ键的个数为________。
(6)CH4、NH3、H2O、HF分子中共价键的极性由强到弱的顺序是____________________。
16.(13分)已知和碳元素同主族的X元素位于元素周期表中的第一个长周期,短周期元素Y原子的最外层电子数比内层电子总数少3,它们形成的化合物的分子式是XY4。试回答:
(1)X元素的基态原子的核外电子排布式为__________________________,Y元素原子最外层电子排布图为______________________。
(2)若X、Y两元素的电负性分别为1.8和3.0,则XY4中X与Y之间的化学键为________(填“共价键”或“离子键”)。
(3)XY4的立体构型为________________形,中心原子采取________________杂化,分子为____________(填“极性分子”或“非极性分子”)。
(4)XY4的沸点与SiCl4比较:__________(填化学式)的高,原因是_____________________________________________________。
17.(15分)碳族化合物在研究和生产中有许多重要用途,请回答下列问题:
(1)已知SiH4中硅元素为+4价,则H、C、O、Si的电负性由大到小的顺序为 。
(2)氮化硅(Si3N4)是一种耐磨损、耐高温的结构陶瓷材料,其部分空间结构如图所示,其结构中每个原子杂化类型相同且均达到8电子稳定结构,请比较晶体结构中键角大小:N-Si-N Si-N-Si(填“>”、“<”或“=”)。
(3)基态硅原子核外电子的空间运动状态有 种,太阳能电池板主要材料为单晶硅或多晶硅,硅与氢能形成一系列二元化合物如SiH4、Si2H6等,丁硅烯(Si4H8)中σ键与π键的个数比为 。
(4)已知和碳元素同主族的X元素位于元素周期表中的第一个长周期,短周期元素Y原子的最外层电子数比内层电子总数少3,它们形成的化合物的分子式是XY4。试回答:
①Y元素原子最外层电子排布图为 。
②若X、Y两元素的电负性分别为1.8和3.0,则XY4中X与Y之间的化学键为 (填“共价键”或“离子键”)。
③XY4的立体构型为 形,中心原子采取 杂化,分子为 (填“极性分子”或“非极性分子”)。
18.(16分)卤族元素形成的单质和化合物有很多,我们可以利用所学物质结构与性质的相关知识去认识和理解它们。回答下列问题:
(1)在一定浓度的溶液中,氢氟酸是以二分子缔合(HF)2形式存在的,使氢氟酸分子缔合的作用力是 。
(2)(CN)2(氰)与卤素单质性质相似,与H2О反应生成HCN(氢氰酸)和HOCN(氰酸),反应中所涉及的第二周期元素的第一电离能由大到小的顺序为 (填元素符号)。
(3)已知羧酸:①CF3COOH,②CH3COOH,③CH2FCOOH,④CH2ClCOOH,⑤CH3CH2COOH,其酸性由强到弱的顺序为 (填序号)。
(4)溴化碘(IBr)的化学性质也和卤素单质类似,溴化碘和水反应生成了一种三原子分子,反应的化学方程式为 。
(5)卤族元素除F外,Cl、Br、I均可形成多种含氧酸根离子。ClO2-、IO3-、BrO4-中键角由大到笑的顺序是 (填离子符号),原因是 。
(6)NH3、PH3、AsH3沸点由大到小的顺序是: (用化学式表示),原因: 。
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