精品解析：江苏省徐州市第七中学2025-2026学年高二上学期9月月考 化学试卷

高二年级9月学情调研 化学试题 注意事项： 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1.本试卷共8页，包含选择题(共13题，共39分)、非选择题(共4题61分)共两部分。本卷满分为100分，考试时间为75分钟。 2.答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置。 3.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Br-80 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分，每题只有一个选项最符合题意。 1. 科技是第一生产力，我国科学家在诸多领域取得新突破，下列说法正确的是 A. 北京冬奥运会速滑场馆使用CO2跨临界制冰属于化学变化 B. 通过清洁煤技术减少煤燃烧造成的污染，有利于实现碳中和 C. 中国深海一号平台成功实现从深海开采石油，石油是混合物 D. 问天实验舱搭载的太阳翼是一种将电能转化为太阳能的新型电池装置 【答案】C 【解析】 【详解】A．CO2跨临界制冰是指在一定高压下，二氧化碳会变为临界状态的流体，起到制冷剂的作用，其制冰过程属于物理变化，故A错误； B．通过清洁煤技术减少煤燃烧产生的SO2，但不能减少CO2的排放，故B错误； C．石油是由多种烷烃、环烷烃、芳香烃等构成的混合物，故C正确； D．太阳翼中装有硅电极板，能将太阳能转化为电能，故D错误； 故选C。 2. 下列说法正确的是 A. 羟基的电子式： B. 聚丙炔的结构简式： C. 名称：3，3-二甲基丁烷 D. 甲烷分子的球棍模型为： 【答案】B 【解析】 【详解】A．羟基不带电，其电子式为，A错误； B．丙炔打开碳碳三键中的一个π键，进行加聚反应，聚丙炔的结构简式：，B正确； C．烷烃的命名从先有取代基的一端开始编号，名称为：2，2-二甲基丁烷，C错误； D．甲烷分子中氢原子比碳原子半径小小，球棍模型为：，D错误； 答案选B。 3. 下列有关物质的性质、用途以及对应关系都正确的是 A. 甲醛能抑制微生物活动，可用于生物标本的制作 B. 乙醇具有特殊香味，医用酒精常用作消毒剂 C. 硝化甘油微溶于水，可用作心绞痛的缓解药物 D. 乙酸具有挥发性，可用于除铁锈 【答案】A 【解析】 【详解】A．甲醛水溶液具有杀菌、防腐性能，可用于制作生物标本，A项正确； B．乙醇具有特殊香味和用作消毒剂没有联系，B项错误； C．硝化甘油微溶于水与可用作心绞痛的缓解药物没有联系，C项错误； D．乙酸具有酸性，可用于除铁锈，和挥发性无关系，D项错误； 故答案选A。 4. 下列有关烃的衍生物说法中，正确的是 A. 可用生石灰去除工业酒精中的少量水 B. 能与纯碱溶液反应的物质一定属于羧酸 C. 如图所示有机物分子核磁共振氢谱有两个峰 D. 氰酸铵()与尿素[]不能互称同分异构体 【答案】A 【解析】 【详解】A．将工业酒精转化为无水酒精，加CaO与水反应生成氢氧化钙后增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏即可，A正确； B．能与纯碱溶液反应的物质不一定属于羧酸，苯酚也可以和碳酸钠反应，B错误； C．如图所示有机物分子中有3种不同环境的氢原子，核磁共振氢谱有三个峰，C错误； D．氰酸铵(NH4OCN)与尿素[CO(NH2)2]的分子式相同，能互称同分异构体，D错误； 故答案为：A。 5. 下列实验装置能达到实验目的的是 A. 实验室制备乙烯 B. 乙酸乙酯的制备和收集 C. 制取硝基苯 D. 除去乙烷中的乙烯 【答案】D 【解析】 【详解】A．实验室用乙醇制备乙烯需要在170℃下进行，温度计应插入溶液中，A错误； B．NaOH与乙酸乙酯反应，不能分离出乙酸乙酯，小试管中应为饱和碳酸钠溶液，B错误； C．制取硝基苯时，温度计应插入水浴的水中，用于控制水浴温度(50−60℃)，C错误； D．乙烯被高锰酸钾氧化会生成CO2，通入氢氧化钠溶液可吸收生成的CO2，从而达到除去乙烷中乙烯的目的，D正确； 故选D。 6. 在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均能实现的是 A. B. C. CH3CH2CH2OH D. 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯酚的酸性介于碳酸和碳酸氢根之间，能与碳酸钠溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，转化可实现，A正确； B．邻羟基苯甲酸中羧基酸性强于碳酸，能与碳酸氢钠反应生成羧酸钠，但酚羟基酸性弱于碳酸，不能与碳酸氢钠反应（酚羟基需更强碱如碳酸钠、氢氧化钠才能反应），产物应为酚羟基保留、羧基成盐，B错误； C．1-丙醇为伯醇，在铜催化氧化下生成丙醛（），而丙酮是仲醇（2-丙醇）氧化产物，C错误； D．甲苯与溴在催化下发生苯环上亲电取代（甲基的邻对位），生成邻/对溴甲苯；侧链甲基溴代需光照条件（自由基取代）生成苄基溴，D错误； 故答案选A。 7. 有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同。以下事实不能支持该观点的是 A. 苯酚能与溴水反应而苯不能，是由于羟基使苯环上邻、对位上的氢原子更活泼 B. 甲烷不能使酸性高锰酸钾褪色，而甲苯能使酸性高锰酸钾褪色 C. 乙炔在空气中燃烧产生黑烟而乙烷燃烧没有黑烟，是由于碳碳三键更易断裂 D. 苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇与NaOH溶液难反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯酚能与溴水反应是因为苯酚上的羟基使苯环上的氢原子变得活泼，支持题干的观点，A不符合； B．甲烷不能使酸性高锰酸钾褪色，甲苯中的苯环对甲基的影响使苯环上的甲基与酸性高锰酸钾反应，支持题干，B不符合； C．乙炔燃烧黑烟是因碳含量高和三键键能大导致碳不完全燃烧，属于物质自身结构特性，与原子间相互影响无关，故不支持题干观点，C符合； D．苯酚中苯环对羟基的影响使得苯酚具有酸性可以与氢氧化钠反应，而乙醇不能与氢氧化钠反应，支持题干的观点，D不符合； 故答案为C。 8. 根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 向苯和甲苯中分别滴加少量酸性溶液，充分振荡，苯中溶液为紫红色，甲苯中溶液为无色 甲基使苯环变活泼，苯环被氧化 B 向有机物Y的水溶液中加入少量稀溴水，无白色沉淀生成 Y不属于酚类物质 C 将乙醇和浓硫酸共热至170℃，产生的气体通入溴水中 证明乙烯与溴水发生了加成反应 D 向洁净试管中加入新制银氨溶液，滴入几滴乙醛，振荡，水浴加热，试管壁上出现银镜 乙醛有还原性 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲苯中苯环使得甲基活化，甲基被氧化，而非苯环被氧化，A错误； B．与酚发生取代反应产生沉淀的是浓溴水，稀溴水浓度不足或酚羟基邻对位被占据也可能无沉淀，B错误； C．该反应物中有浓硫酸，浓硫酸有可能会被还原产生气体可能含SO2等还原性物质，也能使溴水褪色，产生干扰，无法确定是乙烯加成，C错误； D．银镜反应证明乙醛被氧化，显示其还原性，D正确； 故答案选D。 9. 化合物Z是蜂胶的主要活性成分，可由X、Y制得。下列说法正确的是 A. X分子不存在顺反异构体 B. Z与足量H2反应后的产物中存在3个手性碳原子 C. 1molX在常温下与NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH D. X、Y、Z均能与FeCl3溶液发生显色反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．X分子中碳碳双键的两个H可以在同一侧，也可以在两侧，故X存在顺反异构体，A错误； B．Z与足量的氢气反应后的产物为，其中共有3个手性碳原子，B正确； C．X中有两个酚羟基和一个羧基，均可以和氢氧化钠反应，故1molX在常温下与NaOH反应，最多消耗3molNaOH，C错误； D．Y不含有酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，D错误； 故选B。 10. “扑热息痛”又称对乙酰氨基酚。下列有关该物质叙述不正确的是 A. 所有原子不可能共平面 B. 遇FeCl3溶液发生显色反应 C. 不能被氧化剂氧化 D. 1mol该物质可消耗2molBr2 【答案】C 【解析】 【详解】A．分子中含甲基（），甲基为四面体结构，所有原子不可能共平面，A正确； B．分子含酚羟基（直接连苯环），酚羟基遇溶液发生显色反应（紫色），B正确； C．酚羟基具有还原性，易被氧化剂（如、酸性等）氧化，该物质能被氧化，C错误； D．酚羟基为邻对位定位基，苯环上酚羟基的两个邻位氢可与发生取代反应，该物质消耗的，D正确； 故答案选C。 11. 为提纯下列物质(括号内为含有的少量杂质)，所用的除杂试剂和方法都正确的是 选项 物质 试剂 方法或操作 A 点燃 B 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 分液 C 苯甲酸(氯化钠) 水 重结晶 D 甲苯(苯酚) 浓溴水 过滤 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．与在点燃条件下燃烧生成和水，因此无法提纯，A错误； B．乙酸乙酯在饱和溶液中发生水解反应，因此无法通过分液提纯乙酸乙酯，B错误； C．混有氯化钠的苯甲酸加入热水中溶解得浓溶液，降温重结晶后可获得苯甲酸，C正确； D．甲苯中混有苯酚，加入浓溴水后，苯酚转化为三溴苯酚，但仍溶解在甲苯中，无法分离，且过量的溴也会溶解在甲苯中，D错误； 答案选C。 12. 用催化香茅醇()制取香料香茅腈的反应及机理如图所示(反应机理中香茅醇分子中部分烃基用—R表示)。下列说法正确的是 A. 香茅醇存在顺反异构体 B. 反应①②的原子利用率均为100% C. 香茅醇与乙醇互为同系物 D. 中间体M的结构简式为 【答案】D 【解析】 【分析】香茅醇在铜催化剂条件下脱氢生成醛，第②步与氨气发生加成反应生成羟基胺，脱水生成M，再脱氢生成香茅腈。 【详解】A．香茅醇中有双键，但右侧碳原子连接两个相同的甲基，故不存在顺反异构，故A错误； B．反应①为去氢的反应，原子利用率不是100%，故B错误； C．同系物为结构相似，组成相差一个或多个CH2的化合物，香茅醇中存在碳碳双键，与乙醇不互为同系物，C错误； D．中间体M是由脱水发生消去反应得到的，结构简式为R-CH=NH，故D正确； 答案选D。 13. 已知丙烯的某种反应历程如下： 下列说法不正确的是 A. 丙烯分子中所有原子不可能共平面 B. X是比产物多两个碳的同系物，X的同分异构体中能发生银镜反应的有4种 C. 由过程可知，b处碳氧键比a处更易断裂 D. 已知属于加聚反应，则物质Y为CO2 【答案】C 【解析】 【详解】A．丙烯分子中含有甲基，甲基为四面体结构，所有原子不可能共平面，A正确； B．产物C的分子式为C3H6O，X是比C多两个碳的同系物，X的分子式为C5H10O；X的同分异构体中能发生银镜反应的为醛类（C4H9CHO），丁基（C4H9-）有4种结构，故符合条件的同分异构体有4种，B正确； C．C→D过程中，C在酸催化下开环，亲核试剂（H18OH）进攻取代较多的碳（连甲基的碳），断裂的是a处碳氧键（连甲基的碳氧键），说明a处比b处更易断裂，C错误； D．C（环氧丙烷）与Y加聚生成E，E的链节含结构，Y应为CO2，D正确； 故答案选C。 二、非选择题：共4题，共61分。 14. 有机化合物与人类的生产生活密切相关，它们各有不同的用途。按要求回答下列问题： （1）用系统命名法命名 ①CH3-CH(CH3)-CH2-C(CH3)3的名称为___________。 ②的名称为___________。 （2）某芳香烃结构为，它的一氯代物有___________种。 （3）分子式为的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的结构简式是___________。 （4）完成下列反应方程式。 ①乙醇、浓硫酸、乙酸共热发生反应的化学方程式为___________。 ②向苯酚钠溶液中通入少量CO2：___________。 ③向稀苯酚溶液中滴加少量溴水，可生成白色沉淀，写出该反应的化学方程式___________，反应类型___________。 【答案】（1） ①. 2，2，4-三甲基戊烷 ②. 1，2，4-三甲基苯 （2）4 （3） （4） ①. CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O ②. +CO2+H2O→+NaHCO3 ③. +3Br2→↓+3HBr ④. 取代反应 【解析】 【小问1详解】 ①根据烷烃的系统命名原则，CH3-CH(CH3)-CH2-C(CH3)3主链有5个碳原子，2号碳原子连有2个甲基、4号碳原子连有1个甲基，名称为2，2，4-三甲基戊烷； ②中甲基在1、2、4号碳上，系统命名为1，2，4-三甲基苯； 【小问2详解】 结构对称，有4种等效氢，它的一氯代物有4种； 【小问3详解】 分子式为的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，说明结构对称，该芳香烃的结构简式是； 【小问4详解】 ①乙醇、浓硫酸、乙酸共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，化学方程式为； ②向苯酚钠溶液中通入少量CO2生成碳酸氢钠和苯酚，化学方程式为+CO2+H2O→+NaHCO3； ③向稀苯酚溶液中滴加少量溴水，发生取代反应生成沉淀和溴化氢，该反应的化学方程式为+3Br2→↓+3HBr，反应类型是取代反应。 15. 实验室用乙醇和浓硫酸反应制备乙烯，乙烯再与溴反应制备1，2-二溴乙烷。装置如图所示(加热及夹持装置省略)： 有关数据列表如下： 物质 乙醇 1，2-二溴乙烷 溴 密度g·cm-3 0.79 2.2 3.12 沸点/℃ 78.5 132 59 回答下列问题： （1）该装置中盛放碎瓷片的仪器名称___________；碎瓷片的作用是___________。 （2）盛放浓硫酸和乙醇的仪器名称为恒压滴液漏斗，该仪器比起普通分液漏斗，优点是___________；安全瓶B可以防止倒吸，并可以检查实验进行时装置F中试管是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶B中的现象是___________。 （3）要想检验该实验中产生SO2气体，可在装置C中装___________溶液。装置D中10%NaOH溶液的作用是___________。 （4）制备乙烯的化学反应方程式为___________。 （5）在制备乙烯时，要尽快地把反应温度提高到170℃左右，否则会产生一种副产物可用于医疗上的麻醉剂，请写出生成该物质的化学反应方程式___________。 （6）现用4.6g的无水乙醇为原料制备1，2-二溴乙烷，实验结束后得到9.4g产品，则1，2-二溴乙烷的产率为___________。 【答案】（1） ①. 三颈烧瓶 ②. 防止暴沸 （2） ①. 使液体顺利滴下 ②. 玻璃管内液面上升 （3） ①. 品红 ②. 除CO2、SO2 （4）CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O （5）CH3CH2OH+CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O （6）50% 【解析】 【分析】由装置图可知，在A装置中用乙醇和浓硫酸反应制备乙烯，在F装置中乙烯与溴反应制备1，2-二溴乙烷，制备乙烯时部分乙醇可能与浓硫酸反应产生CO2、SO2，则D装置中10%NaOH溶液的作用是除CO2、SO2，装置B中的长玻璃导管与大气相连，可以防倒吸，起安全瓶作用，尾气含有溴蒸气，可用稀碱液吸收，据此分析； 【小问1详解】 根据图示可知：该装置中盛放碎瓷片的仪器名称为三颈烧瓶；碎瓷片的作用是防止暴沸； 【小问2详解】 盛放浓硫酸和乙醇的仪器为恒压滴液漏斗，该装置有玻璃导管，能够平衡气压，使液体顺利滴下；装置B中的长玻璃导管与大气相连，可以防倒吸，起安全瓶作用，堵塞时瓶B中的现象是玻璃管内液面上升； 【小问3详解】 SO2气体具有漂白性，能够使品红溶液褪色，故要检验其存在，可以在装置C中盛放品红溶液，可观察到的实验现象是品红溶液褪色；制备乙烯时部分乙醇可能与浓硫酸反应产生CO2、SO2，二者是酸性氧化物，能够与碱发生反应，实验室常用氢氧化钠溶液吸收，所以装置D中10%NaOH溶液的作用是除CO2、SO2； 【小问4详解】 乙醇在浓硫酸作催化剂的条件下加热到170℃，发生消去反应制取乙烯，化学反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O； 【小问5详解】 在浓硫酸、140℃的条件下，乙醇发生分子间脱水(取代反应)生成乙醚，该反应的化学方程式为：CH3CH2OH+CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O； 【小问6详解】 4.6g无水乙醇的物质的量n(CH3CH2OH)=，根据C元素守恒，1 mol乙醇理论上产生1 mol乙烯，产生的乙烯再与溴水反应产生1 mol的1，2-二溴乙烷，则0.1 mol的乙醇理论上可制取得到0.1 mol的1，2-二溴乙烷，实际上反应后制取得到9.4g的1，2-二溴乙烷，其物质的量为，则1，2-二溴乙烷的产率为：。 16. 有机合成在高分子材料和药物的合成领域有着重要作用。 （1）烯烃复分解反应可实现碳链的增长，此过程可表示为。 已知：卤代烃在一定条件下可以发生消去反应： 由互为同分异构体的烯烃A和B合成高分子化合物的转化关系如下： ①若A的结构简式为，则B的结构简式为___________。 ②1molE中含有π键的数目为___________mol。 （2）链状有机物X是药物合成的一种溶剂，使用现代分析仪器其测定的相关结果如下图所示： ①根据题图可知，X的分子式为___________。 ②核磁共振氢谱显示，X有两个峰且峰面积之比为2：3，则其结构简式为___________。 （3）以水杨酸()和乙酸酐为原料，在具有高活性吸附效果的硅胶催化下，可合成阿司匹林()粗产品。 ①该合成反应的化学方程式为___________。 ②实验表明，其他条件一定，随着硅胶的用量增大，合成药物的收率 收率=先增大后减小。随着硅胶的用量增大，收率减小的原因可能是___________。 ③等物质的量水杨酸和阿司匹林与足量NaOH溶液反应时，消耗的NaOH物质的量之比为___________。 【答案】（1） ①. ②. 2 （2） ①. ②. （3） ①. +(CH3CO)2O+CH3COOH ②. 过量的硅胶会吸附产物 ③. 【解析】 【分析】A、B是两种单烯烃，A的结构简式为CH3CH=CHCH3，A、B为同分异构体，则B的结构简式为，A与B发生烯烃复分解反应生成C， C和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成D， D发生消去反应生成E， E发生加聚反应生成F（），故C的结构简式为CH3CH= C(CH3)CH3，D的结构简式为，E的结构简式为，据此分析回答问题。 【小问1详解】 ①由分析可知，B的结构简式为，故答案为。 ②E的结构简式为，1 molE中含有π键的数目为2 mol，故答案为2。 【小问2详解】 ①根据质荷比，可知X的相对分子质量为74，根据红外光谱图可知，存在C-O-C和C-H结构，X的分子式为，故答案为。 ②核磁共振氢谱显示，X有两个峰且峰面积之比为，再结合红外光谱图，可知其结构简式为，故答案为。 【小问3详解】 ①对比反应物与生成物的结构简式，可知发生的反应为取代反应，化学方程式为：+(CH3CO)2O+CH3COOH，故答案为+(CH3CO)2O+CH3COOH。 ②硅胶具有吸附性，随着硅胶的用量增大，收率减小的原因可能是过量的硅胶会吸附产物；故答案为过量的硅胶会吸附产物。 ③水杨酸中存在1个酚羟基和1个羧基，均能和NaOH反应，1 mol水杨酸消耗2 molNaOH，阿司匹林中存在酯基和羧基，酯基水解生成的酚羟基和羧基均能和NaOH反应，1 mol阿司匹林消耗3 molNaOH，故等物质的量水杨酸和阿司匹林与足量NaOH溶液反应时，消耗的NaOH物质的量之比为，故答案为。 17. 奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物，一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如图： 已知：乙酸酐的结构简式。 回答下列问题： （1）C中含氧官能团的名称是___________，___________。 （2）E中有___________个手性碳原子。 （3）反应⑤的反应类型是___________。 （4）写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：___________。 Ⅰ．苯环上只有三个取代基 Ⅱ．核磁共振氢谱峰面积比为4：2：2：1 Ⅲ．1 mol该物质与足量溶液反应生成2 mol （5）根据已有知识并结合相关信息，写出以乙酸酐和为原料制备的合成路线流程图___________(无机试剂任选)。 【答案】（1） ①. 酚羟基 ②. 酮羰基 （2）2 （3）消去反应 （4）、 （5） 【解析】 【分析】A中酚羟基发生取代反应生成B，B中支链重排得到C，C和乙二酸二乙酯、乙酸钠反应成环得到D，D和氢气加成生成E；F与氢气反应生成G，对比E、G的结构，E中羟基发生消去反应生成F，F结构简式为：，故反应⑤为醇羟基的消去反应。 【小问1详解】 由C的结构简式可知C中含氧官能团的名称是酚羟基、酮羰基； 【小问2详解】 手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子，E中有2个手性碳原子； 【小问3详解】 由分析，E中羟基发生消去反应转化为碳碳双键生成F，反应⑤的反应类型是消去反应； 【小问4详解】 E分子除苯环外含有4个碳、1个氟、4个氧、2个不饱和度，E的同分异构体符合下列条件：Ⅰ．苯环上只有三个取代基，Ⅱ．核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰，说明含有4种氢原子，核磁共振氢谱峰面积比为4：2：2：1，则应该不含甲基且结构对称；Ⅲ．1 mol该物质与足量溶液反应生成2 mol，说明含有2个羧基；符合条件的E的同分异构体结构简式为：和； 【小问5详解】 结合题中信息，苯酚和乙酸酐发生AB的反应原理，将酚羟基转化为酯基得到，发生重排得到，酮羰基和氢气加成转化为羟基生成，醇羟基发生消去反应生成，发生加聚反应生成产物，故流程为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二年级9月学情调研 化学试题 注意事项： 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1.本试卷共8页，包含选择题(共13题，共39分)、非选择题(共4题61分)共两部分。本卷满分为100分，考试时间为75分钟。 2.答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置。 3.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Br-80 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分，每题只有一个选项最符合题意。 1. 科技是第一生产力，我国科学家在诸多领域取得新突破，下列说法正确的是 A. 北京冬奥运会速滑场馆使用CO2跨临界制冰属于化学变化 B. 通过清洁煤技术减少煤燃烧造成的污染，有利于实现碳中和 C. 中国深海一号平台成功实现从深海开采石油，石油是混合物 D. 问天实验舱搭载的太阳翼是一种将电能转化为太阳能的新型电池装置 2. 下列说法正确的是 A. 羟基的电子式： B. 聚丙炔的结构简式： C. 名称：3，3-二甲基丁烷 D. 甲烷分子的球棍模型为： 3. 下列有关物质的性质、用途以及对应关系都正确的是 A. 甲醛能抑制微生物活动，可用于生物标本的制作 B. 乙醇具有特殊香味，医用酒精常用作消毒剂 C. 硝化甘油微溶于水，可用作心绞痛的缓解药物 D. 乙酸具有挥发性，可用于除铁锈 4. 下列有关烃的衍生物说法中，正确的是 A. 可用生石灰去除工业酒精中的少量水 B. 能与纯碱溶液反应的物质一定属于羧酸 C. 如图所示有机物分子核磁共振氢谱有两个峰 D. 氰酸铵()与尿素[]不能互称同分异构体 5. 下列实验装置能达到实验目的的是 A. 实验室制备乙烯 B. 乙酸乙酯的制备和收集 C. 制取硝基苯 D. 除去乙烷中的乙烯 6. 在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均能实现的是 A. B. C. CH3CH2CH2OH D. 7. 有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同。以下事实不能支持该观点的是 A. 苯酚能与溴水反应而苯不能，是由于羟基使苯环上邻、对位上的氢原子更活泼 B. 甲烷不能使酸性高锰酸钾褪色，而甲苯能使酸性高锰酸钾褪色 C. 乙炔在空气中燃烧产生黑烟而乙烷燃烧没有黑烟，是由于碳碳三键更易断裂 D. 苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇与NaOH溶液难反应 8. 根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A 向苯和甲苯中分别滴加少量酸性溶液，充分振荡，苯中溶液为紫红色，甲苯中溶液为无色 甲基使苯环变活泼，苯环被氧化 B 向有机物Y的水溶液中加入少量稀溴水，无白色沉淀生成 Y不属于酚类物质 C 将乙醇和浓硫酸共热至170℃，产生的气体通入溴水中 证明乙烯与溴水发生了加成反应 D 向洁净试管中加入新制银氨溶液，滴入几滴乙醛，振荡，水浴加热，试管壁上出现银镜 乙醛有还原性 A. A B. B C. C D. D 9. 化合物Z是蜂胶的主要活性成分，可由X、Y制得。下列说法正确的是 A. X分子不存在顺反异构体 B. Z与足量H2反应后的产物中存在3个手性碳原子 C. 1molX在常温下与NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH D. X、Y、Z均能与FeCl3溶液发生显色反应 10. “扑热息痛”又称对乙酰氨基酚。下列有关该物质叙述不正确的是 A. 所有原子不可能共平面 B. 遇FeCl3溶液发生显色反应 C. 不能被氧化剂氧化 D. 1mol该物质可消耗2molBr2 11. 为提纯下列物质(括号内为含有的少量杂质)，所用的除杂试剂和方法都正确的是 选项 物质 试剂 方法或操作 A 点燃 B 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 分液 C 苯甲酸(氯化钠) 水 重结晶 D 甲苯(苯酚) 浓溴水 过滤 A. A B. B C. C D. D 12. 用催化香茅醇()制取香料香茅腈的反应及机理如图所示(反应机理中香茅醇分子中部分烃基用—R表示)。下列说法正确的是 A. 香茅醇存在顺反异构体 B. 反应①②的原子利用率均为100% C. 香茅醇与乙醇互为同系物 D. 中间体M的结构简式为 13. 已知丙烯的某种反应历程如下： 下列说法不正确的是 A. 丙烯分子中所有原子不可能共平面 B. X是比产物多两个碳的同系物，X的同分异构体中能发生银镜反应的有4种 C. 由过程可知，b处碳氧键比a处更易断裂 D. 已知属于加聚反应，则物质Y为CO2 二、非选择题：共4题，共61分。 14. 有机化合物与人类的生产生活密切相关，它们各有不同的用途。按要求回答下列问题： （1）用系统命名法命名 ①CH3-CH(CH3)-CH2-C(CH3)3的名称为___________。 ②的名称为___________。 （2）某芳香烃结构为，它的一氯代物有___________种。 （3）分子式为的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的结构简式是___________。 （4）完成下列反应方程式。 ①乙醇、浓硫酸、乙酸共热发生反应的化学方程式为___________。 ②向苯酚钠溶液中通入少量CO2：___________。 ③向稀苯酚溶液中滴加少量溴水，可生成白色沉淀，写出该反应的化学方程式___________，反应类型___________。 15. 实验室用乙醇和浓硫酸反应制备乙烯，乙烯再与溴反应制备1，2-二溴乙烷。装置如图所示(加热及夹持装置省略)： 有关数据列表如下： 物质 乙醇 1，2-二溴乙烷 溴 密度g·cm-3 0.79 2.2 3.12 沸点/℃ 78.5 132 59 回答下列问题： （1）该装置中盛放碎瓷片的仪器名称___________；碎瓷片的作用是___________。 （2）盛放浓硫酸和乙醇的仪器名称为恒压滴液漏斗，该仪器比起普通分液漏斗，优点是___________；安全瓶B可以防止倒吸，并可以检查实验进行时装置F中试管是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶B中的现象是___________。 （3）要想检验该实验中产生SO2气体，可在装置C中装___________溶液。装置D中10%NaOH溶液的作用是___________。 （4）制备乙烯的化学反应方程式为___________。 （5）在制备乙烯时，要尽快地把反应温度提高到170℃左右，否则会产生一种副产物可用于医疗上的麻醉剂，请写出生成该物质的化学反应方程式___________。 （6）现用4.6g的无水乙醇为原料制备1，2-二溴乙烷，实验结束后得到9.4g产品，则1，2-二溴乙烷的产率为___________。 16. 有机合成在高分子材料和药物的合成领域有着重要作用。 （1）烯烃复分解反应可实现碳链的增长，此过程可表示为。 已知：卤代烃在一定条件下可以发生消去反应： 由互为同分异构体的烯烃A和B合成高分子化合物的转化关系如下： ①若A的结构简式为，则B的结构简式为___________。 ②1molE中含有π键的数目为___________mol。 （2）链状有机物X是药物合成的一种溶剂，使用现代分析仪器其测定的相关结果如下图所示： ①根据题图可知，X的分子式为___________。 ②核磁共振氢谱显示，X有两个峰且峰面积之比为2：3，则其结构简式为___________。 （3）以水杨酸()和乙酸酐为原料，在具有高活性吸附效果的硅胶催化下，可合成阿司匹林()粗产品。 ①该合成反应的化学方程式为___________。 ②实验表明，其他条件一定，随着硅胶的用量增大，合成药物的收率 收率=先增大后减小。随着硅胶的用量增大，收率减小的原因可能是___________。 ③等物质的量水杨酸和阿司匹林与足量NaOH溶液反应时，消耗的NaOH物质的量之比为___________。 17. 奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物，一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如图： 已知：乙酸酐的结构简式。 回答下列问题： （1）C中含氧官能团的名称是___________，___________。 （2）E中有___________个手性碳原子。 （3）反应⑤的反应类型是___________。 （4）写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：___________。 Ⅰ．苯环上只有三个取代基 Ⅱ．核磁共振氢谱峰面积比为4：2：2：1 Ⅲ．1 mol该物质与足量溶液反应生成2 mol （5）根据已有知识并结合相关信息，写出以乙酸酐和为原料制备的合成路线流程图___________(无机试剂任选)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $