贵州省黔东南苗族侗族自治州凯里市第一中学2025-2026学年高二上学期9月月考 化学试题

凯里市第一中学2025-2026学年高二上学期9月检测化学试卷 一、选择题（本大题共14小题） 1．芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如图所示。基于该流程的推断下列说法错误的是 A．A中无官能团 B．B有两种同分异构体 C．E的结构简式是 D．A→C与A→D属不同类型的反应 2．下列实验事实不能用基团间的相互影响来解释的是 A．乙烯能发生加成反应而乙烷不能 B．乙醇与钠的反应没有水与钠的反应剧烈 C．丙烯与氯化氢的加成产物主要是2-氯丙烷而不是1-氯丙烷 D．苯、甲苯发生硝化反应生成一硝基取代产物时，甲苯的反应温度更低 3．有机物A的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法不正确的是（　　） A．A分子中的所有碳原子可能共平面 B．1mol A与碳酸钠溶液反应，最少消耗1.5mol Na2CO3 C．向A中滴入酸性KMnO4溶液，紫色褪去，不能证明A的结构中存在碳碳双键 D．1mol A分别与浓溴水和H2反应，最多消耗的Br2和H2的物质的量分别为4mol、7mol 4．醇中的氧原子被硫原子替换得到的有机化合物称为硫醇。硫醇一般有较强的臭味。如：人的口臭是由于分泌出带臭味的甲硫醇(CH3SH)，液化气中添加的报警剂是极臭的乙硫醇(C2H5SH)，警察驱散抗议者的臭鼬弹主要成分是丁硫醇(C4H9SH)。下列说法正确的是(　　) A．甲硫醇、乙硫醇与丁硫醇互为同系物 B．在水溶液中乙硫醇比乙醇更难电离出H＋ C．乙硫醇在空气中燃烧生成二氧化碳、三氧化硫和水 D．沸点不同的丁硫醇有5种 5．下列表述或说法正确的是 A．苯的最简式是 B．与都表示羟基 C．乙醛的结构简式是 D．空间填充模型既可以表示甲烷分子，又可以表示四氯化碳分子 6．下列物质中既可发生加成反应，还能使KMnO4酸性溶液褪色的是（    ） A．乙醇 B．乙烷 C．丙烯 D．溴乙烷 7．2021年亚青会将在鮀城汕头举办，在场馆建设中用到一种耐腐蚀、耐高温的涂料是以某双环烯酯()为原料制得的，下列说法不正确的是 A．1mol双环烯酯能与2mol H2发生加成反应 B．该双环烯酯分子中至少有12个原子共平面 C．该双环烯酯的水解产物均能使酸性高锰酸钾褪色 D．该双环烯酯完全加氢后的产物一氯代物有9种 8．乙醇能发生如下反应： ①CH3CH2OH＋3O22CO2＋3H2O； ②2Cu＋O22CuO，CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋H2O＋Cu。 由以上反应不能得出的结论是(　　) A．由反应①②可知，条件不同，乙醇与O2反应的产物不同 B．由反应②可知，Cu是乙醇氧化生成乙醛的催化剂 C．由反应①可知，乙醇燃烧时，碳碳单键、碳氢键均断裂 D．由反应②可知，乙醇氧化为乙醛时，只断开氢氧键 9．下列除去杂质的方法中，所用试剂和除杂方法均合理且能达到实验目的的是（　　） 选项 物质(杂质) 试剂 除杂方法 A CO2 ( HCl ) 饱和碳酸氢钠溶液、浓硫酸 洗气 B 苯 ( 溴 ) 足量CCl4 萃取、分液 C 乙酸乙酯 ( 乙酸 ) 足量氢氧化钠溶液 分液 D Fe(NO3)3 [ Fe(NO3)2 ] 过量的铁粉 过滤 A．A B．B C．C D．D 10．下列化学用语不正确的是（    ） A．丙烯的实验式：CH2 B．乙二酸的结构简式：COOH-COOH C．苯乙烯的键线式： D．乙醇的空间填充模型： 11．下列关于有机化合物的说法错误的是 A．正己烷和2，2-二甲基丁烷互为同系物 B．中共平面的原子数目最多为15个 C．正丁烷的沸点比异丁烷的高，乙醇的沸点比二甲醚的高 D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而烷烃则不能，说明苯环活化了甲基 12．(2023·合肥高二检测)CH3—CH==CH—C≡CCF3分子中，共面的碳原子有a个，共线的碳原子有b个，则a、b分别为(　　) A．6,4 B．5,4 C．6,5 D．6,6 13．已知酸性：H2CO3＞苯酚＞HCO3－。若用图示装置(部分夹持仪器省略)进行碳酸和苯酚的酸性强弱探究实验，下列叙述不正确的是(　　) A．②中试剂为饱和NaHCO3溶液 B．打开分液漏斗旋塞，①中产生无色气泡，③中出现白色浑浊 C．苯酚具有弱酸性，是由于苯环影响了与其相连的羟基的活性 D．③中发生反应的化学方程式为 14．欲证明某一卤代烃为溴代烃，甲、乙两同学设计了如下方案，甲同学：取少量卤代烃，加入NaOH溶液，加热煮沸，冷却后，加入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成，则为溴代烃。乙同学：取少量卤代烃，加入NaOH的乙醇溶液，加热，冷却后，用稀硝酸酸化，加入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成，则为溴代烃。关于甲、乙同学的实验评价正确的是 A．甲同学的方案可行 B．乙同学的方案可行 C．甲、乙同学的方案都有局限性 D．甲、乙两同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样 二、非选择题（本大题共5小题） 15．高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如图： 已知：I． (R、、代表烃基，下同)。 II．。 III．。 回答下列问题： (1)B的分子式是 ，化合物X是B的同分异构体且能被新制氧化，则X的化学名称是 。 (2)步骤②发生反应的化学方程式为 。 (3)PET单体含有的官能团名称是 。 (4)根据D的结构特征，分析预测可能的化学性质，完成下表： 序号 可反应的试剂及条件 反应形成的新结构 反应类型 ① ，催化剂/Δ ② 取代反应 (5)结合题中所给信息，以、和为原料合成。基于你的设计，回答下列问题： ①最后一步反应中的有机反应物为 (写结构简式)。 ②步骤中涉及烯烃制醇的反应，其化学反应方程式为 。 16．化学概念和用语是化学学科发展的基础，回答下列问题： (1)有下列几组物质，请将序号填入下列空格内： A．和油酸 B．和石墨 C．和 D．和 E．乙醇和乙二醇 ①互为同位素的是 ； ②互为同系物的是 ； ③互为同素异形体的是 ； ④互为同分异构体的是 ； ⑤既不是同系物，又不是同分异体，也不是同素异形体，但可看成是同一类物质的是 。 (2)完成下列反应的化学方程式： ①乙醛与银氨溶液发生银镜反应： ； ②淀粉水解生成葡萄糖 ； ③向对甲基苯酚溶液中滴加饱和溴水： ； ④由丙烯制取聚丙烯： ； ⑤由己二酸和己二胺合成尼龙66(聚己二酰己二胺)： 。 17．环己酮()是一种重要的化工原料，一种由H2O2氧化环己醇制备环己酮的实验方法如下：    相关数据如下： 物质 密度/ 沸点/℃(101kPa) 与水形成共沸物的沸点/℃ 部分性质 环己醇 0.96 161.0 97.8 能溶于水，具有还原性，易被氧化 环己酮 0.95 155.0 98.0/3.4kPa 95.0 微溶于水，遇氧化剂易发生开环反应 回答下列问题： (1)的作用是 ：加入食盐的目的是 。 (2)环己酮的产率受H2O2用量的影响，当环己酮产率达最大值后，增加H2O2的用量其产率反而下降，原因是 。 (3)减压蒸馏的装置如下图所示，为了便于控制温度，加热方式最好选用 (填“水浴”或“油浴”)。进行减压蒸馏时，使用磁力加热搅拌器加热，磁子的作用除搅拌使混合物均匀受热外，还有 。 减压蒸馏的操作顺序为：打开双通旋塞，打开真空泵，缓慢关闭双通旋塞，接通冷凝水，开启磁力加热搅拌器，进行减压蒸馏。减压蒸馏完成后，需进行下列操作，正确的操作顺序是 (填标号)。 a.关闭真空泵                                    b.关闭磁力加热搅拌器，冷却至室温 c.缓慢打开双通旋塞                            d.停止通冷凝水 (4)本实验中环己酮的产率为 (保留2位有效数字)。 (5)传统的制备环己酮实验用酸性作氧化剂，更易把环己醇氧化生成己二酸，该反应的离子方程式为 。 18．某烃类化合物A在一定条件下可发生如下转化。 已知：A的质谱图表明其相对分子质量为84，其核磁共振氢谱只有一组峰。、互为同分异构体。 （1）是否存在顺反异构________（填“是”或“否”）。 （2）①至⑥的反应中，属于加成反应的是________（填序号）。 （3）写出A在一定条件下发生加聚反应的化学方程式________________。 （4）的结构简式为________。 （5）写出反应②的化学方程式________________。 19．（1） 符合下列条件的的同分异构体有 种。 ①能发生银镜反应；②能与2倍物质的量的反应；③苯环上的取代基不超过3个。 写出其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为的同分异构体的结构简式： 。 （2） 的同分异构体具有如下性质，则有 种。 ①乙基与苯环直接相连；该物质能与反应；③侧链能使灼热的变红。 参考答案 1．【答案】B 【分析】 由题干可知A为一种芳香烃，且能与溴单质在光照的条件下发生烷基上的取代反应生成B，由B的结构逆推可得A结构为；A与溴单质在溴化铁的催化下发生苯环上的取代反应生成C，由于甲基会活化苯环邻、对位上的氢，所以C的结构可能为或；A与高锰酸钾反应，烷基被高锰酸钾氧化为羧基，可推得D的结构为；A与氢气发生加成反应生成E，结合E分子式可推得E的结构为。 【详解】 A．A结构为，无官能团，A正确；   B．B中2个取代基-CHBr2还存在间对位2种情况；若为3、4、5、6个取代基时，则同分异构体远大于两种，B错误； C．由分析，E的结构为，C正确；   D．A→C为取代反应，A→D为氧化反应，属不同类型的反应，D正确； 故选B。 2．【答案】A 【详解】A．乙烯能发生加成反应而乙烷不能，是因为官能团不同，故选A； B．受乙基影响，乙醇中羟基氢的活泼性小于水，乙醇与钠的反应没有水与钠的反应剧烈，故不选B； C．受甲基影响，丙烯与氯化氢的加成产物主要是2-氯丙烷而不是1-氯丙烷，故不选C； D．受甲基影响，甲苯中甲基邻位、对位上的氢原子活泼性增强，所以苯、甲苯发生硝化反应生成一硝基取代产物时，甲苯的反应温度更低，故不选D； 选A。 3．【答案】B 【详解】苯环、碳碳双键均为平面结构，且苯环直接相连，与苯环直接相连的C与苯环共面，则所有碳原子可能共面，故A正确；只有酚﹣OH与碳酸钠反应生成酚钠和碳酸氢钠，则1mol A与碳酸钠溶液反应，最少消耗3mol Na2CO3，故B错误；碳碳双键、酚﹣OH均可被高锰酸钾氧化，则向A中滴入酸性KMnO4溶液，紫色褪去，不能证明A的结构中存在碳碳双键，故C正确；酚﹣OH的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，苯环与双键均与氢气发生加成反应，则1mol A分别与浓溴水和H2反应，最多消耗的Br2和H2的物质的量分别为4mol、7mol，故D正确。 4．【答案】A 【解析】甲硫醇、乙硫醇与丁硫醇，结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团，互为同系物，故A正确；乙硫醇中硫的电负性小于乙醇中的氧，乙硫醇比乙醇更容易电离出H＋，故B错误；乙硫醇含有碳、硫、氢元素，含硫化合物在空气中燃烧生成SO2，不生成SO3，乙硫醇在空气中燃烧生成二氧化碳、二氧化硫和水，故C错误；丁基有四种，沸点不同的丁硫醇有四种：CH3CH2CH2CH2SH，CH3CH(SH)CH2CH3，CH2(SH)CH(CH3)CH3，(CH3)3CSH，故D错误。 5．【答案】B 【详解】最简式又叫实验式，它是表示分子中各元素原子数目的最简整数比的式子，苯的最简式为CH，故A错误；-OH为羟基的结构简式，为羟基的电子式，故B正确；乙醛分子中含有醛基(-CHO)，结构简式为CH3CHO，故C错误；Cl原子半径大于C原子，四氯化碳分子比例模型不正确，比例模型应符合原子的大小，故D错误。 6．【答案】C 【详解】A．乙醇不能发生加成反应，故A错误； B．乙烷不能发生加成反应，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误； C．丙烯中含有碳碳双键，所以能发生加成反应，也能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确； D．溴乙烷不能发生加成反应，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误； 故答案为：C。 7．【答案】B 【详解】 A.双环烯酯含有2个碳碳双键和酯基，酯基不能与氢气发生加成反应，则1mol双环烯酯能与2mol H2发生加成反应，故A正确； B.连接在碳碳双键上的原子共平面，由三点成面可知，双环烯酯中至少有6个碳原子共平面，故B错误； C.双环烯酯和酯的水解产物中都含有碳碳双键，都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，均能使酸性高锰酸钾褪色，故C正确； D.双环烯酯分子加氢后，左右的两个六元环各有4种一氯代物，—CH2—上有1种一氯代物，共有9种，故D正确； 故选B。 8．【答案】D 【解析】由反应①可知，乙醇在氧气中燃烧生成CO2和H2O，由反应②可知，乙醇与O2在铜作催化剂的条件下生成CH3CHO和H2O，产物不同，A正确；由反应②可知，Cu参与反应，但反应前后质量和化学性质不变，是催化剂，B正确；由反应①可知，乙醇燃烧时，碳碳单键、碳氢键均断裂，C正确；由反应②可知，乙醇氧化为乙醛时，断开氢氧键和羟基所连碳原子上的一个碳氢键，D错误。 9．【答案】A 【详解】A．饱和碳酸氢钠溶液可吸收HCl并产生二氧化碳，符合除杂目的，A正确； B．苯和四氯化碳互溶，无法用CCl4萃取苯中的溴，B错误； C．乙酸乙酯中加入氢氧化钠溶液可除去乙酸，但同时乙酸乙酯在碱性条件下也会水解，C错误； D．过量铁粉会将铁离子还原为亚铁离子，除杂试剂选用错误，D错误； 综上所述答案为A。 10．【答案】B 【详解】A．丙烯的分子式为C3H6，即实验式：CH2，A正确； B．乙二酸的结构简式：HOOC-COOH，B错误； C．苯乙烯的键线式：，C正确； D．乙醇的空间填充模型：，D正确； 故选B。 11．【答案】A 【详解】 A．正己烷和2，2-二甲基丁烷均是烷烃，两者分子式相同，但结构式不同，属于同分异构体，A项错误； B．中，苯环共平面，乙炔基为直线型与苯环相连，在平面内，苯环上的甲基，最多有两个原子在平面内，则共平面的原子数目最多为15个，B项正确； C．相同碳原子的烃，支链越多，沸点越低，因此正丁烷的沸点比异丁烷的高，乙醇含有分子间氢键，因此乙醇的沸点比二甲醚的高，C项正确； D．苯环影响甲基，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而烷烃则不能，是因为烷烃不含苯环，说明苯环活化了甲基，D项正确； 答案选A。 12．【答案】A 【解析】有机物共面的碳原子有6个，共线的碳原子有4个。 13．【答案】D 【解析】盐酸具有挥发性，所以生成的二氧化碳中混有HCl气体，为了防止HCl干扰实验，应在二氧化碳和苯酚反应前将其除去，可选用饱和碳酸氢钠溶液除去HCl且不引入新的杂质气体，A项正确；打开分液漏斗旋塞，盐酸与碳酸钙反应产生二氧化碳气体，①中产生无色气泡，二氧化碳与苯酚钠反应生成苯酚，常温下苯酚在水中溶解度不大，所以③中出现白色浑浊，B项正确；苯环对羟基有影响，使羟基能够电离产生氢离子，苯酚显弱酸性，C项正确；酸性：H2CO3>苯酚>HCO3－，向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体生成苯酚和碳酸氢钠，D项错误。 14．【答案】C 【详解】 甲同学利用卤代烃与氢氧化钠溶液在加热的条件下发生取代反应，生成卤化钠，反应时氢氧化钠过量，没有加入稀硝酸酸化，生成的沉淀不一定为卤化银；乙同学本意是利用卤代烃的消去反应，将卤代烃中的卤原子转换为卤素离子，再加硝酸银进行检验，但卤代烃的消去反应是有前提的，如CH3Br等就不能发生消去反应，所以此法有局限性，两种方案均不合理。故选C。 【点睛】 卤代烃的消去反应必须满足两点：一是至少有2个C原子；二是与卤素原子连接的C原子的相邻C原子上必须有H原子。 15．【答案】(1) C3H6O 丙醛 (2) (3)酯基、羟基 (4) 加成反应 R-OH 浓硫酸催/ -COOR (5) +HBr→CH3CHBrCH3、CH3CHBrCH3+NaOH CH3CHOHCH3+NaBr或CH3CH=CH2+H2OCH3CHOHCH3 【分析】 根据流程图，A和发生氧化生成B，B与HCN发生加成反应，酸性条件下水解生成C，C在浓硫酸作用下发生消去反应生成D，有D的结构简式逆推，可知A是、B是、C是；由PMMA逆推，其单体为， 与G反应生成，则G是CH3OH；乙烯和溴发生加成反应生成E，E是CH2BrCH2Br，E水解生成F，F是HOCH2CH2OH，根据信息III ，F和反应生成甲醇和PET单体，根据PET单体分子式，可知PEF单体的结构简式为。 【详解】（1）根据以上分析，B是，B的分子式是C3H6O；化合物X是B的同分异构体且能被新制氧化，X中含有醛基，则X的结构简式为CH3CH2CHO，化学名称是丙醛； （2） 步骤②是在浓硫酸催化作用下发生消去反应生成，发生反应的化学方程式为； （3） 根据以上分析，PET单体为，含有的官能团名称是酯基、羟基； （4） ①含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应生成； ②含有羧基，能与R-OH在浓硫酸催化作用下加热发生取代反应生成-COO-R； （5） 和HBr发生加成反应生成CH3CHBrCH3，再在氢氧化钠水溶液条件下发生取代引入羟基得到CH3CHOHCH3，CH3CHOHCH3发生催化氧化生成CH3COCH3，根据信息II，CH3COCH3和反应生成，转化为； ①由分析可知，最后一步反应中的有机反应物为； ②步骤中涉及烯烃制醇的反应，其化学反应方程式为+HBr→CH3CHBrCH3、CH3CHBrCH3+NaOH  CH3CHOHCH3+NaBr或+H2OCH3CHOHCH3。 【方法总结】理解合成路线，通过官能团转化和已知信息推断反应物和产物。注意同分异构体的判断，掌握加成、消去、取代等反应类型及条件，最后综合信息写出答案。 16．【答案】(1) D A B C E (2) 【详解】（1）①质子数相同，中子数不同的原子互为同位素，互为同位素的是D．和； ②结构相似，组成上相差n个CH2原子团的有机物互为同系物，互为同系物的是A．和油酸； ③同种元素的不同单质互为同素异形体，互为同素异形体的是B．和石墨； ④分子式相同，结构不同的物质互为同分异构体，互为同分异构体的是C．和  ； ⑤既不是同系物，又不是同分异体，也不是同素异形体，但可看成是同一类物质的是E．乙醇和乙二醇，两者均为醇。 （2）①乙醛与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式：； ②淀粉水解生成葡萄糖的化学方程式； ③向对甲基苯酚溶液中滴加饱和溴水的化学方程式：； ④由丙烯制取聚丙烯的化学方程式：； ⑤由己二酸和己二胺合成尼龙66(聚己二酰己二胺) 的化学方程式：。 17．【答案】(1) 催化剂 降低环己酮在水中的溶解度，便以液体分离 (2)环己酮进一步被氧化发生开环反应 (3) 油浴 防止暴沸 bdca (4)83%或者0.83 (5)3 +4+32H+3HOOCCH2CH2CH2CH2COOH+8Cr3++19H2O 【分析】本实验题是用H2O2在FeCl3的催化下氧化环己醇制备环已酮，先在10mL环己醇和2.0gFeCl3混合，在滴加30%H2O2在60℃~70℃下反应70min制备环己酮，反应后的溶液中加入50mL水后进行蒸馏得到共沸馏出液，向共沸馏出液中加入食盐以减小环己酮在水中的溶解度，便于液体分离，搅拌后进行分液得到有机层，主要含有环己酮和环己醇，向其中加入MgSO4吸收表面的水分进行过滤得到的液体进行加压蒸馏即得较纯净的环己酮，据此分析解题。 【详解】（1）由分析可知，FeCl3的作用是作为反应的催化剂，加入食盐的目的是降低环己酮在水中的溶解度，便以液体分离，故答案为：催化剂；降低环己酮在水中的溶解度，便以液体分离； （2）由题干已知信息可知，微溶于水，遇氧化剂易发生开环反应，故当环己酮产率达最大值后，增加H2O2的用量将导致环己酮进一步发生开环反应，而导致其产率反而下降，故答案为：环己酮进一步被氧化发生开环反应； （3）由题干信息可知，环己酮的沸点为155℃，故为了便于控制温度，加热方式最好选用油浴，进行减压蒸馏时，使用磁力加热搅拌器加热，磁子的作用除搅拌使混合物均匀受热外，还有防止暴沸的作用，根据减压蒸馏的操作顺序为：打开双通旋塞，打开真空泵，缓慢关闭双通旋塞，接通冷凝水，开启磁力加热搅拌器，进行减压蒸馏，减压蒸馏完成后，先后需进行的操作为b.关闭磁力加热搅拌器，冷却至室温，d.停止通冷凝水故c.缓慢打开双通旋塞，a.关闭真空泵，即正确的操作顺序是bdca，答案为：油浴；防止暴沸；bdca； （4）根据碳原子守恒有：n(环己酮)=n(环己醇)==0.096mol，本实验中环己酮的产率为=83%，故答案为：83%或者0.83； （5） 传统的制备环己酮实验用酸性作氧化剂，更易把环己醇氧化生成己二酸，根据氧化还原反应配平可得，该反应的离子方程式为3 +4+32H+3HOOCCH2CH2CH2CH2COOH+8Cr3++19H2O，故答案为：3 +4+32H+3HOOCCH2CH2CH2CH2COOH+8Cr3++19H2O。 18．【答案】（1）否 （2）①③④ （3） （4） （5） 【分析】A的质谱图表明其相对分子质量为84，=6，可推断分子式为C6H12，又由于其核磁共振氢谱只有一种氢，且A与氯气反应的产物能发生消去反应生成C6H10，故A为。则题中所示转化过程为：与氯气发生加成反应生成B: ；根据D1的结构可知：B消去得C：，C经反应③与Br21:1发生加成反应生成D1：，再经反应⑤水解为E1：；根据E1、E2互为同分异构体，可推断：C经反应④与Br21:1发生加成反应生成D2：，再水解为E2：。依据以上推导，结合相关有机知识，可解各小题。 【详解】（1）根据分析可知，D1为，1号碳上2个原子相同（均为H），不存在顺反异构。 （2）由分析可知，①至⑥中属于加成反应的是①③④。 （3）A含碳碳双键，在一定条件下能发生加聚反应，化学方程式为。 （4）由分析可知，E2为。 （5）反应②是在NaOH的醇溶液中加热发生的消去反应，化学方程式为。 19．【答案】（1）①16; （2）33 【详解】（1）①的同分异构体能发生银镜反应，说明其分子中含有醛基或结构；该物质能与2倍物质的量的氢氧化钠反应，且分子中只有2个氧原子，则可能存在2个酚羟基，或存在1个水解后生成酚羟基的酯基，综上可得该物质分子中存在结构；苯环上的取代基不超过3个，则苯环上可能的取代基组合包括与、与、、与，其中2个取代基可能的位置关系有邻、间、对3种，3个取代基可能的组合有10种（、、，其中数字标注为的位置），共有16种。其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为。 （2）题中物质分子式为，不饱和度为4，其同分异构体分子中乙基与苯环直接相连，苯环不饱和度为4，说明侧链中不含不饱和键；该物质能与氢氧化钠反应，说明分子中含有4个酚羟基；侧链能使灼热的氧化铜变红，说明侧链上与羟基相连的碳原子连有氢原子，则的结构可以视作丁醇、丁醇、甲基丙醇分子中烃基上的氢原子被、或取代所得结构，丁醇、丁醇分子中烃基上的氢原子被取代基取代各有4种结构，甲基丙醇分子中烃基上的氢原子被取代基取代有3种结构，则符合条件的同分异构体共有种。 第 page number 页，共 number of pages 页 第 1 页 学科网（北京）股份有限公司 $