精品解析:青海省西宁市大通回族土族自治县2025-2026学年高三上学期开学摸底考试化学试卷

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2025-09-29
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-开学
学年 2025-2026
地区(省份) 青海省
地区(市) 西宁市
地区(区县) 大通回族土族自治县
文件格式 ZIP
文件大小 3.22 MB
发布时间 2025-09-29
更新时间 2026-08-05
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-09-29
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来源 学科网

内容正文:

化学 考生注意: 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。 2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围:高考范围。 5.可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的) 1. 下列物质的主要化学成分不能与其他三项归为一类的是 A.玉石 B.青铜 C.普通玻璃 D.陶罐 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】玉石的主要成分是硅酸盐,属于无机非金属材料;青铜是铜锡合金,属于金属材料;普通玻璃的主要成分是硅酸盐,属于无机非金属材料;陶罐的主要成分是硅酸盐,属于无机非金属材料;主要化学成分不能与其他三项归为一类的是青铜,选B。 2. 下列化学用语表示错误的是 A. HCl分子的电子式: B. 的结构示意图: C. HClO的结构式: D. 熔融状态下的电离方程式: 【答案】A 【解析】 【详解】A.HCl是共价化合物,氢原子与氯原子通过共用一对电子形成分子,其电子式应为(氯原子周围有8个电子),题目中电子式氯原子未满足8电子稳定结构,A错误; B.Na+的核电荷数为11,核外电子数为10,结构示意图与题目一致,B正确; C.HClO中氧原子分别与氢原子和氯原子形成共价键,结构式为H-O-Cl,C正确; D.熔融状态下NaHSO4只能电离出Na+和,电离方程式为,D正确; 故选A。 3. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 常温下,中含有阴阳离子的总数目为 B. 溶液中含有的数目为 C. 环状()分子中含有键的数目为 D. 和足量充分反应,转移电子的数目为 【答案】C 【解析】 【详解】A.常温下,中含有,共,A项错误; B.未给出溶液体积,无法计算溶液中含有的数目,B项错误; C.一个( )分子中含有8个键,的物质的量为,则含有键的数目为,C项正确; D.和反应,元素的化合价由0价变为价,转移电子的数目为,D项错误; 故选:C。 4. 实验室模拟“侯氏制碱法”制备纯碱的过程为饱和食盐水悬浊液晶体纯碱,下列仪器不需要用到的是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】A.仪器为分液漏斗,常用于萃取分液。侯氏制碱法中通入NH3和CO2至饱和食盐水,无需分液操作,该反应过程无需分液漏斗,A不需要; B.仪器为坩埚,用于灼烧固体。步骤④中碳酸氢钠晶体加热分解需灼烧,需用坩埚,B需要; C.仪器为普通漏斗,用于过滤操作。步骤③从悬浊液中分离碳酸氢钠晶体需过滤,需用漏斗,C需要; D.仪器为烧杯,作为反应容器。步骤①②中NH3和CO2通入饱和食盐水的反应在烧杯中进行,D需要; 故选A。 5. 下列有关离子组能否大量共存的分析正确的是 选项 离子组 分析 A 透明溶液中: 能大量共存,透明溶液可能是 有色溶液 B 的溶液中: 不能大量共存,发生反应: C 硫酸钠溶液中: 不能大量共存,会产生白色沉淀 D 常温下,的溶液中: 、、、 能大量共存,因为它们之间不反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A.Fe2+与S2-在溶液中会发生反应生成FeS沉淀,因此不能大量共存,透明溶液可能有色但离子间反应导致不能大量共存,A错误; B.pH=1的溶液呈强酸性,ClO-与Cl-在H+存在下发生反应生成Cl2和H2O,不能大量共存,分析正确,B正确; C.硫酸钠溶液中,Mg2+与不会形成沉淀(硫酸镁可溶),因此可以大量共存,分析错误,C错误; D.pH=7时,Fe3+会彻底水解生成Fe(OH)3沉淀,无法大量存在,分析错误,D错误; 故选B。 6. “类推法”是研究物质性质常用的方法。下列类推正确的是 A. 少量水加入固体中放热,故少量水加入固体中,也放热 B. 与盐酸反应生成NaCl和,则与盐酸反应生成和 C. Mg可由电解熔融制取,则Al也可由电解熔融制取 D. Fe与S能直接化合生成FeS,推测Cu与S能直接化合生成CuS 【答案】B 【解析】 【详解】A.碳酸钠()遇水放热是因为其水合过程释放热量,而碳酸氢钠()溶解时吸热或无明显放热,A错误; B.与盐酸反应生成NaCl和,与盐酸反应同理生成和,反应式合理,B正确; C.Mg通过电解熔融制取,但熔融态导电性差,工业上电解制,C错误; D.Fe与S直接化合生成,但与直接化合生成而非,D错误; 故选B。 7. 下列指定反应的离子方程式错误的是 A. 将小块Na投入足量CuSO4溶液中: B. 用惰性电极电解饱和食盐水的阳极反应式: C. 向Ca(ClO)2溶液中通入少量CO2: D. 向AlCl3溶液中加入NaHCO3溶液: 【答案】D 【解析】 【详解】A.钠与水反应生成NaOH和H2,生成的OH−与Cu2+结合生成Cu(OH)2沉淀,离子方程式为:,A正确; B.电解饱和食盐水时,阳极Cl−失去电子被氧化为Cl2,电极反应式为:,B正确; C.向Ca(ClO)2溶液中通入少量CO2反应生成CaCO3沉淀和HClO,离子方程式为:,C正确; D.向AlCl3溶液中加入NaHCO3溶液,Al3+与发生双水解生成Al(OH)3和CO2气体,离子方程式为:,D错误; 故选D。 8. 以为原料制备的流程如图所示,反应1为。下列有关说法正确的是 A. “溶液Y”中溶质只有两种 B. “反应1”中每生成1mol 转移2mol C. “反应2”中的离子反应之一为 D. “反应2”中的氧化还原反应中还原剂与氧化剂的物质的量之比为3∶1 【答案】D 【解析】 【分析】反应1的方程式为2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑,向反应后的体系中加入浓盐酸,Na2FeO4与浓盐酸发生:2Na2FeO4+16HCl=4NaCl+2FeCl3+8H2O+3Cl2↑,据此分析; 【详解】A.反应1的方程式为2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑,向反应后的体系中加入浓盐酸,发生Na2O+2HCl=2NaCl+H2O、2Na2FeO4+16HCl=4NaCl+2FeCl3+8H2O+3Cl2↑,因此溶液Y中的溶质为NaCl、FeCl3、Na2SO4、HCl,故A错误; B.反应1的方程式为2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑,化合价升高的元素为Fe、O,因此生成1mol氧气转移电子物质的量为(2×1+2×4)mol=10mol,故B错误; C.书写离子方程式时,氧化物不能拆写成离子,根据A选项分析之一,“反应2”中离子反应之一是Na2O+2H+=2Na++H2O,故C错误; D.“反应2”中2Na2FeO4+16HCl=4NaCl+2FeCl3+8H2O+3Cl2↑,2molNa2FeO4作氧化剂,16mol盐酸中有6molHCl作还原剂,因此还原剂与氧化剂物质的量为6∶2=3∶1,故D正确; 答案为D。 9. 中国科学家设计如图装置实现的转化,可有效解决温室效应及能源问题,其总反应为(忽略气体在溶液中的溶解及溶液的体积变化,催化电极均为惰性电极)。下列说法错误的是 A. 太阳能电池电极电势:A极<B极 B. 电极Ⅱ的电极反应式为 C. 理论上每消耗22.4 L ,左室溶液质量就增重18 g D. 电解时,的移动方向:催化电极Ⅱ→质子交换膜→催化电极Ⅰ 【答案】C 【解析】 【分析】根据图示可知,反应原理为电解池原理,总反应为CO2+NaClCO+NaClO,则催化电极I附近CO2被还原为CO,为电解池的阴极,催化电极II附近NaCl转化为NaClO,为电解池的阳极,据此分析; 【详解】A.催化电极Ⅰ中CO2→CO(C化合价+4→+2,还原反应)为阴极,连接电源负极(A极);催化电极Ⅱ中Cl-→ClO-(Cl化合价-1→+1,氧化反应)为阳极,连接电源正极(B极)。电源正极电势高于负极,故A极电势<B极,A正确; B.电极Ⅱ为阳极,Cl-发生氧化反应生成ClO-,Cl元素从-1价升至+1价,失2e-,结合H2O提供O原子,配平得:Cl--2e-+H2O=HClO+H+,B正确; C.“22.4LCO2”未指明标准状况,无法确定其物质的量,不能计算溶液增重,C错误; D.电解池中阳离子(H+)向阴极移动,阴极为催化电极Ⅰ,故H+移动方向:催化电极Ⅱ→质子交换膜→催化电极Ⅰ,D正确; 故选C。 10. 化合物A是一种常见的食品添加剂,被广泛应用于酱油等调味品中,A的结构如图所示,其中X、Y、Z、Q、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,Q的原子最外层电子数是电子层数的3倍。下列说法正确的是 A. 简单离子半径: B. 第一电离能: C. 的空间结构为V形 D. 最高价氧化物对应的水化物的酸性: 【答案】A 【解析】 【分析】X、Y、Z、Q、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,Q的原子最外层电子数是电子层数的3倍,Q为O,Y形成四个键,Y为C,Z核电荷数介于C和O之间,Z为N,X形成1个共价键,X为H,W离子带1个单位正电,W为Na。 【详解】A.Q为O,简单离子为O2-;W为Na,简单离子为Na+。二者电子层结构相同(均为10电子),核电荷数越大,离子半径越小。O2-核电荷数(8)小于Na+(11),故离子半径O2->Na+,即Q>W,A正确; B.Y为C,Z为N,Q为O。第一电离能:C<O<N(N的2p轨道半满稳定,第一电离能大于O),故Y<Z<Q不成立,B错误; C.YQ2为CO2,C原子采取sp杂化,空间结构为直线形,非V形,C错误; D.Z为N,最高价氧化物对应水化物为HNO3(强酸);Y为C,对应水化物为H2CO3(弱酸),酸性HNO3>H2CO3,即Z>Y,D错误; 故选A。 11. 常见的驱蚊产品大多含有避蚊胺(图1)或驱蚊酯(图2)成分,通过影响蚊虫的气味感知,它们无法判断“猎物”的正确方位,从而起到避蚊效果。下列说法正确的是 A. 两者所含官能团种类完全相同 B. 两者在一定条件下均可以发生水解反应 C. 驱蚊酯可能存在含苯环的同分异构体 D. 避蚊胺的化学式为 【答案】B 【解析】 【详解】A.避蚊胺含酰胺基,驱蚊酯含酰胺基和酯基,官能团种类不同,A错误; B.避蚊胺含酰胺基,驱蚊酯含酰胺基和酯基,酯基和酰胺基均可水解,B正确; C.驱蚊酯含2个C=O,不饱和度Ω=2,而苯环Ω=4,同分异构体不饱和度需与原物质相同,不存在含苯环的同分异构体,C错误; D.根据结构简式,避蚊胺的化学式为,D错误; 故选B。 12. 钛酸铅在光催化领域有很好的应用前景。温度高于490时,晶体结构以图1形式存在;低于490℃时,和构成的正八面体会沿着z轴被拉伸,晶体结构以图2形式存在。下列说法正确的是 A. 钛酸铅的化学式为 B. 基态Ti原子核外电子有12种空间运动状态 C. 温度从400℃升高至600℃,钛酸铅晶体的密度减小 D. 四方钛酸铅(图2)中周围最近的数目为6 【答案】B 【解析】 【详解】A.根据均摊原则,晶胞中Pb原子数为 ,Ti原子数为1,O原子数为,所以化学式为PbTiO3,故A错误; B.Ti是22号元素,基态Ti原子电子排布式为1s22s22p63s23p63d24s2,空间运动状态数即原子轨道数,所以有12种空间运动状态,故B正确; C.温度升高(400→600℃),晶胞由图2变为图1,晶胞的高减小,体积减小,质量不变,密度增大,故C错误; D.图2中,c>a,周围最近的数目为4,故D错误; 选B。 13. 下列实验目的对应的实验方案设计、现象和结论均正确的是 选项 实验目的 实验方案设计 现象和结论 A 探究与HClO酸性的相对强弱 用pH计测量的pH,比较溶液pH大小 HClO的pH比大,则酸性比HClO强 B 判断的化学键类型 将固体溶于水,进行导电性实验 溶液可导电,证明中含有离子键 C 验证某固体是还是 室温下取少量固体加入盛有过量盐酸的试管中 有气泡产生,该固体是 D 证明溶液中存在水解平衡 向含有酚酞的溶液中滴入溶液至过量 溶液红色逐渐变浅,产生白色沉淀,证明溶液中存在水解平衡 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.未控制CH3COOH和HClO的浓度相同,无法通过pH直接比较酸性强弱,A错误; B.AlCl3溶液导电只能说明其溶于水后电离,不能证明固态时含离子键(AlCl3为共价化合物),B错误; C.Na2CO3和NaHCO3均与过量盐酸反应产生气泡,无法通过此现象区分两者,C错误; D.加入CaCl2后浓度降低,水解平衡逆向移动,OH-减少导致红色变浅,证明存在水解平衡,D正确; 故选D。 14. 常温下,向浊液中滴加稀盐酸(为难溶于水、可溶于盐酸的盐,实验过程中没完全溶解),溶液中(X为)随变化关系如图。下列说法正确的是 A. 表示与的变化关系 B. c点溶液中: C. 的数量级为 D. b点溶液中存在: 【答案】B 【解析】 【分析】根据越小,则氢离子浓度越大,根据,则氟离子浓度越小,,不断消耗氟离子,则镁离子浓度越大,则越大,越小,因此代表与的变化曲线,代表与的变化曲线,通过b点可知lg=1,=10-2.2mol/L,得Ka==10-3.2,Ksp(MF2)=c(M2+)c(F-)2,当lg=1时,c(M2+)=10-4mol/L,=10-2.2mol/L,代入可知Ksp(MF2)=c(M2+)c(F-)2=10-4(10-2.2)2=10-8.4,据此答题; 【详解】A.由分析可知,此代表与的变化曲线,代表与的变化曲线,A错误; B.c点为两线交点,此时时,,,代入数据得到,故=100.4,B正确; C.根据分析可知,Ksp(MF2) =10-8.4,数量级为10-9,C错误; D.溶液中电荷守恒应为2c(M2+)+c(H+)=c(OH-)+c(F-)+c(Cl-),D错误; 故选B。 二、非选择题(本题共4小题,共58分) 15. 主要用于制造酰基氯化物。实验室制备原理为,实验装置(夹持及部分加热装置已省略)如图所示。 已知: 化学式 色态 熔点/℃ 沸点/℃ 主要化学性质 暗红色或淡红色液体 60(分解) 溶于水并剧烈反应 无色或黄色液体 78.8 遇水水解 回答下列问题: (1)橡胶弯管的作用是_______。 (2)制备的化学反应为,该反应的氧化产物为_______(填名称,下同),干燥管中盛放的物质可以是_______。 (3)装置C中发生反应的离子方程式为_______,如用代替漂白粉,生成标准状况下3.36 L ,转移电子的物质的量为_______mol。 (4)实验过程中发现的流速过快,可以采取的简便措施是_______。 (5)将、混合气体通入蒸馏水充分反应后的溶液中的溶质为两种强酸,化学方程式为_______。 【答案】(1)平衡气压,使浓盐酸顺利流下 (2) ①. 硫酸铜 ②. 碱石灰或其他合理答案 (3) ①. ②. 0.25 (4)减缓仪器d中浓盐酸的滴加速率 (5) 【解析】 【分析】根据合成原理:可知,C装置中漂白粉和浓盐酸反应制备氯气,B中装有浓硫酸干燥氯气,在装置A中发生反应,干燥管中放碱石灰,吸收氯气和二氧化硫,同时防止空气中水蒸气进入装置,据此分析; 【小问1详解】 橡胶弯管的作用是平衡气压,使液体顺利流下; 【小问2详解】 反应中,Cu元素化合价升高,故Cu作还原剂,则氧化产物为硫酸铜,根据分析,干燥管中盛放的物质可以是碱石灰; 【小问3详解】 装置C制备氯气,离子方程式为;如用代替漂白粉,离子方程式为,该反应生成3 mol氯气时转移5 mol电子,生成标准状况下3.36L,即生成0.15 mol时,转移0.25 mol电子; 【小问4详解】 实验过程中发现的流速过快,可以采取的简便措施是减缓仪器d中浓盐酸的滴加速率; 【小问5详解】 将、混合气体通入蒸馏水生成硫酸和盐酸,化学方程式为。 16. 焦亚硫酸钠()在印染、电镀、酿造等工业生产中有着广泛的应用,其制备工艺流程如图所示。 已知:①溶液的; ②过饱和溶液经结晶、脱水得到。 回答下列问题: (1)实验室中通过“沉钠”制备,反应时应先通入_______(填化学式),该反应的化学方程式为_______。 (2)“硫化”时发生反应的离子方程式为,若耗掉53 g ,则生成_______mol 。 (3)“煅烧”时黄铁矿与空气逆流而行,其目的是_______。 (4)“转化”后得到过饱和溶液,系列操作包括_______过滤、洗涤、干燥、加热脱水,加热脱水时生成,发生反应的化学方程式为_______,该反应为_______(填“氧化还原反应”或“非氧化还原反应”)。 【答案】(1) ①. ②. (2)1 (3)增大黄铁矿与空气的接触面积,提高焙烧速率 (4) ①. 蒸发浓缩,冷却结晶 ②. ③. 非氧化还原反应 【解析】 【分析】饱和NaCl溶液中通入NH3和CO2,生成NaHCO3沉淀和NH4Cl溶液,碳酸氢钠灼烧分解为碳酸钠、水、二氧化碳,碳酸钠溶于水得到Na2CO3饱和溶液;黄铁矿煅烧生成二氧化硫气体,碳酸钠溶液通入SO2调节pH=4.1,得到NaHSO3溶液,加入Na2CO3调节pH=7~8,此时NaHSO3转化为Na2SO3,再通入SO2,则生成NaHSO3过饱和溶液,经过系列操作脱水得Na2S2O5,据此分析; 【小问1详解】 通过侯氏制碱法制备碳酸钠,制备NaHCO3的化学方程式为NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,反应时先通入氨气,再通入CO2,有利于二氧化碳的充分吸收; 【小问2详解】 为0.5mol,根据“硫化”时发生反应的离子方程式,若耗掉,则生成; 【小问3详解】 “煅烧”时黄铁矿与空气逆流而行有利于充分反应,故其目的是增大黄铁矿与空气的接触面积,提高焙烧速率; 【小问4详解】 “转化”后得到过饱和溶液,系列操作包括蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥、加热脱水,加热脱水时生成,化学方程式为,该反应中各元素化合价不变化,为非氧化还原反应。 17. 冷冻氨碱捕集技术,要先用氨吸收生成盐,然后在高温下使再生。回答下列问题: Ⅰ.吸收的主要化学反应: ; ; 。 (1)吸收时宜选用_______(填“低温”或“高温”),理由是_______、_______(列举两点)。 Ⅱ.再生的可直接用于合成,反应原理为。 (2)在恒温恒容的密闭容器中发生该反应,下列可以判断反应已达平衡状态的是_______(填字母)。 a. b.容器中总压强不变 c.容器中混合气体的密度不变 d.容器中的体积分数不变 (3)温度为时,将2 mol 、4 mol 置于某恒压(压强为6P kPa)密闭容器中发生该反应,达到平衡时的平衡转化率为50%,则该反应的平衡常数_______(用平衡分压代替平衡浓度,平衡分压=总压×物质的量分数)。 Ⅲ.干燥的和反应可生成较纯净的氨基甲酸铵(),氨基甲酸铵易水解,产物是碳酸氢铵和一种常见弱碱。取两份氨基甲酸铵溶液,测定15℃、25℃时水解反应速率,得到随时间变化趋势如图所示。 (4)写出水解的离子方程式:_______。 (5)25℃时,0~10 min内的平均水解速率_______,25℃时的水解速率大于15℃的原因是_______。 【答案】(1) ①. 低温 ②. 反应均放热,低温有利于平衡右移吸收更多的 ③. 低温有利于减少氨的挥发、低温防止盐的分解等 (2)bd (3) (4) (5) ①. ②. 温度对反应速率的影响大于浓度对反应速率的影响 【解析】 【分析】本题考查化学平衡,主要涉及温度对化学平衡的影响、化学平衡状态的判断以及反应速率的计算等。 【小问1详解】 由题目信息可知,反应均为放热反应,低温有利于平衡右移吸收更多,且能减少氨的挥发、防止盐的高温分解。 【小问2详解】 a.,正逆反应速率不相等,反应未达到平衡状态,a错误; b.温度一定,容器中总压强不变时,混合气体的总物质的量不变,反应达到平衡状态,b正确; c.反应前后气体总质量不变,且容器容积不变,故容器中混合气体的密度始终不变,无法判断反应是否达到平衡状态,c错误; d.容器中CO2的体积分数不变时,反应达到平衡状态,d正确; 故选bd。 【小问3详解】 恒压(压强为6P kPa)条件,在反应达到平衡时的平衡转化率为50%, ,。 【小问4详解】 氨基甲酸铵水解得到碳酸氢根离子和一水合氨,离子方程式为。 【小问5详解】 25°C时,0~10min内的平均水解速率;的水解速率随温度升高而增大的理由是因25°C反应物起始浓度较小,但(0~10min)平均反应速率仍比15°C大,说明温度对反应速率的影响大于浓度对反应速率的影响。 18. 有机物J()广泛存在于豆科植物中,具有非常重要的生活性,工业上一种合成路线如下: 已知: (R、、、为H或烃基)。 回答下列问题: (1)E中含氧官能团的名称为_______。 (2)G的结构简式为_______。 (3)的反应类型为_______;写出反应的化学方程式:_______。 (4)满足下列条件的B的同分异构体有_______种(不考虑立体异构),写出其中核磁共振氢谱中有4组峰的同分异构体的结构简式:_______。 ①含有苯环;②能与溶液反应生成;③苯环上连接3个取代基。 (5)参照上述信息,写出以甲苯与乙醛为原料制备肉桂醛()的合成路线_______(无机试剂任选)。 【答案】(1)醛基、(酚)羟基 (2) (3) ①. 取代反应 ②. (4) ①. 6 ②. (或) (5) 【解析】 【分析】A为,A与乙酸酐在催化剂作用下发生取代反应生成B:;B与氯气在光照条件下发生甲基上的取代反应生成C:;C在稀硫酸作用下发生水解,Cl原子被羟基替换,两个羟基连在同一个碳原子上发生脱水生成醛基,因此得到D:;结合H、F的结构简式、G的分子式及已知条件,可知G为,据此分析; 【小问1详解】 E为,可知其官能团为(酚)羟基和醛基; 【小问2详解】 由分析可知G为; 【小问3详解】 苯环侧链氯代,发生了取代反应;E→F为典型的取代反应,故化学方程式为; 【小问4详解】 B的分子式为,其同分异构体中含有苯环和羧基,则只余两个碳原子,另外苯环上有三个侧链则为、、,则共有6种;核磁共振氢谱中有4组峰,说明结构对称,则结构简式为(或); 【小问5详解】 根据已知信息,可由苯甲醛与乙醛发生羟醛缩合制得,甲苯可与在光照下发生反应生成,在稀硫酸作用下水解生成苯甲醛。因此合成路线为。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 化学 考生注意: 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。 2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围:高考范围。 5.可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的) 1. 下列物质的主要化学成分不能与其他三项归为一类的是 A.玉石 B.青铜 C.普通玻璃 D.陶罐 A. A B. B C. C D. D 2. 下列化学用语表示错误的是 A. HCl分子的电子式: B. 的结构示意图: C. HClO的结构式: D. 熔融状态下的电离方程式: 3. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 常温下,中含有阴阳离子的总数目为 B. 溶液中含有的数目为 C. 环状()分子中含有键的数目为 D. 和足量充分反应,转移电子的数目为 4. 实验室模拟“侯氏制碱法”制备纯碱的过程为饱和食盐水悬浊液晶体纯碱,下列仪器不需要用到的是 A. B. C. D. 5. 下列有关离子组能否大量共存的分析正确的是 选项 离子组 分析 A 透明溶液中: 能大量共存,透明溶液可能是 有色溶液 B 的溶液中: 不能大量共存,发生反应: C 硫酸钠溶液中: 不能大量共存,会产生白色沉淀 D 常温下,的溶液中: 、、、 能大量共存,因为它们之间不反应 A. A B. B C. C D. D 6. “类推法”是研究物质性质常用的方法。下列类推正确的是 A. 少量水加入固体中放热,故少量水加入固体中,也放热 B. 与盐酸反应生成NaCl和,则与盐酸反应生成和 C. Mg可由电解熔融制取,则Al也可由电解熔融制取 D. Fe与S能直接化合生成FeS,推测Cu与S能直接化合生成CuS 7. 下列指定反应的离子方程式错误的是 A. 将小块Na投入足量CuSO4溶液中: B. 用惰性电极电解饱和食盐水的阳极反应式: C. 向Ca(ClO)2溶液中通入少量CO2: D. 向AlCl3溶液中加入NaHCO3溶液: 8. 以为原料制备的流程如图所示,反应1为。下列有关说法正确的是 A. “溶液Y”中溶质只有两种 B. “反应1”中每生成1mol 转移2mol C. “反应2”中的离子反应之一为 D. “反应2”中的氧化还原反应中还原剂与氧化剂的物质的量之比为3∶1 9. 中国科学家设计如图装置实现的转化,可有效解决温室效应及能源问题,其总反应为(忽略气体在溶液中的溶解及溶液的体积变化,催化电极均为惰性电极)。下列说法错误的是 A. 太阳能电池电极电势:A极<B极 B. 电极Ⅱ的电极反应式为 C. 理论上每消耗22.4 L ,左室溶液质量就增重18 g D. 电解时,的移动方向:催化电极Ⅱ→质子交换膜→催化电极Ⅰ 10. 化合物A是一种常见的食品添加剂,被广泛应用于酱油等调味品中,A的结构如图所示,其中X、Y、Z、Q、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,Q的原子最外层电子数是电子层数的3倍。下列说法正确的是 A. 简单离子半径: B. 第一电离能: C. 的空间结构为V形 D. 最高价氧化物对应的水化物的酸性: 11. 常见的驱蚊产品大多含有避蚊胺(图1)或驱蚊酯(图2)成分,通过影响蚊虫的气味感知,它们无法判断“猎物”的正确方位,从而起到避蚊效果。下列说法正确的是 A. 两者所含官能团种类完全相同 B. 两者在一定条件下均可以发生水解反应 C. 驱蚊酯可能存在含苯环的同分异构体 D. 避蚊胺的化学式为 12. 钛酸铅在光催化领域有很好的应用前景。温度高于490时,晶体结构以图1形式存在;低于490℃时,和构成的正八面体会沿着z轴被拉伸,晶体结构以图2形式存在。下列说法正确的是 A. 钛酸铅的化学式为 B. 基态Ti原子核外电子有12种空间运动状态 C. 温度从400℃升高至600℃,钛酸铅晶体的密度减小 D. 四方钛酸铅(图2)中周围最近的数目为6 13. 下列实验目的对应的实验方案设计、现象和结论均正确的是 选项 实验目的 实验方案设计 现象和结论 A 探究与HClO酸性的相对强弱 用pH计测量的pH,比较溶液pH大小 HClO的pH比大,则酸性比HClO强 B 判断的化学键类型 将固体溶于水,进行导电性实验 溶液可导电,证明中含有离子键 C 验证某固体是还是 室温下取少量固体加入盛有过量盐酸的试管中 有气泡产生,该固体是 D 证明溶液中存在水解平衡 向含有酚酞的溶液中滴入溶液至过量 溶液红色逐渐变浅,产生白色沉淀,证明溶液中存在水解平衡 A. A B. B C. C D. D 14. 常温下,向浊液中滴加稀盐酸(为难溶于水、可溶于盐酸的盐,实验过程中没完全溶解),溶液中(X为)随变化关系如图。下列说法正确的是 A. 表示与的变化关系 B. c点溶液中: C. 的数量级为 D. b点溶液中存在: 二、非选择题(本题共4小题,共58分) 15. 主要用于制造酰基氯化物。实验室制备原理为,实验装置(夹持及部分加热装置已省略)如图所示。 已知: 化学式 色态 熔点/℃ 沸点/℃ 主要化学性质 暗红色或淡红色液体 60(分解) 溶于水并剧烈反应 无色或黄色液体 78.8 遇水水解 回答下列问题: (1)橡胶弯管的作用是_______。 (2)制备的化学反应为,该反应的氧化产物为_______(填名称,下同),干燥管中盛放的物质可以是_______。 (3)装置C中发生反应的离子方程式为_______,如用代替漂白粉,生成标准状况下3.36 L ,转移电子的物质的量为_______mol。 (4)实验过程中发现的流速过快,可以采取的简便措施是_______。 (5)将、混合气体通入蒸馏水充分反应后的溶液中的溶质为两种强酸,化学方程式为_______。 16. 焦亚硫酸钠()在印染、电镀、酿造等工业生产中有着广泛的应用,其制备工艺流程如图所示。 已知:①溶液的; ②过饱和溶液经结晶、脱水得到。 回答下列问题: (1)实验室中通过“沉钠”制备,反应时应先通入_______(填化学式),该反应的化学方程式为_______。 (2)“硫化”时发生反应的离子方程式为,若耗掉53 g ,则生成_______mol 。 (3)“煅烧”时黄铁矿与空气逆流而行,其目的是_______。 (4)“转化”后得到过饱和溶液,系列操作包括_______过滤、洗涤、干燥、加热脱水,加热脱水时生成,发生反应的化学方程式为_______,该反应为_______(填“氧化还原反应”或“非氧化还原反应”)。 17. 冷冻氨碱捕集技术,要先用氨吸收生成盐,然后在高温下使再生。回答下列问题: Ⅰ.吸收的主要化学反应: ; ; 。 (1)吸收时宜选用_______(填“低温”或“高温”),理由是_______、_______(列举两点)。 Ⅱ.再生的可直接用于合成,反应原理为。 (2)在恒温恒容的密闭容器中发生该反应,下列可以判断反应已达平衡状态的是_______(填字母)。 a. b.容器中总压强不变 c.容器中混合气体的密度不变 d.容器中的体积分数不变 (3)温度为时,将2 mol 、4 mol 置于某恒压(压强为6P kPa)密闭容器中发生该反应,达到平衡时的平衡转化率为50%,则该反应的平衡常数_______(用平衡分压代替平衡浓度,平衡分压=总压×物质的量分数)。 Ⅲ.干燥的和反应可生成较纯净的氨基甲酸铵(),氨基甲酸铵易水解,产物是碳酸氢铵和一种常见弱碱。取两份氨基甲酸铵溶液,测定15℃、25℃时水解反应速率,得到随时间变化趋势如图所示。 (4)写出水解的离子方程式:_______。 (5)25℃时,0~10 min内的平均水解速率_______,25℃时的水解速率大于15℃的原因是_______。 18. 有机物J()广泛存在于豆科植物中,具有非常重要的生活性,工业上一种合成路线如下: 已知: (R、、、为H或烃基)。 回答下列问题: (1)E中含氧官能团的名称为_______。 (2)G的结构简式为_______。 (3)的反应类型为_______;写出反应的化学方程式:_______。 (4)满足下列条件的B的同分异构体有_______种(不考虑立体异构),写出其中核磁共振氢谱中有4组峰的同分异构体的结构简式:_______。 ①含有苯环;②能与溶液反应生成;③苯环上连接3个取代基。 (5)参照上述信息,写出以甲苯与乙醛为原料制备肉桂醛()的合成路线_______(无机试剂任选)。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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