内容正文:
高中化学人教(选择性必修1)第1~4期
数理括
答案详解
2025~2026学年高二化学人教(选择性必修1)
第1~4期(2025年7月)
第1期2版参考答案
管中液面呈现出左低右高的现象,A不符合;氢氧化钡晶体与
专练一
氯化铵晶体反应吸热,瓶内温度降低,压强减小,·形管中液面
1.C2.D3.D4.D
呈现出左高右低的现象,B符合;氢氧化钡晶体与稀硫酸发生
5.(1)N2SiN4
中和反应放热,瓶内温度升高,压强增大,0形管中液面呈现出
(2)放热反应<
左低右高的现象,C不符合;铜与浓硝酸反应放热,瓶内温度升
(3)<
高,压强增大,U形管中液面呈现出左低右高的现象,D不
专练二
符合
1.B2.A3.C
5.D能量越低越稳定,由图可知,等物质的量的CNH(g)
4.(1)C2H4(g)+302(g)=2C02(g)+2H0(1)△H=
的能量比HCN(g)的高,则HCN(g)比CNH(g)更稳定,A错
-1 411 kJ/mol
误;由图可知,反应物总能量小于生成物总能量,该反应为吸热
(②)AN(s)+0,(g)=70,(s)AH=-834.9W/mm
反应,吸热反应不一定都需要加热,如Ba(OH)2·8H,0和
NH4d反应为吸热反应,但常温下即可反应,B错误;1mol
(32c.o(0+20.(e)=0.(8g)+2o)4h
HCN(g)转化成过渡态吸收186.5kJ的能量,但过渡态还有化
=-683.5kJ/mol(其他合理答案也可)
学键的存在,所以1 mol HCN(g)中的所有化学键全部断开需
第1期3版参考答案
要吸收的能量肯定会大于186.5k,C错误;据图可知,1mol
素养测评
HCN(g)转化为1 mol CNH(g)需要吸收的能量为186.5kJ-
一、选择题
127.2k=59.3kJ,D正确.
1.C
6.DN4与N2的相互转化过程没有化合价的改变,不是
2.D书写热化学方程式时要注意物质状态、焓变△H的
氧化还原反应,A错误;1molN4含6molN一N,N4(g)=
符号及单位
2N2(g)△H=(193×6-2×941)kJ/mdl=-724kJ/mol,B错
误;1molN4含6molN一N,断裂1 mol N4(g)中的化学键需要
3.C表示中和热的热化学方程式为H(aq)+OH(aq)=
吸收1158kJ能量,C错误;根据表中化学键数据可知,
H,0(1)△H-57.3kJ/mol,A错误;准确测量中和反应反应热
N4(g)+6H2(g)=4NH3(g)的△H=(193×6+436×6-4×3
的实验过程中,一般要测三次温度,即稀酸、稀碱溶液混合前的
×391)kJ/mol=-918kJ/mol,D正确.
温度及混合后溶液的最高温度,B错误;中和反应反应热的测
7.D由题意可知,反应过程中分解了2mol水,生成了
定为使酸充分反应,需加人稍过量的碱溶液,减小实验误差,D
错误。
2m1H和1m0,总反应为2H0器21+0,1,A
4.B镁与盐酸反应放热,瓶内温度升高,压强增大,U形正确;过程I中断裂了2molH,0中的H一0,吸收能量(463×
一1
高中化学人教(选择性必修1)
第1~4期
2)kJ=926kJ,B正确:过程Ⅱ中生成1molH,0,中0-0和
第2期2版参考答案
1molH2中H一H,放出能量(138+436)kJ=574kJ,C正确:
专练一
过程Ⅲ发生的反应为1molH,02分解生成1molO2和1mol
1.B2.A3.C4.B5.A
H2,断键吸收的总能量为463×2+138kJ=1064kJ,成键放出
专练二
的总能量为496kJ+436kJ=932k,E%>E做,则该反应为吸
1.C2.A3.C4.B5.B
热反应,D错误。
第2期3版参考答案
二、非选择题
素养测评
8.(1)①吸热
一、选择题
2CH,OH (g)=HCHO (g)+H2 (g)
△H=
1.D应用盖斯定律求反应热时,可能涉及几个热化学方
程式的“四则运算”,不能直接相加即得目标反应的反应热,D
+(E2 -E)kJ/mol
错误。
(2)C
2.D在101kPa时,1mol纯物质完全燃烧生成指定产物
9.(1)0.5500
所放出的热量,叫做该物质的燃烧热.由题给信息可写出:
(2)①418(T1-T)②变小
①C2H4(g)+302(g)=2C02(g)+2H20(1)△H=
(3)>-20.9(b-a)kJ/mol-41.8(c-a)kJ/mol
-1 411 kJ/mol;
解析:(1)测定盐酸浓度时发生的反应为HC+NaOH=
NaCl+H,O根据c(HC)·V(HCl)=c(NaOH)·V(NaOH)可
②H(g)+20,(g)=4,00AH=-285.5/ml:
得,c(HCI)=
c(NaOH)·V(NaOH)
V(HCI)
③CH(g)+子0,(g)=20,(g)+3H,0(1)△H=
0.5000mo/L×22.00mL=0.5500mol/L.
-1559.8kJ/mol.据此分析解答。
20.00mL
H,0应该为液态,A错误;根据盖斯定律,由③-②-①可
(2)①测得反应前后体系的温度分别为T,℃、T1℃,根据
得:C,H(g)=C,H4(g)+H,(g)△H=+137k/mol,B错误;
已知公式,则该过程放出的热量Q=cpV(T-T,)=
氢气的燃烧热为285.8/m0l,则H.0(1)=0,(g)+H(g)
4.18J/(g·℃)×1g/mL×(50mL+50mL)×(T1-T。)℃=
△H=+285.8kJ/mol,C错误:由分析可知,D正确:
418(T1-T)J.
3.B设混合气体中H2的物质的量为nmol,则C,H,的
(3)①100mL0.20mol/LCuS04溶液含有的溶质的物质
物质的量为(1-n)mol,根据题意可得:285.8kJ/mdl×nmal+
的量为0.02mol,1.20g铁粉和0.56g铁粉的物质的量分别为
2220kJ/mol×(1-n)mol=1252.5kJ,解得n≈0.5mol,则H2
0.021mol,0.01mol,结合反应方程式可知,实验i中CuS04完
和C,H分别为0.5mol,体积之比等于物质的量之比,所以混
全反应,放出的热量更多,则b>c:
合气体中H2和CHg的体积之比约是1:1,故选B.
②若按实验1进行计算,△H
4.C依据图示可以写出:①NH,C(s)=NH(g)+
4.18J/(g·℃)×1.0g/mL×100mL×(b-a)℃×10-3kJ/J
0.02 mol
Cl(g)AH =+698 kJ/mol;
=-20.9(b-a)kJ/mol;若按实验iⅱ进行计算,△H=
②NHCl(s)=NH4(aq)+d(aq)△H,=+15kJ/mol;
4.18J/(g·℃)×1.0g/mL×100mL×(c-a)℃×10-3kJ/1:
③Cl(g)=Cl(aq)△H3=-378kJ/mol;
0.01 mol
=-41.8(c-a)kJ/mol.
④2((NH,):s0.(s)=NH(g)+2s0(g)4H:
2
高中化学人教(选择性必修1)第1~4期
(NH.);SO.(s)=NH:(aq)+SO-(aq)
△H,=
移,故注射器的活塞右移,不能说明锌粒和稀硫酸的反应为放
热反应,B错误;等质量的气态硫的能量比固态硫的高,故反应
3 kJ/mol:
①放出的热量比反应②的多,故△H,<△H,,C错误:由图丙可
⑥2s0(g)-号s0(aq))44=-530/ml.
知,△H2=△H1+△H3,D正确.
则根据盖斯定律,由⑤+①-⑥-②+③可得④,即
二、非选择题
△H4=△H+△H1-△H6-△H2+△H3=[3+698-(-530)-15
8.(1)<
+(-378)]kJ/mol=+838kJ/mol,C正确
(2)98kJ
5.B由图可知:C(石墨)+02(g)=C02(g)△H<0,
(3)2CL2(g)+2H20(g)+C(s)=4HC1(g)+C02(g)
则石墨燃烧是放热反应,A正确;将反应分别记作:①C(石墨)
△H=-290kJ/mol
+0,(g)=C0,(g)△H=-393.5k/m0l,②C0(g)+20,(g)
(4)4NH3(g)+502(g)=4N0(g)+6H0(g)
△H=-906kJ/mol
=C02(g)△H2=-283.0kJ/mol,根据盖斯定律,将①-②×
解析:(1)M转化为N是吸热反应,能量越低越稳定,故N
2可得:C(石墨)+CO2(g)=2C0(g)△H=△H,-2AH2,B
的能量高,不稳定
错误;由选项B可知,反应①和②都是放热反应,1mdlC(石
(2)由热化学方程式可知,转移12mol电子时,放出热量
墨)和1molC0分别在足量02中燃烧,全部转化为C02,
1olC(石墨)放热多,C正确;根据盖斯定律可知,化学反应
176小,则每转移1ml电子放出的热量为76×1m三一
的焓变只与反应体系的始态和终态有关,与反应途径无关,D
98kJ.
正确
(4)由题意可写出热化学方程式为4NH3(g)+502(g)=
6.C燃烧反应都是放热反应,所以AH燃烧是放热反
4NO(g)+6H,O(g)△H,根据盖斯定律,将(I-Ⅱ)×2+
应,反应吸放热与反应条件无关,A错误;其他条件相同时,
3×Ⅲ可得△H=[+180-(-92.4)]×2kJ/mol-3×
A1(s)具有的能量比A1(g)的小,所以等物质的量的A1(s)燃烧
483.6 kJ/mol =-906 kJ/mol
放热小于A1(g)燃烧放热,B错误;在反应过程中,a点时温度
9.(1)C0(g)+Pb0(s)=Ph(s)+C02(g)
最高,则放出的热量最多,a点物质所具有的总能量最小,C正
△H=-64kJ/mol
确;将反应分别记作:
(2)-44
①2AlH3(s)=2A1(s)+3H2(g)△H1、②H2(g)+
(3)7.22.1
之0,(g)=0(g)A4、③AN(s)=Al(g)A4,、④A(g)+
解析:(3)由题意可知,为了维持热平衡,吸收的热量与放
出的热量相等,所以每生产1 mol CaC.2,投人1 mol Ca0,而投入
子0,(g)=子山,0(⊙)△H,根据盖斯定律,将①+②×3+
C的物质的量为3na+=7.2ml,0的物质的
③×2+④×2可得:2AH3(s)+302(g)=AL203(s)+
464.1kJ1
3H20(g)△H=△H,+3△H2+2△H+2△H,D错误.
量为1m03kma×2=2.1modl,
7.D很多物质的溶解过程也是放热的,故向图甲的试管
第3期3、4版参考答案
A中加入某一固体和液体,若注射器的活塞右移,不能说明A
《化学反应的热效应》综合质量检测卷
中发生了放热反应,A错误;将图甲虚线框中的装置换为图乙
一、选择题
装置,由于锌粒与稀硫酸反应生成了H2,使注射器的活塞右
1.D“凿开混沌得乌金,藏蓄阳和意最深”中没有化学反
一3
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应发生,不包含化学能转化为热能,D错误.
Sn(s,白)△H3=+2.1kJ/mol可知,锡在常温下(温度高于
2.B中和热是指在25℃和101kPa下,强酸的稀溶液与13.2℃)以白锡状态存在;灰锡转化为白锡的反应是吸热反
强碱的稀溶液发生中和反应生成1olH,0时,放出57.3kJ
应;锡制器皿长期处在低于13.2℃的环境中,以灰锡的形式存
的热量、
在,而灰锡以粉末状存在,所以锡制器皿长期处在低于13.2℃
3.B根据反应2KNO3(s)=2KNO2(s)+02(g)
△H=
的环境中,会自行毁坏,B、C错误;D正确
+ak/mol,可知分解1 mol KNO,需要吸收号能量;根据
9.B根据与氢气化合的难易程度和气态氢化物的稳定
性可以判断出a、b、c、d分别代表碲、硒、硫、氧元素的氢化物,
C(s)+O2(g)=C02(g)△H=-bkJ/mol,可知碳完全燃烧放
氢化物a的△H最大,氢化物a最不稳定,A错误;生成HzSe的
出号k能量时,消耗的物质的量为2及6md,故答案选B.
热化学方程式可表示为Se(s)+H2(g)=H,Se(g)△H=
4.C燃烧amol乙炔气体时生成1mol二氧化碳气体和
+81kJ/mol,B正确;c代表硫元素的氢化物,C错误;H20的沸
液态水,并放出热量bkJ,可知反应的乙炔为0.5ol,由物质
点最高是由于水分子间存在氢键,D错误,。
的物质的量与反应放出的热量成正比可知,1ol乙炔完全燃
10.D能量越低越稳定,根据图示可知,物质的稳定性:
烧放出2bk热量,再结合燃烧热的概念,可写出表示乙炔燃烧
MgF2>MgCl2>MgBr2>MgL2,A错误;未指明气体所处的条件,
因此不能计算反应放出的热量,B错误;MgC,(s)的能量比
热的热化学方程式为C,(g)+0,(g)=20,(g)+
Mg(s)、CL(g)的总能量低,故工业上可由电解熔融MgCL2冶
H,0(1)△H=-2bkJ/mol,C正确.
炼金属Mg,该过程需要吸收热量,若电解MgCL2溶液将得到
5.C根据△H=反应物断键吸收的总能量-生成物成键
Mg(OH)2、H2和C2,C错误;根据图示可知,①MgCL2(s)=
放出的总能量,则该反应的△H=(号x8×a+6×b)U/ml-
Mg(s)+Cl2 (g)H=+641 kJ/mol,2MgBr2 (s)=Mg(s)+
(6×c+3b)kJ/mol=(3a+3b-6c)k/mol,故选C.
Br2(g)△H=+524k/ol,根据盖斯定律,由②-①整理可
6.D根据图示,可写出2Na(g)+2Cl-(g)=2NaCl(g)
得,Mgr2(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)+Br2(g)△H=-117kJ/mol,
物质由气态变为液态,会放出热量,所以MgBr2(s)+C2(g)=
△Hs、2NaCl(g)=2NaCl(s)△H,、2Na(g)+2Cl(g)=
MgCl2(s)+Br2(1)△H<-117kJ/mol,D正确.
2NaCl(s)△Hg,根据盖斯定律可知,△H。+△H,=△Hg,A正
11.C过程①是NH4分解生成N2和NH3,根据
确;NaCl(g)变成NaC(s)只是物质状态的变化,没有新物质生
3N2H4(g)=N2(g)+4NH3(g)△H1=-32.9kJ/mol<0,可
成,属于物理变化,B正确;结合图示,根据盖斯定律,△H2+
知过程①为放热反应.过程②是NH,在催化剂作用下分解生
△H3+△H4+△H+△H。+△H,=△H1,C正确;2Na(s)
成N2和H2,根据盖斯定律,由I-3×Ⅱ可得:2NH(g)=
2Na(g)需要吸收能量,即△H2>0,D错误。
N2(g)+3H2(g)△H=+92.5kJ/mol>0,过程②为吸热反
7.C由图可知,NaN3的分解反应,反应物的总能量大于
应,A正确;反应Ⅱ:N2H4(g)+H2(g)=2NH3(g)△H2=
生成物的总能量,属于放热反应,A、B正确;该反应的△H=
-41.8kJ/mol<0,反应为放热反应,反应物的总能量高于生成
(E,-E2)kJ/mol,C错误;汽车受到猛烈碰撞时,安全气囊内的
物的总能量,与图2相符,B正确;反应I为放热反应,说明断
NaN,固体迅速分解,产生氮气和金属钠,具有产气快、产气量
开3molN2H4(g)中的化学键吸收的能量小于形成1mol
大等优点,D正确
N2(g)和4 mol NH3(g)中的化学键释放的总能量,C错误;根
8.D根据盖斯定律,由②-①可得③,即△H3=△H2-
据盖斯定律,由I-2×Ⅱ可得:N2H4(g)=N2(g)+2H,(g)
△H>0,则△H,<AH,A错误;根据S(s,灰)<13.2℃
>13.2℃
AH=-32.9 kJ/mol -2 x (-41.8 kJ/mol )50.7 kJ/mol,D
4
高中化学人教(选择性必修1)第1~4期
正确。
2I(aq)+03(g)+2H+(aq)→L2(aq)+02(g)+H20(1)
12.D该过程的总反应为2H20(1)=2H2(g)+02(g)
△H=△H1+△H2+△H3
△H=+571.6kJ/mol>0,结合题干中“以太阳能为热源分解
(4)①由H原子守恒可知6a=2,a=3
FO4,经热化学铁氧化合物循环分解制H2”可知,该过程的能
②由①及图示可知,1mdl乙烷完全燃烧生成二氧化碳和
量转化形式是太阳能(或热能)→化学能,A正确;过程I的反
液态水放出的热量为520kJ×3=1560kJ,则乙烷的燃烧热
应为2Fe04(s)6Fe0(s)+02(g)△H=+313.2kJ/mol①,
△H=1560kJ/mol.
总反应为2H20(1)=2H2(g)+02(g)△H=+571.6kJ/mol
③结合图中各物质的状态及焓变可知,表示二甲醚燃烧热
②,过程Ⅱ的反应为3Fe0(s)+H20(1)=H,(g)+Fe304(s),
的热化学方程式为CH,0CH(g)+302(g)=2C02(g)+
根据盖斯定律,由2×2-①×2可得,3Fe0(s)+H,0(1)=
3H,0(1)△H=-1455kJ/mol.
H2(g)+Fe0,(s)的△H=+129.2kJ/mol,B正确:2H,0(1)=
14.(1)C(2)D
2H(g)+0,(g)△H=+571.6/md,则(g)+20,(g)
(3)-51.8kJ/mol
(4)不相等相等
=H20(1)△H=-285.8k/mol,故氢气的燃烧热△H=
解析:(1)中和热测定实验的关键是防止热量损失,所以
-285.8kJ/mol,C正确;过程I的反应为2Fe04(s)=
倒人NaOH溶液的正确操作是一次迅速倒入,故答案为C.
6Fe0(s)+02(g)△H=+313.2kJ/mdl,由方程式可知,每转
(2)使盐酸与NaOH溶液混合均匀的正确操作方法是:用
移4mol电子,吸收313.2k能量,D错误
套在温度计上的玻璃搅拌器轻轻地搅动.温度计是测量温度
二、非选择题
的,不能使用温度计搅拌,也不能轻轻地振荡内筒,否则可能导
13.(1)吸热
致液体溅出或热量散失,影响测定结果;更不能揭开杯盖用玻
(2)2△H1-3△H2-△H
璃棒搅拌,否则会有热量散失.故答案为D.
(3)2I(aq)+03(g)+2H*(aq)L2(aq)+02(g)+
(3)由表中数据可知,前三组数据均有效,实验1的温度
H,0(1)△H=△H1+△H2+△H3
差为23.2℃-20.0+20.2=3.1℃,同理可求得实验2,3的温
(4)①片②1560
2
③CH0CH(g)+302(g)=2C02(g)+3H20(1)△H
度差分别为3.1℃3.1℃,则平均温度差为31+3,1+3.1℃
3
=-1 455 kJ/mol
=3.1℃.50mL0.50mol/L的盐酸与50mL0.55mol/L的
解析:(1)制作冷敷袋可以利用化学变化或物理变化的吸
Na0H溶液的总质量m=100mL×1g/cm3=100g,c=
热降低温度,达到降温、保鲜和镇痛的目的,
4.18J/(g·℃),即生成0.025mol水放出热量Q=cm△T=
(2)将已知反应记作:①A()+子H,(g)+20,(g)=
4.18J/(g·℃)×100g×3.1℃=1295.8J=1.2958kJ.则该
实验测得的中和热AH=二L,2958=-51.8/ml
H,A0,(s)4H,、②H,(g)+20,(g)=H,0)
△H2、
0.025mol
(4)反应放出的热量和所用酸以及碱的量的多少有关,若
③2As(s)+号0,(g)=A,0,(s)△H,根据盖斯定律,由
用60mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNa0H溶液进
2×①-3×②-③可得目标反应,即A20,(s)+3H,0(1)=
行反应,与上述实验相比,生成水的量增加,所放出的热量偏
2H3As04(s)△H=2△H1-3△H2-△H3
大,即放出的热量不相等;由于中和热是强酸和强碱的稀溶液
(3)将所给三个反应相加可得总反应的热化学方程式为:反应生成1mol水时放出的热,与酸碱的用量无关,所以用
-5
高中化学人教(选择性必修1)第1~4期
60mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNa0H溶液进行上4H20(g)△H=-641.63kJ/mdl.
述实验,测得中和热数值相等
(2)将(1)中反应记作:①N2H4(1)+2H,0(1)=N2(g)+
15.I.(1)④⑥
4H,0(g)△H=-641.63kJ/mol,已知反应记作:②H20(1)=
(2)⑤>①>③>②
H,0(g)△H=+44k/mol,根据盖斯定律,由①-②×4可
(3)4890.015892.5
得,液态肼与液态双氧水反应生成液态水和氮气的热化学方程
Ⅱ.+114
式为N2H4(1)+2H20(1)=N2(g)+4H,0(1)△H=
Ⅲ.(1)N2H4(1)+2H202(1)=N2(g)+4H20(g)
△H=
(-641.63-4×44)kJ/mdl=-817.63kJ/mol,所以16g液态
-641.63kJ/mol
肼(即0.5molN2H4)反应放出的热量为817.63kJ/mol×
(2)408.815
0.5mol=408.815kJ.
(3)产物不会造成环境污染
(3)液态肼与足量液态双氧水反应,生成水蒸气和氮气,
(4)N,H.(g)+0,(g)=子N(g)+2H,0(g)AH=
生成物对环境无污染
(4)将已知反应记作:①N2(g)+202(g)=2N02(g)△H
-567.85k/mol(合理即可)
=+67.7kJ/mol、②N2H4(g)+02(g)=N2(g)+2H0(g)
解析:I·(1)吸热反应的焓变为正值,所以④和⑥为吸热
反应
△H=-534k/m0l,根据盖斯定律,由②-①×?可得,
(2)将热化学方程式②3分别改写为H,(g)+70,=
N,H(g)+0,(g)=号N,(g)+2H0(g)4H=(-534-
H20(g)△H=-241.0kJ/mol、CHC00H(1)+202(g)=
2×67.7)W/mol=-567.85kJ/mol
2C02(g)+2H,0(1)△H=-870.2kJ/mol,所以相同物质的
第4期2版参考答案
量的可非氧气物质参加反应放出的热量从大到小的顺序为
专练一
⑤>①>③>②.
1.C2.C3.A4.A5.B6.C7.C
(3)根据热化学方程式①和⑤可知,3mdl甲烷与1mol丙
专练二
烷的混合气体完全燃烧放出的热量为3mol×890.0kJ/mol+
1.A2.B3.D4.B5.B6.D7.B
1mol×2220.0kJ/mol=4890.0k;该热量用于分解
第4期3版参考答案
Z0(e)制备么()生成2a的物质的量为品80品
素养测评(三)
244.5mol,质量为244.5mol×65g/mdl=15892.5g.
一、选择题
Ⅱ.根据盖斯定律,由①×3+②,可得:4 SiHCI3(g)=
1.C夏天没有将牛奶放入冰箱中冷藏,易变质,是因为冰
SiH4(g)+3SiC4(g)△H=3×48kJ/mol-30kJ/mol=
箱外温度较高,变质速率加快,A不符合题意;放置抗氧化剂可
+114kJ/mol,则反应4 SiHCI3(g)=SiH4(g)+3SiC4(g)的△H
消耗月饼包装内的氧气,导致氧气浓度减小,变质速率减慢,B
为+114kJ/mdl.
不符合题意;医疗上使用75%的酒精杀菌消毒,是因为酒精能
Ⅲ.(1)0.4mol液态肼与足量液态双氧水反应,生成水蒸
使蛋白质变性,与速率无关,C符合题意:用热水溶解食盐,溶
气和氮气,放出256.652k的热量,则1mol液态肼与足量液
解温度高,溶解速率加快,D不符合题意,
态双氧水反应,生成水蒸气和氮气,放出热量256.652k÷0.4
2.D
=641.63k,热化学方程式为N2H4(1)+2H202(1)=N2(g)+
3.C化学反应速率用单位时间内反应物浓度的减少量
—6
高中化学人教(选择性必修1)第1~4期
或生成物浓度的增加量来表示.2NO2(g)一N204(g),NO2是
1 mol Br2(g)完全反应生成2 mol NOBr(g)时,放出的热量为
红棕色气体,N204是无色气体,可以用单位时间内气体颜色的
a.0~10s内,有0.5mlN0Br生成,放出的热量为0.
变化来衡量反应的快慢,测量依据可行,A不符合题意;单位时
D错误,
间内H2体积变多,则证明反应速率增大,测量依据可行,B不
7.C分析表格数据可知,N20的浓度变化与时间成正比,
符合题意;该反应是体积不变的反应,反应前后压强始终不变,
该反应是匀速反应,a=0.040,A错误;该反应是匀速反应,则
测量依据不可行,C符合题意;单位时间内产生沉淀的质量越
v=k·c"(N20)为直线方程,速率与浓度无关,则n=0,该反应
多,反应速率越快,测量依据可行,D不符合题意
是0级反应,B错误:设N0的起始浓度为cmmL,=k,号=
4.A催化剂能改变反应历程,降低反应的活化能,提高
活化分子百分数,A正确;由图示可知,未加入催化剂时,该反
石=元,半衰期与起始浓度成正比,根据表格数据可知,起始
应正反应的活化能小于逆反应的活化能,B错误;由图可知,CI
浓度为0.100mol/L时,半衰期为50min,温度不变,速率常数
先消耗,后生成,为反应的催化剂,C10是中间产物,C错误;该
不变,则起始浓度为0.200mol/L时,半衰期为100mim,C正
反应中反应物的总能量大于生成物的总能量,总反应是放热反
确:该反应是0级反应,则速率常数等于反应速率,可根据任何
应,升高温度正逆反应速率均会增大,D错误,
一段时间求速率和速率常数,v=k·c"(N20)=k=
5.A根据题中数据可知,用1·表示的反应速率是(1·)
=2(C1,E)=2×6×105mL=6×10°m/(L·s),A正确:
0.100-0mol/(L·min)=1×103mol/(L·mim),D错误.
100
2×10-15s
8.C
T时速率常数为k,T2时速率常数为k2,
2×10-15s时,1·的浓度的变化是C2l2F,浓度变化的2倍,而
v(d):v(e)=2:3,即3m(d)=2(e),有3×k2×5×10-3=2×
不是I·的浓度是C22F4的浓度的2倍(或起始浓度未知,不
k11
6×15×103,解得会,=2,(a)=×10×103,(b)=4×
能判断2×10-15s时,I·的浓度与C2l2F4的浓度关系),B错
误;不能确定2×105s时CL,F4的瞬时反应速率,只能测定
20×10-3,u(a-k3×10×10-3
‘(b)k×20×10=1,即(a=(b),A正确:bf
一段时间内的平均反应速率,C错误;增大C2lF4的浓度可以
段甲异腈浓度的变化量为20×10-3mol/L-10×10-3mol/L=
加快反应速率,是因为提高了单位体积内活化分子数目,单位
1.0×10?m0/L,平均反应速率=:0×102moL=1.0×
250 min-150 min
时间内有效碰撞变多,但活化分子百分数没有增多,D错误.
10-4mol/(L·mim),B正确;由A项计算可知,k2大于k,温度
6.C利用三段式分析可知:
越高速率常数越大,说明T1<T2,C错误;a点的斜率大于d点
2NO(g)+Br2(g)、2NOBr(g))
的,其他条件相同时,a点反应速率大,a点反应物的活化分子
初始量/mol
2
2
0
数多于d点的,D正确,
转化量/mdl
0.5
0.25
0.5
二、非选择题
10s时/mol
1.5
1.75
0.5
9.(1)0.05mol/(L·s)
0.25 mol
0-10s内,0(B,)=A2三V:A=2元x105三
(2)3A(g)+B(g)2C(g)
△t
0.0125mol/(L·s),A错误;v(NOBr)=0.025mol/(L·s)表
-0.8
示的是0~10s内的平均速率,不能表示第10s时NOBr的瞬
0.5
时速率,B错误;第10s时,c(NO)=n(NO)=1.5mol
2L
04
/C
案
12
15
0.75mol/L,C正确;该可逆反应的反应热表示2 mol NO(g)和:
(3)
时间/s
一7
高中化学人教(选择性必修1)第1~4期
(4)乙>甲>丙
(4)1323
解析:(1)从反应开始到12s时,A的浓度的变化量
解析:I.(1)由表格数据可知,通过实验A和实验B可探
△c(A)=0.8mol/L-0.2mol/L=0.6mol/L,故v(A)=
Ac=
究草酸浓度对化学反应速率的影响;根据控制变量法可知,实
△t
验A和实验B的反应温度相同、溶液总体积相同、高锰酸钾溶
0.05mol/(L·s).
液和草酸溶液的浓度相同、高锰酸钾溶液的体积相同,草酸溶
(2)12s时,B的浓度的变化量△c(B)=0.5mol/L-
液的体积不同,由实验A的反应温度为293K可知,则实验B
0.3mol/L=0.2mol/L,故a:b=0.6:0.2=3:1,前4s内,
的反应温度也应为293K,由实验A的溶液总体积为12mL可
v(C)=0.05mol/(L·s),△c(C)=v(C)·△t=0.2mol/L,此
知,实验B中草酸溶液的体积为12mL-2mL-4mL=6mL;
时A的浓度的变化量为0.8mol/L-0.5mol/L=0.3mol/L,则
由表格数据可知,实验B和实验C可探究温度变化对化学反
△c(A):△c(C)=3:2,故a:b:c=3:1:2,化学反应方程式为
应速率的影响。
3A(g)+B(g)2C(g).
(2)实验B混合后的草酸浓度小于实验A的,若1<8,则
(3)生成物C的浓度从0开始增加,到12s时达到最大,
由此实验可以得出的结论是其他条件相同时,增大反应物浓
4()aC)=32,所以a(C)=号x0.6mL=-04m1:
度,反应速率增大:根据实验B,草酸过量,8s内高锰酸钾完全
经计算可知图中两条曲线的交点处A和B的物质的量浓度均
褪色,用KMO,的浓度变化表示的反应速率为
为0.35mol/L,此时C的物质的量浓度为0.3mo/L;由(2)分
0.02mo/L×2×10-3L=4.2×10+mo/(L·s).
12×10-3L×8s
析可知,4s时,C的物质的量浓度为0.2mol/L,以此可绘出C
Ⅱ.(3)由表格数据可知,0~2min,X的物质的量的变化
的物质的量浓度随时间变化的曲线.如图所示:
量为1.2mol-0.8mol=0.4mol,生成物Z的物质的量变化量
(.
0.8
为0.8mol,由反应速率之比等于化学计量数之比可知,反应速
0.5
率v(Z):v(Y)=2:3,则Y的物质的量的变化量为0.8mol×
0.4
02
3
=1.2mol,起始Y的物质的量为1.2ml+2.7mol=
C
1215
时间/s
3.9mol;由v(Q)=0.3mol/(L·min)可知,0~2min,Q的物
(4)利用归一法:将用不同物质表示的化学反应速率都转
质的量的变化量为0.3mol/(L·min)×2min×2L=1.2mol,
化为用A表示的化学反应速率,同时注意单位的统一,甲:
则起始Q的物质的量为2.7mol-1.2mol=1.5mol.
v(A)=0.3mol/(L·s);乙:v(B)=0.12mol/(L·s),故
(4)由(3)及各物质的物质的量的变化量之比等于化学计
v(A)=3×0.12mol/(L·s)=0.36mol/(L·s);丙:v(C)=
量数之比可得m:n:p:g=0.4mol:1.2mol:0.8mol:1.2mol=
1:3:2:3,则m=1、n=3p=2、g=3.
9.6mol/(L·min)=0.16mol/(L·s),故v(A)=
2
0.16mol/(L·s)=0.24mol/(L·s),故最快的是乙,最慢的
是丙,则反应速率:乙>甲>丙.
10.I.(1)H2C04浓度6293B、C
(2)其他条件相同时,增大反应物浓度,反应速率增大
4.2×10-4mol/(L·s)
Ⅱ.(3)3.9mol1.5mol
—8高温度.
-435.1kJ/mol;
第Ⅱ卷非选择题(共64分)
④NH,N0,(s)=NH,+HNO,(g)△H=+170.7kJ/mol:
⑤CH,CH2CH,(g)+502(g)=3C02(g)+4H,0(1)
△H=
二、非选择题(本题包括3小题,共64分)
-2220.0kJ/mol;
13.(20分)(1)冷敷袋在日常生活中有降温、保鲜和镇痛等用途.制
⑥ZnC,0,(s)=2C02(g)+Zn(s)△H=+20.0kJ/mol.
作冷敷袋可以利用
(填“放热”或“吸热”)的化学变化
(1)上述反应中属于吸热反应的是
(填序号)
或物理变化,
(2)上述放热反应中,相同物质的量的非氧气物质参加反应,放
(2)砷(As)是第四周期第VA族元素,可以形成As,S3、As20,、
出的热量从大到小的顺序是
(用序号表示).
H3As0,、H,As0,等化合物,有着广泛的用途。
回答下列问题:
(3)3mol甲烷与1mol丙烷的混合气体,在氧气中完全燃烧生成
已知:A(s)+2,(g)+20,(g)=H,As0,(s)△H
(1)倒入NaOH溶液的正确操作是
(填字母)
二氧化碳气体和液态水,放出的热量是
kJ,该热量用于分
A.沿玻璃棒缓慢倒入B.分三次少量倒入C.一次迅速倒入
解ZnC204(s)制备Zn(s),同时生成C02气体时,从理论上将可
H2(g)+)02(g)=H,0(I)△H
(2)使盐酸与NaOH溶液混合均匀的正确操作是」
(填
制得Z
字母)
2As(9)+0,(g)=As,0,(8)4H,
Ⅱ.三氯氢硅(SiHCI,)是制备硅烷、多晶硅的重要原料.SHCL3在
A.用温度计小心搅拌
高中化学
催化剂作用下发生反应:①2 SiHCI,(g)=SiH,Cl,(g)+SiCL4(g)
则反应As20(s)+3H,0(I)=2HAs04(s)的△H=
B.揭开杯盖用玻璃棒搅拌
AH=+48 kJ/mol;23SiH,Cl2 (g)=SiH,(g)+2SiHCl3 (g)
(3)O,将I氧化成I,的过程由3步反应组成:
C.轻轻地振荡内筒
高中化学
△H2=-30kJ/mol,则反应4 SiHCl,(g)=SiH4(g)+3SiCL4(g)的
①I(aq)+03(g)=l0(aq)+02(g)△H,
D.用套在温度计上的玻璃搅拌器轻轻地搅动
△H=
kJ/mol.
教选择性
②I0(ag)+H+(ag)-=H0I(ag)△H2
(3)假设盐酸和氢氧化钠溶液的密度都是1g/cm3,又知发生中
Ⅲ.火箭推进器中盛有强还原剂液态肼(N2H4)和强氧化剂液态
③H0I(aq)+I(aq)+H+(aq)==L(aq)+H0(l)△H3
和反应后所得溶液的比热容c=4.18J/(g·℃),为了计算中和
双氧水.当它们混合反应时,即产生大量氮气和水蒸气,并放出
教选择性
则总反应的热化学方程式为
热,某学生实验记录数据如下表:
鉴
大量热.已知0.4mol液态肼与足量液态双氧水反应,生成水蒸
必
(4)能源的发展已成为全世界共同关心的问题.乙烷、二甲醚的
起始温度/℃
终止温度/℃
气和氯气,放出256.652kJ的热量
修
实验序号
综
燃烧热较大,可用作燃料,如下图是乙烷、二甲醚燃烧过程中的
盐酸
氢氧化钠溶液
混合溶液
(1)1 mol N,H.(1)发生上述反应的热化学方程式为
综
能量变化图
1
20.0
20.2
23.2
熊
2
20.2
20.4
23.4
合质
aCH。(g)+b02(g)
3
20.4
20.6
23.6
(2)已知H20(1)=H20(g)△H=+44kJ/mol,则16g液态肼
aCH0CH,(g)+p,(g
△H=-520kJ/mol
4
20.1
20.3
26.9
与液态双氧水反应生成液态水时放出的热量是一kJ.
依据该学生的实验数据计算,该实验测得的中和热△H=
(3)此反应用于火箭推进,除释放大量热和快速产生大量气体
△H=-485kJ/mol
[结果保留一位小数,热量计算公式Q=
外,还有一个很大的优点是
dC0,(g)+H,0(1)
(m酸+m碱)·c·(t2-t1)].
(4)如果用60mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNa0H
(4)发射卫星可用肼作燃料,二氧化氮作氧化剂,两者反应生成
反应历程
氮气和水蒸气.已知:N2(g)+202(g)=2N02(g)△H=
①a=
溶液进行反应,与上述实验相比,所放出的热量
(填“相
②乙烷的燃烧热为」
kJ/mol.
等”或“不相等”),所求中和热
_(填“相等”或“不
+67.7kJ/mol;N2H4(g)+02(g)=N2(g)+2H0(g)△H=
③写出表示二甲醚燃烧热的热化学方程式:
相等”)
-534kJ/mol,则肼和二氧化氯反应的热化学方程式为
15.(28分)回答下列问题:
14.(16分)利用如下图所示装置测定中和热的实验步骤如下:
I.已知下列一组热化学方程式:
①用量筒量取50mL0.50mol/L盐酸倒入内筒中,测出盐酸温度;
①CH4(g)+20,(g)=C02(g)+2H,0(1)△H=-890.0kJ/mol;
②用另一量筒量取50mL0.55mol/LNa0H溶液,并用同一温度
②2H,(g)+02(g)=2H,0(g)△H=-482.0kJ/mol
计测出其温度;
③2CH,c00()+0,(g)=C0,(g)+H,0()
△H=
③将NaOH溶液倒入内筒中,设法使之混合均匀,测得混合液最
(参考答案见下期)
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高中化学
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第2期2版参考答案
邮发代号:21-355
专练
名师指津
气态分子解离为气态原子所吸收的能量)也可
1.B2.A3.C
你可以这样比较△H的大
比较△H,即△H=E(反应物的键能总和)-
4.B5.A
E(生成物的键能总和)
专练二
●
例4.提供以下化学键的键能:
1.C2.A3.C
@四川候全民
共价键H一HCl一CdBr一BrH一dH-Br
4.B5.B
E/(kJ/mol)436243193432356
比较△H的大小,可从反应物本身的性质
则a、b、c三者的大小关系为
第2期3版参考答案
物质的聚集状态及反应物的物质的量等方面进
A.a>b>c
B.b>c>a
现发生反应:H,(g)+CL2(g)=2HCl(g)
素养测评
行分析,也可从化学反应的实质(旧化学键断
C.a>b=c
D.a=b<c
△H1,H(g)+Br,(g)=2HBr(g)△H2,则
一、选择题
裂,新化学键形成)进行计算,另外还可应用盖
解析:氨水是弱碱,电离吸热,所以1mol盐△H,
△H,(填“大于”“小于”或“等
1.D2.D3.B
斯定律进行分析和判断.比较时需特别注意△H酸和氨水放出的热量小于57.3k灯,盐酸、硝酸都
于”)
4.C5.B6.C
的符号。
是强酸,氢氧化钠、氢氧化钾都是强碱,1ol盐
解析:△H=436kJ/mol+243kJ/mol-2×
7.D
一、根据反应物的本性比较
酸和氢氧化钠反应生成的能量为57.3kJ,1mol432kJ/mol=-185kJ/mol,△H2=436kJ/mol+
二、非选择题
193kJ/mol-2×356kJ/mol=-83kJ/mol,则△H
等物质的量的不同物质与同一种物质反应
硝酸和氢氧化钾反应生成的能量为57.3kJ,中和
反应放热,焓变为负值,所以a>b=c,故选C.
8.(1)<
时,物质的性质不同其反应热不同,如等物质的
小于△H
答案:C
(2)98kJ
量的同一主族的不同金属或非金属与同一种物
答案:小于
(3)2CL2(g)+
质反应,金属或非金属越活泼,反应就越容易,
三、根据反应进行的程度比较
五、根据转化关系及物质的聚集状态来比较
2H20(g)+C(s)=
放出的热量就越多,△H越小.
对于多步进行的放热反应,反应越完全,则
物质的聚集状态不同,反应的反应热也不
4HC1(g)+C02(g)
例1.H2(g)+F2(g)=2HF(g)△H1;
放热越多.对于可逆反应,若正反应为放热反应,相同。
反应程度越大,反应物转化率越高,反应放出的
△H=-290kJ/mol
H2(g)+Cl (g)=2HCI (g)
△H2,则
例5.已知:H,S与不足量的0,反应时,生
△H
△H,(填“大于”“小于”或“等于”).
热量越多;若正反应为吸热反应,反应程度越大,
(4)4NH,(g)+
成S和H20.根据以下三个热化学方程式:
反应物转化率越高,反应吸收的热量越多.
502(g)=4N0(g)+
解析:由上述规律可知金属或非金属越活
①2H2S(g)+302(g)=2S02(g)+
泼反应就越容易,放出的热量就越多,△H越小.
例3.已知碳、一氧化碳、晶体硅的燃烧热分
6H20(g)
2H20(I)△H
别是△H1△H2、△H,则工业冶炼晶体硅的反应
△H=-906kJ/mol
答案:小于
为2C(s)+Si02(s)=Si(s)+2C0(g)△H4.则
②2H,S(g)+02(g)=2S(s)+2H,0(1)
9.(1)C0(g)+
二、根据反应物的物质的量比较
△H
下列判断正确的是
PbO(s)=Pb(s)+
对于放热反应,反应物的物质的量越多,反
A.△H,>△H,
③2H,S(g)+02(g)=2S(s)+2H,0(g)
C02(g)
应放出的热量就越多,△H就越小;对于吸热反
B.2△H1-2△H2-△H3=△H
△H
△H=-64kJ/mol
应,反应物的物质的量越多,反应吸收的热量越
判断下列关于△H、△H2、△H3三者大小关
(2)-44
多,△H就越大
C(s)+)02(g)=C0(g)A
系正确的是
(3)7.22.1
例2.强酸和强碱稀溶液的中和热可表示为
D.Si+02=Si02△H
A.△H1>△H2>△H3B.AH3>AH2>△H
H+(ag)+oH-(ag)=H,0(1)
△H=
解析:(3)由题
解析:1 mol C完全燃烧放出的热量大于
C.△H,>△H3>△H2D.△H3>△H1>△H
-57.3 kJ/mol
1molC0完全燃烧放出的热量,燃烧放热,焓变
解析:H,S与O,的反应为放热反应,△H<
意可知,为了维持热
平衡,吸收的热量与
已知:①HC1(ag)+NH,·H,0(aq)=为负值,AH,<△H,A错误;碳的燃烧热是1mol0,等量的H,S反应越完全,放出的热量越多,
NH,Cl(ag)+HO(1)AH,=a kJ/mol
放出的热量相等,所
C完全燃烧生成二氧化碳放出的能量,C错误;热△H越小,则△H2>△H1;反应②生成H,0(I),反
2HCI (ag)+NaOH (aq)=NaCl (ag)+
化学方程式书写需标注物质的聚集状态,D错误
以每生产1mol
应③生成H20(g),H0(g)一→H20(1)时放热
H0(1)△H2=bkJ/mol
答案:B
则△H,>△H,,综上所述,△H、△H,、△H,三者大
CaC2,投入1mol
3HNO (ag)KOH (ag)=KNO (ag)+
四、根据反应物和生成物的键能大小比较
小关系为△H3>△H2>△H1,故选B.
Ca0,而投人C的物
H,0(1)
△H3=ckJ/mol
用反应物和生成物的键能(键能是指1mol
答案:B
质的量为3mol+
464.1kJ
反应热的计算是一类重要的题型,与
B.(4Q1+0.5Q2)kJ
、根据化学键断裂和形成的能
110.5 kJ/mol
7.2mol,02的物质
法技
一般的化学计算类似,其计算方法多样且
C.(4Q+03)kJ
量计算
灵活多变,下面就其中一些典型的计算方
D.(4Q1+2Q2)kJ
例2.已知几种化学键断裂1mol其
464.1kJ
的量为10.5k/mol
法略加分析。
112L
解析:n(气体)=2.4/ma=5mol,
化学键需要吸收的能量如下表所示:
一、根据热化学方程式计算
化学键
C=0 H-H H-0 C=0
能量/kJ
a436463750
×2
=2.1
mo
例1.已知:CH4(g)+202(g)=
V(CH4):V(H,)=4:1,则n(CH4)=
CO,(g)+2H,0(1)AH=-Q kJ/mol
4mol,n(H2)=1mol.常温时反应生成液
根据热化学方程式:C02(g)+
2H2(g)+02(g)=2H20(g)
△H=态水,根据热化学方程式计算出反应放出
H2(g)=CO(g)+H20(g)AH
算区血热
0,kJ/mol
的热量是(4Q1+0.5Q3)kJ.
+41kJ/mol,计算表中的a为
(
A.484.5B.969C.872D.1938
2H2(g)+02(g)=2H,0(1)
△H=
答案:A
湖南
解析:△H=反应物的化学键断裂所吸
-0 kJ/mol
点拨:根据热化学方程式计算的关键
收的能量之和-生成物的化学键形成所放
曹辉怡
取体积比为4:1的甲烷和H2的混合是理解热化学方程式的意义:其化学计量
出的能量之和=(2×750+436-a-2×
气112L(标准状况),完全燃烧后恢复到数只表示物质的量,△H中“-”表示放463)k/m0l=41kJ/mol,可求得a=69,B
常温,则反应放出的热量为
热,“+”表示吸热,反应热与反应物或生
正确.
A.(4Q1+0.5Q3)kJ
成物的物质的量成正比
答案:B
(下转第2版)
2
素养专练
人
数理极
是与非:
当化石燃料逐渐耗尽,温
室效应和酸雨越来越严重时,
「判断热化学方程式正误要四查
人们需要寻找理想的新能源」
展阅
太阳能是人类最理想的能源」
通过辐射,太阳向地表输送大
⊙江西韩朝辉
约1.05×1020kW/h的能量,
热化学方程式书写的是否正确,要通过如下
B.2V0S04(s)V204(s)+2S03(g)
约相当于人类目前每年耗能。
发
四项检查:
△H=+200kJ/mol
总量的15000倍,并且可以西
1.查条件即检查热化学方程式是否标明反
C.2V,0,(s)+2S02(g)==2V0S04(s)+
持续几十亿年以上.但是,由江
聚焦能量变
应时的温度和压强.
V,O (s)AH=-352 kJ/mol
因为反应热的大小与反应时的温度和压强等
D.V20(s)+S02(g)+S03(g)=
于它具有到达地表的程度低、
条件有关,所以书写热化学方程式必须标明反应
2VOSO(s)AH=-376 kJ/mol
间歇性以及地区上的差异等
时的温度和压强(25℃、101KPa时,可以不注
解析:由图可知,反应②的热化学方程式为
问题,至今未能广泛地开发利
能源
明)
V0s0.(s)-y,0()+s0,(g)
用利用太阳能最有效的途径
△H
=
是太阳能的化学转化和贮存,
2.查聚集状态即检查热化学方程式是否注
+24 kJ/mol -(-176 kJ/mol)=+200 kJ/mol,
包括太阳能电池的研究和阳
明物质的聚集状态
2V0S04(s)V204(s)+2S03(g)
△H=
光催化分解水制氢,而其中最引人注目的是利用太
同种物质由于聚集状态不同,其所包含的能
+400kJ/mol,B错误.
阳能开发氢能源,利用太阳能开发氢能源的最大课
量也不同,一般情况下,物质处于气态时的能量大
答案:B
题是通过光分解水制氢,光分解水制氢气的基本反
于其处于液态时的能量,更大于其处于固态时的
例2.航天燃料从液态变为固态,是一项重要
应为:2H20=2H2↑+02↑.由于水非常稳定,故无论
能量,因此书写热化学方程式时必须标明参加反
的技术突破.铍是高效率的火箭燃料,燃烧时放出
是采用加热直接分解,还是热化学法,都需要耗费
应的各物质的聚集状态,用g、I、s、q分别代表气
巨大的能量,已知100g金属铍完全燃烧放出的热
相当大的能量因此人们考虑在常温、常压的温和
态、液态、固态、水溶液
量为6270kJ.则下列关于铍燃烧的热化学方程式
条件下,通过太阳能来分解水如果能实现大规模
3.查符号即检查热化学方程式中△H的符
书写正确的是
(
的工业应用,无疑具有划时代的意义解决这一问
号与反应是吸热反应或放热反应是否一致.
题的关键是催化剂的研制,一旦成功,人们只要在
吸热反应的△H为“+”,放热反应的△H为
ABe+20,-B0△H=-564.3N/mm
“-”.△H的单位一般为kJ/mol.
汽车的油箱中装满水,再加入光水解催化剂,在阳
B.Be(s)+O;(g)-BeO(s)
△H=
光照射下,水便会不断地分解出氢气,成为发动机
4.查对应即检查热化学方程式中化学计量
+564.3 kJ/mol
的能源」
数和△H的值是否对应:
科学家和工程师们如今已制定出一些利用太
热化学方程式中的化学计量数只表示该物质
C.Be(s)+202(g)=Be0(s)
△H=
阳能的宏伟计划.他们并不是要制造人们比较熟悉
的物质的量,不表示物质的分子个数或原子个数,
-564.3 kJ/mol
的安装在地面的太阳能电池板,而是设想制造出能
因此它可以是整数,也可以是分数.参加反应的物
DBe(s)+20,(g)=B脚0(g)
△H=
围绕地球轨道运行或者安装在月球表面、用于输送
质的量加倍或减半,△H的值随之做相应的变化,
太阳能的巨型人造卫星,这种卫星可以不断地捕获
例1.硫酸工业中的钒催化剂参与反应的相对
-564.3 kJ/mol
太阳的能量,并且利用激光或微波将能量输送给地
能量变化如下图所示,下列热化学方程式错误的
.100g
是
解析:100g金属铍的物质的量为ggm0
面的接收器,然后再把水中的能量转变成电能。
100
放出)的能量].部分化学键的键能:P一P:
V0.(s)+S0,(g)
9
mol,完全燃烧放出的热量为6270kJ,则
akJ/mol:Cl一Cl:bkJ/mol;P一Cl:ckJ/mol.该
0V0(s)+S0(g)
1 mol Be完全燃烧放出的热量为6,20
J=564.3kJ
反应的△H为
()
②
100
9
A.(12c-6a-66)kJ/mol
-176
V0s0.(s)+工V,0.(s)
A项中没有标明物质的状态,A错误;燃烧反应都
B.(4a +66-12c)kJ/mol
反应过程
是放热反应,△H应为-564.3kJ/mol,B错误;D
C.(a +66-12c)kJ/mol
A.V204(s)+S03(g)=V205(s)+S02(g))
项中B0应呈固态,而不是气态,D错误;故选C.
D.(6a +66-12c)kJ/mol
△H=-24kJ/mol
答案:C
2.某反应的热化学方程式可表示为2NO2(g)+
0(g)=N20(g)+02(g)△H<0,其能量变化
(上接第1版)
△H2=-20kJ/mol
如下图所示,则该反应的△H为
(
点拨:这种计算方法的依据是:反应热等于破
3CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g)
→2molN(g
坏旧化学键所吸收的能量与形成新化学键所放出
△H3=-121kJ/mol
2 mol NO.(g)-ak]
+4mol0(g)
bkJ
>1 mol N2Os(g)
的能量之差.
则4HC1(g)+02(g)=2CL2(g)+2H20(g)的
三、根据盖斯定律计算
△H=
kJ/mol.
→1mol0(g)
1 mol O,(g)-ck]
dkl
→2mol0(g)
→1mol0(g》
例3.近年来,随着聚酯工业的快速发展,氯气
解析:根据盖斯定律可知,由(反应①+反应
的需求量和氯化氢的产出量也随之迅速增长.因
②+反应③)×2可得,4HC1(g)+02(g)=
A.-(a +c-b-d)kJ/mol
此,将氯化氢转化为氯气的技术成为科学研究的
2CL,(g)+2H,0(g)△H=2×[+83+(-20)+
B.-(b+d-a-c)kJ/mol
(-121)]kJ/mol=-116kJ/mol.
热点.Deacon直接氧化法可按下列催化过程进行:
C.-(2a+c-b-d)kJ/mol
答案:-116
D.-(b+d-2a-c)kJ/mol
DCuCl(s)-CuCI(s)+Cl(g)A,=
小试牛刀
+83 kJ/mol
1.工业上PC可通过下列反应制取:P4(g)+
②cud(s)+20,(g)=Cu0(s)+2,(g)
6Cl,(g)=4PCl,(g)[已知P4为正四面体结构,键
gi qI
能是指断开(或生成)1ol化学键所需要吸收(或
苦号耄号L韦
B.生成氢化物b的热化学方程式可表示为Se(s)+H2(g)=
H,Se(g)△H=+81kJ/mol
《化学反应的热效应》综合质量检测卷
物质
C.c代表氧元素的氢化物
PS:
D.氢化物d的沸点最高是因为生成氢化物d时放出热量最多
共价键
S-S
P
-P
P
-S
10.如右图是金属镁和卤素单质(X2)反
⊙数理报社试题研究中心
键能(J/mol)
b
应的能量变化示意图.下列说法正
↑Mg(s)+X(g)
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16Zn-65
则反应s,(s)+P,(s)=PS,(s)的△H为
确的是
400
-364Mgl2(s)
-524 MgBr2(s)
第I卷选择题(共36分)
A.(a+b-c)kJ/mol
B.(c-a-b)kJ/mol
A.热稳定性:MgF2<MgCl2<
-641MgC1,(s)
800
一、选择题(本题包括12小题,每小题3分,共36分,每小题只有1
C.(3a +36-6c)kJ/mol
D.3(a +26-3c)kJ/mol
MgBr2<Mgl,
1124MgF(s)
B.22.4LF2(g)与足量的Mg充分-1200
个选项符合题意)
6.如右图所示为2mol金属钠和1mol氯
2Nag)4a,(g)△H2NaC(s
反应,放出热量1124kJ
反应过程
气反应的能量关系.下列说法不正确
个
1.下列古典文化中不包含化学能转化为热能的是
△H2
△H
的是
(
C.工业上可由电解MgCL,溶液冶炼金属Mg,该过程需要吸收热量
A.《石灰吟》:“千锤万凿出深山,烈火焚烧若等闲”
/△Hg△H
A.△H。+△H,=△Hg
2Na(g)2CI(g)
D.由图可知:MgBr2(s)+Cl2(g)=MgCL2(s)+Br2(I)△H<
B.《七步诗》:“煮豆燃豆萁,豆在釜中泣”
B.NaCl(g)变成NaCl(s)属于物理变化
-117 kJ/mol
C.《草》:“野火烧不尽,春风吹又生”
C.△H2+△H3+△H4+△H+△H。+
2Na(g)+2CI-(g)
H2NaCg)
11.肼(N2H4)在不同条件下分解产物不同,200℃时在Cu表面分解
D.《咏煤炭》:“凿开混沌得乌金,藏蓄阳和意最深”
毫
△H2=△H
的机理如图1所示.已知200℃时:
2.下列叙述不正确的是
高
D.△H2<0
反应I:3N,H,(g)=N2(g)+4NH,(g)△H1=-32.9kJ/m0l
中
化
学
A.测定中和热实验中常用稍过量的NaOH溶液的原因是为保证
7.汽车受到猛烈碰撞时,安全气囊内的
能量J
反应Ⅱ:N,H4(g)+H,(g)=2NH(g)
△H2=-41.8kJ/mol
化
盐酸完全被中和
NaN,固体迅速分解,产生氮气和金属
下列说法不正确的是
教
B.酸与碱发生反应放出的热量即为中和热
钠,该过程中的能量变化如右图所示.下
能量
教
选择性
C.碳酸钙的分解是吸热反应
列说法错误的是
2 mol NaN (s)
)+Hg)
D.测定反应初始温度和终止温度重复三次的原因是减少实验误
A.2 mol NaN3(s)的总能量大于2mol
选择性
2 mol Na(s)+3 mol N2(g)
2NH(g)
必
修
差,增加实验的准确度
Na(s)和3molN2(g)的能量和
反应过程
反应过程
图1
修
1
3.已知一定条件下的热化学方程式:
B.NaN,的分解反应属于放热反应
综
2KNO3(s)-2KNO2(s)+O2(g)AH=+a kJ/mol
C.反应2NaN,(s)=2Na(s)+3N2(g)的△H=(E2-E,)kJ/mol
A.图1所示过程①是放热反应、过程②是吸热反应
综
C(s)+02 (g)=CO2 (g)AH=-b kJ/mol
D.NN,作为安全气囊的气体发生剂,具有产气快、产气量大等优点
B.反应Ⅱ的能量变化如图2所示
8.锡是大名鼎鼎的“五金”一金、银、铜、铁、锡之一,早在远古时
质
量检测
C.断开3molN2H4(g)中的化学键吸收的能量大于形成1mol
为提供分解1 mol KNO,所需的能量,理论上需完全燃烧碳的物质
代,人们便发现并使用锡了.灰锡(以粉末状存在)和白锡是锡的
检
的量为
N2(g)和4 mol NH,(g)中的化学键释放的总能量
测
两种同素异形体.已知:
D.200℃时,肼分解生成氮气和氢气的热化学方程式为
A.分mol
B.2nol
D.26
mol
①Sn(s,白)+2HCl(aq)=SnCl2(aq)+H2(g)△H,
N2H4(g)=N2(g)+2H,(g)△H=+50.7kJ/m0
②Sn(s,灰)+2HCl(aq)=SnCl,(aq)+H2(g)△H2
4.已知充分燃烧amol乙炔气体时生成1mol二氧化碳气体和液态
水,并放出bk灯热量,则下列表示乙炔燃烧热的热化学方程式正
3(,a白)dM+2ld
12.已知:2H20(1)=2H2(g)+02(g)
太阳能
△H=+571.6kJ/mol.以太阳能为热
Fe.O
确的是
(
下列说法正确的是
源分解F©,04,经热化学铁氧化合物循
A.2C2H2(g)+502(g)=4C02(g)+2H20(1)△H=-4bkJ/mol
A.△H>△H
环分解水制H,的过程如右图所示.
B.C,H,(g)+0,(g)=2C0,(g)+H,0()△H=+2bW/mol
B.锡在常温下以灰锡状态存在
过程I:2Fe,04(s)-6Fe0(s)+02(g)
△H=+313.2kJ/mol
C.灰锡转化为白锡的反应是放热反应
过程Ⅱ…
Cc,H.(g)+0,(g-20,(g)+H,0D
D.锡制器皿长期处在低于13.2℃的环境中,会自行毁坏
下列说法不正确的是
△H=-2bkJ/mol
9.下图表示氧族元素中的氧、硫、硒、碲
↑△H/(kJ小molP)
A.该过程能量转化形式是太阳能→化学能
D.2C2H2(g)+502(g)=4C02(g)+2H20(1)△H=+bkJ/mol
生成氢化物时的焓变数据,下列有关
B.过程Ⅱ的热化学方程式为3Fe0(s)+H0(1)=H2(g)+
5.P,S,可用于制造安全火柴,已知:键能是指断开(或生成)1mol化
表述正确的是
(
氢化物
Fe3O (s)H=+129.2 kJ/mol
学键所需要吸收(或放出)的能量.相关物质的结构及键能如下表
A.氢化物a的△H最大,氢化物a最
C.氢气的燃烧热△H=-285.8kJ/mol
所示:
稳定
242
D.过程I每转移2mol电子吸收313.2kJ能量