内容正文:
高2026届高三上学期九月联合诊断考试
化学试题
(满分:100分;考试时间:75分钟)
注意事项:
1.答题前,考生先将自已的姓名、班级、考场/座位号、准考证号填写在答题卡上。
2、答选择题时,必须使用2B铅笔填涂;答非选择题时,必须使用0.5毫米的,黑色签字
笔书写:必须在题号对应的答题区域内作答,超出答题区域书写无效;保持答卷清洁、完整。
3.考试结束后,将答题卡交回(试题卷自行保管,以备评讲)。
可能用到的相对原子质量:H-1C-120一16F一19Na-23S-32
Ca40Fe-56V-51Pb—207
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有
一项是符合题目要求的。
1.化学与生活、科技密切相关。下列说法错误的是
A.月球探测器带回的月壤样品中含磷酸盐晶体,其结构可用X射线衍射仪测定
B。“嫦娥五号”使用的太阳能电池板和锂离子电池组,均可将化学能转变为电能
C.“天和核心舱”电推进系统中的腔体采用的氮化硼陶瓷属于新型无机非金属材料
D.净水器在生产时,需在含膜滤芯组件上涂甘油保护液,甘油是油脂的水解产物之一
2.下列化学用语表述错陨的是
A.聚丙烯的链节为一CH2一CH(CH3)一
B.中子数为10的氧元素的核素符号:80
C.甲醛CHO)分子的球棍模型:C〔
D.NaBE的电子式:F直:
3.为实现碳达峰、碳中和目标,可以将CO2催化加氢制甲醇,该反应的化学方程式为
C02+31L2催化剂CH&OH+-0,下列有关说油正例的是
A.CHOH和CO2中C原子的杂化方式不同
B.CO2和2O分子均为非极性分子
C.H2O和CO2分子的VSEPR模型均为四面体形
D.相同条件下,沸点·CH3OH<CO2
4.下列离子方程式书写正确的是
A.CuSO4溶液中滴加过量的浓氨水:Cu2+2NH3·H2O=2NH4+Cu(OHD2J
B.FeCL溶液刻蚀覆铜板:2Fe3+3Cu=3Cu2+2Fe
C.用惰性电极电解饱和食盐水:2C+2H20电解2↑+C2↑+20H
D.FeL2与足量C2反应:2Fe2++2IT+2C12=2Fe3++2+4CI
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5.下列关于实验装置的叙述正确的是
碳酸氯
钠粉未
①
②
④
A.图①操作为定容后摇匀配制好的溶液
B.图②装置用于二氧化锰和浓盐酸反应制氯气
C.图③装置用于探究NaHCO3固体的热稳定性
D.图④装置用于验证Na2O2与水的反应为放热反应
6.设N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.标准状况下,6.72LC02含o键数目为0.6NA
B.常温下,足量的浓硫酸与5.6g铁反应,转移电子的数目为0.3WA
C.0.Im1L-1NH4CI溶液中,NH4+的数目小于0.1Na
D.100g质量分数为64%的甲醇的水溶液中含有H0键的数目为2WA
7.儿茶素是茶多酚的主要活性成分,具有抗氧化、调节代谢等作用,是茶叶保健功能的重
要物质基础。儿茶素分子的结构简式如图所示,下列有关儿茶素的说沟错误的是
OH
A.1个儿茶素分子含2个手性碳原子
B.1mol儿茶素分子与浓溴水反应最多消耗5 nol Br2
C.1mol儿茶素分子最多能与5 mol NaOH发生反应
D.儿茶素可发生取代反应、加成反应、氧化反应和消去反应
8.短周期主族元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次增大,其中Q原子的核外电子有5种
空间运动状态,由这五种元素组成的某药物结构如图所示。下列有关说法正确朗是
A.简单氢化物的稳定性:Q>W>Z>Y
B.第一电离能:Q>W>Z>Y
C.X、Z、W三种元素只能形成共价化合物
D.该分子中的每个原子都满足8电子稳定结构
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9.萤石(CF)是自然界中常见的含氟矿物,其晶胞结构如图所示若该立方晶胞参数为a
pm,下列说法错误的是
3
A.X代表的离子是Ca2+
B.阴阳离子的核间距最小为
4apm
Naa3×1021gcm3
4×78
C.F的配位数为4
D.该晶体密度为
10.下列实验操作、现象和结论均正确的是
选项
实验操作及现象
结论
向某稀溶液中加入NaOH溶液,能产生使湿润的蓝色石蕊试
A
溶液中含有NH4
纸变红的气体
B
将C2通入品红溶液,溶液红色褪去
C2具有漂白性
将银、AgNO3溶液与铁、Na2SO4溶液用盐桥连接组成原电
形成原电池,铁作
C
池,一段时间后,取铁电极附近溶液少许于试管中,加入
负极
K3Fe(CN)6溶液产生蓝色沉淀
取5mL1-溴丙烷和10mL饱和氢氧化钾的乙醇溶液,均匀
D
加热,将产生的气体通入2L稀的酸性高锰酸钾溶液中,
证明有丙烯生成
高锰酸钾溶液褪色
11.计算机模拟单个乙炔HC=CH田分子在催化作用下生成CH3CHO的反应历程及相对能量
变化如图所示(已知1eV=1.6×1019J;Na=6.02×1023mo)。
相对能量/eV
1.2
0.75
0.6
0.00
①CH2=CHOH-Hg2+
0.0
①
-0,15
H,O(g)
0.40
HgCH202、②
-0.78
③
HH
⑤
-0.6+g2
-0.70
-1.2
[+HC=CH(g)
+HC-CH(B)H-CC-H
CHgCHO(g)
+Hg2+
-1.8
Hg2+-OH2
H
反应历程
下列说法正确的是
A.该反应历程中决速步骤是③
B.历程中有σ键断裂和生成,也有π键断裂和生成
C.Hg2+在反应中作催化剂,改变了该反应的焓变
D.该反应的热化学方程式为HC=CH(g)+H,O(g)=CH,CHO(g)△H=一0.70k/amol
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12.2,5-呋喃二甲酸(FDCA)是一种重要的生物基平台化合物,被视为石油基化工原料的
绿色替代品,尤其在聚酯材料领域有重要应用。鲁能巴蜀中学化学兴趣小组探究利用
铅蓄电池作为电源,在板状碳封装镍纳米晶体(N@C将5-羟甲基糠醛(HM)电催化
为2,5-呋喃二甲酸(DCA),工作原理如图所示。
电源
HO
HO
OH
水
→FDCA
NaOH耳溶液
H,SO
FDCA
气体X
溶液}
-HMF
HO
石墨烯
双极膜
Ni@C
HME
下列说法正确的是
A.制备FDCA时,b极与铅蓄电池中的Pb这一极连接
B.电解一段时间后,硫酸的浓度保持不变
C.该装置工作时,OH向a极移动
D.产生1 mol FDCA,铅蓄电池中的正极质量增加192g
13.25C时,向20mL0.1moL-1Na2C03溶液中逐滴加入0.1molL-1HC1溶液,混合溶
液中所有含碳微粒的浓度与HC1溶液滴加量的变化关系如图所示。该温度下H2CO3的
电离平衡常数Ka1=4×107,Ka2=5×10-11,下列说法错误的是
品
A.0.1mol-L-1Na2CO3溶液中,cNa)=2[cHC03)+c(C0)+cHCO)]
B.a点时,cNa)+c(H)=3cHCO)+c(OH)+c(C)
C.b点时,2c(C0子)+cHC0)=0.1molL1
D.c点时,溶液中H*的浓度为4×107moL
14.一定温度下,将质量为mg的NaHSO3固体置入体积为1L的真空密闭容器中,保持温
度不变,发生反应:2 NaHSO3(S→2SO3(S+SO2(g)+HO(g).达到平衡时,测得SO2
的物质的量为0.2mol。下列说法正确的是
A.恒容下,向平衡体系中通入惰性气体,c(SO2)减小
B.将体积扩大为2L,一段时间后,容器中c(SO2)=0.15mol/L且保持不变,则m-62.4g
C.恒容下,向平衡体系中通入S02(g)和HO(g)各0.2mol,达到新平衡后,
0.2mol/L<c(SO2)<0.4mol/L
D.将体积压缩为500ml,达到新平衡后,容器中固体质量增加4.1g
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二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)以硫铁矿(主要成分是FeS2,含少量A2Og、SiO2、FeO4)制作电极材料磷
酸铁FePO4)和铁系颜料透明铁黄eOOD的流程如下:
试剂MHSO,
NH)aPO
空气
H,SO
FeS
FeO
氧化
沉淀
→FePO,
焙烧
酸浸
还原
过滤
除铝
氨水
0
S02
滤渣1
滤渣迎
滤渣
转化
铁黄成品
25C时,部分金属离子形成氢氧化物的pH见下表:
Fe3+
A13+
Fe2+
开始沉淀pH
1.9
3.6
5.6
完全沉淀pH
3.2
4.7
8.5
回答下列问题:
(1)Fe在周期表中的位置为
,Fe2+的价电子排布图为
(2)写出一种能提高酸浸速率的措施:
(3)用Fes还原的目的为
(4)试剂M最好选用
(填字母)。
A.高锰酸钾
B:双氧水
C.稀硝酸
D.Fe203
(5)制备铁黄的操作步骤:25C时,向一定浓度FSO4溶液中加入氨水,当滴加氨水
至pH为6.0时,停止滴加氨水,开始通氧气,生成铁黄。
①滴加氨水产生沉淀,当pH为6.0时,溶液中残留F®2+浓度为
molL
②写出“转化”过程中的总的离子方程式为
(6)制得的透明铁黄中往往混有氧化铁,可用分光光度法测定透明铁黄的含量。已知
F©(SC)3的吸光度A(对特定波长光的吸收程度)与Fe3+标准溶液浓度的关系如图
所示。称取4.09g样品,用稀硫酸溶解并定容至1L,准确移取该溶液50.00mL,
加入足量KSCN溶液,再用蒸馏水定容至500mL。测得溶液吸光度A=1,则样
品中FeOOH的质量分数为
(保留小数点后两位)。
1.2
1.0
越0.8
0,6
0.4
0.2
01
1.02.03.04.05.06.0
c(Fe+)/(10-mol-L)
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16.(15分)氧钒碱式碳酸铵晶体《NH)5[VO)店(C0,),(OH0,]10H,0}是制备多种含钒
产品和催化剂的基础原料和前驱体。
已知:①氧钒碱式碳酸铵晶体呈紫红色,难溶于水和乙醇。
②VO2+有较强还原性,易被氧化。
实验室以V2O5为原料制备该晶体的流程如图所示:
步骤
V205
VOCl2步骤步骤t
溶液
氧钒碱式碳酸铵晶体
步骤i:向V2Os中加入足量盐酸酸化的N2H42HCI溶液,加热,微沸数分钟,制得
VOC2。
步骤ⅱ:在有CO2保护气的环境中,将净化的VOC2溶液缓慢加入足量NH4HCO3溶
液中,有气泡产生,析出紫红色晶体。
步骤ⅱ:待反应结束后,在有CO2保护气的环境中,将混合液静置一段时间,抽滤,
所得晶体用饱和NH4HCO3溶液洗涤3次,再用无水乙醇洗涤2次,得到粗产品。
请回答下列问题:
(1)V02+中钒元素的化合价为
(2)步骤i中生成VOC2的同时还生成一种无色无污染的气体,该反应的化学方程
式为
(3)步骤ⅱ可在如图所示装置中进行:
稀盐酸
溶液
有于
NHHCO
Ca(OH)2
塑料板
溶液
溶液
B
D
①仪器C的名称为
装置B中试剂为
②反应前通入数分钟C02气体的目的为
③实验时先打开K1,当
(填实验现象)时,再关闭K1,打开K2。
(4)步骤i用饱和NH4HCO3溶液洗涤晶体,检验晶体是否洗涤干净的方法
为
(5)为测定粗产品中钥元素的含量,称取2.00g粗产品,先用稀硫酸溶解,再用适
量KMnO4溶液将样品中的钒元素完全转化为VO2t,并消除后续测定过程中的
干扰后,配成100mL溶液。取25.00mL该溶液,加几滴K3Fe(CN)6]溶液,用
0.1 mol-L-1(NH42Fe(SO4)2标准溶液滴定,滴定终点消耗标准溶液的体积为25.00
mL(原理为VO2+Fe2++2H=VO2++Fe3++H,0)。该粗产品中钒的质量分数
为
%(保留3位有效数字)。
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17、(14分)环氧乙烷(C2H4O)是一种重要的化工原料。现代工业常用银作催化剂,氧化
乙烯制备环氧乙烷。发生的主要反应有:
I。2C2H4(g)t02(g)÷2C2H40(g)△H1<0
Ⅱ.C2H4(g)+302(g)=2C02(g)*2H20(g)△H2<0
回答下列问题:
(1)反应I的△S0(填”、“<”或=)。
(2)银催化反应1时存在如下转化过程:
①AgSH02(g)=Ag02(S△H②C2H4(g)+AgO2()=C2H4O(g+Ag0(S△H4
③2AgOS=2Ag(SHO2(g)△
据此计算焓变△H4=
(用含△H1、△H6、△H5的代数式表示)。
(3)反应I的正、逆反应速率可表示为yE=kp2(CH,)p(O2)、地=kmp2(CHO),
其中k正、地分别为正、逆反应速率常数,P为气体的分压(分压=总压×物质
的量分数)。TC时,k王=3k,向某恒容密闭容器中充入一定量的C2H4(g)和
O2(g发生反应1和I,一段时间后平衡。
①下列情况能表明体系达到怦衡状态的是
A.混合气体密度不随时间变代B.气体平均摩尔质量不随时间变化
C,气体的总压强保持不变
D.C2H4(g)的物质的量浓度不随时间变化
②TC时,反应I的压强平衡常数Kp=」
③仅升高温度,反应I的K,将
(填“增大减小”或“不变)。
(4)250℃时,将1molC2H4(g)和2mol02(g)充人某密闭容器中发生反应I和Ⅱ,在不
同压强下达平衡。测得平衡时C2H40选择性[8(C,H,O)小CO2选择性[δ(CO2)]
及C2H4转化率随压强变化的曲线如图所示[如6(C02)=
转化为C0,的乙烯的物质的量】
反应的乙烯的总物质的量
50………
变大
100
P/kPa
①表示6(C02)随压强变化的曲线为
(填i、或)。
②当压强为100kPa时,若O2的转化率为70%,则反应Ⅱ的K,=
(5)减少CO2的排放并利用CO2是我国能源领域的一个重要战略方向。现将制备环
氧乙烷的过程中产生的副产物C02用于生产尿素[CONH2)]。将CO2通入一定
浓度的KNO3溶液至饱和,通电后在电极上反应生成尿素,原理如图所示(阴、
阳极区溶液均为KNO3溶液)。阴极的电极反应式为
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NO3
CO(NH2)2
H20
质子交换膜
18.(15分)化合物K是一种药品,其合成路线如图所示:
CH,
,H。
NO,KMnOC
Fe/HCI
CH,OHI
CH-NOZ
CH,NOz
LiAIH
CHNO
A
D
一定条件
E
THF
F
®包
CH2rNOz
SOCk
CHINCL
H.C
H
CH,
浓疏酸
已知:(I)R,COOR2
LiAIHRCH2OH
THF
②)RNH,+R,X→R-是-R
(1)A生成B的反应试剂和反应条件:
(2)C中官能团的名称为
D的名称为
(3).由E生成F的反应类型为
(4)H的结构简式为
(5)由F与I反应生成J的化学方程式为
(6)在E的同分异构体中,同时满足下列条件的同分异构体为
种。
①属于芳香族化合物;②能发生银镜反应;③能发生水解反应:
④不存在一N-O一键;⑤存在一N。
上述同分异构体中,核磁共振氢谱有六组峰,且峰面积之比为2:2:21:1:1的结构
简式为
()结合题目信息,利用苯胶C4与二为原料合成
写出
合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)
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