内容正文:
化学(一)参考答案及评分标准
编号
试题考点内容
题型
难度
分值
备注
1
化学与生活
0.8
3
2
化学用语
0.8
3
3
化学方程式
0.6
4
阿伏加德罗常数
0.6
3
5
实验操作
0.7
3
6
有机化学基础
0.65
3
第I卷选择题
物质的性质及用途
0.55
3
选择
共14题
8
综合实验
0.7
3
3分/题
共42分
9
物质结构、元素周期律
0.60
3
10
反应机理
0.55
3
11
电化学
0.55
3
12
物质间的转化
0.5
3
13
物质结构
0.5
3
14
电解质溶液图象分析
0.35
3
15
工艺流程
0.65
14
16
化学实验
0.65
14
填空
第Ⅱ卷共58分
17
反应原理
0.5
15
18
有机化学基础
0.65
15
化学(一)参考答案及评分标准·第1页(共5页)
1.B2.D3.C4.A5.D6.C7.D
8.【答案】A
【解析】因为装置B未加热,所以不能用MO2,故A错误;S是淡黄色,属于分子晶体,B正确;因
为SC2遇水易水解,故C正确:C2有毒,需进行尾气处理,可用碱液吸收,D正确。
9.【答案C
【解析】Q是元素周期表中电负性最大的元素,Q为F;结合原子序数大小及成键数目可知,Y为
C、Z为N、W为O、X为H。A项,同周期原子半径从左到右逐渐减小,A错误;B项,同周期元素
第一电离能从左到右呈增大趋势,但N的2能级为半充满稳定结构,其第一电离能大于O,则第
一电离能:F>N>O>C,B错误;C项,NH3可形成分子间氢键,沸点高于CH4,C正确;化合物
CO2为非极性分子,D错误。
10.【答案】B
【解析】A项,步骤I的活化能大于步骤Ⅱ,步骤I是该反应的决速步骤,A错误;甲醇中含有羟
基,可形成分子间氢键,B正确;C项,根据反应可得,该过程有极性键的形成,C错误;D项,根据
反应机理可知,若MO与CH3D反应,生成的氘代甲醇可能为CHOD或CH2 DOH,共两种,D
错误。
11.【答案】D
【解析】A项,由题中信息可知,b电极为负极,发生氧化反应,故A错误;B项,原电池中阳离子
从负极移向正极迁移,故Na迁移方向为b→a,B错误;C项,根据总反应2C6H2O十O2
2C6H12O2可知,1 mol CoH2O参加反应时转移2mol电子,18mgCH2O的物质的量为
0.1mmol,则消耗18mg葡萄糖时,理论上a电极有0.2mmol电子流入,C错误;D项,a电极
为正极,发生反应:O2十4e+2H2O一4OH,D正确。
12.【答案】A
【解析】氨气发生催化氧化生成NO和水,丙是NO、丁是H2O;NO和氧气反应生成NO2,戊是
NO2;NO2和水反应生成硝酸和NO;氨气和氯化氢反应生成氯化铵,甲是NHCI;氨气、氯化
钠、二氧化碳、水反应生成碳酸氢钠,乙是碳酸氢钠。A项,向饱和NaCI溶液中先通入过量的
NH3,再通入CO2生成碳酸氢钠沉淀,故A错误;B项,NO和NO2均有毒,属于大气污染物,B
正确;C项,NO2和水反应生成硝酸和NO,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2,故C正确;
D项,浓硝酸见光易分解且易挥发,应用棕色试剂瓶盛放,故D正确。
13.【答案D
【解析】A项,Zn为30号元素,属于ds区,价电子排布式正确,故A正确;B项,Se2-位于晶胞的
顶点和面心,由几何位置可得每个Se最近且等距离的Se2有I2个,B正确;C项,由晶胞结构
可知,Zn2和Sc之间的最小核间距为体对角线的,即。pm,C正确;D项,由晶胞的结构
图甲和图乙可知,若A点原子的坐标为(0,0,0),则图乙中B点对应原子的坐标为(十,子,)
故D错误。
化学(一)参考答案及评分标准·第2页(共5页)
14.【答案】C
【解析】KC和硝酸银反应的化学方程式为KCI+AgNO3一AgCI+KNO3,酸钾和硝
酸银反应的化学方程式为KCrO4十2AgNO3一Ag2CrO,¥+2KNO3,根据反应方程式可
知,在相同浓度的KC1和K2CO4溶液中加入相同浓度的硝酸银溶液,氯离子浓度减小得更快,
所以L代表是一Igc(CI-)与V(AgNO3)的变化关系,A正确;L为KC1的滴定曲线,C点时
一lgc(CI)=4.9,则c(C)=1049mol·L1,此时氯化钾与硝酸银恰好沉淀完全,则
K,(AgC)=10-,A点时,c(Ag)=.1mol.LX5mL=0.02mol·L1,则c(C)=
10 mL+15 mL
Kp(AgC1)_10-9.8
c(Ag)
=0.02mol·L1=5X1088molL1,则x=-lgc(C1F)=8.8-0.7=8.1,B正
确;B点纵坐标的数值是4,则Ag2CrO1在沉淀溶解平衡中c(CrO星)=10-4mol·L1,c(Ag)
=2×10-4mol·L1,Kp(Ag2CrO1)=c(CrO})Xc2(Ag)=10-4X(2X10-4)2=4.0×
102,平衡常数K=c(CrO)-K.(Ag.CrO)-4X10-2
c(CT)KAgC一0=1X102,C项错误;相同实验条
件下同一种溶液的Kp相同,平衡时溶液中c(CrO)=10-4mol·L1,D对应的纵坐标数值是
4.0,即c(CrO)=104mol·L1曲线L2中B点移到D点上方,D正确。
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分,除特殊标注外每空2分)
(1)4CuFeS2+2H2 SO+1702-4CuSO+2Fe2(SO)3+2H2O (2)Fe(OH)3(1)
(3)CuO[或Cu(OH)2、CuCO3、Cu2(OH)2CO3等](1分)3.7≤pH<4.7
(4)Cu2++Fe=Cu+Fe2+Fe+2H+—Fe2++H2↑将Fe3+还原为Fe2+
(5)蒸发浓缩、冷却结晶
16.(14分,除特殊标注外每空2分)
(1)除去铁屑表面的油污(1分)
(2)防止Fe2+被氧化为Fe3+铁屑表面不再产生气泡
(3)防止FeSO1结晶损失
(4)抑制F©2+水解向过滤器中加入乙醇至浸没固体,待液体自然流下,重复操作2~3次
(5)水浴加热(1分)
(6)56
解析:根据电子得失守恒可得:
5Fe2
KMnO
5×56g
1 mol
m gXw
0.2×0.01mol
w=(5×56×0.2×0.01/m)×100%=(56/m)%
17.(15分,除特殊标注外每空2分)
(1)<(1分)低温
(2)L3
该反应为气体体积减小的反应,温度相同时,增大压强,平衡正向移动,平衡转化率增大
化学(一)参考答案及评分标准·第3页(共5页)】
(3)温度过高,反应平衡常数较小导致产率过低(或温度过高,催化剂的催化活性下降导致产率
过低)
(4)①I
②AC③号X2MPa
52.21
【解析】(2)2CO(g)+3H2(g)三HOCH2CH2OH(g)△H该反应为气体体积减小的反应,温
度相同时,增大压强,平衡正向移动,平衡转化率增大,p(L)>p(L2)>(L),故L1、L2、L3对
应a为0.6、0.5、0.4
(3)根据表格中的平衡常数,反应温度在500K时,平衡常数K<1.3×103,此时平衡常数过
小,导致乙二醇产率过低;或温度过高,催化剂的催化活性下降,导致乙二醇产率过低。
(4)根据图示的曲线,随着反应的温度升高曲线I的变化趋势为上升后逐渐达到100%,由反应
I可知DMO的转化不可逆(转化率可达100%),故曲线I为DMO的实际转化率曲线;又已知
Ⅱ为乙二醇的选择性曲线,观察曲线Ⅱ和曲线V可知,随着反应的进行MG逐渐转化为乙二醇,
故曲线V为MG的选择性曲线,因此曲线Ⅲ为乙醇的选择性曲线。②A.增大压强,化学反应速
率加快,DMO的转化率增大,A符合题意;B.根据图示,降低温度,DMO的转化率降低,B不符
合题意;C.a点时DMO的转化率为80%,尚未达到100%,延长原料和催化剂的反应时间可提
高催化效率,从而加快反应速率,增大DMO的转化率,C符合题意;D.减小初始的氢酯比导致
体系中氢含量下降,DMO的转化率降低,D不符合题意。③设初始时H2与DMO的投料分别
为52.4mol和1mol,a点时DMO的实际转化率为80%,MG和乙二醇的选择性为50%,假设
该反应分步进行,第一步发生DMO转化为MG,可写出如下关系:
DMO(g)+2H2(g)MG(g)+CH:OH(g)
起始(mol)
52.4
0
0
反应(mol)
0.8
1.6
0.8
0.8
终了(mol)
0.2
50.8
0.8
0.8
第二步反应,MG转化为乙二醇,可写出如下关系:
MG(g)
2H2(g)
(CH2 OH)2(g)+
CH OH(g)
起始(mol)
0.8
50.8
0
0.8
反应(mol)
0.4
0.8
0.4
0.4
终了(mol)
0.4
50.0
0.4
1.2
这时,体系中DMO的物质的量为O.2mol、MG的物质的量为0.4mol、H2的物质的量为
50.0mol、CH3OH的物质的量为1.2mol、乙二醇的物质的量为0.4mol,体系中总物质的量为
2+0.4+50.0+1.2+0.4=52.2mol。则甲醇的分压为之2,Tm0×2MPa
化学(一)参考答案及评分标准·第4页(共5页)
18.(15分,除特殊标注外每空2分)
(1)酯基(1分)sp、sp3(2)取代反应(3)4mol
CI
(4)
COOH
(5)1
(6)还原剂
CI
CI
CHCOO
OOCCH
(7)
或CHCO0
OOCCH
HC-C-CH
HC-C-CH3
CH
CH3
【解析】G的分子式为C4H?OC1,其不饱和度为6。G的同分异构体在碱性条件下水解后酸化
得到X和Y,且n(X):n(Y)=2:1,Y含苯环且能与FeCl3溶液发生显色反应,则Y含有酚羟
基,因此该同分异构体是X与Y形成的酯。X的相对分子质量为60,据此可知X为
CH COOH,因此该同分异构体中含有2个CH COO一基团,该基团不饱和度为1,苯环的不饱
和度为4,不饱和度共为6,则该同分异构体不含其他不饱和结构。其分子中含有17个氢原子,
且氢原子只有3种不同化学环境,说明该分子具有高度对称性,2个CH2 COO一在苯环上处于
对称位置。如果氯原子连在苯环侧链中的碳原子上,则无论如何安排都不能得到只含有3种不
同化学环境的氢原子的结构,所以氯原子连在苯环上。除CH COO一外,其他11个氢原子只有
2种不同化学环境,则应含有一个只有1种化学环境的氢原子的取代基,该基团只能为
C(CH)3,苯环上未被取代的2个对称的氢原子作为第3种化学环境的氢原子,由此可得符
CI
CH-COO
OOCCH
合条件的同分异构体为
、CHCO0
OOCCH
H:C-
CH3
H3C-
CH
CH:
CH3
化学(一)参考答案及评分标准·第5页(共5页)秘密★启用前
化学(一)试卷
注意事项:
1,答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后捕2B稻笔轮答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净治,再选添其他答策标号身卷非选择题时,将签妈在答题卡上,写在本试卷
上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H一1C-12N一14.0-16Na-23S一32e一56
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每个小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.化学与人类社会生产、生活密切相关。下列说法正确的是
A工业上以氯气和澄清石灰水为原料制取漂白粉
B.撚料的脱硫脱氮、SO2的回收利用和NO,的催化转化都是减少酸雨产生的措施
C.所有的动、植物均无法吸收纤维素
D.烟、雾都是气溶胶,但分散剂不一样
2.下列化学用语或图示表示正确的是
A1mol雄黄(AsS,结构为X)含有4W个SS
BH,S的电子式可表示为Ht:S:]H刊
CNa+的结构示意图:①
D.基态钙原子的电字排布式为1s22s22p53s23p482
3.下列化学方程式正确的是
A铜与浓硫酸反应:Cu十H2SO,(浓)△CuS0,十H,个
B.Na2O2供氧:NazO2十H20=2NaOH+O2个
C.将氯气通人石灰乳中:2CL2+2Ca(OH)2=CaC2十Ca(ClO)2+2H20
D,覆铜板制作印刷电路板2PeCL,十3Cu一3CC2十2Fe
化学(+)试卷第手页(共8顷)
4.NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A1molK2C2O,被还原为Cr+转移的电子数为6NA
BNa个氧分子与NA个氢分子的质量比为8:1
C.常温下,pH=9的CH COONa溶液中,水电离出的Ht数为10-5NA
D,标准推状况下,1molH2和1molH20所占的体积都约为22.4L
5.下列装置图(加热及夹持仪器已略去)亦能达到相应实验目的的是
气球
酸性
小孔
KMnO
些浓硫酸
饱和
溶液
Cu
NaHCO
溶液
②
⊙
A装置①可实现喷泉实验
B.装置②可实现除去C02气体中的少量:SO2
C.利用装置③制取SO2,并验证其还原性
D.利用装置④蒸干硫酸铜溶液制备胆矾了
6.关于下图化学方程式和三种物质,下列说法正确的是
OH
OH
OH
CHO
条件
-HO
COOH
CH:
A该汞应为酚羟基的邻位氢原子与醛基的加成反应
B.三种物质涉及6种官能团
C.三种有机物均可发生酯化反应
D.有两种物质有手性碳原子
7.某炼铁废渣中含有大量CuS及少量铁的化合物,工业上以该废渣为原料生产CuCL2·2H20晶体
的工艺流程如下:
空气
盐酸
调节pH
至34
+CuCl2·2H20
废气
滤渣
化学÷)试卷:第?:页(共8页)
下列说法正确的是
A焙烧过程中每消耗1 mol CuS则消耗2molQ2
B.将获得的CuCL2·2H2O晶体加热可制得CuC2固体
C.焙烧后的废气中含SO2,其微粒的空间构型和VSEP℉模型相同
D.滤渣中含Fe(OH)
8.常温下,二氯化二硫(S2C2)为橙黄色液体,遇水易水解,工业上用于橡胶的硫化。某学习小维用
氯气和硫单质合成S2C2的实验装置姐图所示,下列说法错误的是
NaOH
溶液
A.装置B中所盛试剂为二氧化锰
B.单质S是淡黄色,属于分子晶体
C.G和H中间插人装置D,其目的是防止H中的水蒸气进人G
D.H的作用为吸收氯气的尾气
9.短周期主族元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次增大,其中Q是元素周期表中电负性最大的元素,
由这五种元素组成的某药物结构如图所示。下列有关说法正确的是
A原子半径:Q>W
B.第--电离能:Q>W>Z>Y
C.简单氢化物的沸点:Z>Y
D.化合物YW2为极性分子
10.过渡金属氧化物离子(以MO+表示)在烃类的选择性氧化等方面应用广泛。MO*与狂反应
的过程如图所示。下列说法正确的是
0
M一CH
过波态1
过渡态2
CH
步骤I
MO(g)
步骤ⅡCHOH(g
M'(g)
反应进程
A步骤Ⅱ是该反应的决速步骤
B.CH,OH可以形成分子间氢键
C,反应过程中有非极性键的形成
D.若MO与CHD反应,生成的氘代甲醇有3种
学()就卷8第常贡(共8贡)
11.一种可植人体内的微型电池工作原理如图所示,通过C0催化消耗血糖发电,从而控制血糖浓
度。当传感器检测到血糖浓度高于标准,电池启动。血糖浓度下降至标准,电池停止工作。(血
糖浓度以葡萄糖浓度计)电池工作时,下列叙述正确的是,
控
制开关
传感
纳米P/导电聚合物
纳米CuO/导电聚合物
葡萄糖酸
(CcHi2O)
血液
葡萄糖
A电池工作时,b电极上发生还原反应
B.两电极间血液中的Na+在电场驱动下的迁移方向为a→b
C.消耗18mg葡萄糖时,理论上a电极有0.4mmol电子流人
D,电池红作时a电极发生反应:O2十4e+2i20一4OH
12.氨是一种重要的化工原料,根据下图转化判断下列有关表述错误的是
甲HC
因戊
加热乙
N
102
NazCO3
NaCl、C02、
催化
H20
剂
A向饱和NaCI溶液中先通人CO2,再通入过量的NH3,然后降温过滤可制得乙
B.丙与戊均为大气污染物
C.戊与丁反应时,氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2
D.浓硝酸应用棕色试剂瓶盛放
13.硒化锌(ZSe)是一种重要的半导体材料,其立方晶胞结构如图甲所示,乙图为该晶胞沿z轴方
向在xy平面的投影,已知晶胞边长为apm,阿伏加德罗常数的值为NA,下列说法错误的是
Zn
甲
A基态Zn原子的价电子排布式为3d4s2
B.每个Se2-最近且等距离的Se2-有12个
CZ公*和S心的最小核间距为只pm
D,若A点原子的坐标为00,0),则图乙中B点对应原子的坐标为(行,)
花学(一)试卷·第4页(共8页)
14.某温度下,分别向10.00mL0.1mol·L-1的KC1和CrO,溶液中滴加0.1d1江-1Agr0
溶液,滴加过程中一1gc(M)(M为CI或CrO号-)与AgNO3溶液体积(V)的变化关系如图所示
(忽略溶液体积变化,g5=0,7)。下列说法错误的是
4.9
4.0
D.
05101520VAgN0/ml
A曲线L表示gc(CI)与V(AgNO)的变化关系
Bx=8.1
C.Ag2CrO,十2CI=2AgCl+GrQ的平衡常数K=10-1.6
D.相同实验条件下,若改为0,05ol·I-1的KCl和K2CrO,溶液,则曲线L2中B点移到D点
上方
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(①4分)工业上以黄铜矿(主要成分为CFeS2,含少量杂质SiO2等)为原料,进行生物炼铜,同时
得到副产品绿矾(FSO,·7H2O)。其主要工艺流程如图所示:
试剂c
试剂a
试剂6
过量稀
反应可过述cu
H2S04
调节pH
反应血
过
细菌
1过
反应Ⅱ
港液操作赵绿
矾
铜
过
反应滤
过滤
粉
→Si02
不断通人02
滤渣1
可
滤渣2
已知:部分阳离子以氢氧化物形式开始沉淀和完全沉淀时溶液的pH如下表所示。
沉淀物
Cu(OH)2
Fe(OH)
Fe(OH)2
开始沉淀pH
4.7
2.7
7.6
完全沉淀pH
6.7
3.7
9.6
请回答下列问题:
(1)反应工中得到的产物均为高价态,请写出其化学方程式:
(2)滤渣1的主要成分是
(3)试剂a是
,反应Ⅱ中调节pH的范围为
(4)反应Ⅲ的离子方程式为
反应V中试剂b的作用是
(5)“操作X”的具体操作是
、过滤、洗涤、干燥。
化学(~)斌卷第页(共8页)
16.(14分)硫酸亚铁铵裕名为摩尔盐,易溶手水不溶于乙醇,在,100~110℃时分解,可用于电镀。
某实验小组用废铁屑、稀硫酸和硫酸铵为原料制备硫酸亚铁铵晶体[FSO,:(N)zSO,。
6H2O],并测定其Fe+含量,实验步骤如下:
工.硫酸亚铁制备
取4g废铁屑,用10%纯碱溶液煮沸10in,过滤后水洗至中性。将废铁屑置于锥形瓶中加人
30mL3mol·L-1H2S0,置于200℃电热板上快速加热5min启动反应,关闭电热板反应25
min,然后加20mL热水,趁热过滤。
Ⅱ.硫酸亚铁铵制备
向所得滤液中加人13.2g固体(NH4)2S04,加热溶解,充分搅拌,用1mol·L-1H2S04调节
pH至1~2,将所得液体转移至蒸发皿中,控温40~60℃蒸发至液面出现薄膜,冷却结晶,抽
滤,洗涤,干燥得淡绿色晶体12.5g。
Ⅲ.Fe+含量测定
称取制得的硫酸亚铁铵晶体mg于锥形瓶中,加水溶解并加入适量稀硫酸,用0.2ol·L-1
KMnO4溶液滴定至终点,消耗10.00 mL KMnO,.溶液。
请回答下列问题:
(1)步骤I中用纯碱溶液煮沸铁屑的目的是:
(2)步骤I中与酸反应须保持铁屑过量,目的是
,判断该反应结束的
现象是
(3)步骤I中“加20mL热水和趁热过滤”的目的是
(4)步骤Ⅱ中调节pH至1~2的目的是
,洗涤所得晶体的实
验操作为
(5)步骤Ⅱ中适宜的加热方式是
(6)计算产品中F+的质量分数为
%(用含m.的式子表示)。
17.(15分)乙二醇是一种重要化工原料,煤化工路线中,利用合成气直接合成乙二醇,原子利用率
可达100%,具有广阔的发展前景。反应如下:2C0(g)+3H2(g)=HOCH2CH2OH(g)
△H。实验测得不同温度下平衡常数如下表所示。
温度
298K
355K
400K
平衡常数
6.5×10
1.0
1.3×10-3
请回答下列问题:
(1)该反应的△H
0(填>”或“<),该反应自发进行的条件是
(填“低温”、
“高温”或“任意温度。
化学(÷试卷沙第8页(共8项剧
(2)按化学计量比进料,固定平衡转化率a,探究温度与压强的关系。a分别为0.4、0.5和0:6
18
时,温度与压强的关系如图:
3
20
edW/d
10H
5
4804905005105207k
代表α=0.4的曲线为
(填“L”“L2”或“L”);原因是
《3)实验表明,在500K时,即使压强(34MPa)很高乙二醇产率(7%)也很低,可能的原因是
(答出1条即可)。
(4)在2MPa、催化剂、固定气体流速条件下,用DMO合成乙二醇,发生如下3个均放热的连续
反应(DMO、MG分别代表CH,OOCCOOCH、HOCH2 COOCH)。
I.DMO(g)++2H2(g)--MG(g)+CH,OH(g)
II.MG(g)+2H2(g)HOCH2 CH2OH(g)+CH:OH(g)
Ⅲ.HOCH2CH2OH(g)+H2(g)-→CH3CH2OH+H2O
初始氢酯比,=52,4,出口处检测到DM0的实际转化率及MG、乙二膝,乙醇的选择性
随温度的变化曲线如图所示[某物质的选择性=”生盛该物质)
n游瓶(DMO)
100%]。
483,99j
100
80
a(450,50)
40
20
(483,2)
0
443
463
.483
503
523
温度K
①已知曲线Ⅱ表示乙.一醇的选择性,则曲线
(填图中标号)表示DMO的转化率。
②有利于提高a点DMO转化率的措施有
(填标号)。
A.增大压强
B降低温度
C.延长原料与催化剂的接触时间
D减小初始氢酯比
③a点CHOH的分压为
(列出计算式即可,分压=总压×物质的量分数)。
化学(一)试卷第7页(共8页)
18.(15分)有机物G是一种四环素类药物合成中间体,其合成路线如下。
Cl Br
CH(COOCH)
COOCH
CH2ONa
COOCH,1)NaOH,H20
COOH
CH-COOCH
CH OH
C00CH,2f,△
COOH
A
HC B
C-0
HC-0
0
C
C
CH,OH
LiAIH
COOCHs 1)CHOH,
COOH
2CH2002,
H:C O
00
H0
E
请回答下列问题:
(1)A分子甲的官能团名称为
;A中碳原子的杂化方式为
(2)A十B-C的反应类型为
(3)D在一定条件下可与NaOH溶液反应,1 mol D最多消耗NaOH的物质的量为
(4)D→E的反应中会产生与E互为同分异构体且含五元环的副产物,其结构简式为
(5)F分子中手性碳原子数目为
(6)FG的过程中LiA1H的作用是
(7)写出一种同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式
①含有3种不同化学环境的氢原子;
②碱性条件下水解后酸化,生成X和Y两种有机产物,n(X):(Y)=2:1,X的相对分子质量
为60,Y含苯环且能与FeCl溶液发生显色反应。
化学(一)试卷第8页(共8页)