内容正文:
2025年学情诊断高三年级
化学试题
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 K-39 Mn-55
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 重庆是一座你来了就不想离开的城市。下列物体主体材质属于有机高分子材料的是
A
B
三峡博物馆的秦良玉平金绣蟒凤衫
火锅所用牛油
C
D
重庆人民解放纪念碑碑体
重庆轻轨的合金车体
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.秦良玉平金绣蟒凤衫主要原料为蚕丝,属于蛋白质,属于有机高分子材料,A符合题意;
B.牛油是油脂,油脂不是高分子,B不合题意;
C.解放碑是用石材雕刻,主要成分可能是花岗岩、硅酸盐或大理石,属于无机非金属材料,C不合题意;
D.重庆轻轨是合金材料,属于金属材料,D不合题意;
故选A。
2. 漂白粉中的Ca(ClO)2能与空气中的CO2和水蒸气发生如下反应:Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3 +2HClO,下列说法错误的是
A. Ca的原子结构示意图为 B. H2O的空间结构模型为
C. CO2的电子式为 D. HClO的结构式为H-Cl-O
【答案】D
【解析】
【详解】A.Ca为20号元素,其原子结构示意图为,A正确;
B.H2O的中心原子O的价层电子对数为2+=4,O原子采用sp3杂化,空间结构为V形,空间结构模型为,B正确;
C.CO2是的共价化合物,其电子式为,C正确;
D.HClO的结构式为H-O-Cl,D错误;
故选D。
3. 常温下,下列溶液中的离子一定能大量共存的是
A. 某澄清透明溶液:、、、
B. 含大量的溶液:、、、
C. 能使酚酞呈红色的溶液中:、、、
D. 的溶液中:、、、
【答案】A
【解析】
【详解】A.所给离子均可在澄清透明溶液中大量共存,A符合题意;
B.可将氧化,无法大量共存,B不符合题意;
C.酚酞呈红色的溶液显碱性,含有大量,会与反应,C不符合题意;
D.常温下的溶液中,与、均无法共存,D不符合题意;
故选A。
4. 工业制备硝酸的重要反应之一为:。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 标准状况下,22.4 LH2O中σ键数目为2NA B. 1 molO2中质子数目为16NA
C. 1 L1 mol·L-1氨水中,含有的数为NA D. 每生成30 gNO转移电子数目为20NA
【答案】B
【解析】
【详解】A.标准状况下水为液体,不能用气体摩尔体积来进行相关计算,A错误;
B.1个O含有8个质子,1 molO2含有质子数目为16NA,B正确;
C.氨水中存在电离平衡,含有的氨分子、铵根和一水合氨粒子总数才为NA,C错误;
D.每生成4 molNO转移电子数为,则生成30 gNO(1 mol)转移电子数为20 mol/4=5 mol,即5NA,D错误;
答案选B。
5. 下列离子方程式与所给事实相符的是
A. 向FeI2溶液中通入少量Cl2:
B. 通入H2O中:
C. 用醋酸和淀粉-KI溶液检验加碘盐中的:
D. 向碳酸氢铵溶液中加入足量澄清石灰水:
【答案】B
【解析】
【详解】A.碘离子还原性强于亚铁离子,优先被氧化,应为,A错误;
B.盐酸强酸可拆,次氯酸为弱酸不可拆,B正确;
C.醋酸弱酸不可拆,应为,C错误;
D.遗漏了铵根与氢氧根反应,应为,D错误;
故答案为:B。
6. 下列装置或操作能达到实验目的的是
A.实验室制取SO2
B.分离乙醇和水
C.向容量瓶转移溶液
D.非金属性:Cl>C>Si
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.浓硫酸和铜制备二氧化硫,需要加热,A错误;
B.蒸馏法分离水和乙醇需要加入氧化钙,并且冷凝水要下进上出,B错误;
C.移液过程需要玻璃棒引流并且玻璃棒需要抵在刻度线以下,C正确;
D.稀盐酸不是最高价氧化物对应的水化物,无法比较氯和碳的非金属性,D错误;
故选C。
7. 某催化剂结构简式如图所示。下列说法错误的是
A. 该物质中为价 B. 基态原子的第一电离能:
C. 该物质中C和P均采取杂化 D. 基态原子价电子排布式为
【答案】C
【解析】
【详解】A.由结构简式可知,P原子的3个孤电子与苯环形成共用电子对,P原子剩余的孤电子对与Ni形成配位键,提供孤电子对,与Ni形成配位键,由于整个分子呈电中性,故该物质中Ni为+2价,A项正确;
B.同周期元素随着原子序数的增大,第一电离能有增大趋势,故基态原子的第一电离能:Cl>P,B项正确;
C.该物质中,C均存在于苯环上,采取sp2杂化,P与苯环形成3对共用电子对,剩余的孤电子对与Ni形成配位键,价层电子对数为4,采取sp3杂化,C项错误;
D.Ni的原子序数为28,位于第四周期第Ⅷ族,基态Ni原子价电子排布式为3d84s2,D项正确;
故选C。
8. X、Y、Z、W、Q为原子序数依次增大的短周期主族元素,X、Z可形成两种常见的液态化合物,其中一种分子为V形3原子分子;Y、Z为同周期相邻元素,W是同周期原子半径最大的元素,Q的单质是常见的半导体材料。下列说法不正确的是
A. 简单离子半径:Z<W B. 最高价氧化物对应水化物的酸性:Y>Q
C. 电负性:Y<Z D. XZW形成的化合物既有离子键,又有极性键
【答案】A
【解析】
【分析】X、Y、Z、W、Q为原子序数依次增大的短周期主族元素,X、Z可形成两种常见的液态化合物,其中一种分子为V形3原子分子,可能为水分子,其中H和O元素也可形成常见的液态分子H2O2,所以X为H,Z为O,Y原子序数比Z小,与Z同周期相邻,则Y为N,W为同周期原子半径最大的Na,Q为半导体材料Si,据此解答。
【详解】A.Z为O,W为Na,电子层数相同,核电荷数越多,对核外电子的束缚作用越大,离子半径越小,即:具有相同电子排布的离子,原子序数大的离子半径小,则离子半径O2->Na+,A错误;
B.Y为N,Q为Si,非金属性N>Si,非金属性越强,最高价水化物对应的酸性越强,B正确;
C.同一周期原子序数越大,电负性越大,所以电负性O>N,C正确;
D.XZW形成的化合物为NaOH,钠离子与氢氧根之间存在离子键,氢氧根中也有极性键,D正确;
答案选A。
9. 依据下列实验操作和现象能得出相应结论的是
实验操作
实验现象
实验结论
A
向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸,充分反应后向所得水解液中滴入少量新制Cu(OH)2,加热
无砖红色沉淀生成
蔗糖未水解
B
向NaCl、NaI混合溶液中滴入少量AgNO3溶液
有黄色沉淀生成
Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
C
向BaCl2溶液中通入SO2气体,再通入气体X
先无明显现象,后产生白色沉淀
气体X可能是NH3
D
将缺角的明矾晶体放入明矾饱和溶液中
得到有规则几何外形的完整晶体
晶体有各向异性
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸,充分反应后,应该向所得水解液中加入NaOH溶液中和过量的酸营造碱性环境,再滴入少量新制Cu(OH)2,加热,通过观察是否有砖红色沉淀生成,判断蔗糖是否水解,A错误;
B.向等浓度的NaCl、NaI混合溶液中滴入少量AgNO3溶液,若有黄色沉淀生成,才能说明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),B错误;
C.向BaCl2溶液中通入SO2气体,不发生反应,再通入NH3,营造碱性的环境,会有BaSO3白色沉淀生成,C正确;
D.将缺角的明矾晶体放入明矾饱和溶液中,得到有规则几何外形的完整晶体,体现了晶体的自范性,D错误;
故选C。
10. 磷化镓(GaP)是优良的半导体材料,发光范围涵盖红色至黄绿色,是制造LED的主要材料之一,其晶胞结构如图所示,图中原子1的坐标为(0,0,0),原子2的坐标为(1,1,1)。下列有关说法中错误的是
A. Ga属于d区元素
B. 原子3的坐标为
C. Ga原子的配位数为4
D. 若晶胞边长为,阿伏加德罗常数为,则晶体的摩尔体积为
【答案】A
【解析】
【详解】A.是31号元素,基态原子电子排布式为,属于区元素,A错误;
B.由图可知,原子3在轴上的投影分别为,所以其坐标为,B正确;
C.据晶胞结构示意图可知,Ga连有4个P, Ga原子的配位数为4,C正确;
D.根据其晶胞结构,结合均摊法,原子个数为:;原子位于体内,有4个。其边长为:,则摩尔体积为:,D正确;
故选A。
11. 合成高血压药物替米沙坦的一种中间体X的结构如图所示。关于它的说法正确的是
A. X的所有碳原子有可能在同一个平面上
B. X能使酸性KMnO4溶液褪色
C. 在一定条件下,X能发生取代反应、加成反应、缩聚反应
D. X与足量H2反应后的产物中含有4个手性碳原子
【答案】B
【解析】
【详解】A.X中含有—C(CH3)3,其中的碳均为sp3杂化,则其中含有的碳不可能都在同一个平面上,故X的所有碳原子不可能在同一个平面上,A错误;
B.X中含有醛基,且和苯环相连的碳上有氢原子,都可以被酸性高锰酸钾氧化,而使其褪色,B正确;
C.X中苯环上的氢和酰胺基可以发生取代反应,苯环可以和氢气发生加成反应,不能发生缩聚反应,C错误;
D.X与足量H2反应后的产物为,其中*所示为手性碳原子,含有3个手性碳原子,D错误;
故选B。
12. 如图为AgCl-Sb原电池,下列说法正确的是
A. 放电时,M极发生还原反应
B. 放电时,电子从M极经导线流向N极
C. 充电时,消耗 4 mol Ag,同时消耗 4 mol
D. 充电时,M极的电极反应为:
【答案】B
【解析】
【分析】放电时,发生还原反应生成,,N极为正极;发生氧化反应生成,,M极为负极;氯离子从N电极移向M电极。充电时,N极为阳极,电极方程式为: ;M极为阴极,电极方程式为:。
【详解】A.根据分析,放电时,M极发生氧化反应,A错误;
B.根据分析,放电时,电子从M极经导线流向N极,B正确;
C.根据分析, 充电时,消耗 4 mol Ag,同时消耗 ,C错误;
D.充电时,M极的电极反应为:,D错误;
故选B。
13. 五氧化二钒是二氧化硫和氧气反应生成三氧化硫的催化剂,反应过程如图所示,有关说法正确的是
A. 第Ⅴ步反应中SO3是氧化产物
B. 工业上采用高温高压的条件制备SO3
C. 第Ⅳ步反应方程式为
D. V2O5参加化学反应改变反应历程,从而提高反应平衡转化率
【答案】C
【解析】
【分析】本题为环形机理图,根据各物质的特点可以确定催化剂、反应物、产物和中间产物;其中,V2O5在反应过程中先消耗后生成,在反应过程中参与反应变成中间产物,因此为催化剂;SO3在图中只出不进,为产物;O2和SO2在图中只进不出,为反应物;图中其余物质只在反应过程中存在,均为中间产物。
【详解】A.图中第Ⅴ步,反应物为VOSO4,产物为SO3、SO2和V2O5,其中SO3中的S元素化合价+6价,反应前后价态未发生变化,因此SO3不是氧化产物,故A错误;
B.工业上制备SO3的方程式为:,所需温度为400~500℃,催化剂为V2O5,无需高压,故B错误;
C.第IV步反应,其反应物为V2O4、O2和SO2,产物为VOSO4,因此反应方程式为:,故C正确;
D.V2O5为该反应的催化剂,催化剂的作用是通过参加化学反应改变反应历程,降低反应活化能,提高反应速率,不会影响平衡转化率和反应热,故D错误;
故选:C。
14. 向恒容密闭容器中充入1molXeF4(g)和一定量的F2(g),发生反应:。XeF4的平衡转化率随投料比、温度变化曲线如图所示。下列说法错误的是
A. B. 正反应速率:
C. 平衡常数: D. 450K时,压强不变则反应达到平衡
【答案】B
【解析】
【详解】A.投入对应转化率较大,则较大,即较小,A正确;
B.两点对应温度相同,起始投入都是,则b点投入较大,起始浓度较大,正反应速率较大,即正反应速率:,B错误;
C.温度升高,平衡转化率减低,说明正反应是放热反应,较低温度下平衡常数较大,温度相同,平衡常数相等,故平衡常数:正确;
D.该反应是气体分子数减小反应,当恒容恒温条件下气压不变时,反应达到平衡状态,D正确;
故答案为:B。
第Ⅱ卷 (非选择题 共58分)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15. 某冶锌工厂的工业废料主要含ZnO,还有少量Fe2O3及铟(In)、铋(Bi)、锗(Ge)的氧化物,从废料中回收几种金属的单质或化合物的工业流程如图:
已知:①ZnSO4·7H2O ZnSO4·6H2O ZnSO4·H2O
②常温下,Ksp[Fe(OH)3]=1×10-38,Ksp[Zn(OH)2]=1×10-17回答下列问题:
(1)元素铟(In)在周期表中的位置为___________,的空间构型是___________。
(2)“酸浸1”中提高浸取率的操作是___________(任写两种);滤液1通过加入Zn粉调pH后过滤,所得滤液经___________(填操作名称)、过滤、洗涤和干燥可得到 ZnSO4·6H2O。
(3)假设滤液1中Fe3+和Zn2+浓度均为 0.1mol/L,常温下需要调节 pH的范围是__________(已知:离子浓度小于1×10-5mol/L,视为沉淀完全)。
(4)“酸浸2”步骤中Bi2O3发生反应的离子方程式为___________。
(5)“置换”步骤后所得浊液需经过滤、洗涤、干燥等操作得到粗铟,在洗涤操作中,检验粗铟已洗净的方案是___________。
(6)ZnS的某种立方晶胞如图所示,晶胞可沿不同方向投影,下图能正确描述该晶胞沿体对角线的投影结果的是___________。
A. B. C. D.
【答案】(1) ①. 第五周期ⅢA族 ②. 正四面体
(2) ①. 粉碎,搅拌,适当升温,适当提高硫酸浓度等(任填两个) ②. 39-70℃下加热浓缩,冷却结晶
(3)3<pH<6 (4)(或)
(5)取适量最后一次洗涤液于试管中,先加入足量稀硝酸酸化,若无明显现象再加入适量AgNO3溶液,若无白色沉淀,则粗铟洗涤干净 (6)A
【解析】
【分析】工业废料主要含ZnO,还有少量Fe2O3及铟(In)、铋(Bi)、锗(Ge)的氧化物,加入稀硫酸进行酸浸1,得到相应的金属离子,对溶液进行加热浓缩,冷却结晶获得;继续加入的硫酸,进行酸浸2,得到滤渣,接下来进行萃取,分离出;在有机相中加入盐酸,进行反萃取,得到溶液,最后加入锌置换出。
【小问1详解】
铟与铝同主族,是第五周期族元素。的价层电子对数为:,无孤对电子,空间构型是正四面体。
【小问2详解】
“酸浸 1”中提高浸取率的常见操作有:适当升高温度、研磨、粉碎固体原料以增大接触面积、搅拌或延长浸取时间、适当提高硫酸浓度等。滤液 1 用 Zn 粉调 pH 后过滤,所得滤液接下来需39~70℃蒸发浓缩、冷却结晶,再过滤、洗涤、干燥即可得到。
【小问3详解】
要使 基本沉淀而尚不大量生成 沉淀,根据溶度积常数列式计算,,铁离子沉淀完全,则,代入计算可得,;而不能沉淀,此时,结合,计算可得,。所以调节 pH的范围是。
【小问4详解】
“酸浸2”步骤中与硫酸发生非氧化还原反应,或。
【小问5详解】
“置换”步骤中,可能还存在残留的,主要要检验是否还有残存的氯离子,所以检验粗铟已洗净的方案是:取适量最后一次洗涤液于试管中,先加入足量稀硝酸酸化,若无明显现象再加入适量溶液,若无白色沉淀,则粗铟洗涤干净。
【小问6详解】
ZnS晶胞的S位于顶点和面心,经该晶胞均分8个小立方体,锌位于4个互不相邻的小立方体的体心,锌填充在硫形成的一半四面体空隙中,且四面体空隙互相间隔,如图:,即填充图中1、4、6、7或2、3、5、8处空隙,投影结果为A。
16. 因其强氧化特性,在多个行业具有多种用途。比如可以用于处理市政和工业用水,因为它可以去除杂质并消除难闻的气味。在医疗上也可以用于治疗皮肤病。实验室利用软锰矿(主要成分为,杂质可忽略)为原料制备的实验流程如下:
已知:相关物质的溶解度如图所示。
(1)工业生产过程中最好使用80%以上的富矿,因为含量较低的贫矿中的氧化物含量较高,会导致消耗量偏高,用离子方程式表示消耗偏高的原因___________。
(2)实验室中的步骤Ⅰ是先将一定比例的和固体放于___________(选填“铁坩埚”或“瓷坩埚”)中加热至熔融,再分多次小心加入粉末。
(3)步骤Ⅱ的实验装置如下图所示。
①固体a为___________(填字母序号)。
A. B. C.
②装置B中随着通入,发生的化学反应方程式为___________,实验需控制的用量,可能原因是___________。实验结束后,将装置B中溶液经过滤等一系列操作得到晶体。
(4)测定纯度的步骤如下:
ⅰ.称取2.5000 g产物晶体,用适量稀硫酸溶解后配成500.00 mL溶液。
ⅱ.配制0.1000 mol/L的标准草酸()溶液250 mL。
ⅲ.移取标准草酸溶液25.00 mL于锥形瓶中,用所配溶液滴定至终点,记录消耗的溶液体积。
ⅳ.重复3次,平均消耗溶液40.00 mL。
①上述测定实验步骤中,不会使用的仪器有___________(填标号)。
a.球形冷凝管 b.容量瓶 c.洗瓶 d.三颈烧瓶
②写出酸性与草酸()反应的离子方程式___________。
③计算产品中的纯度(质量分数)为___________%。
【答案】(1)
(2)铁坩埚 (3) ①. A ②. ③. 过量时生成不易与分离,不足时转化不完全,产率低
(4) ①. ad ②. ③. 79
【解析】
【分析】软锰矿与氯酸钾、氢氧化钾在铁坩埚中混合加热得到锰酸钾,向锰酸钾中通入二氧化碳使溶液酸化,并使锰酸钾发生歧化反应,生成高锰酸钾和二氧化锰,过滤除去二氧化锰,滤液进行结晶、过滤、洗涤、干燥等操作后可得到高锰酸钾晶体。
【小问1详解】
铝的氧化物也会消耗氢氧化钾使得氢氧化钾消耗偏高,故反应离子方程式为。
【小问2详解】
由于氢氧化钾是强碱,能与二氧化硅发生反应,不可以用瓷坩埚,应选用铁坩埚。
【小问3详解】
启普发生器应该选用难溶块状固体,选择A();通入二氧化碳使溶液酸化,并使锰酸钾发生歧化反应,生成高锰酸钾和二氧化锰,故反应方程式为:;结合溶解度图像可知,实验需控制的用量,过量时生成不易与分离,不足时转化不完全,产率低。
【小问4详解】
该实验过程中会用到烧杯、玻璃棒、胶头滴管、500 mL容量瓶、酸式滴定管、洗瓶,所以不会使用的仪器为:ad;酸性与草酸()发生氧化还原反应,离子方程式为:;,25.00 mL0.1000 mol/L的标准草酸()溶液,平均消耗溶液40.00 mL,40.00 mL溶液的的物质的量为,故500.00 mL溶液的的物质的量为,的纯度为。
17. 含氮化合物是生命的基石,既可以推动工业、农业的进步,又带来环境挑战,合理利用和管控含氮化合物对可持续发展至关重要。
Ⅰ.反应2NO(g)+O2(g)2NO2(g)是制取硝酸、烟气脱硝中的重要反应。
(1)基态N原子的价电子轨道表示式为___________,其最高能级的电子云轮廓图为___________。
(2)NO被氧化的机理如下:第一步:NO+O2NO3,第二步:NO3+NO2NO2,其能量与反应过程的关系如图所示:
①的ΔH___________0(填“>”或“<”)。
②图中决速步骤反应的活化能为___________kJ/mol。
Ⅱ.我国科学家设计了一种肼-硝酸盐液流电池(HNFB),以KOH溶液为电解液,肼和硝酸盐废水分别流入HNFB的两极室,可以有效净化废水并产氨,原理如图所示:
(3)电极A为___________极,电极B的电极反应式为___________。
(4)外电路转移电子数为0.8NA时,两极室产生的气体在标准状况下的总体积为___________L。
Ⅲ.工业可使用酸化的溶液处理含NO和的烟气。
(5)为测定溶液在不同温度下对烟气中的硫、硝脱除率,实验得到如下图所示结果。
若烟气中和NO体积比为1:1,烟气于50℃时的吸收液转化生成的___________。
【答案】(1) ①. ②. 哑铃形
(2) ①. < ②. b
(3) ①. 负 ②.
(4)6.72 (5)5:4:11
【解析】
【小问1详解】
N原子核外有7个电子,最外层有5个电子,电子排布式为1s22s22p3,其价电子轨道表达式为,电子占据最高能级为2p,电子云轮廓图为哑铃形;
【小问2详解】
由能量与反应过程的关系图可知,反应物的总能量高于生成物的总能量,所以是放热反应,ΔH<0;活化能越大,反应速率越慢,因此一个反应的决速步骤为活化能最大的基元反应,由图可知,的第二步基元反应的活化能最大,为b kJ/mol;
【小问3详解】
电极A上发生的反应为N2H4转化为N2,N的化合价升高,因此电极A上发生氧化反应,为负极;电池以KOH为电解质溶液,碱性环境,图中电极B上发生的反应为硝酸根转化为NH3,发生还原反应,电极反应为:;
【小问4详解】
电极A的电极反应为:,可得,电极B的电极反应为:,可得,当外电路转移0.8NA电子时,电极A产生0.2NA的N2,电极B产生0.1NA的NH3,所以两个电极共产生0.3NA气体,标况下总体积为;
【小问5详解】
NaClO溶液与SO2反应得离子反应方程式为:,NaClO溶液与NO反应得离子反应方程式为:,若烟气中SO2和NO体积比为1:1,设NO得物质的量为x mol,则SO2的物质的量也为x mol,50℃时NO的脱除率为80%,则生成的的物质的量为0.8x mol,SO2的脱除率为100%,生成的的物质的量为x mol,生成的的物质的量为,则。
18. 吗氯贝胺临床上为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药,由芳香烃A合成吗氯贝胺的路线如图所示:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为__________,F中含氧官能团的名称为__________。
(2)C的结构简式为__________,由D生成F的反应类型为__________。
(3)吗氯贝胺的化学方程式为______________________________。
(4)化合物C的同分异构体中满足下列条件的有__________种(不考虑立体异构):
①属于芳香族化合物;②能发生银镜反应。(不考虑)
其中核磁共振氢谱有三组峰且峰面积比为2∶2:1的结构简式为__________。
(5)设计由和制备的合成路线。(无机试剂任选) __________。
【答案】(1) ①. 甲苯 ②. 酰氨基
(2) ①. ②. 取代反应
(3)++HBr (4) ①. 13 ②.
(5);
【解析】
【分析】利用逆推法,A是;被高锰酸钾氧化为 (C);由H和F逆推,可知G是;由D和F逆推,可知E是H2NCH2CH2Br;
【小问1详解】
利用逆推法,A是,名称甲苯,F含有的官能团名称为酰氨基、溴原子;
故答案为:甲苯;酰氨基;
【小问2详解】
被高锰酸钾氧化为,C的结构简式为,→的反应类型为取代反应;
故答案为:;取代反应;
【小问3详解】
和生成 和HBr,反应的化学方程式为++HBr;
故答案为:++HBr;
【小问4详解】
属于芳香族化合物②能发生银镜反应说明为甲酸酯或醛,满足条件的的同分异构体,若为甲酸酯则含有2个取代基-OOCH、-Cl,有3种结构: ,若为醛则含有3个取代基-CHO、-Cl、-OH,有10种结构: ,共13种;其中核磁共振氢谱有3组峰且峰面积比为2:2:1的结构简式为;
故答案为:13;;
【小问5详解】
氧化为,和SOCl2反应生成,和CH3NH2合成 ,合成路线图为;
故答案为:见解析。
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化学试题
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 K-39 Mn-55
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 重庆是一座你来了就不想离开的城市。下列物体主体材质属于有机高分子材料的是
A
B
三峡博物馆的秦良玉平金绣蟒凤衫
火锅所用牛油
C
D
重庆人民解放纪念碑碑体
重庆轻轨的合金车体
A. A B. B C. C D. D
2. 漂白粉中的Ca(ClO)2能与空气中的CO2和水蒸气发生如下反应:Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3 +2HClO,下列说法错误的是
A. Ca的原子结构示意图为 B. H2O的空间结构模型为
C. CO2的电子式为 D. HClO的结构式为H-Cl-O
3. 常温下,下列溶液中的离子一定能大量共存的是
A. 某澄清透明溶液:、、、
B. 含大量的溶液:、、、
C. 能使酚酞呈红色的溶液中:、、、
D. 的溶液中:、、、
4. 工业制备硝酸的重要反应之一为:。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 标准状况下,22.4 LH2O中σ键数目为2NA B. 1 molO2中质子数目为16NA
C. 1 L1 mol·L-1氨水中,含有的数为NA D. 每生成30 gNO转移电子数目为20NA
5. 下列离子方程式与所给事实相符的是
A. 向FeI2溶液中通入少量Cl2:
B. 通入H2O中:
C. 用醋酸和淀粉-KI溶液检验加碘盐中的:
D. 向碳酸氢铵溶液中加入足量澄清石灰水:
6. 下列装置或操作能达到实验目的的是
A.实验室制取SO2
B.分离乙醇和水
C.向容量瓶转移溶液
D.非金属性:Cl>C>Si
A. A B. B C. C D. D
7. 某催化剂结构简式如图所示。下列说法错误的是
A. 该物质中为价 B. 基态原子的第一电离能:
C. 该物质中C和P均采取杂化 D. 基态原子价电子排布式为
8. X、Y、Z、W、Q为原子序数依次增大的短周期主族元素,X、Z可形成两种常见的液态化合物,其中一种分子为V形3原子分子;Y、Z为同周期相邻元素,W是同周期原子半径最大的元素,Q的单质是常见的半导体材料。下列说法不正确的是
A. 简单离子半径:Z<W B. 最高价氧化物对应水化物的酸性:Y>Q
C. 电负性:Y<Z D. XZW形成的化合物既有离子键,又有极性键
9. 依据下列实验操作和现象能得出相应结论的是
实验操作
实验现象
实验结论
A
向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸,充分反应后向所得水解液中滴入少量新制Cu(OH)2,加热
无砖红色沉淀生成
蔗糖未水解
B
向NaCl、NaI混合溶液中滴入少量AgNO3溶液
有黄色沉淀生成
Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
C
向BaCl2溶液中通入SO2气体,再通入气体X
先无明显现象,后产生白色沉淀
气体X可能是NH3
D
将缺角的明矾晶体放入明矾饱和溶液中
得到有规则几何外形的完整晶体
晶体有各向异性
A. A B. B C. C D. D
10. 磷化镓(GaP)是优良的半导体材料,发光范围涵盖红色至黄绿色,是制造LED的主要材料之一,其晶胞结构如图所示,图中原子1的坐标为(0,0,0),原子2的坐标为(1,1,1)。下列有关说法中错误的是
A. Ga属于d区元素
B. 原子3的坐标为
C. Ga原子的配位数为4
D. 若晶胞边长为,阿伏加德罗常数为,则晶体的摩尔体积为
11. 合成高血压药物替米沙坦的一种中间体X的结构如图所示。关于它的说法正确的是
A. X的所有碳原子有可能在同一个平面上
B. X能使酸性KMnO4溶液褪色
C. 在一定条件下,X能发生取代反应、加成反应、缩聚反应
D. X与足量H2反应后的产物中含有4个手性碳原子
12. 如图为AgCl-Sb原电池,下列说法正确的是
A. 放电时,M极发生还原反应
B. 放电时,电子从M极经导线流向N极
C. 充电时,消耗 4 mol Ag,同时消耗 4 mol
D. 充电时,M极的电极反应为:
13. 五氧化二钒是二氧化硫和氧气反应生成三氧化硫的催化剂,反应过程如图所示,有关说法正确的是
A. 第Ⅴ步反应中SO3是氧化产物
B. 工业上采用高温高压的条件制备SO3
C. 第Ⅳ步反应方程式为
D. V2O5参加化学反应改变反应历程,从而提高反应平衡转化率
14. 向恒容密闭容器中充入1molXeF4(g)和一定量的F2(g),发生反应:。XeF4的平衡转化率随投料比、温度变化曲线如图所示。下列说法错误的是
A. B. 正反应速率:
C. 平衡常数: D. 450K时,压强不变则反应达到平衡
第Ⅱ卷 (非选择题 共58分)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15. 某冶锌工厂的工业废料主要含ZnO,还有少量Fe2O3及铟(In)、铋(Bi)、锗(Ge)的氧化物,从废料中回收几种金属的单质或化合物的工业流程如图:
已知:①ZnSO4·7H2O ZnSO4·6H2O ZnSO4·H2O
②常温下,Ksp[Fe(OH)3]=1×10-38,Ksp[Zn(OH)2]=1×10-17回答下列问题:
(1)元素铟(In)在周期表中的位置为___________,的空间构型是___________。
(2)“酸浸1”中提高浸取率的操作是___________(任写两种);滤液1通过加入Zn粉调pH后过滤,所得滤液经___________(填操作名称)、过滤、洗涤和干燥可得到 ZnSO4·6H2O。
(3)假设滤液1中Fe3+和Zn2+浓度均为 0.1mol/L,常温下需要调节 pH的范围是__________(已知:离子浓度小于1×10-5mol/L,视为沉淀完全)。
(4)“酸浸2”步骤中Bi2O3发生反应的离子方程式为___________。
(5)“置换”步骤后所得浊液需经过滤、洗涤、干燥等操作得到粗铟,在洗涤操作中,检验粗铟已洗净的方案是___________。
(6)ZnS的某种立方晶胞如图所示,晶胞可沿不同方向投影,下图能正确描述该晶胞沿体对角线的投影结果的是___________。
A. B. C. D.
16. 因其强氧化特性,在多个行业具有多种用途。比如可以用于处理市政和工业用水,因为它可以去除杂质并消除难闻的气味。在医疗上也可以用于治疗皮肤病。实验室利用软锰矿(主要成分为,杂质可忽略)为原料制备的实验流程如下:
已知:相关物质的溶解度如图所示。
(1)工业生产过程中最好使用80%以上的富矿,因为含量较低的贫矿中的氧化物含量较高,会导致消耗量偏高,用离子方程式表示消耗偏高的原因___________。
(2)实验室中的步骤Ⅰ是先将一定比例的和固体放于___________(选填“铁坩埚”或“瓷坩埚”)中加热至熔融,再分多次小心加入粉末。
(3)步骤Ⅱ的实验装置如下图所示。
①固体a为___________(填字母序号)。
A. B. C.
②装置B中随着通入,发生的化学反应方程式为___________,实验需控制的用量,可能原因是___________。实验结束后,将装置B中溶液经过滤等一系列操作得到晶体。
(4)测定纯度的步骤如下:
ⅰ.称取2.5000 g产物晶体,用适量稀硫酸溶解后配成500.00 mL溶液。
ⅱ.配制0.1000 mol/L的标准草酸()溶液250 mL。
ⅲ.移取标准草酸溶液25.00 mL于锥形瓶中,用所配溶液滴定至终点,记录消耗的溶液体积。
ⅳ.重复3次,平均消耗溶液40.00 mL。
①上述测定实验步骤中,不会使用的仪器有___________(填标号)。
a.球形冷凝管 b.容量瓶 c.洗瓶 d.三颈烧瓶
②写出酸性与草酸()反应的离子方程式___________。
③计算产品中的纯度(质量分数)为___________%。
17. 含氮化合物是生命的基石,既可以推动工业、农业的进步,又带来环境挑战,合理利用和管控含氮化合物对可持续发展至关重要。
Ⅰ.反应2NO(g)+O2(g)2NO2(g)是制取硝酸、烟气脱硝中的重要反应。
(1)基态N原子的价电子轨道表示式为___________,其最高能级的电子云轮廓图为___________。
(2)NO被氧化的机理如下:第一步:NO+O2NO3,第二步:NO3+NO2NO2,其能量与反应过程的关系如图所示:
①的ΔH___________0(填“>”或“<”)。
②图中决速步骤反应的活化能为___________kJ/mol。
Ⅱ.我国科学家设计了一种肼-硝酸盐液流电池(HNFB),以KOH溶液为电解液,肼和硝酸盐废水分别流入HNFB的两极室,可以有效净化废水并产氨,原理如图所示:
(3)电极A为___________极,电极B的电极反应式为___________。
(4)外电路转移电子数为0.8NA时,两极室产生的气体在标准状况下的总体积为___________L。
Ⅲ.工业可使用酸化的溶液处理含NO和的烟气。
(5)为测定溶液在不同温度下对烟气中的硫、硝脱除率,实验得到如下图所示结果。
若烟气中和NO体积比为1:1,烟气于50℃时的吸收液转化生成的___________。
18. 吗氯贝胺临床上为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药,由芳香烃A合成吗氯贝胺的路线如图所示:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为__________,F中含氧官能团的名称为__________。
(2)C的结构简式为__________,由D生成F的反应类型为__________。
(3)吗氯贝胺的化学方程式为______________________________。
(4)化合物C的同分异构体中满足下列条件的有__________种(不考虑立体异构):
①属于芳香族化合物;②能发生银镜反应。(不考虑)
其中核磁共振氢谱有三组峰且峰面积比为2∶2:1的结构简式为__________。
(5)设计由和制备的合成路线。(无机试剂任选) __________。
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