精品解析：天津市红桥区2025-2026学年高三上学期开学考试 化学试题

高三化学 第Ⅰ卷 注意事项： 1.每题选出答案后，用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 2.本卷共12小题，每题3分，共36分。在每题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。 以下数据可供解题时参考：H1 C12 O16 选择题(每小题只有一个选项最符合题意，每小题3分，共36分) 1. 下列物质属于天然有机高分子的是 A. 核糖 B. 蛋白质 C. 硬化油 D. 聚四氟乙烯 2. 下列化学用语或模型正确的是 A. 葡萄糖的最简式(实验式)： B. 分子的球棍模型： C. 丙炔的键线式： D. 对硝基甲苯的结构简式： 3. 化学与生产生活密切相关，下列说法错误的是 A. 化妆品中添加甘油可以起到皮肤保湿作用 B. 苯甲酸是一种食品防腐剂，实验室常用重结晶法提纯 C. 苯酚有杀菌消毒作用，可以把苯酚添加到肥皂中制成药皂 D. 甲醛的水溶液(福尔马林)具有杀菌、防腐性能，可用于保鲜食品 4. 环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2，2]戊烷（ ）是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是 A. 与环戊烯互为同分异构体 B. 二氯代物超过两种 C. 所有碳原子均处同一平面 D. 生成1 molC5H12至少需要2 molH2 5. 尿素是一种易溶于水的氮肥，分子结构简式如下，下列有关尿素分子的说法错误的是 A. 该分子是一种极性分子 B. 该分子中的核磁共振氢谱有一组峰 C. 该分子中的所有原子都在同一平面上 D. 该分子中键和键的个数比为 6. 在实际工业生产中，乙二醇可通过环氧乙烷与水直接化合的方法合成，其合成路线如图所示，下列说法正确的是 A. 乙烯的结构简式为 B. 乙二醇不能发生氧化反应 C. 上述两步反应均属于取代反应 D. 上述合成路线的设计符合“绿色化学”理念 7. 除去下列物质中所含少量杂质，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是(　) 选项 混合物(括号内为杂质) 试剂(足量) 分离方法 A 苯(苯酚) Na2CO3溶液 分液 B 乙烷(乙烯) 酸性KMnO4溶液 洗气 C 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液 D 乙酸(乙醛) 新制Cu(OH)2悬浊液 过滤 A. A B. B C. C D. D 8. 有人认为CH2=CH2与Br2的加成反应，实质是Br2先断裂为Br＋和Br-，然后Br＋首先与CH2=CH一端碳原子结合，第二步才是Br-与另一端碳原子结合。根据该观点如果让CH2=CH2与Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反应，则得到的有机物不可能是 A. BrCH2CH2Br B. ClCH2CH2Cl C. BrCH2CH2I D. BrCH2CH2Cl 9. 设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 2.8g聚乙烯中含有的碳原子数为0.2 nNA B. 标准状况下，44g乙醛含有键的数目为6 NA C. 标准状况下，33.6L的CH2Cl2所含的分子数为1.5 NA D. 1mol中含有的碳碳双键数为4 NA 10. 对于“贝里斯—希尔曼”反应，下列说法不正确的是 A. 该反应属于加成反应 B. Ⅲ分子中有1个手性碳原子 C. Ⅱ分子按骨架分类属于脂环烃 D. Ⅲ分子中含有三种官能团 11. 下列试剂能鉴别苯酚溶液、戊烯、己烷、乙醇四种液体的是 A. 溴水 B. 新制Cu(OH)2悬浊液 C. NaOH溶液 D. 水 12. 一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图 下列关于该高分子的说法正确的是 A. 完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境 B. 完全水解产物的单个分子中，含有官能团―COOH或―NH2 C. 氢键对该高分子的性能没有影响 D. 结构简式为： 第Ⅱ卷 注意事项： 1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。 2.本卷共4题，共64分。 13. 按要求书写化学方程式。 （1）乙炔和水：_______。 （2）稀苯酚和足量饱和溴水：_______。 （3）3-苯基丙烯醛(肉桂醛)和足量氢气：_______。 （4）乙二酸和2，3-丁二醇反应生成六元环状化合物：_______。 （5）和足量氢氧化钠溶液：_______。 （6）二甲胺和盐酸：_______。 （7）天然橡胶的主要成分是顺式聚异戊二烯，人们模仿天然橡胶的结构以异戊二烯为单体聚合制备异戊橡胶：_______。 14. 有机物A~G在一定条件下的转化关系如下图所示(部分条件已略)： 请按要求回答下列问题： （1）A是乙烯的同系物，高分子G的结构简式为___________。 （2）C的名称为___________。反应①~⑧中属于取代反应的有___________(填编号)。 （3）写出反应⑧的化学方程式：___________； （4）D所含官能团的电子式为___________。检验D中所含官能团的实验，可选用的试剂和仪器：2%氨水、、热水；试管、烧杯。 i.写出该实验D参与反应的化学方程式：___________； ii．补充该实验步骤：在洁净的试管中加入后边振荡边滴加2%氨水至___________，再向其中滴加几滴D，振荡后将试管放在热水中温热。 iii．可观察到试管中的现象为___________。 （5）写出B的同分异构体的结构简式：___________。 15. I.1-溴丁烷的消去产物的检验 如图所示，向圆底烧瓶中加入2.0g NaOH和15mL无水乙醇，搅拌。再向其中加入5mL1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热。将产生的气体通入盛水的试管后，再用酸性高锰酸钾溶液进行检验。 （1）仪器A的名称是___________；加入几片碎瓷片的作用是___________。 （2）在气体通入酸性高锰酸钾溶液前先通入盛水的试管的原因为___________。 Ⅱ.环己烯的制备与提纯实验 环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下： 回答下列问题： （3）原料环己醇中若含苯酚杂质，检验试剂为___________，现象为___________。 （4）操作1的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。 ①仪器B的名称为___________， ②烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为___________， ③浓硫酸也可作该反应的催化剂，选择而不用浓硫酸的原因为___________(填序号)。 a．浓硫酸易使原料炭化并产生 b．污染小、可循环使用，符合绿色化学理念 c．同等条件下，用比浓硫酸的平衡转化率高 （5）操作2用到的玻璃仪器是___________。 （6）将操作3(蒸馏)的步骤补齐：安装蒸馏装置，加入待蒸馏的物质和沸石，___________，弃去前馏分，收集83℃的馏分。 16. 化合物H是合成盐酸伊托必利的中间体，其合成路线如下： 回答下列问题： （1）H中含氧官能团的名称是___________。 （2）B的化学名称为___________。 （3）C的结构简式为___________；EF的反应类型为___________。 （4）E中氮原子的杂化方式为___________。 （5）G有多种同分异构体，符合下列条件的有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积比为的结构简式为___________(写出一种)。 a．遇溶液显紫色 b．与溶液反应生成 c．苯环上有2个取代基 （6）已知。利用题给相关信息，写出以甲苯和为原料合成的路线图___________(合成过程中无机试剂任选)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高三化学 第Ⅰ卷 注意事项： 1.每题选出答案后，用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 2.本卷共12小题，每题3分，共36分。在每题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。 以下数据可供解题时参考：H1 C12 O16 选择题(每小题只有一个选项最符合题意，每小题3分，共36分) 1. 下列物质属于天然有机高分子的是 A. 核糖 B. 蛋白质 C. 硬化油 D. 聚四氟乙烯 【答案】B 【解析】 【分析】天然有机高分子需满足两个条件：天然存在且相对分子质量巨大。 【详解】A．核糖属于单糖，分子式为，相对分子质量小，A错误； B．蛋白质由氨基酸通过肽键聚合形成，相对分子质量可达数万至百万，且天然存在，B正确 C．硬化油是植物油加氢后的产物，属于人工改性物质，且油脂相对分子质量达不到上万，不是高分子化合物，C错误； D．聚四氟乙烯为人工合成的高分子材料，D错误； 故选B。 2. 下列化学用语或模型正确的是 A. 葡萄糖的最简式(实验式)： B. 分子的球棍模型： C. 丙炔的键线式： D. 对硝基甲苯的结构简式： 【答案】A 【解析】 【详解】A．葡萄糖的分子式为C6H12O6，最简式（实验式）为各元素原子数的最简整数比，即CH2O，A正确； B．CH4分子为正四面体结构，该图为空间填充模型，球棍模型为，B错误； C．丙炔的结构简式为CH3C≡CH，3个碳原子在一条直线上，键线式为，C错误； D．硝基中的氮原子与苯环相连，对硝基甲苯的结构简式为，D错误； 故答案选A。 3. 化学与生产生活密切相关，下列说法错误的是 A. 化妆品中添加甘油可以起到皮肤保湿作用 B. 苯甲酸是一种食品防腐剂，实验室常用重结晶法提纯 C. 苯酚有杀菌消毒作用，可以把苯酚添加到肥皂中制成药皂 D. 甲醛的水溶液(福尔马林)具有杀菌、防腐性能，可用于保鲜食品 【答案】D 【解析】 【详解】A．甘油为丙三醇，具有强吸湿性，能帮助皮肤保湿，化妆品中添加甘油，可以起到皮肤保湿作用，A正确； B．苯甲酸溶解度随温度变化大，可用重结晶法提纯，B正确； C．苯酚可用于杀菌消毒，添加到肥皂中制成药皂，C正确； D．甲醛有毒，常用于标本的防腐，不可用于食品保鲜，D错误； 故选D。 4. 环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2，2]戊烷（ ）是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是 A. 与环戊烯互为同分异构体 B. 二氯代物超过两种 C. 所有碳原子均处同一平面 D. 生成1 molC5H12至少需要2 molH2 【答案】C 【解析】 【详解】分析：A、分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体； B、根据分子中氢原子的种类判断； C、根据饱和碳原子的结构特点判断； D、根据氢原子守恒解答。 详解：A、螺[2，2]戊烷的分子式为C5H8，环戊烯的分子式也是C5H8，结构不同，互为同分异构体，A正确； B、分子中的8个氢原子完全相同，二氯代物中可以取代同一个碳原子上的氢原子，也可以是相邻碳原子上或者不相邻的碳原子上，因此其二氯代物超过两种，B正确； C、由于分子中4个碳原子均是饱和碳原子，而与饱和碳原子相连的4个原子一定构成四面体，所以分子中所有碳原子不可能均处在同一平面上，C错误； D、戊烷比螺[2，2]戊烷多4个氢原子，所以生成1 molC5H12至少需要2 molH2，D正确。答案选C。 点睛：选项B与C是解答的易错点和难点，对于二元取代物同分异构体的数目判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。关于有机物分子中共面问题的判断需要从已知甲烷、乙烯、乙炔和苯的结构特点进行知识的迁移灵活应用。 5. 尿素是一种易溶于水的氮肥，分子结构简式如下，下列有关尿素分子的说法错误的是 A. 该分子是一种极性分子 B. 该分子中的核磁共振氢谱有一组峰 C. 该分子中的所有原子都在同一平面上 D. 该分子中键和键的个数比为 【答案】C 【解析】 【详解】A．尿素分子中存在电负性差异大的O原子和N原子，分子结构不对称，正负电荷中心不重合，且易溶于极性溶剂水，为极性分子，A项正确； B．尿素分子中两个-NH2基团化学环境完全相同，所有氢原子均为等效氢，核磁共振氢谱只有一组峰，B项正确； C．羰基C为sp2杂化，与其相连的O、两个N原子共面，但氨基N为sp3杂化（四面体形），连接的H原子不在该平面，则所有原子不可能共面，C项错误； D．σ键：C=O中1个σ键，2个N-C键，4个N-H键，共1+2+4=7个；π键：C=O中1个π键，个数比，D项正确； 答案选C。 6. 在实际工业生产中，乙二醇可通过环氧乙烷与水直接化合的方法合成，其合成路线如图所示，下列说法正确的是 A. 乙烯的结构简式为 B. 乙二醇不能发生氧化反应 C. 上述两步反应均属于取代反应 D. 上述合成路线的设计符合“绿色化学”理念 【答案】D 【解析】 【分析】与氧气发生氧化反应生成环氧乙烷，环氧乙烷与水加热加压条件下发生开环的加成反应生成乙二醇。 【详解】A．乙烯的结构简式应为，A错误； B．乙二醇能燃烧，能发生催化氧化生成乙二醛，也能被酸性高锰酸钾氧化，B错误； C．第一步乙烯与O2反应生成环氧乙烷，属于氧化反应；第二步环氧乙烷与水反应生成乙二醇，属于加成反应，C错误； D．该合成路线中原子利用率高，无副产物生成，符合“绿色化学”理念，D正确； 故选D。 7. 除去下列物质中所含少量杂质，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是(　) 选项 混合物(括号内为杂质) 试剂(足量) 分离方法 A 苯(苯酚) Na2CO3溶液 分液 B 乙烷(乙烯) 酸性KMnO4溶液 洗气 C 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液 D 乙酸(乙醛) 新制Cu(OH)2悬浊液 过滤 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A. 苯难溶于水，苯酚与碳酸钠反应生成易溶于水的苯酚钠和碳酸氢钠，反应后溶液分层，可通过分液除去水层得苯，故A正确； B. 乙烷和酸性高锰酸钾不反应，乙烯被高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳，乙烷中引入新杂质二氧化碳，故B错误；     C. 乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生水解反应，所以不能用氢氧化钠除去乙酸乙酯中的乙酸，故C错误；     D. 乙酸与氢氧化铜反应生成乙酸铜，不能用新制氢氧化铜除去乙酸中的乙醛，故D错误。 答案选A。 8. 有人认为CH2=CH2与Br2的加成反应，实质是Br2先断裂为Br＋和Br-，然后Br＋首先与CH2=CH一端碳原子结合，第二步才是Br-与另一端碳原子结合。根据该观点如果让CH2=CH2与Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反应，则得到的有机物不可能是 A. BrCH2CH2Br B. ClCH2CH2Cl C. BrCH2CH2I D. BrCH2CH2Cl 【答案】B 【解析】 【分析】根据题目信息：CH2=CH2与Br2的加成反应，实质是Br2先断裂为Br+和Br-，然后Br+首先与CH2=CH一端碳原子结合，第二步才是Br-与另一端碳原子结合来判断产物。 【详解】有人认为CH2＝CH2与Br2的加成反应，实质是Br2先断裂为Br＋ 和Br－，然后Br＋ 首先与CH2＝CH2一端碳原子结合，第二步才是Br－与另一端碳原子结合。根据该观点如果让CH2＝CH2与Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反应，则由于根据反应时溶液中的离子种类可知，溶液中有氯离子，但没有Cl＋，所以不可能生成ClCH2CH2Cl，其余选项的阳离子都是可能的存在，因此不可能得到ClCH2CH2Cl。 故选：B。 9. 设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 2.8g聚乙烯中含有的碳原子数为0.2 nNA B. 标准状况下，44g乙醛含有键的数目为6 NA C. 标准状况下，33.6L的CH2Cl2所含的分子数为1.5 NA D. 1mol中含有的碳碳双键数为4 NA 【答案】B 【解析】 【详解】A．聚乙烯的最简式为CH2，CH2的物质的量为=0.2mol，所以碳原子数目为0.2NA，A错误； B．标准状况下，44g乙醛的物质的量是=1mol，单键都是σ键，双键中含有1个σ键1个π键，故含有σ键的数目为6NA，B正确； C．标准状况下，CH2Cl2为液体，无法计算其物质的量，C错误； D．1个分子中含有1个碳碳双键，则1mol中含有的碳碳双键数为NA，D错误； 故选B。 10. 对于“贝里斯—希尔曼”反应，下列说法不正确的是 A. 该反应属于加成反应 B. Ⅲ分子中有1个手性碳原子 C. Ⅱ分子按骨架分类属于脂环烃 D. Ⅲ分子中含有三种官能团 【答案】C 【解析】 【详解】A．I中碳氧双键和Ⅱ中碳氢键发生加成反应生成Ⅲ，A正确； B．手性碳原子是饱和碳原子连接四个不同原子或原子团。Ⅲ分子中连接羟基、苯环、氢原子和含羰基的环烯基的碳原子为手性碳，且仅有1个，如图所示B正确； C．Ⅱ分子中含C、H、O三种元素，属于烃的衍生物，不是脂环烃，C错误； D．Ⅲ分子中含羟基、羰基、碳碳双键三种官能团，D正确； 故选C。 11. 下列试剂能鉴别苯酚溶液、戊烯、己烷、乙醇四种液体的是 A. 溴水 B. 新制Cu(OH)2悬浊液 C. NaOH溶液 D. 水 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯酚、戊烯、己烷、乙醇四种溶液分别与溴水反应的现象为：白色沉淀、溴水褪色、分层后有机层在上层、互溶无现象，现象不同可鉴别，故A正确； B．四种物质与新制Cu(OH)2悬浊液都不反应，不能鉴别，故B错误； C．氢氧化钠只与苯酚溶液反应，与其它不反应，不能鉴别，故C错误； D．戊烯、己烷都不溶于水，且密度比水小，不能鉴别，故D错误； 故选A。 12. 一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图 下列关于该高分子的说法正确的是 A. 完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境 B. 完全水解产物的单个分子中，含有官能团―COOH或―NH2 C. 氢键对该高分子的性能没有影响 D. 结构简式为： 【答案】B 【解析】 【详解】A、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，、中苯环都只有1种化学环境的氢原子，A错误； B、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，含有的官能团为-COOH或-NH2，B正确； C、氢键对该分子的性能有影响，如影响沸点等，C错误； D、芳纶纤维的结构片段中含肽键，采用切割法分析其单体为、，该高分子化合物由、通过缩聚反应形成，其结构简式为，D错误； 答案选B。 第Ⅱ卷 注意事项： 1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。 2.本卷共4题，共64分。 13. 按要求书写化学方程式。 （1）乙炔和水：_______。 （2）稀苯酚和足量饱和溴水：_______。 （3）3-苯基丙烯醛(肉桂醛)和足量氢气：_______。 （4）乙二酸和2，3-丁二醇反应生成六元环状化合物：_______。 （5）和足量氢氧化钠溶液：_______。 （6）二甲胺和盐酸：_______。 （7）天然橡胶的主要成分是顺式聚异戊二烯，人们模仿天然橡胶的结构以异戊二烯为单体聚合制备异戊橡胶：_______。 【答案】（1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） 【解析】 【小问1详解】 乙炔和水发生加成反应，生成乙醛，反应方程式为：； 【小问2详解】 稀苯酚和足量饱和溴水发生取代反应，反应方程式为：； 【小问3详解】 3-苯基丙烯醛(肉桂醛)和足量氢气发生加成反应，反应方程式为：； 【小问4详解】 乙二酸和2，3-丁二醇发生酯化反应生成六元环状化合物，反应方程式为：； 【小问5详解】 和足量氢氧化钠溶液发生水解反应，反应方程式为： 【小问6详解】 二甲胺和盐酸反应生成盐酸二甲胺，反应方程式为：； 【小问7详解】 异戊二烯在催化剂的作用下发生聚合反应，反应方程式为：。 14. 有机物A~G在一定条件下的转化关系如下图所示(部分条件已略)： 请按要求回答下列问题： （1）A是乙烯的同系物，高分子G的结构简式为___________。 （2）C的名称为___________。反应①~⑧中属于取代反应的有___________(填编号)。 （3）写出反应⑧的化学方程式：___________； （4）D所含官能团的电子式为___________。检验D中所含官能团的实验，可选用的试剂和仪器：2%氨水、、热水；试管、烧杯。 i.写出该实验D参与反应的化学方程式：___________； ii．补充该实验步骤：在洁净的试管中加入后边振荡边滴加2%氨水至___________，再向其中滴加几滴D，振荡后将试管放在热水中温热。 iii．可观察到试管中的现象为___________。 （5）写出B的同分异构体的结构简式：___________。 【答案】（1） （2） ①. 1-丙醇 ②. ④⑧ （3） （4） ①. ②. ③. 生成的沉淀恰好完全溶解 ④. 有光亮的银镜产生 （5） 【解析】 【分析】A是乙烯的同系物，相对分子质量为42，分子式应为C3H6，A能生成高分子G，则A是、G是；醇C能氧化为醛D，D能氧化为E，E是，则C是、D是；C与HBr发生取代反应生成B，则B是；和发生酯化反应生成F，F是。 【小问1详解】 丙烯发生加聚反应生成G，高分子G的结构简式为，故答案为：； 【小问2详解】 C是，名称为1-丙醇；①是消去反应、②是加成反应、③是消去反应、④是取代反应、⑤是氧化反应、⑥是氧化反应、⑦是还原反应、⑧是取代反应，属于取代反应的有④⑧，故答案为：1-丙醇；④⑧； 【小问3详解】 反应⑧是和在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成，化学方程式为，故答案为：； 【小问4详解】 D是，所含官能团为醛基，电子式为； i．检验醛基的反应为银镜反应，丙醛参与银镜反应的化学方程式为； ii．实验步骤为：在洁净的试管中加入后边振荡边滴加2%氨水至生成的沉淀恰好完全溶解，再向其中滴加几滴丙醛，振荡后将试管放在热水中温热。 iii．可观察到试管中的现象为有光亮的银镜产生。 故答案为：：；；生成的沉淀恰好完全溶解；有光亮的银镜产生； 【小问5详解】 B是，同分异构体的结构简式为，故答案为：。 15. I.1-溴丁烷的消去产物的检验 如图所示，向圆底烧瓶中加入2.0g NaOH和15mL无水乙醇，搅拌。再向其中加入5mL1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热。将产生的气体通入盛水的试管后，再用酸性高锰酸钾溶液进行检验。 （1）仪器A的名称是___________；加入几片碎瓷片的作用是___________。 （2）在气体通入酸性高锰酸钾溶液前先通入盛水的试管的原因为___________。 Ⅱ.环己烯的制备与提纯实验 环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下： 回答下列问题： （3）原料环己醇中若含苯酚杂质，检验试剂为___________，现象为___________。 （4）操作1的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。 ①仪器B的名称为___________， ②烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为___________， ③浓硫酸也可作该反应的催化剂，选择而不用浓硫酸的原因为___________(填序号)。 a．浓硫酸易使原料炭化并产生 b．污染小、可循环使用，符合绿色化学理念 c．同等条件下，用比浓硫酸的平衡转化率高 （5）操作2用到的玻璃仪器是___________。 （6）将操作3(蒸馏)的步骤补齐：安装蒸馏装置，加入待蒸馏的物质和沸石，___________，弃去前馏分，收集83℃的馏分。 【答案】（1） ①. 圆底烧瓶 ②. 防止暴沸 （2）除去产物1-丁烯中混有的乙醇蒸气 （3） ①. 溶液 ②. 溶液显紫色 （4） ①. 球形冷凝管 ②. ③. ab （5）分液漏斗、烧杯 （6）通冷凝水，再加热 【解析】 【分析】Ⅰ：圆底烧瓶中1-溴丁烷发生消去反应生成1-丁烯、溴化钠和水，乙醇易挥发，生成的1-丁烯中混有乙醇，试管中的水可吸收乙醇，1-丁烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，用酸性高锰酸钾溶液检验生成的1-丁烯。 Ⅱ：环己醇在作催化剂、加热条件下发生消去反应得到环己烯粗品，在得到的环己烯粗品中加饱和食盐水分液，将水相弃去，有机相经过干燥、过滤、蒸馏得到沸点为83℃的环己烯。 【小问1详解】 仪器A是圆底烧瓶；加入几片碎瓷片的作用是防止暴沸，故答案为：圆底烧瓶；防止暴沸； 【小问2详解】 由分析可知，乙醇易挥发，挥发的乙醇也能使酸性高锰酸钾褪色，会干扰1-丁烯的检验，故水的作用是除去产物1-丁烯中混有的乙醇蒸气，以免干扰实验，故答案为：除去产物1-丁烯中混有的乙醇蒸气； 【小问3详解】 苯酚遇溶液显紫色，所以原料环己醇中若含苯酚杂质，可用溶液检验，现象为溶液显紫色，故答案为：溶液；溶液显紫色； 【小问4详解】 ①仪器B的名称为球形冷凝管，起到冷凝回流作用，提高原料的利用率，故答案为：球形冷凝管； ②烧瓶A中进行的可逆反应为环己醇在作催化剂、加热条件下发生消去反应生成环己烯，其化学方程式为，故答案为：； ③a．浓硫酸具有强氧化性，易使原料炭化并产生，降低原料的利用率，故a符合题意； b．使用不会产生有毒气体、污染小，可循环使用，符合绿色化学理念，故b符合题意； c．同等条件下，浓硫酸会吸收反应生成的水，使平衡向右移动，所以用浓硫酸比用的平衡转化率高，故c不符合题意； 故答案为：ab； 【小问5详解】 操作2得到有机相和水相，其操作为分液，分液时用到的玻璃仪器有分液漏斗和烧杯，故答案为：分液漏斗、烧杯； 【小问6详解】 安装蒸馏装置，加入待蒸馏的物质和沸石后，要先通冷凝水，再加热，如若先加热再通冷凝水，会有一部分馏分没有及时冷却，造成浪费和污染，然后弃去前馏分，收集83℃的馏分，故答案为：通冷凝水，再加热。 16. 化合物H是合成盐酸伊托必利的中间体，其合成路线如下： 回答下列问题： （1）H中含氧官能团的名称是___________。 （2）B的化学名称为___________。 （3）C的结构简式为___________；EF的反应类型为___________。 （4）E中氮原子的杂化方式为___________。 （5）G有多种同分异构体，符合下列条件的有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积比为的结构简式为___________(写出一种)。 a．遇溶液显紫色 b．与溶液反应生成 c．苯环上有2个取代基 （6）已知。利用题给相关信息，写出以甲苯和为原料合成的路线图___________(合成过程中无机试剂任选)。 【答案】（1）醚键、酰胺基 （2）对羟基苯甲醛或4-羟基苯甲醛 （3） ①. ②. 还原反应 （4）sp3、sp2 （5） ①. 12 ②. （6） 【解析】 【分析】由A的分子式和B的结构简式可以推知A为，B和C发生取代反应生成D，结合C的分子式可以推知C为，D和NH2OH先发生加成反应再发生消去反应生成E，E和H2发生还原反应生成F，F和G发生取代反应生成H，结合G的分子式可以推知G为。 【小问1详解】 由H的结构简式可知，H中含氧官能团的名称是醚键、酰胺基，故答案为：醚键、酰胺基； 【小问2详解】 B的结构简式为，化学名称为对羟基苯甲醛或4-羟基苯甲醛，故答案为：对羟基苯甲醛或4-羟基苯甲醛； 【小问3详解】 由分析可知，C的结构简式为，E→F的反应类型为还原反应，故答案为：；还原反应； 【小问4详解】 E中与2个甲基相连的N原子的杂化方式为sp3、与—OH相连N原子的杂化方式为sp2，故答案为：sp3、sp2； 【小问5详解】 G的同分异构体符合条件：a．遇溶液显紫色，说明其中含有酚羟基；b．与溶液反应生成，说明其中含有；c．苯环上有2个取代基；则苯环上的取代基为：、、、，每种组合都有邻、间、对三种情况，共有4×3=12种情况，其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积比为的结构简式为，故答案为：12；； 【小问6详解】 先发生A生成B的反应原理得到，发生氧化反应生成，和SOCl2发生取代反应生成，和CH3CH2NH2发生取代反应生成，合成路线为： ，故答案为：： 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $