内容正文:
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广西2026届高三年级秋季学期9月份联合调研测试
化 学 试 卷
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。
2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
4.保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
可能用到的相对原子质量: H1 N14 O16 Cl35.5 Fe56 Co 59
一、选择题:本题共有14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的选项中,只有一项符合题目要求。
1.灰水粽作为广西端午民俗的味觉记忆载体,承载着深厚的历史文化底蕴。这道传统节令美食以糯米为主料,用草木灰水浸泡后蒸制而成。下列说法错误的是
A.糯米中支链淀粉含量很高
B.糯米中所含的淀粉属于多糖
C.糯米中所含的淀粉和纤维素互为同分异构体
D.草木灰中含有碳酸钾,碳酸钾水解使溶液显碱性
2.臭氧可以氧化氢碘酸,原理是 下列说法正确的是
A. O₃和O₂互为同位素,化学性质相似 B. O₃与SO₂的结构相似,均属于极性分子
C. H2O的 VSEPR 模型: V形 D. HI和HF、HCl性质相似,溶于水均显强酸性
3.下图是由废铁屑(除 Fe外还含少量C、FeS等杂质)制取FeSO₄·7H₂O所涉及到的部分装置,不能达到实验目的的是
A.用装置甲制取 B.用装置乙吸收尾气中的H2S
C.用装置丙过滤得到 溶液 D.用装置丁蒸发结晶获得
4.化合物Z是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
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下列说法正确的是
A. X与足量H₂加成后的产物中有3个手性碳原子
B.可用高锰酸钾溶液检验Y 中是否含有X
C. Y→Z发生加成反应
D. 1molZ与足量 NaOH 溶液反应, 最多消耗2molNaOH
5.物质微观结构决定宏观性质和用途。下列性质或用途与结构分析不匹配的是
选项
性质或用途
结构分析
A
熔点:
引入乙基减弱离子间的相互作用
B
冠醚18-冠-6可识别K⁺,能增大KMnO₄在有机溶剂中的溶解度
冠醚18-冠-6空腔直径(260~320pm)与K⁺直径(276pm)接近
C
聚丙烯酸钠可用于制备高吸水性树脂
聚丙烯酸钠( )中含有亲水基团
D
晶体硅是半导体
晶体硅和石墨晶体结构相似,都是混合晶体
6.下列离子方程式错误的是
A. 用 Na₂SO₃溶液吸收少量
B. 将 BrCl滴入 NaOH 溶液中:
C.用铜作阴极电解NaCl溶液:
D.用 FeS除去废水中的]
7. M、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,M的基态原子核外电子有三种空间运动状态,X基态原子最高能级的不同轨道都有电子,并且自旋方向相同,Y的基态原子核外只有一个未成对电子,Z的次外层电子数是最外层电子数的四倍,Y的原子半径小于Z。下列说法正确的是
A. 键角: B. 第一电离能: X>Z
C. 单质熔点: Y>M D.简单氢化物稳定性:X>Y
8.实验室制备和检验下列气体时,选用的除杂试剂和检验方法均正确的是
气体
除杂试剂
检验试剂或试纸
A
电石和食盐水反应产生的乙炔
酸性 溶液
硫酸铜溶液
B
木炭和浓硫酸反应产生的CO₂
饱和 溶液
澄清石灰水
C
1-溴丁烷消去反应产生的1-丁烯
无
溴的四氯化碳溶液
D
碳酸氢铵分解产生的NH₃
碱石灰
蓝色的石蕊试纸
9.科学家基于水/有机双相电解质开发了一种新型的铜锌二次电池,双相电解质建立了离子选择性界面,仅允许氯离子迁移,其放电时的工作原理如图所示。下列说法错误的是
A.放电时,电流方向:石墨电极→锌电极
B.放电时,理论上电路中每转移2mol电子,锌电极质量增加71g
C.充电时,氯离子向石墨电极迁移
D.充电时,石墨电极上可发生电极反应[
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10.计算机模拟单个乙炔分子在 催化作用下生成 的反应历程及相对能量变化如图所示(已知
下列说法正确的是
A.该反应历程中决速步骤能垒为1.53eV
B.历程①中有σ键生成,历程③中有π键断裂
C.历程⑤中,体系能量下降,是因为断开 键放出能量
D.该反应的热化学方程式为
11. 钙镁矿、 的结构模型如图所示。下列说法正确的是
A.钙镁矿中,2号硫原子的坐标为(
B.钙镁矿晶胞中,阴阳离子个数比为2:1
C. CO₂晶胞中,CO₂分子的排列方式只有3种取向
结构中与Fe²⁺、与SO4²⁻离子之间的作用力相同
12.脱除焦炉烟气中污染性气体NO的一种反应原理为: 设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
A. 常温下, 17gNH₃含有的质子数为10NA
B.标准状况下,22.4LNO与N₂的混合气体中含有的原子总数为2NA
C. 1L0.1mol/L 的氨水含有的 总数为0.1NA
D.该反应每生成28gN₂转移的电子数为3NA
13. 反应X=2Z经历两步: ①X→Y; ②Y→2Z, 反应体系中X、Y、Z的浓度c随时间t的变化曲线如图所示。下列说法错误的是
A. a为c(X)随t的变化曲线
B. t₂时,Y的消耗速率大于生成速率
C. t₃后, c(Z)=2c₀-2c(Y)
D.随着c(X)的减小,反应①、②速率均降低
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14. 用 H₂S处理含 废水,并始终保持 通过调节pH使M²⁺、Y²⁺形成硫化物沉淀而分离,体系中 pc(即-lgc)关系如图所示, c为HS⁻、S²⁻、M²⁺和Y²⁺的浓度, 单位为 mol/L。已知Ksp(MS) 下列说法正确的是
A.曲线a表示 S²-对应的变化关系
B.溶度积常数
C. H₂S的二级电离常数
D. 溶液的pH=5.0时,
二、非选择题(4题,共58分)
15. (15分) 一种从废钴渣[主要含 Co的有机物盐及 Fe(III)、 Fe(II)、 Mn(II)]中分离铁、锰并回收钴的工艺流程如下。
已知:①黄铵铁矾[ 与FeOOH:均易于沉降和过滤, 通常为无定形胶状物;②该工艺条件下,
回答下列问题:(1)写出基态钴原子的价层电子排布式
元素
Co
Fe
钴渣中含量/%
0.68
1.40
酸浸液中含量
20.38
2.44
(2)结合下表,分别对比钴渣与酸浸液中 Co、Fe元素的含量,说明“焙烧”与“酸浸”两步工序的主要目的是
(4)若“二次沉铁”Fe³⁺的初始浓度为0.112g·L⁻¹, 为避免生成Fe(OH)₃, 应控制溶液的pH< (保留1位小数)。确定 已被除尽的试剂是 (填化学式)。(3)“一次沉铁”中发生反应的化学方程式为
(5)“二次沉铁”完毕后得到的滤液中所含金属离子有Co²⁺、Mn²⁺、Fe²⁺、
(6)“氧化沉铁锰”中Mn²⁺发生反应的离子方程式为
(7)向“氧化沉铁锰”后得到的CoSO₄溶液中加入1 溶液或( 在加热条件下与氧气充分反应可以制备在压敏陶瓷、催化剂等方面有广泛应用的纳米 晶胞结构中的氧原子位置如下图。溶液作沉淀剂,可得到(
氧原子周围紧邻的氧原子数目为 ,已知晶胞参数为a nm,阿伏加德罗常数的值为N₄,则晶体密度为 g/cm³(用含a和 的代数式表示)。
16.(14分)苯乙酸铜常作为有机偶联反应的催化剂,下图是实验室合成苯乙酸铜的路线。
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查阅资料: ①苯乙酸(M=136g/ mol) 的熔点为76.5℃, 沸点161℃,微溶于冷水, 易溶于乙醇; 苯乙腈(M=117g/ mol) 常温为液体, 沸点233℃, 350℃以上分解。
回答下列问题:
Ⅰ.制取苯乙酸:
①如图连接装置,向a中加入足量70%硫酸和碎瓷片;c中通入冷凝水。②用b 缓缓滴加23.4g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升温到130℃,继续反应一段时间;③反应结束后,将a中的产物转移到烧杯中;④加入适量冰水,静置,分离出苯乙酸粗品。
(1)仪器c作用是 。
(2)制取苯乙酸的反应温度控制在130℃左右的原因 。
(3)步骤④反应结束后加适量冰水,其目的是 ,
再分离出苯乙酸粗品。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是 (填标号)。
A.分液漏斗 B.漏斗 C.烧杯 D.直形冷凝管 E.玻璃棒
(4)经重结晶后,得到24.48g纯品苯乙酸,则苯乙酸的产率是 %。
Ⅱ.制取苯乙酸铜:
(5)用 和NaOH 溶液制备适量 Cu(OH)₂沉淀,并多次用蒸馏水洗涤沉淀,可用于判断沉淀是否洗净的试剂是 。
(6)写出制苯乙酸铜的化学方程式 。
(7)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后,加入 搅拌30min,过滤,滤液静置一段时间,析出苯乙酸铜晶体,混合溶剂中乙醇的作用是 。
17. (14分) 硫酰氯( 是一种重要的化工产品,常用作氯化剂、氯磺化剂和锂电池中的溶剂,工业上制备原理如下: 回答下列问题:
(1)相同条件下,SO₂比Cl₂在水中溶解度大的原因是 。
(2)298K时,相关物质的相对能量如图1,该反应
(3)恒容密闭容器中按不同进料比充入 和Cl₂,测定不同温度下体系达平衡时压强差Δp结果如图2, 为体系初始压强,p为体系平衡压强)
①图2中温度T₁、T₂、T₃中, 最高的是 。
②M点SO₂的转化率为 。
③T₁温度下,用各组分分压表示该反应的平衡常数
对甲苯进行气相催化氯化,反应机理如图3所示(图中●为催化剂表面的催化活性位点)。
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①甲苯氯化的化学方程式为
②根据反应机理,当催化剂表面活性位点不足时,分别增大 和甲苯的浓度,反应速率的变化情况分别为
(5)锂——硫酰氯电池是一种高能锂电池。该电池采用非编织玻璃隔膜,以金属 Li和多孔碳为电极 为正极活性物质),液态 为电解液。放电一段时间,正极生成连二亚硫酸锂和LiCl, 二者以固态形式析出,可维持电极结构的稳定性,则正极的电极反应式为 。
18.(15分)替米沙坦 (Telmisartan)是一种新型的降血压药物,用于治疗原发性高血压。其合成路线如下图所示(部分条件省略,副产物均未标出):
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为 ,C→D的反应类型为
(2)E→F 的转化中,反应⑤的化学方程式为
(3)X射线衍射实验发现:H中含有咪唑()的结构,咪唑与苯性质相似,所有原子均位于同一平面。咪唑更容易与Cu²⁺形成配位键的是 (填“①”或“②”)号氮原子,其大π键可以表示为
(4)研究表明,反应⑦的一种可能历程是经由两步完成的,如下图所示:
其中第一步为取代反应,第二步为成环反应且与D→E 的成环方式相同,则M的结构简式为
(5)符合下列条件的A的同分异构体共有 种(不考虑立体异构)。
①红外光谱显示有酚羟基;
②无N—H键;
③可发生水解反应且苯环上只有两个取代基
其中核磁共振氢谱有五组峰且峰面积比是1:2:2:3:3的结构简式为
(6)已知苯胺结构容易被氧化,以有机物3-甲基苯甲酸、甲醇为原料,设计出经三步合成A的路线(无机任选)。
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广西壮族自治区河池市校联体 2026 届高三上学期联合调研测试化学试题答案
一、选择题
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
C
B
D
A
D
A
B
C
B
D
A
B
D
C
二、非选择题
15. (1) 3d⁷4s² (2) 使钴元素溶解进入酸浸液,同时使部分铁元素留在浸渣中,实现钴、铁初步分离 (3) 2FeSO₄ + H₂O₂ + (NH₄)₂SO₄ + 2H₂O = (NH₄)₂Fe₆(SO₄)₄(OH)₁₂↓ + 3H₂SO₄ (4) 1.0;KSCN 溶液 (5) NH₄⁺ (6) 3Mn²⁺ + 2MnO₄⁻ + 2H₂O = 5MnO₂↓ + 4H⁺ (7) 12;(3×160)/(Nₐ×(a×10⁻⁷)³)
16. (1) 冷凝回流苯乙腈和硫酸,提高原料利用率 (2) 温度过低,反应速率慢;温度过高,苯乙腈易分解 (3) 降低苯乙酸溶解度,使其析出;BCE (4) 80 (5) 稀硝酸和硝酸银溶液 (6) 2C₆H₅CH₂COOH + Cu (OH)₂ = (C₆H₅CH₂COO)₂Cu + 2H₂O (7) 增大苯乙酸溶解度,使反应充分进行
17. (1) SO₂与水反应生成 H₂SO₃,且 SO₂与水分子间存在氢键,溶解度大于 Cl₂ (2) ΔH = -97.6 kJ/mol (3) ①T₃ ②60% ③0.04 (4) ①C₆H₅CH₃ + SO₂Cl₂ → C₆H₄ClCH₃ + SO₂ + HCl ②增大 SO₂Cl₂浓度,反应速率不变;增大甲苯浓度,反应速率加快 (5) 2SO₂Cl₂ + 4Li⁺ + 4e⁻ = Li₂S₂O₄ + 4LiCl
18. (1) 羧基、氨基;取代反应 (2) (化学方程式略,需结合完整合成路线推导) (3) ②;π₅⁶ (4) (结构简式略,需结合反应历程推导) (5) 12;(结构简式略,符合核磁共振氢谱条件) (6) 3 - 甲基苯甲酸→3 - 甲基苯甲酸甲酯→(中间步骤略)→A(需结合苯胺不被氧化条件设计)
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