福建省福州第二中学2024-2025学年高二下学期期末考试化学试题

福州二中2024-2025学年第四学段考试 离（二)年级（化学）学科选择性必修3模块考试 (时间：75分钟分值：100分》 相对原子量：0-16H-1C-12 一、单项选择题（共18题，1-14每题2分，15-18每题3分，共40分。每小题只有一个选项最符台题意） 1.万众瞩目的第24届冬奥会在北京隆重开幕，本届冬奥会尽显化学高科技。下列说法错误的是 A.清废团队工作服采用饮料瓶再生材质(PET),该材质属于高分子材料 B.“战袍”内层添加石墨烯片用于保暖，石墨烯和碳纳米管互为同分异构体 C.速滑馆采用的碲化镉发电玻璃，该玻璃可将太阳能转心为电能 D.滑雪头盔的复合材料中含玻璃纤维，玻璃属于无机非金属材料 2.下列化学用语或图示表达正确的是() H -0-H H A.乙酸的键线式： B2-甲基丁醇的结构简式：CH-CH-CH,-CHOH C.乙烯的空间填充模型： D乙酸甲酯的结构简式：CH,CH,00CH 金下列化合物的H-MR谱图中吸收峰的数目不正确的是（） A.C0 CH--CH2 (名组) B. (5组) CH, CH,CHCCH CH c. CH,)CH, (3组) D.CH, (4组) 4.下列有机反应类型相同的是（) ACH,与C1,反应；苯、浓硫酸和浓硝酸的混合物往55~60℃下反应 B.乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.由丙烯与溴制备1,2-二溴丙烷：由甲苯制竹炸药 D.由苯制溴苯；由氯乙烯制聚氯乙烯塑料 5.下列实验能达目的的有（) 第1页共8页 A.乙醛中含云酸求质`加入氢氧化钠溶液洗涤，分液 B.只用水就能鉴别烷、溴乙烷、酒精兰种无色液体 C.向苯酚溶液中滴入少量的FeC1,时能看到白色沉淀 D.欲除去乙酸乙酯中少量的乙酸可加入足量NaOH溶液并加热 6.化合物X是一种有机溶剂，使用现代分析仪器对有机物X的分子结构进行测定，相关结果如图1、 图2、图3所示。有关X的说法不正确的是() 100- 100 峰面积之比为2：3 60 40 20 IC-H C-O-C TTTTT 30405060 4000300020001000 70 波数/cml 6 42 0 质荷比 图1质谱 图2红外光谱 图3H核磁共振谱 A.根据图1，X的相对分子质量应为74 B.根据图1、图2，推测X的分子式是CN0 C.根据图1、图2、图3信息，0.3mol1X中含有C-H键的数目为3W D.有机物M是X的同分异构体，M的结构有4种（不包括X本身，且不考虑立体异构） 7.吗啡与海洛因都是被严格查禁的毒品，已知吗啡的分子式是C,HNO,海洛因是吗啡的二乙酸酯， 则海洛因的分子式是( ) A.C2H2NO3 B.C2 H22NOg C.C2H2 NOs D.C2.H2-NO7 OH CH,一CHCH2CH2COOH在浓硫酸存在时加热，可得到分子式为C,H0,的有机物，该 有机物不可能是() OH OH OH 0 CH 第2页共8页 9.对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基， Fe,HCl,Hg ,·产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤 合理的是（ 还烁 .甲苯 氧化印基梢化 对氨基苯甲酸 B甲苯策化甲盖X硝化还原稍基 对氨基米印酸 C甲苯杭化氨花甲选Y原益对氨基苯甲酸 B甲苯 化还感基v箪化甲类对氨基苯甲酸 Y 10.实验室里用溴和苯反应制取溴苯。得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏：②水洗，分液： ③用干燥剂干燥；④用10%的NaOH溶液洗涤，分液。正确的换作顺序是 A.①②③④② B.②④②③① C.④②③①② D.②④①②③ 11.有机物的世界缤纷多彩，苯乙烯在一定条件下有如图转化关系，下列说法正确的是() ⑧ Br2/CCL 足量H2 〉-CH=CH2 H20 A 催化剂1△ 楼化剂/△ 很化利/公回 高聚物可 A.苯乙烯与足量的H2反应得到A,A中所有原子一定共平面 B.苯乙烯与水反应生成的C有2种 C.1mol苯乙烯能和含4 mol Br2的CC1,溶液发生加成反应 ECH-CH D.苯乙烯通过缩聚反应生成高聚物D,D的结构简式为 12.藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是·) A可以发生水解反应 B.能与溴水发生加成反应 C.含有2种含氧官能团 D.所有碳原子处于同一平面 第3页共8页 8下列化学实验中的操作、现象及结论都正确的是() 选 实验操作 实验现象 实验结论 项 A 向丙烯醛中滴加酸性K们nO,溶液 紫红色褪去 丙烯醛中含碳碳双健 向2mL甲苯中加入3滴酸性KMnO,溶 B 液，振荡：向2L苯中加入3滴酸性甲苯中褪色，苯中不褪色与苯环相连的甲基易被氧化 KMnO,溶液，振荡 向乙醇中加入浓硫酸，加沸石，加热 到170℃，将产生的气体直接通入酸酸性KM0,溶液紫红色褪去有乙烯产生 性KMnO,溶液中 溴乙烷与NaOi水溶液混合共热后，再 0 溶液中出现淡黄色沉淀 说明溴乙烷中含有溴元素 滴入硝酸银溶液 14.化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。 CHO CH--CHCOOH CH-CHCOOCH, CH,(COOH), CH:OH CH:OH ,△ CHOH CH OR 8 浓硫酸，△ Z 下列有关X、Y、Z的说法正确的是( 21mo1X中含有2mol碳氧r键 B.Y与足量Br反应生成的有机化合物中不客手性碳原子 C.Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大 DX、Y、Z分别与足量酸性KM0,溶液反应所得芳香族化合物相同 Ar、 1⑤，如图，某课题组设计了一种以一为原料固定 哈HO-R H C0,的方法。下列说法不正确的是( A.该方法中广和化合物X为催化剂 B.该过程涉及了取代反应和加成反应 C.该过程中存在极性键和非极性键的断裂和形成 D若原料用0，则产物为0 第4页共8页 16.1,2-二溴乙烷在农业、医药上有多种用途，也可用作汽油抗震液中铅的消除剂。用30.0L浓 酸、15.0mL95%乙醇和12.00g液溴制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示（加热及夹持装置略） 第一步用乙醇制乙烯（加热时乙醇会炭化，制得的气体中含有S02、C0,等杂质气体)； 第二步将乙烯通入液溴（反应放热）。 浓硫酸与 乙醇的混合液 NaOH 溶液 下列说法正确的是() A.装置A用于制备乙烯，仪器a的名称为长颈漏斗 B.装置B是安全瓶，可监测实验进行时D中是否发生堵塞，若发生堵塞，装置B的玻璃管中可能出习 的现象是玻璃管中的液面上升 C.装置C中盛装的是NaOH溶液，吸收装置D挥发出的溴 D.装置D中试管内水的作用是降温，目的是减少溴的挥发 连花清瘟因含连翘、金银花而得名，其有效成分绿原酸的结构简式如图。下列有关绿原酸的说产 正确的是( ) OH A.绿原酸的分子式为Ci6H18Og B.绿原酸分子中含有3个手性碳原子 C.1mol绿原酸最多可消耗3 mol NaOH OH HO D.绿原酸中含氧官能团有羟基、酯基、羧基、醚键 18.一种聚合物PHA的结构简式如下，下列说法不正确的是（ A.PHA的重复单元中有两种官能团 B.PHA可通过单体HO 缩聚合成 C/PHA在碱性条件下可发生降解 PHA D.PHA中存在手性碳原子 二、非进择题（共4题，共60分） 19.(12分)现有下列5种有机物：①HC00CH,②CH,C00H ③CH,-CH=CH2 CH,-CH-CH, CH-CH,-O-CH ④ CH, ⑤ CH (1)其中符合通式CH2时2的是 (填序号，下同)，与①互为同分异构体的是 与③互为同系物的是 (2)用系统命名法给⑤命名，其名称为 (3)2,3-二甲基丁烷的结构简式为」 ,1mol该烷烃完全燃烧消耗 氧气 mo1。 (4)中药经方和中草药在中医药事业传承发展中发挥了重要的作用。绿原酸、大黄素是常见中药。 二者的结构简式如下： OH 绿原酸 大黄素 ①大黄素分子中含有官能团为 (摸名称)。 ②1mol绿原酸、1mol大黄素分别与NaOH溶液反应时，最多消耗NaOH的物质的量分别 是 mo1、mol。 ③1mol绿原酸与浓溴水发生反应时，最多消耗Br2的物质的量为 mol。 ④大黄素与足量的H2加成后所得产物分子中含有 个手性碳原子。 搅拌器 20.(20分)山梨酸乙酯 对细菌、霉菌等有很好的灭活作 a 用，广泛地用作各类食品的保鲜剂以及家畜、家禽的消毒剂。直接酯化法合 成山梨酸乙酯的装置（夹持装置省略）如图所示，该方法简单，原料易得，产物 纯度高。可能用到的有关数据如下表： 第6页共8页 物质 相对分子质量 密度/(gcm3) 沸点/℃ 水溶性 山梨酸 112 1.204 228 易阁 乙醇 46 0.789 78 易溶 山梨酸乙酯 140 0.926 195 难溶 环己烷 84 0.780 80.7 难溶 实验步骤：在三口烧瓶中加入5.6g山梨酸、足量乙醇、环己烷、少量催化剂和几粒沸石，油浴加 三口烧瓶，反应温度为110℃，回流4小时后停止加热和搅拌，反应液冷却至室温，滤去催化剂和 石，将滤液倒入分液漏斗中，先用5%NHCO3溶液洗涤至中性，再用水洗涤，分液，在有机层中士 入少量无水MgS04,静置片刻，过滤，将滤液进行蒸馏，收集195C的馏分得到纯净的山梨酸乙香 5.0g。回答下列问题： (1)仪器a的名称 ，仪器b的作用是 (2)洗涤、分液过程中，加入5%NaHC03溶液的目的是 有机层从分液漏斗的 (填“上口倒出或下口放出”)： (3)在有机层中加入少量无水MgSO4的目的是 (4)三颈烧瓶中反应的化学方程式： 在本实验中，山梨酸乙酯的产率是 (精确至0.16)。 (5)为提高反应正向进行的程度，可以将反应中生成的水及时移出反应体系，常加入带水剂。可作# 水剂的物质必须满足以下条件：①能够与水形成共沸物（沸点相差30℃以上 冷凝管 的两个组分难以形成共沸物)：②在水中的溶解度很小。本实验室常使用分水 管口A 器如图所示装置（夹持、加热装置已略去）提高产物的产率。判断反应已结束 分水器 。一环已烷 的方法是 。下列说法正确的是 (填字母)。 。水 H旋塞B A管口A是冷凝水的出水口B.环己烷可将反应产生的水及时带出 反应物和适 C.工作一段时间后，环己烷可在烧瓶与分水器中循环流动 量环已烧 (6)用测定相对分子质量的方法，可以检验所 CH,CH,Br N0H水凉遮gOA3-回A0H回 得产物是否纯净，现代分析方法中测定有机物 △ △ 水浴加热 相对分子质量通常采用的仪器 回整 0 是 NH H H'KCN Br2 H ,△HOOCCH,COOH 催化剂△ 21.（14分)溴乙烷是一种重要的化工原料， G B 丙二酸二乙酯 可发生以下转化（部分试剂和条件已略去）： 浓硫酸，△ CH 醛中。 (1)A的官能团名称是 (2)A→E的反应试剂和条件为 (3)A→B的反应方程式是 (4)B→E的反应方程式是 (5)C→D的发应类型是 (6)B与F生成G的反应方程式是 (7)物质H的结构简式为 22.(14分)某药物合成中间体F的合成路线如下。回答下列问题： CH.Os C.HOH HO KCO A B Na OH HO Pd-C H/H,O H, △ OH F D 已知： Q-OH+CH,CD0cH,CH一→CH,Co0Q +CH:CH2 OH (1)A中的含氧官能团有羟垫和 (填名称)：A→B的友应条件为 (2)B→C的化学方程式为 该反应的目的是 (3)C→D的发应类型为 (4)F的芳香族同分异构体中，符合下列条件的有■ 种. ①苯环上有2个取代基；②与NaHCO3溶液反应产生气体；③遇FeCl溶液发生显色反应。 上述同分异构体中，核磁共振氢谱显示5组峰的结构简式为稠州二中2024-2025学年第四学段考试 高（二）年级（化学）学科逸择性必修3碘块售试（答案） 1.B【解折】饮料瓶再生材质PT)属于塑料，属于高分子材料，A正确：石叠烯和碳纳米管是由碳元素组政的 不同性质的单质，互为同素异形体，B错误：碲化镉发电玻璃是通过吸收可见光，可将太阳能转化为电能，C正确 玻璃属于无机非金属材料，D正确。 2.C图示为乙酸的结构式，不是键线式，A错误：2-甲基丁醇的结构简式为CHCH,CH(CH)CH,OH,选项中的有机 物为3-甲基-1-丁醇，B错误：空间填充模型是用一定大小的球体来表示不同的原子的模型，C正确：D。乙酸甲酯的 结构简式：CH,COOCH,,D错误。 3.A 文○轴对称，H核碱共振谱中有3组吸收峰，A错误 4A甲烷与氯气发生取代反应，苯、浓硫酸和浓硝酸的混合物反应生成硝基苯为取代反应，A符台题意：乙烯与澳 发生加成反应，甲苯被高锰酸钾氧化可生成苯甲酸，B不符合题意：丙烯与澳发生加成反应生成1,2二溴丙烷， 甲苯发生取代反应生成T炸药，C不符合题意：苯发生取代反应生成溴苯，氯乙烯发生加豪反应生成聚氯乙烯，D 不符合题意。 5,B乙酸和氢氧化钠反应后与乙醛不分层，不能分液分离，A错误：己烷、溴乙烷和水互不相溶，且己烷密度小于 水、澳乙烷密度大于水，水和酒精互溶不分层，能鉴别，B正确：向苯酚溶液中滴入少量的PC1,时发生显色反应， 不生成白色沉淀，C错误；乙酸乙酯会与氢氧化钠反应，D错误。 6.D由图可知，X的相对分子质量应为74，分子含有烷基和醚健，通式为CH+0,则n=4,分子式为CH0:分 子中含有2种氢且数目比为2：3，则化合物X为CH,CH,0CH,CH。根据图1，X的相对分子质量应为74，A正确：由 分析可知，X的分子式是C凡0，B正确：1分子CH,CH0CHCH,中含有10个C-H键，则0.3o1X中含有C-H键的 C-C-C 数目为3N,C正确：有机物M是X的同分异构体，其碳骨架结构有：S一C一C、34 、C0CCC C一0一CC(数字表示一OH可能的位置)，M的结构（不包括X本身，且不考虑立体异构）为醇则有4种、为酷 则有2种，故大于4种，D错误。 7.C酯化反应中，1个羧基与1个羟基反应形成1个酯基的同时生成1分子水，则酯的分子中总原子数是酸和蘑分 子中原子总数减去3(2个氢原子和1个氧原子)，依次类推。根据题意：海洛因是吗啡的二乙酸酿，即1个吗啡 分子与2个乙酸分子反应生成含有2个酯基的有机物，其分子式是(CHN0,+2×C且，0，一2H0)=C0 OH 8,CCH,一CHCH,CH,COOH在浓硫酸存在时加热，可能发生羟基的消去反应生成 OH或 OH 也可能发生分于内的酯化反应生成凸“，不可能生成个，连C Q/ 9.C由甲苯制取产物时，需发生硝化反应引入硝基，再还原得到氨基，将中基氧化才得到羧基；但氨基易被氧化， 故甲基氧化为羧基应在硝基还原前，否则生成的氨基也被氧化。一CH,为邻、对位取代定位基，如果先氧化甲基成 羧基，发生南化反应时，稍基在羧基的间位，所以步骤为甲米化長化甲兰，廷色对氨基米甲酸，即合酷 项为C 10.B阳溴苯中主要含有澳，利用澳和碱溶液反应的性质，再加上两次水洗，可以校好地除去溴和其他可溶性杂质 11.B苯乙烯与足量的反应得到A,A中含有饱和碳原子，则所有原子一定不共平面，A错误：苯乙烯与水反应 最后干燥，蒸馏。 生成的C中羟基可能在不同的碳原子上，故有2种，B正确，苯乙烯中碳碳双键和澳加成，101苯乙烯能和含10] B五，的CCL,溶液发生加成反应，C错误；苯乙烯中含有碳碳双键，通过加家反应生成高豪物D,D错误。 合有南蒸，可以发生 合酯盖、感健两种含氧官能闭， C正确 水解反应，A正纳「 该C源子为p条化， 一后所连的3个碳原子 不可能共面，D错误 12.D 含有碳皲双能，能与澳水发生加成反应B正确。 第1页共4页 13.B醛基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误：甲苯中褪色，米中不褪色，说明与苯环相连的甲基易被氧化，B 正确：乙醇也能使酸性高僵酸钾溶液褪色，所以不能确定高锰酸钾溶液糖色是产生的乙烯所致，C错误：加入硝酸 银前需要用硝酸中和烧碱，否则N0州和硝酸银反应生成氢氧化银白色沉淀，氢氧化银不稳定分解成氧化银（棕褐 14.D醛基中含有1个碳氧π健，羟基中不含有碳氧π键，则1m01X中含有1m01碳氧x键，A错误；Y与足量 色沉淀)，看不到淡黄色沉淀，D错误。 B肛反应生成的有机化合物中含手性碳原子，B错误，Z中含有酯基，不易溶于水，Y含有羧基和羟基，易溶于水， Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解小，C错误，X、Y、Z分别与足量酸性KM0,溶液反应所得芳香看族化合物相同， HO O,D正确。 均为 15. 据图可知， 化合物X和I厂均参与反应后，又被生成，故都是催化剂，A正确；据图可知，有二氧化碳参与的 过程为加成反应， 最后一步形成五元环时为取代反应，B正确：该过程没有非极性键的断裂和形成，C错误；由图 -0 催化刺 故推得若原料用 0则产物为，0正确 16.BA中乙醇发生消去反应生成乙烯，B装置调节压强起安全瓶作用。C除去乙烯中杂质气体，乙烯与澳在D中反 可知其总反应为 R+00 应生成1,2二澳乙烷，尾气通过卫中用皲液处理，装置A用于制备乙烯，仅器a的名称为分液漏斗，A错误，装 置B是安全瓶，可监测实验进行时D中是否发生堵塞，若发生堵塞，装置中压强增大，装置B的玻璃管中可能出现 的现象是玻璃管中的液面上升，B正确：装置C中盛装的是N阳OH溶液，吸收乙烯中含有的S0,、0,等杂质气体，C 错误：乙烯通入液澳反应放热；装置D烧杯中水的作用是降温，减少澳的挥发：试管内水的作用是液封，减少溴的 亚.A【解析】由其结构简式可知，右侧入元环上与0相连的4个C原子均为手性碳原子，B错误； 挥发，提高溴的利用率，D错误。 该分子中含有 的2个酚羟基、1个羧基、1个酯基都可与Na0H反应，故1ol绿原酸能消耗4mlNa0B,C错误：由绿原酸结构 简式可看出，分子中含有羟基、酯基、羧基3种含氧官能团，但没有酥键，D错误。 单元中只含有酯基一种官能团，A项错误：由M的结构可知其为聚酯，中的 聚合成，B项正确；P明为聚酯，在碱性条件下可发生降解，C项正确：PHA的重复单元中只连有1个甲基的碳原子 为手性碳原子，D项正确。 CH,-CH一CHCH, CH,CH, 9.5 19.(1)④②⑤(2)2-甲基-1-丁烯(3) 解桥：(1)其中符合通式CH2的是④：①是甲歐甲幽，分子式为C02,与①互为同分异构体的是②：同系 (4)①酚)羟基、羰基②4mol3mol ③4mol④10 CH,-CH,-0-CE, CH,为烯 物结构相似、组成上相差1个或若干个“CH2”原子团，则与③互为同系物的是⑤。(2) 急，碳碳双健在1号C,甲基在2号C,用系统會名法命名，其名称为2-甲基1-丁烯。(3)2,3二甲苯丁流，共 CH,-CH-CH-CH, CH,CH, 耗氧量规律为C~ 主能有4个碳原子，2号碳、3号碳原子上各有一个甲巷，则结构筒式为 ,细0则1mal该挖羟(C)完全燃烧消耗氧气6x1十X14=9.5四l。(4)1ml领原融结构中含有2 ml酚务卷、1Dol羧基、1mol酯参，故1mol绿原酸可消耗4m0lNa0H:1ol大黄素含有3m0l阶羟差，能与3 ③)读物质中酚羟巷的邻位和对位能与浓溴水发生取代反应，则1ml该物质与浓溴水发生反应时，最多消耗加 mol NaOH发生反应。 Br2. OHOHOH HO CH, (4)大黄素与足量的H2加成后所得产物为 OH ,分子中含有的手性碳原子为（用“，”标记） OHOHOH HO CH OH ,共10个。 20.【答案】(Q)恒压漏斗、冷凝回流。(2)除去剩余的山梨酸。上口倒出 山梨酸 0 0 磁化剂 oH+oH 入+H,0 3)干燥有机物 (4) 山梨酸乙扇 71.4% (⑤)分水器中的水位高度保持基本不变、BC(6)质谱仪 【解析】()仪器b为冷凝管，作用是冷凝回流乙醇和带水剂环己烷。 2)汕梨酸中含有发基，能与碳酸氢钠反应生成山梨酸钠、二氧化碳和水，洗涤、分液过程中，加入59C0,溶 液的目的是除去剩余的山梨酸，有机层的密度小于水，浮在水上，水层从下口放出，有机层从分液漏斗的上口倒出。 )无水MgS0,能吸水生成硫酸镁晶体，在有机层中加入少量无水MgSO,的目的是干燥有机物。 (4)根据入人 个+H0,5.6g山梨酸理论上生成山梨酸乙酯的质量为，5.6： 山梨酸 山颜破乙 '112gmo7×140 gm01门=7.0g,本实验中，山梨酸乙酯的产率0g×100%71.4%。 1.0g (⑤不断的分离出生成物水，可以使反应向着正反应方向移动，提高了反应物产率；分水器中的水位高度不变，表示 反应已达最大限度，或反应已完成。冷凝水应“下口进上口出”，则管口A是冷凝水的进水口，故A错误；环己烷和 水的沸点相差不超过30℃，能将反应产生的水及时带出，故B正确：工作一段时间后，环己烷可在烧瓶与分水器 中循环流动，故C正确。 (6)现代分析方法中测定有机物相对分子质量通常采用的是质谱仪。 解析：(1)根据图中信息得到图1装置中仪器A的名称是球形冷凝管。(2)根据步聚①中0℃加热半小时，则 步骤①中加热宜采用水浴加热：根据乙酸酐是无色透明液体，通水形成乙酸，因此合成阿司匹林使用的三颈烧瓶必 须千燥的原因是(CHC0)20十H2O2CH3C0OH。(3)根据阿司匹林难溶于水，水杨酸微溶于水；因此步桑 ②中洗涤剂最好选择冷水，其主要目的是洗去表面附着的水杨酸等杂质。(4)乙酰水杨酸和水杨酸的不同点在于 水杨酸中含有酚羟基，利用氯化铁溶液与水杨酸中的酚羟基显紫色的现象来证明乙酰水杨破已提纯，即取少量步豪 ③已提纯的乙酰水杨酸于试管中，加入水溶解，向试管中滴加几滴氯化铁溶液，若无现象，说明乙酰水杨酸已提纯， 若出现紫色，说明乙酰水杨酸未提纯。(5)如图1向三颈烧瓶中加入4.14g水杨酸（物质的量为0.03ol)、新 蒸出的乙酸酐30mL(p=1.08gmL1),加入乙酸酐的质量为32.4g,物质的量约为0.32m0l,水杨酸少量，按 照水杨酸的物质的量计算得到乙酰水杨酸的物质的量为0.03m0l,最终称量产品质量为4.50g,则所得乙酰水杨酸 的产率为 3otx180gm7X100%≈83.3%。 450g 21.(1)碳溴健 (2)Na0H、乙辟、加热 H.O (3)CH,CH,Br+NaOH CH,CH,OH+-NaBr 浪班酸 (4)CHCH0H170℃CHCH2↑+H0 浪疏酸 (5)氧化反应(6)HO0CCH,C0OH+2CH,CH,0H△CH,CH,000CH,C00CH,CL+2H,0(7)H,NC0L 解析：溴乙烷水解得到B为乙醇，澳乙烷和N阳O州的醇溶液共热发生消去反应得到E为乙烯，乙醇催化氧化得到C 为乙醛、乙醛发生银镜反应得到D为乙酸铵、D进行一系列转化得到下为丙二職，丙二酸和H反应，从其所得产物 的结构可知H为尿素。 第3页共4页 22.(1)发基浓硫酸、加热 HO 2) -HC 保护酚轻基(3)取代反应（④）15 HO-○<cooH HO COOH 【解析】()根据A的分子式以及B的结构简式可推得A为 COOH,A中的含氧宫能团有羟基和 羧基：A一B是酯化反应，反应条件为浓硫酸、加热。（②）B和 Ca 在K,CO,作用下发生取代反应生成C和 HL,对比B和最终中间体F的结构简式，则该反应的目的是保护酚羟基。（④）F分子结构中除苯环外还有1个不饱 和度，与NaHCO:溶液反应产生气体，则说明该分子中含1个C00H,遇FcC溶液发生显色反应，则苯环上含1 个酚羟基，则苯环上另一个取代基为3个饱和碳原子和一C00H的组合，可能为CHCH2CH:COOH、 CH CHCH COOH CHCH CHCOOH CHCH(CH)COOH、C(CH)2COOH,故符合条件的有 5X3=15种。 前4丽出4面