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2026届高三上学期过关检测(一)化学试题 考试时间:75分钟 试题分数:100分 可能用到的相对原子质量:H-1C12N-14O-16Br-80 I卷(选择题,共42分) 一、单选题(每小题只有一个正确选项,每题3分,共42分) 1.材料是人类赖以生存和发展的物质基础,下列材料主要成分属于有机物的是 A.碳纳米管 B.硅钢 C.聚酯纤维 D.石英光导纤维 2.化学与当今科技、生产、生活密不可分,下列说法正确的是 A.中国天眼FAST建造中用到的高性能碳化硅是一种新型的有机高分子材料 B.制造无菌滤棉的材料聚丙烯属于天然高分子材料 C.纤维素、蛋白质、油脂都是有机高分子 D.航天员的耳机使用的双层蛋白皮革的主要成分是有机物 3.下列化学用语表示正确的是 H H CI A.一氯甲烷的电子式:H:C:Cl B.Cl-C- CI和H-C一C1互为同分异构体 H H H C.乙烯的结构简式为:CH2CH2 D.C2H4和CH1o不一定互为同系物 4.实验室制备硝基苯的实验装置如图(夹持装置已略去)。下列说法错误的是 A.仪器a的作用是冷凝、回流 B.该实验装置还需要温度计控制温度 C.反应完全后,可用仪器a、b蒸馏得到产品 D.粗硝基苯的提纯需经过以下系列操作: 水洗 碱洗 水洗 干燥 蒸馏 圈蓬露60 水浴 浓硫酸、浓硝酸和苯的混合物 5,有机化合物K主要用作杀菌防腐剂,其合成路线如下(部分条件已省略)。 OH OCH3 OCH3 OH OH (CH3)2S04 KMnO /H / ① ② ④ C CH COOH COOH COOCH E 分 G K 下列说法不正确的是 A.过程①、③和④中均发生取代反应 B.J中最多有16个原子共平面 C.F能被酸性KMnO4氧化是-CH对苯环影响的结果 D.K的合成过程中进行了官能团的保护 6.一种天然保幼激素的结构简式如下: 下列有关该物质的说法,错误的是 A.分子式为CgH2O B.存在4个C0o键 C.含有3个手性碳原子 D.水解时会生成甲醇 7.下列各组物质的鉴别方法中,不可行的是 A,乙醚和异丁醇:红外光谱 B.羊毛和人造毛:灼烧、闻气味 C.己烷和苯:溴水 D.水晶和石英玻璃:X射线衍射 8.有机物在生产生活中有广泛用途,下列说法错误的是 A,有机玻璃为甲基丙烯酸甲酯的缩聚物,可制成飞机和汽车的风挡 B.聚乳酸具有可降解性、生物相容性等,可用于医用高分子材料 C.酚醛树脂具有不易燃烧,良好的绝缘性,可用来生产电闸、开关 D.聚四氟乙烯具有耐化学腐蚀、耐高温性,可用于制作不粘锅涂层 第1页、共5页 9.高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品,合成路线如下图。下列说法正确的是 C2H2 试剂a BH 加成 OCH 聚合 HOOCCH-CHCOOH 脱水c 0 高分子M A.化合物B所有原子可能共平面 B.高分子M在酸碱环境中均能降解 C.除醇类物质以外,B的同分异构体还有2种 D.利用质谱仪测定M的平均相对分子质量可得其聚合度 10.实验是探究物质性质的重要方法,下列实验中,根据操作和现象得出的结论正确的是 选项 操作 现象 结论 向卤代烃CHCH2CHX中加入NaOH溶液并加 有淡黄色 该卤代烃中含 A 热,冷却后取上层液体,再加入几滴AgNO3溶液 沉淀生成 有溴元素 有固体析 CuSO4溶液能使 B 向鸡蛋清溶液中加入饱和CuS04溶液,振荡 出 蛋白质变性 向2-丁烯醛(CH-CH=CH-CHO)中滴加酸性 该物质中存在 C 紫色褪去 KMnO4溶液 醛基 有白色沉 苯环对羟基活 D 向浓溴水中滴加苯酚 淀生成 性产生影响 A.A B.B C.C D.D 11.用有机物X合成Y的反应如下,下列说法正确的是 A.有机物X合成Y的反应类型为加成反应 B.1molY分子与溴水反应时最多消耗2moBr2 第 C.X分子中碳原子的杂化方式为sp2、sp,所有碳原子可能共平面 D.Y分子能发生加成、氧化、取代、加聚等反应 HO HO COOH COOH HO HO X (11题图) 12.利用如下装置及所用试剂(图中夹持装置、加热装置、收集及尾气处理装置均已略去)不能 达到相应实验目的的是 选项 a b d 实验目的 验证苯与液溴发 A 苯和液溴 铁屑 四氯化碳 硝酸银溶液 生取代反应 验证产物中有乙 B 饱和食盐水 电石 硫酸铜溶液 溴水 炔产生 制取干燥、纯净 C 乙醇和浓硫酸 碎瓷片 氢氧化钠溶液 浓硫酸 的乙烯 验证酸性:醋酸 D 稀醋酸 碳酸钠 饱和碳酸氢钠溶液 苯酚钠溶液 >碳酸>苯酚 A.A B.B C.C D.D 页、共5页 13.化合物Z具有广谱抗菌活性,可利用X和Y反应获得。下列有关说法不正确的是 ② HO HO Y HO HO- X A.1molX最多与3 mol NaOH反应 B.X与足量H加成后的产物有6个手性碳原子 C.有机物Y不能与乙醇发生缩聚反应 D.可以用NaHCO,溶液鉴别X和Z 14.蜂胶可作抗氧化剂,其主要活性成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)的合成路线如下: 甲苯 回流 CHO HO HO. 甘氨酸,DMF HO CAPE 下列说法不正确的是 A.CAPE存在顺反异构 B.I与 反应的产物除 外还有2-丙醇 C.CAPE可作抗氧化剂,可能与羟基有关 D.1mol 与足量NaOH溶液反应,消耗2 moINaOH 卷(填空题,共58分) 15.(14分)1,2-二溴乙烷在农业生产中常用作杀虫剂,常温下是一种无色液体,密度是 2.18gcm3,熔点为9.3 ,沸点为131 ,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。某兴趣小 组同学用12.0g溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷。 B 回答下列问题: (I)装置A中按比例加入乙醇与浓硫酸,仪器a名称为. ,B是常见的安全装置,装置C中 盛装的试剂是 (2)为提高装置中1,2一二溴乙烷的产率,装置A中应迅速升温至170 ,当温度为140 时乙醇可 能发生的副反应的化学方程式为 (3)装置D中,试管内装液溴,上面覆盖3~5L水,烧杯中盛放的液体最佳选择应为 (填正确答案的标号,下同) A.6070C的热水B.1015C的冷水 , C.冰水混合物 D.冰盐水 (4)若产物有少量副产物乙醚,可用. 的方法除去。 (⑤)当液溴的颜色全部褪掉时,反应完成,先取出试管,然后再停止加热。将产物转移到分液漏斗 中,依次以等体积的水、等体积的1%的NOH溶液各洗一次,再用水洗两次至中性。用适量无水 氯化钙干燥,过滤,蒸馏,收集129~132 的馏分,称量产品质量为9.4g。 ①在蒸馏过程中,不会用到的仪器有」 A,蒸馏烧瓶 B.温度计 C.球形冷凝管 D.尾接管 ②该反应的产率为 (结果精确到0.1%。 3页、共5页 16.(16分)化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的合成路线如下: 1)03 B NaOH/H20, D 1)银氨溶液, E 2)H20/Zn CoHgO 2H时 CoHgO2 COOH 2cC曰KO,醇溶液, -G 2) 催化剂 H 、 R1 HorZa 已知:①C=C RCHO+RICHO; H H ① RCH=C一CHO RCHO+RICH2CHO-NaOWEO +H20; R 1+【催化剂 回答下列问题: (I)旧中含氧官能团的名称为 (2)E F的反应类型为 X的结构简式为 (3)D E转化中第1)步反应的化学方程试为 (4E与氢气发生加成反应生成化合物Y,Y有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体 有 种,其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积之比为.6:2:1:1的结构简式 为 。(任写一种) ①分子中含有苯环 ②能水解且能发生银镜反应 耳C CH; (⑤参照上述合成路线,设计以丙烯为原料合成化合物 的路线如下(部分反应条件 已略去)。其中M和N的结构简式为 和 H,C CH, CH,CH=CH2 M N 第4页 17.(14分)聚甲基丙烯酸甲酯是有机玻璃的主要成分,其单体的制备方法如下: 分水器 磁力搅拌子 L.向圆底烧瓶中依次加入:20mL甲基丙烯酸,15mL甲醇,适量浓硫酸: .按图示连接装置加热圆底烧瓶中混合液,通过分水器分离出水,待反应结束时停止加热,冷 却: 皿.纯化产品:粗产品依次用水洗、饱和溶液Y洗、水洗,在油层中加入无水硫酸镁充分振荡后 过滤,再经蒸馏得到较纯净的甲基丙烯酸甲酯19.6g。 已知: 药品 熔点/ 沸点 溶解性 密度(gcm) 相对分子质量 与水混溶,易溶 甲醇 -98 64.5 0.79 32 于有机溶剂 溶于热水,易溶 甲基丙烯酸 15 161 1.01 86 于有机溶剂 甲基丙烯酸 微溶于水,易溶 48 100 0.944 100 甲酯 于有机溶剂 请回答下列问题: (①)图中仪器X的名称为 共5页 (②)制备甲基丙烯酸甲酯的化学方程式为 (3)步骤 中判断反应结束的方法是 (④使用分水器的优点是 (5)步骤 中,试剂Y是 (写化学式),其作用有 (⑤本实验中甲基丙烯酸甲酯的产率为 (保留三位有效数字)。 18.(14分)丑的盐酸盐是一种镇吐药物,日的合成路线之一如下(略去部分试剂和条件)。 X Cg月g02 稀酸 FeCl浓) D 金属催化 CH CIN Cz马zCN0 SO E SO,E B C N(C2多步合成 酸催化 H R2人 一R380 回答下列问题: (1)A的化学名称是 (②)C中官能团的名称是硝基、 (③)C D的反应类型为 (④)已的结构简式为 (⑤)P的同分异构体中,同时满足下列条件的共有 种。 a.含有一N2,且无N一O键; b.含有2个苯环: c.核磁共振氢谱为6组峰。 第5页、 (句药物K的合成路线如下: C3 ,Pd/c a- CE: CH Y>I- ① ② ⑧ H K 已知Y含有羰基,按照F G的方法合成I。J的分子式为 第①步的化学反应方程式 为 共5页