内容正文:
海南省洋浦中学
2025-2026学年第一学期开学作业检测高二年级化学试题
命题人:陈柳花
审题人:周冰
做题人:陈虹
第I卷(共40分)
一、选择题:本题共8小题,每题2分,共16分。在每小题给出的四个选项中,
只有一项是符合题目要求的。
1.在测定中和反应反应热的实验中,下列说法正确的是()
A.使用玻璃搅拌器是为了加快反应速率,避免热量散失导致误差
B.为准确测定反应混合液温度,温度计水银球应与小烧杯底部接触
C.用0.5 mol.L-Na0H溶液分别与0.5molL1盐酸、醋酸溶液反应(体积相等
),测得的反应热数值相同
D.实验需使用的仪器有量筒、烧杯、锥形瓶、温度计、玻璃搅拌器等
2.下列热化学方程式书写正确的是()
A.2S0+02=2S0△H=-196.6kJmo11
B.C(s)+02(g)=C0(g)△H=+393.5kJmo11
C.H2(g)+02(g)=H20(g)△H=-241.8kJ
D.2H2(g)+02(g)=2H20(1)△H=-571.6kJmo1
3.对于反应A(g)+2B(g)=3C(g),下列表示的反应速率最大的是()
A.v(A)=0.6mol-L-min
'B.v(B)=1.2mol-L.min
C.v(C)=1.2molL-min
D.v(B)=0.03mol.L.s
4.一定温度下,在恒容密闭容器中发生反应X(g)+2Y(g)一2Z(g),下列能判断
反应达到平衡状态的是()
A.容器内气体压强不再变化
B.容器内X、Y、Z的浓度之比为1:2:2
C.单位时间内生成1molX的同时生成2molY
D.容器内混合气体的密度不再变化
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5.下列关于燃烧热的说法正确的是()
A.燃烧热指定产物一定是元素的最高价氧化物
B.1mol含碳物质燃烧生成1molC02时放出的热量即为燃烧热
C.实验测定的燃烧热时,与所用的量无关
D.1mo1C燃烧生成C02放出的热量是生成C0时的2倍
6.下列有关如图所示原电池(盐桥中吸附有NO,饱和溶液)的叙述不正确的是
A
电流表
铜片
银片
盐
桥
()CuNO3)z溶液
AgNO3溶液
A.盐桥中的K向铜电极移动
B.电子沿导线由铜电极流向银电极
C.正极的电极反应为Ag+e=Ag
D.铜电极发生氧化反应
7.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是()
A.光照新制氯水,溶液酸性逐渐增强
B.向Fe(SCN),红色溶液中加铁粉,溶液颜色变浅
C.加入催化剂,加快氨的氧化反应速率
D.用排饱和食盐水法除去C12中的HC1
8.乙酸、乙醇生成乙酸乙酯的反应是可逆反应,反应一段时间后,达到化学平
衡状态。下列描述能说明乙酸与乙醇的酯化反应已经达到化学平衡状态的是()
A.乙酸、乙醇、乙酸乙酯的浓度相同
B.生成1mo1乙酸乙酯的同时,也生成1mol乙酸
C.当乙酸断开1mol碳氧单键的同时,乙醇也断开了1mol氢氧键
D.正反应的速率与逆反应的速率相等,且等于零
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二、选择题:本题共6小题,每小题4分,共24分。每小题有一个或两个选项
符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选得0分:若正确答案包括两个选
项,只选一个且正确得2分,选两个且都正确得4分,但只要选错一个就得0
分。
9.已知断裂某些化学键所需的能量如下表(单位:kJ-mol-1):
化学键
P-P
P-0
0=0
P=0
键能
198
360
498
十
白磷(P,)结构为正四面体(含6个P-P键),P,01。中含4个P=0键和12个P-0
键。已知反应P,(s)+50,(g)=P,0(s)△H=-2982kJmo1,则x的值为()
A.433
B.585
C.612
D.726
10.已知下列反应的热化学方程式:
①2H2(g)+0,(g)=2H,0(1)△H=-571.6kJmo11
②CH(g)+20,(g)=C02(g)+2H,0(1)△H=-890kJ·mo1
③C0(g)+h02(g)=C02(g)△H=-283kJ"mo1
下列说法正确的是()
A.H2的燃烧热△H=-285.8kJmo1
B.反应CH4(g)=C(s)+2H2(g)的△H=+74.8kJmo1
C.反应C0(g)+H0(1)=C02(g)+H2(g)的△H=-41.2kJmo1
D.1mo1CH和1mo1H2混合气体完全燃烧,放出的热量可能为1175.8kJ
11.某小组研究反应2X(g)一Y(g)+32(g)的速率影响因素,在不同条件下进行4
组实验,X的浓度随时间变化如下表(温度:T<T),:
实验序号
温度
初始c(X)/(molL)
10min时c()/(molL)
①
T
1.00
0.80
②
T
1.20
0.96
③
T
1.00
0.60
④
Ta
1.00
0.50
下列说法错误的是()
流织
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A.比较①②:增大反应物浓度,反应速率增大
B.比较①④:升高温度,反应速率增大
C.实验③可能使用了催化剂
D.010min内实验④的v(Y)=0.017mo1Lt.min
12.一定温度下,在恒容密闭容器中发生反应N204(g)一2N02(g)△H0,
平衡时有关数据如下:
时间/s
0
20
40
60
c(N20)/(mol-L)
0.100
0.070
0.050
0.050
c(NO)/(mol-L)
0
0.060
0.100
0.100
下列说法正确的是()
A.该温度下平衡常数K=O.2
B.20^40s内v(N,0)=0.001mo1L.s
C.升高温度,平衡常数K减小
D.加入惰性气体Ar,平衡正向移动
13.一种锂-海水电池结构如图(Li为负极,N为正极,隔膜为玻璃陶瓷),下列
说法错误的是()
用电器
A.海水可作为电解质溶液
B.正极反应为0,+2H20+4e=40H
Li
海
电极
C.玻璃陶瓷可传导Li且防止海水与Li直接反应
D.该电池属于一次电池
隔膜」
玻璃陶瓷
14.某可逆反应体系的能量随反应过程的变化曲线如图所示,下列有关说法正确
的是()
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反应过程
A.该反应的△H<0
B.使用催化剂可以改变活化能的大小,从而改变反应速率
C.E2为逆反应的活化能
D.该反应中反应物的总能量大于生成物的总能量,故一定可设计成原电池
第Ⅱ卷(共60分)
15.(12分)某小组用如图装置测定中和反应反应热(实验药品:0.50mo1L
盐酸、0.55molL'Na0H溶液)。
温選计
内简
杯静
隔热层
外光
(1)实验装置中缺少的仪器是
;温度计的正确使用方法是
(2)实验数据如下(溶液密度近似1g"ml,比热容c=4.18J·gC):
实验序号
盐酸温度/℃
NaOH溶液温度/℃
混合液最高温度/℃
1
25.0
25.2
28.3
2
24.8
25.0
28.1
3
25.5
25.7
28.8
①计算平均温度差△T=℃。
②计算生成1molH,0时的反应热△H=
kJmo1。
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(3)若用0.50molL醋酸代替盐酸重复实验,测得的△H(填“偏大”
“偏小”或“不变”),原因是
16.(12分)根据盖斯定律计算下列问题:
(1)已知:
①2N0(g)+2C0(g)一N2(g)+2C02(g)△H,=-746.5kJ'mo11
②C(s)+2N0(g)一N2(g)+C0,(g)△H=+172.5kJmo1
求反应C(s)+C0,(g)一2C0(g)的△H
kJ-mol。
(2)已知乙硼烷(B,H)燃烧反应:0.3mo1BH(g)在02中燃烧生成B,03(s)和H,0(1),
放出649.5kJ热量。
①写出1mo1B,H完全燃烧的热化学方程式:
②若H,0(1)转化为H0(g)的△H=+44kJmo1',则1mo1B,H然烧生成B,0,(s)和
H0(g)的△H=kJ.mol。
17.(12分)在容积为1.00L的恒容密闭容器中,通入0.100mo1N,04,发生反应
N,0,(g)一2NO(g)△D0,测得不同温度下c(N,0,)
随时间变化如下:
时间/s
0
20
40
60
80
T,时c(N,0)/(molL)
0.100
0.070
0.050
0.050
0.050
T2时c(N,0)/(mo1L)
0.100
0.050
0.030
0.030
0.030
(1)T时,040s内v(N0,)=
mol.L.s。
(2)T时平衡常数K=
T2时平衡常数K2=
(3)比较T,和1,的大小:T1T2(填“>”“<”或“=”)。
18.(12分)根据下列原电池相关问题作答:
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(1)将反应2Fe”+2I一2Fe*+I2设计为原电池,选用石墨为
电极,电解质溶液分别为FCl溶液(甲池)和KI溶液(乙池),盐桥含KC1。
①乙池石墨电极为
极(填“正”或“负”)电极反应为
②平衡时,若向甲池加入FeCl2固体,此时乙池石墨电极的反应为
(2)一种微生物燃料电池(MFC)可处理含Cu2+废水,M极为有机物(如葡萄
糖)氧化极,N极为Cu”还原极。
①N极的电极反应为
②电子的移动方向为
电解质溶液中阴离子向」
极移动。
19.丙烷(CHa)氧化脱氢(ODHP)是一种极具前景的丙烯(C3H6)制备技术,
主要反应如下:CH,g+O,g)=CH,®+H,0g)△H=-1I8mo。回答下列
问题:
(1)其他条件相同时,在不同的硼基催化剂作用下,一定时间内丙烷的转化率与
反应温度的变化关系如图所示。
60
o4%Ni@BO/BN
50
◆2%B/Si0
◇2%B/BN
40
◆BN
301
20
10
0、
400
420440
460
480
反应温度℃
①在480℃时,在相同的条件下为使丙烷的转化率最大,应选择的催化剂是
(填标号)。
A.4%Ni@BOx/BN B.2%B/SiO2 C.2%B/BN
D.BN
②图中丙烷的转化率随温度升高而上升的原因可能是
③经研究发现,硼基催化剂必须在500℃以上才能提供足够的活性,但此时丙烷
的转化率开始下降,原因可能是
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④丙烷氧化脱氢除生成C3H6外,还会过度氧化生成C0、CO2等物质,此过程
(填“吸收”或“释放”)能量。
(2)天津大学巩金龙教授团队通过将二氧化钛与金属镍结合,开发了一种新型的
N@TiOx催化剂。这种催化剂不仅成本低、环境友好,而且在丙烷脱氢反应:
C,H,(g)=CH,(g+H2(g)△H>0中展现出高选择性和高稳定性。
①已知:
物质
丙烷(C3Ha)
丙烯(C3H6)
氢气
燃烧热/(kmo)
AH,
△H2
△H3
则丙烷脱氢反应的△H=
kJ.mol-(用△H1、△H2、△H表示)。
②从热力学角度考虑,
有利于CH6的生成(写出两点)。
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