各位同学大家好，欢迎来到我们的生物学课堂。这节课我们要学习的内容是高倍显微镜的使用。首先我们一起来回忆一下显微镜的结构，数字一指的是目镜，二指的是镜筒，三是转换器，四是物镜，五是通光孔，六是载物台，七反光镜，八静坐，九粗准焦螺旋和细准焦螺旋11禁闭，十二压片夹，十三遮光器14进驻。相信大家都能够非常流利的说出显微镜的这些基本结构。接下来我们重点去学习目镜、物镜以及反光镜。首先关于反光镜，我们知道它有凹面的，有平面的。那么我们在进行调亮的时候，我们通常会使用凹面镜，因为它有聚光的作用，同时可以放大光圈帮助我们调亮。接下来就是目镜和物镜，大家能够快速区分出哪些是目镜，哪些是物镜吗？相信大家都知道，前三个指的是目镜，后面的四个指的是物镜。那大家区分目镜和物镜的方法是什么呢？而它们的一个很典型的区别是物镜它是没有螺纹的，而雾镜它是有螺纹的。并且我们再仔细观察可以发现，目镜如果说它越长，但它的放大倍数反而越小。但对于物镜来说，目物镜越长它的放大倍数越大。所以我们可以知道目镜的放大倍数和它的长度是呈反相关的，物镜是呈正相关的。所以我们教给大家一个口诀，叫做物反物证，请大家做好笔记。要去理解木法的意思是指目镜越长它的倍数去更小，而物镜越长它的倍数却越大说到倍数我们可以知道放大的倍数是等于目镜乘以物件。那如果可以给大家提供多种选择，我们要让放大倍数最大的话，我们应该怎样去选择目镜和物镜呢？对于物镜来说，应该选择更短的物镜，反而要选最长的。所以在这里面我们可以选择第二个目镜以及第一个物镜。如果是倍数低的话，那么我们就要选路径更长的，物镜更短的那高倍镜和低倍镜它的视野物像大小等等有哪些差距呢？我们以表格的形式给大家展示，高倍镜下物镜会更大比你放大的倍数更大了，那你看到的细胞数却更少了，视野的亮度更暗了。为什么更暗呢？我们可以发现这个地方如果我们选择的是更大的物镜，那么它和多片之间的距离它是更短的，那么光透过去的量就会更少一些，所以视野会更暗视野范围更小。因为你看到的细胞数少了，物件和装置的距离是更近的。那么第一倍镜下物镜的大小应该是更小，看到的细胞数更多，视野的亮度更亮，视野的范围更大，物镜与装片的距离更远。大家可以稍作笔记。同时要注意我们的放大倍数指的是长度和宽度的放大，而不是面积的宽放大。好，接下来我们就来看怎样去正确使用显微镜。在初中阶段相信大家已经学过第一倍显微镜的使用。首先第一步是取镜安放，把物镜调至最低倍。接下来就是对光调节反光镜，使用较大的光圈进行对光。接下来第三步固定装片，就是把我们需要观察的这个临时装片或者是永久装片放在载物台上用压片夹压好。接下来第四步注意转动的是粗准焦螺旋，然后载物台它可以上升。但在这个时候大家一定要注意，我们的眼睛应该从显微镜的侧面进行观察，避免我们的物镜撞到了装片。而这个粗准焦螺旋在转动过程中，我们可以顺着转，也可以立着转，可以让它下降或上升，直至我们的视野当中能够看到物像即可。接下来就是我们要重点学习的高倍镜的使用了。我们来看简短的一个视频。接下来就是你要把需要放大的这个物像移到视野的中央，至于怎么移，我们待会儿会讲。接下来转动转换器，这个时候就是高倍的物镜了。接下来调的是细准焦螺旋调焦，那么就可以让我们的录像更加的清晰。好，所以我们来总结高倍镜下观察它其实就是四步找移转。调找什么呢？在第一倍镜下找到物像，注意这里成的像是导向。第二个移将物像移至视野中央。第三步转动转换器。第四步调调光圈和反光镜，使视野更亮。因为这个时候我们用的是高倍物镜了，那么它和装片之间的距离是更近的，光通过去的量是更少的。所以我们可以去调节光圈和反光镜，然后使视野的亮度更适宜一些。同时还要去调细准焦螺旋，使物像更清晰。一定要注意高倍镜下不能动粗准焦螺旋，因为你动了粗准焦螺旋以后，会使这个镜筒下降，导致拨片受损。接下来我们就来看正确使用显微镜后，我们成像的特点以及装片移动的规律是怎样的。首先船的像是颠倒的虚像，左右颠倒，上下也颠颠倒倒。比如我们用这样的一个带F字母的永久装片在显微镜下进行观察，那么实际上你看到的录像却是这个样子的。如果考试的时候问你它应该是怎样的，我们除了用上下左右均颠倒的办法以外，我们还可以直接在纸上写上这样的一个数字F然后把你的纸张旋转180度再进行就可以了。好，比如我们来看看这几个练习。第一个如果是个数字P那实际看到的字母应该是怎样的？一个小D如果你看到物象它在运动，并且它运动的方向是。东北方向，它实际上应该是在哪个方向运动的？西南方向运动或者左下方运动的。如果你看到一个物象它是逆时针运动，那实际上它也是逆时针运动。那么我们就可以找两个点来看一看他们的一个关系。我们希望观察到的物像应该是在视野中央的。但如果说我们发现物像现在是偏左下方，那我们应该怎样去移动装片呢？你看到的物像它偏左下方，那实际它在哪里？它实际上是在右上方，所以我们要把它移到中央来，应该是将装片向左下方进行移动。所以移动的规律就是物象偏哪个方向，我们就往哪个方向移。同向移动原则大家做好笔记，现在我们来做一个辨识训练。如果说你通过显微镜观察到了某种微生物，它朝着图一所示的方向游走。那请问你要移到视野中央，你应该朝哪个方向去移动拨片呢？你看到的是往图一的这个丙方向走，实际上它是向甲这个方向走的那你要移到中间是不是还是用丙的这个移动方向，所以应该选择的是C选项。同样的它朝哪个地方移，那么我们的装片就朝哪个地方移。最后关于显微镜还有一个很重要的考点，就是细胞数量变化的一些计算。当放大倍数以后，那么视野内的细胞数量它会有怎样的一个变化关系？假设我们之前选的是10乘10的。倍数，而现在变成了10乘40。那现在放大倍数放大多少倍呢？四倍，放大了四倍以后，视野当中的细胞数肯定会变少。那具体怎么变呢？我们有两种情况，第一种情况就是当细胞是单行排列的情况。单行排列的话，假设最开始视野当中是八个细胞，然后放到4倍以后它变成了两个细胞。所以我们就可以得到一个规律。单行排列时放大后视野内细胞数量等于放大前的数量来除以扩大的倍数。当细胞是均匀分布的情况下，我们也可以发现从以前的64变成了现在的4，那也就是除以它倍数的平方即可。现在我们做一个辨识训练，现在放大了多少倍呢？放大了四倍，他之前细胞是。充盈状态的64个，那现在就应该是64除以4的平方等于4，选择的是B选项。放大后血液中细胞数与放大倍数的平方成反比。最后一个就是窝点位置的判断，污点可能存在的位置，大家要注意装片物镜上和目镜上。那么第一步我们干嘛呢？最直接的我们就移动装片，因为你的目镜和物镜其实已经调好了的，我们可以轻微的去移动装片。好，如果说移动装片以后，污点也移动了，那就说明污点在哪里，装片上如果污点不移动，那就不在装片上，在哪儿呢？物镜或者是目镜上。接下来我们就去移动目镜，移动目镜以后，同样的办法，如果污点也移动，那说明在目镜上。如果不移动了，那就说明在物镜上。关于显微镜的使用，我们已经学完了。最后还有一个就是我们怎样去制作临时装片。我们可以看到通常在实验室里面，我们所选用的照片，它可以是永久的装片。比如说血图片，让人体的四大组织，植物叶片的结构等等这些临时装片这些永久装片它就很方便可以直接供我们使用。但是有的时候有些材料它不易保存，那么我们就需要做临时装片。现在我们以洋葱叶内表皮细胞临时装片为例，去看一看它的一个制作过程。大家只需要把前面的几个要点记住就行了。擦滴丝浸展盖染熙定要学会理解擦擦的是载玻片和盖玻片要擦干净，否则就容易出现杂物。第一的是清水，因为我们是洋葱鳞片的叶表皮细胞，我们要滴清水。然后接下来司注意不是用手撕，用镊子去撕取一小块薄片。然后接下来就把撕下来这个内表皮浸入到载玻片上的水滴当中，然后展开用镊子把它展开以后，才便于我们去观察到细胞，否则材料它就可能重叠，导致细胞重叠，影响我们的观察效果。那接下来就是盖，用镊子夹起盖玻片，缓慢的盖在我们要观察的这个洋葱内表皮上，注意要避免出现气泡。最后染用的是碘液，因为碘液它可以把细胞核染成深色，并我们进行观察。当然在染的过程当中，你是把碘液滴在了钙骨片的一侧，那么另一侧你就需要用吸水纸从另一侧吸引过来，保证碘液能够浸染标本的全部。否则的话就会使得部分的细胞核被染色了，然后剩下的没有染色也会影响到观察的效果。那如果是制作人口腔上皮细胞的临时装片就有一些区别了。同样第一个差是一样的。第二个滴这里就不再滴清水了，滴的是生理盐水。因为要保证细胞内外的渗透压要相似，那么细胞才能够维持正常的形态。如果你使用清水，那么细胞内的渗透压很高，外面是清水细胞就会吸水破裂。第三点要数用清水去漱口。因为我们需要取口腔内的上皮细胞，那么口腔内难免会有一些杂质，所以要漱口。然后再用牙签消毒的牙签在口腔内刮取几下，然后再把它涂到刚刚滴的这个生理盐水当中。最后钙和钾以及西都是一样的过程。最后给大家提示几个易错点。换高倍镜的时候，视野太暗的话，应该先调遮光器，把这个光圈放大，或者反光镜用的是凹面的反光镜，使视野变亮，再去调细准焦螺旋。第二个换用高倍镜头，千万不能动粗，准焦螺旋只能用细软交流学。第三，观察颜色深的材料的时候，视野应该适当的调亮，不然你就看不清。如果说你颜色是很浅的这个材料，那么你就要调暗一些。如果你调亮了就曝光了，它就更看不清了。如果是出现一半亮一半暗的话，可能是反光镜的调节角度不同。所以我们就要尽可能的把这个显微镜放在合适的位置，让它四周光线都是很充足的。这就是我们本节课要学习的全部内容。感谢大。