天津市红桥区2025-2026学年高三上学期开学考试 化学试题

高三化学 O 第I卷 注意喜项： 1、 每题选出答案后，用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用棉 皮接干净后，再选涂其他答案标号。 2. 本卷共12小题，每题3分，共36分。在每愿列出的四个选项中，只有一项是最 符合题目要求的。 郑 郊 016 O 以下数据可供解题时参考： Hi C12 选择题（每小题只有一个选项最符合题意， 每小题3分，共36分) 1.下列物质属于天然有机高分子的是 A.核糖 B.蛋白质 C.硬化油 D.聚四氟乙烯 O 2.下列化学用语或模型正确的是 製 杯 A. 葡萄糖的最简式（实验式)：CH2O B.CH4分子的球棍模型 C.丙炔的键线式： 繁 D.对硝基甲苯的结构简式：NO2○C阻 O 3.化学与生产生活密切相关，下列说法错误的是 解 A、化妆品中添加甘油可以起到皮肤保湿作用 B.苯甲酸是一种食品防魔剂，实验室常用重结晶法提纯 C.苯酚有杀菌消毒作用，可以把苯酚添加到肥皂中制成药皂 O 链 D.甲醛的水溶液（福尔马林）具有杀菌、防腐性能，可用于保鲜食品 4.3 环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺2,2]戊烷( )是最简单 的一种。下列关于该化合物的说法错误的是 A,与环戊烯互为同分异构体 B.二氯代物超过两种 C.所有碳原子均处同一平面 D.生成1 molCsH12至少孺要2molH2 高三化学第1页共7页 5.尿素是一种易溶于水的氮肥，分子结构简式如下，下列有关尿紊分子的说法错误的是 A.该分子是一种极性分子 NH2 B,该分子中的氢原子光谱有一组峰 C.该分子中的所有原子都在同平面上 D,该分子中σ键和π键的个数比为7：1 6.在实际工业生产中，乙二醇可通过环氧乙烷与水直接化合的方法合成，其合成路线如 图所示，下列说法正确的是 CH2=CH2 02 H2O 催化剂，加热 之CH2-CH2 八加热，加压 OHOH A,乙烯的结构简式为CH2CH2 B.乙二醇不能发生氧化反应 C.上述两步反应均属于取代反应 D.上述合成路线的设计符合“绿色化学”理念 7.除去下列物质中所含少量杂质，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是 选项 混合物（括号内为杂质） 试剂（足蠶） 分离方法 A 苯（苯酚） Na2CO3溶液 分液 B 乙烷（乙烯） 酸性MnO4溶液 洗气 C 乙酸乙脂（乙酸） NaOH溶液 分液 D 乙酸（乙醛) 新制Cu(OH)h悬浊液 过滤 8.有人认为CH2-CH2与Br2的加成反应，实质是Br2先断裂为Brt和Br,然后Br首 先与CH=CH一端碳原子结合，第二步才是Br-与另一端碳原子结合。根据该观点如果 让CH2=CH与Br2在盛有NaC】和NaI的水溶液中反应，则得到的有机物不可能是 A.BrCH2CH2Br B.BrCH:CH2I C.CICH2CH2CI D.BrCHCHCI 高三化学第2页共？页 9.设N为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A.2.8g聚乙梯中含有的碳原子数为0.2nNa B.标准状况下，44g乙醛含有o键的数目为6N以 C.标准状况下，33.6L的CH2C2所含的分子数为1.5Na CH=CH, D.Imol 中含有的碳碳双健数为4N人 0.对于“贝里斯希尔曼”反应，下列说法不正确的是 OH O 催化剂 亚 A.该反应属于加成反应 B.Ⅲ分子中有1个手性碳原子 C.Ⅱ分子按骨架分类属于脂环烃 D.Ⅲ分子中含有三种官能团 11.下列试剂能鉴别苯酚溶液、戊烯、己烷、乙醇四种液体的是 A.溴水 B.新制Cu(OD2悬浊液 C.NaOH溶液 D.水 12.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图 表示氢键 下列关于该高分子的说法正确的是 A.完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境 B.完全水解产物的单个分子中，含有官能团一C0OH或一NH2 C.氢键对该高分子的性能没有影响 D. 结构简式为： 高三化学第3页共7页 第Ⅱ卷 注澈事项： O 1.用黑色摄水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。 2.本卷共4题，共64分。 13.按要求写出下列化学方程式。 (1)乙炔和水： 崗 (2)苯酚和足量饱和溴水： (3)3苯基丙烯醛和足量氢气： (4)乙二酸和2,3-丁二辟反应生成六元环状化合物： ()o0 CH2C1和足量氢氧化钠溶液： (6)二甲胺和盐酸： (7)天然橡胶的主要成分是颜式聚异戊二烯，人们模仿天然橡胶的结构以异戊二烯为单 嫦 体聚合制备异戊橡胶： 高三化学第4页共7页 14. 有机物A~G在一定条件下的转化关系如下图所示（部分条件已略)： G F (高分子) () 个 ⑨ HBr 浓硫酸△ A(烃) ② 定条件 回 QM=42) ③ ④ 醇 (CH:CH2COOH) ⑦ ⑤ * D ① 醛) ⑧ 郑 如 O 请按要求回答下列问题： (1)A是乙烯的同系物，高分子G的结构简式为 (2)C的名称为 反应①~⑧中属于取代反应的有 (填编号)。 O (3)写出反应⑧的化学方程式： 敕 (4)D所含官能团的电子式为 标 检验D中所含宜能团的实验，可选用的试剂和仪器：2%氨水、1mL2%AgNO3(aq、热水； O 试管、烧杯。 i.写出该实验D参与反应的化学方程式： 繁 ⅱ.补充该实验步骤：在洁净的试管中加入1mL2%AgNO,(ag)后边振荡边滴加2%氨水 O 至 再向其中滴加几滴D,振荡后将试管放在热水中温热。 脚 ，可观察到试管中的现象为 (5)写出B的同分异构体的结构简式： O 螂 高三化学第5页共7页 15.回答下列问题： 1.1-溴丁烷的消去产物的检验 如图所示，向圆底烧瓶中加入2.0 g NaOH和1SmL无水乙醇，搅拌。再向其中加入5mL 1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热。将产生的气体通入盛水的试管后，再用酸性高锰酸钾溶液 进行检验。 （1)仪器A的名称是 加入几片碎瓷片的作用 是 (2)在气体通入酸性高锰酸钾溶液前先通入盛水的试管的原 酸性高锰 因为 水酸浴液 Ⅱ.已烯的制备与提纯实验 环已烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下： OH →有机相 干燥 过滤 操作3 FeCg6H20,△环己烯饱和食盐水 操作1 粗产品 操作2 (涕点83℃) (沸点161℃) 水相（弃去） 回答下列问题： (3)原料环己醇中若含苯酚杂质，检验试剂为 现象为 (4)操作1的装置如图所示（加热和夹特装置已略去）。 ①仪器B的名称为 ②烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为 ⑨浓硫酸也可作该反应的催化剂，选择FεC6H,0而不用 浓疏酸的原因为 (填序号)。 a,浓硫酸易使原料炭化并产生S02 b.FeC6H20污染小、可循环使用，符合绿色化学理念 c.同等条件下，用FeC6H20比浓疏酸的平衡转化率高 (5)操作2用到的玻璃仪器是 高三化学第6页共7页 (6)将操作3（蒸馏）的步骤补齐：安装蒸馏装置，加入待蒸馏的物质和沸石， 弃去前馏分，收集83℃的馏分。 16.化合物日是合成盐酸伊托必利的中间体，其合成路线如下： OHC OHC A COHCI C.HONCI NH OH CHOAICL,CuCT' K,CO, B G HO H HN C,H,OCI Ra-Ni 回答下列问题： (1)H中含氧官能团的名称是 (2)B的化学名称为 (3)C的结构简式为 EF的反应类型为 (4)E中氮原子的杂化方式为 (5)G有多种同分异构体，符合下列条件的有种（不考虑立体异构），其中核磁 共振氢谱有5组峰，峰面积比为1：1：2：2：3的结构简式为 (写出一种)。 a.遇FeCL,浴液显紫色b.与NaHCO,溶液反应生成CO2c.苯环上有2个取代基 (6)己知： R- SOCk,R-C 利用题给相关信息，写出以甲苯和 NH,为 OH 原料合成 的路线图 （合成过程中无机试剂任选)。 高三化学第7页共7页