内容正文:
2026届高三化学
命题人:那颈、刘莹申核人:张雪皓、赵雅萍、魏丽、刘尚琳
北大附中预科部2025一2026学年度阶段练习
化
学
2025.8
本试卷共8页,100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答无效。考试
结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C-12N-140-16V51
第一部分
本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的4个选项中,选出最符合题目要求的一项。
1.在2015年9月3日胜利日大阋兵中,八一飞行表演队首次使用高沸点的彩色拉烟剂,进行了绚丽的拉
烟飞行。其原理是用氮气将拉烟剂带入飞机燃料燃烧后喷出的高温气体中,其中的水蒸气与气化后的
彩色拉烟剂遇冷凝结形成“彩雾”。下列说法不正确的是
A.“彩雾”是一种混合物
B.上述过程中有物理变化
C.燃料燃烧产生的热量促使拉烟剂气化
D.“彩雾”的形成与焰色试验的原理相同
2.下列化学用语书写正确的是
A.中子数为9的氧原子:0
B.基态K原子的电子排布式:1s22s22p3s23p3d川
2s
C.氧化钠的电子式:Na:O:Na
D.基态N原子的价电子轨道表示式:门十1t
3.下列对物质性质解释合理的是
选项
性质
解释
A
热稳定性:H2O(g)>H2S(g)
H20中存在氢键
B
熔点:晶体硅<碳化硅
碳化硅中分子间作用力较大
C酸性:HCIO>HBrO
电负性:CI>Br
D
熔点:B<2
Br一Br键较强
4.吲哚生物碱具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等多种活性,其一种中间体结构简式如右图
CH3
所示,下列关于吲哚生物碱中间体的说法不正确的是
0
NH
A.该物质属于芳香族化合物
B.该物质能发生加成、取代反应
C.分子中不含有手性碳原子
D.分子中含有酰胺基
COOC2Hs
5.联氨(NH4)可用于处理水中的溶解氧,其反应机理如下图所示:
N2H4
NHH2O(足量)
02
CuO-
-[Cu(NH)]*
-[CuNH)4]2+
①
N2
②
③
下列说法不正确的是
A.N2H4分子的共价键有s-pσ键
B.NH4具有还原性,在一定条件下可被O2氧化
C.理论上1molN2H4可处理水中1mol02
D.③中发生反应:4[CuNH]+O2+8NH3H20=4[Cu0NH24+4OH+6H20
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命题人:邪硕、刘莹审核人:张雪哈、赵雅本、魏丽、刘尚蛛
6.从徹观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列实例与解释不符的是
选项
实例
解释
A
原子光谱是不连续的线状谱线
原子的能级是量子化的
孤电子对与成键电子对之间的斥力大于
B
CO2、SO、CCl键角依次减小
成键电子对之间的斥力
CsCI晶体中Cs*等距且紧邻的C有8个,
C
Cst比Na的半径大
而NaCl晶体中Na+等距且紧邻的Cr有6个
D
HCL、HBr、HI热稳定性逐渐减弱
H一CI、H一Br、H一I键能依次减小
7.下列方程式不能准确解释相应实验现象的是
A.向AIC溶液中滴入氨水产生白色沉淀:A+3NHH20一AI(OD3+3NH时
B.红棕色的NO2溶于水变为无色:3NO2+H20一2HNO,+NO
C.红热的Fe粉和水蒸气反应生成黑色固体:2Pe+3H0高温Fe203+3H2
D.将二氧化硫通入氢疏酸中产生黄色沉淀:S02+2H2S一3S!+2H20
8.实验室制取下列气体,所选反应试剂、制备装置与收集方法合理的是
温度计
肌水
用用用用
选项
气体
反应试剂
制备装置
收集方法
NO2
Cu、稀硝酸
6
B
C2H4
C2H5OH、浓疏酸
c
f
C
NH3
Ca(OH)z、NH4CI
a
d
D
S02
NaS04、70%疏酸
6
9.Q、W、X、Y、Z是原子序数依次增大的主族元素,其最外层电子数之和为17。Q的单质常温下呈气
态,X是地壳中含量最高的金属元素,Y原子最外层电子数是W原子内层电子数的3倍,Z的焰色试
验为紫色。下列说法正确的是
A.电负性:Q<W<Y
B.基态原子的第一电离能():W<X<Z
C.基态原子中未成对电子数:Q<X<Y
D.由Q、W、X、Z四种元素可形成含有配位键的离子化合物
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命题人:邪颈、刘莹审核人:张雪皓、赵雅萍、魏丽、刘尚琳
10.用硫酸和NaN可制备一元弱酸HN。下列说法不正确的是
A.NaNg的水溶液显碱性
B.N的空间构型为V形
C.NaN为含有共价键的离子化合物
D.N5中心N原子所有价电子均参与成键
11.下列实验装置与操作合理的是
湿棉花
还原快粉
用火柴点燃肥皂泡
饱和NaHCO,溶液
重复3次
先打开分液漏斗上方的玻
至液面与容量瓶刻线平齐
璃塞,再打开下方的活塞
A.分离乙酸乙酯和
B.验证铁粉与水蒸气
C.除去Ch2中的
D.配制0.1 mol-L-NaCI
饱和NazCO,溶液
反应
HCI
溶液时,洗涤,转移溶液
12.共价有机框架(C0℉s)是一类具有平面、多孔网状结构的材料,其在催化、能量储存等领域有潜在的
应用。一种COFs材料的合成如图所示。(图中心表示链延长)。
BTH-2CN
CHO
定条件
BTH-2
TP
下列说法正确的是
A
BTH-2CN分子中碳原子有两种杂化方式
B,TP的核磁共振氢谱有4组峰
C合成BTH-2的过程中发生了取代反应
D.乙二醛也可与BTH-2CN合成COPs材料
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命题人:邢硕、刘莹审核人:张雪皓、赵雅莽、魏丽、刘尚琳
13.钴的一种化合物的立方晶胞结构如图所示,己知A点的原子坐标参数为0,0,0),B点为6,0,2。
下列说法中不正确的是
0
Co2
002
A.配合物中Co2价层电子排布式为3d?
B.与02等距且最近的T4+有4个
C.C点的原子坐标参数为分》
D.该物质的化学式为TiCoO2
14.某小组分别进行如下3组实验研究CuS04与KSCN的反应,实验记录如下:
序号
实验
试剂
现象
溶液迅速变绿,未见白色沉淀
⊙
1滴1 mol-L-!KSCN溶液
生成;静置2小时后底部有少
剂
量白色沉淀
先加入5滴0.125 mol-L-!Fe2(S04溶
②
溶液变红,未见白色沉淀生成
2 mL
影0.25molL
液,再加入1滴1 mol-L-I KSCN溶液
CuSO溶液
先加入5滴0.25mo-LFeS04溶液,
溶液变红,同时迅速生成白色
③
再加入1滴1moL1KSCN溶液
沉淀,振荡后红色消失
已知:水溶液中,CuSCN为白色沉淀,[Cu(SCN)P呈黄色。(SCN2的性质与卤素单质相似。
下列说法不正确的是
A.①中生成白色沉淀的原因是:Cu2++[Cu(SCN]一2 CuSCNJ+-(SCN2
B.由①可推知:①中生成配合物反应的反应速率大于氧化还原反应的
C.由①③可推知:Fe2+促进了Cu2+转化为CuSCN
D.由②③可推知,结合SCN的能力:Fe3+>Cut>Cu*
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第二部分
本部分共5题,共58分。
15.(8分)锂电池的电解液是目前研究的热点。
(1)锂电池的电解液可采用浴有LP吓6的碳酸翻类有机溶液。
①基态L计的电子云轮哪图的形状为
②基态P原子的价电子轨道表示式为
(2)为提高锂电池的安全性,科研人员采用离子液体作电解液。
某种离子液体的阳离子的结构简式如右图,阴离子为P℉6。
①N、F、P三种元素的电负性由大到小的顺序为一。
②该阳离子中,带“*”的C原子的杂化轨道类型为杂化。
③根据VSEPR模型,PF。的中心原子上的价层电子对数为
,空间结构为正八面体形。
(3)L2S因其良好的锂离子传输性能可作锂电池的固体电解质,其晶胞结构示意图
如图所示,晶胞的边长为apm(1pm=10-0cm)。
①晶胞中的“O”代表(填“L*”或“S2-”)。
②距离L计最近的$2-有个。
③已知Li2S的摩尔质量是Mg/mol,,阿伏加德罗常数为NA。该晶体的密度为gcm3。
16.(11分)硒(Se)广泛应用于农业和生物医药等领域,一种利用H2Se热解制备高纯硒的流程如下:
A粉
水蒸气
尾气
粗硒一→焙烧一→氢祀气体脱水]一→热解一→冷阑一高纯硒
已知:HSe的沸点为23]K。
回答下列问题:
(1)真空焙烧时生成的主要产物为Al2Se3,其中Se的化合价为,Se位于元素周期表中区
(填“s”“p”“ds”或“d”)。
(2)氢化过程没有发生化合价的变化,A1元素转化为A20xH0,则反应的化学方程式为。
(3)砷(As)的第一电离能比硒大,从原子结构的角度解释原因
(4)热解反应H2S(g)≥S(g)+H2(g)△H>0。冷凝时,将混合气体温度迅速降至500K得到固态硒。
①Se由气态直接转变为固态的过程称为。
②迅速降温的目的是;冷凝后尾气的成分为
(填化学式)。
(5)Se的含量可根据行业标准YST226.12-2009进行测定,测定过程中Se的化合价变化如下:
Na2S03,Se四
n)
②
Se-
KI
+S
经过程①将粗硒样品溶解转化为弱酸H2SO,并消除测定过程中的干扰。则过程③的离子方程式
为
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17。(12分)羟基依巴斯汀可用于治疗季节性过敏鼻炎,其结构简式如图。它的一种合成路线如下:
C6H6
A
雀化剂
CH3OH
浓HS0/△
0
NaBH CtoH1sO
①
COOH
③
E
CH60:
②
B
(CHCo)o④
HN、
NaOH
试剂x
H
C1H1602
AICl
F
羟基依巴斯汀
已知:i
RCOCI
R
R4CI
i
R2-NH-
K→R,-N-R
R3
R3
(1)B的含氧官能团的结构简式是
(2)①的反应类型是
(3)②的化学方程式是
(4)E中含羟基,则③中NaBH4做
(填“氧化剂”或“还原剂”)。
(5)G的结构简式是
(6)试剂×的分子式是
(7)上述合成路线中,步骤④和⑦的设计目的是
(8)E的同系物中,比E少2个碳原子的分子共有」
种(不包含立体异构),其中苯环上
一氯代物有2种的结构简式是
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命题人:邢硕、刘莹
审核人:张雪皓、赵雅萍、魏丽、刘尚琳
18.(14分)钒(V)被称为钢铁行业的“维生素”。从某钒矿石焙砂中提取钒的主要流程如下:
有机
溶剂
试剂X
铁粉石灰乳
滤液C
革取
水溶液E
滤液A
反萃取
钒矿石
硫酸
还原
中和至
滤渣D
氧化
焙砂
漫钒
滤渣B
pH≈2
沉钒氨水
V205
(NH4)2V6O16
煅烧
已知:i.滤液A中的阳离子主要有H中、VO、Fe3、AI+等;
i.有机溶剂是溶解了P204(记为HA)的磺化煤油;
0
-CH2CH(CH2)CH,
HA为一元弱酸,难溶于水,结构为ROP-OH[R=
C2Hs
OR
ii.“幸取”过程可表示为VO2++2HA(有机相)三VOA2(有机相)+2Ht。
(1)基态V原子的电子排布式为
(2)“浸钒”时,为加快浸出速率可采取的措施有
(写出1条即可)。
(3)“浸钒”过程中,焙砂中的V205与硫酸反应的离子方程式为
(4)“还原”过程中,铁粉发生的反应有Fe+2Ht一Fe2+H2↑、2Fe3++Fe一3Fe2+和如下反应,
补全该反应的离子方程式。
☐vo+☐Fe+☐
=☐vo2*+团Fe2+□
(5)①VOA2易溶于有机溶剂中,从结构的角度解释原因
②“萃取”前,若不用石灰乳先中和,萃取效果不好,原因是
③试剂X是
(6)用以下方法测量“浸钒”过程中钒的浸出率。从滤液A中取出1mL,用蒸馏水稀释至10L,加
入适量过疏酸铵,加热,将滤液A中可能存在的VO2+氧化为VO,继续加热煮沸,除去过量的
过硫酸铵。冷却后加入3滴指示剂,用c mol-L的CNH4)2F(SO)2标准溶液将VO滴定为VO2+,
共消耗vI mL (NH4)zFe(SO4h溶液。
已知:所取钒矿石焙砂中饥元素的质量为ag:所得滤液A的总体积为bmL:
3滴指示剂消耗2mLNH4)2Fe(SO42溶液。
①用上述方法测得“浸钒”过程中钒的浸出率为。
②若不除去过量的过硫酸铵,钒浸出率的测定结果将
(填“偏高”“不变”或“偏低”)。
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2026扁两三化学
命题人:那项、刘莹审核人:张雪皓、赵非萍、魏丽、刘尚琳
19.(13分)某小组同学探究还原人gS提取银的反应过程:
资抖:i.Λg2S:X0=6.3X100,不溶于氪水:个gC:Kp=1.8X100。
i.NaS能与S反应生成NaSr(赞色)。
(1)制各AgS
实验:向NaS溶液中滴加AgNO,溶液,产生黑色沉淀,滤出沉淀,洗涤。
①向黑色沉淀中加NaCI溶液,产生白色沉淀。
i.白色沉淀是。
ⅱ.小组同学认为AgS不能转化为该白色沉淀,依据是
判断黑色沉淀中包裹了Ag或Ag2O。
②依据资料,设计实验可同时除去Ag和Ag0:取黑色沉淀,,得到AgS黑色沉淀。
(2)将Ag2S转化为[AgC2]
实验:将1mL下列试剂加到三份等量的洗净的Ag2S黑色沉淀中。
序号
A
B
饱和NaCI溶液
试剂
饱和NaCl溶液
饱和NaCl溶液
5滴饱和FeCl,溶液
组成
5滴浓盐酸
5滴饱和FeCl3溶液
5滴浓盐酸
实验
黑色沉淀慢慢溶解,
黑色沉淀溶解(明显比B快),
无明显变化
现象
试管底部有少量白色沉淀
试管底部有少量白色沉淀
①分别取B、C反应后的少量溶液,滴加K[F(CN)]溶液,证明有Fe2*生成。
依据的现象是」
0
②分析黑色沉淀溶解速率C>B的原因。
i.滤出B、C中白色沉淀,分别加入NaS溶液,沉淀溶解,溶液呈黄色。
反应的离子方程式为。
i.B、C反应后,Ag2S中的银以[AgCl]厂式存在。
a.从平衡移动角度解释B中黑色沉淀溶解的原因:
b.溶解速率C>B,结合有关反应解释可能的原因:
(3)提取Ag:以铁粉为还原剂,可从C中反应后的溶液中提取银。
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