周测评(14) 基因的表达-【衡水真题密卷】2025年高考生物学科素养周测评（河北专版）

·生物学· 是全保留复制，含有标记和不含有标记的单链 均各占一半 【解析】(1)DNA的基本骨架由脱氧核糖和磷 酸交替排列构成。该DNA分子中游离的磷酸 基有2个，每条链有1个。 (2)分析图乙，在DNA复制时参与的酶有：解旋 酶，DNA连接酶和DNA聚合酶等，其中DNA 连接酶和DNA聚合酶参与形成磷酸二酯健。 若图甲中DNA分子共含有X个碱基，那么就 含有X个磷酸基团，P的相对原子质量是31，该 DNA分子在含有”P标记的培养液中复制2 次，形成的4个DNA中，相当于新增加了3个 DNA,含P,因此获得的DNA分子的平均相对 分子质量比原来增加3X/4。 2024一2025学年度学科素养周测 一、单项选择题 1.C【解析】分析图示可知，过程①表示转录，过程 ②表示翻译。转录（即进行过程①）时，DNA双 链解开，RNA聚合酶识别并结合启动子，驱动基 因转录，移动到终止子时停止转录，而终止密码 子位于mRNA上；一种tRNA只能转运一种氯 基酸，特定的tRNA分子与特定的氨基酸相连， 翻译（即进行过程②）时，tRNA的3'端（一OH) 与被转运的氯基酸结合；题图中基因表达的调控 属于转录后将mRNA进行不同的剪接，从而形 成不同的蛋白质，属于转录后水平的调控：图中 降钙素基因可以控制合成降钙素和CGRP,即相 同基因的表达产物不同，这有助于蛋白质多样性 的形成。 2.A【解析】miRNA通过与一个或多个靶mRNA 的3'端完全或不完全地互补结合使mRNA降解 或抑制mRNA翻译，故miRNA会使靶基因表达 产物的量减少：niRNA识别靶mRNA时的碱基 配对方式为A—U、U一A、GC、CG:mRNA 是翻译的模板，而niRNA能识别靶mRNA,不 直接作为翻译的模板；miRNA通过与一个或多 个靶mRNA的3'端完全或不完全地互补结合， 因此niRNA内的嘌吟数不一定等于靶mRNA 内的嘧啶数。 3.B【解析】cireRNA不含终止密码子，所以每个 密码子都能结合相应的tRNA;每3个相邻的碱 ·17 参考答案及解析 (3)图乙中SSB结合于解旋酶解开的单链区，可 以防止核酸酶将解开的单链降解，也可以防止 解旋的单链DNA重新配对形成双链，从而保证 解旋后的DNA处于单链状态。DNA复制时， 随从链的合成是分段进行的，因此需要多种 引物。 (4)将普通大肠杆菌转移到含3H的培养基上繁 殖一代，再将子代大肠杆菌的DNA处理成单 链，然后进行离心处理，处理成单链后，无论是 半保留复制还是全保留复制，含有标记和不含 有标记的单链均各占一半，因此实验结果不能 证明DNA的复制方式是半保留复制而不是全 保留复制。 平（十四）生物学·基因的表达 基构成一个密码子，由题可知每个碱基都参与构 成密码子：核糯体可在circRNA上“不中断”地进 行循环翻译，需要时通过一定的机制及时终止， 终止位置可以不同，所以同一circRNA可以翻译 出很多种蛋白质；肿瘤细胞含有cireRNA,据此 可以作为某些肿痛检测的标记物。 4,D【解析】具有催化功能的RNA不翻译蛋白质， 因此属于非编码RNA;IneRNA能够和DHFR基 因的启动子区战结合形成RNA一DNA复合物， 从而抑制TFⅡ与DHFR基因的结合，转录因子 (T℉Ⅱ)（一种具有调控作用的蛋白质）能促进 DHFR基因的表达，故促进IncRNA的合成，不 利于DHFR基因的表达；IncRNA合成时以核糖 核苷酸为原料，DHFR基因合成时以脱氧核苷 酸为原料；DHFR基因（复制）、IncRNA(转录) 与T℉Ⅱ的合成（转录和翻译）均遵循碱基互卧配 对原则。 5,D【解析】通过题干信息分析，用a鹅膏草碱处 理细胞后发现，细胞质基质中的RNA含量显著 减少，说明α鹅膏草碱可以抑制基因的转录（① 过程)，进而影响线粒体中相关基因的表达，从而 影响线粒体的功能：澳化乙啶、氣霉素分别抑制 图中的③④过程，将该种真蘭分别接种到含溴化 乙啶、氯霉素的培养基上培养，发现线粒体中的 RNA聚合酶均保持很高活性，由此可推测，RNA 聚合酶是由细胞核中的基因通过①②过程指导 4 衡水真题密卷 合成的：据题图可知，①③过程表示转录过程，转 录是以DNA的一条链为模板，以核糖核苷酸为 原料，合成RNA的过程，②④过程表示翻译过 程，翻译以mRNA为模板；①③过程表示转录过 程，原料为核糖核苷酸，②④过程表示翻译过程 是以氨基酸为原料，合成蛋白质的过程 6.A【解析】甲组发现标记的RNA分子首先在细 胞核中合成，可以说明该实验中尿密啶核普参与 形成的RNA可首先在细胞核内合成：乙组实验 培养液中的尿密啶核苷也能合成RNA,只是因 未标记而未被检测到：丙组实验无法说明DNA 中的遗传信息可转移至RNA及指导蛋白质合 成：丙组中RNA可以从细胞核移至细胞核外，但 在核外能否继续合成RNA无法得知」 7.A【解析】DNA的转录过程中有A一U配对， 翻译过程中没有T一A配对；负载tRNA和空载 tRNA都是由一条RNA链折叠成的“三叶草”结 构，包含“臂”和“环”，“臂”的部分存在碱基互补 配对形成的氢键：当环境中缺乏氨基酸时，细胞 中空载tRNA/负载tRNA的值会升高：空载 tRNA对DNA的转录和翻译过程的调节属于负 反馈调节。 8.D【解析】转录发生在细胞核中，校正tRNA由 DNA转录而来，在细胞核中生成；由题意“某些 动物的肝细胞中存在两种天然的能识别终止密 码子UGA的校正tRNA,这两种tRNA的反密 码子序列分别为CmCA、NCA”可知，反密码子与 密码子的相互识别并非严格遵循碱基互补配对 原则：密码子决定正常tRNA所携带的氨基酸种 类，但不能决定校正tRNA所携带的氢基酸种 类：题千中的两种校正tRNA能识别并结合终止 密码子UGA的碱基序列，可使因UGA提前出 现而中断合成的肽链继续合成。 9.B【解析】DNA复制需要DNA聚合酶，而 DNA主要存在于细胞核中，RNA的合成也主要 发生在细胞核中，因此该药物主要在细胞核中发 挥作用；卡莫司汀抑制DNA修复和RNA合成，抑 制DNA的复制和转录；服用卡莫司汀后，在脑脊 液中药物浓度能达到血浆中的50%~70%，卡莫 司汀抑制DNA修复和RNA合成，抑制脑内肿瘤 细胞的增殖，从而达到治疗的目的：卡奠司汀抑制 DNA修复和RNA合成，对DNA病毒和RNA病 毒均有抑制作用。 10.B【解析】由题意可知，CFPS的酶系是指将细 1 学科素养周测评 胞裂解后去除细胞碎片、基因组DNA等，得到 包含核糖体、转录起始因子等的混合体系，因此 大肠杆菌和酵母菌均可用于制备CFPS的酶系： 生物体内氨基酸种类数约共21种，tRNA种类 数约有61种，该系统中添加的tRNA种类数多 于组成目标蛋白质的氨基酸种类数：无细胞蛋 白质合成系统由于不受细胞限制，可表达对细 胞有毒害作用的特殊蛋白质：与细胞合成的蛋 白质相比，通过CFPS合成的蛋白质不受细胞限 制，更易提取。 11.C【解析】题图DNA转录形成mRNA的过程 中会出现胸腺嘧啶(T)与腺噪吟(A)配对现象， 由于RNA中不存在碱基胸腺嘧啶，故由RNA 形成mRNA的⑥过程中不会出现胸腺嘧啶与 腺梁吟配对现象；真核细胞的DNA复制（①过 程)主要发生在细胞核，在线粒体、叶绿体中也 可以发生：HIV是逆转录病毒，在宿主细胞内护 增时发生RNA→DNA、DNA→DNA、DNA RNA的变化，即图中的②①③：⑦过程是翻译 过程，mRNA的密码子与tRNA的反密码子互 补配对，故遵循碱基互补配对原则。 12.C【解析】每个试管中需要加入1种氨基酸作 为原料，还需加入人工合成的多聚尿密啶核苷 酸，即UUU…作为翻译模板；为了防止细胞 提取液中的DNA转录出新的RNA和原有的 mRNA千扰最终结果，即保证翻译的模板只能 是UUU…,该实验中所用的细胞提取液需要 除去DNA和mRNA;在加入了苯丙氨酸的试 管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链，这说明 mRNA中的密码子UUU编码的是苯丙氨酸， 但不能说明苯丙氨酸的密码子就是UUU;题图 实验中其他操作和成分不变，可用GGG…代 替UUU…,如果GGG决定某种氨基酸，则含 有该氨基酸的试管，将会出现一条肽链。 13.D【解析】在室温下将两种细胞研磨液充分混 合，混合液变成红色，其原因是甲、乙两个不同 的白花纯合子细胞中分别含有催化红色色素合 成的酶1和酶2，混合后，在两种酶催化作用下 形成红色色素；高温会使细胞内酶的空间结构 发生改变而失活，因此煮沸会使翻胞研磨液中 的酶失去催化作用，将两种细胞研磨液先加热 煮沸，冷却后再混合，酶高温失活，混合液颜色 无变化：甲、乙基因型分别是AAbb、aaBB,乙细 胞中含有酶2，甲细胞中含有酶1，甲细胞中已完 ·生物学· 成第1步，将甲的细胞研磨液煮沸，则甲细胞中 相应酶失活，冷却后与乙的细胞研磨液混合，混 合液变红色：若只将乙的细胞研磨液煮沸，则乙 中的酶2失活，则不能完成第2步，不能形成红 色色素，因此冷却后与甲的细胞研磨液混合，则 混合液呈现的颜色是白色。 二、多项选择题 14.CD【解析】①为转录过程，不需要解旋酶， RNA聚合酶本身具有解旋功能，mRNA可通过 核孔进入细胞质，说明核孔可控制物质进出：根 据多肽链的长短，可判断核糖体在题图中的移 动方向是从右向左；过程③表示PER蛋白能进 入知胞核，并且可影响PER基因的转录，故过 程③说明基因表达的产物可以影响基因的表达 过程：PER蛋白的浓度呈周期性变化，在夜晚不 断积累，到了白天又会被分解，PER蛋白的浓度 变化与生物昼夜节律惊人地一致，故PER蛋白 可能与下丘脑有关生物节律的中枢活动有着密 切关联。 15.BD【解析】结合图示可知，在X柒色体失活之 前，玳瑁猫的Xist和Tsix两个基因可能都会表 达：由题意可知，XistRNA能起到包裹X染色体 并吸引失因活因子聚集的作用，使X染色体关 活，而不是使DNA甲基化或使组蛋白乙酰化； 雌性个体体内的两条X染色体，一条来自父方、 一条来自母方，由于形成巴氏小体的X染色体 是随机的，因此，形成巴氏小体的X染色体可来 源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本：转录的方 向为RNA的5'→3'，而DNA链的磷酸端为5 端，羟基端为3'端，可见，基因XistRNA的模板 链是乙链。 16.ABD【解析】内含子miRNA是通过抑制转录 激活因子或转录抑制因子，来下调转录水平（即 分子水平)进而调控基因的表达；宿主基因转录 水平过低或过高，产生过少或过量的内含子 miRNA时，就会反过来促进或抑制基因的表 达，既有正反馈调节机制，也有负反馈调节机 制：限制酶和解旋酶的作用对象是DNA,而不 是RNA,形成主基因mRNA和成熟miRNA的 过程，转录形成初始转录产物时需要RNA聚合 酶，对初始转录产物RNA进行剪切、拼接和加 工，需要相关酶的参与，而不是限制酶和解旋 酶：该研究对于某些疾病如肿瘤等可通过调控 转录及转录后加工等提供多个靶点进行联合 参考答案及解析 治疗。 17.ABC【解析】酶A为DNA聚合酶，酶B为解 旋酶，酶C为RNA聚合酶，其中酶A和酶C都 能催化核普酸之间形成磷酸二酯键，酶C还能 催化氢键断裂：由于CG之间有3个氢键， A一T之间有2个氢键，因此含较多碱基G的 DNA片段容易形成R环结构，因为这种DNA 片段的模板链与mRNA之间形成的氢键比例 较高：酶A表示DNA聚合酶，酶B表示解旋 酶，两者的空间结构不同，酶C表示RNA聚合 酶，由题图可知，转录时核糖核苷酸从RNA的 3'端连接到RNA链上，故酶C处于题图中 RNA链的3端：当DNA复制和基因转录同向 而行时，如果转录形成R环，R环会阻碍酶B的 移动，则DNA复制会被迫停止，并会降低DNA 的稳定性。 18.ABC【解析】抑癌基因的过度甲基化会导致细 胞周期失常，降低了抑癌基因的表达水平：DNA 甲基化不会改变相关基因的碱基序列，用基化 的DNA可道传给下一代，其表型可遗传：甲基 化后的DNA在复制时，仍然遵循A一T、C—G 配对，因此碱基配对的方式不会发生改变；药物 DAC能抑制DNA甲基化转移酶活性，抑制 DNA的甲基化，而不是促进甲基化的DNA发 生去甲基化。 三、非选择题 19.(1)线粒体细胞核相关基因和线粒体内基因 (2)39%168 (3)由右向左少量RNA迅速合成大量蛋白 质，提高了蛋白质合成的效率 【解析】(1)线粒体是相对独立的细胞器，其独 立性体现在：蛋白质1由位于细胞质的核糖体 合成后再进入线粒体发挥作用，蛋白质2在线 粒体中的核糖体上合成。因此，线粒体功能的 发挥雾要细胞核相关基因和线粒体内基因的共 同控制。 (2)若经过①转录过程形成的前体RNA中，尿 嘧啶和腺嘌吟之和占22%，尿嘧啶和腺嘌吟为 互补碱基，互补碱基在单链和双链中的比例是 相等的，因此该比例在与其对应的DNA片段中 的比例是相等的，即A和T所占比例也是22%， 则其中G+C所占的比例为78%，且DNA中胞 密啶和鸟骠吟含量相等，因此该DNA片段中胞 密啶占39%。将全部核DNA分子双链经P 衡水真题密卷 标记后置于含1P的培养基中培养，DNA复制 为半保留复制，经过连续3次细胞分裂后，产生 了8个细胞，而所有细胞中带有”P标记的染色 体数目共有32个，且在第三次分裂过程中共用 着丝粒的染色单体可能是一条含有P标记，一 条不带有P标记，因此经过3次有丝分裂后产 生的8个子细胞中，一个细胞中含P的染色体 最多为16条，由于带有标记的染色体进入子细 胞的机会是均等的，因此，含有标记染色体的细 胞数最多为8个。 (3)在②过程中，根据肽链的长度可判断，核糖 体在mRNA上的移动方向是由右向左，该过程 中mRNA可相继结合多个核糖体，从而可同时 进行多条肽链的合成，进而实现少量RNA合成 大量蛋白质的过程，提高了蛋白质合成的效率。 20.(1)脱氧核苷酸 (2)单链A和T、C和G所占比例不相等 (3)不能3 (4)替换D基因和E基因的密码子不是一一 对应的都对应有多个密码子 【解析】(I)DNA即脱氧核糖核酸，组成DNA 的基本单位是脱氧核苷酸。 (2)在双链DNA分子中，A=T、C=G,而本题 所给的DNA分子中，A≠T、C≠G,该啦菌体的 DNA可能是单链。 (3)分析题意，起始密码子为AUG,图示D基因 的起始碱基是ATG,故需要先经过DNA分子 复制得到TAC的序列，再经过转录过程得到 AUG的起始密码子，然后起始密码子经翻译过 程与tRNA上的反密码子进行碱基互补配对才 能将信息传递到氨基酸的序列中，即需要经过3 轮碱基互补配对过程。 (4)基因突变是指DNA分子中碱基对的增添 缺失和替换，因为基因突变而导致E基因控制 的蛋白质结构发生改变，而D基因控制合成的 蛋白质中氨基酸序列并未改变，最可能原因是E 基因内发生的是碱基的替换：D基因控制的蛋 白质未改变的原因是D基因和E基因的密码子 不是一一对应的，且密码子具有简并性，即一种 氨基酸可能由一个或多个密码子决定。 21.(1)血红蛋白R基 (2)氢键RNA聚合RNA链上的碱基U,对 应非模板链上的碱基T (3)铁供应不足时，RhyB-RNA与铁储存蛋白 2 学科素养周测评 的mRNA结合，导致铁储存蛋白的mRNA被 RNA酶降解，从而使铁储存蛋白的mRNA翻 译受阻细胞内物质和能量的浪费 【解析】(1)人体中的血红蛋白是一种含Fe+的 蛋白质。血红蛋白的单体是氨基酸。氨基酸的 种类和理化性质由R基决定。 (2)RhyB一RNA与铁储存蛋白的mRNA发生 碱基互补配对，即RhyB一RNA通过氢键与铁 储存蛋白的mRNA相结合。转录是以DNA的 一条链为模板在RNA聚合酶的催化下合成。 转录遵循碱基互补配对原则，但转录成的RNA 链上的碱U对应非模板链上的碱基T。 (3)铁供应不足时，RhvB一RNA与铁储存蛋白 的mRNA配对结合，导致铁储存蛋白的mRNA 被RNA酶降解，从而使铁储存蛋白的mRNA 翻译因模板缺乏而受阻，这种调节既能避免铁 对细胞的毒性影响，又可以减少细胞内物质和 能量的浪费。 22.(1)原料和能量 (2)促性腺胰岛B细胞对葡萄糖浓度升高刺 激的敏感度降低mR-7的降解作为对照排 除实验其他因素（无关变量）的干扰 (3)Cyrano被除KO导致的Cdrlas降解主 要发生在细胞质中 (4)机制A是Cdrlas降解的主要方式但不是唯 一方式 (5)线粒体外膜上有剪切IncRNA的酶转录 【解析】(1)ATP水解能产生腺苷一磷酸 (AMP)和焦磷酸(PPi),并且能够释放能量，因 此该反应为非编码RNA的合成提供能量和 原料。 (2)性腺发育不良可能是垂体分泌的促性腺澈素 不足导致的。敲除miR-7a-2的小鼠表现为葡萄 糖刺激而引起的胰岛素的分泌增多，在胰岛中过 量表达miR-7a2导致小鼠患糖尿病，有可能是 胰岛B细胞对葡萄糖升高刺激的敏感度降低。 由图1可知，敲除了Cyrano即KO的miR-7含 量增加了，因此说明Cyrano介导miR-7a的降 解。由图1可知，两组miR-16的表达无差异， 说明其作为对照排除实验其他因素（无关变量） 的干扰。 (3)实验是为了研究miR-7含量升高导致 Cdrlas的降低是否与Cyrano的敲除有关，由于 将miR-7a-1和mR-7b敲除小鼠与KO小鼠杂 ·生物学· 交，子代Cdrlas含量没有明显的降低，说明 Cdrlas含量的降低不是Cyrano被敲除导致的， 而是完全由miR-7含量升高导致的。由图2可 知，有颜色部位为细胞核，图中的小黑点为 Cdrlas,因此说明KO导致的Cdrlas降解主要 发生在细胞质中。 (4)miR-671通过与Cdrlas上的互补位，点结合 介导Cdrlas的剪切与降解（机制A),据图3可 知，突变体中Cdr1as仍有一定的表达量，推测机 制A是Cdrlas降解的主要方式但不是唯一 方式。 (5)piRNA是沉默转座子的一种重要的非编码 RNA,由IncRNA剪切加工形成。观察发现 piRNA合成前IncRNA总是位于线粒体边缘停 靠，说明线粒体外膜上有剪切IncRNA的酶。 piRNA与Piwi蛋白形成复合物后招募 H3K9me3甲基化酶对转座子组蛋白进行表观 遗传修饰，加刷转座子DNA螺旋化，推测该过 程抑制转座子的转录过程。 23.(1)细胞核磷酸二酯键DNA复制、RNA复 制及逆转录 (2)去掉了前体mRNA的部分片段后仍能合成 具有功能的蛋白质 (3)该说法正确；基因转录出的前体mRNA经 2024一2025学年度学科素养周 基因重组， 一、单项选择题 1.B【解析】变异株X、X2在感来者的细胞中发 生了遗传物质的交换，推测变异株X产生的原 因是基因重组。 2.D【解析】基因突变不一定引起编码的蛋白质 的功能发生改变；Badh2基因道过控制甜莱碱脱 氢酶的合成控制代谢过程，从而间接控制稻米香 味性状：水稻个体发有起源于一个受精卵的有丝 分裂，根细胞中存在Badh2基因；选取香味稻和 正常稻杂交，若其中一方为杂合子，后代出现两 种性状，则无法判定这对相对性状的显隐性。 3.A【解析】题图的交换发生在同源染色体的非 姐蛛染色单体之间，属于基因重组，该行为导致 同源染色体上的非等位基因重组：基因的位置发 生了变化，但是基因中碱基序列没有发生改变； ·21 参考答案及解析 剪切、拼接后可形成不同的mRNA,翻译时可形 成结构不同的蛋白质（多肽链），进而控制不同 的生物性状 【解析】(1)题图中前体mRNA被剪切过程中 涉及到磷酸二酯健的断裂，再拼接成成熟的 mRNA的过程中涉及磷酸二酯键的形成，因此 该过程涉及的化学健是磷酸二酯键；中心法则 的内容包括：DNA复制、转录和翻译、RNA复 制及逆转录。题图中遗传信息的流动过程包括 转录和翻译，因此与补充后的中心法则相比，缺 少的环节是DNA复制、RNA复制及逆转录。 (2)真核生物细胞核基因转录的初始产物为 mRNA前体，其大多在含有特定碱基序列的部 位被剪切，然后再被拼接成成熟的mRNA,成热 的mRNA作为翻译的直接模板指导肽链的合 成，这说明去掉了前体mRNA的部分片段后仍 能合成具有功能的蛋白质，由此可见真核细胞 的某些DNA内存在不编码蛋白质的核酸序列. (3)根据题图可知，前体mRNA可以被剪切、拼 接后可形成不同的mRNA,翻译时可形成不同 结构的蛋白质（多肽链），因此一个基因可以合 成多种蛋白质，控制生物体的多种性状，因此该 说法正确。 评（十五）生物学·基因突变， 染色体变异 同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换发生 在减数第一次分裂前期；减数分裂结束时，题图 四条染色单体会分到四个子细胞内，故其经减数 分裂可产生基因组成为ABC、ABc、abC、abc的4 种精细胞。 4.C【解析】科研人员捉取正常人和患者的神经元 DNA,对酶C基因进行测序，测序结果完全一致， 就明酶C基因表达量的改变不是基因突变所致； HpI不能切割甲基化的胞密啶，切割患者的酶 C基因时，HpaI酶切产生的片段数比MspI 少：两种限制酶切割正常人的酶C基因产生的片 段数基本相同，但切割患者的酶C基因产生的片 段数差异较大，说明与该病患者相比，正常人脑 部种经元细胞中酶C基因的启动子甲基化程度 低；推测阿尔茨海默症发病的原因是酶C基因启2024一2025学年度学科素养周测评（十四）】 生物学·基因的表达 (考试时间75分钟，总分100分】 一，单项法择题：本显共这公量，每小盟1分，共26分。在每小是他出的网个造项中，只有一预是菊合 夏日要求的。 w号12345678910111213 客案 1,选择往野接是智一个基州岭转深产物可遍过不问的拼接方式形战不列的师RNA的过程。如图表示 鼠的降写素基因的表达过程，下列餐述王确的是 伟绿N口 2 6 1择性明接 1甘程2 【过程2 释钙素 C该 注，心砂委示得客素某因相关盐，外暴千是直酬士物琴因国丙区中函西正白重的序列 A当NA聚合南移动列终上密码于时，过径D停止 且过程☒中，被转岳的氢据假与1RNA的5墙结合 汇道中氯降钙素基因表达的视控增于转柔后水平的调若 D.一种基因表达只衡得到一种相同的产物 2mRNA是一类由内源括性编码的长发为1季一25个核#酸的事码单镜小分子民A。它主菱通过 与，个或多个彩m灵NA的3'编完全减不完全地互补结合，便mRNA降解成特制=RNA制译，从真 发挥其转录后的调动能。下列有关飘述正确的是 A.miRNA会使彩基四表达产物的量减少 且mRNA与肥mkNA结合的过程中存在A与T的配对 C miRNA直拔作为翻译的模版 D.iRNA内的通数一定等于肥mNA内的花或型 2某炎消化道静度细脑中含有一丝具有载译功衡的环状NA(:RNA),它们的核市根数日不是3的 整皆数，也不含烧止密两子，核精修可在NA上“不中断“地进行循环译，需要时通过一定的视 制及时葛止。相关述晶误势是 A.cireRNA上的每个密羽子肇站合相成的tRNA LA中并非每个就从存参与构成密西子 C同一NA可以译出很多种蛋白图 D.RNA可以作为某些钟室险测的标记粉 L有保究表明，在真构烟胞中，枝柔因子T下■)一种具有圆腔作川约围白质)能促进DHF我基因的表 达，长隧事编码NA(IxNA)是-种不能牌译蛋自断的对能性NA分子。：RNA餐够和 DHFR基因的白动子区城结合别成NA一NA复合物，从司料制TF1与DHFR基国的结合 下列说波正确的是 学科素养周测评（十西】生物学第1页（共8页引 衡水真 A具有催化的KNA是一种细码RNA 班规 我促遗<RNA岭合战，有利于DHFR蓝因的表达 CRNA和DH家裤因合或时均以做椅慎藏为复料 D.DHFR基因，IncRNA与TF重的合减均连稀碱基互升配时夏刚 名 玉某种真情性拉体中量白图的生物合成过程：图所云，已知澳化乙魔，氧霉素分树牌制图中的心酒过 程，格谈种真离分别接种列含液化乙定，氢有素的培秀基上暗养.发说线粒体中的NA家合酶均架 得 背湘商活性。川口鹅育数碱处序相胞后发浅，短胞质基质中的NA含量显著减少。下%有关常测 不合理的是 核DNA 官体面白 线体 线体一RNA+体成的 人韩膏草碱神制图中①过程，线粒体的功篱☆受到影响 长线粒体中的NA果合是酒过心您过程合成的 C①过影均是以DNA的一条徒为模板，②④过程均是以NA为核板 D少心过程所零要的原料是慰氧核什准，④过程所害程的氨料是氢燕根 6195巧年拉斯转等人用度形鱼进行了相关实羚，实貌过都如表所术。下列分析正确的是 计细 能形 结果 甲里 E心位系标包苦煤账咬杭市杆养液案精养变表虫 发现转包治NA分子有先在餐甄杭中企况 重形立齿倒测售利型翻质中均是爱理有解记 在关标记养果装植什蜂养清中精养安用图 的NA 丙面 据有特甲鼠要形息的华影横林的翼乙区变形由去降 太影分标记的A附保填细则转中移人图期 氧监核弟氧监质中 中 A该实验说期，尿壁欢核什参与形收的KNA可首先在细幽核内合成 B乙组实验说明：培养液中转眼院核苷者未标记则无达法合境NA C丙组实羚表期，DNA中的考牌能息可转非至NA,指导蛋白质合成 几丙随中RNA可以从鞋放事至型枝外，并懂续在核外合成RNA 7,NA可分为空转NA(不裤带氨基雅》和负载RNA,当氨越限棋应不足川，空载民NA的数量☆ 增多，对水A的转录和群译过程产生神制，从面减暖肌体对氢基截的利用。下判有关说法精提的是 A.DNA的转录过程中没有A一U配对，鞋评述程中没有T一A配到 B黄载RNA利空级RNA均含多个氢量 C当环境中峡乏氨基精时，国的中空载RNA/鱼载民NA的氧会升高 D空载求NA对NA的城桑和胜择过程的再市属于凯反横调节 密 学科素养周测浮（十国）生物学第2页（共8页】 4 某物的肝阻中存在两件天的到终止坐马子UGA的A,这两件NA钩反出 子序列分别为CCA,NCA(C和N为修锋或基)，两者均答营氢酸，其含量是总色氨酸RNA的 1⅓一-%，正常色氨酸的密钙子为GG,阵种校正NA均由含87个藏基对的核禁因编码雀成。 下到叙述正确的是 A校正R凡A在细密质基质中生成，可携带氨某酸避入核毫体 且反密局平与出码子容触1机瑞严格速第城基老配对原影 C密码子决定正常取NA与校正：RNA所济市的氢基酸种类 D校正NA可使国UGA程第出观面中断合成的出诗速城合成 度卡真司订是一种有肌统合物，量人人体内后可打制NA聚合需的活在，神制DNA标复和RNA合 线，餐州卡真0打后，在酯介滚中两物度建达到自紧中的0%一0外。下列说法带属的是() A卡夏可们主要在里戴慎中发挥作用 且卡莫调打在翻译水平上韩制蛋自质合城 C卡真司打可用于的酸的恰行 D卡莫司灯对DNA病唐南RNA病海期有挥制作用 1a,无E事蛋白质合成系线(C下P5》是一物以外尊mRNA度DA为限教，在领物静颗物的前系中补充 定常和能量米合成蛋白便的体外系就。将额数数解后去露恒胞师片，基圆组NA等，得列区在模 偏体，转录起始供千草的混合体系即为☐下5的蒋系，下列授决销属的是 A.大蕾杆霜购醇母害均可用于制各C下容的隔最 B下S中泽加的成NA与氯基酸的种类数应相同 仁和用F路可舍成对里有锋害作用的蛋白衡 几与阻酸合域的白质相比，通过下S合或的蛋白质更网提取 1山.案图分析中C法侧”，下列船关叙退正确的是 A.合成mRNA的过整都企出现南深要冠与腺原脖配对现象 且直核性谢的①只发生在阳购核，⑦只发生在阳购质 GHV子增罐传客质的过程包括②0由 DD过根不遵衡碱整互补税对原测 2.镜传密乳的装评要解决“就基组合内氢基酸之间对应关系的规律这一题。下图是金帮密装 译过程中的置白质体外合或实验不意周，下列叙述结误的是 A实着中每个试管内只加人多个同种氢林糖作为评的原料，UU儿一…作为币的限餐 B丽示实爱授作需要在实袋仪除去图置提取领中的NA和mRNA 学科素养周测评《十西】生物学第3页（共8面 衡水真 仁示实加多聚壁龙枚什后，出规多聚羊丙，说用羊丙酸的出码子就是U儿U D周实验中其稳操作购成分不变，可用石-一…代替UUU一·，来破解CGGG决定的氨基酸 种类 ]入某植物的花色有红色和白色两种，花色主要是由花圈中所含色素种类决定的，红色色素是由白色底 物经步连埃的酶促反应那成的，第1些由脚1雀化，第2步由酶2催化，其中酶1的合成由A新 圆控制，萄2的合规由B基因控M,观有甲（基因置为AA协）、乙（基国里为B》两购合子，某研 充小如分别依甲，乙的花测在属冲液中研露，得到了甲，乙的重数研带液，并用这专研辣进行不同 的实颗，下列晚法精误的是 A若在蜜圈下将再聊玉研警颜充分程合，侧混合薇变成虹色 且君将丙种阳的不房情先虹鹅者沸，冷抑后再星合，测根合液颜色无变化 口若只将甲的相触研密流沸，冷却后与乙的用脑研著液昆合，则提合液交成红色 D若几移乙的领融研事液煮漆，冷料日与甲的图脑研密液恨金.则混合液变成红色 二，条项选排嚼：本题共5小丽，每小题3分，共5分。在每小要给出的国个选项中，有青个或西个以上 选确特合抛日要量，全都道对得3分，选时口不全的得1分，有避锦的物。分。 题号14 1 16 17 18 容案 14生香白是下第恒率P武基因的表达产物，其范度变化与生物昼夜节律密切相关，下图表示 E置白的合成过程及人体生物钟的都分机理。能居分析，下列餐述王确的是 PER张刚 脑一 准 有天·释解 入过程①需要解装酶和DNA累合海参当，过形☒说期核孔可校制物图进面 孔相予社存在碱互并配时，核第体在NA上的移动方向为从左到右 C试程①说用脑因达的户物可以影喻林图的表站过程 DPE求置当时衡与下旅有关生物节律的中松活动密切相关 5家请体色由X染色体上一对等位基因b担制，只含幕因B的个体为衡酉：只含基因6的个体为置 精，其他个体为成用曹，由千雌性条合规用墙()的X是色体在发青早期细幽中随机失话，X染 色体失西的相购经有线分裂产中的数产生程色皮毛魔点，面X桑色体先语侧品规黑色皮毛斑点 相关的分子机制幻图所示，XW和丁位表示相关基因。失括的X集色体(X)由其上的某个点开始 住丙头产生装蜜，直到最色体的表萄，这个开始产生装图的点额称方X失话中心”，失活的染色体移 为“巴氏小体”，望性个体领幽不会无或巴氏小体。下列连帽园的是 一、DNA 在大等中公-导 一·2→》*发” '转来雨肉 蹈密在 学科煮养周测评（十四）生物学第4页共8页】 A在X果色体失活之首，玩绍攀的X过和T心再个都国可佳都合表达 且XRNA酸州的失话棋千可第枝DA甲基化发旋妇菱白乙酰化 C形规巴氏小体的X桑色体可来观于草性亲本，也国来于撞性炭本 几蒸因X过模板链是甲能 1乐我国科学家所究发规，真慎维数的核赫国表出调节L制一内含子m求N遂过下剥转录国子来利 控基别的表达，西甲和州乙路发生在相胞核内的正向和反向周节相制模式周。潮射断学知低分析， 下列连正州的是 外显子内含 外址子内音个外显 转 轩榨制联子 转2 转录潮阔间手 们的韩录产容 初始转录产售 绣接 纳挂 RNA 十财时口RNA 成湾iBNA 上聚RNA 或miRNA 贵壁和状程特特侧子A A,内含子m成NA是在分子水平来腾控某因的表适 且内香子mRNA测控基四的表达存在正反销洞作机侧 C形成主基闲mRNA阳减然mNA苦解痕前和限制南的作用 口该研究可为某共货病如讲赠耀供多个彩点进厅联合前疗 17,下西是原信操惠A复制及转录相关过程的示意图，当某些蒸因转录形我的■民NA分子章与慎 质糙分肉时，会形度VA一DNA众交体，这时率核板链、NA一DNA款交体共同构度R环结构 纤充表明，R环结构会想响DNA复制.转录书基以的稳定行等。下列叙述正瑞的是 复制 H A 德版链 INA-DNA RRNA R用 A酶C与南A相比，露垂催化核音酸之间形成确酸二酯橙外，还图蜜化氧避断裂 且模根链当RNN之间形试的氢健比例商：容易形成R不 C南A和南B的空间特胸不同南C处于图中NA昏的3'幅 五尽管鼠环的形成不☆降低NA的隐定性，目☆阳牌脚B的移对 1区研究发说，海癌基因的过度甲基化金导致图型虞期炎常并最终引居骨随增生是常等合征（写》 D四A甲长化需婴甲基化转移警的准化，的疗3MD店的两物DMC窗料制DNA甲基化种移酶活作 下列说选正佛的是 人韩府基因的过度甲裤化能够保低神岛基因笋表达水平 BDNA甲基化不会皮变相关基国的碱蓝序列.其表型能驱读伪 学科素养周测评（十四】生物学第5页（共8页引 衡水真 仁甲基化后的NA在夏时，碱基配对的方式不会发生数变 山警DC通过促迷甲基化的DNA发生去甲据化来油疗3巧 三，非选排丽：本题共5小孤，共5移分。 19.(11分)加图为某种母菌{2x一16线粒体中蛋白质的合成示意图国答下列同国. NA·德作家A ng是-9999 利株 的底代 (1线粒体是阳时独文的额留透，其独立性体现在：蛋白圆1由位干围酸质的慎替体合皮阳再进入线 粒体：置白康2在 的线斯体上合境。因此，线粮体功佳的发挥害要 共6控制。 (》若轻过①过程形发的用体NA中，暴墙轮和慕原吟之和古松⅓，与其浆凌的DNA片段中幽塘 魔占 。将全解找NA分子双链经“P标记后置于含P的暗泰某中培森，轻过生腰3 次帽置分裂后，个阳脑中含P的桌色体最多为条，含有“P标己的康色体的师胞数 量多为 个 (3)在2过是中，核聪体在mRNA上的移动方例是 《填由左网右”或由右向左”)，该过程 中，mRNA可相懂结合多个核精格，其查义是 如，(2分)如图表檬菌体eX1?4解分DNA的碱某持列照序（图中的数字表示对皮氮基酸的国号）。 研究表明，障商修NA中C+A·G1T一4,2：4,841R5·32了。指合断个知同容下列 问磁， E某因起的 E得修计 品 TGA-DTEAOTIATOOTACOCT OACGTOATOTA D基为起竹 D孩因怪止 《1》组度煤菌体×1料的DNA的摩体是 (》该煤菌体的DNA可餐是 (填单数发“夏植)，列所依墨是 3)已蛤密羽子为AU,材应的氢酸是甲能氢酸（图中M),图示D基因和某四 〔墙整”或“不肇”)直接作为转录的模丘，其表达系少遥过 轮域基互补配对过程，才能将 信鱼传爆列氢基能的序到中。 (》B慕因发生了突座.引园了其2制合境的正自题的空间结构发生了改变，D基因控制的多欧量中 氢某酸序列井未成变，量可能原因是B林因内发坐生的是城基的 ,D基因拉制的蛋白衡来 改变的原因是 同时绝大多数氢杯酸 ·这一现 象称作密码子的简并性 密远 学科素养周测浮（十国）生物学第6西共8页】 4 21.(1口》)铁对于正常图幽功能的行整发深重要的作用，智内：多重要的蛋白康合有使。R自 RNA是大屬杆葡中的一种小民NA,忆在铁视像时表达，当疾供位不足，该NA会与铁能存西 白（一黄含装量高的置白道）的=RNA配对结合，置饱mNA蓝异解：当铁供底充足时，装鳍作图 白的mRNA稳定性提高。国答下列间围 能韩存团在的：RN月 (1)人体中置白霞结合F2+彩或的 参与心虽缩，组成该物质的攀体之风的区到在于 的不同。 C2)RB-RNA葡过 〔化学镜，与线精存重白的mNA相结合，gB一RNA和 mVA都是以DNA一条纯为模板合成的，该过餐需要 麻的候化，转录成的 RNA的碳蒸序列，与甘的据因津限版，的或基序列的以样是 (3)船图分寄，铁供应不是时，铁储存置白的=NA翻评受阻，以是 当餐供院充足成不是时，我储存发白的mRNA稳定性会发生变化，该调节机制的意义是俱可以 夏免我对相鞋的影响，又可以藏少 就(14分)丰编丙RNA是五几年的研究居成.Did.Bart美验室的Boujamin Klaveland等4人 研究了小眼脑中图种丰编两RNA:Cyranomil报-1、miR-、C1s的相互作月关系，建程如下，请 答下列问题 ()在偏同NA合表时，AP水解产生骤皆一确酸(AMP和唐降酸()。该反成为非编码 RNA的合酸铁了 (2)mR-T有3个亚型：■RTm1.mR-7r2和mR-7礼.能除mR-7e-1的小氟表呢为不育，且事丸、 甲是发有不良，检测发观原因是率体公部的 看素减少。玉表观为藏福横解微引起的被 岛素的分落增多。在转尚中其量表透：民了2导数小鼠鬼旋保到，夏型是 ,y如有一个丰管架守的k-7精金位点，研克人员酸牌了C阳回 《记作K0)后检测到m求-7含量如国1所示，该结果说期Cy的介号 过程 图1中求16的作用是， WT KO mR-7 。 mR-l6●s 由青T表示野型型 ()为研究m-了含量开高导致Cs的降低是否与Cym的酸除有关，将尿了和-1和R角限 除小限与KD小眼会交，子f代s含量及有明显的降任，说明Cs含量的降低不是 导数的，置是完全由mR了膏量开高导我的。通过免蛟变光原位条文技术F川得到的 野生罩(wT小献和O小鼠的《图常加丽2。其中，有碳色韶控为里酸核，函中的小黑成为 Crlm墨图2可得出 的精论。 学科素养周测评（十西】生物学第7页（共8页引 衡水真见 (4之前有可究群，mR71适过与Cdr1as上的互补位点结合介导C出1as的前切与麻解（机制A) 研究人员通过构建m-71在C1s上五补位点的夹变体记作△)对C1as泽解的机制过行 了研究，结暴图3。酸据实铃数摆，精评价机国A: ●ct 041 用) 5)转摩子又阵就民形因”，可以辑人我直核组做基园假的任一位置（比过程移转演），造成基园领 亲L,RNA晶默转南子的一种重逐的丰编马RA,由山RNA剪切面工形规，残察发观 RNA合成育NA总是位于望粮体边燥修程，说解 A与巧M蛋白形成复合物后样等HK9=☒甲基化料耐转连子细黄白进行表展遗传摆伟， 如刚转座子DA螺规化，该过程牌制的是转座子的 过程， 2☒，们0分》人体内院体mRNA经剪切，，按后方可进人日脑质基质参与译过N。某基出的表达过刊 如图衡标。南回答， 明相体：RNA 光几担图■旺砂 点ARNA】多社诗 山》人体厘形前体mRNA劳切，拼接的场低是 ,这过程沙及的化学健是 与补充后的中C心将船比，图中缺少的环节是 2)有局学认为，直核图胞某整DNA内存在不编州置自质的核限序利，新阁分样，能为该现点同 供支持的证据是 》有人是出。一个基因可能会阳时控制多个性状，格认为该说法是者正瑞：并给出筒要的理由： 密在 学科煮养周测评（十四）生物学第8页共8页】