20 必修2综合测试卷(二)-2024-2025学年 高中生物必修2 同步周测卷(人教版2019)

高中同步周测卷 生物学　必修2　遗传与进化 20.必修2综合测试卷(二) (时间:40分钟　满分:100分) 一、选择题:本题共12小题,每小题4分,共48分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.下列关于孟德尔遗传规律的叙述,正确的是 (　　) A.分离定律不能分析两对等位基因的遗传,自由组合定律能分析一对等位基因的遗传 B.基因的分离发生在配子形成过程中,基因的自由组合发生在合子形成过程中 C.孟德尔的实验过程是在严格控制传粉的条件下进行的,采用正交和反交进行比较 D.生物体形成配子时等位基因分离,非等位基因自由组合 2.XY型、ZW型是两种常见的性别决定方式,这两类生物群体中性别比例均为1∶1。下列说法正确的是 (　　) A.性染色体组成为XX或ZZ的个体均表现为雌性 B.XY染色体同源区段上的基因在遗传上与性别相关联 C.ZW型生物性别比为1∶1是因为含Z配子与含W配子的数量比为1∶1 D.生物性别决定方式只与性染色体上的基因有关,与环境因素无关 3.人类对遗传物质和遗传密码的探索历程中,正确地选择研究方法是科学研究取得成功的关键。下列说法正确的是 (　　) A.赫尔希和蔡斯通过实验证明DNA是遗传物质利用了物质提纯技术、细菌培养技术 B.沃森和克里克用建构数学模型的方法提出DNA是由两条互补链构成的双螺旋结构 C.尼伦伯格和马太破解遗传密码时利用了同位素标记法 D.摩尔根利用假说—演绎法研究果蝇红眼和白眼性状遗传证明了基因在染色体上 4.RNA按照结构和功能不同,主要分为mRNA、tRNA、rRNA三大类,也有一些小分子RNA,如snoRNA(参与核仁内rRNA前体的加工)。下列说法不正确的是 (　　) A.核糖体和mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点 B.一个tRNA中含有多个反密码子 C.基因表达过程中需rRNA参与 D.snoRNA基因发生突变的真核生物可能无法产生核糖体 5.水毛莨在水中和在空气中生长的叶形不同,在水中水毛莨的叶为针叶形,而在空气中却生长为宽叶形。下列有关叙述错误的是 (　　) A.水毛莨出现针叶形与宽叶形的差异是基因突变的结果 B.水毛莨在不同环境下的叶形不同体现了生物的适应现象 C.同一株水毛莨中叶形的差异与基因的选择性表达有关 D.这一事例说明了生物的性状并不完全是由基因决定的 6.科学家发现,如果RNA聚合酶运行过快会与DNA聚合酶“撞车”而使DNA折断,引发细胞癌变。进一步研究发现,一种特殊酶RECQL5可与RNA聚合酶结合减缓其运行速度,扮演“刹车”的角色,从而抑制癌症发生。下列叙述正确的是 (　　) A.RECQL5与RNA聚合酶结合会导致翻译过程减缓 B.即使胰岛细胞不能合成RECQL5,其细胞核内也不会发生“撞车”现象 C.DNA聚合酶与RNA聚合酶均可通过碱基互补配对方式与DNA结合 D.DNA聚合酶与RNA聚合酶均可催化氢键的断裂和磷酸二酯键的形成 7.化学诱变剂EMS能使DNA分子中的碱基G发生烷基化后与T配对。研究小组用EMS处理野生型小麦种子获得CLH基因(叶绿素酶基因,该酶能促进叶绿素的降解)突变的植株甲和乙(叶绿素含量分别为野生型的53.8%和19.7%)。下列分析正确的是 (　　) A.实验中获得植株甲和乙,可说明EMS引起的基因突变是随机的 B.经EMS处理后,CLH基因在第二次复制时才会出现A—T替换G—C的现象 C.若EMS使DNA中碱基对发生替换但生物性状没有改变,说明没有发生基因突变 D.通过EMS处理,可以提高突变率,从而避免诱变育种的盲目性 8.Wistar系大鼠(2n=42)是常用实验动物,性别决定方式为XY型。某Wistar系雄性大鼠的一个正常分裂的细胞中染色体正在移向两极。下列叙述错误的是 (　　) A.若该细胞中每条染色体均含有染色单体,则此细胞是初级精母细胞 B.若该细胞中无染色单体存在,则此细胞可能有42对同源染色体 C.若该细胞中含有2条Y染色体,则此细胞正处于有丝分裂后期 D.若该细胞中无Y染色体,则此细胞的染色体数与体细胞相同 9.科学家发现了结肠癌发生的两种机制:Ⅰ.一系列原癌基因和抑癌基因按照一定顺序发生突变或缺失,引起相应蛋白质异常;Ⅱ.某些细胞因子如白介素-6(蛋白质)在血清中含量过高,会激活相关途径,提高癌细胞的增殖速率。根据以上机制,下列说法错误的是 (　　) A.原癌基因和抑癌基因同时发生突变导致结肠癌发生 B.原癌基因和抑癌基因的缺失属于染色体结构的变异 C.结肠癌的发生是一个多因素、长时间的过程 D.可以通过抑制白介素-6相关基因的表达来降低结肠癌细胞增殖速率 10.图1为甲家族某遗传病基因电泳图,父亲和母亲的DNA标记组成分别可表示为S1S1和S2S2,图2为该遗传病的乙家族遗传系谱图。下列说法错误的是 (　　) A.该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B.甲家族的父亲不是该遗传病的患者 C.乙家族Ⅰ1相应DNA的标记组成为S1S2 D.若甲家族的儿子与乙家族的Ⅱ3结婚,其后代患病概率为1/6 11.遗传造就生命延续的根基,变异激起进化的层层涟漪,下列说法错误的是 (　　) A.亲代的遗传信息是通过基因遗传给子代的 B.雌雄配子的随机结合使后代具有多样性的现象属于基因重组 C.可遗传的变异是自然选择和生物进化的前提 D.染色体结构变异不一定引起染色体上的基因种类发生改变 12.我国已建立熊猫自然保护区40余个,使野生熊猫栖息地面积大幅增长。在秦岭,栖息地被分割成5个主要活动区域;在岷山,熊猫被分割成10多个小种群;小相岭山系熊猫栖息地最为破碎,各隔离种群熊猫数量极少。下列叙述错误的是 (　　) A.不同自然保护区的熊猫,体现了遗传多样性和物种多样性 B.隔离阻断了熊猫种群间的基因交流,小种群内易近亲繁殖 C.不同自然保护区熊猫种群的基因库,可能存在一定的差别 D.在小相岭山系熊猫栖息地间建立生态走廊,可提高熊猫的数量 选择题答题栏 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 答案 二、非选择题:本题共3小题,共52分。 13.(17分)某动物的基因型为AABb,如图①②表示其体内两个处于不同分裂时期的细胞图像,图③表示该生物减数分裂过程中核DNA与染色体的数量变化。 (1)图①细胞分裂方式及所处时期是　　　　　　,判断理由是　　　　　　　　　　　　　。  (2)图②细胞发生了　　　　(填变异类型)。　　　　(填“能”或“不能”)根据该图特征确定其细胞名称,理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (3)图②细胞所产生的子细胞对应图③中的　　　　(填图中代号),图③中　　　　(填图中代号)时期的细胞中一定存在染色单体。  14.(17分)基因表达调控对生物体内细胞分化、形态发生等生命过程有重要意义,RNA介导的基因沉默是生物体内一种重要的基因表达调控机制。miRNA是真核生物中介导基因沉默的一类重要RNA,其作用机制如图所示。 (1)图中发生碱基互补配对的过程有　　　　(填序号),在②过程中,多个核糖体结合到同一条mRNA上的生理学意义是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (2)由图可知,miRNA基因调控目的基因表达的机理是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。研究发现,同一生物体内不同的组织细胞中miRNA种类有显著差异,根本原因是　　　　　　　　。  (3)研究发现,RNA介导的基因沉默是可以遗传给子代的,这　　　　(填“属于”或“不属于”)表观遗传,理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  15.(18分)大豆是雌雄同花植物,科学家从大豆种群中分离得到一株雄性不育单基因突变体甲,为确定其遗传机制,进行了以下实验: (1)雄性不育突变体甲的出现,可能是因为基因的碱基对发生了　　　　　　　　,导致　　　　　　。  (2)让野生型大豆与该雄性不育突变体甲进行杂交,F1均为雄性可育,F1自交得F2,其中雄性可育∶雄性不育=3∶1,说明雄性不育属于　　　　(填“显性性状”或“隐性性状”),该性状的遗传遵循　　　　　　　　(填“基因的分离定律”或“基因的自由组合定律”)。  (3)已知大豆M基因的隐性突变也会导致雄性不育(雄性不育突变体乙),科学家为确定两种突变体是否属于同一突变基因,做了以下实验:将雄性不育突变体乙与野生大豆杂交得到F1,再将F1与雄性不育突变体甲进行杂交,得到F2。 ①若F2　　　　　　　　　　　　,则说明二者属于相同基因发生的突变。  ②若F2　　　　　　　　　　　　,则说明二者属于不同基因发生的突变。  (4)经实验证明,两种突变系是属于不同基因发生的突变,为进一步研究这两对基因是否位于同一对染色体上,科研人员将上述F2进行自交得F3。 ①若子代　　　　　　　　　　　　,则说明二者位于同一对染色体上。  ②若子代　　　　　　　　　　　　,则说明二者位于不同对染色体上。  学科网（北京）股份有限公司 $$ 20.必修2综合测试卷(二) 1.C　解析:自由组合定律是对两对及两对以上等位基因的遗传,A错误;基因的分离、自由组合均发生在配子形成过程中,B错误;基因型不同的两种个体杂交,如果将甲性状作父本,乙性状作母本定为正交,那么以乙作父本,甲作母本为反交,孟德尔在进行杂交实验时,进行了正反交实验,结果都一样,C正确;自由组合的实质:当具有两对(或更多对)相对性状的亲本进行杂交,在子一代产生配子时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合,D错误。 2.B　解析:性染色体组成为XX的个体表现为雌性,性染色体组成为ZZ的个体表现为雄性,A错误;只要基因位于性染色体上,遗传上总是和性别相关联,所以X、Y染色体同源区段上的基因在遗传上与性别相关联,B正确;由于雌性个体产生的含Z配子与含W配子的数量比为1∶1,所以ZW型生物性别比为1∶1,C错误;生物性别决定方式与性染色体上的基因有关,也与环境因素,如牝鸡司晨,受体内激素的影响,D错误。 3.D　解析:赫尔希与蔡斯用的是噬菌体和大肠杆菌,使噬菌体的蛋白质与DNA分开,不需要分离与提纯技术,A错误;沃森和克里克提出DNA是由两条互补链构成的双螺旋结构采用了物理模型构建的方法,B错误;尼伦伯格和马太破译第一个遗传密码时采用了蛋白质的体外合成技术,没有利用同位素标记法,C错误;摩尔根通过红眼和白眼果蝇的杂交实验证明了基因在染色体上,该实验所用方法是假说—演绎法,D正确。 4.B　解析:核糖体与mRNA的结合部位会形成6个碱基的位置,2个tRNA的结合位点,A正确;一个tRNA中含有一个反密码子,B错误;rRNA和蛋白质构成核糖体,翻译在核糖体上进行,故基因表达过程中需rRNA参与,C正确;通过题干信息可知,snoRNA参与核仁内rRNA前体的加工,而rRNA和蛋白质构成核糖体,故snoRNA基因发生突变的真核生物可能无法产生核糖体,D正确。 5.A　解析:同一株水毛茛,浸在水中的叶与裸露在空气中的叶形态不同,该株水毛茛的基因型没有发生改变,是环境影响了性状表现,A错误;同一株水毛茛,裸露在空气中的叶与浸在水中的叶形态不同,该株水毛茛的基因型没有发生改变,是环境影响了性状表现,体现了生物对环境有一定的适应性,B正确;同一株水毛莨中不同部位的细胞内基因型相同,其叶形的差异与基因的选择性表达有关,C正确;这一事例说明了生物的性状除了受基因控制外,还受环境的影响,D正确。 6.B　解析:RECQL5与RNA聚合酶结合会导致转录过程减缓,A错误;胰岛细胞已经高度分化,不再分裂,即其细胞核中不会进行DNA分子的复制,因此即使胰岛细胞不能合成RECQL5,其细胞核内也不会发生“撞车”现象,B正确;DNA聚合酶与RNA聚合酶的化学本质是蛋白质,不存在碱基,C错误;DNA聚合酶不会催化氢键的断裂,D错误。 7.B　解析:经EMS诱发基因突变后,产生了植株甲和植株乙两类不同性状的植株,可知基因突变具有不定向性,A错误;经诱变剂处理后,叶绿素酶基因第一次复制时可产生一个正常基因和一个异常基因(其中发生烷基化的碱基G与T配对的现象),异常基因在第二次复制时才能出现A—T替换成G—C的现象,B正确;若EMS使DNA中碱基对发生替换但生物性状没有改变,依旧是属于基因突变,C错误;通过EMS处理可提高突变率,但基因突变具有不定向性,并不能避免诱变育种的盲目性,D错误。 8.C　解析:雄性大鼠的一个正常分裂的细胞中染色体正在移向两极,若该细胞中每条染色体均含有染色单体,则该细胞处于减数第一次分裂后期,此细胞是初级精母细胞,A正确;雄性大鼠的一个正常分裂的细胞中染色体正在移向两极,若该细胞中无染色单体存在,该细胞可能处于有丝分裂后期,此时染色体数目加倍,细胞中有42对同源染色体,也可能处于减数第二次分裂后期,此时细胞中无同源染色体,B正确;雄性大鼠的一个正常分裂的细胞中染色体正在移向两极,若该细胞中含有2条Y染色体,则此细胞可能处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期,C错误;雄性大鼠的一个正常分裂的细胞中染色体正在移向两极,若该细胞中无Y染色体,该细胞处于减数第二次分裂后期,此时细胞的染色体数与体细胞相同,D正确。 9.A　解析:分析题意可知,结肠癌发生的机制之一是一系列原癌基因和抑癌基因按照一定顺序发生突变或缺失,不是原癌基因和抑癌基因同时发生突变,A错误;原癌基因和抑癌基因的缺失属于基因数目的改变,属于染色体结构变异中的缺失,B正确;一系列原癌基因和抑癌基因按照一定顺序发生突变或缺失,引起相应蛋白质异常,进而导致结肠癌的发生,故结肠癌的发生是一个多因素、长时间的过程,C正确;分析题意可知,某些细胞因子如白介素-6(蛋白质)在血清中含量过高,会激活相关途径,提高癌细胞的增殖速率,故可以通过抑制白介素-6相关基因的表达来降低结肠癌细胞增殖速率,D正确。 10.B　解析:图2分析可知,Ⅰ1号和Ⅰ2号都不患此病,但却生出了患病的女儿Ⅱ4号,可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病,A正确;据电泳图谱可以确定甲家族的儿子是杂合子,因此父亲可能是该遗传病的患者,B错误;设该病的相关基因为A、a,则Ⅱ4号个体基因型为aa,故Ⅰ1号和Ⅰ2号个体的基因型均为Aa;图1中父亲的S1S1电泳结果均在150bp,故其基因型可能为纯合子aa(AA),母亲的S2S2电泳结果均在300bp,说明其为纯合子AA(aa),故儿子基因型应为Aa,则Ⅰ1号(Aa)为杂合子,其相应DNA的标记组成是S1S2,C正确;甲家族的儿子为杂合子Aa,乙家族的Ⅱ3基因型为1/3AA、2/3Aa,若甲家族的儿子与乙家族的Ⅱ3结婚,其后代患病概率为2/3×1/4=1/6,D正确。 11.B　解析:遗传物质即亲代与子代之间传递遗传信息的物质,DNA是主要的遗传物质,DNA和蛋白质构成染色体;在生物的体细胞中,染色体是成对存在的,基因也是成对存在的,分别位于成对的染色体上,亲代的遗传信息是通过基因遗传给子代的,A正确;雌雄配子随机结合不属于基因重组,基因重组发生在减数分裂过程中,B错误;种群基因频率的改变为自然选择提供了大量产生变异的个体,即提供了选择的原材料,有变异才会有选择,有选择才会产生新物种,有新物种才可能有进化,因此可遗传的变异是自然选择和生物进化的前提,C正确;染色体结构变异包括染色体片段重复、缺失、易位、倒位,会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变,不一定会引起染色体上的基因种类发生改变,D正确。 12.A　解析:不同自然保护区的熊猫,属于同一物种,体现了遗传多样性,A错误;隔离(地理隔离等)导致熊猫不能相遇,阻碍了各种群间的基因交流,熊猫小种群内会产生近亲繁殖,B正确;种群基因库是指种群中全部个体的所有基因,不同自然保护区熊猫种群的基因库,可能存在一定的差别,C正确;由于地理阻隔导致大熊猫不能相遇,熊猫种群数量增多,在不同活动区域的熊猫种群间建立走廊,可增加基因交流的概率,提高熊猫数量,D正确。 13.(1)有丝分裂后期　着丝粒分裂且含有同源染色体 (2)基因突变　不能　次级精母细胞和第一极体都符合图②特征,无法区分 (3)丁　甲、乙 解析:(1)据图分析可知,图①中着丝粒分裂且含有同源染色体,细胞处于有丝分裂后期。(2)图②原姐妹染色单体上的位置含有等位基因A和a,且该生物基因型为AABb,说明细胞发生了基因突变;图②细胞着丝点分裂,且细胞质均等分裂,次级精母细胞和第一极体都符合图②特征,无法区分,故不能根据该图特征确定其细胞名称。(3)图②细胞处于减数第二次分裂后期,其子细胞中的染色体数目减半,且染色体∶DNA=1∶1,对应图③的丁;图③的甲、乙中染色体∶DNA分子=1∶2,说明此时细胞中一定存在染色单体。 14.(1)①②③　少量的mARN分子就可以迅速合成大量的蛋白质 (2)miRNA可以和mRNA碱基互补配对结合形成核酸杂交分子,导致核糖体不能结合到mRNA上,从而抑制翻译过程　基因的选择性表达 (3)属于　生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化 解析:(1)在转录和翻译过程可发生碱基互补配对,此外miRNA与mRNA结合过程中也发生碱基互补配对,所以图中发生碱基互补配对的过程有①②③;在②过程中,多个核糖体结合到同一条mRNA上的生理学意义是少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质; (2)由图可知,miRNA基因调控目的基因表达的机理是:miRNA可以和mRNA碱基互补配对结合形成核酸杂交分子,导致核糖体不能结合到mRNA上,从而抑制翻译过程;研究发现,同一生物体内不同的组织细胞中miRNA种类有显著差异,根本原因是基因的选择性表达; (3)研究发现,RNA介导的基因沉默是可以遗传给子代的,这属于表观遗传,理由是生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化。 15.(1)缺失、增添、替换　基因结构改变 (2)隐性性状　基因的分离定律 (3)①雄性可育∶雄性不育=1∶1　②全为可育 (4)①雄性可育∶雄性不育=5∶3　②雄性可育∶雄性不育=21∶11 解析:(1)突变体甲的出现,可能是基因突变,即是因为基因的碱基对发生了缺失、增添、替换,导致了基因的碱基序列改变,即基因结构的改变。(2)F2雄性可育∶雄性不育=3∶1,符合一对等位基因的分离比,说明雄性不育属于隐性性状,一对等位基因之间符合基因的分离定律。(3)突变体乙也是隐性突变,设突变体乙基因型为aa,将雄性不育突变体乙与野生大豆杂交得到F1,基因型为Aa,再将F1与雄性不育突变体甲进行杂交,若甲和乙是同一突变,则甲的基因型为aa,得到F2为雄性可育∶雄性不育=1∶1;若甲和乙是不同突变,则甲的基因型可设为AAbb,F1的基因型可设为AaBB,子代全为可育。(4)两种突变系是属于不同基因发生的突变,甲的基因型为AAbb,F1的基因型可设为AaBB,F2的基因型为AaBb和AABb,若两对基因位于一对染色体上,AABb自交的后代雄性可育∶雄性不育是3∶1,AaBb自交的后代为雄性可育∶雄性不育=1∶1,因F2两种基因型比例相同,则后代比例也相同,即AaBb自交的后代为雄性可育∶雄性不育=2∶2,F3雄性可育∶雄性不育=(3+2)∶(1+2)=5∶3。若两对基因位于不同的染色体上,AABb自交的后代雄性可育∶雄性不育是3∶1,也即是12∶4;AaBb自交的后代为雄性可育∶雄性不育=9∶7,故F3雄性可育∶雄性不育=(12+9)∶(4+7)=21∶11。 学科网（北京）股份有限公司 $$