周测评(12) 遗传方式分析及遗传规律的综合应用-【衡水真题密卷】2025年高考生物学科素养周测评（河北专版）

2024一2025学年度学科素养周测评（十二） 生物学·遗传方式分析及 遗传规律的综合应用 (考试时问75分钟，惑分100分) 一，单项这择丽：本题共13小题，阳小题1分，共26分，在每小要地出的居个透面中，只有一是将合 腰日要求的。 题号1234567891011213 L具有相财推状的愧合亲本条交后，形所表理的性状与象本之一完全艇同称为完全显雅，若子，显理的 是中间类显，谢称为不完全显性。某种小鼠的毛色由常莫色格上的3个等位基因A',A,a决定，A 对A,4为完全曼性，A对，为不完全驱性。AY决定置色，A说定灰色，·决定期色。已舞基因置 A'A?会绿败压胎政死（统计时不计人个格数D,下列有美叙迷正确的是 AA?,A,基四中碱系序列及和因在桌色体上的位置都相同 且正奢情税下，该小鼠种用中腔制毛色岭基因罗最多有5种 C者千代表型的种类有3种，周东代杂交组合一定是A',×A D,料只黄色鼠确交生了一只灰色鼠.再生一只灰色鼠的概率为1/4 2是蝇的虹量()对期最(]为显性，灰体(E)对期棉体()为最性，作为父本的虹服灰体维果蝇境色体 发生易收，如图所际，同木桌色体正准，两者杂交F衡正奢发有。F,中的单果蝇与特水南交，F中只 出现红最灰体和属限见植体精种表型，且性状比为1：1，不考虑交陕，下判分析合别的是 A图中父木产生的配子约有1/2不能存悟 BF产生的带有B基园的峰尼子是败死的 CF厅产生的带有导基因的绿配子是败先的 D书含有1，多友2,4染色体的个体死亡 3研究人员发现人类的7A基以与边传性耳聋密切相关，图1为个道传性耳聋的家系图，进一步 对家系都分成员进行延供恰测，用限制南且，H1处理)了A基供及其等位基供，将得到的大小 不同的片侵进打电体，电冰结是如图2所示〔条榜表示检出的特定长度的醉切片段，数字表示碱基对 的数日)。下列分析锦国的是 口0正有男女 口0要瑞明女 121-51-6■8 多面人木f行统) 125 10× A曲两图中的Ⅱ5可如，该为常染色体隐轻卖转国 且口8为正常发孩或男孩 CⅡ-？的致球琴四可能米自1-1魔1-1 0重-。与I1的基因墨相同 学科素养周测评（十二】生物学第1页（共8页} 衡水真 (.完天性色素失禁在是X染色体上的N基棋失毫所政，是一种是性蜡传病。若个体图散中只含有 四，则会导数个体有情严重，在酯几期度金死亡，新条合子程状较轻，国发重者通霄为女性 某女性条合子与正常男性蜡配，斯生儿子性染色体组成为XXY)为演剩悬者。下列分析情误的是 处名 人该儿子电病的网可管是初经角母留能在城数分到1后期，两条X染色体未分离 氏该儿子级病的圆可能是初赁号母图数在减数分裂1后解，X染色体到Y果色体未分岗 C该儿千唐我的期以可能是制领审母帽胞在网分体时期：丙条X果色体片段互换 得》 卫该夫妇计划生有第二个微子，可生有正常的女儿成儿子 玉弯的性到快的方式为W型。竹龙鸡期毛有幅白同的横庭条纹，这是由卫于Z兔色体上的显性基因日 洗定的，它的等位基国纯合时路表现为津芦花，票毛上没有精觅条纹。研究人是进行了再组朵交实 酸，F题持相互泥释下。下列3迟正确的是 复时 亲代 F,春日 实验司 一只产花X一具非芦转 实2 一日业芦花地×产花单 全解为起 A实验1巢代的州花身与F,的芦花鸡的基围图相同 实验1：断得，中芦花和非芦花的比钢为1·1 C实铃2：P,雄调的裤国型与象代维鸡的相同 立实验2：所得B中单鸡均为产化，推明中芦花·丰西花为1·1 衣野生型拟南芥的叶片是老滑形边嚎，开究影响其叶片形状的基圆时，发税了6个不同的隐桂美度，释 个②性突变具法及1个基因，这发寞变石使使瓶南芥的叶片表现为解齿代边缘。利用上述突变培育 成后个不同饨金突变停④一®，每个突交体只有1种隐维资变，不考虑（他突度：餐国表中的杂交实 铃结果，下列维断正确的是 象交围合子代叶片边隆 正×色 光霜形 中×G 智状 ①×率 留表状 D×0 光滑用 餐为状 A纯合突变体①利的出现体现了突变某四的不定斜性 民纯合突变体相⑤者交，千代叶片边橡为光滑形 工，合突变体①与③的突变裤园一宽连第自由组介建律 及纯合夹空体①③含有的夏性突度基因反为等位城因 无，Y射线刚射大立，等是出克合突变体甲，将其与野生型大豆为本，遭行正反交能得F,采用餐身性引 物对夏亲及F植体的某因组连行求扩增，精果如图。下列分析帽议的是 NA数生突交 量管甲1234367年9博 通密在 学科素养周测浮（十二）生物学第2页（共8页】 4 AT射视朝射国塑高大豆基因突空期半 L杂交成功民得的子，植柱有3、.7、9 C度变体甲白交获得的F:植株有3种 D获得的F:植体自交，后代基因限率不变 8某种鼠的七色由常染色体上的两对等位基因(A,a帮B,b控制：其中A基四控制隔色素的合境，B基 因控制篇色素的合成，两种色素均不合或时毛色望自色。当A,B禁例闲时存在时，二者的转块来物 金形或双桥结胸。用饨合的褐色和男色亲本病交，F,全为自色，F,草够个体相互交配视到F,。不写 患交袭，下列分析循误的是 AF,全为山色的原因是A、B两基同的球录产物不框票择的结果 且F:绿雄个体相互交配得到的中白色个体占5/8，白色个体的基四壶有5种 C时，与家稳性个体测文，后代中可您没有白色个体 A若F,中色个体的比例接返1/4.则自色个体核近1/2 及囊夏病是一种由X染色体上的性基因控制的遗传病，位女性密者和一位正常男性结楚，却生下了 一个恶病的女儿。据研究，女人电病的原因是其体肉相关基因区段中的脑聚安年上了甲基基国（一 C码》，从真失去转染橘性，下对有关氧述正瑞岭是 A浅患肉女儿不情市备显府故病基因 且蒸因甲药化引越的交异属干基因突家 C该裤因无法转录的原因可维墨RNA聚合解不徽与视到位点结合 D被甲基化的DNA单量上相都的C和G之间道过氯出毯 1Q半乳情自篷是一对等控基因控制的麦传裤，由于缺少分解半乳师的某种南，唐着不能分解半乳照： 如嘴为某半乳糖自黎的家族烈灌阁.下列叔迷正确的是 早T9 。女性L密 口男性正常 ©女n号若 国男性里养 A,半乳精血皇是由X桌色修上隐性基因控制的 且重8和目9再生一个正管女几的概车是3/4 仁这体理了基因通过粒制隔的合试整制中侧州状 九可在人周中随机挂样视查半乳精金壁的妻特方式 1L,果蝇的红取基因(R)对白限基四()为显性，位于X朵色体上，长蹈基国B对线烟基因(b)为显至 位于常染色体上，现有一只红服长翅果蝇与一只白展长烟果绳文配，F,的维暴蝇中约有1/心为白 里级题。下列叙述指灵的是 A条本塘果绳的燕国夏为比XY 瓜帝本产生的配子中含B的配子占/2 C.让P,自由交配，开：中江限最果蝇出规的服率为38 几F:中出表长说红银果绳的幅率为3/5 12.杂交育件量水后育种的重墨递径，日不同品种的本稻之闻的杂交种席有育性下降的间图，已知水稻 叁号染色体上有一对等位林因丁/A,4号检色体上有一对等位基因(g,在花粉发青过程中，T欢G 基四表达材花船发育有重要作用的置白成，：和g某四无法表些有功能的蛋白原。开究人是心取霖 分植株，通过C果苦扩增相关基四后，避行电体镜测.得到下图条著。有关说这帽视的是 学科素养周测评《十二】生物学第3西（共8面 衡水真 注：圈A检测T孙基因，闲较湖蒸四，心心个体花材发有完全王章，无个体花期有t发有正有 入T1和G/g背对基树的边传连循自由阻合定律 且杂交种青性下释的原国可能是林网暂为g的花船爱奔不正滑 C感5公个朱中，1/2的花船发育正青的个体有① 山①个体向交，后代有8种基因整，花粉发育完全正常的个体古T/门6 原发性视叫顾色素变性是一种常见的致育性限病，该病常起于儿霍成少年期，至青春期控状加重， 视鬓遂渐收喻，发展至中年成老年，黄宽受累效中心视力候记，严重着金失明。该两受一对等位感因 :控制，红留为某家系中有关装读的病的部分家宝成员的电落检测结暴。下列说法王稀的 锦 养若2 入原发性视同限色素变性是一件冷常色体是粉老转肉 孔春族大妻有个患我儿子，则其发例基四可能来自父条或每帝 (,横夫是的恶病女儿和正套男性好虎，其听代患病概率为1/2 山该数病基因的基因规水和男性而体的发样率每等 二、多项进择殖：本题共米小题，每小慧3分，共15分。卷每小是船出的网个选项中，有再个减再个以上 这项转合嚼日要求，全单对对得3分，风对但不全的得1分，有这铺的阳。分。 题号14 15 16 1 18 容案 14如围为某Z雷型性到决定动物伯往染色体厘成，若1区夏面上有基四A(灵阻某因)，②上有某国： 威用整因)，Ⅱ，上有赫因（为接长基因，b为湖知基因），1，上有基因C以C为期色赫因，e为灰 色某国)。下列分析正确的是 N海<段目 罐性年制收( 1,可夏K2 崎1g1 K限 入图中可能是性果蝇的性桌色体组收 孔流动物的随长成速短性状具在一种性网上局现 二恢动物与侧相个体交配，子代不可德出观线甲个体 D该动营中里性国色个体空于缝生黑色个体 密在 学科煮养周测浮（十二）生物学第4西共8页】 15.果绳的灰身和里身由裤园B/化控脑，长思和翅由Vy粒制，长触角与延能角由A/鱼控制，三对 位基丙修位于度染色体上，科氏人员用1只限身残通复触角康果蝇（商性纯合子）进行了两个杂突 实验， 朵交1接理是娟与】只机身、长组域果辆（甲）杂文，子代表夏及比例如下： 限身长级：男身残烟1灰身长翅：灰身残烟一9141：物：1. 杂交2，该亲本常果明与另一只灰身，长触角的雕果锡（乙）条交，子代表型及此例：手， 里身长抛角4国身短触角·火身长触角·灰身好抛角一24·2灯·2？·然 根据以上靖果分析，下有关氢连正确的是 A甲，乙触果铜内为杂合子 从条交1和余交2均为测文实验 二甲果蝇中B有w位于一条果色体上，，V位于另一条同像果色体上 九乙果婀中位于一对民额地色体上，A/a位于另一对同厦果色体上 1肝究人员将一种海鱼抗诺蛋白基四/P合到土痕农杆菌的T下使粒上，利用农杆两转化速灰得找 库重结，▣了知整因可桥人宿主桌色体的单一位点减时桶人多个位点，经农杆菌转化后岭番箱作为 亲本白交得F,正常蝶况下，下列似追正确的是 A,转化是指，/户基因进人香面帽脑内，并在香石帽脑内单特2定并表达出找薄蛋白的社冒 且国模用香右新解鲜时片或花序与农杆菌迷行共培养，牵这出转化据泡并细朗：培森再生馆株 C尸，植林自交，种子单林败种并场种，其中3A的署看其有抗端性规时亲本为单一位点潮人的 植棒 山F植袜白交，F,种子单抹粒种并摄种，子代若余为花裤潘结，图求本至少一利染色体上均有/P 基四指入 忆，研究表，正常女性相飞核内两条X染色体中的一条会随机失活，花擦形成禁色较深的世氏小体 释上象鳍白质营养不良(LD》是作X果色体验性请传病（致病标因用。表示》，女程牵合子中有5为 的个体会唐病，图引为某更若家城遗传系满圆，图中四位女生相胞中与此病有关的蒸四片段，经能 供特定藏基序列的牌过行切料如图2》，产物的电沐结果幻图3所示。幅关红速加风的是( ● ■● A某 正常男女 .GA.. .--CTAAG-.. 4 n 110 118 M3 A更肩的女性象合子氧腹内存在巴氏小体，正常女性凰酸内不存在巴氏小体 且器基以比A蒸因多一个解博位点是以为发生了碱基对的增添域缺失 G若Ⅱ-1和一个描因型与川-4相同的女性婚配，后代集ALD的复米为2.5% 几1基西青男后产物的电意结果对成1？抑，9e:.118p三条蒂 1运将杭虫基因X,Y导人某左作物中，当有个基因同时存在时植株才能表现出杭虫性状。科保人具通 过室老，新列转基因抗虫植林HK1,HK2,K3,兰种植棕斜嫩中的抗虫幕围X,Y在染色体上的分 有有三种情况，如国甲、乙：丙断示对宣情礼未舞)。将杭虫幢候HK们、H2,HK单校种植井与衣 作物丁（求导人航虫基因X,Y)牵交，于，的表型及数量表所示。只考成抗虫以X,￥，下%分析不 合理的是 学科素养周测评（十二】生物学第5页（共8面引 衡水真 月的表节及数罐 钟基四抗虫性楼 杭鱼框楼 不酸虫醋麻 T 7 HK2 21 22 HK3 134 入三种分在情泡下，抗实黑因X,Y的凌传莲带自由组合定移的是乙，内 孔HK1与农作物丁杂交得到帕F,全表是为不抗虫植核 日扰虫基调X,Y在HK器的染色体上的分在情配如围甲斯示 BHK多与农作物了杂交，子中的不抗虫植株厘型中教扰虫基因个数为Q或】 三、非进狮灌：本题共5小题，共物分。 ,1分)南瓜(2一)是睡蟑同候什花殖物.易8白制病，影响产量.迄今表培的中国南石的器均为 长盔，占地西积大，育种工作者机梦发现】株无整植像，并对其进行相关纤究，结果如表。客下列 问划 组金 总林教无度核长受株 D大基X求整 们》与究拉船此，以南石为材料进行杂文实希时，操作上的生要X圳是 (2无荧性状为 性爽变的结梨，短合⊙中F,的性状分真比楼近 ,F出表长蔓推找 的原因是 (3》为得到位白粉南的南区植候，科学家通过赫因工程按术导人了两个杭白粉将林因，这两个落因可 能位于一条桌色体上，电有可就位于不同染色体上（杭有整因均德正管表达，且作用数果没有累 加效度)，没计实铃进行斯，写色实铃见修、预制结果和结论。 实轮见路 面期站果及结蛇：若 ,则两个抗性转国收于具一条果色体上：着 ,则何个地性基因位于不同奥色体上 如.《行2分果绳的直附毛和6刚毛受一对等位基因(S/妇)控制.科研人员进行了下表所示实验，甲 和乙组中的表本果蝇典只有一件基因到：不考密X和Y染色体的同源区段，回客下列问团. 予一代出) 亲安自合 第本(P 蝴性 轴生 甲额 直刚毛×春常毛液 12直洲是.12春刚毛 2直刚无，28州毛 乙1 直州毛雕×直州毛罐 拿为直用毛 12直州毛1春州毛 直刚毛数关春刚毛漫 45直州6L为在州毛 3直州61归香湖6 密西 学科素养周测浮（十二）生物学第6西共8页】 (1)控料果到刚毛的基因位于 垫色体上，显性性状为 。作出以上判斯的快据为 (2)甲组有水果蝇的惑因型为 。丙组蜂性和本中饨合子与杂合子的比例为 ,两组：中刚毛题果绳所占的比飘为 〔3)甲射F,律果绳与丙细束本常果蝇随机交配扶得书，则书常果蝇的表划及比例为 21.〔12分)晋瓜是一种异花传松的正毫，生产上我垢的主要是雌雄同株类里（假有里花，又有睡花.自 然界中也存在全第株类型《只开解花，设有单花)， (1)用全战嫁甲与蜡堆同床乙进行杂交，P,均为雌性同株，F自交后代中带撞闻宋1株.金带林 ?株。通过核实验结果可初步列断全策样性状是由 制，着让F,与甲条交，后代中触棒闻株与全常林的比创凝论上为 〔2)AgO容液是音相的诗蜂剂，会都响风类作物的性树分化。用A溶液分期处理全革株的 柱条，雄闻株的柱条（处训》，并与其上不处得的枝条（对组）进行对限，论计各柱条上花的 类型和朵数，结爆如图 196 10 2 6$63口处甲用 题对醒组 334 3 00 00 ■ 作在 量花 花 的蜂闲牌 解图分所可得出结论是 (3)为了深究由AO溶清诱导形规的两性花是否具有正常的授船.受精功能，研究者注行了如下 实酸。让两性花可花自交：域陶性花与其他正奢峰花奈交，均不能产生后代：让得性花与正湾 花索交，可产生正管的后代。对上述杂交结果产生的差异，介理的解释是 (4)利用金线宋，可省去有种过程中零流的人工去操操作，位遇列的新问慧是虹月解决全单林的自套 侧种（获得并根园于代全雄株）。现有集合多种优良性状（纯合子）约全果株：请站合上述实验，提 出合理的杂交方案以实残全地株白身留种， 象交方案 2名，(12分)料所人员对果周眼睛的膜色和形状等性软进行了悬列研究，请网答下列问题 【,科保人员在野生型果绳群体中发现了一种新的亮虹果突变型雄果绳，为钗究亮红眼基因的形成 和请传机制，设计了以下实着连行研究 (1)亮红服突变型峰果蝇与野生型脑果师避行杂交，F,均为野生罩，F中野生型1亮红眼一3：【。 程据以上实铃结果，可知亮红眼越因形成属于 爽变，但还不足风判断突变赫因位常 量色体上还是X曼色体上，理由是 。看妻确定突麦基因的包 置，经芳补老相关数貂，如可以统什F,中充红服果蝇群棒中的 (2)两究表明，亮红限基因《)位于意桑色体上，暴蝇限色突坐型还有朱红酸，宋砂限和界位最等类 型，米眼(、朱服(b)和程红限（三个基因分期位于Ⅱ号，X和重号果色体上，为判断上述 变变越因之利的位餐关系，科研人员进行了如下杂交实重， P您红还关来扫要 年红厘了复来配 痒是了：用江早 厅至 男生结77早：来交物白类AI14村o字1 1165111w字10时g早)51列早1n时千10早)6272辛到 学科素养周测评（十二】生物学第7页（共8页引 衡水真 ①里据实铃一的余交整果，亮红晨基因水e》和宋红阻基男位于 ,判斯由是 F:的突交器果蝇中，纯命子所占的比期的为 ③②里摆实验二一的条交结某，F中突度经果娟的燕因型有 种。 ①根摆实验三的放癸结第，可推测亮限基因与程红限幕因是发生在录色体 ·不洞”枚点上的蓝因突交， Ⅱ，下图甲是科研人易发理的障暴解悬无的流传机解： ●X染色棒上的某区园 00 《》由需甲分析可舞，果蝇鼎形由正含果转交发棒限的变异类型是 4科解人负构建了一个棉国雄是蝇品聚X公，北细能中的一条X桌色体上裤带隐性数死落因d。 且试基因与标限基圆B始终生在一起.如图乙所示。基因曜为XX、XY时环验致无。否棒 服蜂果蝇(XX)与野生正常眼蜂果蝇(X门杂交，F果蝇中原果蝇约比例月 ,败无照 的的基因指为 ,若F维按果蝇随机交配，制产生的F:中雄峰比例为 风.《12分》家垂(W型)体袭有夏纹和无面纹由据因A.控解，夏纹的颜色深浸受然圆B、6控副，科 研人是料用无毫收品系和深斑纹品系进行动交，实站果见明不考虑ZW同厚区段)，请目答： P 2 军夏联 无宽9， 29 12 2 11b 《1》无斑放和有寅饮中， 为显性形豫。A、B基因分别位干 聚色棒上 2)亲本的整州型分树为 ,F无舞纹第备的一个次资精硅桶胞中含有 个6基因. (3)F中无预故家套但含 种基因醒，无疑纹家羲相互交配，后代中第既纹峰羲的概率 为 《4野什量家蛋的第色为幅色，已加W一1白色卓性变堂品系的夹度某国位手1号染色体上，现义双 成两个白色克性突变品系W一多彩w一，让其与W一1白色突变品系进行杂交（正反交结梨一 章)，结果虹表： 角交阳合 显用白用分离比 全部为爆和 752☒0+T ①请在下图中标注杂交组合一、二中配的突变录基四与督坐覆标国的密时位置(w一1，w一义w一怎 的息性突变基因分利用1，W2、W3表示，野生型基因用广十表示》 ②录文组合一，二的下，相这换交，子代出理白扇的每率是 密远 学科素养周测评（十二）生物学第8页共8页】·生物学· 缺刻翅雄性=3：3·2：1：2：1，即黑体：白 化=1：1，正常翅：缺刻翅一5：1。F2相互交 配，据题(3)可知，参与受精的雌配子基因组成 2024一2025学年度学科素养周测评 遗传规律的 一、单项选择题 1.B【解析】A'、A、a基因为等位基因，碱基序列 不相同，基因在染色体上的位置相同：正常情况 下，该小鼠种群中控制毛色的基因型最多有5 种：黄色(A'A、A'a)、灰色(AA)、黑色(aa)、黑白 中间色(Aa):若子代表型的种类有3种，则亲代 杂交组合不一定是AYa×Aa,还可以是A'AX Aa;两只黄色鼠杂交生了一只灰色鼠，则亲本基 因型为A'AXAYA,由于A￥AY胚胎致死，再生 一只灰色鼠的概率为1/3。 2.D【解析】据图分析，父本产生基因组成为BE 的配子，母本产生基因组成为be的配子，形成的 F:的基因型为BbEe,根据仅有的信息无法判断 父本产生的配子约有1/2不能存活：母本只能产 生基因组成为be的配子，而F,中的雄果蝇与母 本杂交产生红眼灰体，说明F1产生的带有B基 因的雄配子不可能都致死：母本只能产生基因组 成为be的配子，而F1中的雄果蝇与母本杂交产 生褐眼黑檀体个体，说明F1产生的带有e基因的 雄配子不可能都致死；F:中的雄果蝇与母本杂 交，F2中只出现红眼灰体和褐眼黑檀体两种表 型，且性状比为1：1，说明雄配子Be,bE致死，进 而说明F2含有1、3或2、4染色体的个体死亡。 3.C【解析】根据电泳图可知，Ⅱ-5是含有正常和 致病基因的表型正常的男性，所以该病为常染色 体隐性遗传病：根据电泳图可知，Ⅲ8为杂合子， 所以表型正常，但是女孩、男孩不确定：根据电泳 图可知，I-2不含致病基因，Ⅲ7的致病基因不 可能来自I-2,Ⅲ-7的一个致病基因来自I-1; Ⅲ-8与I-1均携带致病基因且均不患病，二者均 为杂合子，因此Ⅲ-8与I-1的基因型相同。 4.C【解析】该儿子患病，其中一条X柒色体上含 有Nemo基因，则原因可能是初级卵母细胞在减 数分裂I后期，两条X染色体未分离，受精的卵 细胞中一条X染色体上含有Nemo基因；该儿子 患病的原因可能是初级精母细胞在减数分裂I后 ·7 参考答案及解析 及比例为XB:X=10:1,雄配子基因组成及 比例为X:X:Y=2:1:3,则F3的雌性中， 正常翅：缺刻翅的比例为32：1。 十二)生物学·遗传方式分析及 综合应用 期，X染色体和Y染色体未分离，母亲卵细胞中 提供的X染色体含有Nemo基因；初级卵母细胞 在四分体时期，两条X染色体片段互换不能解释 所生儿子含有两条X染色体：女性杂合子与正常 男性婚配，可生育正常的女儿或儿子。 5.B【解析】根据鸡的性别决定和B/b对应的性 状关系，雄鸡的基因型和表型为：ZZ(芦花)、 ZZ(芦花)、ZZ(非芦花)，雌鸡的基因型和表 型为：ZW(芦花)、ZW(非芦花)。实验1的亲 本组合只能是ZW(芦花)X心Z(非芦花)，只有 此杂交组合的子代才会出现芦花雄：非芦花 雌=1：1，子代芦花雄鸡的基因型为ZZ,与亲 代的芦花鸡的基因型不同：实验1中F2的基因 型及比例为Z心：ZZ心：ZBW:Z少W=1:1: 1:1,芦花和非芦花的比例为1：1；实验2中根 据子代全部为芦花，可以确定亲代的杂交组合为 ZW(非芦花雌)×ZZ(芦花雄)，F1的基因型及 比例为ZZ心：ZW=1:1,F1雄鸡的基因型为 ZZ,与亲代雄鸡的不同；实验2中F1相互交配 所得F2的基因型及比例为ZZ:ZZ:Z严W: Z心W=1:1:1:1,F2中雄鸡均为芦花，雌鸡中 芦花：非芦花为1：1。 6.D【解析】由于①和②杂交后代为光滑形，说明 ①和②为非等位基因的隐性突变，而②和⑥杂交 后代为锯齿状，则说明②和⑥是同一基因突变而 来，因此①和⑥为不同的基因突变而来，体现了 基因突变的随机性；②与⑤可能是同一基因突变 也可能是不同基因突变形成的，故②与⑤杂交， 子代叶片边缘可能为光滑形或锯齿状：①与②杂 交，子代为光滑形，说明②的隐性基因与①的隐 性基因是非等位基因关系，如果这两对基因位于 一对同源染色体上，则不遵循自由组合定律；杂 交组合①X③、①X④的子代为锯齿状，说明① 与③、④应是同一基因突变而来，这3种隐性基 因互为等位基因，为复等位基因。 衡水真题密卷 7.D【解析】利用物理因素（如紫外线、X射线等） 或化学因素（如亚硝酸盐等）处理生物，使生物发 生基因突变，可以提高突变率，Y射线照射属于物 理因素处理，可提高大豆基因突变频率：将F的 DNA片段与亲本的DNA片段进行比对可判断， 1~10中3、4、7、9是杂交成功获得的F1植株，实 验结果显示F,中出现其他植株的DNA比对情 况表现为与亲本之一相同，因而可推测，这些植 株的出现是由于亲本发生自交产生的；1、5、10植 株的DNA比对情况表现为与突变体甲相同；杂 交成功获得的F:植株，后代基因型频率发生 改变。 8.B【解析】题意分析，Abb表现为褐色，aaB表 现为黑色，AB、aabb表现为白色。亲本纯合的 褐色和黑色，其基因型分别是AAbb、aaBB,杂交 子一代基因型是AaBb。当A和B基因同时存在 时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继 续表达，因此含有A和B基因的个体为白色的原 因是转录产物没有翻译的结果：若两对等位基因 位于两对同源染色体上，则遵循自由组合定律， 子一代白毛基因型是ABb,产生的配子类型及 比例是AB:Ab:aB:ab=1:1：1:1,则F 雌雄个体相互交配得到F2中白色个体的基因型 为9AB、1aabb,可见白色个体占5/8，基因型有 5种，若相关基因位于一对同源染色体上，则F1 自由交配产生的F,的基因型和表型比例为 1AAbb(褐色)：1aaBB(黑色)：2AaBb(白色)， 此时白色个体的基因型只有一种：若两对等位基 因位于一对同源柒色体上，则不遵循自由组合定 律，子一代白毛基因型是AaBb,产生的配子类型 及比例是Ab:aB=1:1,其与双隐性个体测交 产生的后代的基因型和表型为Aabb(褐色)： aaBB(黑色)，可见无白色个体出现；若两对等位 基因位于一对同源染色体上，则子一代白毛 AaBb产生的配子类型及比例是Ab:aB=1:1, 则F,自由交配产生的F,的基因型和表型比例 为1AAbb(褐色)：1aaBB(,黑色)2AaBb(白 色)，此时F2中褐色个体的比例接近1/4，则白色 个体接近1/2。 9.C【解析】假设用A/a表示控制该病的基因，女 性患者的基因型是XX,正常男性的基因型是 XAY,子代女儿的基因型是XX,携带了蚕豆病 致病基因；基因甲基化没有引起基因结构的改 学科素养周测评 变，不属于基因突变：该基因无法转录的原因可 能是相关区段中的胞密啶加上了甲基基因，导致 RNA聚合酶不能与识别位，点结合而导致转录失 败：被甲基化的DNA单链上相邻的C和G之间 通过脱氧核糖一醉酸一脱氧核糖连接。 10.C【解析】分析题图可知，Ⅲ-8和Ⅲ-9正常，但 是其女儿N-12患病，符合“无中生有为隐性，生 女患病为常隐”，由此可知，半乳糖血症是由常 染色体上的隐性基因控制的；结合A项可知，若 相关基因用A/a表示，则Ⅲ-8和Ⅲ-9的基因型 均为Aa,二者再生一个正常女儿的概率是 3/4×1/2=3/8:据题意可知，半乳糖血症是由 于缺少分解半乳糖的莱种酶引起的，说明基因 通过控制酶的合成控制代谢，进而间接控制性 状；调查单基因遗传病的发病率一般在自然人 群中随机抽样调查计算，可在患者家系中调查 半乳糖血症的遗传方式。 11.C【解析】长翅(B)与长翅(B)生出残翅(bb) 个体，说明亲代基因型均为Bb,若亲本为 XX×XRY,则F1中出现bbXY的概率为1/4； 若亲本为XRXXXY,则F,中出现bbXY的 概率为1/8；从而可以推断出亲代基因型为 BbX"X'XBbX'Y。两对基因分别位于常染色体 上和X染色体上，遵循自由组合定律，独立遗 传，互不千扰，亲本基因型为Bb,因此产生的配子 中含B的配子占1/2。亲代基因型为BbXFXX BbXY,一对一对分析，只考虑B/b基因，F1基 因型为1/4BB、1/2Bb、1/4bb,长翅(B)比例为 3/4,残翅(bb)比例为1/4，F:自由交配，F2中基 因型还是1/4BB、1/2Bb、1/4bb,长翅(B)比例 为3/4，残翅(bb)比例为1/4；只考虑R/r基因， F1基因型为1/4XX、1/4XX、1/4XRY、 1/4XY,红眼占1/2，白眼占1/2，F1自由交配， 雌配子为1/4X、3/4X,雄配子1/4X、1/4X、 1/2Y,F2中基因型1/16XX、4/16XX、 3/16XX、2/16XRY、6/16XY,因此F,代出现 长翅红眼果蝇的概率为3/4×1/2=3/8，F2代 中红眼雌蝇的概奉为1/16+4/16=5/16。 12.D【解析】根据题意“研究人员发现水稻8号染 色体上有一对等位基因T/,4号染色体上有一 对等位基因G/g”,这两对等位基因分别位于两 对同源染色体上，T/1和G/g基因的遗传遵循 基因的自由组合定律；杂交种如TtGg,其产生 ·生物学· 的花粉基因组成及比例为1/4TG、1/4Tg、 1/4tG、1/4tg,有3/4的花粉发育正常。又根据 题干信息，T或G基因表达对花粉发育有重要 作用的蛋白质，t和g基因无法表达有功能的蛋 白质，则基因型为g的花粉发育不正常导致杂 交种有性下降：由电泳图中图A检测T九基因， 图B检涮G/g基因，图A中两条电浓带一定是 T和t,图B中两条电泳带一定是G和g,又图 中①②个体花粉发育完全正常，则只有图A中 上面的条带代表t,下面的条带代表T,图B中 上面条带代表G,下面条带代表g,即①②③④ ⑤⑥个体的基因型分别为TtGG、TTGg、ttGg、 TtGg、TTGG、ttTg,其中1/2花粉发育正常的 个体的基因型是ttGg(③)、ttTg(⑥)：④的基因 型为TGg,该个体自交，雌配子基因型及比例 1/4TG、1/4Tg、1/4tG、1/4g,雄配子基因型及 比例为1/3TG、1/3Tg、1/3tG,后代的基因型及 比例为1/12TTGG、2/12TtGG、2/12TTGg、 3/12TtGg、1/12TTgg、1/12Ttgg、1/12ttGg 1/12tGG,共8种，这些后代中花粉发育全部正常 的个体是1/12TTGG、2/12TGG、2/12TTGg、 1/12TTgg、1/12tGG,占7/12. 13.D【解析】父亲和母亲均患病，生出一个正常 儿子和患病女儿，说明该病为显性遗传病。再 根据患病父亲只有一条条带，说明父亲为纯合 子，如果位于常染色体上，那么后代应该一定会 惠病，不符合题意，可以推测该病为伴X染色体 显性遗传病：根据A选项分析，父亲基因型为 XY,母亲基因型为XX,正常儿子基因型为 XY,患病女儿基因型为XX,生出的患病儿子 基因型为XRY,其致病基因一定来自母亲：慈病 女儿基因型为XX,与正常男性（基因型为 X"Y)婚配，其后代患病概率为100%：该致病基 因属于X染色体上的显性基因，其致病基因的 基因频率和男性群体的发病率相等。 二、多项选择题 14.BD【解析】已知该动物为ZW型性别决定，故 由图推测该动物为雌性，图中①上有雄性抑制 区、雌性可育区、雕性启动区，推测①为W染色 体，②为Z染色体，而雄性果蝇的性染色体组成 为XY:分析题图可知，该动物的B、b基因位于 W染色体上，翅长或翅短性状只在雌性个体中 出现：若腿粗异性个体的基因型为ZAZ,该动物 参考答案及解析 ZWA与ZZ交配，子代腿细个体ZZT所占比 例为1/4：黑色基因属于Z染色体上的显性基 因，该动物中雌性黑色个体(ZW)少于雄性黑 色个体(ZZ、ZZ)。 15.ABD【解析】由题意可知，该雌果蝇为隐性纯 合子，基因型是aabbvv,杂交1中该雌果蝇与甲 杂交，甲的表型为灰身长翅，故甲的基因型为B V,子代表型及其比例为黑身长翅：黑身残 翅：灰身长翅：灰身残翅=9：41：39：11，有 四种表型，说明甲的基因型是双杂合子BbVV, 杂交2中该雌果蝇与乙杂交，乙的表型为灰身 长触角，故乙的基因型为AB_,子代表现为黑 身长触角：黑身短触角：灰身长触角：灰身短 放角=24：23：27：261：1：1：1，则乙的 基因型为杂合子，即ABb,AB正确；杂交1的 子代有四种表型，但比例与1：1：1：1相差甚 远，且观察发现黑身残翅：灰身长翅=41： 39≈1：1，黑身长翅：灰身残翅-9：11≈1： 1,且两部分相差很多，推测拉制黑身(b)和残翅 (v)的基因位于同一条染色体上，控制灰身(B) 和长翅(V)的基因在同一条染色体上，由于发生 交换引起基因重组，所以出现了四种表型；杂交 2的子代也有四种表型，且比例为1：1：1：1， 说明A/a和B/b基因符合自由组合定律，即 A/a和B/b分别位于两对同源染色体上。 16.ACD【解析】转化是指afp基因进入受体细 胞，在受体细胞内稳定存在并表达的过程：可以 使用番茄新鲜叶片与农杆菌共培养，筛选出转 化细胞并组织培养再生植株，或将花序直接浸 没在含有农杆菌的溶液中一段时间，然后培养 植株并获得种子，再进行筛选鉴定；F2种子单株 收种并播种，其中3/4的番茄具有抗冻性状，则 F:是一对等位基因的杂合子，即亲本为单一位 点插入的植株：F。种子单株收种并播种，子代若 全为抗冻番茄，则亲本为纯合子，亲本至少一对 染色体上均有afp基因插入。 17.AB【解析】肾上腺脑白质营养不良(ALD)是 伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示）， 正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随 机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体，所以杂 合子患者和正常女性都可能有巴氏小体：a基因 新增了一个酶切位，点后应该得到三个DNA片 段，对照Ⅱ-4可以判断另外的两个条带长度分 x 衡水真题密卷 别为217bp和93bp,长度之和为310bp,与A 基因酶切的片段之一(310bp)的长度相同，故新 增的酶切位点位于310 bpDNA片段中，也说明 a基因多一个酶切位，点是因为发生了碱基的替 换，DNA中碱基总数没变；Ⅱ-1基因型为XY, 和一个与Ⅱ-4基因型(XX)相同的女性婚配， 后代女儿基因型为XAX,儿子基因型为XAY, 可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女 孩均为杂合子，由于女性杂合子中有5%的个体 会患病，因此后代惠ALD的概率为1/2X5%= 2.5%:a基因新增了一个酶切位，点后应该得到三 个DNA片段，分别是217bp,93bp和118bp。 18.ACD【解析】由图可知，三种分布情况下，只有 图丙的抗虫基因X、Y分别位于两对同源染色体 上，因此抗虫基因X、Y的遗传遵循自由组合定 律的只有丙：三种转基因抗虫植株分别与农作 物丁杂交，HK2、HK3的F1中杭虫枝株与不杭 虫植株的数量比分别接近于1：1和1：3，表明 HK2、HK3中的抗虫基因X、Y的导入情况分别 对应于图甲和图丙，进而推知HK]中的抗虫基 因X、Y的导入情况对应于图乙，因此HK1与 农作物丁杂交，得到的F不可能同时含有抗虫 基因X和Y,全表现为不抗虫植株；HK2与农 作物丁杂交，F1中抗虫植株与不抗虫植株的数 量比接近于1：1，税明其细胞中抗虫基因X、Y 的位置如图甲所示，因此F,中的不抗虫植株细 胞中的抗虫基因个数只能为0。 三、非选择题 19.(1)无需人工去雄操作 (2)显3：1亲本无蔓为杂合子，杂合子自交 时会出现性状分离，即无蔓亲本均可形成含有 控制长蔓基因的配子，雌雄配子随机结合，从而 产生长蔓植株。 (3)实验思路：将该南瓜植株进行同株异花传 粉，统计子代具有抗白粉病性状的比例预期 结果：子代抗白粉病：非抗白粉病为3：1子 代抗白粉病：非抗白粉病不为3：1 【解析】(1)南瓜为单性花，雌雄同株，而豌豆为 两性花，若进行杂交实验，豌豆需要母本去雄， 而南瓜无需母本去雄。 (2)通过组合二得出，亲本全为无蔓性状，后代 出现性状分离，因此无蔓为显性性状，而之前栽 培的中国南瓜均为长蔓，因此决定长蔓的隐性 学科素养周测评 基因发生了显性突变，才得到无蔓性状。组合 二亲本双杂合子自变，后代无蔓：长蔓=3：1， 亲本均为杂合子，均含有隐性基因，雌雄配子随 机结合，才得到隐性纯合的长蔓性状。 (3)判断插入的两个抗白粉病基因位于一条染 色体还是两条染色体上。将该插入两个抗白粉 病基因的南瓜植株自交，观察后代性状具有抗 白粉病的概率。因此实验思路：将该南瓜植株 进行同株异花传粉，统计子代具有抗白粉病性 状的比例。若在一条染色体上，该南瓜植株产 生的配子中有1/2携带两个杭白粉病基因，自 交后代中子代抗白粉病：非抗白粉病为3：1： 若在两条染色体上，则存在两种情况，一是两个 抗白粉病基因位于一对同源染色体上，形成的 配子全都含有抗白粉病基因，后代中抗白粉 病：非抗白粉病为1：0：二是两个抗白粉病基 因位于两对同源染色体上，形成的配子中含有 抗白粉病基因：非抗白粉病基因=3：1，雌雄 配子随机结合(4×4=16种结合方式)，后代中 抗白粉病：非抗白粉病为15：1，因此在两条染 色体上时，后代中抗白粉病：非抗白粉病不为 31。 20.(1)X直刚毛乙组F1中雌性全为直刚毛， 雄性为1/2直刚毛、1/2卷刚毛，与性别有关，直 刚毛为显性才能出现上述结果 (2)XX和XY3t22/5 (3)直刚毛：卷刚毛=9：1 【解析】(1)根据乙组F1中雌性全为直刚毛，雄 性为1/2直刚毛、1/2卷刚毛可知，刚毛性状与 性别有关，故可判断基因位于X染色体上，且只 有直刚毛为显性才能出现上述结果。 (2)甲组子一代雌性直刚毛：卷刚毛=1：1，雄 性直刚毛：卷刚毛=1：1，故甲组中亲本的基 因型为XXm和XmY。由丙组F1中显隐性比 例可以推断出丙组雌性亲本中纯合子与杂合子 的比例，即XX:XX=3:2,F1中直刚毛 雌果蝇所占的比例为2/5. (3)甲组F1雄果蝇(1/2XY、1/2XY)与丙组亲 本雌果蝇(3/5XX、2/5XXm)随机交配获得 F2,利用配子基因频率，F2雌果蝇的表型及比例 为直刚毛：卷刚毛=9：1。 21.(1)一对等位基因中的隐性基因1：1 (2)AgNO3溶液诱导全雌株中的雌花分化成两 ·生物学。 性花，不分化为雄花；AgNO,溶液对雌雄同株 的雄花的诱导几乎没有影响。 (3)AgNO3溶液诱导形成的两性花中的花粉具 有正常授粉功能，雌蕊丧失了接受花粉完成受 精的功能（或AgNO,溶液诱导形成的两性花产 生的雄配子可育，雌配子不可育) (4)用AgNO,溶液处理后的全雕株作为父本， 不处理的全雌株作为母本，两者进行杂交（或 AgNO,溶液处理全雌株获得两性花，将两性花 中的花粉授于全雌株的雌花)，收获不处理的全 雌株上的种子即可 【解析】(1)全雌株和雌雄同株进行杂交后产生 的F1均为雌雄同株，而且F,自交后后代中雌 雄同株：全雌株=3：1，推断出全雌株性状是 由隐性基因控制的，且遵循基因分离定律，并且 可以推出F1的基因型是杂合状态。所以F1和 全雌株甲杂交后，相当于测交，后代中雌雄同株 与全雌株的比例理论上为雌雄同株：全雌株 1：1。 (2)由图1可知，在经过AgNO3诱雄剂的诱导 后，全雌株中处理组的两性花数量明显多于对 照组，也就是说经过诱导后全雌林中两性花的 数量增多，且在后续生长中雌花的发育被抑制。 由图2可知，雌雄同株中诱雄剂的作用并不明 显。推测AgNO3溶液对苦瓜全雌性植株有比 较好的诱雄效果，即经过诱雄剂的处理，苦瓜全 雌性植株能产生大量两性花。 (3)根据题干信息“让两性花同花自交，或两性 花与其他正常雄花杂交，均不能产生后代”，说 明AgNO3溶液诱导形成的两性花作母本，不能 产生后代，雌蕊不能接受花粉或者雌配子不可 有：而“让两性花与正常雌花杂交，可产生正常 的后代”，说明AgNO2溶液诱导形成的两性花 作父本，能产生后代，即花粉具有正常授粉功 能，雄配子可育。 (4)如何解决全雌株的自身留种（获得并保留子 代全雌株)，AgNO,溶液对苦瓜全雌性植株有 比较好的诱雄效果，即经过诱雄剂的处理，苦瓜 全雌性植株能产生大量雄花，因此可以用 AgNO,溶液处理后的全雌株作为父本，不处理 的全雌株作为母本，两者进行杂交（或AgNO 溶液处理全雌株获得两性花，将两性花中的花 粉授于全雌株的雌花)，收获不处理的全雌株上 参考答案及解析 的种子即可。 22.I.(1)隐性突变基因无论位于常染色体上还 是X染色体上，F1和F2的结果都一样雕雄数 目比例 (2)①两对同源染色体上亮红眼与朱红眼果 蝇杂交，F2性状分离比接近于9：73/7②8 ③同一 Ⅱ.(3)染色体结构变异 (4)2/3XY4:3 【解析】I,(1)亮红眼突变型雄果蝇与野生型雌 果蝇进行杂交，F均为野生型，F2中野生型：亮 红眼=3：1。根据以上实验结果可知，亮红眼 基因的形成属于隐性突变，但还不足以判断突 变基因位于常染色体上还是X染色体上，因为 突变基因无论位于常染色体上，还是X染色体 上，F1和F:的结果都一样。若要确定突变基因 的位置，还需补充相关数据，如可以统计F,中 亮红眼果蝇群体中的雌雄数目比例，若均为雄 性，则说明相关基因位于X柒色体上，若雌雄均 有，则说明性状表现与性别无关，则位于常染色 体上。 (2)①亮红眼与朱红眼果蝇杂交，F2性状分离 比接近于9：7，由此可判断控制亮红眼与朱红 眼的基因位于两对同源染色体上，且遵循自由 组合定律。F2的突变型果蝇中，其基因型包括 三种类型，两种单显类型和双隐类型，因此，其 中纯合子所占的比例约为3/7。 ②实验二亲本基因型可表示为亮红眼(eeXBY) 与朱砂眼(EEXX)果蝇杂交，F1雄果蝇的基因 型为EeXY,雌果蝇的基因型为EeXX,F1雌 雄果蝇相互交配，得到的F2中突变型果蝇的基 因型有3×4一2×2=8种。 ③亮红眼与猩红眼果蝇杂交，F,、F2果蝇中没有 出现野生型，说明亮红眼与猩红眼果蝇均不含 有野生型基因，e基因是d基因的等位基因，推 测亮红眼基因与猩红眼基因是发生在染色体同 一位点上的基因突变。 (3)由图甲分析可知，果蝇眼形由正常眼转变成 棒眼是由于染色体片段重复，属于染色体结构 变异。 (4)棒眼雌果蝇(XX)与野生正常眼雄果蝇 (XY)杂交，后代的基因型是XX,XY、 XX、XY,其中XY胚胎致死，因此后代的表 4 衡水真题密卷 型是棒眼雌果蝇(XX)、正常眼雄果蝇(XY) 和正常眼雌果蝇(XX),即F1表型有3种，比 例为1：1：1，其中雌果蝇占2/3。子一代雌果 蝇产生的配子的基因组成及比例是X:X= 1：3,雄果蝇产生的配子的基因组成及比例是 X:Y=1:1,F1雌雄果蝇随机交配，则产生的 F2中的基因型及比例是XY:XX:XX心： XY=1:1:3:3,其中XY胚胎致死，因此 F1自由交配产生的F2中果蝇个体的表型及比 例是：棒眼雌果蝇：正常眼雌果蝇：正常眼雄 果蝇=1：3：3，Fg中雌雄比例为4：3。 23.(1)无斑纹常染色体Z (2)AAZW aaZZ0或2 (3)87/144 (4)① 2 实验一F ②1/4 2号 实验二F, 【解析】(1)以纯合无斑纹品系为母本，纯合深 斑纹品系为父本进行杂交，F1全为无斑纹，可推 出无斑纹为显性，由A基因控制：F2中雌雄中 均是有斑纹：无斑纹1：3，说明A、a位于常 染色体上，且F1基因型均为Aa。F2雌性中深 斑纹：浅斑纹≈1：1，雄性个体中均为深斑纹， 雌雄中深斑纹和浅斑纹表型比例不同，说明该 性状与性别相关联，则B、b基因位于Z染色体 上，且F的基因型为ZZ(d)、ZW(早)。 (2)F1的基因型为AaZ心、AaZW,P为纯合子， 因此P的基因型为AAZW(♀)、aZZP(3):由 学科素养周测评 于减数分裂的间期进行基因的复制，因此F无斑 纹雄蚕(AaZ心心)的初餓精母细胞中含2个b基 因，初级精母细胞一分为二形成2个次级精母细 胞，因此一个次级精母细胞中含有0或2个b 基因。 (3)F1雄性个体的基因型为AaZZ,F1雌性个 体的基因型为AaZW,F2中无斑纹家蚕基因型 为AZW(2种)、AZW(2种)、AZZ(4 种)，共有8种基因型，无斑纹雌蚕(A_ZW、 AZW)与无斑纹雄蚕(AZZ)相互交配，对 A、a基因进行分析，其比例为1/3AA、2/3Aa,A 基因的频率为2/3，a基因的频率为1/3，后代aa 占1/9，A占8/9：对B、b基因进行分析，雌蚕基 因型及比例为1/2ZW、1/2ZW(产生的雌配子 基因组成及比例为1/4Z"、1/4Z心、1/2W),雄蚕 基因型及比例为1/2ZZB、1/2ZZ(产生的雄配 子基图组成及比例为3/4Z、1/4Z),雌雄相互 交配，产生的子代雄蚕基因型为ZZ(3/16)、 ZZ(1/16+3/16),共7/16，因此后代中深斑纹 雄蚕(aaZZ)的概率为1/9×7/16=7/144. (4)①杂交组合一的Fg为9：7，为9：3：3：1 的变式，因此F1基因型为十w1十w2,wl、w2位 于两对同源染色体上，位置标注如下： 根据杂交组合二 2号 实验一F 的结果为1：1可知，w3与w1位于同一对同源 染色体上，位置标注如下： ②杂交组合一的 2号 实验二F ·生物学· F1产生的配子为1/4w1++、1/4+++、 1/4w2++、1/4wlw2+,杂交组合二的F1产生的 配子为1/2w3十+、1/2w1++,相互杂交，子代出 2024一2025学年度学科素养周测 一、单项选择题 1.D【解析】由于只有S型细菌的匀浆，无完整细 胞，将其注射进小鼠体内，不会使小鼠患病死亡： 甲溶液中存在DNA,与R型细菌共同培养，可能 会发生转化，得到S型细菌，但转化率较低，不一 定能获得S型细菌；将甲、乙溶液混合，由于存在 DNA酶，会水解DNA,接种R型细菌进行培养 不会转化出S型细菌：因S型细菌匀浆中含有多 种成分，仅根据图中两组实验只能说明发生了转 化，不能就此得出“转化因子”一定是DNA或蛋 白质。 2.C【解析】图1中最开始出现的是R型细菌（实 线)，后出现的是S型细菌（虚线）：后期CD段上 升的原因是S型细菌数量增加，破坏了小鼠的免疫 系统，导致R型细菌数量持续增加；根据图2测序 结果可知，A有1个，T有4个，所以对应的双链 DNA有5个腺梁吟：根据碱基序列可知，测序图中 从右到左代表的碱基依次是TGCA,且读取是从上 到下，故图3对应的结果是CCAGTGCGOC 3.B【解析】用标记蛋白质外壳的TM4,侵染 敲除spK7的耻垢分枝杆菌后，蛋白质外壳不会 进入耻垢分枝杆菌的体内，离心处理后放射性集 中在上清液中：DNA复制是半保留复制，子代两 条DNA单链会有一条来自未标记的母链，因此 子代TM4的两条DNA单链不可能均带有2P标 记：因为未敲除stpK7组可以维持TM4噬菌体 的吸附能力，因此未敲除tpK7组的TM4噬菌 体可以将2P标记的DNA注入耻垢分枝杆菌的 体内，敲除sK7的耻垢分枝杆菌不能接受P 标记的DNA,因此沉淀中放射性强度为敲除 stpK7的耻垢分枝杆菌组低于未敲除stpK7组 的：用未标记的TM4侵染劲S标记的未敲除 pK7的耻垢分枝杆菌，TM4可以完成吸附而注 入DNA,并且利用5S标记的物质合成子代噬菌 体，子代会出现放射性，当未标记的TM4侵染5S 标记的敲除spK7的耻垢分枝杆菌时，TM4不 可以完成吸附注入，因此子代没有放射性。 1 参考答案及解析 现白卵(1/8w1wl++++,1/8w1w1w2++)的概 率是1/4。 评（十三）生物学·基因的本质 4.B【解析】根据题千信急，外源DNA分子（加热 杀死的S型细菌会释放自身的DNA小片段)进 入R型细菌体内，会与R型细菌同源区段的 DNA分子发生互换，该过程的实质是基因重组； 基因直接控制生物性状是指基因通过控制蛋白 质合成从而控制性状，S型细菌的相关基因通过 控制与英膜后成相关的酶来间接控制转化而成 的S型细菌的性状：R型细菌和S型细菌的DNA 都是双链结构，DNA双链分子中，碟呤碱基数量 始终等于嘧啶碱基数量，各占一半，总比例不会 改变；细菌转化效率一般较低，将S型细菌的 DNA与R型活细菌混合培养后，受受体菌状态 等的影响，只有少数R型细菌能转化成S型 细菌。 5.B【解析】解旋酶只能催化氢键的断裂，不能催 化磷酸二酯键的断裂；根据碱基互补配对原则可 知，两条子链的序列是互补的：DNA分子的两条 互补链是反向平行的，而复制的时候子链只能按 5'→3'的方向延仲，即DNA分子两条子链的合成 方向均为从5端到3端：有丝分裂过程中，DNA 复制发生在间期，在有丝分裂的前期和中期不发 生复制，解旋酶不发挥作用。 6.B【解析】a、b链碱基互补配对，但a链从左向 右的碱基序列和b链从右向左的碱基序列不相 同：C处的化学键为氢键，在细胞分裂间期进行 DNA复制，会发生氢键的断裂和生成：d处小球 代表脱氧核糖，它和磷酸交替连接构成DNA分 子的基本骨架；DNA分子上不具有遗传效应的 片段也能遗传给下一代。 7.C【解析】细胞内构成NMP和dNMP的碱基不 完全相同；基因转录时，游离的NMP添加到新生 RNA链的3一OH端；DNA复制时，游离的 dNMP添加到子链的3'一OH端，而ddNMP的 3'端是一H而不是一OH,无法再继续连接脱氧 核苷酸，因而ddNMP掺入到DNA链中后会影 响DNA的正常复制；DNA的两条链是反向平行 的，若DNA一条链的序列是5'-TTGAC一3'， x