周测评(11) 基因在染色体上,伴性遗传及应用-【衡水真题密卷】2025年高考生物学科素养周测评(河北专版)

2025-09-05
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 -
知识点 基因位于染色体上,性别决定和伴性遗传
使用场景 高考复习
学年 2025-2026
地区(省份) 河北省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 9.31 MB
发布时间 2025-09-05
更新时间 2025-09-05
作者 衡水天枢教育发展有限公司
品牌系列 -
审核时间 2025-09-05
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来源 学科网

内容正文:

2024一2025学年度学科素养周测评(十一)】 生物学·基因在染色体上,伴性遗传及应用 (考试时同75分钟,惑分100分) 一,单项选择鬣:本题共13小题,每小丽1分,共26分。在每小是世出的图个选图中,只有一预是符合 题日要求的。 题号1 234 56791011t213 答案 1摩尔根所究果的量色遗传实种过程妇图所示,W和?表示课色林因,下利相关叙述中正输的是 萨红果的 日制 白醒:年 14 4 AF:中的红限蚊果绳的基因与亲本牌性暴狮拆因型相同 且梨与的醒色诚传实会和学顿取说辉证明了裕国位于染色体上 仁摩尔权所做的假设是控解白限的基闲只位于X染色体上,面Y是色体上不含有它的等位基因 D上中的红限暴辑自由交配,后代中不会出规白配果蝇 2暴狮有3对常果色体(分到编号为Ⅱ、Ⅱ.W)和1对性染色体:科所人员培有出暴辑甲品系,其4阵 突变性状(多翅愁,卷自短.履刷毛.纯圆平衡韩)分刚由一种显性突变辐因拉制,位置如丽,变堂淋因 纯合时还险贵死(不考密交晚)。下列敏述正确的是 多出琳A千于王食烟鞋 目号是色传 通珍角色裙 人果蚂甲昂系雌,修个体向相耳交配。子代果与的域活率为25% 且性性果鳄的1个牵色体组脊有8条常第色体以反X和Y两条性坐色体 心果娟甲品系的4种导性突交基习程品由于然因中碱据对的替换引起的 D.摩尔根用集蝇证用了禁因位于单色体上,并墨出了遗传的染色体学说 入暴解有3对常果色体和1对性是色体,生密学家常用它作为进传学研定的实验材料。在原尔根精心 所奖暴朝的速传行为时如阗然在一卧江累果保中足理了一只白酸雄果期。下到有关说法正端的显 A果与在减数分裂1的日藤和两个整色体留,6条染色单体,在城散分裂Ⅱ的后所有一个果色体组, 8条染色体 且摩尔限果蝇交实验正明了一条处色体上有多个基四且星线性推列 学科素养周测评(十一】生物学第1页(共8页1 衡水真 C摩客根设计的实验餐证明粒制限色的帮国位于性果色体上,租无法明确其是否收于性桑色体同围 区及 几人们可以是出“禁因炭业一染色体座异“等假说来解稀该白眼维果绳出理的圆 处名 《.限色色常的产生必须有显性基国A无基因A时假色为白色:因B存在限色为繁色,无林调B 时原色为血色,2个垮系果绳染文站绿如表,下列叙述量汉的是 得公 霸本 白展牟×红限是家接平名紫联28站若湘古14白虚g白眼公料红眼士1格 A,果蝇树其易饲养,紧殖快,子代多面域为常用的遗传学实童材料 民A基因位于常桌色体上,B基因位于X朵色体上 CG可在2个饨系中这用虹眼早和白酸方杂交检童B选明的塑论 D已,中豪服d断占的比例是/16.家限平的篇因型有6种 点果幅的体色受再时等位基因B、F/开控制,其中B位于2号果色体。已知B、F同时存在时累娟的 体色表现为男色,其余情况均为虎色.为了确定P代已如不在Y象色朱上)与/儿的位置关系,提这挥 一对减色果规进行杂交,正余为圆色:止E,中的峰量果蝇相五交配,烧计王,的表型及比不考成基圆 夹变州安澳),下列说法错风的是 ) A来代灰色果蝇的赫闭型可儒为B,FF我Y,b了 B若P开位于X桌色格上,则F,的表夏是比例为黑色绿性:黑色地性·灰色罐胜·灰色域性=G· 30215 C若F川位于3号的色体上,渊F:的表根及比例为见色·灰色一9·? D若F/T位干2号染色格上,期F,的表型及比例为限色:灰色=3:1 长果畅的X,Y染色体有其源区我和丰同廖区度,别毛和数西这对相财生状受一对等位基因控制,为展 究这对相时性状约通传转意,某研究小组利用果蝇进行三愿表交实验: 实验1:附冠(早)×观毛)→F:全为渊毛 实拾2,蓝6平)×刷毛(》-F,截毛(平)1刚毛()=111 实验3,黄毛(早)×例毛(→F,湘毛(早)1狼毛()=111 下列氧述量误的是 A,X,Y染色体同原区夏基因控制的性规在子代中电可能出宽性别差异 B通过实验3,可判断控制该性状的幕四一定位于X,Y是色体的同围区度 C实骏2和3中拧条本刚石雄属州都为杂合子 D.实验1中P,堆果绳自由交配,后尼中刚毛果蝇占1/1 工.家素的性刚快定方式为2W,其体色有黄体和透明体(相关禁因用A、血表示),找颜色有彩色和 白色(相关基因用且,b表示),且两射基因均不位于常是色体上,观让一黄体表色墨些蛋与一掉合 透师体白色蛋险撑餐涂交,F,为黄体白色餐常和透明体白色餐管个体:让F:两种表密的个体杂交, F,的表置及比侧为黄格白色载盆(可)·透明体白色数兹:黄体物色衡批(早》:通明体白色数控 (平)一141·1·1,不考虑突变和染色体交换。下列说法精谈的是 密在 学科煮养周测评(十一)生物学第2页共8页】 4 A根累P,的表可知,垂经色中的白色为暴程性状 孔素本中的雌重一定是条合子,基四蜜为A心W C根据体色管可以判断F,个依的性到,黄体个标为续帽 D若壮F,个体自由交配,圆子代会B现黄体:透明体一7:多 8性氏肌营苏不木良)是一种由单某因突变引起的读桥商。某惠病男子的父辱将表流正常,为了解 品代的发风胶,谈家避成1自画进行了相吃的基图检测,检湾站果处丽所示。下列述结碳的是 父者小通具子女儿 父章对通儿子女儿 0000 与上常序到☒行争交. ●●0到 食交结果 与贸汽序到行备奖 德后村 0刷村 A女儿和母来基因校测结果相同的复术是2/3 且着父母生有第三台,此接不佛带该致病林因的飘率是1/2 已女几将该收线恭因传递给下一代的属率是1/4 口该家延的基因检测信息应受到保护,避免搭因城泥 及是蝇的虹最和白解,长用和残调是两对性状,现有一只虹红螺长划是蝇与一只白银长纯果蝇交究,于 中白酿残闭果畅占【/8。下列氧连情风岭是 A这两对性状的遗传遵精肩由组合定律 且长跑对残链为显性性状,司本为染合子 C若F,残捷果绳均为雄性,则F,线桌蝇中长矩:我魔一】·1 D.若令,白服果畅询为输性,则F,接果绳中红限·白服一811 1总.果绳的体色分为灰体阳器体,限色分为红腰和白醒,这两对雕时性状出均不位学Y染色体上的两封 等位基因控制。为所究其老终肌制,所突人具取焖合的灰体红阻峰暴蝇相果体白醒峰果绳余交,F 全为灰格红鼠,让F阅机交配,F,中灰体红鼠灰格白围:限体红限:葡体白刚一多:3:3:1。 下列有关分析情灵的是 A体色中的灰体和服色中的鼠均为显性性狱 B重新烧计F:中黑体果绳的性可确定控刚体色的幅因的位置 仁若苏,置体暴铜中匠有维性又有始性,则讽明控解体色的基因位于X染色体上 ·若整树果蝇眼色的林因位于X集色体上,渊相国红醒雄乘绳和白服障是绳条交后代的服色可判 新果蝇的社对 1L,性央定方式为XY型相姓维界株的某植物的花色有红色和白色两种类量,受M和口,N和两对 等仓林因控南,其中禁因N相m位于X集色体上,燕因N和在染色体上的位置末包,某码究湘 队选取有林幕开红花岭个体杂交,下,岭表雪及比例为气花擦株:红花地株:白花蜂株一81?1【。 下列解关氢送错混的是 A基两N和n位于常染色体上 B两痛本的基因型分别为NXx,XY 学科素养周测评(十一】生物学第3页(共8页引 衡水真 CF,中红花线球的基因壶有6件 D亲代红花第林与下,中白花等株杂交,后代中白花越株占1/4 12.长短与我用,刚毛与复毛是一种动物的两对相对性状,均由营量色体上的一对等位基四2制。甲个 体与乙个体杂交,F,中长用·授细一111,刚毛:想毛一1·1。不考成索色体交热,基因突堂,下 列相关氧述正确的是 入相对性状由等位基树控制,角色体上每个基树第在问界染色体上找间其等位基树 R若F,有4种表坚,原四是甲说乙个体产生配子时发生了基因重厘 进一少线计F,长每个体中的例毛与藏毛此例,可确定丙对蒸因的位管关系 D若两对基圆位于一对同围染色体上,划F随机交配得列的F,的超四量多有6种 3.量异杭幅物大察(2一0)的叶色与叶悉分到由等位振国A/,塑制,去取一对耀色宽叶量罐 植株交配,子代中绿色减时.绿色窄叶,黄色宽叶,色窄叶备有63核,34株,21株州11航。不考图 X¥集色体的国以段,下列组运加属的局 A两对等位蒸因位干非用草染色体上 丑校制叶形的基供具有是性韩合螳此效皮 C子代绿色窄叶蜂维植株相西实尼:厅代中纯合子占2/3 日若子代黄色植株均为蜂住,谢叶色基网收于X秦色格上 二,多项进择避:本愿共5小题,每小慧3分,共15分。在每小里始出的居个选项中,有再个减再个以上 进项养合置日委求,全都选对得3分,选对但不全的得1分,有选情的得。分。 是号14 1G 16 17 18 容案 14,埠望疾有名条染色格,尊蛟虫有2条乘色体。下周左朝是一繁银真短南或数分裂过程中的飘片。 用电韩款件对其进行染色棒组壶分析后如图名侧闲术。下列相关分析,正确的是 104结4 12有446 4s8射40 A这张用片暖示的是减数第一次分裂后制的初经精母阳酸 且修细虫的染色体比数的虫少一条是因为健银虫只有一条X染色体 C谈望生体内细购的染色体数日共有45,23,12,11这四种可衡情配 D.较在究坡我碳数分裂的过和中,规出了“基明是培色体上的DNA片段"”这个W授 互为保经X华色体上的落因在两种性别个体中的表达术平大登相等,明乳动物会机保持一条X是 色体的清在,其余的X染色体离高度螺旋化形我桌色较深的染色质块(称为巴民小体)。需的毛色 有州,橙,白3种,控制第色(B盼和授色)的基为是一对等控基两,席来色体上的A基州在某数相 图内会表达,阻止肝关色素的无成,使请毛出现白色区城,在某麦帽胸内则不表达,某蜂骗与雁色雄 值颜交,子代的能曹出现1种表,分渊为白橙用相间,橙佩相间,白:相间和径色纯色。不考虑Y 染色纬上基四的透传,下列有关叙述精说的是 蹈密香 学科煮养周测评(十一)生物学第4西共8页】 A该亲本精的基因型为AXX现AAX B拉暂皆毛色的减周B/%位于X是色体上 仁子代地雪中表留与予代线结相同的个体占比为1/2 几性单色体组度考XXY的健数图酸中存在1一2个世氏小体 1某足的正意课与无是是一对丽对性状,受一对等位蒸因控都。为了城定该性状的费传方式,以 正常限导挂个体与无眼睡性个体条交,根摆杂交站果染制部分后代的系裤图,如函所示。不考或 效死,突变和X、Y曼色体同源区段的销况,下列处析正确的是 口○口无观策果鲜 T了 飞据丽分析,无眼性状可登为摩染色体要特,也可能为伊X桌色格撞性盟物 B若无取性状的高国位于X桑色体上,Ⅲ2Ⅱ-1基因里相同 C,若控刻孩性孩的基明位于X染色棒上,重】与目2条交的子代中正常果雄果蝇的魔率可图是 3/8 几若Ⅱ-2与Ⅱ3果蝇杂交获得是够多的后代,机搭静交结果能确足无服性状的遗传方式 1?,先天性色常失制症是X桌色林上的N,基因失常所意,是一种是性透传两。若个体图胞中月含 有N和基因,则会导段个停病情严重,在粉儿期就会死亡,面杂合子霍状授轻,因此建者通常方女 性,某女性杂合子与正管男性场配,衡生儿子性染色体相成为X)为该病惠者。下列分析正确的是 A,皮儿子唐病的原因可能是切凝师母探玉在或数分裂1后期,两条X染色体未分离 B孩儿子唐病的腺因可图是初暖精母置在或数分裂1期,X染色体和¥桌色林未分周 C该儿子唐病的象以可能是初最用母胞在四分体时期,两条X染色体片日交挥 且该夫妇计划生育第二个孩子,王常情风下,生育正常女儿的概率为1/4 1系果蝇的红X)对白(义)为显性。让性最色格组域正常的红围峰果蝇和白眼原果蝇帝交,于中 会出说性桌色体组成为XX的缸限限果蝇,性录色体组戒为XY的白果地果蝇,组了,中氧尔也会出 废假少数的钢外子代,如性桌色体组成为XY的白眼短果幅,性乘色体距成为XO(O表家无相应 的乘色体)的红鼠地果绳。不患基因突变,下列分析错视的是 A,下缸取廉果蝇中的象合子占L2,白限堆媒蝇全为炮合子 民含有Y染色体的果绳是堆果绳:不含有Y桌色体的渠蝇是维果同 C形成刷外子代白限限桌娟时雄配子的基因组规为X,雄配子的某四组成为Y D例外子代中红乳维果绳的出税可能是系代绿果减数分蓉Ⅱ后期异常导我的 三,非选择题:本显共8小题.共列分 13山山分)果期是经典的境传学材料,如图是果蝇原给生殖国数中朵色体组收及其幕分林四的示意图, 已年孩果绳红限D》对白鼠(d)为是性,位于X染色体上,美验室有纯种长塘灰体和残翅系幅修的 果绳,控制灰体(A)和黑啦体(a》的基因位于3号录色体上,请冈答下列问愿: 学科素养周测评(十一】生物学第5西(共8面引 衡水真 《)果绳作为经鼻过传学例定材料的优点是 (单少写两点)。 2公若该果绳和白围军果蝇角交,发现子一代中有一只基因型为XXY的白围整果胡:作树其产生 构原因可能是 若该果蝇同育,其产生的配子种美及比解为 3)该果蝇的另一对相对性状长团(图和现短()位于常染色体上,瓷判断控制长细和残塘的这对等 位转四否于器号曼色体上,请写出实验设计县路,预财实Q结景及结论。 实铃明路, 额阴实验给果发结论, 烈,《2分》土鸡是一种生奇力强正宣性强、赶抗力强的路种。在江西,常见的土客品种有本地土鸡,罪 山土鸡等。某种土鹤荆毛的暖色有四种表型:黑色、解色和白色,由周对等拉某因《A,和B,)共同 拉制已知基因A,a位于骨曼色体上。聚有一崔杯四蜜相同的黑羽线鸡利一批基四置相同的黑利 鸡相臣交配,结果如下图所常,清回客下列民是 然H维再。明有境内 因峰两自利绿明积利■路瓶利具有罪耳 )亲木男到棒鸡程黑利邮鸡的基因显分别是和 2另有一只用利峰鸡与一只麻羽裤鸡交配。千代羽毛膜色有黑色、麻包和白色三种表型,渊见色,麻 色和白色子代的理论表琴比为 《)践有一抚各种毛色的鸭合峰鸡著若干,致利用这款量鸭并瑟据于代雕性个体的表绍米整定某白羽 撞鸡的基因整,请可出实验吸路颈结果及结伦。 实种见路 期结果及结论 2L,《2分)某昆虫的性映定方武为XY型(X,Y染色体上也可图存龚等位基因),演是虫岭解型由一 对等位基国A/a拉制(A对。为最性)。为了升究孩是虫累里的速传规律,某研究小做了甲.乙丙 组杂交实袋,实验站果如表。回答下列问思 密远 学科素养周测浮(十一)生物学第6西共8页】 图嫩 家代 甲用(王交) 正常率手×相礼限分 约为王身眼 正客梨卡粗发队=器·1 乙图(发交) 正有限(的×程想(平) 均为王见眼 正含限:粗复鼠=多1 (口)银影麦中结果。可判断A/,这对等位需因不可图位于 (填“常染色体X的非同廖区 爱攻X和Y的同圈区段上,理曲是 (2)为进一感响定A/a这对等位落因的位置,耐甲组书峰性的最到进行了补充两责。若院计结果 为正常是·配程果一1·1,判质这时等位基因位于 《嘴”常柔色体“X的翼 澜区段发X程Y的同原区段上, 〔3)君A/a这利等位赫国枚于性染色体上,乙组F:岸棒个体陆机交配得到的E中,相橙服雄性所 占比例是 (4)服段这对等枚赫因位于常桑色体上,恢章染色体上月一对等枚蒸因且/h控解尾虫体色,灰 身()相对于需身(为显性。若要看过一次款交美验,验证基西型为A此转地性个体产生配 子的过程中,在同圈染色体非慰味桌色单体之间,B飞所在的片段爱生了交美,请写出实铃见路、 南实验结果 22.12分)安钠托利速枚羊犬的两种稀有性秋的遗特赖式,分判以场直授和术平线表示。如图1是某 安结托利亚牧单犬的妻帮系游图,已知Ⅱ-1不布有两种稀有性较溪变基回,分析并润答下列问题: (1)甲同学摆系端图分析,认为两种性状的遗传都属下常染色体隐性老传,保是否同意他的观 点?(填是或“吾”)。若不同意,则这两种桂续物造格方式是 9 ()口2表现两种稻有性状最可能是四为 学科素养周测评(十一】生物学第7页(共8页引 衡水真 (3)重-3怀孕匠发失一段时间,主人不久后找国3见缺大和重-3,乙学通过是取DNA,对乐有要取 物迷付情基树与线体因PR扩地及题腔电体检两结果如图2所示:武外还利用n目限 制酵遗行了处理,结果如丽3所示。据就列断小有是由里多所生,请说明判断的线据: 一转林一一线2体别 8-3小6小肉包重31的1两?如 ■-子小已4重-3肉中2和 2.《们2分)某种XY到性明决定的昆血,控制其格色的基因(A拉制灰体,A控制黑体,a空耐白化)位 于常染色体上,拉制烟忌B.b)的基因位干X染色佛上,研究人员针对两种性状过行了款交实赣, 已知某种配子受箱能力较属。桥对亲木的静交结果如图,请国答下判间愿, 代 早深块体正常目1联体正常通1闲体正需相1白正常绳一811/信:1倍 大体正需用牛 买股 黑体装刻师小 翠所体正章选1灰体王常每1圆体正看图1白化正看调一181/倍:/洛: 1/8 体食+男体-1/243/口 点体正常用平 实 才灰体正食罐:更体王登暗·灰体缺别烟因体缺胡国一空/1生:2/121/1以 自化正香图 1/ 口》根据实粉一结果分析,深宪色个体的基西是 :校制恢种昆虫体色燕烟的老传杵合 定撞,美爱系本中白化正常超个体的基因罩是 2》实检二的下,能性中,国种表超比钢为E2,141的原国是 《配子)的经制管 力比统得,大:是正常配子受精能力的 3)从实验二F,中随板油取足量的随性个体与实验一中的条代雄桂个体象交,F中白化个体 占 (4》从实验一F,中随机拍取足量的睡性属体正常葡个体与实验二中的承代棒性个体染交,下,中箱 体(白瓷的比例量 ,正常短,缺则用的比钢是 。若相克交配,据子,的障程 中,正骨西缺刻违的比例为 密在 学科素养周测评(十一)生物学第8西共8页】·生物学· 参考答案及解析 参考答案及解析 2024一2025学年度学科素养周测评(十一)生物学·基因在染色体上, 伴性遗传及应用 一、单项选择题 与红眼雄果蝇杂交的实验结果可证明控制眼色 1.C【解析】F1均为红眼,说明红眼相对于白眼是 的基因位于X染色体上,Y上没有其等位基因; 显性性状,且控制白眼的基因只位于X染色体 摩尔根偶然在一群红眼果蝇中发现一只白眼雄 上,根据F2性状分离比为3:1,可推出F1的基 果蝇,推测该白眼雄果蝇的出现是由“基因突变 因型为X"X”、XWY,亲本中雌果蝇基因型为 或染色体变异”导致的。 X"X;萨顿假说没有证明基因位于染色体上: 4.D【解析】果蝇是常用的遗传学实验材料,具有 摩尔根根据白眼表型只出现在雄性个体中的现 易饲养、繁殖快、子代多等优点:F2中有五种表 象,假设控制白眼的基因只位于X柒色体上,而 型,比例为6:3:22:3,为9:3:31变式, Y染色体上不含有它的等位基因:F2中的红眼雌 说明两对基因符合自由组合定律,F2中有色眼 果蝇的基因型有X"X"和XWX”两种,红眼雄果 雌:有色眼雄≈1:1,白色眼雌:白色眼雄≈ 蝇基因型为XWY,自由交配的后代中会有白眼雄 1:1,色素的产生与性别无关,说明A基因位于 果蝇。 常染色体上,紫眼雌:紫眼雄≈2:1,红眼个体 2,A【解析】因为果蝇甲品系含有4种显性突变 都为雄性,眼色受性别影响,说明B基因位于X 基因,控制刚毛和平衡棒的基因位于一对同源染 染色体上;若B选项推论正确,2个纯系红眼 色体上,控制翅形和翅脉的基因位于另一对同源 ♀(AAXX)和白眼d(aaXBY或aaXY)杂交, 染色体上,且突变基因纯合时胚胎致死,甲品系 则F1中雌性为紫眼(AaXX)或红眼(AaXX), 内的雌雄果蝇交配的后代中,只考虑Ⅱ号染色体 雄性为红眼(AaXY),故可在2个纯系中选用红 时,AaCc占1/2、AAcc占1/4、aaCC占1/4,只考 眼♀和白眼♂杂交检验B选项的推论;F2中紫眼 虑Ⅲ号染色体时,SsTt占1/2,SStt占1/4,ssTT 3所占的比例是144÷(284+144+98+94+ 占1/4,由于突变基因(显性基因)纯合时胚胎致 148)≈3/16,由B项分析可知,紫眼♀的基因型 死,故存活个体的基因型为AaCeSsTt,占1/2× 有AAXX、AAXX、AaXX、AaXX4种。 1/2=1/4;雄性果蝇的1个染色体组含有3条常5.D【解析】一对灰色果蝇进行杂交,F1全为黑 染色体十X染色体或3条常染色体十Y染色体: 色,若F什在常染色体,则亲代果蝇的基因型为 基因突变是由于基因中碱基对的增添、替换或缺 BBH、bbFF,若F/f在X柒色体,则亲代果蝇的基 失造成的,因此果蝇甲品系的4种显性突变基因 因型为BBXY、bbXX;若F/f位于X染色体, 不一定都是由于基因中碱基对的替换引起的:摩 则亲代果蝇的基因型为BBXY、bbXX,F1基因 尔根通过假说一演绎法证明了基因位于染色体 型为B弘XY,BbXX,F1中的雌雄果蝇相互交配, 上,但遗传的染色体学说是由萨顿提出的。 F2中黑色雌性(3/16BXX、3/16BXX):黑色 3.D【解析】果蝇减数第一次分裂的前期、中期和 雄性(3/16BXY):灰色雌性(1/16bbXX、 后期细胞中都含有两个染色体组,染色单体数都 1/16bbXX):灰色雄性(1/16bbXY、1/16 是16条,经减数第一次分裂形成的子细胞中含 bbXY、3/16B_XY)=6:3:2:5;若F/f位于 有一个染色体组,4条染色体,8个核DNA分子、 3号染色体,则亲代果蝇的基因型为BBff、bbFF, 8条染色单体;在减数第二次分裂后期,由于着丝 F1基因型为BbFI,F1中的雌雄果蝇相互交配,F2 粒分裂,细胞中染色体数加倍变为8条,染色体 中黑色(9/16B_F_):灰色(3/16B_f、3/16 组数加倍,由一个变为两个。摩尔根果蝇杂交实 bbF_、1/16bbff)=9:7;若F/作位于2号染色 验证明了基因在染色体上,并未据此提出基因在 体,即与B/b在一对同源染色体上,亲本基因型 染色体上呈线性排列;摩尔根设计的白眼雌果蝇 为BBff、bbFF,且B、f在同一条染色体、b、F在同 衡水真题密卷 学科素养周测评 一条染色体,F1为BbFf,在不考虑基因突变和交 下一代的概率是1/4:父亲和母亲的基因型分别 换的情况下,F1产生的配子类型及比例为Bf: 为XAY、XAX,若父母生育第三胎,则此孩子的 bF=1:1,F1中的雌雄果蝇相互交配,F2中黑 基因型可能是XaXA(占1/4)、XAX(占1/4)、 色:灰色=1:1。 XAY(占1/4)、XY(占1/4),不携带该致病基因 6.B【解析】X、Y染色体同源区段基因控制的性 的概率是1/2:该家庭的基因检测信息属于隐私, 状在子代中也可能出现性别差异,例如雌性隐性 应受到保护,避免基因歧视。 纯合子与雄性显性杂合子(显性基因位于Y染色 9.D【解析】由题意可知,一只红眼长翅果蝇与一 体上)杂交,子代的显性性状只有雄性个体:设控 只白眼长翅果蝇交配,F,中白眼残翅果蝇占 制刚毛的基因为B,控制截毛的基因为b,若基因 1/8=1/2×1/4,即这两对性状的遗传遵循自由 位于非同源区段上,P:戴毛(XX)×刚毛 组合定律;亲本长翅×长翅,子代中出现残翅,说 (X8Y)→F,刚毛(XX):裁毛(XY)=1:1;若 明长翅为显性,母本为杂合子;若F1残翅果蝇均 基因位于同源区段上,P:截毛(XX)×刚毛 为雄性,说明控制翅形的基因位于X染色体上, (XY)→F1刚毛(XX):戴毛(XY)=1:1, 亲本基因型组合为XEYXXX,则F1雄果蝇中 由此可见,根据实验3不能判断控制该性状的基 长翅(基因型为XY):残翅(基因型为XY) 因一定位于X、Y染色体的同源区段:截毛雌果蝇 1:1:若F1白眼果蝇均为雄性,则说明控制眼色 的基因型为XX,根据F1的性状分离比确定实 的基因位于X染色体上,亲本基因型组合为 验2亲本中的刚毛雄果蝇的基因型为XY,实 X4YXXX,则F1雄果蝇(基因型为XY)全为 验3亲本中的刚毛雄果蝇的基因型为XY;实 白眼。 验1中F1的雌雄果蝇的基因型为XX和 10.C【解析】亲本为纯合的灰体红眼雌果蝇和黑 XY,F2的基因型为XX、XX、XY、XY, 体白眼雄果蝇杂交,F,全为灰体红眼,所以体色 后代中刚毛雌果蝇占1/2。 中的灰体和眼色中的红眼均为显性性状;黑体 7.B【解析】彩色蚕丝雌蚕与纯合白色蚕丝雄蚕杂 为隐性性状,若F2中黑体果蝇全为雄性,则控 交,F,均为白色蚕丝个体,说明白色蚕丝为显性 制体色的基因位于X染色体,若F:中黑体果蝇 性状:黄体雌蚕与纯合透明体雄蚕杂交,F1为黄 中有雌性也有雄性,且雌雄比例相当,则控制体 体和透明体个体,说明透明体为隐性性状,F,两 色的基因位于常染色体,所以重新统计F?中黑 种表型的个体杂交,F2中雌雄均为黄体:透明 体果蝇的性别可确定控制体色的基因的位置; 体=1:1,说明控制体色的基因也位于Z染色体 F1全为灰体,若F2黑体果蝇中既有雄性又有雌 上,且亲本中的雌蚕基因型为ZW;由题干分析 性,则说明控制体色的基因位于常染色体上,而 可知,亲本基因型组合为ZZXZ她W,F:基因 控制体色的基因位于X染色体时,F2黑体果蝇 型为ZbZB和ZBW,雄性个体表现为黄体,雌性 全为雄性;若控制果蝇眼色的基因位于X染色 个体表现为透明体,故根据体色就可以判断F 体上,则红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交,后代红 个体的性别:只考虑体色,F2个体基因型及比例 眼全为雌果蝇,白眼全为雄果蝇,故根据后代的 为1/4Z^Z、1/4ZZ、1/4ZW、1/4ZW,雄配子 眼色可判断果蝇的性别。 种类及比例为1/4Z、3/4Z,雌配子种类及比例 11.D【解析】根据F1表型之和为16,说明控制花 为1/4ZA、1/4Z、1/2W,雌雄配子随机结合,透明 色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律, 体所占比例为=3/4×1/4+3/4×1/2=9/16,黄 已知基因M和m位于X染色体上,则基因N 体:透明体=7:9。 和n位于常染色体上:根据F1的表型及比例为 8.A【解析】由“惠病男子的父母均表现正常”可 红花雌性:红花雄性:白花雄性=8:7:1,表 推出该病的致病基因为隐性基因,再由检测结果 型之和为16,说明亲本为双杂合子,基因N和n “父亲与突支序列探针杂交结果为阴性”可推出 位于常染色体上,基因M和m位于X染色体 该病的致病基因位于X染色体上,设正常基因和 上,故亲本的基因型分别为NnX"X、NnXMY: 突变基因分别为A和a,则父亲和母亲的基因型 F1中的红花雌株的基因型有NNXX 分别为XaY、XX,女儿的基因型可能是XAXA NNXX、NnXMXM、NnXMX、nnXMXM、 (占1/2)、XAX(占1/2),女儿和母亲基因检测结 nnXMxm,共6种;亲代红花雌株(基因型为 果相同的概率是1/2,女儿将该政病基因传递给 NnXMX")与F1中白花雄株(基因型为nnXY) 2 ·生物学· 参考答案及解析 杂交,后代中白花雌株(基因型为nnXXm)所占 细胞;从染色体核型图上看,雄蝗虫只有1条X 比例为1/2×1/4=1/8。 染色体,可知雄蝗虫的染色体比雌蝗虫少一条 12.D【解析】X染色体上的某些基因可能在Y染 是因为雄蝗虫只有一条X染色体;该蛇虫正常 色体上没有其等位基因:假设该种动物的长翅 的体细胞柒色体数目是23条,有丝分裂后期柒 和残翅性状由基因A和基因a控制,刚毛和截 色体数目暂时加倍,可以有46条,减数第二次 毛由基因B和基因b控制,甲个体与乙个体杂 分裂时,染色体数目减半,因此会得到染色体分 交,F1中长翅:残翅=1:1,刚毛:戴毛=1: 别为12条和11条的两种次级精母细胞,前者在 1,因此亲本杂交组合为AaBbXaabb或AabbX 减数第二次分裂后期,由于着丝粒分裂,染色体 aaBb,若F1有4种表型,则可能存在3种情况: 数目暂时加倍,可以有24条染色体,而后者在 ①亲本杂交组合为AaBbX aabb,且两对基因自 这一时期可以有22条染色体,综上所述,该蝗 由组合,故F1有4种表型的原因是甲或乙个体 虫体内细胞的柒色体数目共有23、46、12、11、 产生配子时发生了基因重组:②亲本杂交组合 24、22等六种可能情况:萨频研究蝗虫的减数分 为AabbXaaBb,且两对基因自由组合,故F有 裂过程,通过类比基因和染色体的行为,提出 4种表型的原因是甲或乙个体产生配子时发生 “基因在染色体上”的假说,当时还不知道遗传 了基因重组:③亲本杂交组合为Aabb X aaB劭, 物质是DNA。 且两对基因位于一对同源柒色体上,故E1有415.AD【解析】由于雌猫个体能出现橙黑相间的 种表型的原因是等位基因发生了分离;无论两 性状,该猫应同时含有B、b基因,有的细胞中B 对等位基因是否连锁,F1长翅个体中的刚毛与 基因能够表达,合成黑色素,使猫毛出现黑色区 截毛比例都为1:1:若两对基因位于一对同源 域:有的细胞中B基因不能表达,b基因表达合 染色体上,亲本杂交组合为AabbX aaBb,F1为 成橙色色素,使猫毛出现橙色区域,所以可以推 AaBb、aaBb、Aabb、aabb,配子基因型为Ab、ab、 测B基因在该猫的不同细胞中随机表达或失 aB,随机交配,F2的基因型为AAbb、Aabb、 活,结合题中“浦乳动物会随机保持一条X染色 AaBh、aabb、aaBb、aaBB,最多6种。 体的活性,其余的X染色体则高度螺旋化形成 13.C【解析】分析题意可知,一对绿色宽叶雌雄植 染色较深的染色质块(称为巴氏小体)”信息可以 株交配,子代中出现绿色宽叶、绿色窄叶、黄色 推出基因B/b位于X染色体上;结合题意可知, 宽叶、黄色窄叶4种不同的表型,即出现了性状 橙色雄猫的基因型为aaXY、白橙黑相间雌猫的 分离,说明两对等位基因位于非同源染色体上, 基因型为AXX,橙黑相间雌猫的基因型为 即遵循自由组合定律;宽叶植株交配,子代中宽 aaXX,白橙相间雌猫的基因型为AXX,橙色 叶:窄叶=(63+21):(34+11)=84:45≈ 雌猫的基因型为aaXX。某雌猫X橙色雄猫 2:1,可推知亲代基因型是Bb,正常情况下应为 (aaXY)→子代雌性个体表型:白橙黑相间 3:1,出现2:1的分离比说明控制叶形的基因 (AXX)、橙黑相间(aaXX)、白橙相间 B具有显性纯合致死效应:若两对基因均位于常 (AXX)和橙色纯色(aaXX),可推出该雌猫 染色体上,由于绿色宽叶雌雄植株交配子代出 的基因型为AaXX;只考虑B/b基因:①若 现性状分离,说明宽叶和绿色是显性性状,则子 B/b位于性染色体上,由于“啃乳动物会随机保 代中绿色窄叶Abb(1/3AAbb、2/3Aabb)植株 持一条X染色体的活性,其余的X染色体则高 相互交配,配子类型及比例为2/3Ab、1/3ab,子 度螺旋化形成染色较深的染色质块”,则XX、 代中纯合子AAbb和aabb所占比例为(2/3× XY的表型为黑色,XX、XY的表型为橙色, 2/3)+(1/3×1/3)=5/9:若于代黄色植株均为 XX的表型为橙黑相间:②若B/b位于常柒色 雄性,说明叶色性状与性别相关联,则叶色基因 体上,则BB、Bh雌雄个体都表现为黑色,bb雌 位于X染色体上。 雄个体都表现为橙色,无法出现橙黑相间的猫。 二、多项选择题 由于雌猫个体能出现橙黑相间的性状,所以B/b 14.AB【解析】左图照片中的柒色体移向两极,存 应位于X柒色体上,在雌性个体不同细胞中 在染色单体,右图显示体细胞中只含有1条X X、X染色体随机失活。某雌猫与橙色雄猫杂 染色体,故该蝗虫为雄蝗虫,因此,这张照片展 交,子代的雌猫出现4种表型,分别为白橙黑相 示的是雄蝗虫减数第一次分裂后期的初级精母 间、橙黑相间、白橙相间和橙色纯色,可以推测 3 衡水真题密卷 学科素养周测评 出该雌猫的基因型为AaXX、雄猫的基因型为 情况不同,故若Ⅱ-2与Ⅱ-3果蝇杂交获得足够 aaXY,两者杂交后子代雄猫的基因型、表型及 多的后代,根据杂交结果能确定无眼性状的遗 比例为:1/4AaXY(白黑相间)、1/4aaXY(黑 传方式。 色)、1/4AaXY(白橙相间)、l/4aaXY(橙色纯 17.ABD【解析】假设X染色体上的显性致病基 色);子代雌猫的基因型、表型及比例为: 因为N,非致病基因为,孩女性杂合子的基因 1/4AaXX(白橙黑相间)、1/4aaXX(橙黑相 型为XX”,该正常男性的基因型为XY,所生 间)、1/4AaXX(白橙相间)、1/4aaXX(橙色 儿子为该病患者,基因型可能为XX"Y。若初 纯色),子代雄、雌猫中都有白橙相间和橙色纯 级卵母细胞在减数分裂I后期,两条X染色体 色的个体,所以子代雄猫中表型与子代雌猫相 未分离,则可形成基因型为XX”的卵细胞,其 同的个体占比为1/2:性染色体组成为XXY的 与含Y的精子结合,形成基因型为XXY的个 雄猫细胞中有两条X染色体,哺乳动物会随机 体;若初级精母细胞在减数分裂I后期,X染色 保持一条X染色体的活性,所以该雄猫中存在1 体和Y染色体未分离,则可形成基因型为XY 个巴氏小体。 的精子,其与含X的卵细胞结合,形成基因型 16.ACD【解析】不考虑致死,突变和X、Y染色体 为XXY的个体;初级卵母细胞在四分体时 同源区段的情况,I-1正常眼雌果蝇与I-2无 期,两条X染色体片段交换,形成的次级卵母细 眼雄果蝇为亲本进行杂交,子代中的雌果蝇出现 胞的基因型为XX,经减数分裂Ⅱ形成的卵细 正常眼,说明该性状的遗传不可能为伴X染色体 胞的基因型为X、X,与含Y的精子结合,不能 显性遗传,因为如果是伴X染色体显性遗传,雌 形成基因型为XXY的个体:某女性杂合子 果蝇均为无眼:因为I-1正常眼雌果蝇与I-2 (XX)与正常男性(XY)婚配,生育正常女儿 无眼雄果蝇为亲本进行杂交,子代中的雌、雄果 (XX)的概率为(1/2)×(1/2)=1/4。 蝇都出现正常眼,故无眼性状可能为常染色体 18.ABC【解析】分析题千信息可知,亲本基因型 遗传,也可能为伴X染色体隐性遗传。若控制 为红眼雄果蝇(XRY)和白眼雌果蝇(XX),F 果蝇无眼性状的基因位于X染色体上,则为伴 红眼啡果蝇的基因型为X“X,白眼雄果蝇的基 X染色体隐性遗传,I-2基因型为XY,Ⅱ-1基 因型为XY;由题干信息可知,F1中偶尔也会出 因型为XX,Ⅱ-2基因型为XX,由于Ⅱ-3基 现极少数的例外子代,如性染色体组成为XXY 因型为XY,则Ⅲ-2号正常眼雌果蝇基因型为 的白眼雌果蝇、性染色体组成为XO(O表示无 XX,故Ⅲ-2与Ⅱ-1基因型不一定相同;若A、 相应的染色体)的红眼雄果蝇:由于亲本基因型 基因位于X染色体上,无眼为隐性性状,正常 为红眼雄果蝇(XY)和白眼雌果蝇(XX),可 眼为显性性状,Ⅲ-1的基因型为XAY,Ⅲ-2的基 知例外子代白眼雌果蝇基因型为XXY,可进 因型为1/2XAXa、1/2XAX,Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的 一步推测出现例外子代的原因为亲本白眼雌果 下一代中正常眼雄果蝇的概率是1/2×1/2+ 蝇(XX)进行减效分裂的过程中同源柒色体未 1/2×1/4=3/8:根据遗传系谱图已排除伴Y染 分离或姐妹染色单体未分开,X与X移向同一 色体遗传和伴X染色体显性遗传,因此遗传方 极,最终产生了基因组成为XX、O的雌配子, 式可能是伴X染色体隐性遗传或常染色体显性 其与正常基因组成为XR,Y的雄配子结合;由于 遗传或常染色体隐性遗传。若为伴X染色体隐 亲本基因型为红眼雄果蝇(XRY)和白眼雌果蝇 性遗传,I-2的基因型为XY,Ⅱ-2的基因型为 (XX),可知例外子代红眼雄果蝇的基因型为 XAX,Ⅱ-3基因型为XAY,杂交后代基因型及 XO,可进一步推测出现例外子代的原因为亲 比例为XX:XX:XAY:XY=1:1:1: 本白眼雌果蝇(XX)进行减数分裂I后期同源 1,表型及比例为正常眼雌性:正常眼雄性:无 染色体未分离或进行减数分裂Ⅱ后期姐妹柒色 眼雄性=2:1:1:若为常染色体隐性遗传,I-2 单体未分开,X与X移向同一极,最终产生了 和I-3的基因型为aa,Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为 基因组成为XX、O的配子,其与正常的基因组 Aa,杂交后代基因型及比例为AA:Aa:aa= 成为XR、Y的雄配子结合。 1:2:1,表型及比例为正常眼:无眼=3:1; 三、非选择题 若为常染色体显性遗传,Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型 19.(1)①繁殖速度快,②易于饲养:③具有多对易 为aa,杂交后代都为无眼,由于杂交后代的表型 区分的相对性状;④子代数量多,便于进行统计 4 ·生物学· 参考答案及解析 学分析(任选两点) 黑羽雄鸡:白羽雄鸡:黑羽雌鸡:麻羽雌鸡: (2)亲本雌果蝇减数分裂(减I或减Ⅱ)过程中X 白羽雕鸡=6:2:3:3:2,子代雄鸡与雌鸡中 染色体未分离,产生XX的卵细胞,其与含Y 均有1/4为白羽,可知基因型为aa的个体均 的精子结合,发育成XXY的个体X: 为白羽,基因型为AZ的个体为黑羽,基因型 XY:XX:Y=2:2:1:1 为AZ心的个体为麻羽。故亲本黑羽雄鸡和黑 (3)纯种长翅灰体与纯种残翅黑檀体杂交得到 羽雌鸡的基因型分别是AaZ严Z、AaZ严W。 F,,F,雌雄相互交配得F。,观察F2的表型及比 (2)一只黑羽雄鸡与一只麻羽雌鸡交配,子代羽 例若F2出现四种性状,且比例为9:3:3: 毛有黑色、麻色和白色,因为后代有三种表型, 1,则该基因不在3号染色体上 则亲代黑羽雄鸡的两对基因都杂合,基因型为 【解析】(1)果蝇繁殖速度快;易于饲养;具有多 AaZZ心,亲代麻羽雌鸡的基因型为AaZW。根 对易区分的相对性状;子代数量多,便于进行统 据子代基因型的比例,归纳出表型的比例为3: 计学分析:果蝇染色体数目少,便于观察和进行 3:2。 基因定位等,多个优,点使采蝇适合作为遗传学 (3)鉴定某白羽雄鸡的基因型,可选择多只纯合 研究材料。 的黑羽雌鸡(或纯合的麻羽雌鸡)分别与该白羽 (2)该果蝇的基因型为XDY,白眼雌果蝇的基因 雄鸡交配,观察统计子代雕鸡的表型。若子代 型为XX,二者杂交后代若出现基因型为 雌鸡全为黑羽,则该白羽雄鸡基因型为aaZZ: XXY的个体,说明亲本雌果蝇减数分裂(减I 若子代雌鸡全为麻羽,则该白羽雄鸡基因型为 或减Ⅱ)过程中X染色体未分离,产生基因型为 aaZ心Z心;若子代雌鸡既有黑羽又有麻羽,则该白 XX的卵细胞并与含Y的精子结合,发育成基 羽雄鸡基因型为aaZZ心。 因型为XXY的个体。若该果蝇可有,三条染 21.(1)X的非同源区段正常眼为显性性状,若位 色体会随机分到两极,形成的配子种类及比例 于X的非同源区段,则正常眼(d)×粗箍眼(♀) 为X:XY:XX:Y=2:2:1:1。 的后代不可能均为正常眼 (3)控制灰体(A)和黑檀体(a)的基因位于3号 (2)X和Y的同源区段 染色体上,若要判断控制长翅(E)和残翅(e)的 (3)0 基因是否位于常染色体上,可根据后代性状是 (4)实验思路为:将基因型为AaBb的雄性个体 否出现自由组合进行判断。让纯种长翅灰体与 与黑身粗糙眼雌性个体(aabb)进行杂交,观察 纯种残翅黑檀体杂交得到F1,F,雌雄相互交配 子代昆虫的表型。 得F2,观察F2的表型及比例,若F2出现四种性 预期实验结果:子代出现四种表型(灰身正常 状,且比例为9:3:3:1,则该基因不在3号染 眼、灰身粗糙眼、黑身正常眼、黑身粗糙眼),则 色体上:若未出现,则位于3号染色体上 可证明基因型为AaBb的雄性个体产生配子的 20.(1)AaZZ AaZW 过程中,在同源染色体非姐妹染色单体之间, (2)3:3:2 B/b所在的片段发生了交换。 (3)实验思路:选择多只纯合的黑羽雌鸡分别与 【解析】(1)根据上述分析可知,正常眼为显性 该白羽雄鸡交配,观察并统计子代雌性个体的 性状,根据反交实验中正常眼(♂)×粗糙眼(早) 表型预期结果及结论:若子代雌性个体全为 的后代均为正常眼,可知该基因应位于XY的同 黑羽,则该白羽雄鸡基因型为aaZZ;若子代雌 源区段或者常染色体上,不可能位于X的非同 性个体全为麻羽,则该白羽雄鸡基因型为 源区段。 aaZ心Z心;若子代雌性个体既有黑羽又有麻羽,则 (2)若该基因应位于XY的同源区段,则甲组亲 该白羽雄鸡基因型为aaZ严Z 本基因型为X X4 X XY,F的基因型是 【解析】(1)据题意可知,子一代黑色:麻色· XX、XAY,F2雄性个体的基因型为XY?、 白色=9:3:4,是93:3:1的变形,可知两 XY,表现为正常眼:粗糙眼=1:1:若该基因位 对基因遵循自由组合定律。根据杂交结果可 于常柒色体上,甲组亲代的基因型组合为AAX 知,羽毛颜色的遗传与性别有关,可知有一对基 aa,子一代基因型为Aa,子二代基因型及比例为 因在性染色体上。而A,a位于常染色体上,则 1AA:2Aa:1aa,雄性个体的表型及比例为正 B、b位于Z染色体上。黑羽雌雄亲本杂交,子代 常眼:粗糙眼=3:1。 5 衡水真题密卷 学科素养周测评 (3)乙组亲本的基因型为XAY、XX,子一代的 23.(1)A+A 基因分离aaXY 基因型为XX、XYA,F2个体的基因型为 (2)含b基因(X)的雕配子50%(1/2) XX,XX、XYA、XYA,该群体中卵细胞的种 (3)1/4 类和比例为X:X=1:3,精子的类型和比例 (4)1:151321 为XA:X:Y=1:1:2,则F2随机交配得到 【解析】(1)据表格中数据可知,根据实验二,缺 的F。中,粗糙眼雄性所占比例是0。 刻翅为无中生有,故推测缺刻翅为隐性性状: (4)假设A/a这对等位基因位于常染色体上,该 A+控制灰体、A控制黑体、a控制白化,实验一 常染色体上另一对等位基因B/儿控制昆虫体 F1中出现深灰体、灰体、黑体、白化,说明A对 色,灰身(B)相对于黑身(b)为显性。若要通过 A为不完全显性,A+对a为完全显性,A对a为 一次杂交实验,验证基因型为AaBb的雄性个体 完全显性,三种基因位于常染色体上。结合以 产生配子的过程中,在同源染色体非姐妹染色 上分析可知,实验一中亲本基因型为A+aXBX、 单体之间,B/b所在的片段发生了交换,该实验 AaXY,实验二中亲本基因型为AAXX、 设计需要通过测交进行验证,即可将基因型为 aaXY,故深灰体基因型为A+A。控制孩昆虫 AaBb的雄性个体与黑身粗糙眼雌性个体 体色的基因是复等位基因,符合基因的分离定 (aabb)进行杂交,观察子代昆虫的表型。若基 律。实验二中,白化个体基因型为aa,子代只有 因型为AaBb的雄性个体产生配子的过程中,在 雄性出现缺刻翅,说明该基因位于性染色体上, 同源染色体非姐蛛染色单体之间,B/b所在的片 且母本为杂合子,即可确定母本深灰体正常翅 段发生了交换,则ABb会产生四种雄配子,测 个体基因型为A+AXX,父本白化正常翅个体 交子代会出现四种表型(灰身正常眼、灰身粗糙 的基因型为aaXY。 眼、黑身正常眼、黑身粗糙眼),所以若子代出现 (2)结合(1)可知,实验二的亲本基因型为 四种表型(灰身正常眼、灰身粗糙眼、黑身正常 A+AXX、aaXBY,理论上F1雌性中灰体正常 眼、黑身粗糙眼),则说明基因型为AaBb的雄性 翅(AaxY):黑体正常翅(AaXY):灰体缺 个体产生配子的过程中,在同源染色体非姐妹 刻翅(AaXY)t黑体缺刻翅(AaXY)=1: 染色单体之间,B/b所在的片段发生了交换。 1:1:1,实际上,灰体正常翅(A+aXBY):黑体 22.(1)否伴X染色体隐性遗传 正常翅(AaXY):灰体缺刻翅(AfaXY):黑 (2)Ⅱ-2的两条X染色体的非姐妹染色单体发 体缺刻翅(AaXY)一2:2t1:1,即XY的个 生交换的结果 体数量偏少,根据题意“由于含某基因的雌配子 (3)2图3中只有小狗2的核基因序列和线粒 或雄配子的受精能力较弱”可知,含b基因雌配 体基因序列与Ⅲ-3相同 子的受精能力为50%,使有受精能力的雌配子 【解析】(1)根据系谱图中Ⅲ-2同时出现两种稀 比例为A+XB:AX:A+X:AX=2:2: 有性状,Ⅲ-4与Ⅲ-5分别出现稀有性状之一,而 1:1 系谱图中雌性犬Ⅱ-2表型正常,又知川-1不带 (3)实验二中F1中雌性个体中基因型及所占比 有致病基因,反推分析得出控制这两种稀有性 例为2/6A+aXBXB、1/6A+aXX、2/6AaXX、 状的基因都在X染色体上,为伴X染色体隐性 1/6AaXX,只看体色,则Aa:Aa=1:1,产 遗传。Ⅱ2带有两种稀有性状突变基因,故两 生配子类型及比例为A中:A:a=1:1:2,与 种性状的遗传均为伴X染色体隐性遗传。 实验一中的亲代雄性个体即Aa杂交,子代中白 (2)Ⅲ-2同时出现两种稀有性状,两种性状的遗 化个体aa占1/2×1/2=1/4。 传均为伴X染色体隐性遗传。所以Ⅲ-2的表型 (4)实验一F1中黑色正常翅雌性个体的基因型 可能是因为Ⅱ-2的两条X染色体的非姐妹染色 为AaXX,与实验二中的亲代雄性个体(基因 单体发生交换的结果。 型为aaXBY)杂交,Aa X aa子代有两种表型, (3)小狗2是Ⅲ-3生的,小狗1和小狗3不是 XX×XY子代有3种表型,F2表型共有2X Ⅲ-3生的。判断依据是受精卵的核外遗传物质 3=6种。由(2)可知基因组成为X的雌配的成 线粒体DNA均由卵子提供,有亲蠓关系的子代 活率为50%,故F2中个体表型及比例是黑体正 的线粒体DNA序列特征(是否含有酶切位,点) 常翅雌性:白化正常翅雌性:黑体正常翅雄 一定和母亲相同,反之,则两者没有亲缘关系。 性:黑体缺刻翅雄性:白化正常翅雄性:白化 6 ·生物学· 参考答案及解析 缺刻翅雄性=3:3:2:1:2:1,即黑体:白 及比例为XBtX=10:1,雄配子基因组成及 化=1:1,正常翅:缺刻翅=5:1。F2相互交 比例为X:X:Y=2:1:3,则Fg的雌性中, 配,据题(3)可知,参与受精的雌配子基因组成 正常翅:缺刻翅的比例为32:1。 2024一2025学年度学科素养周测评(十二) 生物学·遗传方式分析及 遗传规律的综合应用 一、单项选择题 期,X染色体和Y染色体未分离,母亲卵细胞中 1.B【解析】A¥、A,a基因为等位基因,碱基序列 提供的X染色体含有Nemo基因;初级卵母细胞 不相同,基因在染色体上的位置相同;正常情况 在四分体时期,两条X染色体片段互换不能解释 下,该小鼠种群中控制毛色的基因型最多有5 所生儿子含有两条X染色体:女性杂合子与正常 种:黄色(AYA、A'a)、灰色(AA)、黑色(aa)、黑白 男性婚配,可生育正常的女儿或儿子。 中间色(Aa);若子代表型的种类有3种,则亲代 5.B【解析】根据鸡的性别决定和B/b对应的性 杂交组合不一定是AYaX Aa,还可以是A'AX 状关系,雄鸡的基因型和表型为:ZZ(芦花)、 Aa:两只黄色鼠杂交生了一只灰色鼠,则亲本基 ZZ心(芦花)、Z心Z(非芦花),雌鸡的基因型和表 因型为AYAXAYA,由于AAY胚胎致死,再生 型为:ZW(芦花)、ZW(非芦花)。实验1的亲 一只灰色鼠的概率为1/3。 本组合只能是ZW(芦花)×心Z(非芦花),只有 2.D【解析】据图分析,父本产生基因组成为BE 此杂交组合的子代才会出现芦花雄:非芦花 的配子,母本产生基因组成为be的配子,形成的 雌=1:1,子代芦花雄鸡的基因型为ZZ心,与亲 F1的基因型为BbEe,根据仅有的信息无法判断 代的芦花鸡的基因型不同:实验1中F2的基因 父本产生的配子约有1/2不能存活:母本只能产 型及比例为Z心:ZZ心:ZW:Z少W=1:1: 生基因组成为be的配子,而F:中的雄果蝇与母 1:1,芦花和非芦花的比例为1:1:实验2中根 本杂交产生红眼灰体,说明F:产生的带有B基 据子代全部为芦花,可以确定亲代的杂交组合为 因的雄配子不可能都致死:母本只能产生基因组 ZW(非芦花雌)×ZZ(芦花雄),F1的基因型及 成为be的配子,而F1中的雄果蝇与母本杂交产 生褐眼黑檀体个体,说明F1产生的带有e基因的 比例为ZZ心:ZW=1:1,F1雄鸡的基因型为 雄配子不可能都致死:F:中的雄果蝇与母本杂 ZZ,与亲代雄鸡的不同;实验2中F1相互交配 交,F2中只出现红眼灰体和褐眼黑檀体两种表 所得F2的基因型及比例为ZZ:ZZ:Z严W: 型,且性状比为1:1,说明雄配子Be,bE致死,进 Z心W=1:1:1:1,F2中雄鸡均为芦花,雌鸡中 而说明F2含有1、3或2、4染色体的个体死亡。 芦花:非芦花为1:1。 3.C【解析】根据电泳图可知,Ⅱ-5是含有正常和 6.D【解析】由于①和②杂交后代为光滑形,说明 致病基因的表型正常的男性,所以该病为常染色 ①和②为非等位基因的隐性突变,而②和⑥泰交 体隐性遗传病;根据电泳图可知,Ⅲ8为杂合子, 后代为锯齿状,则说明②和⑥是同一基因突变而 所以表型正常,但是女孩、男孩不确定:根据电泳 来,因此①和⑥为不同的基因突变而来,体现了 图可知,I2不含致病基因,Ⅲ7的致病基因不 基因突变的随机性;②与⑤可能是同一基因突变 可能来自I-2,Ⅲ-7的一个致病基因来自I-1: 也可能是不同基因突变形成的,故②与⑤杂交, Ⅲ-8与I-1均携带致病基因且均不患病,二者均 子代叶片边缘可能为光滑形或锯齿状;①与②杂 为杂合子,因此Ⅲ-8与I1的基因型相同。 交,子代为光滑形,说明②的隐性基因与①的隐 4.C【解析】该儿子患病,其中一条X染色体上含 性基因是非等位基因关系,如果这两对基因位于 有Nmo基因,则原因可能是初级卵母细胞在减 一对同源染色体上,则不遵循自由组合定律;杂 数分裂I后期,两条X染色体未分离,受精的卵 交组合①×③、①×④的子代为锯齿状,说明① 细胞中一条X染色体上含有Nemo基因;该儿子 与③、④应是同一基因突变而来,这3种隐性基 患病的原因可能是初级精母细胞在减数分裂I后 因互为等位基因,为复等位基因。 7

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周测评(11) 基因在染色体上,伴性遗传及应用-【衡水真题密卷】2025年高考生物学科素养周测评(河北专版)
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