周测评(15) 基因突变,基因重组,染色体变异-【衡水真题密卷】2025年高考生物学科素养周测评(鄂皖黔甘渝云晋豫陕川青宁蒙新藏A版)

2025-09-05
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 -
知识点 基因突变和基因重组,染色体变异
使用场景 高考复习
学年 2025-2026
地区(省份) 山西省,内蒙古自治区,安徽省,河南省,重庆市,四川省,贵州省,云南省,西藏自治区,陕西省,甘肃省,青海省,宁夏回族自治区,新疆维吾尔自治区,湖北省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 4.79 MB
发布时间 2025-09-05
更新时间 2025-09-05
作者 衡水天枢教育发展有限公司
品牌系列 -
审核时间 2025-09-05
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来源 学科网

内容正文:

2024一2025学年度学科素养周测评(十五)】 生物学·基因突变,基因重组,染色体变异 (考试时间40分钟,总分100分) 一、透择题:本题共10小题,每小题6分,共6仙分。在每小题给出的四个還项中,只有一项 是符合题目要求的。 题号 1 2 4 5 78 910 答案 1.病毒X的遭传物质是单每RNA,存在多种变异株。某人同时练染了藕毒X的变异 X,X:,变异株X,X,在感染者的饵胞中发生了意传物质的交换,产生了与亲代整异稻 大的可速传后代变异株X。变界味X,产生的原因最可建是 A基因突变 且基因重组 C染色体数日变异 D染色体结构变异 2,某哺孔功物雄性个体的基因型为Ah,如图是该个体的一个初级精母钥电示意图。下 列有关氨述正确的是 A若图示现象发生的断因是基因突变,则未标出的基因分知是A和: B若发生的是显性突变,期该物级精细能产生的配子基国型为AB,B,b成Ab aB.nh C、若图示现象发生的原因是同幕染色体的非组妹染色单体间的片段交换,划可使该初 领精母细散产生的配子类望由2种增如到4种 D.发生相示的变并可通过充学星做镜观察区分 a,℉TR是一种氨离子转运蛋白。可以将氧离子运出,同时会伴随相粒膜对水分子的转 运,如图所示。CFR集因突变后,患者游部支气管上皮组胞表面的C下TR功能发生另 常,支气曾中黏液会变得黏倒不易排出,使支气管中黏液增多,C下TR基因突变有】 即0多种,大约?0%的桌性纤坐化患著中,CFTR基国在对应508位苯丙氮酸的位置架 失了3个碱基,下列叙述带误的是 离子 尾清的春滋 。A0 A氯离千运输并常会导政饵园内外渗透压发生变化 我CFTR运输氯离子时,转运蛋白的空间结构会发生改变 学科素养周测评(十五】生物学第1页(共4页引 衡水真 C餐性纤渠化患者的C下R林因大多发生了戴基对的缺失或特, 班圾 口CFT求某因突变有1800多种,说明林因突变具有陆机性 L.在诚数分裂过程中发生的基因重组包括交挨型和白由组合碰。下列有美分析正确的 是 A.一个精原组鼠述行减数分数时丰月海染色体之可发生交换可形成四种精子 姓名 且两种基因重朝过程中都要发生染色体片段的断裂和形成 C.两种基因重组类型都有利于物种话应无法领测将要发生变化的环境 D城数分裂过馨中交换型基因重组发生的餐率高于自由如合程基以重 得分 5.某维果蝇碱数分数过程中,某时期细(内两对同像条色体的行为变化如图所不(其余两 对同原幸色体未型税),其中数字代表染色体,字母代表相关基因。不考虑突变,下列相 关复述错最的是 A,该果蝇的配子中,基因型为M的配子多于基因型为N的配子 B等位基因M/m和N/n控制的性状在进传上均不与性则相关联 C、图示现象是基因重组,该闭能在图示时期之后还可发生基因重组 D图示观象金导数该细图完成诚数分裂后,含N的配子增多 6.如图是基因型为的某种高等生物的,个四分体示意图,相关氯述正确的是(》 A.图示变异类型国于染色体的易俊 且.图示过程发生在减数算二次分是的前期 C.诚数第二次分餐过程会发生B.b的分离 D该生物成数分裂产生的配子中,重组型配子占3/4 了,一抹除草剂低感醒的大豆经氧射处理后获得杭性突变体,且敏感基四与杭性基国为 对等危基国,下列叙述正确的是 A.突变体若为基因突变所致,侧再经诉变不可传核复为敏感理 且若突变体为1条英色体片段缺失所数,则草先对除草闲蚊露星植抹为杂合予 C,突变体为一对同原帝色体相同片段缺失所取,黑再经诱变可恢复为敏感型 抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所政,期谈抗生基因一定不能编码链 8,如图①过程唤色体上发生了骑粒缺失,②过程发生了姐辣染色单体的融合,心过程由于 的矮筐的牵引而在F的左侧成F与「之间发生随机斯断裂,已知设有看筐粒的果色体片 度不会走人翎胞核。下列述情误的是 发随机断灵 性 蹈密在 学科煮养周测浮(十五)生物学塘2页共4页1 IA A上述变异过程可能发生了染色体肤失,柴色体数目变界 五在铸领丝的牵引下着整粒爱生了分数 C③过程后两个子闺图核中的染色棒数可能均是体细宽的一平 D③过程发生随机断晨后,产生的两条染色体可能为无时,有F任或有F、有: 9,如图所示,二倍体水稻甲和乙通过人工诱导可分别获得同源四倍体水稻丙和丁,但育性 低,其第因主整是诚数分裂中荣色体配对,分离发生异常,还与表观意传等有关。通过 水稻丙和丁杂交,可培育出高有性四倍体水稻。下列相关叙述正确的是 本甲 木稻 (AA) (AAAA) 高育性刀倍体水稻 IAABB) 本解乙 水机丁 (B9) (BBBB) 注:A代表水甲的个染色体组,B代表水形乙的一个染色集相 A.衣税速传是DNA甲基化引足基因碱基序列改变面发生的现象 B过程①团可用秋水山素抑制着丝粒的分数使处色体数目加信 C,过程①②除了发生染色体变异外还爱生蒸因突变和某因重组 ·丙和丁处于颜数分裂且后周的辑跑中可能含有四个集色体组 10.某二倍体植物(2n一6)的A,a基因位干3号染色体上,废植株的正常个体和三种突空 体甲、乙和丙的柴色体组成如图所示。假设各种突变体均能正常进行减数分裂(司阁 染色体为3条时,其中2条正常我会,余下的1条随机分配),产生的各种配子可育且活 性相同。下列有关叙述正确的是 号 1222号 A1 常个体 变体甲 突变体乙 突夏棒丙 A.三种突变体均为染色体变异,其中乙和同均有3个真色体且 我利用是微镜可以残察到突变体甲的处色体数目及其上分布的基因 C、正常个体与突变体乙最交,所得子代中基因型为A1个体的比例为13 D.正拿个体用秋水伯素处理得到的四倍体植株与正常个体希交,得可突变体丙的比例 为5/12 二、非选择题:本题共2小题,共0分。 11,《20分)道罗瑞的性别快定方式为XY压.其毛色受营柴色体上基因B,B和b控制. 它门之问的关系如下图,以黑色和巧克力色显罗猫作为刻本进行象交实验,所得F中 黑色1巧克力色1白色=21111。请分析并回容下列月题。 巧克力色 利B 不能合成气.1色 突变+基 里色 IA 学科素养周测评(十五】生物学第3页(共4页} 衡水真是 (1)某因B可以突变为B和b,这体现了基因奥变的 这三个基因 之间的梦跑性美系是 (2)F,中黑色程基因型是 ,让F,黑色和巧克力色霸自由交配, 理论上,F中白色指的比侧为 (3)湿罗载的毛色还受另一对等位基羽R和r控制,R基因能控制合成红色色素,「无 法控制色素合成。当红色基因R纯合时,毛色均表现为红色,当R杭因杂合时,基 因日和R均可表达,毛色表观为红照相可,这类菌称为玳谓屑 ①为了判新R:基因是否位于X染色体上,科研人员选择了箱合的红色和纯合黑 色指款交,鼠据结果,推测出了该基因位于X染色体上。请写出相关的道传图解 (写出一种情况即可). ②已证实民/r林因位于X染色体上。研究发现,在哺乳动物雌性个体胚始发育过 程中,阻胞中的2条X染色体会随机失活1条(失活的染色体上的基国无法表达》, 清株测基因蛋为BBXX'个体的毛色表观为红相阿的因是 ③调查发观,一只红色鞋霜(XX)与一只国色维猫(BBXY)交配生下一只 氏显维指,仅考德减数分裂染色体分离异常,出我该猫的原因是 。若让其与白色蜂箱杂交《子代均能存活》,理论上,后代出 残玳用峰嘉的顾率是 12,(20分)某科研团队将某玉米(2N=20)品种的纯合植檬分划种箱于甲,乙两个相邻的 实验田中,两实验田的水、愿等环境因素基木相同,甲实验田植株幼苗期喷酒了适宜浓 度的X溶液(一种微生物发解产品),乙实验因未喷酒,结限发现甲实验田部分植株出 茎杆和壮,叶片肥厚且颜色浓绿有光承,籽?配大等变异性欢。回答下列问间题。 (1)该国队成员针对实验回甲中变异性状产生的原因,做出了如下假设: 假设I:X溶液仅影响了基因的表达,井未引起玉米遗传物质的政变 霍最Ⅱ:X溶液诱发了玉术的读传物板发生改变, ①该团队成员为餐究假设「是香成立,将甲实验田中变异玉米的种子再种植于甲 实险田, ,其他规培条件相同,在这样的环境下培育,观察玉米的 表型。结果发觅玉米植林依然具有上述变异性状, ☒拟据变异玉米性状转点,初步推测限设Ⅱ中玉米进传物质变异的类型是 (2)该科研出队在乙实验田中发现了一安4号染色体单体植辣,孩类植林比正常植株 少一素4梦玲色体,能正拿生活和进行减数分裂,不含4号染色休时政死 ①4号染色体单体植株的一个限实分生区相粒巾含有 条染色体。 履设玉米的航病与接病分别由A、a甚因控制。现有因种纯合品系:抗转和感物 正常玉米植株,杭病和感病4号染色体单体玉米植株。为探究孩对等位基因是否 在4梦终色体上,可透择 作为亲本进行杂交, 统计后代的表型及比例。理论上,若后代的表型及比例为 ,则说明A,基因位于4号染色体上 密在 学科煮养周测评(十五)生物学第4页共4页】衡水真题密卷 学科素养周测评 作和成分不变,可用GGG…代替UUU…, 体数目共有32个,且在第三次分裂过程中共用 如果GGG决定某种氨基酸,则含有该魚基酸的 着丝粒的染色单体可能是一条含有P标记,一 试管,将会出现一条肽链。 条不带有P标记,因此经过3次有丝分裂后产 10.C【解析】①转录、②翻译合成血红蛋白,⑤转 生的8个子细胞中,一个细胞中含P的染色体 录、⑥翻译合成酪氨酸酶,这些过程在特定的细 最多为16条,由于带有标记的染色体进入子细 胞才能发生;过程①转录时,RNA聚合酶具有 胞的机会是均等的,因此,含有标记染色体的细 解旋作用,不需要解旋酶的催化,过程②翻译时 胞数最多为8个。 需要tRNA(转运氨基酸)和rRNA(构成核糖 (3)在②过程中,根据肽链的长度可判断,核糖 体)的参与;①→②+④体现了基因通过控制蛋 体在mRNA上的移动方向是由右向左,该过程 白质的合成,直接控制生物体性状;白化症状出 中mRNA可相继结合多个核糖体,从而可同时 现的原因是基因突变,控制酪氨酸酶合成的基 进行多条肽链的合成,进而实现少量RNA合成 因出现异常,不能合成酪氨酸酶 大量蛋白质的过程,提高了蛋白质合成的效率。 二、非选择题 12.(1)血红蛋白R基 11.(1)线粒体细胞核相关基因和线粒体内基因 (2)氢键RNA聚合RNA链上的碱基U,对 (2)39%168 应非模板链上的碱基T (3)由右向左少量RNA迅速合成大量蛋白 (3)铁供应不足时,RhyB一RNA与铁储存蛋白 质,提高了蛋白质合成的效率 的mRNA结合,导致铁储存蛋白的mRNA被 【解析】(1)线粒体是相对独立的细胞器,其独 RNA酶降解,从而使铁储存蛋白的mRNA翻 立性体现在:蛋白质1由位于细胞质的核糖体 译受阻细胞内物质和能量的浪费 合成后再进入线粒体发挥作用,蛋白质2在线 【解析】(1)人体中的血红蛋白是一种含Fe+的 粒体中的核糖体上合成。因此,线粒体功能的 蛋白质。血红蛋白的单体是氨基酸。氨基酸的 发挥需要细胞核相关基因和线粒体内基因的共 种类和理化性质由R基决定。 同控制。 (2)RhyB-RNA与铁储存蛋白的mRNA发生 (2)若经过①转录过程形成的前体RNA中,尿 碱基互补配对,即RhyB一RNA通过氢键与铁 嘧啶和腺嘌呤之和占22%,尿嘧啶和腺嘌呤为 储存蛋白的mRNA相结合。转录是以DNA的 互补碱基,互补碱基在单链和双链中的比例是 一条链为模板在RNA聚合酶的催化下合成。 相等的,因此该比例在与其对应的DNA片段中 转录遵循碱基互补配对原则,但转录成的RNA 的比例是相等的,即A和T所占比例也是22%, 链上的碱基U对应非模板链上的碱基T。 则其中G十C所占的比例为78%,且DNA中胞 (3)铁供应不足时,RhyB一RNA与铁储存蛋白 嘧啶和鸟嘌呤含量相等,因此该DNA片段中胞 的mRNA配对结合,导致铁储存蛋白的mRNA 嘧啶占39%。将全部核DNA分子双链经2P 被RNA酶降解,从而使铁储存蛋白的mRNA 标记后置于含P的培养基中培养,DNA复制 翻译因模板缺乏而受阻,这种调节既能避免铁 为半保留复制,经过连续3次细胞分裂后,产生 对细胞的毒性影响,又可以减少细胞内物质和 了8个细胞,而所有细胞中带有P标记的染色 能量的浪费。 2024一2025学年度学科素养周测评(十五) 生物学·基因突变, 基因重组,染色体变异 一、选择题 则未标出的基因分别是A、A或a、a;若发生显性 1.B【解析】变异株X1、X2在感染者的细胞中发 突变,则未标出的基因为A、A,因此,被初级精母 生了遗传物质的交换,推测变异株X产生的原 细胞产生的配子的基因型为AB、aB、Ab或AB、 因是基因重组。 Ab、ab;不考虑基因突变和交换,一个初级精母细 2.C【解析】若图示现象发生的原因是基因突变, 胞只能产生2种配子,若发生交换,则配子种类 1A ·10 ·生物学· 参考答案及解析 为4种;如果是基因突变,则不能够通过光学显 于50%。 微镜观察。 7.B【解析】突变体若为基因突变所致,由于基因 3.C【解析】氯离子的运输会影响细胞内外离子的 突变具有不定向性,则再经诱变可能恢复为敏感 浓度,从而影响渗透压,因此氯离子运输异常会 型:若突变体为1条染色体片段缺失所致,则可 导致细胞内外渗透压发生变化:转运蛋白在运输 能是带有敏感型基因的片段缺失,原有的隐性基 离子时会发生构象的改变,以适应离子的运输, 因(抗性基因)得以表达的结果,即原先对除草剂 因此CFTR运输氯离子时,转运蛋白的空间结构 敏感型植株为杂合子;突变体为一对同源染色体 会发生改变:由题意知,大约70%的囊性纤维化 的片段都缺失导致的,经诱变再恢复原状的可能 患者的CFTR蛋白缺少了第508位的氨基酸,因 性极小;敏感型基因中的单个碱基对发生替换导致 此CFTR基因大多发生了碱基对的缺失而不可 该基因发生突变,则可能使控制合成的肽链在合成 能是替换;基因突变的发生是随机的,可以发生 时提前终止或者延长,不一定是不能编码蛋白质。 在基因的任何位置,导致不同的突变类型,说明 8.B【解析】图中①过程染色体上发生了端粒缺 基因突变具有随机性。 失,③过程由于纺锤丝的牵引而在F的左侧或F 4.C【解析】交换发生在同源染色体的非姐妹染色 与「之问发生随机断裂,已知没有着丝粒的染色 单体之间:交换型基因重组会发生染色体片段的 体片段不会进入细胞核,若断在F左侧着线粒的 断裂和形成,而自由组合型基因重组过程中不发 左侧发生断裂,故有可能发生染色体数目变异: 生染色体片段的断裂和形成:有性生殖过程中的 着丝粒发生分裂是自行分裂而不是纺锤丝牵引 基因重组可以使产生的配子种类多样化,进而产 的结果;由题图可知,③过程可能发生在减数分 生基因组合多样化的子代,其中一些子代可能含 裂Ⅱ后期,③过程后两个子细胞的细胞核中的染 有适应某种发生变化的环境、生存所必需的基因 色体数可能均是体细胞的一半;依据题干“在F 组合,有利于物种适应无法预测将要发生变化的 的左侧或F与「之间发生随机断裂”,推理③过程 环境:减数分裂过程中一定会发生自由组合型基 随机断裂后,产生的两条染色体可能为无F、有 因重组,而交换型基因重组不一定发生,故自由 Ff或有F、有f。 组合型基因重组发生的概率高于交换型基因 9.D【解析】表观遗传是指生物体基因的碱基序 重组。 列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化 5.D【解析】图中部分细胞因Mn和mN所在的非 的现象:秋水仙素抑制纺锤体的形成,不能抑制 姐蛛染色单体发生交换而产生的基因组成为MN 着丝粒的分裂;过程①②只发生了染色体变异, 的配子比较少,产生的基因组成为M的配子更 没有发生基因突变和基因重组:丙和丁处于减数 多:1、2两条同源柒色体的形态、大小完全相同, 分裂Ⅱ后期的细胞中可能含有四个柒色体组。 是雄果蝇的常染色体,其上的等位基因M/m和 10.D【解析】三种突变体均为染色体变异,只有 N/n控制的性状在遗传上均不与性别相关联;图 丙有3个染色体组:利用显微镜可以观察到突 示1、2两条同源染色体上的非姐妹染色单体发 变体甲的染色体数目,观察不到基因:将基因型 生交换的现象属于基因重组,此时细胞处于减数 为Aa的植株与基因型为Aaa的植株杂交,由于 第一分裂前期,之后的减数第一分裂后期还可发 Aaa产生的配子及比例为A:a:Aa:aa=1: 生基因重组;图示只是发生了染色单体的交换现 2:2:1,所以理论上后代的基因型及其比例为 象,不能使含N的配子增多。 AA:Aa aa AAa:Aaa:aaa=1:3 2 6.C【解析】图示发生了同源染色体上非姐妹染色 2:3:1,所得子代中基因型为Aaa个体的比例 单体的交换,则变异类型属于基因重组:同源染 为1/4:将基因型为AAaa的植株与基因型为 色体上非姐妹柒色单体的交换发生在减数第一 Aa的植株杂交,由于AAaa产生的配子及比例 次分裂的前期:由于发生了同源染色体上非姐妹 为AA:Aa:aa=1:4:1,所以理论上后代的 染色单体的交换,B,b发生了交换,每条染色体上 基因型及其比例为AAA:AAa:Aaa:aaa= 都含有B和b基因,减数第二次分裂过程会发生 1:5:5:1,得到突变体丙的比例为5/12。 B、b的分离;由于发生交换的性原细胞占少数,所 二、非选择题 以该生物减数分裂产生的配子中,重组型配子小 11.(1)不定向性B+>B>b ·11▣ 1A 衡水真题密卷 学科素养周测评 (2)BB和B+b1/9 时,表现为红色。③一只红色雌猫(bbXRXR)与 (3)①p表型红色维猫 黑色雌猫 一只黑色雄猫(BBXY)交配,正常情况下, 基因型BBXY BB'XX 会生出基因型为B+bXX、BbXRY个体,由于 配子 BX* BY BX 雄猫没有两条X染色体,不会出现两条X染色 体随机失活的现象,但现在出现了一只玳蹈雄 F,基因型BBXX BBXY 猫,原因为雄猫减数第一次分裂时同源染色体 表型 红黑相 黑色 猫 未分离,导致其基因型为BbXXY,与白色雌 间雌猫 比例 1 1 猫(bbXX)杂交,产生的后代基因型及比例为 ②X失活时,表现为黑色,X失活时,表现为红 B bXX B"bXXY:B bXX:B bXXY: 色③父本在减数分裂过程中X和Y染色体没 BbXXX B bX'Y bbXX'bbX'X'Y 有正常分离,产生了含XY的精子1/12 bbX'X bbXX'Y bbXX'X'bbX'Y=1: 【解析】(1)基因B可以突变为B和b,这体现 11:1:1:1:1:1:1:1:1:1,后代出现 了基因突变的不定向性。F中黑色:巧克力 玳瑁雄猫的概率是1/12。 色:白色=2:1:1,将合3:1的变式,说明基 12.(1)①除不喷洒X溶液外②染色体数目变异 因B、B和b位于一对同源染色体上,符合基因 (2)①19或38②纯合抗病4号染色体单体玉米 的分离定律。F中黑色:巧克力色:白色= 植株、感病正常玉米植株抗病玉米:感病玉米 =1t1 2:1:1,说明亲本均为杂合子,F1才能产生白 【解析】(1)①由题意可知,“二者差异是由于甲 色个体(基因型为bb),即亲本黑色个体基因型 为Bb,巧克力色个体基因型为Bb,其显性关系 实验团中的玉米喷洒了适宜浓度的X溶液(一 种发酵产品)所致,故可推知,该假设I情况可 为B>B>b。 以成主,因为生物的性状是基因和环境因素共 (2)由(1)可知,F:中黑色猫基因型是Bb、 BB,让F1黑色猫(基因型为B十b、B十B)和巧 同作用的结果。为确定该假设是否正确,最简 克力色猫(基因型为B弘)自由交配,产生雌雄配 单的方法是:将甲实验田产生的玉米种子再种 植于甲实验田,除不喷酒X溶液外,其他栽培条 子的基因组成及比例为B:B:b=1:1:1, F2中白色猫出现的概率是1/3×1/3=1/9. 件相同,然后观察玉米的表型。②题目中描述 (3)①若基因位于X染色体上,选择纯合的红色 的植株特点“茎秆粗壮、叶片肥厚且颜色浓绿有 雄猫(XRY)与纯合的黑色雌猫(BBXX) 光泽、籽粒肥大”,类似于多倍体植株的特点,因 进行杂交,则雄性均为黑色猫(BXY),雌性 此可以做出假设为X溶液诱发了玉米植株染色 体数目加倍。 均为玳瑁猫(B+XX)。即方案一:BBXEY (或BBXFY或bbXEY)和BBXX;方案二: (2)①从变异类型角度分析,4号染色体单体植 BBXX(或BBXX或bbXXR)和BB 株比正常植株少一条染色体,4号单体的出现是 染色体数目变异的结果。4号单体细胞中染色 XY。遗传图解如下: P表型红色堆猫 体条数为2N一1=19条,故大多数的根尖细胞 黑色雌猎 基因型BBXY B'BXX 中染色体数为19条,但在根尖分生区有丝分裂 后期染色体数目加倍,此时染色体数为38条。 配子 B'X BY BX ②为探究控制抗病和感病的等位基因是否在4 F 基因型BBX"X BBXY 号染色体上,应选择纯合抗病4号染色体单体 红黑相 黑色 玉米植株(AO)与感病正常玉米植株(aa)作为 表型 间雌猫 维猫 亲本进行杂交,统计后代的表型及比例。若A、 比例 1 a基因位于4号染色体上,则亲本的基因型为 ②由于2条X染色体会随机失活1条,失活的 AOXaa,子代基因型为Aa、Oa,故理论上,若后 染色体上的基因无法表达,基因型为BB 代的表型及比例为抗病玉米:感病玉米=1: XX的个体,X失活时,表现为黑色,X失活 1,则说明A、a基因位于4号染色体上。 1A ·12·

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