周测评(12) 遗传方式分析及遗传规律的综合应用-【衡水真题密卷】2025年高考生物学科素养周测评（鄂皖黔甘渝云晋豫陕川青宁蒙新藏A版）

2024一2025学年度学科素养周测评（十二） 么某种鼠的毛色由含染色体上的丙对等位基因(Aa和B、b)腔制，其中A装因控群褐色 素的合或，且基因2制凰色累的合成，两肿色素均不合成时毛色星白色。当A,B琴因同 生物学·遗传方式分析及 时存在时，二者的转录产物会形成双链结构。用纯合的桐色和黑色亲本杂交，F,全为自 色，F,触雄个体相互交配得到F,不考虑交换，下列分析错误的是 r 遗传规律的综合应用 姓名 AF:全为白色的原因是AB两基因的转录产物不能翻译的结架 且下壁维个体相互交配得到的F:中白色个体占5/8，白色个体的其因则有5种 (考试时间40分钟，惑分100分) C,F与双园性个体测交，后代中可能没有白色个体 得分 D若F,中馨色个体的比例接近1/4，期白色个体接近1/2 一、透择题：本共10小驱，每小题6分，共60分。在每小题给出的四个进项中，只有一项 是符合题目要求的。 5,蚕豆牌是一种由X染色体上隐性基因控料的遗传病，一位女往患者和一位正常另性结 娇，却生下了一个患病的女儿。据研究，女儿患病的原因是其体内相关基因区段中的图 想号 1 2 5 6 8 10 隆啶知上了甲某某团(CH),从眉典去转录活性。下列有关叙述正确的是《】 答案 A该患病女儿不赛带置豆病致病基因 1.具有相材性默的纯合亲木杂交后，所表现的性状与亲本之一完全相同称为完全是性 且琴因甲基化引起的变并属于甚四突变 若F星观的是中阿类星，周称为不完全显性。某种小服的毛色由常染色体上的？个等 C孩基因无法转录的原因可能是RNA聚合衡不佳与识别位点结合 位基因AT,A,决定，A对A、a为完全显性，A对n为不完全显控。A'决定黄色、A D被甲基化的DNA单链上相邻的C和G之何通过氢键连拔 快定灰色，ā决定黑色。已短基以型A'A会导致轻喻致死（统计时不计人个体数），下 6.果蝇的红银某因(R)对自厦其因()为星性，位于X染色体上，长葛基因(B)对理极基因 列有关贺述正确的是 (》为显性，位于常柴色体上，现有一只红眼长翅果蝇与一一只白眼长通果蝇交配，F1的 AA”,A,。基四中碱基序列及基因在染色体上的位置辉相同 维果蝇中的有1/得为白取戏蝴。下列叙述情误的是 我正常情况下，该小鼠种中控脚毛色的基因型最多有5种 A.亲木维果蝇的基因型为BhXY C若子代表型的种类有3种，周亲代杂交组合一定是A'a×A 且亲本产生的配子中含B的配子占12 D.两只黄色鼠条交生了一只灰色假，再生一其灰色鼠的：率为1/4 C.让F:自由交配，F:中红里蛙果蝇出现的餐率为3/8 么研究人员发现人类的OTA基因与意传性耳聋密切相关，图1为一个遭传生耳登的 DF中出观长翅红眼果的复串为3/8 家系图，进一步对家系部分成员遗行某因检脚，用限制南和mH1处理O7A基因及 ?,杂交有种是水精育种的重婴途轻，相不同品种的水朝之间的条交种常有育性下降的问 其等位基因，将得到的大小不同的片反击行电袜，电汰结果如图？所示（条带表示检出 题。已知水稻8号染色体上有一对等位基因T/1,4号染色体上有一对等位基因G/g,在 的特定长皮的南切片段，数字表示碱基对的数目)。下列分析情误的是 花粉发膏过程中，T戏G基因表送对花粉发育有重餐作用的蛋白质，：和g慧因无法表 1口919 达有功能的蛋白质，研究人员选取部分植株，通过℃R扩增相关基因后，悲行电意榜 @0常男位 测，得到下图条带。有关说法情误的是 121-516目-4 ®柏儿以本性状灯 1.25x1㎡ 1.0x10 A 图 宝 A由两图中的Ⅱ-5可知，该病为君染色体急性请传转 且Ⅲ8为正意女孩或男顶 作，图A检测T/林网，居县格调G/:基因，D②个体花粉爱育完全玉骨，③个体花柏有34发育 C■-7的致病基因可馆来自1-1或I-2 正常。 D,Ⅲ8与I-1的基因型相同 A,T/t和G/g两对基因的速传避错自由组合定律 3.先天性色素失禁症是X染色体上的N基因失食所致，是一种显性遗传离。若个体 且杂交种育性下降的原因可作是其因围为区的花粉发育不正常 相面中只含有Nmm基因，则会导量个体柄情严重，在粕儿期就会死亡，而象合子症状 C,①0D个体中，1/2的花粉发育正其的个体有③® 较轻，因此患者通常为女性。某女性染合子与正常男生婚配，所生儿千（性染色体组成 D④个体自交，后代有8种华因型，花粉发育完全正常的个体占7/门6 为XXY)为该辆患着，下列分析错误的是 8.某对物毛色由位于常染色体上的三对组立遗作的等位基因控制，已知A基因控制合成磷①。 A.该儿子惠病的腺因可能是初级卵母闺胞在碱数分数1后期，两条X染色体未分离 民核儿子患转的原因可能是初级精母细数在减数分裂I后期，X染色体和Y染色体末 B其粒制合或南②，R基因的表达产物抑制A甚因表达。下列述特头的是 分离 防色牌D隔色南体兰两色图 C该儿子患的原因可能是初线卵母细围在四分体时期，两条X染色体片段互换 A.该动物毛色为黄色的某因程有18种 D减夫妇计，生育第二个镇子，可生育正常的女儿建儿子 且基因A和B通过控制酶的合成来粒制代留过程进而控制毛色 学科素养周测评（十二】生物学第1西（共4页） 衡水真蹈密团 学科素养周测浮（十二）生物学第？页共4页】 IA C基因型为AaT的国色个体相互交配，子代中纯合个体占1/4 暴图分析可得出的站论是 D.基圆亚为AR:的黄色个体自交，子代中A基因的阳率为1/2 (3)为了柔究山AN0溶液诱导形成的两性花是否具有正常的授粉，受精功能，研究 9.某二倍体植物XY)的叶彩有心~彩叶和就形卧，群研人员用心形叶和舰形叶纯合亲本 者速行了如下实脸。让两性花同花自交，或再件花与其他正常雄花杂交，均不能产 分别进行了正交和反交实验，F均为心形叶，片随机交配所得F均为心彩叶：戟形叶= 生后代：让两性花与正量麓花桑交，可产生正常的后代。对上述杂交结果产生的差 1511,朝应基因用A/,Bh表不。已知相关基因为完全显生遗传，且具有受精能力的紫 异，合开的解释是 雄配子受精极率相同，不同受精卵发育成子代的概率相同。下列复达错误的量〔) (4)利用全岸林，可置去育种过程中繁项的人工去蜂操作，但遇可的新问通是士何解决 A若叶形受一对等位基因整相，由于正反交结果相同，则黄基因皮位于常朵色体上 B若叶形受一对等位基两控刚且华配子正食，舞F,有受精能力的配子为A角=？11 全里林的白身留种（孩得并保留子代全峰林）。现有集合多种优良性状（纯合子）的 C若叶形受两对独立德传的等位基因控制，F,中自交后代发生性款分离的个体基因四 全限株，请结合上述实验，提出合理的袁交方案以实现全姓株白身留种。 有3种 杂交方案： 若叶形受两对鞋立遗传的等位基因控制，F:测交后代中心形叶生的动配子的概图 12.(20分)家蚕(ZW型)体表有面仪相无或放由某因A、控制，魔纹的色深浅受某因 为9/16 Bb控荆。科研人员利用无斑坟品系和深斑纹品系进行杂交，实验结果见图（不考虑 1心苯丙围尿建(PKUD是一种由于苯丙氨酸登化南某因突变导致苯丙氨酸不能转化为路 ZW问累区段》，请四答 氯酸而可引起的透传病。患者体内苯丙氯酸累积，引起智力发育障界，产生含零丙丽酸 无如单) 汉流试d1 的佩臭味”尿等症软，如图为具型的KU速传采进图。下列叙述排误的是 口正管男性 。正算女 无瑰早， 口患病男性 ○地病复性 无宽饮灯♀) 就宽发孕}钱觅饮孕)无斑议 129 22 24 126 4 (1)无项纹和有纹中 为是性形状。A,B基因分判位于 A.PKLU的道传方式与红绿色育的边传方式不可 染色体上。 我Ⅱ-3与-4再生一个患隊U的男核的概率为1/8 (》亲本的基因显分周为 。F,无疑纹里蛋的一个次级精母疑电中 C成少患儿食物中苯丙氨酸的含量可缓解患儿靠状 含有个b基圆 D.减少PKU患儿出生的背愧包括遗传咨面，产前诊所等 《3)F中无斑纹家蚕包含 种基因数，无纹家蚕相亚交配，后代中深斑纹耀蚕 二，非选择题：本题共2小版，共0分。 的餐率为 11,《20分》苦瓜是一种异花传粉的蔬菜，生产上接塔的主要是年续同株莞型（属有雄龙，又 (4)哥生型家養的那色为黑色，已如w一1白色®性突变品系的突变基因位于2号染色 有：花》，白然界中也存在全雕株类要（只开华花，段有峰花。 体上，观又发观两个白色隐性突变品系四一2和w一3，计其与w一1白色突变品系 (1)用全整株甲与艇维同株乙透行杂交，F:均为雕维同林，F:自交后代中姓维司橡210 适行杂交（正反交结果一致），姑果如表： 依、全健株？7株。通过减实验结果可初少判斯全维株性状是由 控制。若让F,与甲杂交，后代中柴排同橡与全年棘的比例理 F 来交组会 F 论上为 黑附白甲会肉比 (2》AgO,溶液是常用的诱雄剂.会影响瓜是作物的性衡分化。用AgNO,溶液分别 w一2X一1 全部为见弹655797 处理全健株的技条，靴单同株的技条（处理组》，并与其上不处理的枝条（对棚组）进 二w-3×w一1全富为见角1381t1 行对照，统计各枝条上花的类型和朵数，结果如图 20 196 20 ①请在下因中标往条交组合一，二巾时的笑变型基因与野生型基因的相对位置 16516.3口处月面 (w一1，w一2，w一3的滚生突变基因分刚用w,w2,wg表示，野生型基因用+”表示) 15 边对明组 10 334 ②款交组合一，二的F,相互款文，子代出观白刚的概率是 00 0 口烫 化 两性花 雨花 花 闲全康株 图肛罐棒 IA 学科素养周测评（十二】生物学第3页（共4页引 衡水真蹈密团 学科素养周测泽（十二）生物学第4页共4页】·生物学。 学分析（任选两点） (2)亲本雌果蝇减数分裂（域I或减Ⅱ）过程中X 染色体未分离，产生XX的卵细胞，其与含Y 的精子结合，发育成XXY的个体X: XY:XX:Y=2:2:1:1 (3)纯种长翅灰体与纯种残翅黑檀体杂交得到 F1,F1雌雄相互交配得F2,观察Fz的表型及比 例若F2出现四种性状，且比例为9：3：3： 1,则该基因不在3号染色体上 【解析】(1)果蝇繁殖速度快；易于饲养：具有多 对易区分的相对性状；子代数量多，便于进行统 计学分析：果蝇染色体数目少，便于观察和进行 基因定位等，多个优点使果蝇适合作为遗传学 研究材料。 (2)该采蝇的基因型为XY,白眼雌果蝇的基因 型为XX,二者杂交后代若出现基因型为 XXY的个体，说明亲本雌果蝇减数分裂（减I 或减Ⅱ)过程中X染色体未分离，产生基因型为 XX的卵细胞并与含Y的精子结合，发育成基 因型为XXY的个体。若该果蝇可有，三条染 色体会随机分到两极，形成的配子种类及比例 为Xt:XY:XXt:Y=2:2:1:1。 (3)控制灰体(A)和黑檀体()的基因位于3号 染色体上，若要判断控制长翅(E)和残翅(e)的 基因是否位于常染色体上，可根据后代性状是 否出现自由组合进行判断。让纯种长翅灰体与 2024一2025学年度学科素养周测评 遗传规律日 一、选择题 1.B【解析】AY、A、a基因为等位基因，碱基序列 不相同，基因在柒色体上的位置相同：正常情况 下，该小鼠种群中控制毛色的基因型最多有5 种：黄色(A'A、AYa)、灰色(AA)、黑色(aa)、黑白 中间色(Aa):若子代表型的种美有3种，则亲代 杂交组合不一定是A'aXAa,还可以是A'AX Aa;两只黄色鼠杂交生了一只灰色鼠，则亲本基 因型为A'AXAYA,由于A'AY胚胎致死，再生 一只灰色鼠的概率为1/3。 2.C【解析】根据电泳图可知，Ⅱ5是含有正常和 致病基因的表型正常的男性，所以该病为常染色 参考答案及解析 纯种残翅黑檀体杂交得到F1,F雌雄相互交配 得F2,观察F2的表型及比例，若F2出现四种性 状，且比例为9：3：3：1，则该基因不在3号染 色体上；若未出现，则位于3号染色体上。 12.(1)否伴X染色体隐性遗传 (2)Ⅱ-2的两条X染色体的非姐妹染色单体发 生交换的结果 (3)2图3中只有小狗2的核基因序列和线粒 体基因序列与Ⅲ-3相同 【解析】(1)根据系谱图中Ⅲ-2同时出现两种稀 有性状，Ⅲ-4与Ⅲ-5分别出现稀有性状之一，而 系谱图中雌性犬Ⅱ-2表型正常，又知Ⅱ-1不带 有致病基因，反推分析得出控制这两种稀有性 状的基因都在X染色体上，为伴X染色体隐性 遗传。Ⅱ-2带有两种稀有性状突变基因，故两 种性状的遗传均为伴X染色体隐性遗传。 (2)Ⅲ2同时出现两种稀有性状，两种性状的遗 传均为伴X染色体隐性遗传。所以Ⅲ-2的表型 可能是因为Ⅱ-2的两条X染色体的非姐妹染色 单体发生交换的结果。 (3)小狗2是Ⅲ-3生的，小狗1和小狗3不是 Ⅲ3生的。判断依据是受精卵的核外遗传物质 线粒体DNA均由卵子提供，有亲缘关系的子代 的线粒体DNA序列特征（是否含有酶切位，点） 一定和母亲相同，反之，则两者没有亲缘关系。 (十二)生物学·遗传方式分析及 的综合应用 体隐性遗传病：根据电泳图可知，Ⅲ8为杂合子， 所以表型正常，但是女孩、男孩不确定：根据电泳 图可知，I-2不含致病基因，Ⅲ-7的致病基因不 可能来自I-2,Ⅲ-7的一个致病基因来自I-1: Ⅲ8与I-1均携带致病基因且均不患病，二者均 为杂合子，因此Ⅲ8与I-1的基因型相同。 3.C【解析】该儿子惠病，其中一条X染色体上含 有Nemo基因，则原因可能是初级卵母细胞在减 数分裂I后期，两条X染色体未分离，受精的卵 细胞中一条X染色体上含有Nmo基因；该儿子 患病的原因可能是初级精母细胞在减数分裂【后 期，X染色体和Y染色体未分离，母亲卵细胞中 1A 衡水真题密卷 提供的X染色体含有Nmo基因；初级卵母细胞 在四分体时期，两条X染色体片段互换不能解释 所生儿子含有两条X染色体：女性杂合子与正常 男性婚配，可生育正常的女儿或儿子。 4.B【解析】题意分析，Abb表现为褐色，aaB表 现为黑色，AB_aabb表现为白色。亲本纯合的 褐色和黑色，其基因型分别是AAbb、aaBB,杂交 子一代基因型是AaBb。当A和B基因同时存在 时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继 续表达，因此含有A和B基因的个体为白色的原 因是转录产物没有翻译的结果：若两对等位基因 位于两对同源染色体上，则遵循自由组合定律， 子一代白毛基因型是AaBb,产生的配子类型及 比例是AB:Ab:aB:ab=11￥1：1，则F 雌雄个体相互交配得到F2中白色个体的基因型 为9AB,1aabb,可见白色个体占5/8，基因型有 5种，若相关基因位于一对同源染色体上，则F 自由交配产生的F2的基因型和表型比例为 1AAbb(褐色)：1aaBB(黑色)t2AaBb(白色)， 此时白色个体的基因型只有一种：若两对等位基 因位于一对同源柒色体上，则不遵循自由组合定 律，子一代白毛基因型是AaBb,产生的配子类型 及比例是Ab:aB=1:1,其与双隐性个体测交 产生的后代的基因型和表型为Aabb(褐色)： aaBB(黑色)，可见无白色个体出现；若两对等位 基因位于一对同源染色体上，则子一代白毛 AaBb产生的配子类型及比例是Ab:aB=1:1, 则F自由交配产生的F2的基因型和表型比例 为1AAbb(褐色)：1aaBB(黑色)：2AaBb(白 色)，此时F?中褐色个体的比例接近1/4，则白色 个体接近1/2。 5.C【解析】假设用A/a表示控制该病的基因，女 性患者的基因型是XX,正常男性的基因型是 XY,子代女儿的基因型是XX,携带了蚕豆病 致病基因：基因甲基化没有引起基因结构的改 变，不属于基因突变：该基因无法转录的原因可 能是相关区段中的胞嘧啶加上了甲基基因，导致 RNA聚合酶不能与识别位，点结合而导致转录失 败：被甲基化的DNA单链上相邻的C和G之间 通过脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖连接。 6.C【解析】长翅(B)与长翅(B)生出残翅(bb) 个体，说明亲代基因型均为Bb,若亲本为XX× XRY,则F1中出现bbXY的概率为1/4；若亲本 1A 学科素养周测评 为XEXXXY,则F1中出现bbXY的概率为1/ 8:从而可以推断出亲代基因型为BbXX X BbXY。两对基因分别位于常染色体上和X柒 色体上，遵循自由组合定律，独立遗传，互不干扰， 亲本基因型为Bb,因此产生的配子中含B的配子 占1/2。亲代基因型为BbXX×BbXY,一对一 对分析，只考虑B/b基因，F1基因型为1/4BB、1 2Bb、1/4bb,长翅(B_)比例为3/4，残翅(bb)比例 为1/4，F自由交配，F2中基因型还是1/4BB、1/ 2Bb、1/4bb,长翅(B)比例为3/4，残翅(bb)比例 为1/4：只考虑R/r基因，F1基因型为1/4XRX、 1/4XX、1/4XRY、1/4XY,红眼占1/2，白眼占 1/2,F1自由交配，雌配子为1/4X、3/4X,雄配 子1/4XR、1/4X、1/2Y,F2中基因型1/16XXR、 4/16XX、3/16XX、2/16XRY、6/16XY,因此 F1代出现长翅红眼果蝇的概率为3/4×1/2=3/ 8,F2代中红眼雌蝇的概率为1/16十4/16= 5/16。 7.D【解析】根据题意“研究人员发现水稻8号染 色体上有一对等位基因T/1,4号染色体上有一 对等位基因G/g”,这两对等位基因分别位于两 对同源染色体上，T/:和G/g基因的遗传遵循基 因的自由组合定律：杂交种如TtGg,其产生的花 粉基因组成及比例为1/4TG、1/4Tg、1/4tG、1/ 4tg,有3/4的花粉发育正常。又根据题千信息， T或G基因表达对花粉发育有重要作用的蛋白 质，t和g基因无法表达有功能的蛋白质，则基因 型为g的花粉发育不正常导致杂交种育性下降； 由电泳图中图A检测T/L基因，图B检测G/g 基因，图A中两条电泳带一定是T和t,图B中 两条电泳带一定是G和g,又图中①②个体花粉 发育完全正常，则只有图A中上面的条带代表t, 下面的条带代表T,图B中上面条带代表G,下面 条带代表g,即①②③④⑤⑥个体的基因型分别 为TtGG、TTGg、ttGg、TtGg、TTGG、tTg,其中 1/2花粉发育正常的个体的基因型是ttGg(③)、 tTg(⑥)：④的基因型为TGg,该个体自交，雌 配子基因型及比例1/4TG、1/4Tg、1/4tG、1/4tg, 雄配子基因型及比例为1/3TG、1/3Tg、1/3tG, 后代的基因型及比例为1/12TTGG、2/12TtGG、 2/12TTGg、3/12TtGg、1/12TTgg、1/12Ttgg,1/ 12ttGg、1/12uGG,共8种，这些后代中花粉发育 全部正常的个体是1/12TTGG、2/12TtGG、2/ ·生物学· 12TTGg、1/12TTgg、1/12tGG,占7/12. 8.A【解析】根据题目信息，黑色个体的基因型为 ABrr,褐色个体的基因型为Abbr,黄色个体 的基因型为_R_、aarr,共有3X3×2十3= 21种：由图中色素的生成过程可知，基因A和B 通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制毛 色：基因型为AaBbrr的黑色个体相互交配，三对 等位基因分开计算，Aa自交子代纯合子(AA十 aa)所占比例为1/2，Bb自交子代纯合子(Bb十 bb)所占比例为1/2，故纯合子所占比例为1/2X 1/2=1/4:基因型为AaBbRr的黄色个体自交 就A/a基因而言，子代基因型及所占比例为 1/4AA、1/2Aa、1/4aa,故子代中A基因的频率为1/2 9.D【解析】若叶形受一对等位基因控制，由于正 反交结果相同，则该基因应位于常染色体上：若 叶形受一对等位基因控制，雌配子正常，则雌配 子的基因组成及所占比例为1/2A、1/2a,已知F1 均为心形叶，F随机交配所得F2均为心形叶 (A)：戟形叶(aa)=15:1,即F2中心形叶 (A-)所占比例为15/16，戟形叶(aa)所占比例为 1/16,则说明F1有受精能力的雄配子a所占比例 为1/8，A所占比例为7/8，即F1有受精能力的雄 配子A:a=7:1:若叶形受两对独立遗传的等 位基因控制，F,自交后代发生性状分离的个体基 因型有AaBb、Aabb和aaBb三种；若叶形受两对 独立遗传的等位基因控制，F,基因型为AaBb,测 交后代中心形叶有3种基因型(1/3AaBb、 1/3Aabb、1/3aaBh),产生的ab配子的概率为1/3 ×1/4+1/3×1/2+1/3×1/2=5/12。 10.B【解析】从PKU遗传系语图“无中生有”可 知该病为隐性，女病父不病，可判断PKU的遗 传方式为常染色体隐性遗传病，红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，故PKU的遗传方式与红绿 色盲的遗传方式不同：假设该病患病基因为， 不患病基因为A,则Ⅲ-1、Ⅱ-4的基因型为aa, Ⅲ-1的基因a分别来自父母，则Ⅱ-3基因型为 Aa,故Ⅱ-3（基因型为Aa)与Ⅱ-4（基因型为aa) 再生一个患PKU的男孩（基因型为aa)的概率 为1/2×1/2=1/4；根据题意，为了缓解患儿症 状，可以减少患儿食物中苯丙氨酸的含量；为了 减少患儿出生率，我们可以进行遗传咨询、产前 诊断（基因检测）等措施。 二、非选择题 11.(1)一对等位基因中的隐性基因1：1 参考答案及解析 (2)AgNO溶液诱导全雌株中的雌花分化成两 性花，不分化为雄花；AgNO,溶液对雌雄同株 的雄花的诱导几乎没有影响。 (3)AgNO5溶液诱导形成的两性花中的花粉具 有正常授粉功能，雌蕊丧失了接受花粉完成受 精的功能（或AgNO3溶液诱导形成的两性花产 生的雄配子可育，雌配子不可育) (4)用AgNO,溶液处理后的全雌株作为父本， 不处理的全雌株作为母本，两者进行杂交（或 AgNO3溶液处理全雌株获得两性花，将两性花 中的花粉授于全雌株的雌花)，收获不处理的全 雌株上的种子即可 【解析】(1)全雌株和雌雄同株进行杂交后产生 的F1均为雌雄同株，而且F1自交后后代中雌 雄同株：全雌株=3：1，推断出全雌株性状是 由隐性基因控制的，且遵循基因分离定律，并且 可以推出F的基因型是杂合状态。所以F1和 全雌株甲杂交后，相当于测交，后代中雌雄同株 与全雌株的比例理论上为雌雄同株：全雌株= 1:1。 (2)由图1可知，在经过AgNO3诱雄剂的诱导 后，全雌株中处理组的两性花数量明显多于对 照组，也就是说经过诱导后全雌株中两性花的 数量增多，且在后续生长中雌花的发有被抑制。 由图2可知，雌雄同株中诱雄剂的作用并不明 显。推测AgNO1溶液对苦瓜全雌性植株有比 较好的诱雄效果，即经过诱雄剂的处理，苦瓜全 雌性枝株能产生大量两性花 (3)根据题千信息“让两性花同花自交，或两性 花与其他正常雄花杂交，均不能产生后代”，说 明AgNO,溶液诱导形成的两性花作母本，不能 产生后代，雌蕊不能接受花粉或者雌配子不可 育：而“让两性花与正常雌花杂交，可产生正常 的后代”，说明AgNO3溶液诱导形成的两性花 作父本，能产生后代，即花粉具有正常授粉功 能，雄配子可育。 (4)如何解决全雌株的自身留种（获得并保留子 代全雌株)，AgNO3溶液对苦瓜全雌性植株有 比较好的诱雄效果，即经过诱雄剂的处理，苦瓜 全雌性植株能产生大量雄花，因此可以用 AgNO:溶液处理后的全雌株作为父本，不处理 的全雌株作为母本，两者进行杂交（或AgNO3 溶液处理全雌株获得两性花，将两性花中的花 粉授于全雌株的雌花)，收获不处理的全雌株上 1A 衡水真题密卷 的种子即可。 12.(1)无斑纹 常染色体Z (2)AAZW aaZZ0或2 (3)87/144 (4)①D 2号 实验一F ②1/4 2号 实验二F 【解析】(1)以纯合无斑纹品系为母本，纯合深 斑纹品系为父本进行杂交，F,全为无斑纹，可推 出无斑纹为显性，由A基因控制：F2中雌雄中 均是有斑纹：无斑纹≈1：3，说明A、a位于常 染色体上，且F1基因型均为Aa。F2雌性中深 斑纹：浅斑纹≈1：1，雄性个体中均为深斑纹， 雌雄中深斑纹和浅斑纹表型比例不同，说明该 性状与性别相关联，则B、b基因位于Z柒色体 上，且F1的基因型为ZZ(d)、ZW(♀)。 (2)F1的基因型为AaZ2心、AaZW,P为纯合子， 因此P的基因型为AAZW(♀)、amZZ心(d);由 于减数分裂的间期进行基因的复制，因此F,无斑 纹雄蚕(AaZ心)的初级精母细胞中含2个b基 因，初级精母细胞一分为二形成2个次级精母细 胞，因此一个次级精母细胞中含有0或2个b 基因。 (3)F1雄性个体的基因型为AaZZ,F1雌性个 体的基因型为AaZW,F:中无斑纹家蚕基因型 为AZW(2种)、AZW(2种)、AZZ(4 1A ·6 学科素养周测评 种)，共有8种基因型，无斑纹雌蚕(AZW、A Z少W)与无斑纹雄蚕(AZZ)相互交配，对A、 a基因进行分析，其比例为1/3AA、2/3Aa,A基 因的频率为2/3，a基因的频率为1/3，后代aa占 1/9,A占8/9：对B、b基因进行分析，雌蚕基因 型及比例为1/2ZW、1/2ZW(产生的雌配子基 因组成及比例为1/4Z、1/4Z、1/2W),雄蚕基 因型及比例为1/2ZZ、1/2ZZ心（产生的雄配子 基因组成及比例为3/4ZB、1/4Z心)，雌雄相互交 配，产生的子代雄蚕基因型为ZZ(3/16)、ZZ (1/16十3/16)，共7/16，因此后代中深斑纹雄蚕 (aaZZ)的概率为1/9×7/16-7/144。 (4)①杂交组合一的F2为9：7，为9：3：3：1 的变式，因此F1基因型为十w1十w2,w1、w2位 于两对同源染色体上，位置标注如下： 根据杂交组合二 2号 实验一F, 的结果为1：1可知，w3与w1位于同一对同源 染色体上，位置标注如下： ②杂交组合一的 2号 实验二F F1产生的配子为1/4w1++、1/4+++、 1/4w2++,1/4w1w2十，杂交组合二的F1产生 的配子为1/2w3十十，1/2w1十+，相互杂交，子 代出现白卵(1/8w1w1++++、1/8w1w1w2+ +)的概率是1/4。