精品解析:山西省部分学校2024-2025学年高三上学期入学摸底联考 化学试题
2025-09-02
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2份
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-开学 |
| 学年 | 2024-2025 |
| 地区(省份) | 山西省 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 4.93 MB |
| 发布时间 | 2025-09-02 |
| 更新时间 | 2026-08-05 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2025-09-02 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/53716647.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
2025-2026学年高三入学摸底联考
化学
注意事项:1.本试卷共100分,考试时间75分钟。
2.请将各题答案填在答题卡上。
可能用到的相对原子质量:H:1 Li:7 C:12 N:14 O:16 F:19 Al:27 S:32 Cl:35.5 Co:59
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1. 《黑神话:悟空》游戏中的场景造型有二十余处以山西古建筑为原型,这些古建筑的融入,让玩家在游戏的同时,也能感受到山西古建筑文化的魅力。下列古建筑组件主要成分属于金属材料的是
A.朔州崇福寺香炉
B.晋祠圣母殿龙柱
C.平遥古城墙
D.应县木塔
A. A B. B C. C D. D
2. 下列符合实验安全要求的是
A. 加热试管中的液体时,直接集中加热液体所在部位
B. 可以直接将鼻孔凑到集气瓶口闻无毒气体的气味
C. 在进行分液操作时,为提高效率,快速将分液漏斗倒置使液体迅速流出
D. 在通风橱内进行一氧化氮性质实验,并佩戴护目镜和口罩
3. 下列化学用语正确的是
A. 的电子式:
B. 的价层电子对互斥模型:
C. 反-2-丁烯的结构简式为
D. 基态S原子的价电子轨道表示式:
4. 下列关于生活中常见化学物质的说法错误的是
A. 维生素C在酸性条件下相对稳定,因此水果加工中常通过调节pH来延长保质期
B. 某品牌抗流感药物主要成分为奥司他韦,其作用机制是抑制病毒神经氨酸酶,与蛋白质结构有关
C. 新型可降解塑料聚乳酸由乳酸缩聚而成,其降解过程涉及水解反应,与酯类性质相似
D. 食品包装材料聚氯乙烯可通过乙烯加聚反应制得,具有良好的热塑性和透明度
5. 下列试剂的实验室保存方法中,描述正确的是
A. 金属钠通常保存在盛有的广口试剂瓶中,以隔绝空气
B. 液溴应贮存在磨口玻璃塞的细口瓶中,并在瓶中加少量水进行水封
C. 浓硝酸见光易分解,需保存在棕色塑料瓶中,置于阴凉处
D. 氢氟酸(HF)溶液对玻璃有强腐蚀性,应存放在带橡胶塞的玻璃试剂瓶中
6. 下列实验涉及反应的离子方程式书写正确的是
选项
实验情景描述
离子方程式书写
A
碳酸钙与稀盐酸反应
B
氯化铁溶液中加入足量铁粉
C
氢氧化钡溶液与稀硫酸反应
D
向酸性高锰酸钾溶液中加入草酸溶液
A. A B. B C. C D. D
7. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 溶液中,阴离子总数等于
B. 46g甲酸(HCOOH)与足量乙醇反应,生成甲酸乙酯的分子数为
C. 8g甲烷和71g氯气在光照下充分反应后的分子数为
D. 的稀硫酸中含氧原子数目为
8. 化学研究应当注重宏观与微观相结合。下列宏观现象与微观解释相符的是
选项
宏观现象
微观解释
A
金刚石硬度极高
碳原子以杂化形成六边形环状结构,难以被扭曲
B
苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色
苯分子中碳原子形成了稳定的大键
C
氯化钠晶体熔点高于氯化铝晶体
氯化钠分子间作用力更大
D
水分子的稳定性高于甲烷
水分子之间存在氢键
A. A B. B C. C D. D
9. 化合物Y是一种消炎药,可由X制得。下列有关X、Y的说法正确的是
A. X中所有碳原子不可能共面
B. 相同条件下,Y在水中溶解度比X大
C. 1mol X最多能与2mol NaOH反应
D. Y和足量完全加成的产物中含有6个手性碳原子
10. 一种矿物材料含有多种元素,已知A、B、C、D、E、F为原子序数依次增大的短周期主族元素。A的简单阳离子核外无电子,B的简单氢化物与其最高价氧化物反应生成盐,C是同周期中离子半径最小的元素,D的原子序数等于A和C原子序数之和,E的基态原子有3个未成对电子。下列说法一定正确的是
A. B、E的简单氢化物的键角: B. 简单氢化物稳定性:
C. 含氧酸酸性: D. C和F形成离子化合物
11. Li2S晶体属于反萤石型立方晶系,可作锂电池的固体电解质,晶胞结构如图,晶胞参数为a pm。已知:A原子坐标为(0,0,0),Li2S的摩尔质量为M g/mol,NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 图中“●”代表S2-,且S2-的配位数为4
B. 距离Li+最近的S2-共有6个,构成正八面体空隙
C. B原子坐标可表示为(,,)
D. 该晶体的理论密度
12. “全固态氟离子电池”模型如下图所示,已知:固体电解质只允许通过。下列说法正确的是
A. 放电时,由b极向a极迁移
B. 充电时,阳极反应为
C. 放电过程中,固体电解质的质量增大
D. 放电时,每转移,负极质量增加6.2g
13. 卤代烃和水在气相和纯水相反应机理如下图所示。
下列说法错误的是
A. 在气相中,反应的能垒随卤素原子半径增大而减小
B. 在纯水相中,过渡态(TS)的稳定性顺序为
C. 温度越高卤代烃水解程度越大
D. 相同卤代烃纯水相中更容易发生水解
14. 是二元弱酸,已知时,,,。是二元强碱。时,向一定量难溶盐MX中滴加稀盐酸溶液,平衡时溶液中与pH的关系如下图所示。
下列说法正确的是
A. 时,MX的溶度积常数
B. 时,溶液中
C. 时,溶液中
D. 时,溶液中
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15. 某科研团队以废汽车尾气催化剂(主要含、、、)为原料,采用“两段焙烧—水浸—萃取”联合工艺回收、,流程如下:
已知:①低温焙烧():;
②高温焙烧();
③金属硫酸盐完全分解温度:、、;
④萃取反应:2HR(有机相)(水相)(有机相)(水相)。
(1)写出低温焙烧时与反应生成的化学方程式___________。
(2)水浸步骤后得到的滤渣的成分为___________。
(3)若取消低温焙烧而直接高温焙烧,则水浸时Co的浸出率会___________,原因是___________。
(4)萃取后,为进行“反萃取”应往有机相中加入___________(填化学式)。
(5)沉钴过滤后的母液经蒸发结晶得到物质的主要成分是___________;CoS溶解的离子方程式为___________。
(6)沉钴时保持,此时,则溶液中残留的为___________[]。
16. 废旧钴酸锂电池正极材料“绿色再生”一体化实验。
【实验目的】
从废旧钴酸锂电池正极粉末(主要成分、乙炔黑、PVDF、)中回收高纯,并测定结晶水数目及钴含量,实现“绿色再生”。
【实验步骤】
I.碱浸:取2.00g正极粉末,加入的NaOH溶液搅拌,过滤。
Ⅱ.酸浸:将碱浸后得到的正极粉末转移至图1三口烧瓶中,加入,水浴30min,过滤。
Ⅲ.向滤液中加入过量,调,得粉红色沉淀。
Ⅳ.沉淀经抽滤、洗涤、烘干后分成两份:
A份用于TG-DSC(同步热分析仪)测定结晶水数目;
B份用于EDTA配位滴定测定钴质量分数。
已知:EDTA与按反应,。
(1)图1中恒压滴液漏斗相对于普通分液漏斗的优点是___________(答一点即可)。
(2)碱浸过程中发生的反应为___________(离子方程式)。
(3)检验步骤Ⅱ中滤渣是否洗净的方法是___________(简述实验操作与现象)。
(4)写出步骤Ⅱ中被还原的离子方程式___________。
(5)TG曲线显示在恒重后质量减少,则x值为___________(保留整数)。
(6)称取0.2000g B份样品经溶解后,用滴定,平均消耗20.00mL,计算钴的质量分数为___________(保留三位有效数字)。
(7)从下面选项中选出符合绿色化学理念的做法___________。
a.把步骤Ⅱ产生的含酸废液直接倒入下水道
b.用自来水多次洗涤沉淀,既节约试剂又保证洗涤干净
c.将抽滤后的滤纸和残渣集中收集,统一进行无害化处理
d.优化工艺流程,提高原料利用率,减少废弃物产生
17. 零碳燃料是未来能源体系的重要组成部分。我国科学家致力研究资源化路径:
I.催化加氢制甲烷()涉及以下两个反应(所有物质均为气态):
路径A(甲烷化):
路径B(氧再生): 回答下列问题:
(1)已知、下:
计算路径A的___________。
(2)在500K、恒容反应器中进行路径A反应。初始分压:,。研究发现,的生成速率满足:,某时刻测得,求此时的消耗速率___________。
(3)下图为路径A中转化率()和选择性[]随压强的变化曲线。
①由图可知,甲烷化宜选择的工业压强约为___________MPa.
②相同压强下,的选择性总小于,其原因是___________。
II.催化加氢制二甲醚()涉及以下两个反应(所有物质均为气态):
反应a(主反应):
反应b(副反应):
(4)在绝热恒容容器中,起始投料和,发生以上反应。下列说法能说明反应达到平衡的是___________(填标号)。
A. 容器内气体密度保持不变 B. 与的物质的量之比不再变化
C. 容器内温度不再变化 D. 容器内压强不再变化
(5)在恒温恒容容器中,起始时充入与,同时发生反应a、b。实验测得不同温度下达到平衡时的数据如图所示:[选择性]
①图中表示选择性的曲线是___________(填“”“”或“”)。
②已知初始总压为,时平衡体系中的分压为___________(结果用最简分数表示,下同),反应b的压强平衡常数___________。
18. 我国药企研发的治疗胃溃疡一类新药“Capezole”已进入Ⅲ期临床,其合成路线如下(部分试剂与反应条件略),回答下列问题:
已知:①
②在亚铜盐催化下与重氮盐反应生成芳基磺酰氯,同时释放氮气
③(羟甲胺)
(1)化合物A中含氧官能团的名称是___________;化合物B核磁共振氢谱中峰面积比为___________。
(2)反应中,的作用为___________;若该步产率为,理论上1mol B完全反应可生成C的质量为___________g(保留一位小数)。
(3)科学家在中引入绿色化学微通道技术,将两步合并为“一步法”,请用“一步法”写出该转化的化学方程式___________(无需写条件,需配平)。
(4)化合物I是C的同系物,相对分子质量比C小14,满足以下条件的I的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①含苯环;②能与反应;③遇溶液显色;④核磁共振氢谱显示4组峰且峰面积比为。
(5)结合路线信息,以苯和甲醛为起始原料(无机试剂任选),设计合成的路线___________。
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2025-2026学年高三入学摸底联考
化学
注意事项:1.本试卷共100分,考试时间75分钟。
2.请将各题答案填在答题卡上。
可能用到的相对原子质量:H:1 Li:7 C:12 N:14 O:16 F:19 Al:27 S:32 Cl:35.5 Co:59
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1. 《黑神话:悟空》游戏中的场景造型有二十余处以山西古建筑为原型,这些古建筑的融入,让玩家在游戏的同时,也能感受到山西古建筑文化的魅力。下列古建筑组件主要成分属于金属材料的是
A.朔州崇福寺香炉
B.晋祠圣母殿龙柱
C.平遥古城墙
D.应县木塔
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.香炉通常由金属(如铜、铁等)制成,主要成分属于金属材料,A正确;
B.龙柱一般是石雕或木柱,主要成分是无机非金属材料或天然有机材料,B错误;
C.古城墙主要由砖石砌成,成分是硅酸盐等无机非金属材料,C错误;
D.木塔的主要材料是木材,属于天然有机材料,D错误;
故选A。
2. 下列符合实验安全要求的是
A. 加热试管中的液体时,直接集中加热液体所在部位
B. 可以直接将鼻孔凑到集气瓶口闻无毒气体的气味
C. 在进行分液操作时,为提高效率,快速将分液漏斗倒置使液体迅速流出
D. 在通风橱内进行一氧化氮性质实验,并佩戴护目镜和口罩
【答案】D
【解析】
【详解】A.加热试管中的液体时应先预热并均匀加热,直接集中加热易导致试管受热不均而破裂,A错误;
B.闻任何药品的气味都应用手轻扇使少量气体飘入鼻孔,直接凑近闻可能刺激呼吸道,尤其是有毒气体,B错误;
C.分液操作需缓慢倒置并充分静置分层,快速倒置会导致液体混合或喷溅,C错误;
D.一氧化氮有毒,在通风橱内操作可防止气体泄漏,佩戴护目镜和口罩可保护实验者,D正确;
答案选D。
3. 下列化学用语正确的是
A. 的电子式:
B. 的价层电子对互斥模型:
C. 反-2-丁烯的结构简式为
D. 基态S原子的价电子轨道表示式:
【答案】C
【解析】
【详解】A.Na2S为离子化合物,由2个Na⁺和1个S2-构成,其电子式应为:,A错误;
B.中N原子价层电子对数为:,孤电子对数为0,价层电子对互斥模型为平面三角形,B错误;
C.反-2-丁烯中,甲基应处于双键两侧,其结构简式为:,C正确;
D.基态S原子价电子为3s23p4,3p轨道4个电子应先分占3个轨道(洪特规则),再成对,轨道表示式应为:,D错误;
故选C。
4. 下列关于生活中常见化学物质的说法错误的是
A. 维生素C在酸性条件下相对稳定,因此水果加工中常通过调节pH来延长保质期
B. 某品牌抗流感药物主要成分为奥司他韦,其作用机制是抑制病毒神经氨酸酶,与蛋白质结构有关
C. 新型可降解塑料聚乳酸由乳酸缩聚而成,其降解过程涉及水解反应,与酯类性质相似
D. 食品包装材料聚氯乙烯可通过乙烯加聚反应制得,具有良好的热塑性和透明度
【答案】D
【解析】
【详解】A.维生素C(抗坏血酸)在酸性条件下稳定性增强,因酸性环境可抑制其氧化分解。水果加工中常添加酸性物质(如柠檬酸)调节pH,以延长保质期,符合实际应用,A正确;
B.奥司他韦是抗流感药物,其作用机制是抑制病毒神经氨酸酶的活性,该酶是一种蛋白质,因此与蛋白质结构相关,说法正确,B正确;
C.聚乳酸由乳酸分子通过缩聚反应形成,分子中含有酯基。其降解过程主要是酯键的水解反应,与酯类物质的水解性质相似,属于可降解塑料,C正确;
D.聚氯乙烯单体为氯乙烯,乙烯加聚生成聚乙烯;聚氯乙烯因可能释放有害物质,不常用于食品包装,D错误;
故选D。
5. 下列试剂的实验室保存方法中,描述正确的是
A. 金属钠通常保存在盛有的广口试剂瓶中,以隔绝空气
B. 液溴应贮存在磨口玻璃塞的细口瓶中,并在瓶中加少量水进行水封
C. 浓硝酸见光易分解,需保存在棕色塑料瓶中,置于阴凉处
D. 氢氟酸(HF)溶液对玻璃有强腐蚀性,应存放在带橡胶塞的玻璃试剂瓶中
【答案】B
【解析】
【详解】A.金属钠应保存在煤油中,而CCl4密度比钠大,钠会浮在表面无法隔绝空气,A错误;
B.液溴易挥发,需水封且用玻璃塞(避免腐蚀橡胶),B正确;
C.浓硝酸应保存在棕色玻璃瓶中,置于阴凉处,C错误;
D.氢氟酸需用塑料瓶存放,玻璃瓶会被腐蚀,D错误;
故选B。
6. 下列实验涉及反应的离子方程式书写正确的是
选项
实验情景描述
离子方程式书写
A
碳酸钙与稀盐酸反应
B
氯化铁溶液中加入足量铁粉
C
氢氧化钡溶液与稀硫酸反应
D
向酸性高锰酸钾溶液中加入草酸溶液
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.碳酸钙是难溶固体,不能拆分为,正确的离子方程式为:,A错误;
B.离子方程式中应电荷守恒、得失电子数相等,与Fe反应的正确配平应为,B错误;
C.氢氧化钡与硫酸反应的离子方程式应满足和的化学计量数均为2,正确离子方程式为:,C错误;
D.酸性高锰酸钾与草酸反应的方程式配平正确,得失电子数相等、电荷和原子守恒均满足,D正确;
故选D。
7. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 溶液中,阴离子总数等于
B. 46g甲酸(HCOOH)与足量乙醇反应,生成甲酸乙酯的分子数为
C. 8g甲烷和71g氯气在光照下充分反应后的分子数为
D. 的稀硫酸中含氧原子数目为
【答案】C
【解析】
【详解】A.Na2SO3溶液中会水解生成和,阴离子总数增加,故阴离子总数大于0.1NA,A错误;
B.酯化反应可逆,46g甲酸(1mol)无法完全转化为甲酸乙酯,分子数小于NA,B错误;
C.8g CH4(0.5mol)与71g Cl2(1mol)在光照条件下反应,生成HCl,同时可能生成四种氯代烃,该反应中每消耗1mol Cl2生成1mol HCl,如:,反应前后分子数保持不变,故总分子数保持1.5mol(0.5+1=1.5NA),C正确;
D.pH=1的硫酸溶液中,H2SO4提供部分O原子,但水中含大量O原子,总O原子数远大于0.2NA,D错误;
故选C。
8. 化学研究应当注重宏观与微观相结合。下列宏观现象与微观解释相符的是
选项
宏观现象
微观解释
A
金刚石硬度极高
碳原子以杂化形成六边形环状结构,难以被扭曲
B
苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色
苯分子中碳原子形成了稳定的大键
C
氯化钠晶体熔点高于氯化铝晶体
氯化钠分子间作用力更大
D
水分子的稳定性高于甲烷
水分子之间存在氢键
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.金刚石中碳原子以sp3杂化形成四面体结构,而非sp2杂化,A错误;
B.苯因大π键的稳定性难以与溴发生加成反应,解释正确,B正确;
C.氯化钠熔点高是因为氯化钠形成的是离子晶体,离子键强于氯化铝的分子间作用力,而非分子间作用力更大,C错误;
D.水的稳定性源于O-H键能高,氢键影响物理性质而非稳定性,D错误;
答案选B。
9. 化合物Y是一种消炎药,可由X制得。下列有关X、Y的说法正确的是
A. X中所有碳原子不可能共面
B. 相同条件下,Y在水中溶解度比X大
C. 1mol X最多能与2mol NaOH反应
D. Y和足量完全加成的产物中含有6个手性碳原子
【答案】B
【解析】
【详解】A.由X结构简式可知,X中含苯环(平面)、双键(平面)、羰基(平面)等平面结构,且以单键相连碳的原子,可以旋转,则所有碳原子可能共面,A错误;
B.Y由X水解生成,由X、Y结构简式可知,X分子中酯基(疏水基)转化为羟基(亲水基),亲水基能与水分子间形成氢键,则Y在水中溶解度比X大,B正确;
C.由X结构简式可知,X分子中含酚酯基,1mol酚酯基水解消耗2mol NaOH(生成酚钠和羧酸钠),羧基消耗1mol,共3mol NaOH,C错误;
D.Y与足量H2加成后的产物为:,则其手性碳原子如图所示:,D错误;
故选B。
10. 一种矿物材料含有多种元素,已知A、B、C、D、E、F为原子序数依次增大的短周期主族元素。A的简单阳离子核外无电子,B的简单氢化物与其最高价氧化物反应生成盐,C是同周期中离子半径最小的元素,D的原子序数等于A和C原子序数之和,E的基态原子有3个未成对电子。下列说法一定正确的是
A. B、E的简单氢化物的键角: B. 简单氢化物稳定性:
C. 含氧酸酸性: D. C和F形成离子化合物
【答案】A
【解析】
【分析】已知A、B、C、D、E、F为原子序数依次增大的短周期主族元素,A的简单阳离子核外无电子,则A为H,B的简单氢化物与其最高价氧化物反应生成盐,则B为N,C是同周期中离子半径最小的元素,则C为Al,D的原子序数等于A和C原子序数之和,则D为14号元素,D为Si,E的基态原子有3个未成对电子,则其价电子排布式为:3s23p3,E为P,F为S或者Cl,据此分析回答。
【详解】A.由分析可知,B为N,E为P,其简单氢化物为NH3、PH3,对于不同中心原子相同配位原子且结构类似的分子,中心原子的电负性越强,键角越大,电负性:N>P,则B、E的简单氢化物的键角:NH3>PH3,A正确;
B.非金属性越强,气态氢化物越稳定,由分析可知,B为N,D为Si,非金属性:N>Si,则简单氢化物稳定性:NH3>SiH4,B错误;
C.由分析可知,B为N,E为P,N的最高价含氧酸HNO3酸性强于P的最高价含氧酸H3PO4,但题目未注明最高价含氧酸,无法比较,C错误;
D.C为Al,F为S或Cl,AlCl3为共价化合物,D错误;
故选A。
11. Li2S晶体属于反萤石型立方晶系,可作锂电池的固体电解质,晶胞结构如图,晶胞参数为a pm。已知:A原子坐标为(0,0,0),Li2S的摩尔质量为M g/mol,NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 图中“●”代表S2-,且S2-的配位数为4
B. 距离Li+最近的S2-共有6个,构成正八面体空隙
C. B原子坐标可表示为(,,)
D. 该晶体的理论密度
【答案】C
【解析】
【分析】图中黑球位于顶点和面心,白球位于晶胞内部,黑球个数是:8×+6×=4,含有白球数目是:8×1=8个,白球:黑球=8:4=2:1,所以白球表示Li+,黑球表示S2-,然后根据问题分析解答。
【详解】A.根据上述分析可知:黑球表示阴离子S2-处于顶点和面心,形成的面心立方堆积,阳离子Li+在晶胞内部。每个S2-与8个Li+距离相等且最近,故S2-的配位数应为8,A错误;
B.根据图示可知Li⁺位于四面体内部,离Li+最近且相等的S2-有4个,它们构成正四面体形的空隙结构,B错误;
C.坐标A原子坐标(0,0,0)为晶胞顶点(S2-位置),B原子为Li+,位于四面体空隙,处于晶胞体对角线离A点的处,故其坐标为(,,),C正确;
D.根据上述分析可知:晶胞中含有8个Li+,4个S2-,因此含有4个Li2S,由于Li2S的摩尔质量为M g/mol,晶胞参数是a pm,因此该晶胞的密度ρ=,D错误;
故合理选项是C。
12. “全固态氟离子电池”模型如下图所示,已知:固体电解质只允许通过。下列说法正确的是
A. 放电时,由b极向a极迁移
B. 充电时,阳极反应为
C. 放电过程中,固体电解质的质量增大
D. 放电时,每转移,负极质量增加6.2g
【答案】B
【解析】
【分析】放电时,原电池中阴离子向负极迁移,则b极为负极,Mg失去电子结合F-生成MgF2,电极反应式为:Mg+2F--2e-=MgF2,a极为正极,发生还原反应,电极反应式为:BiF3+3e-=Bi+3F-,据此分析回答。
【详解】A.放电时,原电池中阴离子向负极迁移,F-由正极(a极)向负极(b极)迁移,A错误;
B.充电时,阳极发生氧化反应,其电极反应式为:Bi+3F--3e-= BiF3,B正确;
C.PbSnF4为固体电解质,仅传导F-,F-仅在其中迁移,不参与反应,故电解质质量不变,C错误;
D.放电时,负极的电极反应式为:Mg+2F--2e-=MgF2,则转移0.2mole-时,增加的质量为:0.2mol×19g/mol=3.8g,D错误;
故选B。
13. 卤代烃和水在气相和纯水相反应机理如下图所示。
下列说法错误的是
A. 在气相中,反应的能垒随卤素原子半径增大而减小
B. 在纯水相中,过渡态(TS)的稳定性顺序为
C. 温度越高卤代烃水解程度越大
D. 相同卤代烃纯水相中更容易发生水解
【答案】C
【解析】
【详解】A.在气相中,反应能垒为过渡态(TS)与反应前复合物(RC)的能量差,RC能量设为0.0,故能垒即TS能量。由图像可知,气相中TS能量:F>Cl>Br,卤素原子半径F<Cl<Br,半径增大能垒减小,A正确;
B.过渡态稳定性与能量负相关(能量越低越稳定)。纯水相中TS能量:F>Cl>Br,故稳定性顺序为Br>Cl>F,B正确;
C.水解反应焓变ΔH=反应后复合物(PC)能量-RC能量,由图知PC能量低于RC(0.0),ΔH<0为放热反应。升高温度,放热反应平衡逆向移动,水解程度减小,C错误;
D.相同卤代烃的能垒:气相TS能量高于纯水相TS能量,气相能垒更大,能垒越低反应越易发生,故纯水相更易水解,D正确;
故选C。
14. 是二元弱酸,已知时,,,。是二元强碱。时,向一定量难溶盐MX中滴加稀盐酸溶液,平衡时溶液中与pH的关系如下图所示。
下列说法正确的是
A. 时,MX的溶度积常数
B. 时,溶液中
C. 时,溶液中
D. 时,溶液中
【答案】D
【解析】
【分析】MX存在沉淀溶解平衡:,向足量的难溶盐粉末中加入稀盐酸,发生反应,继续加盐酸发生反应,由,可知,当时,pH=2.2,,则时,pH=7.4,据此分析;
【详解】A.溶液中存在物料守恒:,当pH=7.4时,,很低,可忽略不计,则,,,则,A错误;
B.pH=2.2时,由电荷守恒:,选项缺少项,B错误;
C.pH=4.0时,,,,故浓度顺序为,C错误;
D.pH=7.4时,电荷守恒:;物料守恒:。联立得,因pH=7.4时,故,D正确;
故选D。
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15. 某科研团队以废汽车尾气催化剂(主要含、、、)为原料,采用“两段焙烧—水浸—萃取”联合工艺回收、,流程如下:
已知:①低温焙烧():;
②高温焙烧();
③金属硫酸盐完全分解温度:、、;
④萃取反应:2HR(有机相)(水相)(有机相)(水相)。
(1)写出低温焙烧时与反应生成的化学方程式___________。
(2)水浸步骤后得到的滤渣的成分为___________。
(3)若取消低温焙烧而直接高温焙烧,则水浸时Co的浸出率会___________,原因是___________。
(4)萃取后,为进行“反萃取”应往有机相中加入___________(填化学式)。
(5)沉钴过滤后的母液经蒸发结晶得到物质的主要成分是___________;CoS溶解的离子方程式为___________。
(6)沉钴时保持,此时,则溶液中残留的为___________[]。
【答案】(1)
(2)、
(3) ①. 减小 ②. 如果直接高温焙烧,则硫酸氢铵会完全分解,金属氧化物转化为硫酸盐的量减少,再进行水浸,金属氧化物难溶于水,导致金属元素的浸出率减小
(4)
(5) ①. ②.
(6)
【解析】
【分析】以废催化剂(主要含、、、)为原料回收和的流程为:将废催化剂加入低温焙烧,金属氧化物均转化为硫酸盐,如硫酸铁、硫酸钴、硫酸铜等,产生,得到的固体产物再进行高温焙烧,根据信息,只有和完全分解,回收产生的气体,将剩余成分为、、、的固体加水溶解,难溶的、形成滤渣过滤除去,得到主要含、的滤液,加入有机萃取剂HR萃取形成有机相,加入溶液反萃取重新得到溶液,最后电解得到单质Cu;萃取后分离得到含的水相,加入①/②调pH进行沉钴得到,再加入溶解得到高纯溶液,再经过处理得到单质Co,据此分析解答。
【小问1详解】
根据题干已知①信息和分析,低温焙烧时与反应将还原为,同时被氧化为,则反应的方程式为:。
【小问2详解】
高温焙烧后的固体成分为、、、,加水溶解后,、难溶,形成滤渣通过过滤除去。
【小问3详解】
根据已知条件,硫酸氢铵低温分解成硫酸和氨气,能够将金属氧化物转化为硫酸盐,而硫酸氢铵高温完全分解成气体,如果直接高温焙烧,则硫酸氢铵会完全分解,金属氧化物转化为硫酸盐的量减少,再进行水浸,金属氧化物难溶于水,导致金属元素的浸出率减小。
【小问4详解】
根据萃取的反应式2HR(有机相)(水相)(有机相)(水相)可知,要进行反萃取重新得到溶液,平衡要向左移动,则需要加入来增大使平衡左移。
【小问5详解】
沉钴发生的反应为:,则过滤后的母液主要成分为,经蒸发结晶得到物质的主要成分:;由流程图可知,CoS溶解时加入了,生成了和S,则反应的离子方程式为:。
【小问6详解】
沉钴时保持,此时,根据CoS的可以得到溶液中残留的为:。
16. 废旧钴酸锂电池正极材料“绿色再生”一体化实验。
【实验目的】
从废旧钴酸锂电池正极粉末(主要成分、乙炔黑、PVDF、)中回收高纯,并测定结晶水数目及钴含量,实现“绿色再生”。
【实验步骤】
I.碱浸:取2.00g正极粉末,加入的NaOH溶液搅拌,过滤。
Ⅱ.酸浸:将碱浸后得到的正极粉末转移至图1三口烧瓶中,加入,水浴30min,过滤。
Ⅲ.向滤液中加入过量,调,得粉红色沉淀。
Ⅳ.沉淀经抽滤、洗涤、烘干后分成两份:
A份用于TG-DSC(同步热分析仪)测定结晶水数目;
B份用于EDTA配位滴定测定钴质量分数。
已知:EDTA与按反应,。
(1)图1中恒压滴液漏斗相对于普通分液漏斗的优点是___________(答一点即可)。
(2)碱浸过程中发生的反应为___________(离子方程式)。
(3)检验步骤Ⅱ中滤渣是否洗净的方法是___________(简述实验操作与现象)。
(4)写出步骤Ⅱ中被还原的离子方程式___________。
(5)TG曲线显示在恒重后质量减少,则x值为___________(保留整数)。
(6)称取0.2000g B份样品经溶解后,用滴定,平均消耗20.00mL,计算钴的质量分数为___________(保留三位有效数字)。
(7)从下面选项中选出符合绿色化学理念的做法___________。
a.把步骤Ⅱ产生的含酸废液直接倒入下水道
b.用自来水多次洗涤沉淀,既节约试剂又保证洗涤干净
c.将抽滤后的滤纸和残渣集中收集,统一进行无害化处理
d.优化工艺流程,提高原料利用率,减少废弃物产生
【答案】(1)平衡气压,使漏斗内液体顺利流下
(2)
(3)取最后一次洗涤液,加HCl酸化,再加入溶液,如无白色沉淀产生,则滤渣已洗净
(4)
(5)2 (6)11.8%
(7)cd
【解析】
【分析】从废旧钴酸锂电池正极粉末(主要成分、乙炔黑、PVDF、)中回收高纯,并测定结晶水数目及钴含量的实验原理为:取2.00g正极粉末,加的NaOH溶液碱浸除去,过滤后得到固体,继续加入,水浴30min,将转化为、,过滤去乙炔黑、PVDF,在滤液中加入过量,调,得粉红色沉淀,沉淀经抽滤、洗涤、烘干后分成两份:A份用于TG-DSC(同步热分析仪)测定结晶水数目;B份用于EDTA配位滴定测定钴质量分数,据此信息解答。
【小问1详解】
恒压滴液漏斗相对于普通分液漏斗的优点为可以保证内部压强不变,故可以使漏斗内液体顺利流下。
【小问2详解】
碱浸过程中,与NaOH溶液反应生成,则反应的离子方程式为:。
【小问3详解】
步骤Ⅱ的滤渣中残留的离子为,则检验的方法为:取最后一次洗涤液,加HCl酸化,再加入溶液,如无白色沉淀产生,则滤渣已洗净。
【小问4详解】
步骤Ⅱ中被还原为、,过氧化氢被氧化为,则反应的离子方程式为:。
【小问5详解】
根据图形可知当温度为时恒重,为失去全部的结晶水,质量减少了19.7%,根据公式:,,解得。
【小问6详解】
称取0.2000g B份样品经溶解后,用滴定,平均消耗20.00mL,根据已知EDTA与按反应,可得到中钴的质量分数为:。
【小问7详解】
下列选项中符合绿色化学理念的做法为:
a.步骤Ⅱ产生的含酸废液中含大量稀硫酸,直接倒入下水道会造成不体污染,a不符合题意;
b.自来水含有矿物质离子,对沉淀进行洗涤会污染沉淀,b不符合题意;
c.将抽滤后的滤纸和残渣集中收集,统一进行无害化处理,可以减小对环境的污染,c符合题意;
d.优化工艺流程,提高原料利用率,减少废弃物产生,可以有效的减小对环境的污染,d符合题意;
故选cd。
17. 零碳燃料是未来能源体系的重要组成部分。我国科学家致力研究资源化路径:
I.催化加氢制甲烷()涉及以下两个反应(所有物质均为气态):
路径A(甲烷化):
路径B(氧再生): 回答下列问题:
(1)已知、下:
计算路径A的___________。
(2)在500K、恒容反应器中进行路径A反应。初始分压:,。研究发现,的生成速率满足:,某时刻测得,求此时的消耗速率___________。
(3)下图为路径A中转化率()和选择性[]随压强的变化曲线。
①由图可知,甲烷化宜选择的工业压强约为___________MPa.
②相同压强下,的选择性总小于,其原因是___________。
II.催化加氢制二甲醚()涉及以下两个反应(所有物质均为气态):
反应a(主反应):
反应b(副反应):
(4)在绝热恒容容器中,起始投料和,发生以上反应。下列说法能说明反应达到平衡的是___________(填标号)。
A. 容器内气体密度保持不变 B. 与的物质的量之比不再变化
C. 容器内温度不再变化 D. 容器内压强不再变化
(5)在恒温恒容容器中,起始时充入与,同时发生反应a、b。实验测得不同温度下达到平衡时的数据如图所示:[选择性]
①图中表示选择性的曲线是___________(填“”“”或“”)。
②已知初始总压为,时平衡体系中的分压为___________(结果用最简分数表示,下同),反应b的压强平衡常数___________。
【答案】(1)
(2)
(3) ①. 0.8 ②. 反应过程中存在生成副产物(如CO)的副反应,导致的选择性总小于 (4)BCD
(5) ①. ②. ③.
【解析】
【小问1详解】
反应可看成反应乘以4后减去反应再加上反应乘以2得到,故,故答案为;
【小问2详解】
在500K、恒容反应器下,分压之比等于物质的量之比,初始分压:,,某时刻测得,列分压三段式,,,,故答案为;
【小问3详解】
①由图可知,在0.8MPa时,二氧化碳的转化率较高,甲烷的选择性最大,故答案为0.8;
②相同压强下,的选择性总小于,其原因是反应过程中存在生成副产物(如CO)的副反应,降低了的选择性,故答案为反应过程中存在生成副产物(如CO)的副反应,导致的选择性总小于;
【小问4详解】
A.反应a、b全部是气体,气体总质量不变,体积恒容,密度一直保持不变,不能说明化学反应达到平衡状态,A错误;
B.初始与的物质的量之比为1:3,反应a中与的化学计量数为1:3、消耗量之比为1:3,但反应b中与的化学计量数为1:1、消耗量之比为1:1;二者不相等,当与的物质的量之比不再变化时反应可以说明反应到达平衡,B正确;
C.主反应a是放热反应,副反应b是吸热反应,在绝热恒容容器中反应,当容器内温度不再变化时可以说明反应到达平衡,C正确;
D.主反应a是气体体积减小的反应,当容器内压强不再变化时可以说明化学反应到达平衡,D正确;
故答案选BCD;
【小问5详解】
①反应a为放热反应,温度升高,平衡逆向移动,选择性减小,反应b为吸热反应,温度升高,平衡正向移动,CO的选择性增大,在相同温度下,选择性与CO的选择性之和为1,故曲线表示选择性,表示的转化率,表示CO的选择性,故答案为。
②由图可知,当充入与时,初始总压为、条件下,达到平衡时选择性为,的转化率为,CO的选择性为,则平衡时的物质的量为,平衡时CO的物质的量为,列三段式故平衡时气体的总物质的量为,平衡时总压为,故的分压为,反应b的,故答案为;。
18. 我国药企研发的治疗胃溃疡一类新药“Capezole”已进入Ⅲ期临床,其合成路线如下(部分试剂与反应条件略),回答下列问题:
已知:①
②在亚铜盐催化下与重氮盐反应生成芳基磺酰氯,同时释放氮气
③(羟甲胺)
(1)化合物A中含氧官能团的名称是___________;化合物B核磁共振氢谱中峰面积比为___________。
(2)反应中,的作用为___________;若该步产率为,理论上1mol B完全反应可生成C的质量为___________g(保留一位小数)。
(3)科学家在中引入绿色化学微通道技术,将两步合并为“一步法”,请用“一步法”写出该转化的化学方程式___________(无需写条件,需配平)。
(4)化合物I是C的同系物,相对分子质量比C小14,满足以下条件的I的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①含苯环;②能与反应;③遇溶液显色;④核磁共振氢谱显示4组峰且峰面积比为。
(5)结合路线信息,以苯和甲醛为起始原料(无机试剂任选),设计合成的路线___________。
【答案】(1) ①. (酚)羟基、硝基 ②. 2:2:2:3
(2) ①. 消耗生成HBr,使反应向右进行,提高原料利用率 ②. 168.8
(3)
(4)4 (5)
【解析】
【分析】用间硝基苯酚合成治疗胃溃疡的新药“Capezole”的流程为:将A:与B在生成C:,根据A和C的结构可反推出B的结构为:;将C在把硝基还原为氨基得到D:,再将D在1)、2)的作用下转化为E:,继续将E与F:在NaH作用下反应生成G:,最后将G在的作用下转化为产物“Capezole”:,据此分析解答。
【小问1详解】
化合物A的结构简式为:,其含氧官能团的名称为:(酚)羟基、硝基;化合物B的结构简式为:,其核磁共振氢谱中峰面积比为2:2:2:3。
【小问2详解】
在中发生的反应为:2+2+K2CO3→2+2KBr+CO2↑+H2O,其中的作用为:消耗生成HBr,使反应向右进行,提高原料利用率;根据反应方程式,理论上1mol B完全反应可生成1molC(,分子式为:)的质量为:211g,若该步产率为,则实际生成的C的质量为:168.8g。
【小问3详解】
根据题干中的已知①和②可知中的两步反应分别为:、,则可以得到“一步法”的化学方程式为:。
【小问4详解】
化合物C的结构为:,分子式为:,化合物I是C的同系物,相对分子质量比C小14,则I的分子式为:,则满足以下条件的I:①含苯环,取代基还有3个C原子;②能与反应,含羧基结构;③遇溶液显色,含酚羟基结构;④核磁共振氢谱显示4组峰且峰面积比为,取代在苯环上处于对称结构且可能含2个甲基结构;则满足条件的I的同分异构体有:共4种。
【小问5详解】
以苯和甲醛为起始原料(无机试剂任选),合成的流程为:将苯在浓硫酸催化作用下与浓进行取代生成硝基苯,然后将硝基苯在的作用下把硝基还原为氨基得到,最后将与甲醛反应得到产物,则合成路线为:。
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