福建省福州市马尾第一中学等六校2024-2025学年高二下学期期末联考化学试题

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2025-09-01
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2025-2026
地区(省份) 福建省
地区(市) 福州市
地区(区县) 马尾区
文件格式 ZIP
文件大小 4.66 MB
发布时间 2025-09-01
更新时间 2025-09-30
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-09-01
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来源 学科网

内容正文:

2024—2025学年第二学期高二年段期末六校联考评分标准 答案:ABCDD CDCABB 二、填空题 12、每个方程式2分,反应类型1分,共15分 取代反应 CH3CONH2+NaOHCH3COONa+NH3 水解反应(取代反应) 氧化反应(写氧化还原反应不给分) HOOC-COOH+2CH3OHCH3OOC-COOCH3 +2H2O 酯化反应(取代反应)浓H2SO4 缩聚反应 13、共12分 (1) 分液漏斗; CH2=CHCOOH 每个2分 ,共4分 (2) 除去混合液中的浓硫酸、丙烯酸和甲醇,降低酯的溶解度 (2分,写除去酸和醇也给分,只写出其中一种给1分) (3) 干燥  2分 (4) 温度计水银球应位于支管口处、接液管与锥形瓶接口不应密封  每个1分,共2分 (5) 54.0% 2分 14、15分 (1)平衡气压 除去SO2杂质气体 每空2分,共4分 (2)减少溴蒸汽挥发; D中溴水的橙红色完全褪去; 每空2分,共4分 (3)①d→c→e; 3分 ②50%; 每空2分 (4)B 2分,多选错选不得分 15、14分 (1)碳碳双键 醛基 (各1分,共2分) (2)NaOH醇溶液、加热  (各1分,共2分) (3) CH2O  (2分) (4) (2分) (5) 条件1分,有一个错写就扣1分,全部错写也扣1分,每个方程式1分,只要反应物和产物正确就得分,共6分 ; (1分) (1分) (1分) (1分) (1分) 高二化学第 1 页 共 6 页 学科网(北京)股份有限公司 $$报告查询:登录zhixue.com或扫描二维码下载App (用户名和初始密码均为准考证号) 2024-2025学年第二学期高二年段期末六校联考 化学 答题卡 姓名:                班级:                 考场/座位号:                 注意事项 1.答题前,考生先将自己的姓名、班级、考场填写清楚,并认真核对 条形码上的姓名和准考证号。 2.选择题部分请按题号用2B铅笔填涂方框,修改时用橡皮擦干净,不 留痕迹。 3.非选择题部分请按题号用0.5毫米黑色墨水签字笔书写,否则作答 无效。要求字体工整、笔迹清晰。作图时,必须用2B铅笔,并描浓。 4.在草稿纸、试题卷上答题无效。 5.请勿折叠答题卡,保持字体工整、笔迹清晰、卡面清洁。 贴条形码区 (正面朝上,切勿贴出虚线方框) 正确填涂 缺考标记 一、单项选择题(每小题4分,共44分) 1 [A] [B] [C] [D] 2 [A] [B] [C] [D] 3 [A] [B] [C] [D] 4 [A] [B] [C] [D] 5 [A] [B] [C] [D] 6 [A] [B] [C] [D] 7 [A] [B] [C] [D] 8 [A] [B] [C] [D] 9 [A] [B] [C] [D] 10 [A] [B] [C] [D] 11 [A] [B] [C] [D] 二、填空题(4小题,共56分) 12. (15分) A: B: C: D: E: 13. (12分) (1) (2) (3) (4) , (5) 14. (15分) (1) (2) (3)① ② (4) 15. (14分) (1) (2) (3) (4) (5) 2024—2025学年第二学期高二年段期末六校联考 化 学 试 卷 (满分:100分,完卷时间:75分钟) 命题校:福清三中 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Cl-35.5 Br-80 班级 座号 姓名 准考证号 1、 单项选择题(每小题4分,共44分) ( 漆 酚 (CH 2 ) 14 CH 3 )1、福州有“四宝”分别是脱胎漆器(其原料生漆中含有漆酚、漆酶等)、油纸伞(桐油刷在伞纸上)、牛角梳(以水牛角或黄牛角磨制)和寿山石(含铁、钛、钾、钠等金属的硅酸盐矿物),下列说法错误的是 A、脱胎漆器所用的生漆中含有的漆酚其中一种结构如图所示,该漆酚与苯酚互为同系物 B、刷油纸伞用的桐油具有较强的防水性、耐高温、耐腐蚀和耐老化的特点 C、牛角梳主要成分是蛋白质,属于天然有机高分子 D、寿山石成分不含有机化合物 2、化学用语是学习和研究化学的基础。下列化学用语正确的是 A、聚丙烯的结构简式可以表示为: B、2-丁醇的结构简式为 C、1mol分子式为C4H8的有机物最多含有11 NA的σ键 D、乙烯的电子式为,肼的电子式为,其中C、N杂化类型不同 3、下列反应所得的有机产物只有一种的是 A、1,3-丁二烯与氯气以等物质的量混合反应 B、丙烯水化法制丙醇 C、与NaOH的乙醇溶液作用下的消去反应 D、甲苯与液溴在溴化铁作催化剂条件下的取代反应 4、下列有机反应属于取代反应的是 A、 B、+ 3Fe + 6HCl +3 FeCl2 + 2H2O C、 D、+ CH3CH2-OH ( NaOH )+ NH3 5、下列实验操作能达到目的的是 A、验证乙烯的还原性 C、烷烃在素瓷片催化作用下发生热裂化,生成不饱和烃 C、乙酸乙酯的制备 D、验证蔗糖的水解产物具有还原性 6、化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式为C8H8O2,A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1:2:2:3,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其红外光谱与核磁共振氢谱如下图。关于A的下列说法中,不正确的是 A、A属于芳香族化合物 B、A的结构简式为 C、A在一定条件下可与发生加成反应 D、A的同分异构体中同时含有苯环和酯基的同分异构体有5种 7、a、b、c、d、e均为不饱和烃,下列说法不正确的是 A、a、b、c、d、e完全加氢后的产物不完全互为同分异构体 B、a、b、c、d、e均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C、a、b、c、d、e中碳原子的杂化方式均相同 D、c、d、e分别与足量的HCl发生加成反应后所得的二氯代烃互为同分异构体 8、实验室利用环己酮和乙二醇反应制备环己酮缩乙二醇,反应原理及实验装置如图所示。下列说法错误的是(已知:苯能与水形成共沸物,降低水的沸点) A、管口A是冷凝水的进水口 B、使用分水器有利于提高产率,同时还能通过分水器中液面高低判断反应终点 C、当观察到分水器中苯层液面高于支管口时,必须打开旋塞B将水放出 D、若将反应物改为苯乙酮()和乙二醇,则得到的有机产物为 9、有机“纳米小人”风靡全球,其中涉及的一个反应如图: + 下列说法正确的是 A、化合物M的一氯代物有4种 B、化合物N能使酸性KMnO4溶液褪色,但不能使溴水褪色 C、化合物M、N、P中均不存在手性碳原子 D、该反应完全符合绿色化学的思想,原子利用率为100% 10、我国科技工作者发现某“小分子胶水”(结构如图)能助力自噬细胞“吞没”致病蛋白。下列说法正确的是 A、该分子中所有碳原子一定共平面 B、该分子能与氨基酸分子相互形成氢键 C、1 mol该物质最多能与3 mol NaOH反应 D、该物质能发生取代、加成和消去反应 11、 “扑热息痛” 是重要的解热镇痛药, 其结构如下。 下列有关该物质的说法正确的是 A、分子式为 C8H7NO2 B、含有2种官能团 C、所有原子可能处于同一平面 D、能与溴水发生加成反应 二、填空题(4小题,共56分) 12、(15分)按要求写出下列反应的化学方程式,并指明反应类型 化学反应 化学方程式 反应类型 A、苯酚与溴水的反应 B、乙酰胺与烧碱的水解反应 C、乙醇与O2的催化氧化 D、草酸和甲醇的完全酯化反应 E、苯酚和甲醛合成酚醛树脂 13、(12分)丙烯酸甲酯是一种重要的工业原料,某实验小组制取丙烯酸甲酯的装置如图所示。 ①取10.0 g丙烯酸和6.0 g甲醇置于三颈烧瓶中,连接好冷凝管,用搅拌棒搅拌,水浴加热。 ②充分反应后,冷却,向混合液中加入5% Na2CO3溶液洗涤至中性。 ③分液,取上层油状液体,再用无水Na2SO4处理后蒸馏,收集70~90 ℃馏分。 可能用到的信息如表所示。 沸点 溶解性 毒性 丙烯酸 141 ℃ 与水互溶,易溶于有机溶剂 有毒 甲醇 65 ℃ 与水互溶,易溶于有机溶剂 易挥发,有毒  丙烯酸甲酯 80.5 ℃ 难溶于水,易溶于有机溶剂 易挥发 (1) 仪器c的名称是     。丙烯酸的结构简式为   。 (2) 混合液用5% Na2CO3溶液洗涤的目的是____________________________。 (3)步骤③中无水Na2SO4的作用是 。 (4) 关于产品的蒸馏操作(加热和夹持装置未画出),图中有2处错误,请分别写出:            ; 。 (5) 为检验产率,设计如下实验: ①将油状物质提纯后平均分成5份,取出1份置于锥形瓶中,加入2.5 mol/L的KOH溶液10.00 mL,加热使之完全水解。 ②用酚酞作指示剂,向冷却后的溶液中滴加0.5 mol/L的HCl溶液,中和过量的KOH,滴到终点时共消耗盐酸20.00 mL。本次酯化反应丙烯酸的转化率为    。 14、(15分)1,2一二溴乙烷的制备原理是(CH3CH2OH ( 浓H 2 SO 4 )CH2=CH2+H2O; CH2=CH2+Br₂→BrCH2-CH2Br,某课题小组用如图所示的装置制备1,2-二溴乙烷(加热装置省略)。 回答下列问题: (1)装置B中玻璃管的作用是 ;装置C的作用是 。 (2)加热三颈烧瓶前,先将C与D连接处断开,再将三颈烧瓶在陶土网上加热,待温度升到约120℃时,连接C与D,并迅速将A反应温度升温到160-180℃从F中慢慢滴加乙醇一浓硫酸混合液,保持乙烯气体均匀地通入装有4.00mL液溴(p液=3g·cm-3)和3mL水的D试管,直至反应结束。 将C与D断开连接的原因是 。 判断反应结束的现象是 。 (3)将粗产品通过以下操作提纯得到1,2-二溴乙烷。 a.水洗涤 b.氢氧化钠溶液洗涤 c.过滤 d.用无水氯化钙干燥 e.蒸馏收集129-133℃馏分,最后得到7.05g产品(1,2-二溴乙烷) ①粗品提纯的顺序是a→b→a→___→___→____(用字母表示,不重复)。 ②1,2-二溴乙烷的产率为 。 (4)下列操作中,不会导致产率降低的是 (填字母)。 A、乙烯通过液溴时速率太快 B、实验时没有E装置 C、去掉装置D烧杯中的水 D、C中的NaOH溶液用水代替 15、(14分)有机化合物G的合成路线如下(转化①④⑤的条件已略去): (1) 写出E所含官能团的名称 。 (2) 转化①所需的试剂和条件为          。 (3) D是一种含氧衍生物,经燃烧分析实验测得其中碳的质量分数为40.0%,氢的质量分数为6.67%。D的质谱图如右图。D的分子式为      。 (4) 写出一种满足下列条件的E的同分异构体的结构简式:         。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应,能使Br2的CCl4溶液褪色; ②分子中含有4种不同化学环境的氢原子。 (5) 已知:R—XROR′(R、R′表示烃基,X表示卤素原子)。根据已知信息并结合已经掌握的知识,设计以为原料制取的路线图(无机试剂及有机溶剂任用)。 ( 第 1 页 共 6 页 )高二化学 学科网(北京)股份有限公司 $$

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