内容正文:
2025一2026学年北京市新高三入学定位考试
化
学
本试卷共9页,100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作
答无效。考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14Ti48
第一部分
本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求
的一项。
1.文物是承载中华文化的血脉。下列国家博物馆文物的主要材质属于有机高分子的是
A.青铜礼器四羊方尊
B.彩绘鹋鱼石斧图陶缸
人《。年其》
C.太平天国玉玺
D.溪山雨意图画卷
2.下列化学用语或图示表达正确的是
AS0,的VSEPR模型:o
9
B.葡萄糖的结构简式:C6H2O6
C.4Se的原子结构示意图:
63
D.基态2Cu原子的价层电子排布式:3d°4s2
3.下列说法正确的是
A.攀登高山时佩戴护目镜,可以防止强紫外线引起皮肤和眼睛的蛋白质变性灼伤
NH2
B.核苷与磷酸通过醚键结合形成核苷酸,如HO-
OH
H
OHOH
C.石油经过分馏可得到煤油、柴油等,是利用了物质的溶解性差异
D.淀粉和纤维素互为同分异构体
新高三人学定位考试(化学)第1页(共9页)
0
4.物质的微观结构决定其宏观性质,丙酮(
)是一种常见的有机溶剂。下列说
H,C
CH,
法不正确的是
0:
HH
A.丙酮的电子式为H:C:C:C:H
B.丙酮分子中所有原子均在同一平面
H
H
C.核磁共振氢谱只有1组峰
D.丙酮可以发生加成反应
5.下列反应中体现了S0,氧化性的是
A.SO2可以使KMnO,溶液褪色
B.SO2可以漂白草帽、纸张等
C.S02通人紫色石蕊溶液中,溶液变为红色
D.S02通入NaS溶液中,产生淡黄色沉淀
6.下列反应的离子方程式表达正确的是
A.氯气用于自来水消毒:Cl2+H20=2H+CI°+CI0
B.中性条件下,钢铁发生吸氧腐蚀的正极反应式为:02+4eˉ+2H20一40H
C.C6H,0Na溶液中通入少量C02:2C,H,0+C02+H,0一2C6H,0H+C0
D.将物质的量浓度相等的Ba(OH)2和NH,HSO,溶液以体积比1:1混合:
Ba2++20H+2H++S02=BaS04↓+2H20
7.利用下列装置(夹持装置略)进行实验,能达到实验目的的是
干燥的
MgCl2·6H2O
苯、
溴混合液
尾气
处理
无水
铁粉
CaCl2
AgNO3
溶液
A.制备无水MgCl2
B.制备溴苯并验证有HBr产生
浓盐酸名
S的
CS2溶液
苯酚钠
大理
溶液
C.证明酸性:碳酸>苯酚
D.用乙醇萃取CS2中的S
新高三入学定位考试(化学)第2页(共9页)
8.明代《徐光启手迹》记载了制备硝酸的方法,其主要流程(部分产物已省略)如下:
→X
FeSO
煅烧
+S03
KNO3HNO3
H0,HS04泰榴
→S02
下列说法不正确的是
A.流程中涉及氧化还原反应
B.S0,和H20反应的方程式为S0,+H20一H,S04
C.煅烧产物X为Feo
D.H,SO,制HNO3利用了H,S0,的难挥发性
9.对下列事实进行归纳推测,合理的是
事实
推测
铁钉放入稀硫酸中产生气泡
铁钉放人浓硫酸中产生大量气泡
B
NaHCO,与稀盐酸反应吸热
NaHCO,与稀醋酸反应也吸热
C
Cl2和Cu反应生成CuCl2
S和Cu反应生成CuS
0
Ca(ClO)+H,0+CO,CaCO +2HC1O
酸性强弱:H2CO,>HC0,>HCIO
10.常温下,将一定量的稀硫酸滴入Na2X溶液中,溶液中含X元素的微粒有X2-、X、
HX、HX,四种微粒的物质的量分数8(X)随pOH(pOH=-lgc(OH),pH+pOH=14)
的变化如图。下列说法不正确的是
1.0
0.8
0.6
b
0.4
0.2
01.62324
67.38
10+
POH
A.曲线Ⅱ代表HX的变化曲线
B.b点时,c(Na)=2[c(X2-)+c(HX)+c(H2X)+c(H3X+)]
C.常温下,H2X的水溶液的pH>7
D.a、c两点水的电离程度相等
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11.我国科学家发现了一种新型的C0,电化学还原催化剂一二维锑片(Sh)。酸性条件下
人工固碳装置中C0,气体在Sb表面发生三种催化竞争反应,其反应历程如下图所示
(*表示吸附态中间体)。下列说法不正确的是
*COOH
co
1.10eV
H2
*H
----HCOOH
'0.89eV
*OCHO
0.43eV
0.36eV
HCOOH
CO+H2O
C02(g、HH
0.31eV
*C02、*
H20.00eV
Sb
反应历程
A.生成HCOOH和CO时吸收能量
B.该催化剂对生成H2的催化效果最好
C.Sb表面生成C0的反应为·C02+2'H*+2e=C0+H20
D.Sb表面发生的三种催化反应均为氧化还原反应
12.钠离子电池在大型储能应用上具有重要的现实意义。以多孔碳材料代替锂离子电池的
石墨作负极材料,钠离子在正负极之间的嵌入和脱出实现电荷转移,放电时的工作原理
如图所示。下列说法不正确的是
负载
铝箔
铝箔
X
放电
Na.C
Na-VPO4FC
A.钠易跟水反应,不能将有机电解质溶液换成水溶液
B.放电时,正极区离子导体中Na的物质的量不变
C.充电时,铝箔X与电源负极相连
D.锂元素稀缺,量产后的钠离子电池的生产成本比锂离子电池的低
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13.不同空腔尺寸的瓜环[](n=5,6,7,8…)可以通过形成超分子从气体或溶液中识别不
同分子并选择性吸附。下图为瓜环[]的一种合成路线。下列说法不正确的是
Br2
Br
Br
NH3
C2H2
CH-CH
HCHO/
取代反应C2H1oN4
HN
NH
Br
Br
催化剂
成环
HN NH
CH3O-C-OCH3
M
瓜环[7]
A.A的名称为乙炔
B.“成环”反应中生成M和CH,OH
C.M生成瓜环[7]的反应类型为加聚反应
Br Br
D.CH一CH与NH,反应过程中加入过量的NH,可提高生成物产率
Br Br
14.某小组为了探究卤代烃的性质,设计了下列实验:
资料:RCH2Oˉ能与R'CH2X反应生成RCH2OCH2R'。
iv.加入AgNO3溶液
取上层
加热
加水
水溶液
V.黑色沉淀
静置
i.CHCH2CH2CH2Briⅱ.出现
i.分层,两层均
和CH3CH2ONa
浑浊
为无色澄清溶液
vi.加入硝酸酸化
的AgNO3溶液
vi浅黄色沉淀
下列说法不正确的是
A.可以用Na和乙醇反应制备CH,CH2ONa
B.由i和vi可证明ii中有NaBr生成
C.由v中出现黑色沉淀推测,ⅲ中水溶液显碱性
D.CH,CH,ONa在水中水解,是因为水分子中羟基的氢原子比乙醇更不活泼
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第二部分
本部分共5题,共58分。
15.(13分)氮族元素可以形成许多结构和性质特殊的物质,请回答下列问题。
(1)N2非常稳定,通常只能与电离能小的Li、Mg等金属元素形成离子型化合物。
①基态N原子价层电子轨道表示式为
②NH3分子的空间结构为三角锥形,解释原因:
(2)离子液体
H,CH,C-NNCH
BF中,C的杂化方式为
(3)已知烷基的推电子效应强于H原子,CH,CH2NH2与NH结合H能力更强的是
(填化学式)。
(4)丁二酮肟可用于检验溶液中的N2+,制取丁二酮肟并检验N2+涉及的反应过程如图
所示:
O-H---O CH3
H3C-C-0
+2NH OH-2HO HgC-C-N-OH Ni2+
+2H
HC-C-0
H3C-C-N-OH
(a)
(b)
(c)
H.C
CH
丁二酮
羟胺
丁二酮肟
(d)
二丁二酮肟合镍四
其中二丁二酮肟合镍中含有的作用力类型有:共价键、
(5)氮化钛可以用于制作电池的材料,其晶胞如图,该晶胞的密度为pg·cm3,与氮原
子最近的且距离相等的钛原子有
个,氮原子与钛原子最近的核间距为
cmo
N
●Ti
16.(11分)为提纯与精炼砂金矿中的金与银(二者含量在98%以上),采用以下工艺流程:
入
还原母液
酸浸液(含
H2C204
HAuCla)
还原
NaCI和HNO3
除去HNO3
粗金粉
酸洗、水洗金粉(含量
砂金
>99.99%)
浸金
尾渣(含
Na2CO3
AgCl)
高温焙烧
银粉
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已知:①HAuCl,=H++AuC
②草酸(H,C,0,)作为还原剂很容易将Au还原,且不与其他金属离子反应;在强酸
性环境下(H<1),草酸以分子态存在,还原性较弱,反应慢;在弱酸性环境下
(pH1一1.5),草酸部分电离为HC,0,,还原性强
(1)分离酸浸液与尾渣的操作为
(2)NaCl和HNO3浸金的同时生成NO。该反应的离子方程式为:
(3)除去HNO,的目的,除了进一步破坏砂金颗粒,有利于Au的进一步溶解,还包括
(4)HAuCl,与H2C2O4反应时,氧化剂与还原剂的物质的量之比是
,若用亚硫
酸钠代替草酸作还原剂,缺点是
(5)还原过程中为加快反应速率,可采取的措施为
(6)在AgC1还原为银粉的过程中,有两种气体生成,包括C02和
17.(10分)缓释药物与相应普通制剂比较,给药频率减少且能显著增加患者的顺应性或降
低药物的副作用。以下为缓释布洛芬的合成过程:
NaOH
CH-CHCHO
CH-CHCOOH
溶液
①银氨溶液/△
HOCH2CH2OH
CH2OH
一定条件
△
②H
浓硫酸△
△
D
COOCH2CH2OH布洛芬
tCH-CH
C13H1802,
+CH-CH
0=c-0-c-H-0-&-cH-
CH2-CH-CH3
CH
M
缓释布洛芬
已知:气态烃A是石油裂解的产物,M(A)=28g·mol。
回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为
,F中官能团名称为
(2)写出C的结构简式
(3)写出F→G过程中①的化学方程式
(4)写出由M生成缓释布洛芬的方程式
(5)化合物G的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为
①遇FeCl,溶液显紫色
②可与银氨溶液发生银镜反应
③核磁共振氢谱图有六组吸收峰,且峰面积比为2:2:1:1:1:1
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18.(11分)氢能是最为理想的能源之一,乙醇重整制氢是最可行的途径之一。
I.乙醇与水催化重整制氢气
反应①:C,H,0H(g)+3H20(g)一2C02(g)+6H,(g)△H,=+173.3k/molK
反应②:C,H,0H(g)+H,0(g)一2C0(g)+4H(g)△H2=+255.7k/mlK
反应③:C02(g)+H2(g)一C0(g)+H,0(g)△H,K
(1)反应③的△H,为
kJ/mol,K=(用K,和K2表示)。
(2)按n(C,H,0H):n(H,0)=1:3发生反应①③,平衡时H2的产率随温度的变化
如图所示。
产率%
100
80
0
20
0100200300400500600700T己
低温时H2的产率随温度升高而增大,高温时H2的产率随温度升高而下降的原
因为
。一定温度下,可采取
方法提高C2H,OH的平衡转化率。
(3)一定温度下,若在恒容密闭容器中发生上述三个反应,下列说法正确的是
A.若体系中气体的密度不再变化,说明反应体系达到平衡
B.若气体的平均相对分子质量保持不变,说明反应体系已达平衡
C.增大C2HOH(g)的浓度可以提高C,H,OH(g)的平衡转化率
D.向密闭容器中加入H0(g),容器中的压强增大,反应①、②均逆向移动
Ⅱ.(4)利用如图所示装置(MEA为复杂的膜电极)电解乙醇制氢气,写出阳极电极反应
式
H2 MEA CO2
醇水溶液
直流电源
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19.(13分)某小组制备配离子[Cu(NH,)4]2+,实验如下:
滴加1mol/L氨水
滴加1mo/L氨水
实验I
2 mL 0.5mol/L CuSO4
蓝色沉淀
深蓝色溶液
滴加lmol/L NaOH溶液
振荡
实验Ⅱ
2 mL 0.5mol/L CuSO4
蓝色沉淀
蓝色沉淀
沉淀部分溶解,
不溶解
得深蓝色浊液
已知:iKp[Cu(0H)2]=2.2×10-0;Cu2++4NH3一[Cu(NH3)4]2+K=2.0×105;
i.生成Cu(OH)2的速率过快,大量Cu2+混杂于Cu(OH)2沉淀中。
(1)用化学用语表示CuS0,溶液显酸性的原因
(2)实验I中,生成蓝色沉淀的离子方程式为
,两个过程中氨水的作用分别是
(3)探究实验I和Ⅱ中沉淀溶解程度不同的原因:
①理论分析:实验I和I中沉淀溶解反应为C(OH)2+4NH一[Cu(NH)4]2++
20H°,由
(结合平衡常数分析)可知C(OH)2不易溶于氨水。
②提出猜想:运用平衡移动原理分析原因
③实验证明:进一步设计实验,
(填实验操作及现象)证实了上述猜想。
(4)进一步探究实验Ⅱ中“沉淀部分溶解,生成深蓝色浊液”的原因:
猜想1:生成的Cu(OH)2溶于氨水
猜想2:生成Cu(0H)2的速率过快,部分Cu2+包裹于Cu(OH)2沉淀中
要证明猜想1是否成立,设计实验并预测实验现象:
(填实验操作及现象)。
(考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答无效)
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化学参考答案
第一部分
1
2
9
4
6
7
D
C
A
B
D
B
A
8
9
10
1分
12
13
14
c
B
D
B
Q
C
D
第二部分
15.(13分)
25
(1)
士团
3
5-3x1=3+1=4
(1分)NH的价层电子对数为2
其VSEPR
模型为四面体形,含一个孤电子对,略去孤电子对,NH3的空间结构为三角锥形(2分)
(2)sp3、sp2(2分)
(3)CH3CH2NH2(2分)
(4)配位键、氢键(2分)
4×62
(5)6
(2分)
(2分)
2
16.(11分)
(1)过滤(1分)
(2)Au+4Ch+4H*+NO3=AuCl+2H2O+NO (2)
(3)避免下一步还原反应中H2C204与硝酸反应(2分)
(4)2:3(2分)易产生有毒气体S02(1分)
(5)调pH为1-1.5(2分)
(6)02(1分)
17.(10分)
(1)加成反应(1分)
碳碳双键、醛基(2分)
(2)CH3CHO(1分)