精品解析：湖南省常德市临澧县第一中学2025-2026学年高三上学期开学化学试题

临澧一中高三年级入学考试化学试卷 可能用到的相对原子质量：H1 C12 Br80 O16 Ag108 一、选择题(本题共14小题，每小题3分，共42分) 1. 下列关于油脂的叙述中，不正确的是 A. 天然油脂没有固定的熔点和沸点，所以天然油脂是混合物 B. 油脂在人体内的化学变化主要是在脂肪酶的催化下进行水解 C. 油脂是酯的一种，利用油脂在碱性条件下水解，可以生产甘油和肥皂 D. 植物油和矿物油都不能使溴水褪色 2. 下列化学用语正确的是 A. 硝基苯的结构简式： B. 四氯化碳的空间填充模型： C. 聚丙烯的链节为-CH2CH2CH2- D. 葡萄糖的实验式： 3. 下列有机物的系统命名正确的是 A. ：3-甲基-2-乙基戊烷 B. ：2-甲基戊醛 C. ：苯甲酸甲酯 D. ：1，5-二甲苯 4. 下列说法正确的是 A. 苯甲醇和苯酚都能与浓溴水反应产生白色沉淀 B. 苯甲醇、苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团，故两者互为同系物 C. 、、互为同分异构体 D. 乙醇、苯甲醇、苯酚都既能与钠反应，又能与NaOH溶液反应 5. 有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列现象不能说明上述观点的是 A. 甲苯能使酸性溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性溶液褪色 B. 苯与浓硝酸反应生成硝基苯，而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯 C. 甲苯能与溴发生取代反应生成2，4，6-三溴甲苯，而苯只能生成单取代溴苯 D. 乙烯能与溴发生加成反应，而乙烷不能与溴发生加成反应 6. 在浓硫酸存在时加热，可得到分子式为的有机物，该有机物不可能是 A. B. C. D. 7. 下列有关同分异构体数目(不考虑立体异构)的判断正确的是 A. 的一溴代物有4种 B. CH3CH2C(CH3)3的一氯代物有2种 C. C5H10O属于醛的同分异构体有4种 D. C8H10含苯环的同分异构体有3种 8. 为测定某卤代烃(只含一种卤原子)分子中卤素原子的种类和数目，设计实验如下： 已知：相同条件下，该卤代烃蒸气对氢气的相对密度是94 下列说法不正确的是 A. 加入过量稀硝酸的目的是中和未反应的NaOH，防止干扰卤原子的测定 B. 该卤代烃分子中含有溴原子 C. 该卤代烃的分子式是 D. 该卤代烃的名称是1，2-二溴乙烷 9. 异鼠李素的结构简式如图所示。当与等量该有机物反应时，最多消耗Br2、Na、NaOH的物质的量之比为 A. 1:1:1 B. 4:4:3 C. 5:4:3 D. 3:5:1 10. 抗凝血药物替罗非班合成中间体结构如图。下列说法错误的是 A. 该有机物有4种含氧官能团 B. 该有机物的化学式为 C. 1mol该物质最多与3molNaOH反应 D. 其酸性条件水解产物均可与溶液反应 11. 下列实验结论正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 淀粉溶液中加入碘水 溶液变蓝 说明淀粉没有水解 B 将乙醇与酸性重铬酸钾溶液混合 橙色溶液变为绿色 乙醇具有氧化性 C 蔗糖溶液中加入稀硫酸，水解后加入银氨溶液，水浴加热 未出现银镜 水解的产物为非还原糖 D 将新制的与葡萄糖溶液混合加热 产生砖红色沉淀 葡萄糖具有还原性 A. A B. B C. C D. D 12. 抗病毒药物普拉那的部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A. 的反应类型为取代反应 B. 有副产物生成 C. 不存在顺反异构体 D. 、、可用银氨溶液和酸性溶液进行鉴别 13. 已知醛或酮可与格氏试剂(R＇MgX)发生加成反应，所得产物经水解可得醇： 若用此种方法制取，可选用的醛或酮与格氏试剂是 A. 与 B. 与 C. 与 D. 与 14. 有机物的异构化反应如图所示，下列说法错误的是 A. 依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团 B. 除氢原子外，X中其他原子可能共平面 C. 含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构) D. 类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应 二、填空题(本题共4小题，共58分) 15. 按照要求完成下列填空： （1）A、B、C的结构简式如图，回答下列问题： ①A、B两种物质类别是否相同___________(填“是”或“否”)，A、B各分别加入足量溴水，完全反应后消耗溴单质的物质的量之比为___________。 ②B物质的名称为___________。 （2）乳酸是重要的果味添加剂，也是重要的化工原料。如图是获得乳酸的两种方法。 已知： ①向淀粉溶液中滴加几滴碘水，现象是___________。 ②写出反应的化学方程式：___________。 ③反应①的反应类型是___________。 ④乳酸与足量金属钠反应，可得气体(标准状况)；乳酸与足量碳酸氢钠反应，可得气体(标准状况)，则___________。 ⑤乳酸在一定条件下可以自身反应生成高聚酯，写出反应方程式：___________。 16. 有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓型香精等，是我国批准使用的香料产品，其沸点为。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下： 步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。 （1）蒸馏装置如图1所示，仪器a的名称是___________，图中虚线框内应选用图中的___________(填“仪器x”或“仪器y”)。 步骤二：确定M的实验式和分子式。 （2）利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%。 ①M的实验式为___________。 ②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为___________，分子式为___________。 步骤三：确定M的结构简式。 （3）用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。 M中官能团的名称为___________，M的结构简式为___________。 （4）有机物N()的消去产物的同分异构体中，同时满足下列条件a、b和c的可能结构有___________种(立体异构中只考虑顺反异构)。 a)能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生； b)红外光谱中有碳碳双键特征吸收峰； c)核磁共振氢谱峰面积比例为。 17. 以芳香烃X为原料合成Y的一种流程如图所示： 已知Ⅰ．； Ⅱ．CH3CH2COCH3+CH3CHO； Ⅲ．。 请回答下列问题： （1）X的名称为___________，C的结构简式为___________。 （2）反应③中A与银氨溶液反应的反应类型为___________。 （3）B中官能团名称是___________，X分子中最多有___________个原子共平面。 （4）D和E反应生成Y的化学方程式为___________。 （5）写出以溴乙烷为原料制备2-丁烯醛的合成路线(其他试剂任选)___________。 18. 白藜芦醇(化合物I)具有抗肿瘤、抗氧化、消炎等功效。以下是某课题组合成化合物I的路线。 回答下列问题： （1）A中的官能团名称为___________。 （2）B的结构简式为___________。 （3）由C生成D的反应类型为___________。 （4）由E生成F的化学方程式为___________。 （5）已知G可以发生银镜反应，G的化学名称为___________。 （6）选用一种鉴别H和I的试剂并描述实验现象___________。 （7）I的同分异构体中，同时满足下列条件的共有___________种(不考虑立体异构)，写出其中一种的结构简式___________。 ①含有手性碳(连有4个不同的原子或基团的碳为手性碳)；②含有两个苯环；③含有两个酚羟基；④可发生银镜反应。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 临澧一中高三年级入学考试化学试卷 可能用到的相对原子质量：H1 C12 Br80 O16 Ag108 一、选择题(本题共14小题，每小题3分，共42分) 1. 下列关于油脂的叙述中，不正确的是 A. 天然油脂没有固定的熔点和沸点，所以天然油脂是混合物 B. 油脂在人体内的化学变化主要是在脂肪酶的催化下进行水解 C. 油脂是酯的一种，利用油脂在碱性条件下水解，可以生产甘油和肥皂 D. 植物油和矿物油都不能使溴水褪色 【答案】D 【解析】 【详解】A．天然油脂是混合物，没有固定的熔点和沸点，A正确； B．油脂含有酯基，在人体内的化学变化主要是在脂肪酶的催化下进行水解，B正确； C．油脂含有酯基，是酯的一种，利用油脂在碱性条件下水解，可以生产甘油和肥皂，C正确； D．植物油含有不饱和键，能使溴水褪色，D错误； 故选D。 2. 下列化学用语正确的是 A. 硝基苯的结构简式： B. 四氯化碳的空间填充模型： C. 聚丙烯的链节为-CH2CH2CH2- D. 葡萄糖的实验式： 【答案】A 【解析】 【详解】A．硝基苯的结构简式为苯环通过N原子连接硝基（），题中结构简式符合硝基苯的正确结构，A正确； B．四氯化碳的空间填充模型需体现原子相对大小，Cl原子半径大于C原子，模型中Cl的球应比C大，题中模型可能存在原子大小比例错误，B错误； C．聚丙烯由丙烯（）加聚生成，链节应为，题中链节缺少甲基支链，C错误； D．葡萄糖的分子式为，实验式（最简式）为各原子最简整数比，应为，D错误； 故答案选A。 3. 下列有机物的系统命名正确的是 A. ：3-甲基-2-乙基戊烷 B. ：2-甲基戊醛 C. ：苯甲酸甲酯 D. ：1，5-二甲苯 【答案】B 【解析】 【详解】A．烷烃命名需选最长碳链为主链，该结构中2号碳上的乙基会使主链延长，碳链选取错误，正确的名称为3，4-二甲基己烷，A错误； B．主链选取要包含醛基在内，名称为2-甲基戊醛，B正确； C．该有机物含有酯基，属于酯类，酯命名规则为“酸名+醇+酯”，故名称为乙酸苯酯，C错误； D．将苯环上的6个碳原子编号，支链编号之和要最小，该有机物用系统命名的名称为1，3-二甲苯，D错误； 故选B。 4. 下列说法正确的是 A. 苯甲醇和苯酚都能与浓溴水反应产生白色沉淀 B. 苯甲醇、苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团，故两者互为同系物 C. 、、互为同分异构体 D. 乙醇、苯甲醇、苯酚都既能与钠反应，又能与NaOH溶液反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯甲醇不能与浓溴水反应，选项A错误； B．同系物必须符合两点：结构相似，分子组成上相差若干个CH2原子团，苯甲醇、苯酚的结构不相似，故两者不互为同系物，选项B错误； C． 、 、 分子式相同均为C7H8O，结构不同，互为同分异构体，选项C正确； D．乙醇、苯甲醇的羟基都不显酸性，都不能与NaOH溶液反应，选项D错误。 答案选C。 5. 有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列现象不能说明上述观点的是 A. 甲苯能使酸性溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性溶液褪色 B. 苯与浓硝酸反应生成硝基苯，而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯 C. 甲苯能与溴发生取代反应生成2，4，6-三溴甲苯，而苯只能生成单取代溴苯 D. 乙烯能与溴发生加成反应，而乙烷不能与溴发生加成反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是因为苯环对甲基的影响，使甲基变得活泼，容易被酸性高锰酸钾溶液氧化，而甲基环己烷不能，能说明上述观点，A不符合题意； B．甲基使苯环上邻位和对位上氢变得活泼，容易被取代，体现原子团间影响，B不符合题意； C．甲基影响苯环，使得甲苯中甲基邻、对位碳上的氢原子容易被溴原子取代，而苯的取代反应较难，说明相互影响，C不符合题意； D．乙烯含双键，直接决定加成反应能力，乙烷无双键，反应性差异源于结构本身，而非原子团间影响，D符合题意； 故选D。 6. 在浓硫酸存在时加热，可得到分子式为的有机物，该有机物不可能是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】含有羟基，在浓硫酸存在时加热，可能发生羟基的消去反应生成或，也可能发生分子内的酯化反应生成，不可能生成，故选C。 7. 下列有关同分异构体数目(不考虑立体异构)的判断正确的是 A. 的一溴代物有4种 B. CH3CH2C(CH3)3的一氯代物有2种 C. C5H10O属于醛的同分异构体有4种 D. C8H10含苯环的同分异构体有3种 【答案】C 【解析】 【详解】A． 中的H原子有5种，则一溴代物有5种，A项错误； B．含有3种H原子，则一氯代物有3种，B项错误； C．属于醛的同分异构体有，，，共4种，C项正确； D．分子式为含苯环的有机物有乙苯和邻，间，对二甲苯，共4种同分异构体，D项错误； 答案选C。 8. 为测定某卤代烃(只含一种卤原子)分子中卤素原子的种类和数目，设计实验如下： 已知：相同条件下，该卤代烃蒸气对氢气的相对密度是94 下列说法不正确的是 A. 加入过量稀硝酸的目的是中和未反应的NaOH，防止干扰卤原子的测定 B. 该卤代烃分子中含有溴原子 C. 该卤代烃的分子式是 D. 该卤代烃的名称是1，2-二溴乙烷 【答案】D 【解析】 【详解】A．卤代烃的水解需要在碱性溶液中进行，加入硝酸银溶液检验卤素原子前需要先加入稀硝酸中和过量的氢氧化钠溶液，防止干扰卤素原子的测定，A正确； B．根据信息得到浅黄色沉淀可知，卤代烃分子中含有溴原子，B正确； C．相同条件下，该卤代烃蒸汽对氢气的相对密度是94，则其相对分子质量为94×2=188，卤代烃样品的质量为18.8g， 该卤代烃n== =0.1mol，称得沉淀的质量为37.6g，n(AgBr)===0.2mol，Br的物质的量与卤代烃的物质的量之比为2: 1，所以卤代烃中的Br原子数目为2，卤代烃中的Br原子数目为2，其相对分子质量为188，所以分子中烃基的式量为188-80×2=28，烃基的式量除以12，商为碳原子数，余数为氢原子数，所以该烃基为-C2H4，所以卤代烃的分子式为C2H4Br2，C正确； D．由C分析可知所以卤代烃的分子式为C2H4Br2，所以其结构简式为：CH2BrCH2Br或CH3CHBr2，所以名称为1，2-二溴乙烷，1，1-二溴乙烷，D不正确； 故选D。 9. 异鼠李素的结构简式如图所示。当与等量该有机物反应时，最多消耗Br2、Na、NaOH的物质的量之比为 A. 1:1:1 B. 4:4:3 C. 5:4:3 D. 3:5:1 【答案】B 【解析】 【分析】有机物能与溴反应的官能团有酚羟基（发生邻、对位的氢的取代反应）以及碳碳双键（与溴水发生加成反应），能与钠反应的为羟基和羧基，能与氢氧化钠反应的酚羟基，以此解答该题。 【详解】分子中含有3个酚羟基，1个碳碳双键，其中1mol有机物可与3mol溴发生取代反应，与1mol溴发生加成反应，共4mol溴；含有4个羟基，可与4molNa反应，含有3个酚羟基，可与3molNaOH反应，最多消耗Br2、Na、NaOH的物质的量之比为4：4：3，故选B。 【点睛】本题考查有机物结构和性质，侧重考查分析能力，明确官能团与性质的关系即可解答，熟练掌握常见有机物的官能团及其性质。 10. 抗凝血药物替罗非班合成中间体结构如图。下列说法错误的是 A. 该有机物有4种含氧官能团 B. 该有机物的化学式为 C. 1mol该物质最多与3molNaOH反应 D. 其酸性条件水解产物均可与溶液反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．该有机物有羧基、酰胺基、酯基、醚键共4种含氧官能团，故A正确； B．根据结构简式，该有机物的化学式为，故B正确； C．1mol该分子含有羧基、酰胺基、酯基，能与3molNaOH反应，其中酯基水解后产物羟基直接连接在苯环上形成酚羟基，继续消耗1molNaOH，因此最多与4molNaOH反应，故C错误； D．酯基在酸性条件水解产物为乙酸，另一个产物中也含有羧基，因此均可与Na2CO3溶液反应，故D正确； 答案为C。 11. 下列实验结论正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 淀粉溶液中加入碘水 溶液变蓝 说明淀粉没有水解 B 将乙醇与酸性重铬酸钾溶液混合 橙色溶液变为绿色 乙醇具有氧化性 C 蔗糖溶液中加入稀硫酸，水解后加入银氨溶液，水浴加热 未出现银镜 水解的产物为非还原糖 D 将新制的与葡萄糖溶液混合加热 产生砖红色沉淀 葡萄糖具有还原性 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．淀粉溶液中加入碘水，溶液变蓝，说明溶液中还存在淀粉，淀粉可能部分水解，不能说明淀粉没有水解，A错误； B．乙醇具有还原性，能把橙色的酸性重铬酸钾溶液还原生成绿色的Cr3+，B错误； C．蔗糖溶液中加入稀硫酸水解后溶液呈酸性，在酸性条件下，葡萄糖与银氨溶液不能发生银镜反应，C错误； D．葡萄糖与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀氧化亚铜，表现了葡萄糖的还原性，D正确； 故选D。 12. 抗病毒药物普拉那的部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A. 的反应类型为取代反应 B. 有副产物生成 C. 不存在顺反异构体 D. 、、可用银氨溶液和酸性溶液进行鉴别 【答案】B 【解析】 【分析】X到Y是X与发生加成反应，Y到Z发生的是消去反应； 【详解】A．由分析可知，的反应类型为加成反应，故A错误； B．对X上的醛基加成得到Y，如果断开的是羰基右侧所连碳原子上的碳氢键，则会得到，故B正确； C．Z中双键两端碳原子的H如果在同侧则为顺式结构，在不同侧则为反式结构，Z有顺反异构，故C错误； D．银氨溶液可以检验出X，但是Y上有羟基，Z上有碳碳双键，Y、Z都可以使酸性溶液褪色，不能鉴别Y、Z，故D错误； 答案选B。 13. 已知醛或酮可与格氏试剂(R＇MgX)发生加成反应，所得产物经水解可得醇： 若用此种方法制取，可选用的醛或酮与格氏试剂是 A. 与 B. 与 C. 与 D. 与 【答案】A 【解析】 【详解】A．丙酮与二者反应后水解生成，A正确； B．与二者反应后水解生成，B错误； C．与二者反应后水解生成，C错误； D．HCHO与二者反应后水解生成，D错误； 故答案为A。 14. 有机物的异构化反应如图所示，下列说法错误的是 A. 依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团 B. 除氢原子外，X中其他原子可能共平面 C. 含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构) D. 类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．由题干图示有机物X、Y的结构简式可知，X含有碳碳双键和醚键，Y含有碳碳双键和酮羰基，红外光谱图中可以反映不同官能团或化学键的吸收峰，故依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团，A正确； B．由题干图示有机物X的结构简式可知，X分子中存在两个碳碳双键所在的平面，单键可以任意旋转，故除氢原子外，X中其他原子可能共平面，B正确； C．由题干图示有机物Y的结构简式可知，Y的分子式为：C6H10O，则含醛基和碳碳双键且有手性碳原子(即同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子)的Y的同分异构体有：CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5种(不考虑立体异构)，C错误； D．由题干信息可知，类比上述反应，的异构化产物为：含有碳碳双键和醛基，故可发生银镜反应和加聚反应，D正确； 故答案为：C。 二、填空题(本题共4小题，共58分) 15. 按照要求完成下列填空： （1）A、B、C的结构简式如图，回答下列问题： ①A、B两种物质类别是否相同___________(填“是”或“否”)，A、B各分别加入足量溴水，完全反应后消耗溴单质的物质的量之比为___________。 ②B物质的名称为___________。 （2）乳酸是重要的果味添加剂，也是重要的化工原料。如图是获得乳酸的两种方法。 已知： ①向淀粉溶液中滴加几滴碘水，现象是___________。 ②写出反应的化学方程式：___________。 ③反应①的反应类型是___________。 ④乳酸与足量金属钠反应，可得气体(标准状况)；乳酸与足量碳酸氢钠反应，可得气体(标准状况)，则___________。 ⑤乳酸在一定条件下可以自身反应生成高聚酯，写出反应方程式：___________。 【答案】（1） ①. 否 ②. 1:1 ③. 对甲基苯酚(4-甲基苯酚) （2） ①. 溶液变蓝 ②. ③. 加成反应 ④. 1:1 ⑤. n+(n-1)H2O 【解析】 【分析】淀粉在催化剂的作用下水解生成的A是葡萄糖，在酶的作用下葡萄糖分解生成的E是乙醇，乙醇催化氧化生成的F是乙醛，乙醛首先和HCN发生加成反应然后水解生成乳酸，据此解答； 【小问1详解】 ①根据物质结构可知：尽管物质A、B分子中都含有羟基，但A中羟基连接在脂环上，物质类别属于醇；而物质B分子中羟基直接连接在苯环上，物质类别属于酚，因此二者的物质类别不相同；物质A分子中含有2个不饱和的碳碳双键，1mol物质A能够与2molBr2发生加成反应；物质B物质含有酚羟基，能够发生苯环上羟基连接的C原子的邻位上的取代反应，1molB可以与2 mol Br2发生取代反应，故二者反应消耗Br2比值为1：1； ②物质B官能团为酚羟基，其所在位置编号为1，甲基编号为苯环4号位，也可称作对位，故该物质名称为4-甲基苯酚或对甲基苯酚； 【小问2详解】 ①向淀粉溶液中滴加几滴碘水，溶液变蓝； ②是乙醇的催化氧化，化学方程式：； ③反应①中乙醛与HCN发生已知中第一步加成反应生成； ④乳酸中羟基和羧基均能与金属钠反应生成氢气，则1mol乳酸能与2molNa反应生成1mol氢气，乳酸中只有羧基能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体，1mol乳酸能消耗1mol碳酸氢钠生成1mol二氧化碳，则=1：1； ⑤乳酸含有羟基和羧基，在一定条件下可以自身反应生成高聚酯，反应方程式：。 16. 有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓型香精等，是我国批准使用的香料产品，其沸点为。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下： 步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。 （1）蒸馏装置如图1所示，仪器a的名称是___________，图中虚线框内应选用图中的___________(填“仪器x”或“仪器y”)。 步骤二：确定M的实验式和分子式。 （2）利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%。 ①M的实验式为___________。 ②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为___________，分子式为___________。 步骤三：确定M的结构简式。 （3）用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。 M中官能团的名称为___________，M的结构简式为___________。 （4）有机物N()的消去产物的同分异构体中，同时满足下列条件a、b和c的可能结构有___________种(立体异构中只考虑顺反异构)。 a)能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生； b)红外光谱中有碳碳双键特征吸收峰； c)核磁共振氢谱峰面积比例为。 【答案】（1） ①. 蒸馏烧瓶 ②. 仪器y （2） ①. ②. 88 ③. （3） ①. 羟基、酮羰基 ②. （4）9 【解析】 【小问1详解】 由蒸馏装置构造可知，图中a为蒸馏烧瓶，蒸发逸出的气态物质需要冷凝，但球形冷凝管有凹槽，可能发生堵塞，冷凝效果变差，并且球形冷凝管常用于冷凝回流蒸气，不适于蒸馏装置中冷却蒸发逸出的气态物质，所以虚线框内应选用右侧的直形冷凝管，即仪器y； 【小问2详解】 ①有机物M（只含C、H、O三种元素中的两种或三种）中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%，则氧的质量分数为1-54.5%-9.1%=36.4%，则有机物中n(C)：n(H)：n(O)=：：≈2：4：1，所以实验式为C2H4O； ②M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，即有机物M的相对分子质量为44×2=88，有机物M的实验式为C2H4O，式量为44，则M的分子式为(C2H4O)2，即M的分子式为C4H8O2； 【小问3详解】 有机物M的分子式为C4H8O2，由核磁共振氢谱图和红外光谱图可知，M中有4种环境的H原子，4种H原子数之比为1：3：1：3，并且含有O—H键、C—H键和C=O双键，则结构中含两个—CH3，M的结构简式可能为CH3CH(CH3)COOH或，但M具有令人愉悦的牛奶香气，则M的结构简式为，官能团的名称为羟基和酮羰基； 【小问4详解】 的消去产物为CH2=CHCH2COOCH2CH3，满足条件a、b、c的同分异构体中含有1个-COOH，1个碳碳双键，2个不相同的-CH3，符合条件的同分异构体有CH3CH2C(COOH)=CHCH3(存在顺反异构)、CH3CH2CH=C(COOH)CH3(存在顺反异构)、CH3CH(COOH)C(CH3)=CH2、CH3CH2C(CH3)=CH(COOH)(存在顺反异构)、CH3CH=C(CH3)CH2COOH(存在顺反异构)，共有9种结构。 17. 以芳香烃X为原料合成Y的一种流程如图所示： 已知Ⅰ．； Ⅱ．CH3CH2COCH3+CH3CHO； Ⅲ．。 请回答下列问题： （1）X的名称为___________，C的结构简式为___________。 （2）反应③中A与银氨溶液反应的反应类型为___________。 （3）B中官能团名称是___________，X分子中最多有___________个原子共平面。 （4）D和E反应生成Y的化学方程式为___________。 （5）写出以溴乙烷为原料制备2-丁烯醛的合成路线(其他试剂任选)___________。 【答案】（1） ①. 1-苯基-1-丙烯 ②. （2）氧化反应 （3） ①. 羧基、碳碳双键 ②. 17 （4）+ （5） 【解析】 【分析】根据①和信息Ⅱ,可知芳香族化合物X的结构简式为，根据信息Ⅰ可知，A的结构简式为，与银氨溶液在加热条件下反应并酸化，D中醛基被氧化，产物酸化后得到B，B的结构简式为，B与Br2的CCl4溶液发生加成反应生成 C，C的结构简式为，C在KOH/醇、加热条件下发生消去反应，产物经酸化后得到的D，D的结构简式为，根据题给已知③，D+E→Y，结合Y的结构简式逆推出E的结构简式为，据此分析； 【小问1详解】 根据分析，X（）的名称为1-苯基-1-丙烯，C的结构简式为； 【小问2详解】 反应③中A与银氨溶液反应被氧化生成羧酸，故反应类型为氧化反应； 【小问3详解】 B（）中官能团名称是羧基、碳碳双键，X（）分子中苯环12个原子共面，碳碳双键6个原子共面，单键可旋转，故最多有17个原子共平面； 【小问4详解】 D和E发生信息Ⅲ的反应生成Y，化学方程式为+   ； 【小问5详解】 用溴乙烷为原料制备2-丁烯醛：先把溴乙烷水解生成乙醇，乙醇氧化为乙醛，然后2分子乙醛在氢氧化钠稀溶液中发生信息Ⅰ的反应，生成2-丁烯醛，合成路线流程图为：。 18. 白藜芦醇(化合物I)具有抗肿瘤、抗氧化、消炎等功效。以下是某课题组合成化合物I的路线。 回答下列问题： （1）A中的官能团名称为___________。 （2）B的结构简式为___________。 （3）由C生成D的反应类型为___________。 （4）由E生成F的化学方程式为___________。 （5）已知G可以发生银镜反应，G的化学名称为___________。 （6）选用一种鉴别H和I的试剂并描述实验现象___________。 （7）I的同分异构体中，同时满足下列条件的共有___________种(不考虑立体异构)，写出其中一种的结构简式___________。 ①含有手性碳(连有4个不同的原子或基团的碳为手性碳)；②含有两个苯环；③含有两个酚羟基；④可发生银镜反应。 【答案】（1）硝基 （2） （3）取代反应 （4）→ （5）对甲氧基苯甲醛(或4-甲氧基苯甲醛) （6）溶液，H与三氯化铁溶液不显色，I显紫色 （7） ①. 9 ②. 【解析】 【分析】分析流程图中的变化得到A在Fe/H+条件下反应生成B的结构简式为：，B在NaNO2/HCl、H2O/加热条件下反应生成C，C在（CH3O）2SO2/NaOH条件下反应生成D，D的结构简式为：，D和NBS发生取代反应生成E，E的结构简式为：，E和P（OC2H5）3发生反应生成F，结合H和F的结构简式分析可知，已知G可以发生银镜反应，G的结构简式为：，F和G反应生成H，H和BBr3反应得到I，据此分析判断 【小问1详解】 根据A的结构可知A中的官能团名称为硝基； 【小问2详解】 由分析可知B的结构简式为：； 【小问3详解】 对比C和D的结构简式，可知C中羟基被-OCH3取代，由C生成D的反应类型为取代反应； 【小问4详解】 结合分析和流程图，由E生成F的化学方程式为：+P(OC2H5)3→+C2H5Br； 【小问5详解】 已知G可以发生银镜反应，结构简式：，G的化学名称为：对甲氧基苯甲醛(或4-甲氧基苯甲醛)； 【小问6详解】 I分子中含酚羟基，可以选用氯化铁溶液鉴别H和I，H与三氯化铁溶液不显色，溶液呈紫色的是I； 【小问7详解】 I的同分异构体中，同时满足下列条件，①含有手性碳，碳原子连有4个不同的原子或基团的碳为手性碳，②含有两个苯环，③含有两个酚羟基；④可发生银镜反应，含醛基，碳原子连接一个氢原子、连接一个—CHO，连接一个苯环，连接一个含两个羟基的苯环，两个羟基的苯环存在邻、间、对三种位置，其余部分与之连接有6种结构：、、、、、，两个羟基分别连接在两个苯环上，存在邻间对位置异构，有三种结构、、，同时满足条件的同分异构体共有9种；写出其中一种的结构简式。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $