内容正文:
衡水真题密卷
+2S0.
(5)“沉铁”过程中,Na2CO3的作用是调节溶液
pH,生成氢氧化铁。
(6)在溶液pH=5时,NaS.Os能将Co+氧
化,该反应的离子方程式:SO十2Co2+十
6H20=2Co(OH)3¥+2S0+6H:以
1吨湿法炼锌净化渣(C0的质量分数为阳%)
为原料提取出mkg Co(OH):。理论生成Co
2024一2025学年度单元过关检测(十三
一、选择题
1.C【解析】汽油是石油分馏产品,乙烯为石油裂
解产品,A错误:煤的综合利用的途径包括煤的
千馏、气化和液化等,B错误:天然气主要成分为
甲烷,可用作燃料,工业上可用于合成氨和生产
甲醇,C正确;丙烯通过加聚反应合成聚丙烯等
高分子化合物,加聚反应原子利用率为100%,D
错误。
2.C【解析】豆浆主要是豆类蛋白质与水形成的
分散系,属于胶体,A正确:豆浆是胶体,稀释后
同样有丁达尔效应,用“激光笔”照射,能看到光
亮的通路,B正确;豆浆中含豆类蛋白质,加热能
使蛋白质变性,不可逆,不具有生理活性,C错
误:电解质溶液能够使胶体聚沉,豆浆中加入盐
卤汁或石膏,可凝聚成豆腐,发生了胶体的聚沉,
江河入海口形成“三角洲”也是发生了胶体的聚
沉,两者原理类似,D正确。
3.C【解析】①属于酚类,与NaHCO3溶液不反
应,A正骑:②属于醇类,不能与FCL,溶液发生
显色反应,B正确:lmol③最多能与5 mol Br2
发生取代反应,C错误:④属于醇类,能发生消去
反应,D正确。
4,C【解析】编号应从靠近双健的一端开始,正确的
命名为4-甲基-2-戊烯,A错误;人√名称为
3-甲基-1-丁烯,B错误:CHCH(CH)CHBrCH
的名称为3-甲基-2-澳丁烷,C正确;
OH
O2N
N0:名称为2,4,6-三硝基苯酚,
NO
D错误。
1A
·10
单元过关检测
为1000kg×w%=10wkg,实际生成的Co的
质量为:品×mk短-0ke,在提取过粗中结钻
59
10×u%-380
的损失率为1000×0%
×100%=
11000二59m×100%=1100w一59m%.
1100w
11w
)化学·有机物的分类、组成与性质
5.A【解析】乙醇的催化氧化制乙醛,方程式为
2 CH.CH.OH+-0,会2CHCH0+2H0,反
应中与羟基相连碳上的C一H断裂,A符合题
意;乙醇和金属钠反应,方程式为2CHCH2OH
+2Na→2CHCH2ONa+H2↑,断裂O-H
健,B不特合题意:乙烯与溴的四氯化碳溶液反
应,方程式为CH2一CH2十Br2→
BrCH2CHBr,断裂C一C中的一条键,C不符
合题意;澳乙烷和氢氧化钠溶液共热,方程式为
CH,CH,Br+NaOH*-CH,CH:OH+NaBr.
断裂C—Br键,D不符合题意。
6.A【解析】澳乙烷难溶于水,生成的乙醇易溶于
水,乙烯是气体,会逸出,观察反应后溶液的分层
现象,能检验澳乙烷是否完全反应,A正确:取反
应后溶液滴加AgNO,溶液,因为反应后溶液为
碱性,与硝酸银反应,干扰澳离子检验,B错误:
取反应后溶液加入一小块金属N,因溶液中有
水,水也能与金属钠反应产生气体,不能检验是
否有乙醇生成,C错误;将产生的气体通入酸性
KMnO,溶液,不能检验是否有乙烯生成,由于
也生成了乙醇,乙醇易挥发,乙醇、乙烯均能被高
锰酸钾氧化,D错误。
7.B【解析】1mol苯甲醛最多与4molH2发生
加成反应,A正确;根据2个苯环中12个原子共
平面,甲烷中三个原子共平面得到安息香分子中
所有碳原子可能共面,B错误:该反应过程中,反
应物全部生成生成物,因此原子利用率达到
100%,C正确;苯甲醛苯环上的二氯取代产物,
CHO
当一个氯原子在醛基邻位
C,另外的氯
·化学·
原子分别在苯环的其他碳原子上共有4种即
CHO
4
C,当一个氧原子在醛基间位
39
2
CHO
○C1,另外的氯原子分别在苯环的其他碳
CHO
原子上共有2种即
C
,共6种,D正确。
3
8.A【解析】甲、乙两分子中均含有氧原子,不属
于烃类,都是芳香族化合物,A错误;甲、乙两分
子均不对称,具有极性,B正确;甲、乙两分子中
均含碳碳双键,故二者均可以使酸性KMO1及
澳的四氯化碳溶液褪色,C正确:甲中醇羟基可
以在Cu作催化剂条件下被氧气氧化为醛基,D
正确。
9.A【解析】根据对乙酰氨基酚的结构简式得到
分子式为CH,NO2,A错误;该物质含有酚羟
基,因此遇FcCl,溶液显紫色,B正确;该物质含
有酚羟基,能与氢氧化钠溶液反应,含有
一N一,能与盐酸反应,C正确;根据苯酚和甲
H
醛在一定条件下发生缩聚反应生成酚醛树脂,因
此对乙酰氨基酚与甲醛在一定条件下可以发生
反应,D正确。
10.A【解析】1mol甘油与足量金属钠反应生成
1molX3×22.4L·mol=33.6LH,(标准
2
状况下),A错误;每个甘油酸分子中含有1个
π键,1mol甘油酸中含有π健的数目约为
6.02×10,B正确:甘油酸能与NaHCO3反应
产生气泡,可用NaHCO2溶液区分甘油和甘油
酸,C正确:一OH和COOH均为亲水基,甘
油和甘油酸含有亲水基,易溶于水,D正确。
1,B【解析】H-C=CQC-C-H和苯
乙炔含有的官能团个数不同,不互为同系物,A
错误:根据信息,块烃和卤代烃在一定条件下可
发生取代反应,B正确:高分子P中含有碳碳三
键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,C错误;由信
息可知,生成P的单体是
参考答案及解析
HC=C〈-C=C-H和CHB,D
错误。
12.C【解析】b不能与澳水发生化学反应,A错
误;b的二氯代物有三种,B错误;a、b、c分子
式相同,互为同分异构体,C正确;a中含有饱
和碳,分子中所有原子不可能共平面,D错误。
13.D【解析】m分子
有一个手性碳原
子,有对映异构体,A正确;n分子中所有碳原
子均为$p杂化,键角约为120°,所有原子共平
面,B正确;高分子材料p中含有酯基,可降解,
C正确:聚合过程中没有小分子生成,二氧化碳
中碳氧双键、m中的三元环、n中的碳氧双键参
与反应,D错误。
0
14.B【解析】聚维酮的单体是
,A正确:
聚维酮分子由(2m十n)个单体聚合而成,B错
误:聚维酮碘能溶于水,与形成氢键有很大的关
系,C正确;由聚维酮结构式可知,它在一定条
件下能发生水解反应,水解产物仍是聚合体,D
正确。
二、非选择题
HC
CH,
15.(1)
(2)
H,C
CH
(3)加成反应
(4)碳碳双键C一B
6O+C△①
【解析】根据A中碳氢含量知A是烃,A中碳
原子个数=
82X87.80%≈6,氢原子个数=
12
82X12.20%≈10,所以A的分子式为C,H0
A能和氢气发生加成反应生成B,说明A中含
有碳碳双键,B的核磁共振氢语只有一个吸收
峰,说明环烷烃B没有支链,所以A的结构简
式为○,B的结构简式为○:A和澳发
生加成反应生成C,所以C的结构简式为
Br
,C和氢氧化钠的醇溶液发生消去反
Br
1A
衡水真题密卷
应生成D,D能和A发生反应生成E,结合题给
信息知,D的结构简式为
,E的结构简式
为
,E和HBr发生加成反应生成F,
则F的结构简式为
-Br
(1)由分析可知,B的结构简式为〈》
t
(2)M是B的一种同分异构体,M能使澳的四
氯化碳溶液褪色,则含有碳碳双键,且分子中所
有的碳原子共平面,则M的结构简式
H,C
CH,
为
H,C
CH
(3)由分析可知,A的结构简式为
,A和
澳发生加成反应生成C
(4)A中含有的官能团是碳碳双键,由分析可知
F的结构简式为
B
,F中含有的官
能团是碳溴键:C—Br。
(5)D和A反应生成E的化学方程式
为+〔
16.(1)羧基
CH,CI
(2)
+HCHO+HCI_
CH2CN
H2O取代反应
NaCHCN
CH
(3)
+CH一定条件
CH-CN +Nal
CHg
CH
(4)HO
CHO或HO
CHO
CHg
CH
(5)
CH,CI
CHCN
CH.OH HCL NaCN
H,O-
○CH,OH
CH,C0OH浓Hs0.△
CHCOOCH:-
1A
1
单元过关检测
【解析】由合成路线可知A为☐、B为
CHCI
CH.CN
NaCHCN
、C为
、D为
、E
CH
为○
CHCN
(1)根据结构简式可以判断F中含氧官能团名
称是羧基。
(2)反应①的化学方程式为
+HCHO+
CH,CI
HCI Znct,
十H2O:反应②的反应为
CHCI
CH2CN
+NaCN一定条样下
NaCl,为取代反应;C的结构简式
CH2CN
为
6
(3)反应④的化学方程式为
NaCHCN
CHy
〔+CH1一定条件
CH-CN+Nal。
(4)能与FCl溶液发生显色反应说明含有酚
羟基,能发生银镜反应说明含有醛基,且核磁共
振氢谱有4组峰且峰面积之比为6:2:1:1,
结
构
简
式
为
CH,
CH,
HO-
CHO、HO
CHO.
CHs
CH,
(5)
由
CH2OH
合成
CH:COOCH2-
的合成路线为
CHCI
CH.CN
CH.OH HCL
NaCN
H,O
CH.OH
CH,CO0H来HS0.△
CH,COOCH2-
·化学·
17.(1)1,3-二氯丙烷羟基、醛基
(2)CICH2CH2 CH2 CI+
水
2NaOH
△
HOCH2 CH:CH:OH+2NaCl
CHO
(3)
CI
C
(4)消去反应
氧化反应
(5)9
02
(6)CH,CH(OH)CH
化剂、△
CHCCH
NaOH溶液
浓硫酸
OHCCH CHO
△
HO
OH
【解析】已知:
R
R-CHO
R
O OH
NaOH溶液
R(R,R',R代表烃基或氢
R
原子),反应条件为氢氧化钠溶液,即路线图中
反应③遵循此规律,A的分子式为CaHC2,即
CHO
试剂X应为
,由物质C的结构简式:
CI
ci
OHCCH CHO,可知物质B的结构简式为
HOCH,CH2CH2OH,物质A的结构简式为
ClCH,CH2CH2Cl,由D和F的结构可知,D在
浓硫酸加热的条件下发生消去反应,羟基与右
边碳原子上的氢脱落形成水,同时形成碳碳双
键,结合E的分子式可知物质E应为
CH一CCHO,E被氧化成F,F加
cr
CHO
热后生成G。
(1)由分析可知,A的结构简式为
ClCH2CH2CH2Cl,故系统命名为1,3-二氯丙
烷,由题干合成流程图中D的结构简式可知,D
中的含氧官能团是羟基和醛基。
(2)由分析可知,A的结构简式为:
CICH2CHCH2CL,B的结构简式为:
参考答案及解析
HOCH CH2CH2OH,则反应1为
CICH2 CH,CH Cl中的氯原子被羟基取代,方
程式为CCH,CH,CH,C+2N:OH会
HOCH2 CH:CH2 OH+2NaCl.
CHO
(3)由分析可知,X的结构简式为
CI
C
(4)由分析可知,E的结构简式为
C1《》CH一CCHO,则反应④为D在浓
CI
CHO
硫酸加热的条件下,羟基与右边碳原子上的氢
脱落形成水,同时形成碳碳双键,反应类型为:
消去反应,反应⑤为E中的两个醛基转化为羧
基,反应类型为氧化反应。
(⑤)由题合成流程图信息可知,G的分子式为
CHCl2O2,则同时满足①含苯环:②含有2个
醛基;③2个氯原子连在同一个碳原子上的G
的同分异构体有:①侧链为CHO、
-CCl2CHO,②一CHO、-CHO和一CHCI
等两组,第一组有邻间对三种位置异构,后一组
先考虑两个醛基有邻间对三种位置关系,然后
再考虑一CHC2,又分别有2种、3种和1种位
置关系,故一共有3+2+3十1=9种。
(6)本题采用逆向合成法,由题千流程图中D
0
到E的转化信息可知,
可由
发生消去反应转化而得,根据
HO
OH
题干已知转化信息可知,
可由
HO
OH
0
OHC-CH2一CHO和CH,CCH转化得到,
CHCH(OH)CH催化氧化即可得到
0
CH,CCH?,由此确定该合成路线为
0
02
CH,CH(OH)CH,化茶△
CHCCH
1A
衡水真题密卷
OHCCH CHO
NaOH落液
HO
OH
18.(1)溴水或银氨溶液(其他答案正确即可)
(2)碳碳双键(或醛基)H2
OH
OH
OH
H
(或H
加成反应(其他答案正确即可)
(3)
(4)6
OH
催化剂
(5)n
+nCO2
HO
OH+(n-1)H,0
(6)CH,CH-CH,Br
CH,CHCH,Br NaOH溶液
Br
CH:CHCHOH CO,
OH
催化剂
00
【解析】I到Ⅱ是I中下面四个羟基断裂形成
两个碳碳双健,左上角的羟基被氧化变为醛基,
Ⅲ到V发生加成反应,V到V是生成含有苯环
的CHo和水,V发生氧化反应生成M,I和二
氧化碳在催化剂作用下发生缩聚反应。
(1)化合物I含有羟基,化合物Ⅱ含有碳碳双
键、醛基、羟基,因此鉴别化合物I和化合物
主要从醛基和碳碳双键进行鉴别,因此常用的
试剂为澳水或银氨溶液。
(2)可能变化碳碳双键,与氢气发生加成反应生
OH
;也可能是醛基和氢气发生
加成反应生成
OH O
OH
(3)化合物V的分子式为CaHo,已知化合物V
的核磁共振氢请有2组峰,且峰面积之比为2:
3,说明有对称性,再根据Ⅵ的结构分析,则化合
1A
·14
单元过关检测
物V的结构简式为
(4)化合物Ⅲ
)的同分异构体中①含有
环成二烯(气))的结构:②0原子不连在s即
杂化的C上,则说明只可能连在sp杂化的碳
上;若顶上的s即杂化碳连接OH,则还
有一个CH,有两种结构:若气项上的s即
杂化碳连接一OCH,有一种,连接CHOH,
有一种:若气)的sp条化碳连接CH,OH,
有两种:则符合条件的有6种。
(⑤)根据图中信息Ⅲ生成Ⅷ是发生缩聚反应,则
OH
Ⅲ生成Ⅷ的化学方程式为n
+nCO2
HO
催化剂
-OH+(n-
H-0
1)H20.
(6)根据题意丙烯和澳水发生加成反应生成
CH,CHCH2Br,CH,CHCH2Br和氢氧化
Br
Br
纳溶液加热条件下发生水解反应生成
CH CHCH2OH,CH,CHCH2OH和CO2在
OH
OH
催化剂作用下发生反应生成。
O,其合成路
线为CHCH=CH2
B2CHCHCH,Br
Br
0
OH毫选CH,CHCH,OH
002
催化
0
OH2024一2025学年度单元过关检测(十三)
化学·有机物的分类、组成与性质
(考试时间75分钟,选分100分)
可能月列的相对原子爱量:开一1C一12
一,选择题:本题共14小螺,每小"3分,共42分。在每小鉴给出的因个进项中,只有一项
是符合题日要求的。
题号1234567891011121314
答案」
1,煤,石油,天然气在日常生活和闲民经济中占有极为重要的地位。下列说法正翰的
女
A.汽潮和乙烯都是石潮分馏的产品
R煤的干第是目能实残煤的综合刺用的唯一途轻
天然气除了作燃料之外,还可用于合戒氨和生产甲醇
D石油工业产品内婚可用于合成高分子化合物,国第子利用率年
么,《本草阁日)中记成了制作亚嘴的随程:“豆衡之法,凡屠豆黄豆及白豆泥豆豌豆绿豆之
类皆可为之。壶法:本浸,壁辞,去壶,煎成,以垫汁或山肌叶酸情淀,就釜收之,又有
人缸内以石膏末收之”。下列有关叙述情跟的是
A.豆家主要是豆类蛋白质与水形成的胶体分散系
耳取少量豆聚于试管中稀释,用意光笔用刻,可视察到光亮的“通路”
C.用“度成”后的豆浆副作豆南,其蛋白质仍驾具有生理活性
口豆装中加入盐肉汁戏石膏,可凝聚成豆腐,其原理与江河入海口形成三角洲”类似
3.下列四种有机化合物均含有多个官饱团,下判有关说法错误的是
H
①HH
COOH
CH
单元过关检测(十三】化学第1页{共8西)
衡水真
A.D隔于酚类,不能与NHCO溶液反应产生C
班圾
B属于醇类,不能使F口,溶液丛紫色
蛙名
C,1mc③最多能与2mcd:发生收代反安
D④属于醇类,可以发生消去反应
得分
4,下列有机物的系统命名正确的晶
A(CH):CIC1一CHCl,的名称为2甲基3戍始
且人y2-甲基名-T婚
C.CH.CH(CH)CHBeCH,的名称为3-甲基2澳T烷
OH
D.ON
01,3,5三疏基苯喻
NO
5.下列反应中一定有C一H健新裂的是
A.乙醇的崔化氧化制乙醛
B乙醇和金属钠反应
C乙烯与漠的四氯化碳溶液反席
D漠乙坡和氢氧化的溶液其热
五,肉代经的水解反成意伴随清去反皮的发生,溴乙烷与NO日水溶液共热一段时间后,
下列实验设计能达到对应目的的是
《》
A.观察反应后溶液的分层现象,脸验汉乙院是吾完全反应
L取反应后溶液满加AgNO溶液,检验是否有B场生成
C,取反应后溶礼加人一小块金属N:检验是否有乙醇生成
D蒋产生的气体通人酸性KM0常液,检验是否有乙烯生成
蹈密香
单元过关检测(十三)化学第2页(共8页}
1A
7.二荤乙丽《又称安息香)在有机合成中常被用作中间体。利用羊甲酸合成安息香的反
定如图所示,下列说法错误的是
CHO
定条1下,
A1ma苯甲醛最多与4molH发生相成反应
我安息香分子中所有碳原子不可能共而
C该反定过程中,原子利用率达到100%
D.苯甲醛苯环上的二氯取代产物有6种
总从樟科植物枝叶提取的精袖中含有甲,乙两种成分
CH-CH-CH.OH
《-CH-CH-CH0
甲
下列有关说法情溪的是
A.甲、乙均属于芳香烃
我甲,乙分子均具有极性
C甲,乙均能使酸性KMO。和溴的四氯化质溶藏裙色
D.甲可以通过氧化反成制备乙
.北京化工大学研究出队首次实现了利用微生物生产丰天然产物对乙展氨基稀,又称扑热息
痛,其是销痛和治疗爱热的主要两物之一。下列关于到乙酰氨基唇的说法错的是()
A.分子式为CHNO
B遇FC,溶液显紫色
IA
单元过关检测《十三】化学第3页{共8西)
衡水真
C既能与氢氧化的溶液反应,又能与盐酸反皮
D对乙能氯基所与甲度在一定条件下可以发生反应
10.甘油酸是一种食品深剂,可由甘治氧化制得。下列说法情提的是
0附一定条作下
00
计清
日酸
A,1m甘消与足量金属销反应生成6,2L,H,(标准找观下)
B1mc甘油酸中含有x键的数目约为6.02×10户
C,可用NHCO,溶藏区分甘油和甘油酸
D甘油和甘油酸均易常干水
1,已知:R-CC一H+RBr定甜R一CC-一R+HB(R,R表示氨原子或经慧),利
用该反应合或导电高分于材料P的结构式为HC=C一《0C一☑于.,
下列说法正确的是
AH一0-C-○)0C-日和苯乙快互为间采物
且焕经和卤代经在一定条件下可发生取代反风
C,高分予P不能使溴的四氯化碳溶液褪色
D生成P的单体是H0-C-QC一C一H和H
12,有机化合物,,←如图所示。下列说法正确的是
O③◆aaw
b
A.B,b,c均能与渡水发生亿学反应
且b的二氧代物有四种
Ca、b.c互为同分异物体
Da中所有原子可能共平而
蹈密在
单元过关检测(十三)化学第4页(共8面}
13.高分子材料P的合成路线知图所示。下列脱法错风的是
Am分子有对陕异构体
且n分子中所有原子共平面
C高分子材料D可降解
山聚合过程中有小分子生成
14,聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类暖释清毒别,廉作闲通过氢键与H引形成聚维
酮碘,其结构表示为
0(图中退线表示氢健)
一(1H-CH十C1=1b
下列说法错现的是
A聚雏南的单体是
我聚维钢分子由(m十)个单体聚合面成
G聚组酮碘能溶于水,与形成氢键有很大的关系
D.系峰削在一定条件下能发生:水解反度,水解产物仍是聚合体
二,非选择题:本题共4小题,共5路分。
15.(14分)已知A一F均为有机化合物,物质间的转化关系如图所示。
国t巴妇"o回合一-国提园
知:「.环状化合物A修相对分子质量为82,其中含碳量87.80%,含氢量12.20%.
可容下列问题
(1)B的核磁共振氢语只有一个顺收峰。则B的结构箭式为
单元过关检测(十三】化学第5页(共8页)
衡水真见
(2)M是B的一种月分异构体,M使使浪的四氯化碳溶液视色,分子中所有的碳原子
其平面,则M的结构简式为
(3)由A生成C的反应类级是
(4)A中含有的官能团是
(填名称),F中含有的官能团是
(填结构简式)。
(S)D和A反应生或E的化学方程式为
16.14分)引是合成杭药洛需洛芬钠的关键中间体,它的一种合成路线如图所示
NICHCN
HCICoH
tH
0金0
PH.91.A
7.HBe
+lirH:-
问答下列同愿:
《1)物质F中含氧能团名称是
()反应①的化学方程式为
反应②的反应莫强为
,C的第构简式为
(3)反应①的化学方程式为
(《)写出滨足下列条件的F的同分异构体的结构简式
写一种即可)
①能与F溶液发生显色反应:
☒能爱生银镜反应:
③枝做共素氢谱有4超峰且蜂面积之比为61211+1。
()仿明H的合成路线,最计-种由C-CHOH合成C》一-(C40O0CHC
的合成路线:
密在
单元过关检测(十三)化学第6页(共8页}
17.15分)物质G是升高白纽靠的意见马物,一种合成G的路线知图所示:
COI-CHCHO
试到X
地酸,西
CHOC
cl p
CHO
》(t=HooHA1-
一C1H=00川
G
COOH
90用
已知
人R'+R”-CHO发.
入g(RR',R代表经基或氢原子)
可答下列问圈:
(1)A的化学名称为
,D中含氧官能固的名称为
《2)反应①的化学反应方程式为
(a)试剂X的结构简式为
(4)反应④、⑤的反应类型分别是
(5》在G的同分异构体中,能满足下列条件的有
种(不考虑立体异构)
①含苯环,必含有2个醛基:2个氧原子连在月一个碳原子上。
(6)参报上述合成路线,写出以CH,CH(OHCH和OHC一CH一CHO为原料合成
0
〔)的路线(不用鞋明反成条件):
18(15分》木质纤谁素代替传统的化石原料生产聚碳酸对二甲紧他可以实规碳诚排。合
成路线图所示,
能约精
COOH
c蓝
n4oO-
CH 0
HO
COOH
IA
单元过关检测(十三】化学第7页(共8页)
衡水真见
回答下列问感:
(1)鉴别化合物1和化合物■的试剂为
写一种)。
(2)分析化合物1的结构,顶测反应后形成的新特质,参考①的示例,完载下表
序号
堂化的官健摇名
可反这的试闲(物便)反欢应彩成的餐物质
反皮黄国
经基
氧化反度
()已知化合物V的核磁共最氢请有2组蜂,且峰面机之比为2·3,写出化合物V的
结构简式:
(4)化合物重的同分异转体中符合下列条件的有
种(不考感立体异鸭)。
①含有环成二蜂(气金)的站构:
②0原子不连在新化的C上
(5)写出得生成覆的化学方程式
(6)参州上述信息,写出以丙烯为起始有机原料合成
0的路线(无机试剂任
密在
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