内容正文:
高二化学测试答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
答案
C
D
A
B
A
B
B
A
题号
9
10
11
12
13
14
15
答案
C
A
D
D
C
C
D
16.(15分)(1)(1分)
(2) 增大(1分) 增大(1分)
(3) 4
(4)
(5)0.18
(6) 520 498
17.(12分,本小题除标识外,其它每空均为1分)
(1) (2) 3 哑铃 (3)泡利原理(2分) (4)N sp3 三角锥形 (5) d 3d54s2 (6) 焰色试验(2分)
18.(12分)(1)(1分)
(2)
(3)
(4)
(5)蒸发浓缩、冷却结晶(1分)
(6)吸收废气中的,将其转化为
19.(16分)(1) FeO++COFe++CO2 (1分) 大于(1分)
(2) > 0.000 5 mol·L-1·s-1 0.0044 D>C>A 向逆反应方向
(3) CH2O A
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孝感高中2023级高二年级
化学测试卷
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 P 31 S 32 Cl 35.5 Cr 52 Fe 56
一.选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.下列比较正确的是( )
A.水中的溶解性:
B.在水中的溶解度比在中的大
C.已知硫酸的结构式如图,酸性:
D.沸点>
2. 下列化学用语表达正确的是( )
A. 的电子式:
B. 分子的球棍模型:
C. 的模型:
D. 异山梨醇中所有碳原子都是杂化,其中有4个是手性碳原子
3.正硼酸()是一种片层状结构的白色晶体(层状结构如图,图中“虚线”表示氢键),在冷水中溶解度很小,在热水溶解度增大。下列有关正硼酸说法不正确的是( )
A.晶体中含有氢键
B.硼原子采取sp2杂化
C.硼酸在水中电离方程式为
D.硼酸在热水溶解度增大是因为硼酸分子间通过氢键结合,加热时氢键被破坏,有利于硼酸溶解
4.理论化学模拟得到一种离子,结构如图。下列关于该离子的说法错误的是( )
A.所有原子均满足8电子结构
B.N原子的杂化方式有2种
C.空间结构为四面体形
D.常温下不稳定
5. 我国科学家发现硝酸光分解机理(如图),对控制空气雾霾意义重大。下列说法错误的是( )
A.
B. 中键是键
C. 反应④生成物为和
D. 与OH-具有相同的质子数
6. 气态的一种工业制法流程如图:
已知:①为阿伏加德罗常数的值②时,次磷酸()的电离常数,下列说法错误的是( )
A. 液态次磷酸分解反应为熵增过程
B. 是非极性分子,所含键电子对数为4NA
C. 白磷与浓溶液反应生成(标准状况下)时,转移电子的数目为
D. 常温下,的溶液中由水电离出的
7.我国学者在还原反应的机理研究方面取得了重要进展。在(I)催化剂和水存在条件下,将还原为的反应机理和自由能(G)变化情况如下图所示。
下列说法错误的是( )
A. 反应过程中有键和键的断裂与形成
B. Ⅲ→IV的反应能自发进行
C. 该过程的总反应为
D. 使用更高效的催化剂不能提高的平衡转化率
8.下列实验操作、实验现象及结论均正确的是( )
实验操作
实验现象
解释或结论
A
向饱和硼酸溶液中加入少量NaHCO3粉末
无气泡冒出
酸性:碳酸>硼酸
B
用pH试纸分别测定0.1mol/L的CH3COONa溶液和0.1mol/L的NaHCO3溶液的pH值
CH3COONa溶液的pH值约为9,NaHCO3溶液的pH值约为8
结合H+能力CH3COO->HCO
C
向5mL0.1mol/LAgNO3溶液滴加1mL0.1mol/LNaCl溶液,再向其中滴加1mL0.1mol/LKI溶液
先生成白色沉淀,后有黄色沉淀生成
Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
D
常温下,用玻璃棒蘸取某浓度NaOH溶液滴在湿润的pH试纸中央,与标准比色卡对比
为13
该NaOH溶液的浓度为0.1mol/L
9.氮及其化合物对生命、生产生活意义重大。是重要的化工原料,可制备硝酸和肼(,具有较强还原性)。下列说法正确的是( )
A.第二周期元素中第一电离能比氮大的有1种
B.步骤II应将溶液滴入溶液中
C.已知和结构相似,键角
D.溶液的值可用试纸测定
10. 判断下列正确的有几项:( )
①中和等体积、等pH的盐酸和醋酸,中和盐酸所需氢氧化钠的物质的量多于醋酸
②配置溶液要加入铁粉,配置溶液要加入盐酸,二者原理相同
③电解精炼铜,阳极为纯铜、阴极为粗铜,电解质溶液可以是硫酸铜或氯化铜溶液
④用固体作为沉淀剂除去工业废水中的:
,反应达平衡后,继续加入,的去除率
增大
⑤镀锌或镀锡的钢管在镀层破损后仍能对钢管起保护作用
⑥水电离出的为的溶液一定呈中性
A. 0项 B. 1项 C. 2项 D. 3项
11.UTG玻璃是折叠手机不可或缺的材料,2023年11月19日我国首条生产线正式投产,填补了国内高端显示材料领域的空白。生产UTC的主要原料含有Q、X、Y、Z、W等原子序数依次增大的短周期主族元素。其中Q与W同主族,Q的价层电子排布为,可用于生产光导纤维,Y单质燃烧时火焰呈黄色,Z是地壳中含量最多的金属元素,为两性氧化物。下列说法正确的是( )
A.原子半径:Y<Z<W B.第一电离能:Y>Z
C.Y位于d区第三周期ⅣA族 D.电负性:Q<X
12如图为一种结构有趣的“糖葫芦”分子,其中W、X、Y、Z四种元素位于同一主族的相邻周期。X的电负性大于Z,工业上利用沸点差异从空气中分离出Y的单质。是短周期元素。与Y的价电子数之和与的质子数相同,与的电子结构相同。下列说法错误的是( )
A.简单离子半径:
B.X的第一电离能在同周期元素中排第三
C.简单氢化物键角:
D.已知电负性,则水解生成和
13.我国科研团队设计了一种表面锂掺杂的锡纳米粒子催化剂s-SnLi可提高电催化制甲酸盐的产率,同时释放电能,实验原理如图所示。下列说法错误的是( )
A.放电时,电解质溶液中电流的方向是由Zn电极流向另一电极
B.放电时,每生成1molHCOO-,转移2NA个电子
C.充电时,Zn电极周围pH降低
D.使用催化剂Sn或者s-SnLi均能有效减少副产物CO的生成
14.用电解法处理废水中的有机化合物(记作)及气体中的氮氧化物(记作),其工作原理如图所示。已知:双极膜中间层中的解离为和。下列说法正确的是
A.电极电势:电极Ⅰ>电极Ⅱ
B.双极膜中解离出的透过膜向电极Ⅰ移动
C.阳极区的反应式为
D.每消耗2mol ,理论上产生1mol
15.已知为一元弱碱。常温下,将气体通入水溶液中,混合溶液的与和四种微粒浓度对数值()的关系如图所示(忽略溶液体积的变化)。下列说法错误的是( )
A. ①线表示浓度对数值与溶液的关系
B. 常温下,
C. 该体系中,
D. P点之后,溶液中不可能存在
2. 填空题:(共4小题,共计55分。)
16. (15分)请完成下列空白:
常温下,几种弱酸和弱碱的电离平衡常数如表所示:
化学式
HClO
或
(1)、、结合的能力由强到弱的顺序是 。
(2)取醋酸溶液,若加入少量NaOH溶液,则 (填“增大”“减小”或“不变”,下同);若通入少量HCl,则 。
(3)的氨水中水电离出的 ,该溶液水的电离程度与 的溶液中水的电离程度相同。
(4)写出向NaClO溶液中通入少量的离子反应方程式:
(5)向氨水中加入至溶液显中性,测得此时,则
。
(6)Li2O是离子化合物,有如下图能量变化:
由图可知,Li原子的第一电离能为 kJ·mol−1,O=O键键能为 kJ·mol−1
17.(12分)现有七种元素,其中A、B、C、D、E为短周期主族元素,F、G为第四周期元素,它们的原子序数依次增大。A元素的核外电子数和电子层数相等,B元素原子的核外p电子数比s电子数少1,C原子的第一至第四电离能:I1=738 kJ·mol-1、I2=1451 kJ·mol-1、I3=7733 kJ·mol-1、I4=10540 kJ·mol-1,D原子价电子层的p轨道半满,E元素的主族序数与周期数的差为4, F是前四周期中电负性最小的元素,G在周期表的第七列。
(1)BA3的电子式为 。
(2)B元素基态原子中能量最高的电子,其电子云在空间有 个取向,原子轨道呈
形。
(3)某同学根据上述信息,推断C基态原子的核外电子排布图为,该同学所画的电子排布图违背了 。
(4)比较B和D的电负性较大的是 (填元素符号),BE3中心原子的杂化类型 ,其分子空间结构为 。
(5)G位于周期表的 区,该元素的价层电子排布式为 。
(6)检验F元素的方法是 。
18.(12分)四钼酸铵是钼深加工的重要中间产品。一种以钼精矿(主要含),还有Cu、Fe的化合物及等)为原料制备四钼酸铵同时得到副产品绿矾的流程如下:
回答下列问题:
(1)钼元素位于第五周期,与铬同族,则其价电子排布式为 。
(2)焙烧渣中的在“碱浸”时转化为,反应的离子方程式为 。
(3)“净化”时加入溶液,是为了除去残留的和。研究表明,该溶液中和pH的关系为:,若控制溶液的pH=3.9,此时溶液中的浓度为 (已知FeS的)。
(4)“沉淀”时生成的离子方程式为 。
(5)从溶液到晶体的“一系列操作”为 、过滤、洗涤、干燥。
(6)该流程中产生的工业废气和可以回收利用,实验原理如图。装置a中溶液的作用是 ,装置b电解过程的阴极反应式为 。
19.(16分)和CO是常见的环境污染气体。
(1)对于反应来说,“”可作为此反应的催化剂。其总反应分两步进行:第一步为;则第二步为 (写方程式)。已知第二步反应几乎不影响总反应达到平衡所用的时间,由此推知,第一步反应的活化能 (填“大于”“小于”或“等于”)第二步反应的活化能。
(2)在四个不同容积的恒容密闭容器中按图甲充入相应的气体,发生反应:,容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中的平衡转化率如图乙所示:
①该反应的 (填“>”或“<”)0。
②若容器Ⅰ的体积为,反应在370℃下进行,后达到平衡,则内容器Ⅰ中用表示的反应速率为 ,B点对应的平衡常数 (保留两位有效数字)。
③图中A、C、D三点容器内气体密度由大到小的顺序是 。
④若容器Ⅳ体积为,反应在370℃下进行,则起始时反应 (填“向正反应方向”“向逆反应方向”或“不”)进行。
(3)采用真空封管法制备磷化硼纳米颗粒,在发展非金属催化剂实现电催化还原制备甲醇方向取得重要进展,该反应历程如图所示:
容易得到的副产物有CO和,其中相对较少的副产物为 ;上述合成甲醇的反应速率较慢,要使反应速率加快,主要降低下列变化中 (填字母)的能量变化。
A. B.
C. D.
答案第1页,共2页
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