内容正文:
第一章 化学反应与能量转化
1.1.4 反应焓变的计算
学习目标
理解盖斯定律含义并能熟练应用。
受反应条件的限制,有些反应焓变很难直接测定,即使可以测定,每个反应的反应焓变都经过实验测定需要大量的工作,那有没有其它方法得出每个反应的反应焓?
不能,因为该反应总是伴随着CO2的产生。
如2C(s) + O2(g) = 2CO(g)的反应焓变,能直接测得吗?
新课导入
反应热研究的是化学反应前后焓的变化,在指定状态下,各种物质的焓都是确定的,因此从反应物变成产物,无论经过哪些步骤,它们焓的差值都是不变的。
反应物
放热反应 ΔH<0
吸热反应 ΔH>0
反应物
焓
反应进程
反应产物
焓
反应进程
反应产物
新课导入
一、盖斯定律
一个化学反应无论是一步完成的还是分几步完成,反应热都是一样的。
终态
始态
中间产物
ΔH2
ΔH1
ΔH3
途径一
途径二
在一定条件下,化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应进行的途径无关。
新课讲授
∆H1 + ∆H2= ∆H3
如何测定2C(s) + O2(g) = 2CO(g)的∆H?
∆H1 + ∆H2 = ∆H3
∆H1 = ∆H3 - ∆H2
新课讲授
2CO2 (g)
2C(s)+2O2(g)
2CO(g)+O2(g)
ΔH2 (已知)
ΔH3(已知)
始态
终态
途径一
途径二
ΔH1
已知,在298K时下列反应焓变的实验数据:
= -110.5 kJ·mol-1
C(s,石墨) + O2(g) = CO2(g)
∆H3=-393.5kJ·mol-1
CO(g) + O2 (g) = CO2(g)
∆H2=-283.0kJ·mol-1
计算此温度下C(s,石墨) + O2 (g) = CO(g)的反应焓变ΔH1。
③C(s,石墨) + O2(g) = CO2(g)
∆H3=-393.5kJ·mol-1
C(s,石墨) + O2 (g) = CO(g)
二、盖斯定律应用(反应焓变的计算)
1、根据盖斯定律计算——设计路径法
CO2 (g)
C(s)+O2(g)
CO(g)+ O2(g)
ΔH2
ΔH3
ΔH1
②CO(g) + O2 (g) = CO2(g)
∆H2=-283.0kJ·mol-1
∆H1 = ∆H3 - ∆H2
新课讲授
抓住唯一物质,确定好已知热化学反应方程式系数和符号即可
第1步:正确写出化学方程式。
第2步:跟踪目标方程式的反应物和产物,寻找△H之间的关系,计算△H。
2、根据盖斯定律计算——整合法
新课讲授
二、盖斯定律应用(反应焓变的计算)
例:已知:
① C(s) + O2(g) = CO2(g) △H1=-393.5 kJ·mol-1
②CO(g) + ½O2(g) = CO2(g) △H2=-283.0 kJ·mol-1
求 ③C(s)+½O2(g)=CO(g) △H3=?
解题思路:
第一步:③ =+①x1-②x1
第二步:△H3 = △H1 - △H2
= -393.5 kJ·mol-1 -(-283.0 kJ·mol-1)
= -110.5 kJ·mol-1
新课讲授
二、盖斯定律应用(反应焓变的计算)
9
例:已知:
① C(s) + O2(g) = CO2(g) △H1=-393.5 kJ·mol-1
②CO(g) + ½O2(g) = CO2(g) △H2=-283.0 kJ·mol-1
求 ③C(s)+½O2(g)=CO(g) △H3=?
规律:若一个化学方程式可由另外几个化学方程式相加减而得到,则该化学反应的焓变(ΔH)即为这几个化学反应焓变的代数和。
要点:1、系数:配平系数 ;
2、符号:与所求热化学方程式比较,在等号同一侧相加,不同侧的相减
抓住唯一物质,确定好已知的热化学反应方程式系数和符号即可
③ =①-② △H3 = △H1- △H2
新课讲授
例1、某次发射火箭,用N2H4(肼)在NO2中燃烧,生成N2、液态H2O。已知: ①N2(g)+2O2(g)=2NO2(g) △H1=+67.2kJ/mol
②N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l) △H2=-534kJ/mol
假如在相同状态下,请写出发射火箭反应的热化学方程式。
第一步:写出目标方程式: ③ 2N2H4(g)+ 2NO2(g)= 3N2(g)+4H2O(l)
第二步:确定系数和符号:2N2H4(g)在②式,方向一致,系数不同,则③=2②+…,2NO2(g)在①式,方向不同,则减去①,即③=2②-①,故△H= 2△H2 -△H1
第三步:计算。
解析:
课堂检测
①C(s)+H2O(g) = CO(g) + H2 (g) ΔH1=+131.5kJ/mol
②CH4(g)+ H2O(g)= CO (g)+3H2(g) ΔH2=+205.9 kJ/mol
试计算 CH4 (g) = C(s)+2H2(g) 的ΔH。
CH4 (g) = C(s)+2H2(g) ΔH=-ΔH1+ ΔH2 =+74.4kJ/mol
例2、焦炭与水蒸气反应、甲烷与水蒸气反应均是工业上制取氢气的重要方法。这两个反应的热化学方程式分别为:
课堂检测
课堂检测
例3、LiH可作飞船的燃料,已知下列反应:
①2Li(s)+H2(g)===2LiH(s) ΔH=-182 kJ·mol-1
②2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH=-572 kJ·mol-1
③4Li(s)+O2(g)===2Li2O(s) ΔH=-1 196 kJ·mol-1
则反应2LiH(s)+O2(g)===Li2O(s)+H2O(l)的焓变为
A.+351 kJ·mol-1 B.-351 kJ·mol-1
C.+702 kJ·mol-1 D.-702 kJ·mol-1
√
目标方程式=1/2×(②+③)-①
例4、 CH4-CO2催化重整反应为CH4(g)+CO2(g)===2CO(g)+2H2(g) ΔH。
已知:①C(s)+2H2(g)===CH4(g) ΔH1=-75 kJ·mol-1
②C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH2=-394 kJ·mol-1
③C(s)+ O2(g)===CO(g) ΔH3=-111 kJ·mol-1
则ΔH为
A.-580 kJ·mol-1 B.+247 kJ·mol-1
C.+208 kJ·mol-1 D.-430 kJ·mol-1
√
课堂检测
目标方程式=2×③-②- ①
盖斯定律
内容
特点
计算方法
设计路径法
整合法
一个化学反应,不管是一步完成的还是分几步完成的,其反应热是相同的。
在一定条件下,化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应进行的途径无关。
反应焓变的计算
根据键能计算
1
根据吸、放能量计算
2
根据盖斯定律计算
3
课堂总结
课堂总结
1、下列关于盖斯定律描述不正确的是( )
A、化学反应的反应热不仅与反应体系的始态和终态有关,也与反应的途径有关
B、盖斯定律遵守能量守恒定律
C、利用盖斯定律可间接计算通过实验难测定的反应的反应热
D、利用盖斯定律可以计算有副反应发生的反应的反应热
A
课堂演练
KE HOU YAN LIAN
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2、下列关于如图所示转化关系(X代表卤素)的说法不正确的是( )
A、△H3<0
B、△H1+△H2+△H3=0
C、按照Cl、Br、I的顺序,△H2依次减少
D、一定条件下,拆开1 mol气态HX需要吸收a kJ
能量,则该条件下△H3=-2a kJ/mol
B
课堂演练
KE HOU YAN LIAN
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3、黑火药是中国古代的四大发明之一,其爆炸的热化学方程式为S(s)+2KNO3(s)+3C(s)=K2S(s)+N2(g)+3CO2(g) ΔH=x kJ·mol-1
已知:碳的燃烧热ΔH1=a kJ·mol-1
S(s)+2K(s)=K2S(s) ΔH2=b kJ·mol-1
2K(s)+N2(g)+3O2(g)=2KNO3(s) ΔH3=c kJ·mol-1
则x为( )
A、3a+b-c B、c-3a-b
C、a+b-c D、c-a-b
A
课堂演练
KE HOU YAN LIAN
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4、已知下列反应的反应热
CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l) △H1= -870.3 kJ/mol
C(s) + O2 (g) = CO2(g) △H2= -393.5 kJ/mol
H2(g) + 1/2O2(g) =H2O(l) △H3= -285.8 kJ/mol
试计算下述反应的反应热:
2C(s)+2H2(g)+ O2(g) = CH3COOH(l) △H
△H = 2△H2 +2△H 3- △H1= -488.3kJ/mol
课堂演练
KE HOU YAN LIAN
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学科网苏老师化学工作室
C (s) + H2O (g) = CO (g)+H2(g) ∆H1=+131.5 kJ/mol
C (s) +CO2(g) = 2CO(g) ∆H2=+172.5 kJ/mol
例1、根据下列热化学方程式,设计路径求得C (s) + 2H2O (g) = CO2 (g) + 2H2(g) ∆H3
CO2 (g)+ 2H2 (g)+C(s)
2C(s)+2H2O (g)
2CO(g)+2H2(g)
ΔH2
2ΔH1
ΔH3
始态
终态
途径一
途径二
∆H3=+90.5 kJ/mol
∆H3 + ∆H2 = 2∆H1
∆H3 = 2∆H1 - ∆H2
NH4+(aq) + O2(g)
3
2
H
ΔH1=-273 kJ/mol
NO2-(aq) + 2H+(aq)+H2O
第一步反应
NO2-(aq) + O2(g)
1
2
H
ΔH2=-73 kJ/mol
NO3-(aq)
第二步反应
NH4+被氧化成NO3-的焓变示意图
根据图示信息,计算1 mol NH4+ (aq)全部被氧化成NO3- (aq)的ΔH。
例2、已知在微生物的作用下,NH4+ 经两步被氧化成NO3- ,两步反应的焓变如图所示。
温故
·
知新
我们都学过哪些反应焓变的计算方法呢?
根据键能计算
1
根据焓值计算
2
根据盖斯定律计算
3
二、反应焓变的计算
ΔH=反应物的键能总和-反应产物的键能总和
1 mol P4含有6 mol P—P键
1 mol 晶体硅含有2 mol Si—Si键
1 mol 石墨晶体中含有1.5 mol C—C键
1 mol 金刚石含有2 mol C—C键
1 mol SiO2含有4 mol Si—O键
成键电子数
2
化学键数=
1、根据键能计算
例3、白磷与氧气可发生如下反应:P4(g)+5O2(g)=P4O10(g)。已知断裂下列化学键需要吸收的能量分别为P—P a kJ·mol-1、P—O b kJ·mol-1、P=O c kJ·mol-1、O=O d kJ·mol-1,根据图示的分子结构和有关数据估算该反应的ΔH,其中正确的是( )
A、(6a+5d-4c-12b) kJ·mol-1
B、(4c+12b-6a-5d) kJ·mol-1
C、(4c+12b-4a-5d) kJ·mol-1
D、(4a+5d-4c-12b) kJ·mol-1
A
二、反应焓变的计算
1、根据键能计算
例4、乙苯催化脱氢制苯乙烯反应:
已知:
化学键 C-H C-C C=C H-H
键能/kJ·mol-1 412 348 612 436
计算上述反应的△H=________ kJ·mol-1。
+124
不变的地方不要管
二、反应焓变的计算
1、根据键能计算
27
则2O(g)=O2(g)的ΔH 为( )
A、428 kJ·mol-1 B、-428 kJ·mol-1
C、498 kJ·mol-1 D、-498 kJ·mol-1
共价键 H- H H-O
键能/(kJ·mol-1) 436 463
热化学方程式 2H2(g) + O2 (g)=2H2O(g) ΔH= -482kJ·mol-1
D
例5、已知共价键的键能与热化学方程式信息如下表:
二、反应焓变的计算
1、根据键能计算
例6、理论研究表明,在101 kPa和298 K下,HCN(g) ⇌HNC(g)异构化反应过程的能量变化如图所示。下列说法错误的是 ( )
A、HCN比HNC稳定
B、该异构化反应的ΔH=+59.3 kJ·mol-1
C、1mol HCN的化学键断裂吸收186kJ的能量
D、使用催化剂,可以改变反应的反应热
D
二、反应焓变的计算
2、根据焓值计算
ΔH=反应产物的焓值总和-反应物的焓值总和
例7、一定条件下,在水溶液中1 mol Cl-、ClO(x=1,2,3,4)的能量(kJ)相对大小如右图所示。
① D是________(填离子符号)。
② B→A+C反应的热化学方程式为_________________________(用离子符号表示)。
3ClO-(aq)=2Cl-(aq)+ClO3-(aq)△H=-117 kJ/mol
ClO4-
二、反应焓变的计算
2、根据焓值计算
$$