2026届高三化学一轮复习 选择题专题有机化合物

2025-08-20
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2026届高三化学一轮复习选择题 专题 有机化合物 一、烃的衍生物 1.(24-25高三上·江西·期末)胸腺嘧啶的结构简式如图。下列关于胸腺嘧啶的说法正确的是 A.水溶液呈酸性 B.分子式为 C.分子中所有原子可能共面 D.1mol胸腺嘧啶最多能消耗3mol NaOH 2.(24-25高三下·江西·阶段练习)狗牯脑茶鲜爽甘醇,回味悠长,狗牯脑茶活性成分之一的结构如图所示。下列有关该物质的叙述正确的是 A.能与溶液反应产生 B.能使浓溴水褪色,表现漂白性 C.能发生取代、氧化、加成反应 D.熔化时断裂了化学键 3.(2025·江西宜春·一模)化合物V是重要的药物中间体,可由下列反应制得(已知Ⅲ的分子式为),下列说法错误的是 A.一分子Ⅱ中采取杂化的碳原子有7个 B.Ⅱ到Ⅲ的反应原子利用率为 C.等物质的量的化合物Ⅳ分别与足量的和水反应,消耗和的物质的量之比为 D.最多消耗的物质的量为 二、认识有机物 4.(2025·江西景德镇·二模)普伐他汀(P,结构如图)是一种调节血脂的药物,下列关于P的说法有错误的是 A.含有3种含氧官能团 B.能发生取代反应、消去反应、加成反应 C.既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能与浓溴水反应生成白色絮状沉淀 D.分子式为 5.(2025·江西·二模)泊马度胺是一种免疫调节剂,它还能够有效地抑制肿瘤细胞的增生并诱导细胞凋亡。其结构如下图所示,下列说法错误的是 A.分子中C原子有、两种杂化方式 B.分子中只含氨基、酮羰基两种官能团 C.该分子最多能与发生水解反应 D.它与盐酸反应,既有有机盐生成,又有无机盐生成 6.(2025·江西·二模)下图是合成一种抗肿瘤药物的一个片段,有关说法错误的是 A.只有X、Y能发生水解反应 B.Z的分子式为C8H13O2N C.X、Y都含有三种官能团 D.X、Z均含有两个手性碳原子 7.(2025·江西·模拟预测)国内某大学一课题组已成功研究出以为主要原料生产高分子材料的技术,其转化过程如图所示。 下列说法正确的是 A.甲的同分异构体中含醛基的有2种 B.乙中所有碳原子均采用杂化 C.甲、乙分子中所含手性碳原子个数不相同 D.丙在酸性条件下的水解产物为二氧化碳、水和 8.(2025·江西九江·三模)防火材料聚碳酸酯Y透光性好,可制作成车、船的挡风玻璃,其合成过程如下。下列说法正确的是 A.在碱性条件下,Y可降解 B.X是苯酚的同系物,可与甲醛发生聚合反应 C.1mol Y与足量H2完全加成后的产物含有4n mol手性碳原子 D.Z中最多10个原子共平面 9.(24-25高三下·江西·阶段练习)傅-克酰基化反应在制备上很有价值,工业生产及实验室常用它来制备芳香酮。有机物M经傅-克酰基化转化为R的反应原理如图: 下列说法错误的是 A.物质R中有3种含氧官能团 B.可由脂肪发生水解反应制得 C.物质M和R均能与发生加成反应 D.物质N可在NaOH水溶液中发生取代反应 10.(2025·江西上饶·二模)一种可制造光学镜片的聚合物PC,其合成路线如图所示: 下列说法正确的是 A.,化合物M和X互为同系物 B.M分子中至少有14个碳原子共平面 C.1mol N在碱性条件下完全水解需要消耗3mol NaOH D.化合物M、N完全氢化后所得产物均无手性碳原子 11.(2025·江西·模拟预测)2025年4月22日,远大九和 (江西) 药业有限公司 (曾用名:南昌百济制药有限公司)研发的丙酸氟替卡松鼻喷雾剂获批上市,丙酸氟替卡松的结构简式如下图。下列关于丙酸氟替卡松的说法中正确的是 A.分子中含有8个手性碳原子 B.1mol丙酸氟替卡松最多可以和3mol H2发生加成反应 C.有2种消去产物 D.可与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀 12.(2025·江西宜春·一模)目前自然界发现和人工合成的物质已超过1亿种,其中绝大多数都是有机化合物,有一种有机物的结构如下图所示,下列有关该物质的说法正确的是 A.该物质的分子式为 B.该物质与足量加成后的产物没有手性碳原子 C.该物质所有碳原子都在一个平面上 D.该物质可以发生加成反应和取代反应,不能发生氧化反应 13.(2025·江西萍乡·二模)组成核酸的基本单元是核苷酸,腺嘌呤核苷酸的结构如图所示,下列说法错误的是 A.该分子碱性条件下能发生水解反应 B.该分子中含有4个手性碳原子 C.该分子中P原子和N原子的杂化方式完全相同 D.该分子具有两性 14.(2025·江西萍乡·二模)合成新型聚氨酯的重要原料化合物G可由如下反应制备。 下列说法正确的是 A.亲水性: B.G完全水解后得到E和F C.与足量溶液反应,理论上最多可消耗 D.E中所有碳原子共平面 15.(2025·江西鹰潭·二模)化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体,可由下列反应制得。 下列说法中正确的是 A.最多可与发生反应 B.X、Y、Z分别与足量溶液反应所得芳香族化合物相同 C.Y分子中最多9个碳原子共面 D.Y和Z中所有碳原子都是杂化 16.(2025·江西·二模)的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用为原料可以合成新型可降解高分子P,其合成路线如下: 下列说法不正确的是 A.高分子P的主链含酯基结构,因此具有可降解性 B.反应①是加成反应,反应②是缩聚反应 C.P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构 D.P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式不相同 17.(2025·江西鹰潭·二模)某医药中间体Z的合成路线如下,有关物质说法正确的是 A.若将替换X发生反应I,所得产物中可能含有 B.反应I和II的反应类型均属于消去反应 C.物质X、Y、Z分子中原子杂化类型有、、 D.物质Z与的加成产物只有1种结构(不考虑立体异构) 18.(2025·江西·二模)依鲁替尼是治疗慢性淋巴细胞白血病的药物,如下转化关系是依鲁替尼合成路线的一部分。下列说法正确的是 A.X易溶于水 B.分子中所有的原子可能共平面 C.分子存在顺反异构现象 D.中活性比中活性小 19.(2025·江西九江·二模)化合物H是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物,其结构简式如下图,下列有关该化合物的说法正确的是 A.含有5种官能团 B.1molH最多能与反应 C.分子中所有原子可能在同一平面内 D.分子间能形成氢键 三、有机物的合成与推断 20.(2025·江西南昌·二模)化合物X存在如下转化关系(部分试剂和条件略去),下列说法正确的是 A.是一种盐 B.Y的分子式为 C.X和Y可用溶液进行鉴别 D.Y→Z的反应类型是加成反应 21.(2025·江西抚州·一模)有机物具有抗金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的功效,其结构如下,下列说法错误的是 A.该有机物含有1个手性碳原子 B.该有机物含有3种含氧官能团 C.该有机物可以和发生加成反应 D.该有机物可以发生取代、还原、氧化等反应 四、分子结构与性质 22.(2025·江西赣州·模拟预测)防火材料聚碳酸酯Y透光性好,可制作成车、船的挡风玻璃,其合成过程如下。下列说法正确的是 A.在碱性条件下,Y可降解 B.X是苯酚的同系物,可与甲醛发生聚合反应 C.1mol Y与足量H2完全加成后的产物含有4 mol手性碳原子 D.Z中最多10个原子共平面 23.(24-25高三下·江西·阶段练习)我国科研团队利用钯催化剂实现了如图所示的合成路线,部分产物省略。下列叙述错误的是 A.甲含2种官能团 B.乙在酸性介质中水解生成和 C.甲、丙分子都含1个手性碳原子 D.1mol甲最多能消耗40gNaOH 24.(2025·江西·模拟预测)2024年江西省胸科医院首次引入抗生素普托马尼,作为耐药结核病联合治疗方案(BPaL/M方案)的核心成分。普托马尼的结构简式如下图。下列关于普托马尼的说法正确的是 A.分子中含有3种含氧官能团 B.分子中无手性碳原子 C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.分子式为C14H11F3N3O5 25.(2025·江西南昌·二模)达普司他是一种治疗贫血的药物,下图是合成达普司他的一种中间体的结构式,下列说法错误的是 A.该有机分子中不存在手性碳原子 B.该有机分子最多消耗 C.该有机分子含5种不同化学环境的氢原子 D.该有机物存在含有苯环和酯基的同分异构体 试卷第1页,共3页 试卷第1页,共3页 学科网(北京)股份有限公司 《2026届高三化学一轮复习选择题 专题 有机化合物》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D C C C B A D A B D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 B A C A B B A B B C 题号 21 22 23 24 25 答案 C A D C B 1.D 【详解】A.胸腺嘧啶是碱基,水溶液显碱性,A错误; B.根据胸腺嘧啶的结构简式可知,其分子式为,B错误; C.饱和碳原子是四面体结构,胸腺嘧啶含有甲基,甲基中不可能所有原子共面,C错误; D.根据胸腺嘧啶的结构可知,胸腺嘧啶中相当于含有三个酰胺基,则1mol胸腺嘧啶水解时最多消耗3mol NaOH,生成、和,D正确; 答案选D。 2.C 【详解】A.不含有羧基,不能与溶液反应产生,A项错误; B.能与浓溴水发生取代反应,没有表现漂白性,B项错误; C.含苯环,能发生加成反应,含酚羟基,能发生氧化反应,含酯基,能发生水解(取代)反应,C项正确; D.该物质是分子构成的晶体,熔化时只克服分子间作用力,没有破坏化学键,D项错误; 故选C。 3.C 【分析】结合Ⅲ的分子式,根据转化关系可知,Ⅱ中含有醛基、与乙醛发生加成反应生成 Ⅲ为, Ⅲ含醇羟基,发生消去反应得到Ⅳ; 【详解】A.苯环和醛基中的碳原子均为sp2杂化,则一分子Ⅱ中采取杂化的碳原子有7个,A不符合题意; B.Ⅱ到Ⅲ为加成反应,则该反应原子利用率为100%,B不符合题意; C.乙醛能被溴水氧化为乙酸:,酚羟基的邻对位氢能和溴水发生取代反应、碳碳双键与溴水发生加成反应,醛基被溴水氧化,则1molⅣ能和3molBr2水反应,苯环、碳碳双键和醛基能和氢气发生加成反应,则1molⅣ能和5molH2反应,则等物质的量的化合物Ⅳ分别与足量的和水反应,消耗和的物质的量之比为5:3,C符合题意; D.碳溴键和酚酯基均能在氢氧化钠水溶液中水解,且产生的酚羟基能和氢氧化钠溶液反应,物质中1个碳溴键消耗2个氢氧根,1个酚酯基也消耗2个氢氧根,最则最多消耗的物质的量为4mol,D不符合题意; 故选C。 4.C 【详解】A.含有酯基、羟基、羧基三种含氧官能团,A正确; B.含有酯基、羟基、羧基能发生取代反应,与羟基相连的C原子的邻C上存在氢原子,能发生消去反应,含有碳碳双键,能发生加成反应,B正确; C.含有碳碳双键,醇羟基(α碳上有H原子),能被酸性高锰酸钾氧化而褪色,分子中无酚羟基,无法与浓溴水反应生成白色絮状沉淀,C错误; D.根据键线式的书写规则,分子式为C23H36O7,D正确; 故选C。 5.B 【详解】A.苯环及羰基上的C原子,价层电子对数为3,采取杂化;饱和碳原子价层电子对数为4,采取杂化,所以分子中C原子有、两种杂化方式 ,A正确; B.分子中含氨基、酰胺基两种官能团,无酮羰基,B错误; C.1个该分子中含有4个酰胺基,酰胺基水解时1个酰胺基消耗1个NaOH,所以1mol该分子最多能与4mol NaOH发生水解反应,C正确; D.分子中的氨基可与盐酸反应生成有机盐,同时分子中的酰胺基水解后生成的羧基也可与盐酸反应生成无机盐,所以它与盐酸反应,既有机盐生成,又有无机盐生成,D正确; 故选B。 6.A 【详解】A.X、Y含有酯基,Z含有酰胺基,因此X、Y、Z均能发生水解,A错误; B.由Z的结构简式可知,Z的分子式为C8H13O2N,B正确; C.由X、Y的结构简式可知,X中含有羰基、酯基和氰基,Y中含有羰基、酯基和氨基,都含有三种官能团,C正确; D.X、Y的手性碳原子分别为、,X、Y均含有2个手性碳原子,D正确; 故选A。 7.D 【详解】A.甲的分子式为C3H6O,不饱和度为1,甲的同分异构体中含醛基的只有1种:CH3CH2CHO,A错误; B.乙中碳氧双键碳原子采取sp2杂化,其余碳原子采用杂化,B错误; C.手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,甲中含有1个手性碳原子,位置为,乙中含有1个手性碳原子,位置为,C错误; D.丙中含有酯基,在酸性条件下的水解产物为H2CO3和HOCH2CH(CH3)OH,H2CO3分解产生二氧化碳、水,D正确; 故选D。 8.A 【详解】A.Y中含有酯基,在碱性条件下可以发生水解,高分子可以降解,A正确; B.同系物是结构相似,组成上相差一个或多个CH2的化合物,X与苯酚不是同系物,B错误; C. 一个碳原子周围连接四个不同的原子或原子团为手性碳原子,Y与足量H2完全加成后的产物是:,不存在手性碳原子,C错误; D.Z的结构简式为:,单键可以旋转,Z最多有8个原子共面,,D错误; 答案选A。 9.B 【详解】A.物质R中有、、三种含氧官能团,A正确; B.脂肪发生水解生成甘油(丙三醇)和高级脂肪酸,B错误; C.物质M含有苯环和醛基,R含有苯环和醛基,二者均能与发生加成反应,C正确; D.物质N含有键,可在NaOH水溶液中发生水解(取代)反应,氯原子生成羟基,D正确; 故选B。 10.D 【详解】 A.根据元素守恒,X是,,M、X结构不同,化合物M和X不是同系物,故A错误; B.M分子中最多有13个碳原子共平面,故B错误; C.1mol N在碱性条件下完全水解生成2mol、1molNa2CO3,需要消耗4mol NaOH,故C错误; D.连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,化合物M、N完全氢化后所得产物均无手性碳原子,故D正确; 选D。 11.B 【详解】 A.分子中连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子,分子中含9个手性碳原子,,故A错误; B.1mol 丙酸氟替卡松中含1mol酮羰基、2mol碳碳双键,均能与氢气发生加成反应,则1mol丙酸氟替卡松最多可以和3mol H2发生加成反应,故B正确; C.与羟基或卤素原子相连碳的邻位碳原子上有H原子可发生消去反应,消去产物超过2种,故C错误; D.分子中不含醛基,与新制的Cu(OH)2不反应,故D错误; 故选B。 12.A 【详解】A.观察有机物的结构,根据碳原子成键特点,该物质的分子式为,A正确; B.该物质与足量加成后的产物为,与环相连的甲基所连的碳原子变为连有四个不同基团的碳原子,即手性碳原子,B错误; C.该物质中存在饱和碳原子,饱和碳原子是四面体结构,所以所有碳原子不可能都在一个平面上,C错误; D.该物质含有碳碳双键,可以发生加成反应;烃基上的氢原子可以发生取代反应;同时该物质可以燃烧,燃烧属于氧化反应,所以能发生氧化反应,D错误; 故答案选A。 13.C 【详解】A.该分子中含磷酸酯基,故在碱性条件下能发生水解反应,A正确; B.腺嘌呤核苷酸中的手性碳原子如图*所示,有4个手性碳原子,B正确; C.该分子中P原子的价层电子对数为4、为sp3杂化,—NH2中的氮原子、形成双键的N原子分别为sp3杂化、sp2杂化,杂化方式不完全相同,C错误; D.磷酸分子中有3个羟基,在腺嘌呤核苷酸中有2个羟基具有酸性,有氨基具有碱性,D正确; 故选C。 14.A 【详解】A.根据题干反应方程式可知,X的结构简式为:,属于醇,易溶于水,而F属于酯类,难溶于水,则亲水性:,A正确; B.G如果要水解得到E和F,需在酸性环境中进行,但该条件下的水解为可逆反应,故无法完全水解,B错误; C.1molG完全水解可生成nmol碳酸,与足量NaOH溶液反应,理论上最多可消耗2nmol NaOH,C错误; D.E中的六元环不是苯环,属于环己烷,烷烃结构,所以不可能所有碳原子共平面,D错误; 故答案为:A。 15.B 【详解】A.由题干X的结构简式可知,X分子中的苯环和醛基均能与H2加成反应,即1molX最多可与4molH2发生反应,A错误; B.由题干X、Y、Z的结构简式可知,X、Y、Z分别与足量KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同,即为对苯二甲酸,B正确; C.由题干Y的结构简式可知,Y分子中含有苯环、碳碳双键和碳氧双键三个平面结构,平面之间单键连接可以任意旋转,故Y分子中最多10个碳原子共面,C错误; D.由题干Y、Z的结构简式可知,Y中的-CH2OH上的C原子采用sp3,Z中-CH2OH、-CH3上的C原子采用sp3,即Y和Z中不是所有碳原子都是sp2杂化,D错误; 答案选B。 16.B 【详解】A.酯基可以水解,高分子P的主链含酯基结构,因此具有可降解性,故A正确; B.反应①没有其他产物生成,①是加成反应,反应②是Y先水解为,再发生缩聚反应生成P,故B错误; C.碳碳双键可以发生加成反应,P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构,故C正确; D.P完全水解得到的产物是,分子式为C9H14O3,Y的分子式为C9H12O2,故D正确; 选B。 17.A 【详解】 A.羰基相连碳上的氢为活泼氢,容易断裂,发取代反应或加成反应,若将替换X发生反应Ⅰ,箭头所指位置,易与发生取代反应,其中一种即为,A正确; B.断裂圆圈标记的碳原子的一个C-H键,断裂C-I,生成Y和HI,属于取代反应,断裂圆圈标记的碳原子的C-H键,同时断裂CH3I中C-I键,生成Z和HI,属于取代反应, B错误; C.物质X、Y、Z分子中存在单键碳、双键碳,杂化形式分别为sp3、sp2,不存在sp杂化,C错误; D.不考虑立体异构的情况下,物质Z与H2O加成产物有2种结构,即-OH加在碳碳双键两端不同碳原子上, D错误; 答案选A。 18.B 【详解】A.X含有醚键和羧基,羧基虽有一定亲水性,但醚键、苯环是疏水基团,整体上X在水中溶解性较差,不易溶于水,A错误; B.Y分子中苯环和羰基是平面结构,单键可以旋转,所以所有原子可能共平面,B正确; C.Z分子中碳碳双键两侧连接两个相同的,不存在顺反异构体,C错误; D.是吸电子基团,会使与之相连的上的H原子极性增强,H原子活性增强;而是推电子基团,会使上H原子极性减弱, H原子活性减弱。所以中活性比中活性大,D错误; 故选B。 19.B 【详解】A.含有醚键、碳氯键、羰基、碳碳双键,4种官能团,A错误; B.苯环上氯和氢氧化钠反应,反应后生成的酚羟基也能和氢氧化钠反应,故1molH最多能与反应,B正确; C.分子中含有饱和碳原子,则所有原子不会在同一平面内,C错误; D.当氢原子连接在电负性大且原子半径小的原子(例如氟、氧、氮)上时,可以形成氢键;由结构,分子间不能形成氢键,D错误; 故选B。 20.C 【详解】A.盐是由金属阳离子(或铵根离子)和酸根离子构成,不属于盐,故A错误; B.由Y的结构简式可知,其分子式为,故B错误; C.X中含有羧基,能和溶液反应产生气体,Y和溶液不反应,无气体产生,所以可用溶液鉴别两者,故C正确; D.由结构式可知,Y→Z的反应是硝基被还原为氨基,反应类型是还原反应,故D错误; 答案选C。 21.C 【详解】 A.该有机物标有*的碳原子为手性碳原子,只含有一个手性碳原子,A项正确; B.该有机物含有醚键、酮羰基和羟基三种含氧官能团,B项正确; C.该有机物只有碳碳双键能够与发生加成反应,故该有机物只能和发生加成反应,C项错误; D.该有机物含有醚键、酮羰基和羟基,具有醚、酮、醇类物质的性质,可以发生取代、还原、氧化等反应,D项正确; 答案选C。 22.A 【详解】A.Y中含有酯基,在碱性条件下可以发生水解,高分子可以降解,A正确; B.同系物是结构相似,组成上相差一个或多个CH2的化合物,X分子中含两个酚羟基而苯酚含有一个,二者不是同系物,B错误; C. 一个碳原子周围连接四个不同的原子或原子团为手性碳原子,Y与足量H2完全加成后的产物不存在手性碳原子,C错误; D.Z的结构简式为:,单键可以旋转,Z最多有8个原子共面:,D错误; 故选A。 23.D 【详解】A.甲含酰胺基、碳溴键2种官能团,故A正确; B.乙为亚磷酸乙酯,在酸性介质中水解生成亚磷酸和乙醇,故B正确; C.甲分子中溴原子连接的碳原子为手性碳原子,丙分子中P连接的碳原子为手性碳原子,故C正确; D.1mol甲在氢氧化钠溶液中水解1mol、1mol 和1mol NaBr,1mol甲最多消耗,故D错误; 选D。 24.C 【详解】A.观察其结构可知,该有机物含醚键、硝基2种含氧官能团,故A错误; B.手性碳原子是碳连的四个原子或原子团都不相同,该分子中含有1个手性碳原子(用*标注):,故B错误; C.该分子中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确; D.由普托马尼的结构简式可知,普托马尼的分子式为C14H12F3N3O5,故D错误; 故答案为C。 25.B 【详解】A.手性碳原子是指连接4个不同原子或原子团的碳原子,根据该有机分子结构可知,其不含手性碳原子,A正确; B.1mol该有机分子水解可形成4mol羧基,最多消耗4molNaOH,B错误; C.该有机分子结构对称,含5种等效氢原子,C正确; D.该有机分子不饱和度为5,苯环不饱和度为4,酯基不饱和度为1,可存在含有苯环和酯基的同分异构体,D正确; 答案选B。 答案第1页,共2页 答案第1页,共2页 学科网(北京)股份有限公司 $$

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