2026届高三化学一轮复习 选择题专题电化学

2025-08-20
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2026届高三化学一轮复习选择题 专题 电化学 一、真题演练 1.(2025·安徽·高考真题)研究人员开发出一种锂-氢可充电电池(如图所示),使用前需先充电,其固体电解质仅允许通过。下列说法正确的是 A.放电时电解质溶液质量减小 B.放电时电池总反应为 C.充电时移向惰性电极 D.充电时每转移电子,降低 2.(2024·安徽·高考真题)我国学者研发出一种新型水系锌电池,其示意图如下。该电池分别以(局部结构如标注框内所示)形成的稳定超分子材料和为电极,以和混合液为电解质溶液。下列说法错误的是 A.标注框内所示结构中存在共价键和配位键 B.电池总反应为: C.充电时,阴极被还原的主要来自 D.放电时,消耗,理论上转移电子 3.(2023·全国乙卷·高考真题)室温钠-硫电池被认为是一种成本低、比能量高的能源存储系统。一种室温钠-硫电池的结构如图所示。将钠箔置于聚苯并咪唑膜上作为一个电极,表面喷涂有硫黄粉末的炭化纤维素纸作为另一电极。工作时,在硫电极发生反应:S8+e-→S,S+e-→S,2Na++S+2(1-)e-→Na2Sx 下列叙述错误的是 A.充电时Na+从钠电极向硫电极迁移 B.放电时外电路电子流动的方向是a→b C.放电时正极反应为:2Na++S8+2e-→Na2Sx D.炭化纤维素纸的作用是增强硫电极导电性能 二、变式训练 4.(2025·安徽淮南·二模)锌—空气电池具有高能量密度、高安全性等优点。下列说法正确的是 A.放电时,移向空气电极 B.放电时,空气电极的电极反应为 C.充电时,锌电极接电源的正极 D.充电时,每生成,理论上生成锌的质量为 5.(2025·安徽·三模)以为代表的新型可充电钠离子电池的放电工作原理如图所示。下列说法错误的是 A.充电时,阳极反应为 B.离子交换膜允许通过 C.Fe元素位于元素周期表d区,中Fe(Ⅲ)的未成对电子数为5 D.放电时,外电路中转移0.2mol电子,两电极室物质(含电极)质量变化的差值为4.6g 6.(2025·安徽·模拟预测)某沉积物-微生物电池可以回收处理含硫废渣(硫元素的主要存在形式为)其工作原理如图所示。已知:随酸性增强,硫氧化菌的活性逐渐降低,下列说法正确的是 A.电势:碳棒Y高于碳棒X B.碳棒X存在电极反应: C.工作一段时间后,硫氧化菌活性降低,电池效率也降低 D.每生成,理论上消耗(标准状况下) 7.(2025·安徽·三模)液流电池具有使用寿命长、储能规模大、深度放电、安全性高等优点,它广泛应用于储能领域。钒液流电池工作原理如图所示。下列说法正确的是 A.电池在放电时,电解液中由Ⅰ室通过交换膜移向Ⅱ室 B.充电时电极M发生的电极反应为 C.在硫酸溶液中用草酸还原制备电解液,反应的离子方程式为 D.采用电解溶液可以制得五价钒离子电解液和三价钒离子电解液:阴极发生的电极反应为 8.(2025·安徽蚌埠·二模)我国学者研制了一种二次电池,放电时其工作原理如图。下列说法错误的是 A.放电时,镍基电极的电势高于锌基电极 B.放电时,向镍基电极移动 C.充电时,镍基电极附近溶液增大 D.充电时,阴极反应式为 9.(2025·安徽合肥·二模)生物电化学系统可降解废水中的苯酚盐同时回收,工作一段时间后脱盐室中溶液浓度降低,装置如图所示,其中a、b均为惰性电极,M、N为离子交换膜,Q为气体。下列说法正确的是 A.b电极为负极 B.气体中含有 C.工作一段时间后,a电极区溶液质量减小 D.a电极反应: 10.(2025·安徽滁州·一模)我国科学家发明了一种以和为电极材料的新型电池,内部结构如下图所示,其中①区②区③区电解质溶液的酸碱性不同。放电时电极材料转化为。下列说法错误的是 A.充电时,外电源的负极连接b电极 B.充电时,①区溶液中的向②区迁移 C.放电时,转移个电子时②区溶液增重174g D.放电时,a电极的电极反应式为 11.(2025·安徽合肥·三模)下图为一种具有质子“摇椅”机制的水系镍有机电池示意图,放电时a极生成偶氮苯()。下列有关说法正确的是 A.放电时电极a为正极 B.充电时和由左向右移动 C.放电时每生成偶氮苯,外电路转移 D.充电时极的电极反应为: 12.(2025·安徽·一模)二苯重氮甲烷()在抗生素的制备过程中起关键作用。以二苯甲酮腙()为前体合成二苯重氮甲烷的原理如图所示。下列说法错误的是 A.为催化剂 B.若以铅蓄电池为电源,则与石墨一极相连的为电极 C.阴极的电极反应式为 D.理论上生成的同时生成1.5mol二苯重氮甲烷 13.(2025·安徽池州·二模)我国科学家研究电化学降解甲醛,同时获得氢能源。原理如图所示,已知在溶液中,甲醛转化为,存在平衡。在电极上发生的电子转移反应为。下列说法错误的是 A.极与电源负极相连 B.电解时通过阴离子交换膜向极移动 C.电解过程中共制得氢气,理论上外电路上迁移电子 D.阳极总反应式为 14.(2025·安徽黄山·二模)二氧化碳电化学甲烷化技术在能源储存、温室气体减排和可持续发展方面具有重要意义。下图装置中双极膜中间层中的解离为和,并在直流电场作用下分别向两极迁移。有关说法错误的是 A.电极a连接直流电源正极 B.电极b的反应式为 C.电池工作时,不能透过双极膜向电极a迁移 D.每生成甲烷,双极膜处有的解离 15.(2025·安徽安庆·二模)一种采用新型双极膜电解硝酸盐制备的方法,可以提高的法拉第效率。工作时在双极膜界面处被催化解离成和并向两极移动,阴极副产物有。该装置工作原理如图所示,下列说法正确的是 A.电势: B.装置工作时,阴极区的穿透双极膜进入阳极区 C.阴极反应式为 D.当阳极产生气体(标准状况)时,阴极产生,则 16.(2025·安徽淮北·一模)微生物电合成系统(MES)是一种新型的碳捕获生物技术,已知阴极副产物有乙醇、氢气。下列说法错误的是 A.电流的流向:由N电极经导线到M电极 B.生成的电极反应式为 C.离子交换膜为质子交换膜 D.每生成,同时生成 17.(2024·安徽·一模)乙醛酸(OHC-COOH)是一种重要的化工中间体。工业上以乙二醛为原料制备乙醛酸的装置如图所示,通电后,阳极产物将乙二醛氧化为乙醛酸。已知乙醛酸的相对分子质量为74,下列说法正确的是 A.离子交换膜为阴离子交换膜 B.b极与外电源的正极相连 C.当外电路通过1mole-时,理论上最多可生成乙醛酸的质量为37g D.此装置中乙二醛被氧化的化学方程式:2+O2→2 18.(2024·安徽·一模)回收利用工业废气中的和,实验原理示意图如下(双极膜可将膜内的水分离成和)。下列说法错误的是 A.装置a中溶液的作用是吸收废气中的 B.m极为电源的正极 C.该装置中双极膜左侧为阴离子交换膜 D.电解过程中阴极区溶液的pH升高 19.(2024·安徽蚌埠·模拟预测)某研究所构建了新型二次电池,该电池以和多孔纳米片为两极材料,分别以和溶液为电解液,工作原理如图所示。双极膜中的解离成和。下列说法正确的是 A.a极电势高于b极 B.当双极膜中离解时,外电路转移电子 C.放电时,总反应为: D.充电时,双极膜中移向a极,移向b极 20.(2025·安徽·一模)某国外期刊报道了我国科学家设计的一种聚合物微粒电池,其工作原理如图所示,已知该电池在放电过程中产生聚对苯二酚。下列说法正确的是 A.放电时,b电极的电势要高于a电极 B.放电时从a极区经过半透膜向b极区迁移 C.充电时,b电极的电极反应方程式为 D.充电时,a电极附近的浓度减小 21.(2024·安徽·二模)科学家设计了一套电解装置,图中的双极膜中间层中的H2O解离为H+和OH,并在直流电场作用下分别向两极迁移,如图所示。下列叙述错误的是 A.电极电势:催化电极a>催化电极b B.双极膜的右侧是阳离子交换膜 C.阳极反应式为-6e-+6OH-=+4H2O D.标准状况下,每消耗33.6LCO2会生成1mol 22.(2025·安徽·模拟预测)我国科技人员为了在更温和的条件下实现废水中氯苯的无害化处理,设计开发了一种电化学装置(如图所示)。 转化过程:CO2、H2O 下列说法错误的是 A.电解一段时间后,阴极区溶液pH变大 B.阳极区发生的转化ⅰ的电极反应为 C.若有氯苯完全反应转化为,生成X气体 D.将质子交换膜换为阴离子交换膜,气体X成分不变 试卷第1页,共3页 试卷第1页,共3页 学科网(北京)股份有限公司 《2026届高三化学一轮复习选择题 专题 电化学》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C C A D D C D C B B 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C D C D D D C D C D 题号 21 22 答案 D A 1.C 【分析】金属锂易失去电子,则放电时,惰性电极为负极,气体扩散电极为正极,电池在使用前需先充电,目的是将解离为和,则充电时,惰性电极为阴极,电极的反应为:,阳极为气体扩散电极,电极反应:,放电时,惰性电极为负极,电极反应为:,气体扩散电极为正极,电极反应为,据此解答。 【详解】A.放电时,会通过固体电解质进入电解质溶液,同时正极会生成进入储氢容器,当转移2mol电子时,电解质溶液质量增加,即电解质溶液质量会增大,A错误; B.放电时,由分析中的正、负电极反应可知,总反应为,B错误; C.充电时,向阴极移动,则向惰性电极移动,C正确; D.充电时每转移电子,会有与结合生成,但不知道电解液体积,无法计算降低了多少,D错误; 故选C。 2.C 【分析】由图中信息可知,该新型水系锌电池的负极是锌、正极是超分子材料;负极的电极反应式为,则充电时,该电极为阴极,电极反应式为;正极上发生,则充电时,该电极为阳极,电极反应式为。 【详解】A.标注框内所示结构属于配合物,配位体中存在碳碳单键、碳碳双键、碳氮单键、碳氮双键和碳氢键等多种共价键,还有由提供孤电子对、提供空轨道形成的配位键,A正确; B.由以上分析可知,该电池总反应为,B正确; C.充电时,阴极电极反应式为,被还原的Zn2+主要来自电解质溶液,C错误; D.放电时,负极的电极反应式为,因此消耗0.65 g Zn(物质的量为0.01mol),理论上转移0.02 mol电子,D正确; 综上所述,本题选C。 【点睛】 3.A 【分析】由题意可知放电时硫电极得电子,硫电极为原电池正极,钠电极为原电池负极。 【详解】A.充电时为电解池装置,阳离子移向阴极,即钠电极,故充电时,Na+由硫电极迁移至钠电极,A错误; B.放电时Na在a电极失去电子,失去的电子经外电路流向b电极,硫黄粉在b电极上得电子与a电极释放出的Na+结合得到Na2Sx,电子在外电路的流向为a→b,B正确; C.由题给的一系列方程式相加可以得到放电时正极的反应式为2Na++S8+2e-→Na2Sx,C正确; D.炭化纤维素纸中含有大量的炭,炭具有良好的导电性,可以增强硫电极的导电性能,D正确; 故答案选A。 4.D 【分析】由放电时总反应2Zn+O2+4OH-+2H2O=2[Zn(OH)4]2-和装置图可知,金属Zn为负极,放电时发生反应:Zn+4OH--2e-=[Zn(OH)4]2-,多孔碳为正极反生反应:O2+4e-+2H2O=4OH-,充电时总反应为[Zn(OH)4]2-=2Zn + O2↑+4OH-+2H2O,金属Zn为阴极,多孔碳为阳极,以此分析; 【详解】A.碱性电解液中以的形式存在,A错误; B.放电时,空气电极为正极,发生得电子的还原反应,电极反应为O2+4e-+2H2O=4OH-,B错误; C.放电时,锌电极发生氧化反应,充电时,发生还原反应,接电源负极,C错误; D.每生成转移电子,依据得失电子守恒可知生成锌,质量为,D正确; 故选D。 5.D 【详解】A.由于放电时正极反应为,则充电时阳极反应为,故A正确; B.放电时,正极消耗,而负极消耗,此时从左室移向右室。充电时,阳极释放,而阴极生成,此时从右室移向左室,故B正确; C.Fe为26号元素,价层电子排布,位于元素周期表第四周期Ⅷ族,属于d区元素。中价层电子排布式为3d5,则的未成对电子数为5,故C正确; D.放电时,外电路转移0.2mol电子,则有从负极移向正极。所以负极电极室减少即4.6g;正极电极室增加即4.6g,则两电极室质量变化值的差值为9.2g,故D错误; 故选D。 6.C 【分析】由图可知,碳棒X极上得到电子生成,则碳棒X为正极,电极反应为:,碳棒Y为负极,发生氧化反应:; 【详解】A.由分析可知,碳棒X为正极,碳棒Y为负极,碳棒Y的电势比碳棒X的电势低,A错误; B.由分析可知,碳棒X的电极反应为:,B错误; C.电池总反应:,工作一段时间后氢离子浓度增大,酸性增强,硫氧化菌的活性降低,电池效率降低,C正确; D.负极上每生成,电路中转移7mol电子(S元素的化合价由价升至价),根据电子守恒,理论上消耗的物质的量为1.75mol,理论上消耗标准状况下39.2L的,D错误; 答案选C。 7.D 【分析】由原理图可知:放电时电极M发生还原反应:,推出M为正极,N为负极,负极发生氧化反应:,据此解答。 【详解】A.由原理图可知:放电时电极M发生还原反应:,推出M为正极,N为负极,电解液中应由负极区移向正极区,即由Ⅱ室移向Ⅰ室,故A错误; B.充电时电极M为阳极,发生氧化反应,电极反应为,故B错误; C.草酸是弱酸,反应的离子方程式应为,故C错误; D.电解时阴极发生还原反应,电极反应为,故D正确; 答案选D。 8.C 【分析】由图可知,Zn在锌基电极失去电子生成为,锌基电极为负极,镍基电极为正极,以此解答。 【详解】A.放电时,锌基电极为负极,镍基电极为正极,正极的电势高于负极,即镍基电极的电势高于锌基电极,A正确; B.放电时,阳离子向正极移动,向镍基电极移动,B正确; C.充电时镍基电极连接电源正极,为阳极,Ni失去电子生成为,电极反应式为,消耗了,镍基电极附近溶液减小,C错误; D.充电时,锌基电极接电源负极,为阴极,得到电子生成Zn和碳酸根,电极反应式为,D正确; 故选C。 9.B 【分析】由图可知,a电极上苯酚盐被氧化生成二氧化碳,则a电极为负极,b电极为正极,据此解答。 【详解】A.由分析可知,b电极为正极,A错误; B.b电极是正极,铵根离子向正极移动,正极反应为:O2+4e-+=4NH3+2H2O,则右侧气体Q中含有NH3,B正确; C.转移1mol电子时,有1molCl-(35.5g)迁移到负极区,苯酚盐中碳元素化合价为,则转移1mol电子时生成的二氧化碳少于0.25mol(11g),则工作一段时间后,a电极区溶液质量增大,C错误; D.苯酚盐中碳元素化合价为,a电极上苯酚盐被氧化生成二氧化碳,a电极反应为:,D错误; 故选B。 10.B 【分析】放电时,电极材料转化为,电极反应式为-2ne-=+2nK+,是原电池的负极,生成的K+需要通过阳离子交换膜进入②区,故该电极反应在③区发生,即b为放电时的负极;故a电极为放电时的正极,二氧化锰得电子发生电极反应MnO2+4H++2e-=Mn2++2H2O,阳离子的消耗多于生成,故硫酸根通过阴离子交换膜进入②区;且可知①区为酸性,③区为碱性; 【详解】A.充电时,外电源负极连接原电池负极,即连接b电极,A正确; B.由分析知,放电时,①区溶液中的硫酸根离子向②区迁移,则充电时,硫酸根迁移方向与放电时相反,B错误; C.由分析及电极反应式,放电时,转移2NA个电子,有2molK+和1mol硫酸根进入②区,故②区溶液增重174g,C正确; D.由分析,放电时,a电极的电极反应式为MnO2+4H++2e-=Mn2++2H2O,D正确; 故本题选B。 11.C 【分析】根据电池示意图,放电时a极生成偶氮苯(),则由化合价升高,a电极为负极,电极反应式为:-= +,则b电极为正极,电极反应式为:,充电时反应刚好反向进行,据此分析解答 【详解】A.根据分析,放电时电极a为负极,A错误; B.充电时b电极为阳极,a电极为阴极,和向阴极移动,即从右向左移动,B错误; C.根据分析中的负极电极反应式可知,放电时每生成偶氮苯,外电路转移,C正确; D.充电时b电极为阳极失去电子,而且电解质为碱性环境,无参加反应,正确的电极反应式为:,D错误; 故答案为:C。 12.D 【分析】由图可知,石墨电极上发生失去电子的氧化反应,电极反应为:,则石墨电极为阳极,Ni电极为阴极,电极反应为,阳极上生成的与反应生成和,据此解答。 【详解】A.由图可知,在阳极上先消耗,最后又重新生成,相当于催化剂,A项正确; B.根据分析可知,石墨电极为阳极,与外电源正极相连,则与铅蓄电池的电极相连,B项正确; C.由分析可知,阴极的电极反应式为,C项正确; D.理论上生成转移2mol电子,则阳极生成,根据原子守恒可知生成1mol二苯重氮甲烷,D项错误; 故选D。 13.C 【分析】在溶液中,甲醛转化为,发生反应,存在平衡,电极上发生的电子转移反应为,由图可知,甲醛进去,生成HCOO-,所以阳极总反应式为 ,电极和正极相连失去电子,发生氧化反应,则极与电源负极相连,得到电子,发生还原反应,据此解答。 【详解】A.根据分析,可知极与电源负极相连,故A正确; B.m极和n极之间为阴离子交换膜,所以电解时向阳极移动,通过阴离子交换膜向极移动,故B正确; C.根据分析可知,正负极都可以产生氢气,电解过程中共制得氢气,理论上外电路上迁移电子,故C错误; D.由图可知,甲醛进去,生成HCOO-,所以阳极总反应式为,故D正确; 答案选C。 14.D 【分析】电解池右侧是CO2得电子生成CH4,发生还原反应,b为阴极,电极反应式为CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O,左侧电极a为阳极发生氧化反应,双极膜解离出H+向阴极移动,OH-向阳极移动。 【详解】A.电极a为阳极,与电源正极连接,A正确; B.根据分析,电极b的反应式为,B正确; C.根据分析可知,双极膜解离出H+向阴极移动,OH-向阳极移动,Cl-不能透过双极膜向电极a移动,C正确; D.根据方程式可知,每生成甲烷,有8mol电子通过电路,双极膜处有8mol的解离,D错误; 答案选D。 15.D 【分析】电极发生的是转化为和的过程,因此为阴极,为阳极;阴极主要反应为;阳极反应为。 【详解】A.阳极电势高于阴极,因此电势:,A错误; B.不能透过双极膜,B错误; C.由上述分析可知,阴极主要反应为,C错误; D.由电极反应可知,阳极产生气体(标准状况)时,即,共转移电子,阴极产生,产生转移的电子为,,D正确; 故答案选D。 16.D 【分析】由图可知,H2O在M电极失去电子生成O2,M电极为阳极,CO2在N电极得到电子生成,N电极为阴极,以此解答。 【详解】A.由分析可知M为阳极,N为阴极,故电流由N电极经导线到M电极,A正确; B.CO2在N电极得到电子生成,根据得失电子守恒和电荷守恒配平电极反应式为,B正确; C.N极电极方程式为:,需要消耗氢离子,而M极生成氢离子,推知离子交换膜为质子交换膜,C正确; D.由题干信息,阴极副产物有乙醇、氢气,可知每生成,阴极生成小于,D错误; 故选D。 17.C 【分析】由题中信息:通电后,阳极产物将乙二醛氧化为乙醛酸,结合题中装置图,可知阳极生成的Cl2通入盛放盐酸和乙二醛混合液一侧,Cl2与乙二醛发生氧化还原反应,生成Cl-移向与a电极相连的电极,与b电极相连的电极发生还原反应,生成H2,a为电源正极,b为电源负极。根据电解原理,可知阳极发生的电极反应式为,阴极发生还原反应,电极反应方程式为,据此分析解题。 【详解】A.根据题意氢离子由左侧经离子交换膜进入右侧,则离子交换膜为阳离子交换膜,A错误; B.a为电源正极,b为电源负极,B错误; C.根据得失电子守恒有,则当外电路通过1mole-时,理论上最多可生成乙醛酸的质量为,故C正确; D.氯气将乙二醛氧化为乙醛酸,自身被还原为氯离子,化学方程式为:+H2O+Cl2+2HCl,D错误; 故选C。 18.D 【分析】根据图知,含CO2和SO2的废气通入NaHCO3溶液中,得到NaHCO3和Na2SO3的混合溶液和CO2,发生的反应为2NaHCO3+SO2=Na2SO3+2CO2+H2O,电解池中,左侧电极上失电子生成,该电极上失电子发生氧化反应,为阳极,电解质溶液呈碱性,阳极反应式为-2e-+2OH-=+H2O,则通入CO2的电极为阴极,阴极反应式为CO2+2e-+2H+=HCOOH,m为电源的正极,n为负极; 【详解】A.装置a中二氧化硫和碳酸氢钠反应的离子方程式为:2NaHCO3+SO2=Na2SO3+2CO2+H2O,目的是吸收SO2,A正确; B.由上述分析可知,m为电源的正极,B正确; C.电解池中阴离子向阳极移动,双极膜左侧为阴离子交换膜,C正确; D.阴极的电极反应式为:,生成HCOOH使溶液的pH降低,D错误; 故选D。 19.C 【分析】放电时b极为正极,a极为负极,放电总反应为:。 【详解】A.由图示信息可知,放电时b极为正极,a极为负极,b极电势高于a极,A错误; B.当双极膜中离解1molH2O时,外电路转移1mol电子,B错误; C.放电时b极为正极,a极为负极,放电总反应为:,C正确; D.充电时,双极膜中OH−移向b极(阳极),H+移向a极(阴极),D错误; 故选C。 20.D 【分析】 工作原理如图所示,已知该电池在放电过程中产生聚对苯二酚(),根据图中信息,变为是还原反应,说明a电极为正极,b为负极,图中到是氧化反应,则a电极为阳极。 【详解】 A.根据图中信息和前面分析,放电过程中产生聚对苯二酚,变为是还原反应,则a电极为正极,因此b电极的电势要低于a电极,故A错误; B.根据原电池同性相吸,则放电时从b极区经过半透膜向a极区迁移,故B错误; C.充电时,b电极为阴极,则b的电极反应方程式为,故C错误; D.充电时,a电极为阳极,则a电极聚对苯二酚与生成和水,则a电极附近的浓度减小,故D正确。 综上所述,答案为D。 21.D 【分析】催化电极b上二氧化碳转化为甲酸,化合价降低,得电子,发生还原反应,故催化电极b为阴极(与电源负极相连),催化电极a为阳极。 【详解】A.阳极电极电势大于阴极电极电势,故电极电势:催化电极a>催化电极b,A正确; B.阴极反应式为CO2+2e-+2H+=HCOOH,消耗氢离子,故双极膜产生的氢离子会迁移到双极膜右侧,即双极膜右侧为阳离子交换膜,B正确; C.阳极上有机物中的-CH2OH、-CHO均被氧化为羧基,阳极反应式为-6e-+6OH-= +4H2O,C正确; D.结合选项B和电极上得失电子守恒,标准状况下,每消耗33.6LCO2会转移3mol e-,生成0.5mol,D错误; 故答案选D。 22.A 【分析】从图中可知,左侧电极上,氯苯转化为二氧化碳等物质,氯苯中的C失电子,因此左侧电极为阳极,右侧电极为阴极,阴极上氢离子得电子生成氢气。 【详解】A.阴极区氢离子得电子生成氢气,同时阳极区的氢离子通过质子交换膜进入阴极区,消耗的氢离子得到等量的补充,因此阴极区溶液的pH不变,A错误; B.左侧电极为阳极,阳极区氯苯失电子结合水生成邻苯二酚、氯离子和氢离子,转化i的电极反应为,B正确; C.氯苯中C的表观化合价为,1个氯苯转化为CO2共失去28个电子,0.1mol氯苯完全反应转移2.8mol电子,2H++2e-=H2↑,转移2.8mol电子,生成1.4mol氢气,C正确; D.将质子交换膜换成阴离子交换膜,阴极一开始是硫酸溶液中的氢离子得电子生成氢气,随后是水得电子生成氢气和氢氧根离子,气体X始终是氢气,成分不变,D正确; 故选A。 答案第1页,共2页 答案第1页,共2页 学科网(北京)股份有限公司 $$

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