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临沂一中 2023 级开学考
化学
2024.9
一、单选题
1. 化学与生活息息相关,下列说法中正确的是
A. 酿酒过程中,葡萄糖还原得到酒精
B. “水过鸭背不留珠”是因为鸭子的羽毛表层富含醇类物质
C. “司南之杓,投之於地,其柢指南。”司南中“杓”所用的材质为 2 3Fe O
D. 《易经》中记载:“泽中有火”“上火下泽”。火是由“泽”中产生的CO燃烧引起的
2. 下列化学用语正确的是
A. HClO 的结构式:H-Cl-O B. 3517Cl
和
37
17Cl
的结构示意图:
C. 乙醛的结构简式:CH3COH D. 四氯乙烯的空间填充模型:
3. 鉴别浓度均为 0.1mol/L的 NaClO、溶液 Ba(OH)2,下列方法不可行的是
A. 焰色试验 B. 滴加醋酸 C. 滴加 KI溶液 D. 滴加硫酸钠溶液
4. 利用 18O示踪技术研究 H2O2与 Cl2的反应历程,结果如下:
①
18 18 18
2 2 2Cl H O H Cl H O OCl
② 18 18 18 2H O OCl H Cl O
下列叙述正确的是
A. 18O2与 16O2互为同素异形体
B. 1个 H218O2分子中含 20个质子
C. 反应历程②中未涉及非极性共价键的断裂
D. 用电子式表示 HCl的形成过程
5. W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素。W与 Y同族,Y的原子序数是W的 2倍,X的次外层
电子数是最外层电子数的 2倍。下列说法正确的是
A. 气态氢化物的稳定性:W<Y
B. 最高价氧化物对应水化物的酸性:X>Y
C. W、X与 Z三种元素的单质中,W单质的熔点最高
D. Z单质能与水反应,生成一种具有漂白性的物质
6. 下列叙述Ⅰ和叙述Ⅱ均正确,且有因果关系的是
选项 叙述Ⅰ 叙述Ⅱ
A 石墨能导电且化学性质不活泼 原电池中可用石墨作正极材料
B SiO2的导电性介于导体和绝缘体之间 用于制造光导纤维
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C 五氧化二磷可吸水 可用作食品干燥剂
D 断裂氨分子中的化学键需要吸收热量 工业上用液氨作制冷剂
7. 用下列实验装置进行相应实验,有关说法不正确的是
A. 装置①可用于演示喷泉实验
B. 装置②可用于比较金属 X和 Zn的金属活动性强弱
C. 装置③可用于实验室制备并收集 NO2
D. 装置④可用于制备乙酸乙酯
8. 科学家研发了一种可植入体内的燃料电池,血糖(葡萄糖)过高时会激活电池产生电能,刺激人工模拟胰岛 B
细胞释放胰岛素,降低血糖水平。电池工作原理的模拟装置如图(G CHO 代表葡萄糖)。下列说法错误的是
A. 血糖正常时,该燃料电池不工作
B. 电池工作时,化学能转化为电能
C. 外电路中电流的方向:纳米 Cu(2)电极→胰岛 B细胞→纳米 Cu(1)电极
D. 放电时纳米 Cu(2)电极发生的反应为: - +2G-CHO+H O-2e =G-COOH+2H
9. 用含铬不锈钢废渣(含 Cr2O3、Fe2O3、Al2O3、SiO2等)制取 Cr2O3的工艺流程如图。已知 Cr(OH)3表现两性,下
列说法错误的是
A. “碱熔”时,Cr2O3被氧化
B. “水浸”时,所得浸渣的主要成分为 Fe2O3
C. “还原”时,氧化剂与还原剂的物质的量之比为 1∶3
D. “沉铬”时,为确保 Cr3+沉淀完全,应加入过量的 NaOH溶液
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10. 反应 X=2Z经历两步:①X Y ;②Y 2Z 。反应体系中 X、Y、Z的浓度 c随时间 t的变化曲线如图。
下列说法正确的是
A. a为 c(Y)随 t的变化曲线
B. t1时,反应①和②均达到平衡状态
C. t2时,Y的消耗速率大于生成速率
D. t3后,c(Y)=c0-2c(Z)
二、不定项选择
11. 根据实验操作或现象所得结论正确的是
选项 实验操作或现象 结论
A
取 5mL 0.1mol·L-1 KI溶液于试管中,加入 l mL 0.1mol·L-1 FeCl3溶液,充分反应
后,分为两份,一份滴入 KSCN溶液,溶液变红;另一份加淀粉,变蓝
KI与 FeCl3反应
有一定限度
B 向 NaBr溶液中滴加过量氯水,再加入淀粉 KI溶液,溶液先变橙黄色后变蓝色
氧化性
Cl2>Br2>I2
C
用 0.50mol/LNaOH 溶液分别与等体积等浓度 CH3COOH溶液、盐酸反应,测得
反应热依次为△H1、△H2,△H1>△H2
醋酸的电离需要
吸收热量
D 向锌和稀硫酸反应的试管中滴加几滴 CuSO4溶液,气泡生成速率加快
CuSO4是该反应
的催化剂
12. 1,3-丁二烯( 2 2CH =CHCH=CH )与 HBr发生加成反应分两步:第一步:H进攻 1,3一丁二烯生成碳正离子
( );第二步:Br-进攻碳正离子完成 1,2-加成或 1,4-加成。反应进程中的能量变化如图。
已知:① 2 2 3 2CH =CHCH=CH g +HBr g =CH CHBrCH=CH l 1H ;
2 2 3 2CH =CHCH=CH g +HBr g =CH CH=CHCH Br l 2H 。
②在 0℃和 40℃时,1,2-加成产物与 1,4-加成产物的比例分别为 70:30和 15:85。下列说法正确的是
A.△H1>△H2
B. 选择高效催化剂可加快 1,2-加成和 1,4-加成的反应速率,△H1、△H2均减小
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C. 1,2-加成产物比 1,4-加成产物稳定
D. 从 0℃升至 40℃,1,2-加成正反应速率减小,1,4-加成正反应速率增大
13. 离子交换法从海带中提取碘是一种较为先进的制碘工艺。如图是使用离子交换树脂的“离子交换法”从海带中
提取碘的主要流程。
已知:① 2 3I I I
,粗碘水中碘的存在形式为 3I
;②强碱性阴离子树脂(用 R—Cl表示)对多碘离子( 3I
)
有很强的交换吸附能力。下列说法正确的是
A. “氧化”过程应加入过量的 H2O2
B. “交换吸附”过程可能发生反应
C. “酸化”过程中参与反应的 NaI和 NaIO3的物质的量之比为 5∶1
D. 从粗碘浊液中获得碘单质,用到的玻璃仪器是烧杯、玻璃棒、分液漏斗
14. 用 H2制备 H2O2的一种工艺的反应原理如图所示,下列说法错误的是
A. 24PdCl
是反应的催化剂 B.Pd、 22 2PdCl O
是反应中间体
C.每生成 2 234gH O ,转移 2mole D. 22 2PdCl O
中Pd的化合价为+4
15. 利用如图装置,可实现水体中 NO3-的去除,(已知 C6H12O6中 H为+1价,O为-2价)。下列说法正确的是
A. 电极 a的电极反应式为 3 2 22NO 10e 12H N 6H O
B. 电子从电极 b经过负载到电极 a再经过水溶液回到电极 a
C. 产生 1.25mol CO2,最多可处理 1molNO3-
D. 溶液中溶解氧气的浓度越大,越有利于 NO3-的除去
3 3R Cl I R I Cl
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三、非选择题
16. 离子液体是指在室温或接近室温时呈液态的盐类物质,某离子液体的结构如图。X、Y、Z、Q、W为原子序
数依次增大的短周期主族元素,Q是地壳中含量最多的金属元素。
回答下列问题:
(1)该离子液体中存在的化学键类型有 。Y在元素周期表中的位置为 ,Z的
气态氢化物的电子式为 。
(2)Z、Q、W形成的简单离子半径由大到小的顺序为 (用离子符号表示)。Q的最高价氧化物
对应水化物与 NaOH 溶液反应的离子方程式为 。
(3)X和 Z形成的 18电子化合物甲是一种液态火箭燃料,已知甲的摩尔燃烧焓(298 K,101 kPa)为-622 1kJ mol ,
写出甲在氧气中完全燃烧的热化学方程式 。
(4)Y、Z元素原子得电子能力的相对强弱:Y Z(填“>”或“<”),写出能证明两者得电子能力强
弱的离子方程式 。
17. 2.50mL0.50mol•L-1盐酸与 50mL0.55mol•L-1NaOH溶液在如图所示的装置中进行中和反应。通过测定反应过
程中所放出的热量可计算中和反应的反应热。实验数据如下表。
起始温度 t1/℃
终止温度 t2/℃ 温度差(t1-t2)/℃
HCl NaOH 平均值
1 25.5 25.0 25.25 28.5 3.25
2 24.5 24.2 24.45 27.6 3.15
3 25.0 24.5 24.75 26.5 1.75
(1)①从实验装置看,图中还缺少的一种玻璃仪器是 。②近似认为 0.55 mol·L-1NaOH溶液和 0.50
mol·L-1HCl溶液的密度都是 1 g·cm-3,中和后生成溶液的比热容 c=4.18 J·g-1·℃-1.则中和热ΔH= (取小
数点后一位)。
③测定稀硫酸和稀氢氧化钠中和热(中和热为 57.3kJ/mol)的实验装置如图所示。某兴趣小组的实验数值结果小于
57.3kJ/mol原因可能是 (填字母)。
A.实验装置保温、隔热效果差
B.读取混合液的最高温度记为终点温度
C.一次就把 NaOH溶液全倒入盛有硫酸的小烧杯中
D.用温度计测定 NaOH溶液起始温度后未洗涤,直接测定 H2SO4溶液的温度
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④用相同浓度和体积的氨水代替 NaOH 溶液进行上述实验,测得中和反应的中和热的数值与 57.3kJ•mol-1相比较
会 (填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
(2)近年来,研究人员提出利用含硫物质热化学循环实现太阳能的转化与存储,过程如图:
反应 I:2H2SO4(l)=2SO2(g)+2H2O(g)+O2(g) △H1=+551kJ•mol-1
反应Ⅲ:S(s)+O2(g)=SO2(g) △H3=-297kJ•mol-1
反应Ⅱ的热化学方程式: 。
(3) 由气态基态原子形成 1mol化学键释放的最低能量叫键能。
已知表中所列键能数据:
则 N2(g)+3H2(g)═2NH3(g) △H= kJ•mol-1(用小写字母表示)。
(4)一定条件下,在水溶液均为 1mol以下离子 Cl-、ClO-、ClO 2
、ClO 3
、
ClO 4
的能量(kJ)相对大小如图所示,则 3ClO-(aq)=ClO 3
+2Cl-(aq)的
△H= kJ•mol-1。
18. 实验室以一种尾矿(含 Li2O、SiO2及铁元素的化合物)为原料提取锂的过程如下:
已知:①TBP为萃取剂、FeCl3为协萃剂,Li+与 FeCl4-结合成 LiFeCl4的形式被 TBP萃取。
②浓盐酸与 LiFeCl4反应生成 HFeCl4,HFeCl4易溶于有机溶剂。
回答下列问题:
(1)“微波焙烧”使矿物内部变得疏松多孔,其目的是 。“滤渣 1”的主要成分为
(填化学式),“氧化”温度不宜过高的原因是 。
(2)“萃取”、“反萃取”时需要使用分液漏斗,下列有关分液漏斗使用的说法错误的是 (填标号)。
A. 使用前有两处需检查是否漏水 B. 振荡萃取,操作如图
化学键 H-H N-H N≡N
键能 kJ/mol a b c
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C.打开活塞分液,操作如图 D. 分液时,下层液体从下口流出后,关闭活塞,上层液体从上口倒出
(3)“反萃取”的目的是将 TBP中的Li 转移到水层,加入的反萃取剂为 (填名称),为使Li 尽
多地发生上述转移,应采取的实验操作有 (写一条即可)。
(4)尾矿(含锂的质量分数为 w%)的质量为 m kg,“反萃取”后得到的 V L水层中 + -1c Li =cmol·L ,该实验过
程中锂的回收率为 %。(已知: = 100%
实际回收量
回收率
理论回收量
,用含 w、m、c、V的代数式表示)。
19.三氯甲硅烷(SiHCl3)是制取高纯硅的重要原料,常温下为无色液体,沸点为 31.8℃,熔点为-126.5℃,且
遇 H2О剧烈反应。实验室根据反应 Si+3HCl
Δ
SiHCl3+H2来制备 SiHCl3粗品,装置如图:
已知:① 2 4 4NaCl H SO ( ) HCl NaHSO 浓 ②SiHCl3中 H化合价为-1
(1)按图安装好仪器,加药品之前需要进行的操作是 ;实验开始时需先点燃 处
(填“A”或“C”)的酒精灯,其目的是 。
(2)干燥管中盛放的试剂可以是 (填序号)①无水 2CaCl ②碱石灰 ③ 2 5P O ④氧化钙
(3)该装置的缺陷 。
(4)SiHCl3遇水会产生 H2和两种酸,则 SiHCl3与水反应的化学方程式 。
(5)采用右图方法测定溶有少量 HCl的 SiHCl3纯度。
首先调节储液瓶与量气管液面相平,读数为 V1mL,向样品中加入足量水,反应结
束恢复至初始温度,调整量气管液面与储液瓶液面相平,记录读数为 V2mL。已知
该条件下气体的摩尔体积为 1L molb 。则产品的纯度为 %,若将恒压滴
液漏斗改为分液漏斗,则所测产品纯度 (填“偏大”“偏小”或“不变”)
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20. 利用催化转化反应 2 22NO+2CO 2CO +N
催化剂
,可有效地将汽车尾气中的 CO和 NO同时除去。
(1)已知: 2 22NO g +CO g N O g +CO g -11ΔH =-628.6kJ mol ;
2 2 2N O g +CO g N g +CO g -12ΔH =-118.6kJ mol 。计算:
2 22NO g +2CO g 2CO g +N g ΔH= 。
(2)一定温度下,向某密闭容器中充入等物质的量的 NO和 CO,
发生上述反应。测得 NO浓度 c(NO)随时间 t的变化曲线如图。
①0~2s内的平均反应速率 c(CO2)_______ 1 1mol L s 。
②下列有关该反应的说法正确的是_______(填标号)。
A.体系中混合气体的平均摩尔质量不变时,该反应达到平衡状态
B.体系中
2
2
c N
c CO 保持不变时,该反应达到平衡状态
C.一定压强下充入惰性气体, v正、 v逆均不变
D.5s时, 2v NO >v N正 逆
(3)增大催化剂的比表面积可提高该反应速率,为了探究温度、催化剂的比表面积对该反应速率的影响规律,
某同学设计了如下三组实验。
实验编号 T/℃ NO初始浓度/( -1mol L ) CO初始浓度/( -1mol L ) 催化剂的比表面积/( 2 -1m g )
Ⅰ 280 31.2 10 35.80 10 82
Ⅱ 280 31.2 10 b 124
Ⅲ 350 a 35.80 10 82
①a= 。
②探究温度对该反应速率影响规律的实验有 (填实验编号)。
③实验Ⅰ和实验Ⅱ中,c(NO)随时间 t的变化曲线如图,表示实验Ⅱ的是曲线_______(填“甲”或“乙”)。
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化学答案
1-10:ABBCD ACCDC 11-15:AC A BC D AC
16.(12分)
(1) ①离子键、共价键 (2分) ②第二周期ⅣA族 (1分) ③ (1分)
(2) ①Cl->N3->Al3+ (1分) ②Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]- (2分)
(3)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l) ∆H=-622 1kJ mol (2分)
(4) ①< (1分) ②CO32-+2H+=H2O+CO2 ↑(合理均可)(2分)
17.(12分)
(1) 环形玻璃搅拌棒(1分) 53.5kJ/mol(2分) AD(2分) 偏小(1分)
(2)3SO2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)+S(s) △H2=-254kJ•mol-1(2分)
(3)3a+c-6b(2分)
(4)-117(2分)
18.(12分)
(1)①增大与硫酸的接触面积,加快酸浸速率(1分)② SiO2 (2分)③温度过高,双氧水分解 (2分)
(2)BC (2分)
(3) ①浓盐酸(1分) ②充分振荡分液漏斗或用适量反萃取剂分多次反萃取 (2分)
(4)
70cV
m
(2分)
19.(12分)
(1) 检验装置的气密性(1分) A(1分) 排尽装置中的空气 (1分) (2)②④(2分)
(3)无 H2的尾气处理装置(1分)
(4) 3 2 2 2 3SiHCl 3H O=H 3HCl H SiO (2分)
(5) 1 213.55 V V
ab
(2分) 偏大(2分)
20.(12分)
(1) -1747.2kJ mol﹣ (2分)
(2) ①3.75×10-4 (2分) ②AD(2分)
(3) ① 31.2 10 (2分)②Ⅰ和Ⅲ (2分)③乙(2分)