49 第五部分 第9章 第49讲 有机物的分类、结构与性质(基础课)-【名师导航】2026年高考化学一轮总复习教师用书（鲁科版）

第49讲　有机物的分类、 结构与性质(基础课) 　1.了解常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构，并能从官能团等角度认识有机物的组成、结构、性质和变化。　2.能够正确命名简单的有机化合物。　3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)，能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。 　有机化合物的分类与命名 1．有机化合物的分类 (1)根据元素组成分类 有机化合物 (2)按分子中碳骨架分类 ① ② 　可以根据碳原子是否达到饱和，将烃分成饱和烃和不饱和烃，如烷烃属于饱和烃，烯烃、炔烃、芳香烃属于不饱和烃。 (3)按官能团分类 ①官能团：决定有机化合物特性的原子或原子团。 ②有机物的主要类别、官能团和典型代表物 类别 官能团 典型代表物的名称和结构简式 烷烃 — 甲烷CH4 烯烃 碳碳双键 乙烯H2C===CH2 炔烃 碳碳三键 乙炔CH≡CH 芳香烃 — 苯 卤代烃 —X 卤素原子(碳卤键) 溴乙烷CH3CH2Br 醇 —OH (醇)羟基 乙醇CH3CH2OH 酚 —OH (酚)羟基 苯酚 醚 醚键 乙醚 CH3CH2OCH2CH3 醛 醛基 乙醛 酮 酮羰基 丙酮 羧酸 羧基 乙酸 酯 酯基 乙酸乙酯 胺 —NH2 氨基 甲胺CH3NH2 酰胺 酰胺基 乙酰胺 氨基酸 —NH2(氨基)、 —COOH(羧基) 甘氨酸 　①苯环、烷基不是官能团。官能团是中性基团，不带电荷。 ②含有相同官能团的物质不一定是同一类物质，如—OH与苯环直接相连属于酚，而与其他烃基相连则属于醇。 ③官能团的书写必须注意规范性，常出现的错误有把“”错写成“C==C”，“—CHO”错写成“CHO—”或“—COH”。 ④含有醛基的有机物不一定属于醛类，如甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等，虽然有醛基，但不与烃基相连，不属于醛类。 ⑤酰卤中含酰卤键()。 2．有机化合物的命名 (1)烷烃的命名 ①烷烃的习惯命名法 ②系统命名法 如： 　烷烃命名四原则 ①最长：最长碳链为主链。 ②最近：主链中离支链最近的一端为起点编号。 ③最简：有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。 ④最小：若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得到两种不同的编号系列，两系列中各位次之和最小者即为正确的编号。 (2)烯烃和炔烃的命名 如：3-甲基-1-丁烯， 4,4-二甲基-2-己炔。 (3)苯的同系物的命名 ①习惯命名法 以苯作为母体，其他基团作为取代基。如称为甲苯，称为乙苯。苯分子中两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，二甲苯有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示，其名称分别为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。 ②系统命名法 a．以苯环作为母体，其他基团作为取代基。 b．将某个最简侧链所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给其他基团编号即侧链编号之和最小原则。如： 1-甲基-3-乙基苯 (4)烃的含氧衍生物的命名 　①卤代烃中卤素原子作为取代基看待。 ②酯的命名：合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名酯时“先读酸的名称，再读醇的名称，后将‘醇’改‘酯’即可”。如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸乙酯。 ——有机化合物的分类及官能团的识别 1．下列叙述正确的是(　　) A．和均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香族化合物 B．和分子组成相差一个 CH2，因此是同系物关系 C．含有醛基，所以属于醛类 D．分子式为C4H10O的物质，可能属于醇类也可能属于醚类 D　[不含有苯环，不是芳香烃，不属于烃，故A错误；和分别属于酚和醇，结构不相似，不是同系物，故B错误；含有酯基，属于酯类物质，故C错误；C4H10O的结构中可能含有—OH或，故D正确。] 2．按要求解答下列各题。 (1)化合物是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂，它含有的官能团为__________________(写名称)，它属于________(填“脂环”或“芳香”)化合物。 (2) 中含有的官能团名称是　　　　　　　　　　　　。 (3)从官能团的角度，物质的类别为________，含有的官能团名称为　　　　。 (4) 中显酸性的官能团是　　　　(填名称)。 答案：(1)羟基、醛基、碳碳双键　脂环　(2)碳碳双键、酯基、酮羰基　(3)酰胺　酰胺基　(4)羧基 根、基、官能团辨析 根 基 官能团 定义 带电的原子或原子团 分子中失去中性原子或原子团剩余部分 决定有机化合物特殊性质的原子或原子团 电性 带电 不带电 不带电 实例 OH－、NO —OH、—CH3 —Br、—OH ①官能团属于基，但基不一定属于官能团； ②基和官能团都是电中性的，而根带有相应的电荷 ——有机物的命名 3．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是(　　) A．　2-甲基-3-戊烯 B．　异丁烷 C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3　2-乙基戊烷 D．CH3CH(NO2)CH2COOH　3-硝基丁酸 D　[A项，名称为4-甲基-2-戊烯，错误；B项，名称为异戊烷，错误；C项，名称为3-甲基己烷，错误。] 4．写出下列物质的名称。 (1) _______________。 (2) __________________。 (3) ____________________， (4) ________。 (5) _____________________。 (6) _________________。 (7) 　　　　　　　　　　。 (8) _______________________。 (9) __________________。 答案：(1)4-甲基-1,3-戊二烯 (2)间甲基乙苯(或1-甲基-3-乙基苯) (3)苯乙烯 (4)乙苯 (5)2-乙基-1,3-丁二烯 (6)4-甲基戊醛 (7)聚对苯二甲酸乙二酯 (8)丙酰胺 (9)1,5-二溴-2-戊烯 5．根据要求写出下列有机物的结构简式。 (1)4,4-二甲基-2-戊醇的结构简式为______________________。 (2)2,4,6-三甲基苯酚的结构简式为______________________。 (3)乙二酸二乙酯的键线式为______________________。 (4)苯乙炔的结构简式为______________________。 (5)丙二醛的结构简式为______________________。 答案：(1) 　(2) 　(3) 　 (4) 　(5)OHCCH2CHO 有机物系统命名中常见的错误 (1)主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)。 (2)编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)。 (3)支链主次不分(不是先简后繁)。 (4)“-”“，”忘记或用错。 　有机化合物的共价键与结构 一、有机化合物的共价键 1．有机化合物中碳原子的成键特点 2．有机物中常见原子的杂化类型 (1)有机物中的O、S一般形成2个共价键，若是双键，一个σ键，一个π键，为sp2杂化，若是2个单键，全是σ键，为sp3杂化。 (2)有机物中N、P一般形成3个共价键，若是三个单键，全是σ键，为sp3杂化，若是一个单键，一个双键，为sp2杂化。 (3)对有机物中碳原子，若是为sp3杂化，为sp2杂化，—C≡为sp杂化。 3．共价键的极性与有机反应 共价键极性越强，在反应中越容易发生断裂，有机化合物的官能团及其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位。 (1)含有π键，能与溴水发生加成反应，反应前物质官能团为碳碳双键，既含有σ键也含有π键，反应后官能团变为碳溴键，只含有σ键。 (2)乙醇分子中，极性较强的键有O—H键、C—O键、C—H键，因此乙醇发生化学反应时断键的部位主要是如图所示的四处位置。 二、有机化合物的结构 1．同分异构现象、同分异构体 (1)概念 碳原子成键方式的多样性导致有机化合物的同分异构现象，即分子式相同而结构不同的现象。分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体。 (2)构造异构 碳骨架异构 碳骨架不同，如CH3—CH2—CH2—CH3和 官能团异构 位置异构：官能团位置不同，如 CH2==CH—CH2—CH3和CH3CH==CHCH3 类型异构：官能团种类不同，如CH3CH2OH和CH3OCH3； 常见的类型异构有醇、酚、醚，醛与酮，羧酸与酯等 　①同分异构体的分子式相同，相对分子质量相同。但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H6与HCHO、C2H5OH与HCOOH不是同分异构体。 ②同分异构体的最简式相同。但最简式相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H2与C6H6、HCHO与CH3COOH不是同分异构体。 (3)立体异构 Ⅰ.顺反异构(2-丁烯) 2-丁烯可以看作是两个甲基分别取代乙烯分子中两个碳原子上的各1个氢原子形成的。 a　　　　　　　　b a和b分子中碳原子之间的连接顺序是相同的，但是空间排布情况是不同的。这种异构称为顺反异构。 Ⅱ.对映异构(氯溴碘代甲烷) a　　　　　　b ①不对称碳原子(手性碳原子)：连接4个不同原子或原子团的碳原子。 ②手性分子：含有不对称碳原子的分子互为镜像，为手性分子，二者互为手性异构或对映异构。 2．同系物 (1)同系物的概念、特点及性质 (2)同系物的判断 一差 分子组成上相差一个或若干个CH2原子团 二同 通式相同；所含官能团的种类、数目都相同(若有环，必须满足环的种类和数量均相同) 三注意 同系物必须为同一类物质；同系物的结构相似；属于同系物的物质，物理性质不同，但化学性质相似 　①具有相同组成通式的有机物不一定是同系物，如烯烃和环烷烃的组成通式均为CnH2n，但二者不是同系物。 ②具有相同官能团的有机物不一定属于同系物，如CH2==CH2和CH2==CH—CH==CH2不属于同系物。判断有机化合物是否属于同系物的关键是它们的结构是否相似。如环丁烷()分子式为C4H8，与丙烯(CH3—CH==CH2)相差1个CH2原子团，但是二者结构不相似，所以不是同系物。 ——有机物中的共价键与杂化 1．硅及其化合物广泛应用于光电材料领域，其中SiCl4与N-甲基咪唑()反应可以得到M2＋，其结构如图所示。下列叙述错误的是(　　) A．SiCl4的空间结构为正四面体形 B．1个M2＋中含有42个σ键 C．H、C、N的电负性由大到小的顺序为N>C>H D．N-甲基咪唑分子中碳原子的杂化轨道类型为sp2、sp3 B　[SiCl4分子中硅原子的价层电子对数为4，孤电子对数为0，则SiCl4空间结构为正四面体形，A正确；M2＋的结构中含有单键、双键和配位键，单键和配位键都是σ键，双键中含有1个σ键，则1个该离子中含有54个σ键，B错误；元素的非金属性越强，其电负性越大，元素的电负性强弱顺序为N>C>H，C正确；由M2＋的结构可知，离子中含有sp3杂化的单键碳原子和sp2杂化的双键碳原子，D正确。] 2．(双选)3-氨基-1-金刚烷醇是一种重要的医药中间体，其分子结构如图所示。下列说法正确的是(　　) A．分子中H、O之间形成s-p σ键 B．分子间存在4种氢键 C．该物质存在芳香族化合物的同分异构体 D．分子中带有 的碳原子均为不对称碳原子 BD　[该有机物分子中O原子采用sp3杂化，故分子中H、O之间形成s-sp3 σ键，A错误；该分子中存在羟基和氨基，故分子间存在O—H…O、O—H…N、N—H…N、N—H…O，共4种氢键，B正确；该物质的分子式为C10H17N，其不饱和度为＝3，而苯环的不饱和度为4，故该物质不存在芳香族化合物的同分异构体，C错误；由题干该物质的结构简式可知，分子中带有的碳原子均是不对称碳原子，D正确。] ——有机物的同分异构体与同系物 3．吡啶()是类似于苯的芳香化合物。2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。下列叙述正确的是(　　) A．MPy只有2种芳香同分异构体 B．EPy中所有原子共平面 C．VPy是乙烯的同系物 D．MPy的一氯代物有5种 D　[由题中信息，结合MPy分子的结构推测，其同分异构体中属于芳香化合物的有、、等，A项错误；EPy分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子和与其相连的4个原子形成四面体结构，所有原子不可能共面，B项错误；VPy分子中含有N原子，与乙烯在分子组成上不是相差1个或若干个CH2原子团，二者不互为同系物，C项错误。] 4．吗替麦考酚酯主要用于预防器官排斥反应，其结构简式如图。下列说法正确的是(　　) A．该有机物不存在顺反异构 B．环上的一氯代物有5种 C．该有机物既能与酸反应，也能与碱反应 D．该物质水解可生成3种产物 C　[该分子中存在(且R1与R2不同；R3与R4不同)，分子中存在顺反异构，A项错误；如图环上有3种不同化学环境的氢原子，所以环上有3种一氯代物，B项错误；分子含有酯基能与酸、碱反应，C项正确；该物质水解可生成2种产物，D项错误。] 5．有机化学中有多种同分异构现象，其中有顺反异构，例如2-丁烯有两种顺反异构体：A中两个—CH3在双键同侧，称为顺式；B中两个—CH3在双键两侧，称为反式，如下所示： 　　 A　　　　　　　　B 根据此原理，苯丙烯的同分异构体中除有三种位置异构外还有一对顺反异构，写出其结构简式。 (1)三种位置异构：____________、______________、______________。 (2)两种顺反异构：____________、______________。 解析：根据官能团(碳碳双键)的位置不同可以确定出两种位置异构体：、，再把苯环移动到第二个碳原子上可以得到第三种异构体：；第二种同分异构体又有两种顺反异构体。 答案：(1) 　 (2) 　 　有机化合物结构的测定 1．分离、提纯有机物常用的方法 (1)蒸馏和重结晶 方法 适用对象 要求 蒸馏 常用于分离、提纯液态有机物 ①该有机物热稳定性较高； ②该有机物与杂质的沸点相差较大 重结晶 常用于分离、提纯固体有机物 ①杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大； ②被提纯的有机物在所选溶剂中的溶解度受温度的影响较大 (2)萃取和分液 ①常用的萃取剂：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。 ②液-液萃取：利用待分离组分在两种不互溶的溶剂中的溶解度不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。 ③固-液萃取：用溶剂从固体物质中溶解出待分离组分的过程。 2．有机物分子式的确定 (1)元素分析 如李比希氧化产物吸收法中： (2)相对分子质量的确定 ①相对分子质量的测定——质谱法 质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷数的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。 ②计算气体相对分子质量的常用方法 a．M＝；b.M＝22.4ρ(标准状况)； c．阿伏加德罗定律，同温同压下＝，则M1＝M2＝DM2。 3．现代物理法确定分子结构——波谱分析 (1)红外光谱 原理 不同的化学键或官能团的吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置 作用 获得分子中所含的化学键或官能团的信息，如、、—OH等 (2)核磁共振氢谱 原理 处于不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，相应的信号在谱图上出现的位置也不同，具有不同的化学位移 作用 获得有机物分子中氢原子的种类及相对数目，吸收峰数目＝氢原子种类，吸收峰面积之比＝各类氢原子数目之比 [示例]　分子式为C2H6O的有机物A，其核磁共振氢谱图如下，则A的结构简式为CH3CH2OH。 (3)X射线衍射 ①原理：X射线和晶体中的原子相互作用可以产生衍射图。 ②作用：获得分子结构的有关数据，包括键长、键角等分子结构信息。 　利用特征反应鉴定出官能团的化学方法也可以确定分子结构。如发生银镜反应的有机物分子结构含有。 4．有机物分子中不饱和度的确定 　①实验式中，氢原子已经达到饱和，则该物质的实验式就是分子式，如实验式CH4O，其分子式必为CH4O，结构简式为CH3OH。 ②实验式通过扩大整数倍，氢原子达到饱和，则该式即为分子式，如实验式为CH3O的有机物，扩大2倍可得C2H6O2，此时氢原子已经达到饱和，则分子式为 C2H6O2。 ——有机物的一般分离与提纯 1．(双选)苯甲酸常用作防腐剂、药物合成原料、金属缓蚀剂等，微溶于冷水，易溶于热水、酒精。实验室常用甲苯为原料，制备少量苯甲酸，具体流程如图所示： ＋MnO2苯甲酸钾溶液苯甲酸固体 下列说法正确的是(BD) A．加热回流的目的是加快反应 B．操作1、3为过滤，操作2为酸化 C．操作3为酒精萃取 D．进一步提纯苯甲酸固体，可采用重结晶的方法 2．环己醇(沸点为161.0 ℃)可在浓磷酸催化下脱水制备环己烯(沸点为83.0 ℃)，实验过程如下：将一定量的环己醇和浓磷酸混合加热蒸馏，收集85 ℃以下的蒸出液。蒸出液中加入NaCl使水层饱和，然后加入少量Na2CO3溶液，分液，向有机层加适量无水CaCl2干燥、过滤、加热蒸馏，收集82～84 ℃的馏分。下列说法错误的是(　　) A．本实验可用硫酸代替磷酸作催化剂，但使用硫酸时常常产生黑色物质 B．加入NaCl的目的是降低环己烯的溶解度，增加水层密度使有机层易于分离 C．分液时，打开活塞将有机层从分液漏斗下口放出 D．第一次蒸馏时边反应边蒸出产物，可以使反应更完全、提高转化率 C　[本实验可用硫酸代替磷酸作催化剂，由于浓硫酸具有脱水性，能使有机化合物炭化，所以使用硫酸时常常产生黑色物质，A正确；加入NaCl可以降低环己烯的溶解度，增加水层密度使有机层易于分离，类似于盐析，B正确；环己烯的密度小于水，分液时，打开活塞将水层从分液漏斗下口放出，然后关闭活塞，将上层液体即有机层从上口倒出，C错误；第一次蒸馏时边反应边蒸出产物，降低生成物浓度，促使平衡正向进行，可以使反应更完全、提高转化率，D正确。] ——有机物分子式、结构式的确定 有机物分子式、结构式的确定流程 3．(2024·山东卷)我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是(　　) A．通过萃取法可获得含青蒿素的提取液 B．通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 C．通过核磁共振谱可推测青蒿素相对分子质量 D．通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团 C　[某些植物中含有青蒿素，可以通过用有机溶剂浸泡的方法将其中所含的青蒿素浸取出来，这种方法也叫萃取，固液分离后可以获得含青蒿素的提取液，A正确；晶体中结构粒子的排列是有规律的，通过X射线衍射实验可以得到晶体的衍射图，通过分析晶体的衍射图可以判断晶体的结构特征，故X射线衍射可测定青蒿素晶体结构，B正确；通过核磁共振谱可推测青蒿素分子中不同化学环境的氢原子的种类及其数目之比，但不能测定青蒿素的相对分子质量，要测定青蒿素的相对分子质量应该用质谱法，C不正确；红外光谱可推测有机物分子中含有的官能团和化学键，故通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团，D正确。] 4．有机物Z的结构可能有和两种，要对其结构进行物理方法鉴定，可用________。 (1)有机物Z若为，则红外光谱中应该有________个振动吸收；核磁共振氢谱中应有________个峰。 (2)有机物Z若为，则红外光谱中应该有________个振动吸收；核磁共振氢谱中应有________个峰。 答案：红外光谱法　(1)5　2　(2)3　2 5．(2023·全国乙卷)元素分析是有机化合物的表征手段之一。按如图实验装置(部分装置略)对有机化合物进行C、H元素分析。 回答下列问题： (1)将装有样品的Pt坩埚和CuO放入石英管中，先______________________________，而后将已称重的U形管c、d与石英管连接，检查____________________。依次点燃煤气灯__________，进行实验。 (2)O2的作用有_______________________________。CuO的作用是___________________________________(举一例，用化学方程式表示)。 (3)c和d中的试剂分别是________、______(填标号)。c和d中的试剂不可调换，理由是_______________________________________________。 A．CaCl2 B．NaCl C．碱石灰(CaO＋NaOH) D．Na2SO3 (4)Pt坩埚中样品CxHyOz反应完全后，应进行操作：__________________。取下c和d管称重。 (5)若样品CxHyOz为0.023 6 g，实验结束后，c管增重0.010 8 g，d管增重0.035 2 g。质谱测得该有机物的相对分子质量为118，其分子式为________。 解析：利用如图所示的装置测定有机物中C、H两种元素的含量，这是一种经典的李比希元素测定法，将样品装入Pt坩埚中，后面放置CuO，用于反应前置坩埚中反应不完全的物质，后续将产物吹入两U形管中，称量两U形管的增重计算有机物中C、H两种元素的含量，结合其他技术手段，从而得到有机物的分子式。(5)c管装有CaCl2，用来吸收生成的水蒸气，则增加的质量为水蒸气的质量，由此可以得到有机物中H元素的物质的量为＝＝0.001 2 mol；d管装有碱石灰，用来吸收生成的CO2，则增加的质量为CO2的质量，由此可以得到有机物中C元素的物质的量为＝＝0.000 8 mol；有机物中O元素的物质的量为＝0.000 8 mol；该有机物中C、H、O三种元素的原子个数比为0.000 8∶0.001 2∶0.000 8＝2∶3∶2；质谱测得该有机物的相对分子质量为118，则其分子式为C4H6O4。 答案：(1)通入O2排尽石英管中的空气　装置气密性　b、a (2)使有机物充分燃烧生成水和二氧化碳；作为载气，将产生的待测气体充分吹入后续测量装置中　CO＋CuOCu＋CO2　(3)A　C　碱石灰可以同时吸收水蒸气和二氧化碳　(4)熄灭煤气灯，继续通入一段时间O2直至装置冷却至室温 (5)C4H6O4 1．(2024·浙江6月卷)有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是(　　) A．能发生水解反应 B．能与NaHCO3溶液反应生成CO2 C．能与O2反应生成丙酮 D．能与Na反应生成H2 D　[由质谱图可知，有机物A的相对分子质量为60，且该有机物中存在C、H、O三种元素，可做如下假设：①若A分子中只有1个氧原子，则该有机物的分子式为C3H8O，由题中所给信息知该分子中不存在醚键，故A 分子可能存在CH3CH2CH2OH、两种结构，由图2可知该分子中存在四种不同化学环境的氢原子，CH3CH2CH2OH符合题意；②若A分子中有2个氧原子，则该有机物的分子式为C2H4O2，A 分子可能存在CH3COOH、HCOOCH3、HOCH2CHO三种结构，但均不满足A分子中存在四种不同化学环境氢原子的要求；③若A分子中有3个氧原子，则不满足题中的要求，由此可知有机物A应为CH3CH2CH2OH。A项，CH3CH2CH2OH不能水解，错误；B项，CH3CH2CH2OH不能与NaHCO3溶液反应生成CO2，错误；C项，CH3CH2CH2OH与O2反应会生成CH3CH2CHO而非丙酮，错误；D项，CH3CH2CH2OH中存在—OH，能与Na反应生成H2，正确。] 2．(2023·全国甲卷)藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如图所示。下列有关该物质的说法错误的是(　　) A．可以发生水解反应 B．所有碳原子处于同一平面 C．含有2种含氧官能团 D．能与溴水发生加成反应 B　[该有机物分子中含有酯基，在酸性或碱性条件下可以发生水解，A正确；该有机物分子中，标有*的碳原子为sp3杂化，该中心碳原子与其周围3个碳原子不可能同时共面，则所有碳原子不可能处于同一平面，B错误；该分子中含有酯基和醚键2种含氧官能团，C正确；该分子中含有碳碳双键，能与Br2发生加成反应，D正确。] 3．(2023·山东卷)抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是(　　) A．存在顺反异构 B．含有5种官能团 C．可形成分子内氢键和分子间氢键 D．1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应 D　[有机化合物存在顺反异构的条件是含有碳碳双键，且组成碳碳双键的任意一个C原子上不能连有相同的原子或原子团，由克拉维酸的结构简式可以看出其存在顺反异构，A正确；该有机化合物分子中含有酰胺基、醚键、羧基、羟基和碳碳双键共5种官能团，B正确；该有机化合物分子中存在的羧基、羟基可以形成分子内氢键，也可以形成分子间氢键，C正确；该有机化合物分子中含有的羧基和酰胺基都可以和氢氧化钠反应，故1 mol该物质最多可与 2 mol 氢氧化钠反应，D错误。] 4．(1)(2023·海南卷)B()中所有官能团名称：　　　　________________。 (2)(2023·湖南卷)物质G()所含官能团的名称为　　　　　、__________。 (3)(2023·辽宁卷，改编)已知Bn为，C()发生酸性水解，新产生的官能团为羟基和　　　(填名称)。 答案：(1)碳碳双键、酯基　(2)碳碳双键　醚键　(3)羧基 课时分层作业(四十九) (建议用时：15分钟) 一、选择题(本题共4小题，每小题3分，共12分。每小题有一个或两个选项符合题目要求) 1．地黄是《神农本草经》中的一味药，其提取物地黄苷结构如图所示。下列有关地黄苷的说法错误的是(　　) A．易溶于水 B．含有3种官能团 C．能使酸性KMnO4溶液褪色 D．不饱和度Ω＝5 D　[该物质含有多个羟基，易溶于水，A正确；该物质含有羟基、醚键、碳碳双键3种官能团，B正确；羟基、碳碳双键均可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；该物质含有5个环状结构和1个碳碳双键，则不饱和度Ω＝6，D错误。] 2．有机物M具有聚集诱导发光性能，其结构简式如图所示。下列有关M的说法正确的是(　　) A．分子中含有两种官能团 B．分子中含有13个不饱和碳原子 C．只能和碱反应，不能与酸反应 D．苯环上一硝基取代物有5种 D　[该分子中含有四种官能团，A错误；该分子中含有14个不饱和碳原子，B错误；该分子中含有羧基，可以和碱反应，含有结构，可以和酸反应，C错误；该有机物中的苯环上一硝基取代物有5种，硝基的位置为，D正确。] 3．石楠花散发的气味中含有精胺类物质，如。下列有关该物质的说法正确的是(　　) A．所有的C原子不可能处于同一平面 B．所有的C、N原子均为sp3杂化 C．C—H键与C—H键夹角小于C—N键与C—N键夹角 D．分子结构中有1个不对称碳原子 B　[该分子中所有碳原子都是饱和碳原子，单键可旋转，故所有的C原子可能处于同一平面，A项错误；该分子中所有C、N原子均饱和，所有的C、N原子均为 sp3 杂化，B项正确；电负性：N＞C＞H，则C—N键中共用电子对偏向于N，C—H键中共用电子对偏向于C，且N原子上还含有1对孤电子对，故C—H键与C—H键夹角大于C—N键与C—N键夹角，C项错误；该分子中没有不对称碳原子，D项错误。] 4．(2024·河北卷)化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式如图所示。下列相关表述错误的是(　　) A．可与Br2发生加成反应和取代反应 B．可与FeCl3溶液发生显色反应 C．含有4种含氧官能团 D．存在顺反异构 D　[化合物X中存在碳碳双键，能和Br2发生加成反应，苯环连有酚羟基，下方苯环上酚羟基邻位有氢原子，可以与Br2发生取代反应，A正确；化合物X中有酚羟基，遇FeCl3溶液会发生显色反应，B正确；化合物X中含有酚羟基、醛基、酮羰基、醚键4种含氧官能团，C正确；该化合物中只有一个碳碳双键，其中一个双键碳原子连接的2个原子团都是甲基，所以不存在顺反异构，D错误。] 二、非选择题(本题共1小题，共8分) 5．(8分)氰基丙烯酸甲酯(G：)的合成路线如下： 已知：①A的相对分子质量为58，氧元素的质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰。 ② 回答下列问题： (1)A的化学名称为________。 (2)B的结构简式为________，其核磁共振氢谱显示为________组峰，峰面积之比为　　　　。 (3)G中的官能团有__________、________、　　　　　　(填官能团名称)。 (4)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有____________种(不含立体异构)。 答案：(1)丙酮　(2) 　2　6∶1(或1∶6)　 (3)碳碳双键　酯基　氰基　(4)8 学科网（北京）股份有限公司 $$