精品解析：广东省广州大学附属中学、广州市铁一中学、广州外国语学校三校2024-2025学年高二下学期期末联考 化学试题

2024-2025学年下学期期末三校联考 高二化学 本试卷共8页，20小题，满分100分。考试用时75分钟。 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 一、选择题：本大题16小题，1~10题每小题2分，11~16题每小题4分，共44分。 1. 《后汉书》中记载蔡伦造纸“伦乃造意，用树肤、麻头及敝布、鱼网以为纸”；《蔡翁碑》上刻有“砍其麻、去其青、渍以灰、煮以火、洗以水、舂以臼、抄以帘、刷以壁”。下列有关叙述错误的是 A. “树肤”是指树皮，主要成分为纤维素 B. “麻头”在一定条件下能水解生成葡萄糖 C. 现代“鱼网”的主要成分是尼龙，属于合成高分子化合物 D. 造纸术可用“沤、蒸、捣、抄”四个环节描述，其中“蒸”为“蒸馏” 【答案】D 【解析】 【详解】A．“树肤”是指树皮，其主要成分为纤维素，故A正确； B．“麻头”的主要成分为纤维素，纤维素在一定条件下能水解生成葡萄糖，故B正确； C．现代渔网的主要成分是尼龙，属于合成纤维，属于合成高分子材料，故C正确； D．造纸术可用“沤、蒸、捣、抄”四个环节描述，其中“蒸”为“蒸煮”，使植物纤维软化，胶质溶解而与纤维分离，用于后续造纸，故D错误； 故选D。 2. 下列化学用语正确的是 A. 聚丙烯的结构简式：﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣ B. 丙烷分子的比例模型： C. 四氯化碳分子的电子式： D. 溴乙烷的分子式：C2H5Br 【答案】D 【解析】 【详解】A．聚丙烯的结构简式为：，故A错误； B．图示结构为丙烷的球棍模型，不是比例模型，故B错误； C．氯原子未成键的孤对电子对未画出，四氯化碳是共价化合物，碳原子与氯原子之间形成1对共用电子对，电子式为，故C错误； D．溴乙烷中含有2个C、5个H、1个Br,溴乙烷的分子式为：C2H5Br，故D正确。 答案选D。 3. 有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实不能说明上述观点的是 A. 甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 苯与硝酸反应生成硝基苯，而甲苯在相同条件下生成三硝基甲苯 C. 乙烷难溶于水，而甲醇易溶于水 D. 三氯乙酸的酸性强于乙酸的酸性 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲苯中由于苯环对甲基的影响，使甲苯中甲基易被高锰酸钾酸性溶液氧化，而甲基环己烷不能，可说明原子与原子团间的相互影响导致物质的化学性质不同，A与题意不符； B．苯与硝酸反应生成硝基苯，而甲苯在相同条件下生成三硝基甲苯，是甲基对苯环进行了活化，B与题意不符； C．乙烷难溶于水，而甲醇易溶于水，是羟基的亲水基团的作用，与分子内原子团的相互影响无关，C符合题意； D．三氯乙酸的酸性强于乙酸的酸性，是由于不同基团导致羧基中的羟基极性的差异，D与题意不符。 故选C。 4. 下列说法正确的是 A. 聚丙烯酸钠树脂具有高吸水性，可用于抗旱保水，改良土壤，也可用于婴儿“尿不湿”中 B. 蛋白质分子中氨基酸单体排列顺序称为蛋白质的二级结构 C. 纤维素含有羟基，可以和不同的酸发生酯化反应得到硝化纤维、醋酸纤维、黏胶纤维 D. 核酸是生物体遗传信息的载体，通过红外光谱仪可检测其结构中存在的单键、双键、氢键等化学键 【答案】A 【解析】 【详解】A.本题考查生物大分子的结构与用途等。聚丙烯酸钠树脂属于高吸水性树脂，可用于农业、林业抗旱保水，改良土壤，也可用于婴儿“尿不湿”中，A正确； B.蛋白质的一级结构是指蛋白质分子中的氨基酸单体的排列顺序，是蛋白质高级结构的基础；二级结构主要依靠肽链中—NH—的氢原子和的氧原子形成氢键实现，B错误； C.纤维素与浓硫酸和浓硝酸的混合酸反应生成硝化纤维，属于硝化反应；与乙酸酐发生酯化反应得到醋酸纤维：黏胶纤维是以天然纤维素为原料，经化学处理后，通过纺丝而制成的再生纤维，不含酯基，不属于酯类化合物，C错误； D.氢键不是化学键，D错误； 故答案为：A。 5. 下列方案设计、现象和结论都正确的是 目的 方案设计 现象和结论 A 检验蔗糖水解产物 取少量蔗糖溶液并加入少量稀硫酸，加热一段时间后加入新制的氢氧化铜加热 未观察到砖红色沉淀，则蔗糖没有水解 B 探究苯酚的性质 向苯酚浓溶液中加入少量稀溴水 若产生白色沉淀，则证明苯酚和稀溴水发生了反应 C 探究1-溴丙烷的消去产物具有还原性 向试管中注入5mL 1-溴丙烷和10mL饱和氢氧化钾乙醇溶液，均匀加热，把产生气体直接通入酸性高锰酸钾溶液中 若高锰酸钾溶液褪色，则证明生成了丙烯 D 证明甲烷与氯气光照条件下发生反应 取两试管，均收集半试管甲烷和半试管氯气，一支试管用铝箔套上，另一支试管放在光亮处，分别用铁架台固定倒扣于饱和食盐水中，静置，观察现象 观察到光照的试管中的液面上升，气体颜色变浅，试管壁出现油状液滴，则证明甲烷与氯气在光照条件下发生了反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．未中和硫酸，直接加新制Cu(OH)2无法在酸性条件下生成砖红色沉淀，无法证明是否水解，A错误； B．稀溴水浓度不足，且过量苯酚可能溶解三溴苯酚，无法观察到沉淀，B错误； C．挥发的乙醇也会使酸性高锰酸钾褪色，无法确定是丙烯使酸性高锰酸钾褪色，C错误； D．光照下CH4与Cl2反应生成HCl和油状氯代物，液面上升且气体颜色变浅，现象与结论一致，D正确； 故答案为D。 6. CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如下： 下列说法正确的是 A. 咖啡酸分子中的所有原子不可能共面 B. 苯乙醇能发生消去反应，且与 互为同系物 C. 咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和氧化反应 D. 1mol咖啡酸最多可与含3molNaHCO3的溶液发生反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，咖啡酸分子中的苯环、碳碳双键和羧基都为平面结构，由三点成面可知，分子中所有原子可能共面，故A错误； B．苯乙醇属于芳香醇，邻甲基苯酚属于酚类，两者不是同类物质，不可能互为同系物，故B错误； C．苯乙醇分子中含有的醇羟基能发生取代反应和氧化反应，含有的苯环能发生加成反应，咖啡酸、CPAE分子中含有的碳碳双键能发生加成反应和氧化反应，含有的羧基或酯基能发生取代反应，故C正确； D．咖啡酸分子中含有的羧基与碳酸氢钠溶液反应，则1mol咖啡酸最多可与含1mol碳酸氢钠的溶液发生反应，故D错误； 故选C。 7. 下列关于有机化合物的说法不正确的是 A B 木糖醇()是一种天然甜味剂，属于糖类化合物 聚乙烯由线型结构转变为网状结构能够增加材料的强度 C D DNA的两条多聚核苷酸链间通过氢键形成双螺旋结构 烷基磺酸钠(表面活性剂)在水中聚集形成的胶束属于超分子 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．木糖醇中只存在醇羟基，属于醇类，不属于糖类化合物，A错误； B．线型结构的高分子通过分子间相互作用力结合，聚乙烯由线型结构转变为网状结构能够增加材料的强度，B正确； C．DNA分子双螺旋结构中两条链之间通过氢键相连，C正确； D．表面活性剂在水中会形成亲水基团向外、疏水基团向内的胶束，属于超分子，D正确； 故答案为A。 8. 下列实验操作，现象与结论匹配的是 选项 操作 现象 结论 A 向碳酸钠溶液中加入稀硫酸，反应产生的气体通入苯酚钠溶液中 溶液变浑浊 酸性：碳酸>苯酚 B 向乙醇中投入一小粒金属钠 产生无色无味气体 乙醇中含有水 C 将苯、液溴、铁粉混合后产生的气体通入溶液中 产生淡黄色沉淀 苯与液溴发生了取代反应 D 将缠绕铜丝灼烧后反复插入盛乙醇的试管，然后滴入酸性高锰酸钾溶液 酸性高锰酸钾溶液褪色 乙醇催化氧化生成乙醛 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．碳酸钠与稀硫酸反应生成二氧化碳，将二氧化碳通入苯酚钠溶液中，溶液变浑浊，说明有苯酚生成，发生了强酸制取弱酸的反应，因此可得酸性：碳酸>苯酚，故A符合题意； B．乙醇和水均能与金属钠反应生成氢气，故B不符合题意； C．溴易挥发，挥发的溴与硝酸银溶液反应产生溴化银淡黄色沉淀，因此该实验不能证明发生取代反应，故C不符合题意； D．乙醇也被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾褪色，因此该实验不能证明乙醇催化氧化生成乙醛，故D不符合题意； 故答案选A。 9. 一种食品甜味剂的结构如图。已知W、X、Y、Z为短周期主族元素，原子序数依次增大，最外层电子数之和为18，W与X在周期表相邻，基态W原子的2p轨道半充满，Z与Ⅹ同族。下列说法正确的是 A. 沸点： B. 原子半径： C. 第一电离能： D. 和空间结构均是平面三角形 【答案】B 【解析】 【分析】W、X、Y、Z为短周期主族元素，原子序数依次增大，基态W原子的2p轨道半充满，则基态W原子的电子排布为，即W为N元素；W与X在周期表相邻，X为O元素；Z与X同族，则Z为S元素；且最外层电子数之和为18，则Y最外层电子数为1，Y为Na元素，据此解答。 【详解】A．X为O元素、Z为S元素，因水分子间可形成氢键，沸点较高，则沸点：，即H2X>H2Z，A错误； B．W为N元素、X为O元素、Y为Na元素，电子层数越多，原子半径越大，且同周期元素从左到右，原子半径依次减小，则原子半径：，即X<W<Y，B正确； C．W为N元素、X为O元素、Z为S元素，基态N原子的电子排布为，最外层2p轨道达到半充满稳定结构，其第一电离能大于右边相邻元素，即第一电离能：，且同主族元素从上到下，第一电离能依次减小，所以第一电离能：，即Z<X<W，C错误； D．表示，其中心N原子的价层电子对数为：，无孤电子对，空间结构为平面三角形；表示，其中心S原子的价层电子对数为：，有1对孤电子对，空间结构为三角锥形，D错误； 故选B。 10. 利用“氧氯化法”以乙烯为原料制备氯乙烯过程中的物质转化关系如图所示，下列说法不正确的是 A 化合物Ⅰ分子中所有原子共平面 B. 化合物Ⅱ与的乙醇溶液反应可得到化合物Ⅰ C. 裂解时，另一产物为 D. 化合物Ⅲ发生加聚反应的产物为 【答案】B 【解析】 【分析】由有机物的转化关系可知，乙烯与氯化氢和氧气反应生成1，2—二氯乙烷和水，1，2—二氯乙烷发生裂解反应生成氯乙烯和氯化氢，则X为氯化氢。 【详解】A．乙烯分子中碳碳双键为平面结构，则乙烯分子中所有原子共平面，故A正确； B．1，2—二氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成乙炔、氯化钠和水，不可能生成乙烯，故B错误； C．由分析可知，X为氯化氢，故C正确； D．氯乙烯分子中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成聚氯乙烯，故D正确； 故选B。 11. 从中草药中提取的calebinA(结构简式如下图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法正确的是 A. 该物质在空气中能长时间保存 B. 该物质能使高锰酸钾溶液褪色 C. 该物质能与溶液反应生成 D. 1mol该物质与浓溴水反应，最多消耗2mol 【答案】B 【解析】 【详解】A．酚容易被空气中氧气氧化，上述分子中含（酚）羟基，所以在空气中不能长时间保存，A错误； B．分子中含有碳碳双键及酚羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确； C．分子中没有羧基，不能与Na2CO3溶液反应生成CO2，酚羟基具有弱酸性，只能与Na2CO3溶液反应生成NaHCO3，不能产生CO2，C错误； D．分子中含（酚）羟基，可以与浓溴水发生取代反应(酚羟基的邻、对位)，含碳碳双键，可以与浓溴水发生加成反应，1 mol该物质与浓溴水反应，最多消耗4 mol Br2，D错误； 故选B。 12. 某些挥发性油中含有乙酰氧基胡椒酚乙酸酯，它具有生物活性，在医药和食品工业上有广泛的应用前景。乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(W)的合成路线如图所示，下列有关M、W的说法错误的是 A. 1mol W最多能与3mol NaOH反应 B. 相同物质的量的M和W，在一定条件下消耗等量的H2 C. M和W与H2完全加氢后的产物与M和W分子中含有的手性碳原子数相同 D. 能与NaHCO3反应且属于M的同分异构体有13种 【答案】D 【解析】 【详解】A．W中含有两个酯基，水解形成两个羧基、一个酚羟基和一个醇羟基，则1mol W最多能与3mol NaOH反应，A项正确； B．H2不能还原酯基，则相同物质的量的M和W，在一定条件下消耗等量的H2，B项正确； C．M和M加氢前后都只有一个手性碳原子，C项正确； D．能与NaHCO3反应说明该同分异构体中含有羧基，该同分异构体可含有苯环，也可不含有苯环，种类大于13种，D项错误。 答案选D。 13. 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是目前应用较为广泛的一种合成塑料，PET的酶(PETase)促解聚为废弃塑料的回收利用提供了一条绿色途径。近日，中国科学院天津工业生物技术研究所朱蕾蕾研究员开发了一种新型的生物催化剂DepoPETase，对多种废弃PET包装实现了完全解聚。该方法原理如图所示： 下列叙述正确的是 A. BHET-OH在碱性条件下也能水解生成TPA-OH和EG B. 0.1molTPA-OH与足量溶液反应能生成0.3mol C. EG在一定条件下能合成环醚和聚醚 D. 1molBHET-OH或TPA-OH都能与3mol发生取代反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．酯在碱性条件下水解生成对应的盐，经酸化才能得到TPA-OH，A错误； B．羧基能与碳酸氢钠反应生成，酚羟基不能与碳酸氢钠反应，0.1molTPA-OH与足量溶液反应能生成0.2mol，B错误； C．2个EG分子间脱水生成环醚，多分子EG发生分子间脱水合成聚醚高分子材料，C正确； D．苯环、烷基碳上的氢原子均能被溴取代，D错误。 答案选C。 14. 下图表示某高分子化合物的结构片段。关于该高分子化合物的推断正确的是（ ） A. 3种单体通过加聚反应聚合 B. 形成该化合物的单体只有2种 C. 其中一种单体为 D. 其中一种单体为1，5-二甲基苯酚 【答案】C 【解析】 【详解】A. 3种单体甲醛、苯酚和苯胺通过缩聚反应聚合，故A错误； B. 形成该化合物的单体有3种：甲醛、苯酚、苯胺，故B错误； C. 其中一种单体为，故C正确； D. 其中的一种单体为苯酚，故D错误； 故答案选C。 15. 桂皮中含有的肉桂醛是一种食用香料，工业上可通过如下反应制备肉桂醛： 设为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 0.5mol分子中含有的σ键数目为 B. 标准状况下，含有的π键数目为 C. 1mol中杂化的碳原子数为 D. 1L0.1mol/LNaOH溶液中含有的氧原子数目为 【答案】C 【解析】 【详解】A．1个分子中含有14个σ键，A错误； B．在标准状况下不是气体，B错误； C．分子中9个碳原子均采取杂化，C正确； D．NaOH溶液中溶质NaOH、溶剂水均含有氧原子，D错误； 故选C。 16. 吡啶是一种有机化合物，化学式，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物，可以看做苯分子中的一个(CH)被N取代的化合物，故又称氮苯。利用催化剂实现了吡啶()邻位选择性三氟甲基化，其原理如图所示。下列叙述错误的是 A. 吡啶中含有11个键 B. 从过程①角度分析，三氯甲基化更易发生 C. 整个反应过程中伴随着非极性键和极性键的断裂与形成 D. 该反应的总反应式为： 【答案】B 【解析】 【详解】A．在吡啶　结构中，六元环中存在6个键，同时还有5个H原子形成5个键，共11个键，A正确； B．F的电负性大于Cl，所以的酸性更强，三氟甲基化更易发生过程①的变化，B错误； C．整个反应过程中存在极性键的断裂和形成，也存在非极性键的断裂和非极性键的生成，C正确； D．由图示可知，该反应的反应物为、和，产物为、和，所以该反应的总反应式为：，D正确； 故答案为：B。 二、非选择题(共56分) 17. 回答下列问题： （1）写出甲醛与银氨溶液反应的化学方程式_______。 （2）在烷烃同系物中，有一类是由、、、等碎片组成的，且数量众多。现请你写出同时含有上述4种碎片的、相对分子质量最小的、不能由炔烃加氢得到的烷烃的结构简式，并用系统命名法进行命名。结构简式：_______，命名：_______； （3）苯环之间通过共用苯环的若干条环边而形成的芳香烃称为稠环芳烃，例如：萘()、蒽()、菲()。分子式为的稠环芳烃，一个分子中σ键有_______个。 （4）有机物M可用作食品防腐剂、防霉剂、硝酸纤维素溶剂和增塑剂等。已知：①有机物M的红外光谱图如图所示； ②其核磁共振氨谱图中有3组吸收峰，峰面积之比为3∶2∶1； ③质谱图表明其相对分子质量为74。 Ⅰ．M中所含官能团的名称是_______； Ⅱ．M的分子式为_______。 【答案】（1）HCHO+4Ag(NH3)2OH4Ag+(NH4)2CO3+2H2O+6NH3 （2） ①. ②. 2，2，4-三甲基戊烷 （3）54 （4） ①. 羧基 ②. C3H6O2 【解析】 【小问1详解】 甲醛具有一定还原性，能还原一价银为银单质，与银氨溶液反应生成银单质和碳酸铵、水、氨气，化学方程式为：HCHO+4Ag(NH3)2OH4Ag+(NH4)2CO3+2H2O+6NH3 【小问2详解】 、、这三个基团相互连接后，若分子中含有的碳原子数最少，则还需要5个甲基，所以此烃分子中至少有8个碳原子，且这三个基团顺序可以改变，可形成三种不同结构 ， 、、，其中不能由炔烃加氢得到的烷烃的结构简式，，其系统命名为：2，2，4-三甲基戊烷； 【小问3详解】 根据题给信息可知，分子式为54，的稠环芳烃，第一个苯环含6个碳，每增加一个苯环，多增加4个碳原子，则的稠环芳烃中含有的苯环的个数为：1+=7个，其中含C-Cσ键有的个数为：36，，C-Hσ键有18个，一个分子中σ键有54个。 【小问4详解】 由质谱图表明其相对分子质量为74，由红外光谱可知含有羰基原子团、羟基原子团、碳氧单键，由此可知，该化合物至少有2个氧原子，由核磁共振氢谱可知，峰面积之比为3∶2∶1，至少有6个氢原子，M的相对分子质量为74 ，故推断有机物的分子式C3H6O2，由此可推知结构简式为CH3CH2COOH或CH3COCH2OH； Ⅰ．由分析Ⅰ可知结合题目M可用作食品防腐剂、防霉剂、硝酸纤维素溶剂和增塑剂等可知，M中含有羧基； Ⅱ．由核磁共振氢谱可知，峰面积之比为3∶2∶1，至少有6个氢原子，M的相对分子质量为74 ，故推断有机物的分子式C3H6O2 18. 肉桂酸是一种重要的有机合成中间体，被广泛应用于制备药物、食品添加剂等精细化学品。实验室利用苯甲醛和乙酸酐无水环境下合成肉桂酸的原理及部分试剂物理常数如下。 ++CH3COOH 名称 性状 比重 熔点℃ 沸点℃ 溶解度 苯甲醛 无色油状液体 1.044 -26 179 微溶于水 乙酸酐 无色透明液体 1.082 -73 140 与水缓慢反应生成乙酸 肉桂酸 白色晶体 1.248 135 300 难溶于冷水，可溶于热水，易溶于乙醇 某实验小组采用如下装置制备肉桂酸，实验步骤如下，按要求回答下列问题。 ①在装置1三颈烧瓶中放入1.5mL(0.015mol)新蒸馏过的苯甲醛、4mL(0.036mol)新蒸馏过的乙酸酐以及2.2g(0.016mol)研细的无水碳酸钾，160~170℃回流30min。 ②反应结束稍冷，加入10mL温水，改用装置2利用水蒸气蒸馏出未反应完的苯甲醛。 ③将烧瓶冷却，加入10mL10%氢氧化钠溶液溶解肉桂酸，加热煮沸后加入少量活性炭脱色，趁热抽滤。 ④将滤液冷却后，搅拌并用浓盐酸酸化，冷却后抽滤，洗涤沉淀，抽干获得粗产品1.5g。 （1）仪器a的名称是___________，与仪器b___________(填“能”或“不能”)互换。 （2）步骤①中加热方式可以采用___________；a的上口连接盛有CaCl2固体的干燥管，目的是___________。 （3）装置2中水蒸气发生器为___________(填“1”或“2”)，判断水蒸气蒸馏操作结束的实验现象为___________。 （4）步骤④中可采用___________洗涤沉淀，加入浓盐酸酸化的目的是___________。 （5）该实验中肉桂酸产率约为___________%。(保留两位有效数字) 【答案】（1） ①. 球形冷凝管 ②. 不能 （2） ①. 油浴加热 ②. 防止空气中的水蒸气进入反应体系 （3） ①. 1 ②. 冷凝管中流出液体澄清透明不再含有有机物的油滴 （4） ①. 冷水 ②. 将肉桂酸钾转化为肉桂酸沉淀 （5）68 【解析】 【分析】利用苯甲醛和乙酸酐无水环境下合成肉桂酸的原理为++CH3COOH，按题干实验步骤，首先在装置1三颈烧瓶中加入反应物以及碳酸钾，160~170℃回流30min，然后用装置2除去未反应完的苯甲醛，加入10mL10%氢氧化钠溶液溶解肉桂酸，加活性炭吸附色素，进行抽滤，将滤液冷却后，搅拌并用浓盐酸酸化，将肉桂酸钾反应为肉桂酸结晶析出，冷却后抽滤，洗涤沉淀，抽干获得粗产品。 【小问1详解】 仪器a为球形冷凝管，与b不能互换，因为球形冷凝管不能用于蒸馏装置，会导致馏分在冷凝管中残留；而球形冷凝管用于冷凝回流时由于内管接触面积较小，回流效果也不好； 【小问2详解】 步骤①加热需要温度160~170℃，故采用油浴加热；a的上口连接盛有CaCl2固体的干燥管，是为了防止空气中的水蒸气进入反应体系； 【小问3详解】 装置2中的水蒸气产生装置为1，由于苯甲醛是无色油状液体，所以当冷凝管中流出液体澄清透明不再含有有机物的油滴即可说明蒸馏完成； 【小问4详解】 肉硅酸晶体难溶于冷水，故可以用冷水洗涤晶体，加入浓盐酸酸化的目的是将肉桂酸钾转化为肉桂酸沉淀； 【小问5详解】 根据反应原理：++CH3COOH，肉桂酸的理论物质的量等于苯甲醛的物质的量，即为0.015mol，质量为0.015mol=2.22g，产率为68%。 19. 天然有机物P是具有除草活性的植物化感物质，其合成路线如下： （1）A的名称为_______。 （2）C的含氧官能团名称为羟基、_______、_______。 （3）写出化学方程式_______。 （4）根据G与H的分子结构，下列方法可用来鉴别G与H的是_______(填序号)。 a．红外光谱 b．与酸性高锰酸钾溶液反应 c．比较水溶性 （5）满足下列条件的B的同分异构体有_______种(考虑顺反异构)。 ①可以发生银镜反应 ②能与溶液反应 ③分子中有两个 写出核磁共振氢谱有三组峰的同分异构体的结构简式_______。 （6）已知氯代烃()与醇()在碱的作用下生成醚()。以甲苯和化合物C为原料，参照题干路线合成化合物(无机试剂任选)_______。 【答案】（1）三羟基苯或苯三酚 （2） ①. 羰基 ②. 醚键 （3） （4）a （5） ①. 2 ②. （6）甲苯 【解析】 【分析】合成有机物P经历以下步骤：A（三羟基苯）和氢气发生加成反应生成B（），B和乙醇在酸性条件下发生缩合反应，生成C（），C和D在碱性条件下发生取代反应生成E，E发生水解反应脱去乙基生成F，F和丁酸在脱水剂的作用下发生酯化反应生成G，G在一定条件下生成H，H发生水解反应，脱去二甲醚，生成P； 【小问1详解】 在苯环1,3,5三个位置上均为羟基取代基，按系统命名为三羟基苯或苯三酚； 【小问2详解】 根据官能团特征，C的含氧官能团有羟基、①羰基、②醚键； 【小问3详解】 由E的结构式可知，D为氯甲基醚，C中羟基和D发生反应，反应方程式为： 【小问4详解】 a．红外光谱可区分不同的物质，a正确； b．G和H都有碳碳双键，不能区分，b错误； c．G和H都有亲水基且结构相似，不能区分，c错误； 故答案选a。 【小问5详解】 ①可以发生银镜反应，说明有醛基；能与溶液反应，说明有羧基；B的分子式为，满足两个甲基需要2个支链、3个O，所以满足条件的B的同分异构体有2种； ②根据上面分析可知，核磁共振氢谱有三组峰的同分异构体的结构简式为： 【小问6详解】 已知反应原料为甲苯和化合物C，目标产物为，合成路线为：甲苯； 反应1化学方程式为： 反应1化学方程式为：。 20. 化合物V是一种重要的免疫增强剂，工业上可以进行如下路线的合成： （1）化合物Ⅰ的名称为___________。 （2）化合物Ⅱ中含氧官能团的名称是___________。化合物Ⅱ的某种同分异构体，在核磁共振氢谱图上只有4组峰，能够发生银镜反应，且苯环上的一氯代物有3种，其结构简式为___________。 （3）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有___________。 A. 化合物Ⅴ中存在3个手性碳原子 B. 由化合物Ⅰ到Ⅱ的转化中，有π键的断裂与形成 C. 由化合物Ⅱ到Ⅲ以及由Ⅳ到Ⅴ的转化过程，反应类型相同 D. 化合物Ⅴ中N原子的杂化方式为杂化 （4）对化合物Ⅴ，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 ① ___________ ___________ ② ___________ ___________ 催化氧化反应 （5）由化合物Ⅲ到Ⅳ的转化中，生成一种副产物，其分子式为，请写出其结构简式为___________。 （6）以1，2-二溴乙烷和为有机原料，合成。基于你设计的合成路线，回答下列问题： ①第一步反应的化学方程式为___________(注明反应条件)。 ②第二步的产物与反应的物质的量之比为___________。 ③最后一步的反应条件是___________。 【答案】（1）苯甲醛 （2） ①. 硝基 ②. （3）BC （4） ①. 浓硫酸、加热 ②. 消去反应 ③. O、Cu、加热 ④. （5） （6） ①. ②. 1∶2 ③. 浓硫酸、加热 【解析】 【分析】由流程，Ⅰ中醛基和CH3NO2先加成，再消去转化为Ⅱ,发生还原反应转化得到Ⅲ，和OHCCOOH发生加成反应转化为Ⅳ,中硝基还原为氨基得到Ⅴ； 【小问1详解】 由结构简式知，化合物Ⅰ名称为苯甲醛。 【小问2详解】 由结构简式知，化合物Ⅱ中含氧官能团的名称是硝基；除苯环外含有2个碳原子、1个氮原子、2个氧原子，其同分异构体在核磁共振氢谱图上只有4组峰，能够发生银镜反应，则含有醛基，且苯环上的一氯代物有3种，则苯环上有3种氢，化合物Ⅱ的同分异构体的结构简式为； 【小问3详解】 A．化合物Ⅴ中存在2个手性碳原子（*标示），A项错误； B．由化合物Ⅰ到Ⅱ的转化中，醛基首先加成生成羟基，羟基消去形成碳碳双键，故有π键的断裂与形成，B项正确； C．由化合物Ⅱ到Ⅲ为还原反应；Ⅳ到Ⅴ为还原反应，反应类型相同，C项正确； D．化合物Ⅴ中氨基氮为sp3杂化，D项错误； 故选BC； 【小问4详解】 ①Ⅴ中含有羟基，在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成碳碳双键得到； ②Ⅴ中含有羟基，也可以在铜催化加热条件下，被氧气氧化为酮羰基得到； 【小问5详解】 Ⅲ中硝基所连碳子上有2个氢原子，其中1个碳氢键断裂和OHCCOOH发生加成反应，使得OHCCOOH中醛基转化为羟基得到Ⅳ，则另1个碳氢键断裂也能和OHCCOOH发生加成反应生成副产物，结合副产物分子式为，则其结构简式为：； 【小问6详解】 1，2-二溴乙烷在加热条件下和氢氧化钠水溶液反应生成HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH在铜催化条件下加热被氧气氧化为OHCCHO，OHCCHO和发生Ⅲ到Ⅳ的转化生成O2NCH2CH(OH)CH(OH)CH2NO2，O2NCH2CH(OH)CH(OH)CH2NO2在浓硫酸加热条件下，羟基发生取代反应生成醚键成环得到； ①第一步反应的化学方程式为。 ②第二步的产物OHCCHO中含有2个醛基，则会与2分子反应，两者物质的量之比为1:2。 ③最后一步反应为O2NCH2CH(OH)CH(OH)CH2NO2在浓硫酸加热条件下，羟基发生取代反应生成醚键成环得到，条件是浓硫酸、加热。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年下学期期末三校联考 高二化学 本试卷共8页，20小题，满分100分。考试用时75分钟。 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 一、选择题：本大题16小题，1~10题每小题2分，11~16题每小题4分，共44分。 1. 《后汉书》中记载蔡伦造纸“伦乃造意，用树肤、麻头及敝布、鱼网以为纸”；《蔡翁碑》上刻有“砍其麻、去其青、渍以灰、煮以火、洗以水、舂以臼、抄以帘、刷以壁”。下列有关叙述错误的是 A. “树肤”是指树皮，主要成分为纤维素 B. “麻头”在一定条件下能水解生成葡萄糖 C. 现代“鱼网”的主要成分是尼龙，属于合成高分子化合物 D. 造纸术可用“沤、蒸、捣、抄”四个环节描述，其中“蒸”为“蒸馏” 2. 下列化学用语正确的是 A. 聚丙烯的结构简式：﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣ B. 丙烷分子比例模型： C. 四氯化碳分子的电子式： D. 溴乙烷的分子式：C2H5Br 3. 有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实不能说明上述观点的是 A. 甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 苯与硝酸反应生成硝基苯，而甲苯在相同条件下生成三硝基甲苯 C. 乙烷难溶于水，而甲醇易溶于水 D. 三氯乙酸的酸性强于乙酸的酸性 4. 下列说法正确的是 A. 聚丙烯酸钠树脂具有高吸水性，可用于抗旱保水，改良土壤，也可用于婴儿“尿不湿”中 B. 蛋白质分子中氨基酸单体的排列顺序称为蛋白质的二级结构 C. 纤维素含有羟基，可以和不同的酸发生酯化反应得到硝化纤维、醋酸纤维、黏胶纤维 D. 核酸是生物体遗传信息的载体，通过红外光谱仪可检测其结构中存在的单键、双键、氢键等化学键 5. 下列方案设计、现象和结论都正确的是 目的 方案设计 现象和结论 A 检验蔗糖水解产物 取少量蔗糖溶液并加入少量稀硫酸，加热一段时间后加入新制的氢氧化铜加热 未观察到砖红色沉淀，则蔗糖没有水解 B 探究苯酚的性质 向苯酚浓溶液中加入少量稀溴水 若产生白色沉淀，则证明苯酚和稀溴水发生了反应 C 探究1-溴丙烷的消去产物具有还原性 向试管中注入5mL 1-溴丙烷和10mL饱和氢氧化钾乙醇溶液，均匀加热，把产生的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液中 若高锰酸钾溶液褪色，则证明生成了丙烯 D 证明甲烷与氯气光照条件下发生反应 取两试管，均收集半试管甲烷和半试管氯气，一支试管用铝箔套上，另一支试管放在光亮处，分别用铁架台固定倒扣于饱和食盐水中，静置，观察现象 观察到光照的试管中的液面上升，气体颜色变浅，试管壁出现油状液滴，则证明甲烷与氯气在光照条件下发生了反应 A. A B. B C. C D. D 6. CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如下： 下列说法正确的是 A. 咖啡酸分子中所有原子不可能共面 B. 苯乙醇能发生消去反应，且与 互为同系物 C. 咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和氧化反应 D. 1mol咖啡酸最多可与含3molNaHCO3的溶液发生反应 7. 下列关于有机化合物的说法不正确的是 A B 木糖醇()是一种天然甜味剂，属于糖类化合物 聚乙烯由线型结构转变为网状结构能够增加材料的强度 C D DNA的两条多聚核苷酸链间通过氢键形成双螺旋结构 烷基磺酸钠(表面活性剂)在水中聚集形成的胶束属于超分子 A. A B. B C. C D. D 8. 下列实验操作，现象与结论匹配的是 选项 操作 现象 结论 A 向碳酸钠溶液中加入稀硫酸，反应产生的气体通入苯酚钠溶液中 溶液变浑浊 酸性：碳酸>苯酚 B 向乙醇中投入一小粒金属钠 产生无色无味气体 乙醇中含有水 C 将苯、液溴、铁粉混合后产生的气体通入溶液中 产生淡黄色沉淀 苯与液溴发生了取代反应 D 将缠绕铜丝灼烧后反复插入盛乙醇的试管，然后滴入酸性高锰酸钾溶液 酸性高锰酸钾溶液褪色 乙醇催化氧化生成乙醛 A. A B. B C. C D. D 9. 一种食品甜味剂的结构如图。已知W、X、Y、Z为短周期主族元素，原子序数依次增大，最外层电子数之和为18，W与X在周期表相邻，基态W原子的2p轨道半充满，Z与Ⅹ同族。下列说法正确的是 A. 沸点： B. 原子半径： C. 第一电离能： D. 和空间结构均是平面三角形 10. 利用“氧氯化法”以乙烯为原料制备氯乙烯过程中的物质转化关系如图所示，下列说法不正确的是 A. 化合物Ⅰ分子中所有原子共平面 B. 化合物Ⅱ与的乙醇溶液反应可得到化合物Ⅰ C. 裂解时，另一产物为 D. 化合物Ⅲ发生加聚反应的产物为 11. 从中草药中提取calebinA(结构简式如下图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法正确的是 A. 该物质在空气中能长时间保存 B. 该物质能使高锰酸钾溶液褪色 C. 该物质能与溶液反应生成 D. 1mol该物质与浓溴水反应，最多消耗2mol 12. 某些挥发性油中含有乙酰氧基胡椒酚乙酸酯，它具有生物活性，在医药和食品工业上有广泛的应用前景。乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(W)的合成路线如图所示，下列有关M、W的说法错误的是 A. 1mol W最多能与3mol NaOH反应 B. 相同物质的量的M和W，在一定条件下消耗等量的H2 C. M和W与H2完全加氢后的产物与M和W分子中含有的手性碳原子数相同 D. 能与NaHCO3反应且属于M同分异构体有13种 13. 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是目前应用较为广泛的一种合成塑料，PET的酶(PETase)促解聚为废弃塑料的回收利用提供了一条绿色途径。近日，中国科学院天津工业生物技术研究所朱蕾蕾研究员开发了一种新型的生物催化剂DepoPETase，对多种废弃PET包装实现了完全解聚。该方法原理如图所示： 下列叙述正确的是 A. BHET-OH在碱性条件下也能水解生成TPA-OH和EG B. 0.1molTPA-OH与足量溶液反应能生成0.3mol C. EG在一定条件下能合成环醚和聚醚 D. 1molBHET-OH或TPA-OH都能与3mol发生取代反应 14. 下图表示某高分子化合物的结构片段。关于该高分子化合物的推断正确的是（ ） A. 3种单体通过加聚反应聚合 B. 形成该化合物的单体只有2种 C. 其中一种单体为 D. 其中一种单体为1，5-二甲基苯酚 15. 桂皮中含有的肉桂醛是一种食用香料，工业上可通过如下反应制备肉桂醛： 设为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 0.5mol分子中含有的σ键数目为 B. 标准状况下，含有的π键数目为 C. 1mol中杂化的碳原子数为 D. 1L0.1mol/LNaOH溶液中含有的氧原子数目为 16. 吡啶是一种有机化合物，化学式，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物，可以看做苯分子中的一个(CH)被N取代的化合物，故又称氮苯。利用催化剂实现了吡啶()邻位选择性三氟甲基化，其原理如图所示。下列叙述错误的是 A. 吡啶中含有11个键 B. 从过程①角度分析，三氯甲基化更易发生 C. 整个反应过程中伴随着非极性键和极性键的断裂与形成 D. 该反应的总反应式为： 二、非选择题(共56分) 17. 回答下列问题： （1）写出甲醛与银氨溶液反应的化学方程式_______。 （2）在烷烃同系物中，有一类是由、、、等碎片组成的，且数量众多。现请你写出同时含有上述4种碎片的、相对分子质量最小的、不能由炔烃加氢得到的烷烃的结构简式，并用系统命名法进行命名。结构简式：_______，命名：_______； （3）苯环之间通过共用苯环的若干条环边而形成的芳香烃称为稠环芳烃，例如：萘()、蒽()、菲()。分子式为的稠环芳烃，一个分子中σ键有_______个。 （4）有机物M可用作食品防腐剂、防霉剂、硝酸纤维素溶剂和增塑剂等。已知：①有机物M的红外光谱图如图所示； ②其核磁共振氨谱图中有3组吸收峰，峰面积之比为3∶2∶1； ③质谱图表明其相对分子质量为74。 Ⅰ．M中所含官能团的名称是_______； Ⅱ．M的分子式为_______。 18. 肉桂酸是一种重要的有机合成中间体，被广泛应用于制备药物、食品添加剂等精细化学品。实验室利用苯甲醛和乙酸酐无水环境下合成肉桂酸的原理及部分试剂物理常数如下。 ++CH3COOH 名称 性状 比重 熔点℃ 沸点℃ 溶解度 苯甲醛 无色油状液体 1.044 -26 179 微溶于水 乙酸酐 无色透明液体 1.082 -73 140 与水缓慢反应生成乙酸 肉桂酸 白色晶体 1248 135 300 难溶于冷水，可溶于热水，易溶于乙醇 某实验小组采用如下装置制备肉桂酸，实验步骤如下，按要求回答下列问题。 ①在装置1三颈烧瓶中放入1.5mL(0.015mol)新蒸馏过的苯甲醛、4mL(0.036mol)新蒸馏过的乙酸酐以及2.2g(0.016mol)研细的无水碳酸钾，160~170℃回流30min。 ②反应结束稍冷，加入10mL温水，改用装置2利用水蒸气蒸馏出未反应完的苯甲醛。 ③将烧瓶冷却，加入10mL10%氢氧化钠溶液溶解肉桂酸，加热煮沸后加入少量活性炭脱色，趁热抽滤。 ④将滤液冷却后，搅拌并用浓盐酸酸化，冷却后抽滤，洗涤沉淀，抽干获得粗产品1.5g。 （1）仪器a的名称是___________，与仪器b___________(填“能”或“不能”)互换。 （2）步骤①中加热方式可以采用___________；a的上口连接盛有CaCl2固体的干燥管，目的是___________。 （3）装置2中水蒸气发生器为___________(填“1”或“2”)，判断水蒸气蒸馏操作结束的实验现象为___________。 （4）步骤④中可采用___________洗涤沉淀，加入浓盐酸酸化的目的是___________。 （5）该实验中肉桂酸的产率约为___________%。(保留两位有效数字) 19. 天然有机物P是具有除草活性的植物化感物质，其合成路线如下： （1）A的名称为_______。 （2）C的含氧官能团名称为羟基、_______、_______。 （3）写出的化学方程式_______。 （4）根据G与H的分子结构，下列方法可用来鉴别G与H的是_______(填序号)。 a．红外光谱 b．与酸性高锰酸钾溶液反应 c．比较水溶性 （5）满足下列条件的B的同分异构体有_______种(考虑顺反异构)。 ①可以发生银镜反应 ②能与溶液反应 ③分子中有两个 写出核磁共振氢谱有三组峰的同分异构体的结构简式_______。 （6）已知氯代烃()与醇()在碱的作用下生成醚()。以甲苯和化合物C为原料，参照题干路线合成化合物(无机试剂任选)_______。 20. 化合物V是一种重要的免疫增强剂，工业上可以进行如下路线的合成： （1）化合物Ⅰ的名称为___________。 （2）化合物Ⅱ中含氧官能团的名称是___________。化合物Ⅱ的某种同分异构体，在核磁共振氢谱图上只有4组峰，能够发生银镜反应，且苯环上的一氯代物有3种，其结构简式为___________。 （3）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有___________。 A. 化合物Ⅴ中存在3个手性碳原子 B. 由化合物Ⅰ到Ⅱ的转化中，有π键的断裂与形成 C. 由化合物Ⅱ到Ⅲ以及由Ⅳ到Ⅴ的转化过程，反应类型相同 D. 化合物Ⅴ中N原子的杂化方式为杂化 （4）对化合物Ⅴ，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 ① ___________ ___________ ② ___________ ___________ 催化氧化反应 （5）由化合物Ⅲ到Ⅳ的转化中，生成一种副产物，其分子式为，请写出其结构简式为___________。 （6）以1，2-二溴乙烷和为有机原料，合成。基于你设计的合成路线，回答下列问题： ①第一步反应的化学方程式为___________(注明反应条件)。 ②第二步的产物与反应的物质的量之比为___________。 ③最后一步的反应条件是___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$