内容正文:
南宁三中2024~2025学年度下学期高一期考
化学试题
2025.6
命题人:高一化学备课组
审题人:高一化学备课组
可能用到的相对原子质量:C-12N-140-16S-32K-39Fe-56Cu-64Ag-108
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目
要求。
1.下列选项所涉及材料的主要成分属于合金的是
中医针灸
剪纸
篆刻
A.木活字
B.不锈钢针
C.纸哪吒
D.石印章
2.下列有关化学用语表示正确的是
A.中子数为10的氧原子形成的过氧根离子:0
B.聚丙烯的结构简式:十CH2一CH2一CH2
C.NF的电子式:
F:N:F
D.CH4的空间填充模型:
3.下列制取Ch2并从含NaBr的废水中提取Bn的实验方案能达到实验目的的是
浓盐酸
水层
溶有Br,的
CCl,层
含NaBr
凌水
饱NaC
溶液
丙
A,装置甲:制取Ch
B.装置乙:制取Bn
C.装置丙:用CC,萃取Bn后分液
D.装置丁:吸收尾气中的Ch
4.由X通过反应制得一种药物Y。下列关于X、Y的描述中正确的是
CH
OH
高一期考化学试题第1页共8页
A。X和Y含有相同的含氧官能团
B.X的分子式为CHO
C.Y能发生氧化反应、取代反应和加成反应
D、Y分子中所有原子可能共面
5.下列方程式书写正确的是
A.碱性锌锰干电池的负极反应:Zn+2OH-2e=Zn(O,
B.惰性电授电解MgCh溶液:2r+2H,0通垫20H+H+CI
C.碱性条件下CH,燃料电池的负极反应:CH,-8e+8OH=C0,+6H,O
D.由Fe、Cu和CuSO,溶液构成的原电池装置,正极反应式:Cu22e=Cu
6.由X、Y、Z、W四种原子序数依次增大的短周期元素形成的某化合物的结构如图,已知除X外,
其他所有原子均达到最外层8电子稳定结构。下列说法正确的是
A.X与Y、X与Z都能形成10e的化合物
B.原子半径:Y<Z
1-
C.简单氢化物的稳定性:Z<W
D.最高价氧化物对应水化物的酸性:Y>W
7.科研人员采用牺牲阳极法延缓港珠澳大桥钢管桩的腐蚀。下列有关说法正确的是
A。牺性阳极法中钢管桩可镶嵌铜块
B.钢管桩发生反应:Fe-3e=Fe”
C.钢管桩为电子流入的一极
D。牺性阳极法中钢管桩与外加电源负极相连
8,下列有关化学反应速率的实验探究方案设计合理的是
选项
实验方案
实验目的
向等体积、等浓度的HzO2溶液中分别加入5滴等浓度的CuSO4
比较Cu2*与Fe3的催
A
溶液和FeC溶液。观察产生气体的快慢
化效果
两支试管中都加入2mL1molL的酸性KMn0,溶液,再同时向两支
试管中分别加入2mL0.1molL的Fes0,溶液和2mL0.05mol/L的
探究FeSO浓度对反
应速率影响
FeSO4溶液,观察高锰酸钾溶液褪色所需时间
两个锥形瓶内各盛有2g铝片(片状大小相同),然后分别加入
C
40mL1molL的硫酸溶液和40mL18molL的硫酸溶液,比较两者
探究硫酸浓度对反应
收集10mL氢气所用的时间
速率影响
取两支大小相同的试管,各加入2mL0.1mol/L NazSz0,溶液,分
别放入盛有冷水热水的两个烧杯中。再同时向上述两支试管中加
探究温度对反应速率
D
入2mL0.1mol/LHSO4溶液,振荡。比较两支试管溶液出现浑
的影响
浊的快慢
高一期考化学试题第2页共8页
9.纳米硅基锂电池是一种新型二次电池,电池反应原理如图所示,放电时硅基电极反应式为:
一Li.Si-ne=Si+nLi,下列说法错误的是
硅基电极
有机聚合物
元锂电极
Li Si
电解质
Li-MO
A.电解液不能选用L,SO,或者LiCI的水溶液
B.电池放电时L从硅基电极脱嵌,而充电时,L从三元锂电极脱嵌
C.充电时,三元锂电极反应式为LiM,0,-ne=Li1M.Oy+nLi
D.该电池工作时,每转移1mole,两极质量变化之差为Tg
10。设N,为阿伏加德罗常数的值。工业上,接触法制备硫酸的原理如下:
高温
①4FS,+10,2Fe,0,+8S02:②2S0,+0,2s0,:®H,0+S0,=H,s0
下列叙述正确的是
A.3.6gH0中含极性键数目为4WM
B.①中生成1 mol Fe,0,时转移的电子数为22N
C.标准状况下,2.24LS0中含原子总数为0.3N
D.②中1mols0,和2mol0,反应生成S0,的分子数为N
11.从废线路板(主要成分为铜、含少量铅锡合金、铝、锌和铁)中提取铜的流程如下:
稀盐酸O,+NaOH
废线路板→机械粉碎
→酸溶→隙溶
电解精炼→Cu
滤液1滤液2
已知“滤液2”主要含SnO宁和HPbO,,下列说法正确的是
A。铅锡合金的硬度比铅的大,熔沸点比为铅的高
B.“酸溶时产生A、Fe·和Zn高子
C.“碱溶"时Sn发生的反应为:Sn+20H+O2=SnO+H,0
D.“电解精炼“时,当粗铜在阳极质量减少32g,阴极生成0.5molCu
高一期考化学试愿第3页共8页
12.在MoO,作用下,HOCH,CH(OHCH,发生反应的历程如下图所示,下列说法错误的是
0
HO
OH
H.O
HO
H,0
A,MoO,改变反应途径,提高了单位时间原料转化率
B.总反应为2
HO
OH
C,反应④得到的有机产物能使溴水提色
D.如果原料为
HO
则主要有机产物是儿和
OH
H
13.以铅蓄电池为电源(放电时总反应为Pb+Pb02+2H,SO,=2PbS0,+2H,0),利用电解法获得NaOH
与H,PO,的原理如图所示。下列说法正确的是
铅蓄电池
双极膜M膜
N膜双极膜
电
电
极
产品室1原料室产品室2
A,M膜为阴离子交换膜
B.电解过程中,产品室1的pH逐渐减小
C.产品室2中反应为H,PO,+H=H,PO,
D.双极膜共解离4molH,O时,理论上铅蓄电池中生成4 nol PbSO4
高一期考化学试题第4页共8页
14.在恒容密闭容器中发生反应X→2Y,测得在不同起始浓度和温度下反应过程中c(X)随反应时间
的变化部分数据如下表所示。该反应的反应速率v=k妃,k为速率常数,只与温度有关。已知
v(红,l50min)=v(T2,50min)。下列说法正确的是
c(X)/103molL)
温度
0min
50min
100 min
150 min
200 min
250 min
T
50
20
15
10
五
10
5
A.T>T
B.T温度下,150mim~250min内平均反应速率v(X)为0.1molL,min1
C.T温度下250min时与T,温度下50mi山时反应物的活化分子数相同
D.2v(T,200min)=3v(T,100min)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)草酸亚铁晶体FC2042H0)是生产锂离子电池电极的原料,它呈浅黄色,难溶于水,受
热160℃时分解。某小组设计实验制备草酸亚铁晶体并测定其纯度.
L制备草酸亚铁晶体。
搅拌
①称取5.0gQNH)Fe(S02,放入如下图装置的三颈烧瓶中,
加入10滴1.0moL1硫酸溶液和15mL蒸馏水,加热溶解。
②加入25.0mL饱和草酸溶液(过量),加热搅拌一段时间,静置。
③特浅黄色晶体沉淀后,过滤、洗涤、干燥得到晶体。
(1)仪器a的名称是
,装置b的作用是
(2)用98.3%硫酸配制1.0molL1稀硫酸,需要选用的仪器是
(填序号):
(3)NH)F(S0)2在空气中易变质,可以检验其是否变质的试剂是
(序号)
A.盐酸B.K[Fe(CN)6溶液
C.KSCN溶液D.BaCh溶液
(4)步骤②中加热不宜温度过高的原因是
(5)制备FeC2042H0反应离子方程式为
Ⅱ.测定产品纯度。
称取wg产品溶于稀硫酸中,配制成250mL溶液,准确量取25.00mL配制溶液于锥形瓶中,滴加
e mol-L KMno4溶液VmL恰好完全反应.
(6)该产品中Fe元素质量分数为
高一期考化学试聪第5页共8页
16.(15分)工业上利用废镍催化剂(主要成分为NiO,还含有一定量的ZnO、FO4、SiO2、Ca0等
制备一水合氢氧化氧镍(化学式:2 NiOOH-HO,难溶于水)的工艺流程如图:
①H0,溶液
HSO,溶液②NaOH溶液NH,F溶液有机萃取剂NaOH
废镍催化剂
酸浸
→除铁
沉钙
萃取→氧化
+2NiOOHH,O
废渣1
废渣2
滤渣3
有机混合液试剂Y
相关金属离子[coCX)-0.1molL]形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
金属离子
Ca2+
Zn2
Ni
Fe+
开始沉淀时的pH
10.6
7.6
7.1
1.5
完全沉淀时的pH
13.1
83
9.2
2.8
回答下列问题:
(1)写出一种能提高“酸浸”速率的措施:
废渣1的成分是
(填化学式):
(2)除铁”在40~50°℃下进行,加入H,02的作用是
H,O,的实际消耗量比理论值高
的原因是
,NaOH用于调节溶液的pH,应调节pI的范围是
(3)“氧化"过程中加入的试剂Y可以是NaClO、KSOg、KMnO等,写出加入NaC10反应生成一水
合氢氧化氧镍(2 NiOOH-H2O)的离子方程式:
(4)加入有机萃取剂的作用是
(S)已知工业上也可以用Ni(OH2作为阳极、NaOH溶液为电解质溶液,通过电解氧化法制备NiOOH
其阳极的电极反应式为
17.(14分)载人航天器利用萨巴蒂尔(Sabatier)反应将C02转化为CH,和水蒸气,配合水的电解实现
氢气和氧气的再生,基本流程如图所示。
低浓度的CO,
富巢
高辣度的CO
萨巴蒂尔HO
电解水
反应器
装置
CH
萨巴蒂尔反应为CO2(g+4H(g)≠CH4(g)+2HO(g)△H
(1)已绑:
2H(g)H02(g)-2H00)△H1=571.0 kJ/mol
CH4(g+202g)C0z(g+2H00)△Hh890.0 kJ/mol
HO0=HOg)△H=+44.0 kJ/mol.则C0zg)+4H(g)≠CH(g+2HOg)△H=
kJ/mol.
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(2)萨巴蒂尔反应的前三步反应历程如图所示,其中吸附在P/SO2催化剂表面用"标注,Ts表示
过波态。从物质吸附在催化剂表面到形成过波态Ts1的过程会
(填放出"或“吸收热量:写
出该部分反应历程决速步骤的化学方程式
0.5
Tsl
0.0
Ts2
-0.5
-1.0
-0.9
-15
-2.0
20
反应历程
(3)一定温度下,物质的量之比为1:4的C02和出在恒容密闭容器发生萨巴蒂尔反应。
①能说明该反应达到平衡状态的是
(填字母)
A,的浓度保持不变
B.断开1molC-0键的同时生成4mol的C-H键
C.气体平均相对分子质量不再改变
D.WCO2)-(CH)
②起始时总压强为10P,平衡时压强比起始时总压强减少了20%,则品的转化率为
(4)氧再生反应可以通过酸性条件下半导体光催化转化实现,反应机理如图甲所示:
CO
40
200
CH
100
生成速
00
200
300
400
甲
乙
①光催化C02转化为CH,的阴极的电极反应式为
②催化剂的催化效率和CH的生成速率随温度的变化关系如图乙所示,300℃到400℃之间,CH
生成速率加快的原因是
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18.(14分)以淀粉为主要原料模拟合成其他重要化工原料的流程如图所示,据图回答下列问题。
1酒化,
2回回
③浓硫酸
CHO.
浓随酸日②0CO冰溶液,
△
170℃
D
乳酸菌
乳酸CH CH-COOH
浓硫酸日
借化剂
△
OH
(C3H,O
已知:
I烃B的产量可用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。
Ⅱ.CH,CH,Bro*流CH,CH,OH;两个羟基连在同一个碳原子上不稳定。
Ⅲ.G能使溴水褪色;H有果香味。
(1)E的结构简式为
,乳酸分子中的官能团的名称为
②的反应类型
为
(2)写出反应③的化学方程式:
其反应类型为
()下列说法正确的是
(填标号)
a.淀粉、油脂、蛋白质和纤维素都属于天然高分子
b.D可与新制氢氧化铜悬浊液反应生成蓝色溶液
c.B和C均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d.B和F属于同系物
(④】与乳酸含有相同官能团,且J相对分子量比乳酸大14,J的同分异构体有
种
(不考虑立体异构)。
(⑤)久置的H自身会发生聚合反应得到弹性较好的聚合物,该聚合物的结构简式为
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南宁三中2024~2025学年度下学期高一期考
化学试题参考答案
1-14:BDCCA ACDDB CBCD
15.(14分,每空2分)
(1)恒压滴液漏斗冷凝回流
(2)AC(漏选得1分,错选不得分)
(3)C(4)温度过高FeC0,受热分解,产率下降
(5)Fe+H,C,0,+2H,0=FeC0,·2H,0↓+2F
(6)
280cy%
3w
16.(15分,除标注外每空2分)
(1)粉碎废镍催化剂,适当加热,适当增大酸的浓度或搅拌等(1分)
SiOh、CaS0u
(2)将Fe2*氧化为Fe+加热时自身易分解或Fe催化分解
2.8spHk<7.1
(3)CIO+2Ni++40H=CI +2NiOOH-H2Ol
(4)除去Zn2+
(5)Ni(OH)2-e+OH=NiOOH+H2O
17.(14分,每空2分)(1)-164.0kmol
(2)①吸收②*C0z+*H=*H0C0
(3)①AC②50%
(4)C02+8e+8H-CH4+2H0
300℃到400℃之间,温度比催化剂对甲烷的生成速率影响大,
因此温度升高,化学反应速率加快,所以甲烷生成速率加快
18.(15分,除标注外每空2分)
(I)CHz=CH2
羟基、羧基
加成反应
2)
2CH;COOH+
4om器gH0occ
+2H0
取代反应(酯化反应)(1分)
CHx一OH
CH,OOCCH,
(3)bc
(4)5
COOC,H,
(⑤
EcH,CH9a
高一期考化学答案第1页共1页