吉林长春市第十七中学2025-2026学年度高二下学期第二学程考试 化学试题

**基本信息** 这份化学试卷聚焦有机化学核心内容，通过化学用语辨析、有机物结构分析、实验探究及合成路线设计，考查化学观念和科学思维，适配期中阶段性检测需求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15/45|化学用语、有机物一氯取代物、药物成分性质、实验装置分析|结合药物结构考查共面与反应类型，体现结构决定性质的化学观念| |非选择题|4/55|CO₂转化、金刚烷合成、1,2-二溴乙烷制备、有机物组成测定|18题实验题含安全瓶作用及产物提纯，考查科学探究与实践；16题合成路线分析需推理加成产物与反应类型，培养科学思维|

■ 报告查询：登录zhixue.com或扫描二维码下载App (用户名和初始密码均为准考证号) 可回 长春市第十七中学2025一2026学年度下学期第二学程考试 化学答题卡 姓名： 班级： 考场/座位号： 准考证号 注意事项 [o] [0] [0] [0] [0] [0] [o] [o] 1. 答题前请将姓名、班级、考场、准考证号填写清楚。 [1] [1] [1] [1] [1 [1] [ 2. 客观题答题，必须使用2B铅笔填涂，修改时用橡皮擦干净 [21 [2] [2] [2] [2] [2] 3.主观题答题，必须使用黑色签字笔书写。 [3] [3] [3] [3] [3] [3] [3] 4.必须在题号对应的答题区域内作答，超出答题区域书写无效， [4] [4] [4] [4] [4] [4] [4] [4] 5. 保持答卷清洁、完整。 [5] [5] [5] [5] [5] [5] [5] [5 [6] [6] [6] [6] [6] [61 [6] 6 正确填涂 缺考标记 [7] [7] [7] [7] [7] [7] [ [8] [8] [8] [8] [8] [8] [8] [8l [ [9] [9] [9] [9] [9] [9] [9] 单选题 1[A][B][C][D] 6[A][B][C][D]11[A][B][C][D] 2[A][B][C][D] 7[A][B][C][D]12[A][B][C][D] 3[A][B][C][D] 8[A][B][C][D] 13[A][B][c][D] 4[A][B][C][D] 9[A][B][C][D]14[A][B][c][D] 5[A][B][C][D] 10[A][B][c][D] 15[A][B][C][D] 解答题 16. (1)① (1分)② (2)① ② ③ (3)① ② 17. (1) (2) (3) (1分) (4) (1分) ■ (5) (1分) 18. (1) (1分) (2) (3) (4) (5) (1分) (1分) (1分) (1分) (1分) 19. (1) (1分) (2) (3) (4) (6) a 长春市第十七中学 2025—2026学年度下学期第二学程考试化学试题 考试时间：75分钟 满分：100分 出题人：李月 审题人：李敏 可能用到的相对原子质量： H：1 C：12 N：14 O：16 1、 选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．下列有关化学用语表示正确的是 A．的键形成过程： B．乙烯的空间填充模型 C．基态铝原子最高能级的电子云轮廓图： D．的形成过程： 2.下列有机物中，一氯取代物有3种的是 A． B． C． D． 3．某药物主要成分的结构简式如图。下列说法错误的是 A．该有机物分子中最多有7个碳原子共平面 B．该有机物能发生氧化、取代和置换反应 C．该有机物的消去产物中所有碳原子均为杂化 D．与等物质的量该有机物反应，最多消耗Na和物质的量之比为 4.下列表示不正确的是 A．的核磁共振氢谱有两组峰 B．的名称：2，3，3-三甲基戊烷 C．属于酯类化合物 D．的空间填充模型： 5.下列图示实验能达到实验目的是 A．实验室制备乙炔 B．证明溴乙烷发生消去反应 C．实验室制备乙烯并验证乙烯的还原性 D．验证甲基使苯环活化 6.工业上用甲苯生产对—羟基苯甲酸乙酯，下列反应①-⑥是其合成过程，其中某些反应条件及部分反应物或生成物未注明。下列说法正确的是 A．反应除④外全部为取代反应 B．有机物A的系统命名为对氯甲苯 C．③的反应物对甲基苯酚与苯乙醇互为同系物 D．合成路线中设计③、⑤两步反应的目的是增强甲基的活性 7.下列说法不正确的是 A．做银镜反应后的试管可用稀硝酸洗涤来洗掉银 B．用饱和碳酸钠溶液洗涤，再过滤，可以除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇 C．皮肤上如果不慎沾有苯酚，应立即用酒精清洗 D．相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点较高，是因为醇分子间形成氢键 8.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作及现象 实验结论 A 向试管中加5 mL乙醇、15 mL浓硫酸和几片碎瓷片，加热，将产生的气体通入酸性KMnO溶液中，溶液褪色 有生成 B 向苯酚溶液中滴加几滴饱和溴水，充分振荡后无白色沉淀生成 苯酚不与溴水反应 C 向试管中依次加入2 mL 2% 溶液、5滴10% NaOH溶液、0.5 mL乙醛溶液，振荡，加热，先生成蓝色沉淀，加热后沉淀变成砖红色 乙醛具有还原性 D 向试管中加入某卤代烃（）和溶液，加热，向反应后的溶液中先加入硝酸酸化，再滴加溶液，有浅黄色沉淀生成 卤代烃中X为溴原子 9.下列5种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④甲苯；⑤乙醛；既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应褪色的是 A．只有⑤ B．只有④ C．③④⑤ D．全部 10.分子与结合形成配离子，设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A．标准状况下，3.4g中所含的电子总数为 B．1mol中σ键的数目为 C．0.1mol中，中心离子的配位数的数目为 D．0.2mol中所含的中子数为 11.化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．最多能和发生加成反应 B．Y分子中和杂化的碳原子数目比为 C．Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 D．Z不能使的溶液褪色 12.某学习小组研究某烃的含氧衍生物A的组成和结构，研究过程如下：称取9gA在足量氧气中充分燃烧，并使产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g，对A进行波谱分析结果如图。下列说法错误的是 A．由质谱图可知A的分子式为 B．结合红外光谱和核磁共振氢谱可知A的结构简式为 C．若取A和的混合物1mol进行燃烧实验，该混合物完全燃烧消耗氧气的物质的量取决于混合物中二组分的比例 D．B是A的位置异构体，则B在核磁共振氢谱中峰面积之比为2∶2∶1∶1 13.在下列物质的分类中，不符合“包含，包含”关系的是 选项 A 烃的衍生物 芳香烃的衍生物 B 链烃 烯烃 乙烯 C 环状化合物 芳香族化合物 苯的同系物 D 不饱和烃 芳香烃 14.下列说法正确的是 A．质谱、红外光谱都能够快速、精确地测定有机物的相对分子质量 B．核磁共振氢谱中，、、HCHO都可给出两种信号 C．存在顺反异构现象 D．、和互为同系物 15.有机金属氯化物由原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、M、N组成，部分结构如图所示，基态原子M核外电子所占据原子轨道全充满，N元素的价层电子排布式为。下列说法不正确的是 A．YN4为非极性分子 B．简单氢化物的沸点： C．Z元素的第一电离能比同周期相邻元素的大 D．M元素的基态原子最高能层为M层 二、非选择题：本题共4个小题，共55分（除特殊标注外每空2分） 16.回答下列问题 (1)的有效利用可以缓解温室效应和能源短缺问题。我国科研人员在和HMCM-22的表面将转化为烷烃，其过程如图所示： ①推测和HMCM-22在反应中的作用为___________（1分）。 ②下列关于X和Y的说法正确的是___________(填序号)。 A．最简式相同 B．都有4种一氯代物(不考虑立体异构) C．都能使酸性溶液褪色 D．互为同分异构体 (2)以物质F(环戊二烯)为原料制备物质I(金刚烷)的合成路线如下图所示。 ①1 mol F与等物质的量的发生加成反应时，可能得到产物有___________种。 ②F→G的反应类型为___________。 ③下列有关G、H、I的说法正确的是___________。 A．G、H可用溴的四氯化碳溶液鉴别 B．物质H与物质I互为同分异构体 C．物质I的一氯代物只有1种 (3)以烯烃A()为原料合成高聚物D的路线如图所示： 已知：ⅰ.烯烃中的不饱和键在酸性高锰酸钾溶液作用下对应的产物如下表所示。 烯烃被氧化的部位 对应的氧化产物 ⅱ.共轭二烯烃可发生1，2-加成和1，4-加成。 ①C→D通过1，4-加成的方式聚合，该反应的化学方程式为___________。 ②C与适量酸性溶液作用后得到的有机氧化产物的结构简式为___________。 17.丙烯是一种重要的化工原料，结合以下合成路线，试回答下列问题： (1)化合物A在一定条件下可形成高分子化合物G，G的结构简式为_______。 (2)F的结构简式为_______。 (3)C中官能团的名称是_______（1分）；C发生催化氧化反应生成丙醛的化学方程式为_______。 (4)D→E的反应类型是_______（1分）。 (5)化合物H()也是一种重要的有机合成中间体，可通过下列转化获取。请完成下列转化流程： ①的反应试剂及条件_______（1分），反应②生成物的结构简式_______。 18. 1，2-二溴乙烷在农业、医药上有多种用途，也可用作汽油抗震液中铅的消除剂。用30mL浓硫酸、15mL95%乙醇和12.00g液溴制备1，2-二溴乙烷的原理和装置如下(加热及夹持装置略)。 第一步用乙醇制乙烯：(加热时，浓硫酸可使乙醇炭化)； 第二步将乙烯通入液溴： (反应放热)。 回答下列问题： (1)装置A用于制备乙烯，仪器a的名称为___________（1分）。 (2)装置B是安全瓶，可监测实验进行时D中是否发生堵塞，若发生堵塞，装置B的玻璃管中可能出现的现象是___________。 (3)装置C中盛装的是NaOH溶液，装置C作用是 ___________。如果没有装置C装置D中还可能发生反应的化学方程式为___________；装置C与D之间可增加一个盛装品红溶液的试剂瓶，目的是___________。 (4)装置D中试管和烧杯内水的作用分别是___________、___________。 (5)反应结束后，将粗产物依次用10%的氢氧化钠溶液和水洗涤，选用以下实验仪器___________(填编号)（1分）经___________(填实验操作名称)（1分）分离。再加入无水氧化钙干燥，静置一段时间后经过___________(填实验操作名称)（1分）分离氯化钙，最终选用以下实验仪器___________(填编号)（1分）经___________(填实验操作名称)（1分）得到产品。 19.某化学小组为测定有机物G的组成和结构，设计如图实验装置： 回答下列问题： (1)装置A的仪器名称为___________（1分）。 (2)实验开始时，先打开分液漏斗活塞，一段时间后再加热反应管C，目的是___________。 (3)装置D中浓硫酸的作用是___________；装置F中碱石灰的作用是___________。 (4)若准确称取4.4 g样品G(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后(CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成和)，装置D质量增加3.6 g，U形管E质量增加8.8 g。则有机物G的实验式为___________。 (5)对有机物G进行质谱分析，其谱图如图所示： 该有机物的分子式为___________。 (6)已知有机物G中含有羧基，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6:1:1。综上所述，G的结构简式为___________。 ( — 　 1 　 — ) 学科网（北京）股份有限公司 $2025一2026学年度下学期第二学程考试答案 、 选择题：（共15道选择题，每题3分，共45分） 2 4 5 6 8 C A A A C A B D 9 10 11 12 13 14 15 A A B D B 二、填空题：（共3道题， 除特殊标注外每空2分，共55分) 16.共13分 (1)①作催化剂(1分) ②B (2)①2 ②加成反应 ③AB (3)①n ,入 ② CHCCOOH 17.共11分 七CH2-CHn (1 CH COOCH,CH,CH (2) 3)羟基(1分) 2CH,CH,CH,OH+O,->2CH,CH,CHO+2H,O (4)氧化反应(1分) CH,CI (5)浓硝酸，浓硫酸，加热(1分) NO 18.共18分 (1)蒸馏烧瓶(1分) (2)玻璃管中的液面上升 (3)吸收碳化后与浓硫酸反应生成的二氧化硫 Br,+SO,+2H,O=2HBr+H,SO, 验证二 氧化硫是否被除尽 (4)液封 降温 (5)⑥(1分) 分液(1分) 过滤(1分) ③(1分) 蒸馏(1分) 19.共13分 (1)锥形瓶(1分) (2)排出装置中的空气 (3)吸收有机物燃烧生成的水蒸气 防止外界空气中的水蒸气和CO,进入装置E,确保实 验数据准确 (4)C,H,0 (5)C,H0 CHCHCH (6) COOH