精品解析：河北省雄安新区雄安十校2024-2025学年高一下学期7月期末生物试题

雄安新区2024—2025学年度第二学期高一年级期末考试 生物试卷 注意事项： 1．答卷前，考生先将自己的姓名、班级、考场/座位号及准考证号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、单项选择题：本题共30小题，第1～20题每小题1分，第21～30题每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 关于遗传学基本概念的叙述，正确的是（ ） A. 人眼虹膜的褐色和蓝色、豌豆花的红色和白色都属于相对性状 B. 同源染色体的形态、大小均相同，一条来自父方、一条来自母方 C. 基因是有遗传效应的 DNA 片段，且在染色体上呈线性排列 D. 控制不同性状的基因属于非等位基因，位于非同源染色体上 2. 孟德尔选用豌豆做杂交实验，发现了遗传学的两大定律。下列实验结果中能直接体现分离定律实质的是（ ） A. 杂合高茎豌豆（Dd）产生数量相等的D和d雄（或雌）配子 B. 杂合高茎豌豆自交，子代中高茎：矮茎＝3:1 C. 杂合高茎豌豆与矮茎豌豆测交，子代中高茎：矮茎＝1:1 D. 纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，子代全是高茎豌豆 3. 假说—演绎法是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验来检验假说是否正确。下列有关叙述错误的是（ ） A. 孟德尔使用假说—演绎法的过程中，演绎推理的内容是进行测交实验 B. 孟德尔发现基因的分离定律和自由组合定律都运用了假说—演绎法 C. 摩尔根运用假说—演绎法证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上 D. 在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，是孟德尔发现遗传规律时的假说内容之一 4. 某生物的三对相对性状由独立遗传的三对等位基因A/a、B/b、C/c控制，基因型为AaBbcc与aaBbCC的两亲本杂交，子代中表现型不同于双亲的个体占全部子代的比例为（ ） A. 5/8 B. 3/4 C. 3/8 D. 1/2 5. 下列关于减数分裂的叙述，错误的是（ ） A. 只有进行有性生殖的生物才能进行减数分裂 B. 已知玉米精原细胞中有10对同源染色体，经减数分裂后，精细胞中有5对同源染色体 C. 减数分裂过程中染色体只复制一次，且发生在减数分裂Ⅰ之前的间期 D. 高等动物的减数分裂过程发生在睾丸（精巢）或卵巢中 6. 下图是一个基因型为AaBbCc的精原细胞进行减数分裂的模式图，三对等位基因分别位于三对同源染色体上，不考虑染色体互换，如果细胞Ⅱ的基因型为abc，那么细胞Ⅰ的基因型为（ ） A. Aabbcc B. ABC C. AaBbCc D. AABBCC 7. 下图为艾弗里进行的肺炎链球菌体外转化实验的部分处理，有关叙述正确的是（ ） A. 本实验在自变量控制上采用了“加法原理” B. 推测试管丙中只会出现S型细菌 C. 将丙中菌液涂布到固体培养基后，在适宜条件下培养，通过观察菌落种类可判断是否发生转化 D. 通过图示过程可说明DNA是S型细菌的遗传物质 8. 癌症是严重威胁人类生命的疾病，是导致我国城市居民死亡的首要原因。下列有关癌细胞的叙述，错误的是（ ） A. 具有无限增殖的特点 B. 抑癌基因突变可能会引起细胞癌变 C. 正常细胞中没有原癌基因和抑癌基因 D. 细胞膜上糖蛋白减少，癌细胞易分散和转移 9. 下列有关真核细胞中DNA复制的叙述，错误的是（ ） A. DNA聚合酶的作用之一是解开DNA双链 B. 子链延伸时，游离的脱氧核苷酸添加到3'端 C. DNA复制可以发生在细胞核、线粒体和叶绿体中 D. DNA复制遵循碱基互补配对原则，在很大程度上保证了复制的准确性 10. 下列关于DNA分子结构的叙述，错误的是（ ） A. DNA分子的热稳定性与C—G碱基对在两条链上所占的比例有关 B. 不同DNA分子中的碱基配对方式存在差异 C. 链状DNA分子的每一条链都含有1个游离的磷酸基团 D. 一个DNA分子的每条单链上A＋T占该单链碱基总数的比例一般相同 11. 如图为中心法则示意图，下列相关叙述错误的是（ ） A. HIV侵染细胞后可通过⑤→①→②→③过程来合成蛋白质 B. 原核细胞和真核细胞中都可以发生过程①②③ C. 与过程①相比，过程③中特有的碱基互补配对方式是A—U、U—A D. ②过程产生的三种RNA都可以携带遗传信息参与③过程 12. 基因的表达包括转录过程和翻译过程，下列有关叙述错误的是（ ） A. 转录和翻译过程发生的碱基配对方式不完全相同 B. 一般情况下，每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸 C. 一个密码子一定对应一个反密码子，也一定对应一个氨基酸 D. 一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 13. 图甲和图乙为两种变异类型，下列叙述正确是（ ） A. 图甲所示变异会使细胞中的基因数目增多 B. 图甲所示变异会使细胞中染色体组数增加 C. 图乙所示变异会使细胞中非等位基因重新组合 D. 图乙所示变异会使核基因的碱基序列发生改变 14. 下列有关基因突变的叙述，正确的是（ ） A. DNA分子中碱基的替换一定会导致基因突变 B. 若没有外界诱发因素的作用，则基因不会发生突变 C. 自然状态下的突变和人工诱变都是不定向的 D. 与染色体变异相同，基因突变也会改变基因的数量 15. 研究发现，男性吸烟者的精子活力下降。吸烟者精子中DNA甲基化水平明显升高，后代患畸形的概率明显加大。下列有关叙述错误的是（ ） A. DNA甲基化会影响基因表达水平的高低 B. 环境可通过影响基因的修饰来调控基因表达 C. 基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异可能与表观遗传有关 D. 表观遗传会使生物体表型改变，但基因的碱基序列保持不变，属于不可遗传变异 16. 下列实例不能直接作为“生物由共同祖先进化而来”证据的是（ ） A. 赫氏近鸟龙化石显示其身体骨架与恐龙非常接近 B. 鲸的鳍和猫的前肢都由桡骨、尺骨、腕骨等构成 C. 人的胚胎在发育早期出现了与鱼相似的鳃裂和尾 D. 所有生物的生命活动都依赖能量来驱动 17. 下列关于生物进化的叙述，正确的是（ ） A. 马和驴交配生下骡，说明马和驴之间不存在生殖隔离 B. 生物进化的原材料均来自基因突变和基因重组 C. 自然选择通过直接作用于基因来使基因频率发生定向改变 D. 加拉帕戈斯群岛的地雀是由地理隔离导致新物种形成的实例 18. 下列有关协同进化和生物多样性的叙述，正确的是（ ） A. 隔离阻止了基因交流并标志着新物种的形成 B. 人类的活动可能会影响生物多样性的形成 C. 物种之间的协同进化都是通过物种之间的竞争实现的 D. 协同进化是指生物与无机环境在相互影响中不断进化 19. 真核细胞分裂过程中有时会发生基因突变、基因重组，有时也会发生染色体变异。下列叙述正确的是（ ） A. 细胞只有在分裂过程中才会发生基因突变，基因突变可以在光学显微镜下观察到 B. 基因型为Aa的个体自交，子代中出现基因型为AA、Aa、aa的个体是基因重组的结果 C. 父母正常但生下了患21三体综合征的儿子，一定是父亲减数分裂Ⅰ后期异常所致 D. 基因突变、基因重组和染色体变异不一定都能遗传给子代 20. 染色质（体）、DNA和基因三者之间有着千丝万缕的联系，但又有区别。下列叙述正确的是（ ） A. 一个DNA分子上只有一个基因 B. 玉米的基因主要位于染色体上 C. 大肠杆菌拟核基因成对存在，遵循分离定律 D. 萨顿通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上 21. 赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记法完成了著名的噬菌体侵染细菌实验。如图为T2噬菌体侵染细菌实验的部分实验步骤，下列叙述正确的是（ ） A. 用含有35S的培养基培养噬菌体，可得到35S标记的噬菌体 B. 本实验可用14C代替35S对T2噬菌体的蛋白质外壳进行标记 C. 噬菌体进行DNA复制和蛋白质合成时所需的原料均由细菌提供 D. 用32P标记的噬菌体侵染细菌，若搅拌不充分，则放射性结果与上图相同 22. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 携带致病基因的个体不一定患病，患遗传病的个体一定携带致病基因 B. 遗传病不完全是由致病基因控制的疾病，但都和DNA发生变化有关 C. 唐氏综合征患者体细胞中含有47条染色体，包含3个染色体组 D. 多基因遗传病适合作为人类遗传病的调查对象 23. 某种遗传病受一对等位基因A/a控制，下图是某家系中该遗传病的遗传系谱图。下列说法正确的是（ ） A. 若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅱ-1携带致病基因的概率是1/2 B. 若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病女孩的概率是1/2 C. 若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅱ-1携带致病基因的概率是2/3 D. 若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病女孩概率是1/4 24. 下图为某哺乳动物体内细胞正常分裂的示意图，下列相关叙述错误的是（ ） A. 等位基因的分离发生在细胞④中，非等位基因的自由组合发生在细胞②中 B. 细胞①②③中均含有同源染色体 C. 细胞①分裂形成的是体细胞或精原细胞，细胞④分裂形成的是精细胞 D. 细胞①和④中的 DNA 分子数：染色体数＝1：1，细胞②的子细胞为次级精母细胞 25. 已知白化病是常染色体隐性遗传病，血友病是伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。下列相关叙述错误的是（ ） A. 通过基因诊断技术可以确定胎儿是否患有白化病 B. 血友病患者中男性多于女性，男性患者的母亲必患病 C. 血友病女性患者与正常男性结婚，所生女孩均不患血友病 D. 抗维生素D佝偻病患者女性多于男性，但部分女性患者病症较轻 26. 调查发现，某多年使用农药A的地区棉铃虫抗药性不断增强。下列分析错误的是（ ） A. 棉铃虫产生抗药性变异是由于使用了农药 B. 选择导致棉铃虫抗药性变异不断积累 C. 喷洒农药A使棉铃虫种群的基因频率发生了定向改变 D. 更换农药种类可能使棉铃虫对农药A的抗性减弱 27. 根据分离定律和自由组合定律，下列相关叙述错误的是（ ） A. 位于非同源染色体上控制不同性状的基因的遗传互不干扰 B. 自由组合定律是以分离定律为基础的 C. 在杂合子细胞中，位于同源染色体上的等位基因具有相对独立性 D. 基因的分离发生在减数分裂过程中，基因的自由组合发生在合子形成过程中 28. 下列关于单倍体、二倍体及染色体组的叙述，错误的是（ ） A. 单倍体生物的体细胞中可能存在同源染色体 B. 因三倍体西瓜高度不育，故其无子性状的变异为不可遗传变异 C. 人的初级卵母细胞的一个染色体组中可能存在等位基因 D. 利用二倍体获得的单倍体经秋水仙素处理后，理论上个体均为纯合子 29. 下列关于基因、蛋白质与性状的关系,叙述正确的是（ ） A. 人类白化症状体现了基因通过控制酶的合成直接控制生物体的性状 B. 皱粒豌豆种子中编码淀粉分支酶的基因被打乱，最终使得其淀粉含量低 C. 基因与性状呈线性关系，即一种性状由一个基因控制 D. 亲代和子代基因型相同，表型一定相同 30. 某动物的毛色由两对独立遗传的等位基因 H/h 和 B/b 控制，让黄色个体与黑色个体杂交，F1无论雌雄都表现为灰色，F1雌雄个体相互交配，F2表型及比例为灰色∶黄色∶黑色∶白色=9∶3∶3∶1，下列有关叙述错误的是（ ） A. 亲本黄色个体的基因型可能是 HHbb 或 hhBB B. 亲本黄色个体为纯合子，F1全为杂合子 C. F2与黑色亲本杂交，后代中不会出现黄色个体 D. F2中黑色与黄色个体杂交，后代出现白色的概率为 1/4 二、非选择题：本题共4小题，共60分。 31. 下图甲为某基因型为 AaBB 的雄性动物细胞处于有丝分裂某时期的示意图,其中 1～4 表示染色体;图乙是该动物产生的一个精细胞;图丙为该动物细胞分裂过程中相关物质的变化。回答下列问题： （1）该动物初级精母细胞中四分体的数目是 ________个。 （2）图甲中，已知基因 A 位于染色体 1 上，则染色体 3 上所含的基因是 ____________。图乙所示精细胞产生过程中，同源染色体的非染色单体间可能发生了 ________________。根据染色体的类型,在图丁中绘出与乙来自同一个次级精母细胞的精细胞染色体组成图。 （3）图丙中,bc 段形成的原因是 ____________。若该动物为雌性，减数分裂过程中对应 de 段的细胞名称是 ____________。 （4）若将该生物一个精原细胞放在含有3H 标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中进行一次有丝分裂，然后在不含放射性标记的培养基中完成减数分裂（不考虑互换），则产生的一个子细胞中被3H 标记的脱氧核苷酸单链可能有 ____________条。 32. 如图为人体细胞中遗传信息的传递过程。回答下列问题： （1）DNA复制的方式为_________，过程①所需要的酶为_______________（答出2种）。 （2）过程②需要_____________酶催化，该过程的产物通过_______________进入细胞质。 （3）过程③表示___________过程，该过程中携带原料的“工具”为____________，图中核糖体的移动方向为_________（填“从左到右”或“从右到左”）。 （4）据图可知，基因能通过控制___________直接控制生物体的性状。 33. 一万多年前，某地区有许多湖泊（A、B、C、D），湖泊之间通过纵横交错的溪流连结起来，湖中有不少鳉鱼。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊（如图1），不同湖泊中的鳉鱼形态差异也变得明显。回答下列问题： （1）溪流消失后，各个湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流，原因是存在____________。 （2）C湖泊中全部鳉鱼所含有的全部基因称为该种群的______________。鳉鱼某对染色体上有一对等位基因A和a，该种群内的个体自由交配，图2为某时间段内C湖泊鳉鱼种群中A基因频率的变化情况，假设无基因突变，则该种群在____________时间段内发生了进化，判断依据是___________。在Y3～Y4时间段内，该种群中Aa的基因型频率为_________。经历了图2所示变化后，C湖泊中____________（填“是”“否”或“不确定”）产生了新物种。 （3）现在有人将四个湖泊中一些鱼混合养殖，结果发现： A、B两湖泊的鳉鱼能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，A、B两湖泊内鳉鱼的差异体现了_____________多样性。C、D两湖泊的鳉鱼交配，能生育具有正常生殖能力的子代，且子代个体间存在一定的性状差异，这体现了______________多样性。 （4）在5 000年前，A湖的浅水滩生活着甲水草（二倍体），如今科学家发现了另一些植株较硕大的乙水草（四倍体）。经基因组分析发现，甲、乙两种水草所含基因完全相同。推测乙水草染色体数目加倍的原因最可能是__________。 34. 某开两性花植物叶形的全缘叶和缺刻叶由等位基因A/a和B/b控制，其中全缘叶（A）对缺刻叶（a）为显性，但B基因会抑制A基因的表达。现有三个不同品系的纯合植株，甲和乙为缺刻叶、丙为全缘叶，研究人员用它们进行了如下两组实验，结果如下表（正反交结果相同）。回答下列问题： 实验组别 杂交组合 F1 F2 第Ⅰ组 甲×丙 全为全缘叶 全缘叶：缺刻叶＝3:1 第Ⅱ组 乙×丙 全缺刻叶 全缘叶：缺刻叶＝1:3 （1）甲、乙、丙的基因型分别是_____________。 （2）根据以上实验结果，利用甲、乙、丙植株设计实验，探究等位基因A/a和B/b是位于一对同源染色体上还是两对同源染色体上。请写出最简单实验方案并预测结果和结论。 实验方案：__________________； 预测结果和结论：______________。 （3）若研究人员通过实验已经证明A/a和B/b这两对等位基因位于两对同源染色体上，现有一缺刻叶植株丁，让其与第Ⅰ组实验F2中缺刻叶植株杂交，得到的子代中全缘叶：缺刻叶＝1：1，则丁的基因型为__________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 雄安新区2024—2025学年度第二学期高一年级期末考试 生物试卷 注意事项： 1．答卷前，考生先将自己的姓名、班级、考场/座位号及准考证号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、单项选择题：本题共30小题，第1～20题每小题1分，第21～30题每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 关于遗传学基本概念的叙述，正确的是（ ） A. 人眼虹膜的褐色和蓝色、豌豆花的红色和白色都属于相对性状 B. 同源染色体的形态、大小均相同，一条来自父方、一条来自母方 C. 基因是有遗传效应的 DNA 片段，且在染色体上呈线性排列 D. 控制不同性状的基因属于非等位基因，位于非同源染色体上 【答案】A 【解析】 【分析】相对性状是指同一生物同一性状的不同表现形式。 同源染色体：减数分裂过程中配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。 等位基因是指位于一对同源染色的相同位置上控制着相对性状的一对基因。 【详解】A、相对性状是指同一生物同一性状的不同表现形式，人眼虹膜的褐色和蓝色、豌豆花的红色和白色都属于相对性状，A正确； B、同源染色体的形态、大小不一定相同，如X染色体和Y染色体，B错误； C、基因通常是有遗传效应的DNA片段，对于某些RNA病毒而言，基因是有遗传效应的RNA片段，且基因不都位于染色体上，如在线粒体中的基因，C错误； D、非等位基因也可位于一对同源染色体上，D错误。 故选A。 2. 孟德尔选用豌豆做杂交实验，发现了遗传学的两大定律。下列实验结果中能直接体现分离定律实质的是（ ） A. 杂合高茎豌豆（Dd）产生数量相等的D和d雄（或雌）配子 B. 杂合高茎豌豆自交，子代中高茎：矮茎＝3:1 C. 杂合高茎豌豆与矮茎豌豆测交，子代中高茎：矮茎＝1:1 D. 纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，子代全是高茎豌豆 【答案】A 【解析】 【详解】A、杂合高茎豌豆（Dd）在减数分裂时，等位基因D和d分离，形成数量相等的D和d配子，直接体现了分离定律的实质，A正确； B、自交子代性状分离比3:1是分离定律在个体水平上的表现结果，并非直接体现基因分离的过程，B错误； C、测交结果1:1是验证配子种类及比例的实验现象，属于分离定律的间接证据，C错误； D、纯合亲本杂交子代全为显性，体现显隐性关系，与分离定律无关，D错误。 故选A。 3. 假说—演绎法是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验来检验假说是否正确。下列有关叙述错误的是（ ） A. 孟德尔使用假说—演绎法的过程中，演绎推理的内容是进行测交实验 B. 孟德尔发现基因的分离定律和自由组合定律都运用了假说—演绎法 C. 摩尔根运用假说—演绎法证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上 D. 在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，是孟德尔发现遗传规律时的假说内容之一 【答案】A 【解析】 【详解】A、孟德尔的假说-演绎法中演绎推理的内容是根据假设内容推测测交实验的结果，而进行测交实验是对推理的检验，A错误； B、孟德尔运用假说-演绎法，发现分离定律和自由组合定律，B正确； C、摩尔根运用假说-演绎法，通过研究果蝇眼色的遗传证明了控制果蝇白眼的基因在X染色体上，，C正确； D、F1形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，是孟德尔发现遗传规律时的假说内容之一，D正确。 故选A。 4. 某生物的三对相对性状由独立遗传的三对等位基因A/a、B/b、C/c控制，基因型为AaBbcc与aaBbCC的两亲本杂交，子代中表现型不同于双亲的个体占全部子代的比例为（ ） A. 5/8 B. 3/4 C. 3/8 D. 1/2 【答案】A 【解析】 【详解】A/a性状：父本Aa × 母本aa → 子代50%显性（Aa），50%隐性（aa）。 显性（A）与父本相同，隐性（a）与母本相同，子代A/a性状必与某一亲本相同。B/b性状：父本Bb × 母本Bb → 子代75%显性（BB/Bb），25%隐性（bb）。显性（B）与双亲相同，隐性（b）与双亲均不同。C/c性状：父本cc × 母本CC → 子代100%显性（Cc）。显性（C）与母本相同，与父本不同。子代与母本相同的条件：A/a隐性（aa，概率1/2），B/b显性（概率3/4）， C/c显性（概率1）总概率：1/2 × 3/4 × 1 = 3/8。子代与父本相同的概率为0（因C/c性状子代必为显性，与父本隐性不同）。不同于双亲的概率：1 - 3/8 = 5/8。综上所述，A正确，BCD错误。 故选A 5. 下列关于减数分裂的叙述，错误的是（ ） A. 只有进行有性生殖的生物才能进行减数分裂 B. 已知玉米精原细胞中有10对同源染色体，经减数分裂后，精细胞中有5对同源染色体 C. 减数分裂过程中染色体只复制一次，且发生在减数分裂Ⅰ之前的间期 D. 高等动物的减数分裂过程发生在睾丸（精巢）或卵巢中 【答案】B 【解析】 【详解】A、减数分裂是有性生殖生物形成配子的必要过程，无性生殖的生物不进行减数分裂，A正确； B、玉米精原细胞含10对同源染色体（20条），经减数分裂后，精细胞中染色体数目减半为10条，且同源染色体在减数分裂Ⅰ时已分离，故精细胞中无同源染色体，B错误； C、减数分裂染色体仅复制一次，发生在减数分裂Ⅰ前的间期，后续分裂过程无复制，C正确； D、高等动物的精子形成于睾丸（精巢），卵细胞形成于卵巢，D正确。 故选B。 6. 下图是一个基因型为AaBbCc的精原细胞进行减数分裂的模式图，三对等位基因分别位于三对同源染色体上，不考虑染色体互换，如果细胞Ⅱ的基因型为abc，那么细胞Ⅰ的基因型为（ ） A. Aabbcc B. ABC C. AaBbCc D. AABBCC 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】一个含有三对等位基因的精原细胞的基因型为AaBbCc，第二个体积较大的细胞为初级精母细胞，染色体已经进行了复制，其基因组成为AAaaBBbbCCcc，减Ⅰ后期同源染色体彼此分离形成两种子细胞，分别是AABBCC和aabbcc，故减数分裂后形成的四个子细胞共有两类，如果细胞Ⅱ的基因型为abc，那么细胞Ⅰ的基因型为AABBCC，D符合题意。 故选D。 7. 下图为艾弗里进行的肺炎链球菌体外转化实验的部分处理，有关叙述正确的是（ ） A. 本实验在自变量控制上采用了“加法原理” B 推测试管丙中只会出现S型细菌 C. 将丙中菌液涂布到固体培养基后，在适宜条件下培养，通过观察菌落种类可判断是否发生转化 D. 通过图示过程可说明DNA是S型细菌的遗传物质 【答案】C 【解析】 【详解】A、本实验通过添加相应的酶特异性地去除某种物质，在自变量的控制上采用了“减法原理”，A错误； B、乙试管中加入RNA酶，因为酶具有专一性，并没有破坏S型细菌的DNA，故试管丙中会同时出现S型细菌和R型细菌，但S型细菌的数量少于R型细菌，B错误； C、R 型细菌在固体培养基上形成的菌落表面粗糙，S 型细菌在固体培养基上形成的菌落表面光滑，将丙中菌液涂布到固体培养基后，在适宜条件下培养，通过观察菌落种类可判断是否发生转化，C正确； D、通过图示过程只能说明RNA不是S型细菌的遗传物质，不能说明DNA是S型细菌的遗传物质，D错误。 故选C。 8. 癌症是严重威胁人类生命的疾病，是导致我国城市居民死亡的首要原因。下列有关癌细胞的叙述，错误的是（ ） A. 具有无限增殖的特点 B. 抑癌基因突变可能会引起细胞癌变 C. 正常细胞中没有原癌基因和抑癌基因 D. 细胞膜上糖蛋白减少，癌细胞易分散和转移 【答案】C 【解析】 【详解】A、癌细胞的特征之一是能够无限增殖，失去正常细胞的接触抑制现象，A正确； B、抑癌基因的作用是阻止细胞异常增殖，若其发生突变导致功能丧失，可能引发细胞癌变，B正确； C、正常细胞中本就存在原癌基因和抑癌基因，原癌基因负责调节细胞周期，抑癌基因阻止细胞异常增殖，C错误； D、癌细胞膜上糖蛋白减少，细胞间黏着性下降，导致其易分散转移，D正确。 故选C。 9. 下列有关真核细胞中DNA复制的叙述，错误的是（ ） A. DNA聚合酶的作用之一是解开DNA双链 B. 子链延伸时，游离的脱氧核苷酸添加到3'端 C. DNA复制可以发生在细胞核、线粒体和叶绿体中 D. DNA复制遵循碱基互补配对原则，在很大程度上保证了复制的准确性 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA聚合酶的作用是催化脱氧核苷酸连接到子链的3'端，形成磷酸二酯键，而解开DNA双链的是解旋酶，A错误； B、DNA链的延伸方向为5'→3'，新加入的脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接到子链的3'端羟基上，B正确； C、真核细胞中DNA复制可发生在细胞核（核DNA复制）、线粒体和叶绿体（二者含有自主复制的DNA），C正确； D、DNA复制时，模板链与子链严格遵循碱基互补配对（A-T、T-A、C-G、G-C），减少了配对错误，从而保证复制的准确性，D正确。 故选A。 10. 下列关于DNA分子结构的叙述，错误的是（ ） A. DNA分子的热稳定性与C—G碱基对在两条链上所占的比例有关 B. 不同DNA分子中的碱基配对方式存在差异 C. 链状DNA分子的每一条链都含有1个游离的磷酸基团 D. 一个DNA分子的每条单链上A＋T占该单链碱基总数的比例一般相同 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA的热稳定性与C—G碱基对的比例有关，因为C与G之间形成三个氢键，比A—T对（两个氢键）更稳定，比例越高热稳定性越强，A正确； B、所有DNA分子的碱基配对方式均为A—T和C—G，不存在差异，差异仅在于碱基排列顺序，B错误； C、链状DNA分子每条链的两端分别为磷酸基团和脱氧核糖，每条链的5'端含1个游离磷酸基团，C正确； D、DNA两条链的碱基互补，单链中A＋T的比例等于互补链中A＋T的比例，因此每条单链的A＋T比例一般相同，D正确。 故选B。 11. 如图为中心法则示意图，下列相关叙述错误的是（ ） A. HIV侵染细胞后可通过⑤→①→②→③过程来合成蛋白质 B. 原核细胞和真核细胞中都可以发生过程①②③ C. 与过程①相比，过程③中特有的碱基互补配对方式是A—U、U—A D. ②过程产生的三种RNA都可以携带遗传信息参与③过程 【答案】D 【解析】 【详解】A、HIV属于逆转录病毒，先逆转录形成DNA，再复制形成DNA，并转录、翻译合成蛋白质，因此其遗传信息传递与表达的途径为⑤→①→②→③，A正确； B、原核细胞和真核细胞都能发生DNA的复制（①），转录（②）和翻译（③），B正确； C、与过程①（DNA复制）的碱基互补配对方式有A-T、G-C，③翻译中特有的碱基配对方式分别是“A-U”和“U-A”，C正确； D、②过程产生三种RNA的功能不同，mRNA可携带遗传信息，tRNA和rRNA不携带遗传信息，D错误。 故选D。 12. 基因的表达包括转录过程和翻译过程，下列有关叙述错误的是（ ） A. 转录和翻译过程发生的碱基配对方式不完全相同 B. 一般情况下，每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸 C. 一个密码子一定对应一个反密码子，也一定对应一个氨基酸 D. 一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 【答案】C 【解析】 【分析】转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列蛋白质的过程，在翻译的过程中一个mRNA分子，可以和多个核糖体结合。 【详解】A、转录过程是DNA为模板合成RNA的过程，故碱基配对发生在DNA和RNA的碱基之间，翻译过程发生的是RNA上的碱基和RNA上碱基的配对，二者不完全相同，A正确； B、tRNA具有专一性，一般情况下，每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，B正确； C、终止密码没有相应的反密码子，也没有对应的氨基酸，C错误； D、一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，这是少量mRNA分子迅速合成大量蛋白质的原因，D正确。 故选C。 13. 图甲和图乙为两种变异类型，下列叙述正确的是（ ） A. 图甲所示变异会使细胞中的基因数目增多 B. 图甲所示变异会使细胞中染色体组数增加 C. 图乙所示变异会使细胞中非等位基因重新组合 D. 图乙所示变异会使核基因的碱基序列发生改变 【答案】C 【解析】 【详解】AB、图甲所示变异为染色体结构变异中的易位，不会使细胞中的基因数目和染色体组数增多，A、B错误； CD、图乙所示变异为同源染色体上非姐妹染色单体间的互换，会使细胞中同源染色体上的非等位基因重新组合，但核基因的碱基序列不会发生改变，C正确、D错误。 故选C。 14. 下列有关基因突变的叙述，正确的是（ ） A. DNA分子中碱基的替换一定会导致基因突变 B. 若没有外界诱发因素的作用，则基因不会发生突变 C. 自然状态下的突变和人工诱变都是不定向的 D. 与染色体变异相同，基因突变也会改变基因的数量 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA分子中碱基的替换不一定会导致基因突变。若替换发生在非基因区域（如内含子或非编码区），则不会改变基因结构，因此不属于基因突变，A错误； B、基因突变可自发发生（如DNA复制错误），无需外界诱发因素，B错误； C、基因突变具有不定向性，无论是自然突变还是人工诱变，突变方向均随机，C正确； D、基因突变仅产生等位基因，不改变基因数量；而染色体变异可能改变基因数量（如重复、缺失），D错误。 故选C。 15. 研究发现，男性吸烟者的精子活力下降。吸烟者精子中DNA甲基化水平明显升高，后代患畸形的概率明显加大。下列有关叙述错误的是（ ） A. DNA甲基化会影响基因表达水平的高低 B. 环境可通过影响基因的修饰来调控基因表达 C. 基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异可能与表观遗传有关 D. 表观遗传会使生物体表型改变，但基因的碱基序列保持不变，属于不可遗传变异 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA甲基化会改变基因的转录活性，从而影响基因表达水平的高低，A正确； B、吸烟等环境因素可引起DNA甲基化等表观遗传修饰，进而调控基因表达，B正确； C、同卵双胞胎基因组成相同，但表观遗传修饰（如DNA甲基化）可能不同，导致微小差异，C正确； D、表观遗传不改变基因碱基序列，但可通过配子遗传给后代，属于可遗传变异，D错误。 故选D。 16. 下列实例不能直接作为“生物由共同祖先进化而来”证据的是（ ） A. 赫氏近鸟龙化石显示其身体骨架与恐龙非常接近 B. 鲸的鳍和猫的前肢都由桡骨、尺骨、腕骨等构成 C. 人的胚胎在发育早期出现了与鱼相似的鳃裂和尾 D. 所有生物的生命活动都依赖能量来驱动 【答案】D 【解析】 【分析】生物有共同祖先的证据：（1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、最直接的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。（2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。（3）胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。（4）细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的物质基础和结构基础。（5）分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。 【详解】A、赫氏近鸟龙化石显示其身体骨架与恐龙非常接近，这是研究生物进化最直接、最重要的证据，能作为“生物由共同祖先进化而来”的证据，A正确； B、鲸的鳍和猫的前肢都由桡骨、尺骨、腕骨等构成能直接作为“生物由共同祖先进化而来”的证据，是比较解剖学证据，B正确； C、人的胚胎在发育早期出现了与鱼相似的鳃裂和尾，是胚胎学证据，能直接作为“生物由共同祖先进化而来”的证据，C正确； D、不同生物在结构与组成上的相似性体现了生物由共同祖先进化而来，无论是生物还是非生物，都需要能量驱动，故所有生物的生命活动都依赖能量来驱动不能作为“生物由共同祖先进化而来”的证据，D错误。 故选D。 17. 下列关于生物进化的叙述，正确的是（ ） A. 马和驴交配生下骡，说明马和驴之间不存在生殖隔离 B. 生物进化的原材料均来自基因突变和基因重组 C. 自然选择通过直接作用于基因来使基因频率发生定向改变 D. 加拉帕戈斯群岛的地雀是由地理隔离导致新物种形成的实例 【答案】D 【解析】 【详解】A、马和驴交配产下骡，但骡不可育，说明二者存在生殖隔离，属于不同物种，A错误； B、生物进化的原材料包括基因突变、基因重组和染色体变异，且原核生物不发生基因重组，B错误； C、自然选择直接作用于个体的表型，通过淘汰不利表型间接改变种群的基因频率，C错误； D、加拉帕戈斯群岛地雀因地理隔离导致生殖隔离，最终形成新物种，是地理隔离促成物种形成的实例，D正确。 故选D。 18. 下列有关协同进化和生物多样性的叙述，正确的是（ ） A. 隔离阻止了基因交流并标志着新物种的形成 B. 人类的活动可能会影响生物多样性的形成 C. 物种之间协同进化都是通过物种之间的竞争实现的 D. 协同进化是指生物与无机环境在相互影响中不断进化 【答案】B 【解析】 【分析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成．在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 生物进化是不同物种之间、生物与无机环境之间相互影响、协同发展的协同进化。 【详解】A、地理隔离和生殖隔离都阻止了基因交流，生殖隔离的产生标志新物种的形成，A错误； B、人类的活动可能使生物的生存环境发生变化，也可能会影响生物性状的选择，进而会影响生物多样性的形成，B正确； CD、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，CD错误。 故选B。 19. 真核细胞分裂过程中有时会发生基因突变、基因重组，有时也会发生染色体变异。下列叙述正确的是（ ） A. 细胞只有在分裂过程中才会发生基因突变，基因突变可以在光学显微镜下观察到 B. 基因型为Aa的个体自交，子代中出现基因型为AA、Aa、aa的个体是基因重组的结果 C. 父母正常但生下了患21三体综合征的儿子，一定是父亲减数分裂Ⅰ后期异常所致 D. 基因突变、基因重组和染色体变异不一定都能遗传给子代 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因突变可发生在细胞分裂间期（DNA复制时），并非仅分裂过程才会发生；且基因突变属于分子水平变化，无法在光学显微镜下观察，染色体变异才可能观察到，A错误； B、Aa自交子代出现AA、Aa、aa是等位基因分离和雌雄配子随机结合的结果，属于性状分离现象，而基因重组需不同对等位基因的重新组合，B错误； C、21三体综合征可能源于父方或母方减数分裂Ⅰ或Ⅱ后期异常，也可能由受精后有丝分裂错误导致，C错误； D、体细胞发生的基因突变或染色体变异不会通过有性生殖遗传给子代，而生殖细胞的变异可能遗传；基因重组仅发生在生殖细胞形成时，通常可遗传。因此三者“不一定”遗传给子代，D正确。 故选D。 20. 染色质（体）、DNA和基因三者之间有着千丝万缕的联系，但又有区别。下列叙述正确的是（ ） A. 一个DNA分子上只有一个基因 B. 玉米的基因主要位于染色体上 C. 大肠杆菌拟核基因成对存在，遵循分离定律 D. 萨顿通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上 【答案】B 【解析】 【详解】A、一个DNA分子上有多个基因，基因是DNA上具有遗传效应的片段，A错误； B、玉米是真核生物，其细胞核内的基因主要位于染色体上（细胞质中的线粒体和叶绿体也有少量基因），B正确； C、大肠杆菌为原核生物，拟核区的基因是单个存在的，且不遵循分离定律（分离定律适用于真核生物有性生殖的等位基因分离），C错误； D、萨顿通过类比推理提出基因在染色体上的假说，摩尔根通过果蝇杂交实验证明了该结论，D错误。 故选B。 21. 赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记法完成了著名的噬菌体侵染细菌实验。如图为T2噬菌体侵染细菌实验的部分实验步骤，下列叙述正确的是（ ） A. 用含有35S的培养基培养噬菌体，可得到35S标记的噬菌体 B. 本实验可用14C代替35S对T2噬菌体的蛋白质外壳进行标记 C. 噬菌体进行DNA复制和蛋白质合成时所需的原料均由细菌提供 D. 用32P标记的噬菌体侵染细菌，若搅拌不充分，则放射性结果与上图相同 【答案】C 【解析】 【详解】A、T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，无法直接在培养基中增殖，A错误； B、蛋白质和DNA分子的组分中均含有C，因此无法区分DNA和蛋白质，B错误； C、噬菌体没有细胞结构，需要用活细胞培养，噬菌体侵入细菌后，利用细菌内的物质合成自身的DNA和蛋白质来进行增殖，C正确； D、用32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染大肠杆菌后，放射性主要分布在沉淀中，搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体蛋白质外壳与细菌分离，搅拌不充分不会使得上清液中有大量放射性，D错误。 故选C。 22. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 携带致病基因的个体不一定患病，患遗传病的个体一定携带致病基因 B. 遗传病不完全是由致病基因控制的疾病，但都和DNA发生变化有关 C. 唐氏综合征患者体细胞中含有47条染色体，包含3个染色体组 D. 多基因遗传病适合作为人类遗传病的调查对象 【答案】B 【解析】 【详解】A、携带隐性致病基因的个体可能为表型正常的携带者（如隐性遗传病携带者），因此不一定患病；但患遗传病的个体不一定携带致病基因，如染色体数目变异（如唐氏综合征）导致的遗传病与致病基因无关，A错误； B、遗传病包括基因突变和染色体异常引起的疾病，并非均由致病基因控制（如染色体数目异常），但均与DNA相关的遗传物质改变（如基因突变、染色体结构/数目变异）有关，B正确； C、唐氏综合征患者体细胞染色体数为47条（21号染色体多一条），但人类为二倍体，其体细胞中仍为2个染色体组（每个染色体组含23条染色体），额外的一条21号染色体属于个别染色体数目增加，C错误； D、多基因遗传病受多个基因和环境因素共同影响，发病率高且难以追踪遗传规律，通常选择单基因遗传病作为调查对象，D错误。 故选B。 23. 某种遗传病受一对等位基因A/a控制，下图是某家系中该遗传病遗传系谱图。下列说法正确的是（ ） A. 若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅱ-1携带致病基因的概率是1/2 B. 若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病女孩的概率是1/2 C. 若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅱ-1携带致病基因的概率是2/3 D. 若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病女孩的概率是1/4 【答案】D 【解析】 【分析】据图分析，图中的I-1和I-2正常，但生有患病的儿子II-2，说明该病是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体，也可能位于X染色体。 【详解】A、该病是隐性遗传病，若Ⅰ-2携带致病基因，则为常染色体隐性遗传病，II-2基因型是aa，I-1和I-2均为Aa，Ⅱ-1基因型及概率是1/3AA、2/3Aa，携带致病基因的概率是2/3，A错误； B、若Ⅰ-2携带致病基因，则为常染色体隐性遗传病，II-2和III-1基因型是aa，II-3基因型是Aa，Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病aa女孩的概率=1/2×1/2=1/4，B错误； C、若Ⅰ-2不携带致病基因，则该病是伴X隐形遗传病，其中II-2基因型是XaY，I-1和I-2基因型分别为XAXa、XAY，Ⅱ-1基因型是1/2XAXA、1/2XAXa，携带致病基因的概率是1/2，C错误； D、若Ⅰ-2不携带致病基因，则为伴X隐形遗传病，II-2基因型是XaY，II-3基因型是XAXa，Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病XaXa女孩的概率是1/4，D正确。 故选D。 24. 下图为某哺乳动物体内细胞正常分裂的示意图，下列相关叙述错误的是（ ） A. 等位基因的分离发生在细胞④中，非等位基因的自由组合发生在细胞②中 B. 细胞①②③中均含有同源染色体 C. 细胞①分裂形成的是体细胞或精原细胞，细胞④分裂形成的是精细胞 D. 细胞①和④中的 DNA 分子数：染色体数＝1：1，细胞②的子细胞为次级精母细胞 【答案】A 【解析】 【详解】A、一般情况下，等位基因的分离和非等位基因的自由组合都发生在细胞②减数第一次分裂后期，A错误； B、细胞①②③中均含有同源染色体，④中不含有同源染色体，B正确； C、由于细胞②减数分裂Ⅰ后期细胞质均等分裂，故该动物为雄性，细胞④分裂形成的是精细胞，细胞①有丝分裂形成的是体细胞或精原细胞，C正确； D、细胞①和④中的着丝粒已分裂，所以细胞中的DNA分子数∶染色体数＝1∶1，细胞②中同源染色体分离、细胞质均等分裂，所以其产生的子细胞为次级精母细胞，D正确。 故选A。 25. 已知白化病是常染色体隐性遗传病，血友病是伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。下列相关叙述错误的是（ ） A. 通过基因诊断技术可以确定胎儿是否患有白化病 B. 血友病患者中男性多于女性，男性患者的母亲必患病 C. 血友病女性患者与正常男性结婚，所生女孩均不患血友病 D. 抗维生素D佝偻病患者女性多于男性，但部分女性患者病症较轻 【答案】B 【解析】 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点： 1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。 3、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 【详解】A、可以利用DNA分子杂交确定胎儿是否患有白化病，A正确； B、血友病是伴X染色体隐性遗传病，患者中男性多于女性，男性患者的母亲不一定患病，B错误； C、用A、a表示，血友病女性患者基因型是XaXa与正常男性结婚（XAY），所生女孩基因型是XAXa，均不患血友病，C正确； D、患者中女性多于男性，杂合子女性患者的病症比纯合子女性患者的病症较轻，D正确。 故选B。 26. 调查发现，某多年使用农药A的地区棉铃虫抗药性不断增强。下列分析错误的是（ ） A. 棉铃虫产生抗药性变异是由于使用了农药 B. 选择导致棉铃虫抗药性变异不断积累 C. 喷洒农药A使棉铃虫种群的基因频率发生了定向改变 D. 更换农药种类可能使棉铃虫对农药A的抗性减弱 【答案】A 【解析】 【详解】A、抗药性变异的产生与环境因素（如农药）无关，农药仅起到选择作用，而非诱导变异产生，A错误； B、通过选择，淘汰不抗药棉铃虫，导致棉铃虫抗药性变异不断积累，B正确； C、农药A对棉铃虫的抗药性进行了选择，使其种群的基因频率发生了定向改变，C正确； D、更换农药类型，选择的变异可能会发生改变，可能使棉铃虫对农药A的抗性减弱，D正确。 故选A。 27. 根据分离定律和自由组合定律，下列相关叙述错误的是（ ） A. 位于非同源染色体上控制不同性状的基因的遗传互不干扰 B. 自由组合定律是以分离定律为基础的 C. 在杂合子细胞中，位于同源染色体上的等位基因具有相对独立性 D. 基因的分离发生在减数分裂过程中，基因的自由组合发生在合子形成过程中 【答案】D 【解析】 【详解】A、自由组合定律指出，位于非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合，彼此互不干扰，A正确； B、自由组合定律的成立需以分离定律为基础，因为每对等位基因的分离是自由组合的前提，B正确； C、分离定律强调杂合子中同源染色体上的等位基因在减数分裂时彼此分离，说明它们具有相对独立性，C正确； D、基因的分离和自由组合均发生在减数第一次分裂过程中，而合子形成（受精作用）是雌雄配子的随机结合，与基因的分离和自由组合无关，D错误。 故选D。 28. 下列关于单倍体、二倍体及染色体组的叙述，错误的是（ ） A. 单倍体生物的体细胞中可能存在同源染色体 B. 因三倍体西瓜高度不育，故其无子性状的变异为不可遗传变异 C. 人的初级卵母细胞的一个染色体组中可能存在等位基因 D. 利用二倍体获得的单倍体经秋水仙素处理后，理论上个体均为纯合子 【答案】B 【解析】 【详解】A、单倍体生物的体细胞可能含有同源染色体，例如四倍体的单倍体含有两个染色体组，存在同源染色体，A正确； B、三倍体西瓜高度不育是由于染色体数目变异（三倍体联会紊乱），属于可遗传变异，其无子性状可遗传，B错误； C、人的初级卵母细胞在减数第一次分裂时可能发生同源染色体联会及互换，导致一个染色体组中存在等位基因（如姐妹染色单体携带等位基因），C正确； D、二倍体的单倍体含一个染色体组，经秋水仙素处理后染色体数目加倍，形成纯合的二倍体（如AA或aa），D正确。 故选B。 29. 下列关于基因、蛋白质与性状的关系,叙述正确的是（ ） A. 人类白化症状体现了基因通过控制酶的合成直接控制生物体的性状 B. 皱粒豌豆种子中编码淀粉分支酶的基因被打乱，最终使得其淀粉含量低 C. 基因与性状呈线性关系，即一种性状由一个基因控制 D. 亲代和子代基因型相同，表型一定相同 【答案】B 【解析】 【详解】A、人类白化症状是由于酪氨酸酶无法合成，导致黑色素形成受阻，属于基因通过控制酶的合成来间接影响代谢过程，从而控制性状，而非直接控制，A错误； B、皱粒豌豆因编码淀粉分支酶的基因异常，导致该酶失活，淀粉合成受阻，细胞内淀粉含量低而蔗糖积累，最终种子失水皱缩，B正确； C、基因与性状的关系并非简单线性对应，一种性状可能由多个基因共同调控（如身高），一个基因也可能影响多个性状（如基因的多效性），C错误； D、表型由基因型和环境共同决定。例如，相同基因型的个体在不同环境中可能表现不同（如光照影响植物叶色），D错误。 故选B。 30. 某动物的毛色由两对独立遗传的等位基因 H/h 和 B/b 控制，让黄色个体与黑色个体杂交，F1无论雌雄都表现为灰色，F1雌雄个体相互交配，F2表型及比例为灰色∶黄色∶黑色∶白色=9∶3∶3∶1，下列有关叙述错误的是（ ） A. 亲本黄色个体的基因型可能是 HHbb 或 hhBB B. 亲本黄色个体为纯合子，F1全为杂合子 C. F2与黑色亲本杂交，后代中不会出现黄色个体 D. F2中黑色与黄色个体杂交，后代出现白色的概率为 1/4 【答案】D 【解析】 【详解】AB、让黄色个体与黑色个体进行杂交，F1无论雌雄都表现为灰色，让F1雌雄个体间进行杂交，F2表型及比例为灰色：黄色：黑色：白色＝9：3：3：1，说明亲本黄色个体的基因型为HHbb或hhBB，亲本黑色个体的基因型为hhBB或HHbb，杂交所得F1灰色个体的基因型为 HhBb，即亲代黄色个体为纯合子、F1中灰色个体全为杂合子，AB正确； C、黄色为H_bb或hhB_、黑色为hhB_或H_bb，F2与黑色亲本个体（hhBB或HHbb）杂交，后代必然含有基因B或H，所以后代不会出现黄色个体，C正确； D、在F2中，黑色个体的基因型为2/3hhBb、1/3hhBB或2/3Hhbb、1/3HHbb，黄色个体的基因型为2/3Hhbb、1/3HHbb 或2/3hhBb、1/3hhBB，F2中黑色与黄色个体杂交，后代出现白色（hhbb）的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9， D错误。 故选D。 二、非选择题：本题共4小题，共60分。 31. 下图甲为某基因型为 AaBB 的雄性动物细胞处于有丝分裂某时期的示意图,其中 1～4 表示染色体;图乙是该动物产生的一个精细胞;图丙为该动物细胞分裂过程中相关物质的变化。回答下列问题： （1）该动物初级精母细胞中四分体的数目是 ________个。 （2）图甲中，已知基因 A 位于染色体 1 上，则染色体 3 上所含的基因是 ____________。图乙所示精细胞产生过程中，同源染色体的非染色单体间可能发生了 ________________。根据染色体的类型,在图丁中绘出与乙来自同一个次级精母细胞的精细胞染色体组成图。 （3）图丙中,bc 段形成的原因是 ____________。若该动物为雌性，减数分裂过程中对应 de 段的细胞名称是 ____________。 （4）若将该生物一个精原细胞放在含有3H 标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中进行一次有丝分裂，然后在不含放射性标记的培养基中完成减数分裂（不考虑互换），则产生的一个子细胞中被3H 标记的脱氧核苷酸单链可能有 ____________条。 【答案】（1）2 （2） ①. a ②. 互换 （3） ①. DNA分子复制 ②. 次级卵母细胞（或第一）极体 （4）0、1、2 【解析】 【分析】判断同源染色体的原则为大小一致，颜色不同。题中图甲呈现基因型为AaBB雄性动物细胞有丝分裂某时期状态，可推体细胞染色体数为4；图乙是其产生的精细胞，因基因型异常暗示减数分裂交叉互换；图丙为细胞分裂中染色体与核DNA数之比变化曲线，反映DNA复制（1:1-1:2）、分裂等关键节点；图丁需依据乙绘出同一次级精母细胞的精细胞染色体组成。 【小问1详解】 由图甲（有丝分裂后期）可知，该动物体细胞染色体数为4条（2对同源染色体）。初级精母细胞中，同源染色体联会形成四分体，1对同源染色体形成1个四分体，故2对同源染色体形成2个四分体。 【小问2详解】 图甲是有丝分裂后期，染色体1和3是同源染色体，基因型为AaBB ，染色体1含A ，则同源染色体3对应位置基因是a。图乙精细胞基因型含A 和a，且颜色有明显改变，说明减数分裂时同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换，导致基因重组 。 【小问3详解】 图丙中bc 段染色体与核DNA 数之比从1 变为0.5 ，原因是DNA 分子复制（一条染色体含2个DNA）。de段染色体与核DNA数之比为0.5，若为雌性动物减数分裂，对应细胞是次级卵母细胞（或第一极体）。 【小问4详解】 精原细胞先有丝分裂（3H 标记胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ，DNA 半保留复制，一次有丝分裂后，每条染色体DNA 均为一条链标记、一条链未标记 ）；再减数分裂，DNA 再次半保留复制（原料无标记）。减数分裂后，子细胞染色体数2条，每条染色体DNA 链情况：如果原有的母链分配到同一个子细胞中，那么该子细胞中为2个标记链，另一个子细胞为0标记链。若2条标记链平均分配，则每个子细胞中各1 条标记链。故被3H 标记的脱氧核苷酸单链可能有0、1、2 条。 32. 如图为人体细胞中遗传信息的传递过程。回答下列问题： （1）DNA复制的方式为_________，过程①所需要的酶为_______________（答出2种）。 （2）过程②需要_____________酶的催化，该过程的产物通过_______________进入细胞质。 （3）过程③表示___________过程，该过程中携带原料的“工具”为____________，图中核糖体的移动方向为_________（填“从左到右”或“从右到左”）。 （4）据图可知，基因能通过控制___________直接控制生物体的性状。 【答案】（1） ①. 半保留复制 ②. 解旋酶、DNA聚合酶 （2） ①. RNA聚合 ②. 核孔 （3） ①. 翻译 ②. tRNA ③. 从右到左 （4）蛋白质的结构 【解析】 【分析】分析图：过程①、②发生在细胞核中，过程③发生在细胞质的核糖体上。过程①为DNA的复制，过程②为遗传信息的转录，过程③为遗传信息的翻译。 【小问1详解】 DNA复制的方式是半保留复制。过程①为DNA的复制，需要解旋酶使DNA分子的双螺旋结构解开，以及DNA聚合酶催化形成DNA子链。 【小问2详解】 过程②为转录，转录是以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的催化作用下，以4种游离的核糖核苷酸为原料合成RNA的过程，形成的mRNA通过核孔进入细胞质参与翻译过程。 【小问3详解】 过程③为翻译，该过程以mRNA为模板，在多种酶的参与下，以氨基酸为原料合成蛋白质，其中转运氨基酸的载体为tRNA。根据四条多肽链的长度可知，核糖体在mRNA上移动的方向是从右到左。 【小问4详解】 基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，也可通过控制酶的合成来间接控制代谢，进而控制生物的性状。 33. 一万多年前，某地区有许多湖泊（A、B、C、D），湖泊之间通过纵横交错的溪流连结起来，湖中有不少鳉鱼。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊（如图1），不同湖泊中的鳉鱼形态差异也变得明显。回答下列问题： （1）溪流消失后，各个湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流，原因是存在____________。 （2）C湖泊中全部鳉鱼所含有的全部基因称为该种群的______________。鳉鱼某对染色体上有一对等位基因A和a，该种群内的个体自由交配，图2为某时间段内C湖泊鳉鱼种群中A基因频率的变化情况，假设无基因突变，则该种群在____________时间段内发生了进化，判断依据是___________。在Y3～Y4时间段内，该种群中Aa的基因型频率为_________。经历了图2所示变化后，C湖泊中____________（填“是”“否”或“不确定”）产生了新物种。 （3）现在有人将四个湖泊中的一些鱼混合养殖，结果发现： A、B两湖泊的鳉鱼能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，A、B两湖泊内鳉鱼的差异体现了_____________多样性。C、D两湖泊的鳉鱼交配，能生育具有正常生殖能力的子代，且子代个体间存在一定的性状差异，这体现了______________多样性。 （4）在5 000年前，A湖的浅水滩生活着甲水草（二倍体），如今科学家发现了另一些植株较硕大的乙水草（四倍体）。经基因组分析发现，甲、乙两种水草所含基因完全相同。推测乙水草染色体数目加倍的原因最可能是__________。 【答案】（1）地理隔离 （2） ①. 基因库 ②. Y1～Y3 ③. 种群中基因A的基因频率发生变化 ④. 18％ ⑤. 不确定 （3） ①. 物种 ②. 遗传（或基因） （4）低温导致甲水草幼苗或萌发的种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制,进而导致染色体组成倍增加,形成四倍体水草乙 【解析】 【分析】现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，种群是一定区域内的同种生物的全部个体，种群中所有个体的全部基因叫基因库；突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率改变；隔离是新物种形成的必要条件；生物进化是共同进化；通过漫长的共同进化形成生物多样性；生物多样性包括基因多样性、物种多样性、生态系统多样性三个层次。 【小问1详解】 溪流消失后，不同湖泊之间产生了地理隔离，使得各个湖泊中的鳉鱼不能发生基因交流。 【小问2详解】 C湖泊中的所有鳉鱼构成一个种群，种群是生物进化的单位，湖中所有鳉鱼所含的全部基因称为该鳉鱼种群的基因库。生物进化的实质是种群的基因频率的改变。由图2可知，鳉鱼种群的A基因频率在Y1～Y3时间段内发生变化，因此该种群在该阶段发生了进化。该种群在Y3～Y4时间段内保持遗传平衡，A的基因频率是0.9，a的基因频率为0.1，故该时间段内Aa的基因型频率是2×0.9×0.1×100％=18％。生殖隔离是新物种形成的标志，图2所示时间段内该种群的基因频率发生了变化，说明C湖泊内的鳉鱼进化了，但不能确定是否形成了新物种。 【小问3详解】 A、B两湖泊的鳉鱼能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，说明二者之间存在生殖隔离，它们属于两个物种，因此A、B两湖泊内鳉鱼的差异体现了物种多样性。C、D两湖泊的鳉鱼交配，能生育具有正常生殖能力的子代，说明它们属于同一个物种，子代之间存在一定的性状差异体现了生物多样性中的遗传（或基因）多样性。 【小问4详解】 水草乙的染色体组数是水草甲的2倍，属于多倍体，自然条件下多倍体产生的原因可能是低温导致甲水草幼苗或萌发的种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组成倍增加，形成了四倍体水草乙。 34. 某开两性花植物叶形的全缘叶和缺刻叶由等位基因A/a和B/b控制，其中全缘叶（A）对缺刻叶（a）为显性，但B基因会抑制A基因的表达。现有三个不同品系的纯合植株，甲和乙为缺刻叶、丙为全缘叶，研究人员用它们进行了如下两组实验，结果如下表（正反交结果相同）。回答下列问题： 实验组别 杂交组合 F1 F2 第Ⅰ组 甲×丙 全全缘叶 全缘叶：缺刻叶＝3:1 第Ⅱ组 乙×丙 全为缺刻叶 全缘叶：缺刻叶＝1:3 （1）甲、乙、丙的基因型分别是_____________。 （2）根据以上实验结果，利用甲、乙、丙植株设计实验，探究等位基因A/a和B/b是位于一对同源染色体上还是两对同源染色体上。请写出最简单实验方案并预测结果和结论。 实验方案：__________________； 预测结果和结论：______________。 （3）若研究人员通过实验已经证明A/a和B/b这两对等位基因位于两对同源染色体上，现有一缺刻叶植株丁，让其与第Ⅰ组实验F2中缺刻叶植株杂交，得到的子代中全缘叶：缺刻叶＝1：1，则丁的基因型为__________。 【答案】（1）aabb、AABB、AAbb      （2） ①. 让甲和乙杂交得到F1，F1自交得到F2，统计F2的表型及比例 ②. 若F2全为缺刻叶植株，则这两对等位基因位于一对同源染色体上；若F2中缺刻叶植株：全缘叶植株=13：3，则这两对等位基因位于两对同源染色体上  （3）AABb    【解析】 【分析】某种自花传粉植物的叶形有全缘叶和缺刻叶两种，叶形性状由两对等位基因A/a和B/b控制，全缘叶（A）对缺刻叶（a）为显性，但B基因会抑制A基因的表达，即A_bb为全缘叶，A_B_、aaB_、aabb均为缺刻叶。 【小问1详解】 根据题意，正反交的子二代结果相同，说明基因均位于常染色体上。由题意可知，A_bb为全缘叶，A_B_、aaB_、aabb均为缺刻叶，甲和乙为缺刻叶、丙为全缘叶，根据甲和丙（AAbb）杂交后代均为全缘叶（A_bb），子二代全缘叶（A_bb）：缺刻叶=3：1，可知子一代为Aabb，亲本甲为aabb。乙×丙（AAbb）杂交后代均为缺刻叶，子二代全缘叶（A_bb）：缺刻叶=1：3，说明子一代基因型为AABb，亲本乙为AABB。 【小问2详解】 若要探究 A/a和B/b这两对等位基因是位于一对同源染色体上还是两对同源染色体上，需要先杂交出现双杂合子，根据甲的基因型为aabb，乙的基因型为AABB，丙的基因型为AAbb，可让甲和乙杂交得到F1，F1自交得到F2，统计F2的表型及比例。若两对基因位于两对同源染色体上独立遗传，则AaBb能产生四种数量相等的雌雄配子，自交后代A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，表型及比例为缺刻叶植株：全缘叶植株=13：3；若两对基因位于一对同源染色体上，则根据亲本可知A和B连锁，a和b连锁，所以AaBb只能产生AB和ab两种数量相等的配子，则子二代AABB：AaBb：aabb=1：2：1，全为缺刻叶植株。 【小问3详解】 若研究人员通过实验已经证明A/a 和B/b这两对等位基因位于两对同源染色体上，则两对基因遵循自由组合定律。第Ⅰ组实验F2中缺刻叶植株基因型为aabb，现有一缺刻叶植株丁与aabb杂交，得到的子代中全缘叶（A_bb）：缺刻叶=1：1，则植株丁的基因型可能为Aabb或AABb，但Aabb为全缘叶，与植株丁的表型不符，因此丁的基因型只能为AABb，子代AaBb表型为缺刻叶，Aabb表现为全缘叶。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$