精品解析:湖北省武汉市新洲区问津联盟2024-2025学年高一下学期6月期末生物试题
2025-08-02
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 湖北省 |
| 地区(市) | 武汉市 |
| 地区(区县) | 新洲区 |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 2.53 MB |
| 发布时间 | 2025-08-02 |
| 更新时间 | 2025-08-02 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2025-08-02 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/53317477.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
2024~2025学年度下学期期末
新洲区部分学校高中一年级质量检测
生物学试卷
考试时间:75分钟 满分:100分 2025.6
注意:本试卷分为第I卷和第Ⅱ卷两部分。第I卷为选择题,第Ⅱ卷为非选择题。I卷请考生用2B铅笔将答案填涂在答题卡上;Ⅱ卷请考生用黑色中性笔将自己的姓名、班级、学校等信息及所有答案填写在答题卷相应的位置上。
第I卷(选择题共36分)
一、选择题(本题共18小题,每小题2分,共36分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)
1. 孟德尔和摩尔根在研究遗传规律时,实验材料的选择及研究方法对其研究成果均具有重要影响。下列叙述错误的是( )
A. 孟德尔用豌豆做杂交实验的优点之一是豌豆自花传粉、闭花受粉,自然状态下一般都是纯种
B. 摩尔根用果蝇做杂交实验的优点之一是果蝇子代数目多,利于统计学分析
C. 二者均利用假说—演绎法,进行演绎推理时均设计了测交实验并预测了实验结果
D. 摩尔根发明了测定基因在染色体上相对位置的方法,证明了非等位基因的自由组合
【答案】D
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论。
【详解】A、豌豆自花传粉、闭花受粉,因此自然界中一般都是纯种,是孟德尔用豌豆做杂交实验的优点之一,A正确;
B、果蝇子代数目多,利于统计学分析,使实验结果更具有说服力,是摩尔根用果蝇做杂交实验的优点之一,B正确;
C、孟德尔和摩尔根在研究遗传规律时均利用假说一演绎法,进行演绎推理时均设计了测交实验并预测了实验结果,C正确;
D、摩尔根发明了测定基因在染色体上相对位置的方法,但没有证明非等位基因的自由组合,证明了基因在染色体上呈线性排列,D错误。
故选D。
2. 某同学做了性状分离比的模拟实验:在2个小桶内各装入20个等大的方形积木(红色、蓝色各10个,分别代表D、d),分别从两桶内随机抓取1个积木并记录,直至抓完桶内积木。结果DD∶Dd∶dd=12∶6∶2,他感到失望。下列给他的建议中不合理的是( )
A. 把方形积木改换为质地、大小相同的小球,以便充分混合,避免人为误差
B. 每次抓取后,应将抓取的小球放回原桶,保证每种小球被抓取的概率相等
C. 重复抓50~100次,保证实验统计样本数目足够大
D. 将某桶内的2种小球各减少到一半,因为卵细胞的数量比精子少得多
【答案】D
【解析】
【分析】性状分离比的模拟实验中实验结果失败的原因是:(1)方形积木不易混匀,导致实验误差较大;(2)每次抓取后没有将抓取的积木放回原桶,使每种配子被抓取的概率不相等。
【详解】A、使用方块可能使两种积木混合不均匀,因此应把方形积木改换为质地、大小相同的小球,以便充分混合,避免人为误差,A正确;
B、如果每次抓取后没有将抓取的积木放回原桶,会使每种配子被抓取的概率不相等,所以每次抓取后,应将抓取的配子放回原桶,以保证每种配子被抓取的概率相等,B正确;
C、继续重复抓取,如重复抓50~100次,以保证足够大的样本数,减少实验误差,C正确;
D、该学生抓取的结果不符合1:2:1,原因是其操作存在错误,而非因为卵细胞的数量比精子少得多,D错误。
故选D。
3. 涉及两对自由组合的等位基因遗传时,分析子代基因型常用棋盘法。下图表示具有两对相对性状的纯合亲本杂交,分析F2基因型时的棋盘格。下列说法错误的是( )
A. 该方法的原理是受精时雌雄配子随机结合
B. ①~④代表的基因型在棋盘中各出现一次
C. 该杂交过程所选择的亲本基因型一定是YYRR×yyrr
D. ②代表的表型出现的概率与③代表的表型出现概率相同
【答案】C
【解析】
【分析】1、分析题意可知,雌雄配子均有4种:YR、Yr、yR、yr,结合方式有4×4=16种。
2、基因自由组合定律的实质:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、棋盘法的原理是受精时雌雄配子随机结合,A正确;
B、①~④代表的基因型为纯合子,在棋盘中各出现一次,B正确;
C、F1产生的雌雄配子均有4种:YR、Yr、yR、yr,该杂交过程所选择的亲本基因型是①YYRR×④yyrr或②YYrr×③yyRR,C错误;
D、②代表的表型出现的概率与③代表的表型出现概率相同,均为3/16,D正确。
故选C。
4. 与有丝分裂相比,减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是( )
A. 染色体只复制一次 B. 非同源染色体发生联会
C. 姐妹染色单体分离 D. 四分体时期非姐妹染色单体互换
【答案】D
【解析】
【分析】有丝分裂和减数分裂过程的主要区别:
(1)分裂次数:有丝分裂过程中细胞只分裂一次,而减数分裂过程中细胞连续分裂二次;
(2)染色体变化:有丝分裂的结果是染色体数目不变,DNA数目减半;减数分裂的结果是染色体和DNA都减半;
(3)子细胞数量:有丝分裂后,一个细胞只形成两个遗传物质相同的子细胞;减数分裂后,一个细胞形成四个含有不同遗传物质组合的子细胞;
(4)同源染色体行为:有丝分裂无同源染色体分离,减数分裂同源染色体要分离;
(5)DNA复制与分裂次数的关系:有丝分裂前DNA复制一次分裂一次,减数分裂DNA复制一次分裂两次;
(6)子细胞类型:有丝分裂产生的子细胞是体细胞,减数分裂产生的子细胞是生殖细胞(配子)。
【详解】A、有丝分裂和减数分裂的染色体均只复制一次,并非减数分裂特有,A不符合题意;
B、联会是同源染色体之间的行为,而非同源染色体不会联会,B不符合题意;
C、姐妹染色单体分离的现象在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期均会发生,并非减数分裂特有,C不符合题意;
D、四分体时期非姐妹染色单体互换的行为发生在减数分裂Ⅰ的四分体阶段(同源染色体联会后),属于减数分裂特有的染色体变化,有丝分裂中不存在,D符合题意。
故选D。
5. 下列有关减数分裂和受精作用的描述,正确的是( )
A. 减数分裂前的间期染色体复制一次,复制得到的染色体数目不加倍
B. 受精卵中的遗传物质一半来自精子,一半来自卵细胞
C. 减数分裂过程中,着丝粒分裂伴随着非同源染色体的自由组合
D. 受精作用维持了生物体前后代体细胞中染色体数目的恒定
【答案】A
【解析】
【分析】1、受精作用过程:精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着,在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜,以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久,里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇,使彼此的染色体会合在一起。
2、受精作用的结果:(1)受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目,其中有一半的染色体来自精子(父亲),一半的染色体来自卵细胞(母亲)。(2)细胞质主要来自卵细胞。
【详解】A、减数分裂过程中染色体只复制一次,复制得到的染色体上含有染色单体,染色体数目不加倍,核DNA含量加倍,A正确;
B、受精卵中的核遗传物质一半来自精子,一半来自卵细胞,细胞质中的遗传物质几乎来自卵细胞,B错误;
C、非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期,着丝粒分裂发生在减数第二次分裂后期,C错误;
D、减数分裂染色体数目减半,受精作用染色体数目加倍,减数分裂和受精作用共同维持了生物体前后代体细胞中染色体数目的恒定,D错误。
故选A。
6. 美国遗传学家萨顿用蝗虫作实验材料,通过研究精子和卵细胞的形成过程提出了“基因在染色体上”的假说。已知雌蝗虫(2n=24)的性染色体组成为XX,雄蝗虫(2n=23)的性染色体组成为XO。下列说法错误的是( )
A. 蝗虫卵巢一个细胞中最多可观察到4条X染色体
B. 蝗虫初级精母细胞在减数分裂Ⅰ前期可观察到11个四分体
C. 同一蝗虫个体有丝分裂中期细胞与减数分裂Ⅱ后期细胞相比,染色体数目和核DNA数目均相同
D. 萨顿提出假说的依据是基因与染色体的行为存在明显的平行关系
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意,雄性蝗虫染色体组成为22+XO,产生的精子中染色体组成为11+X或11+O,雌性蝗中染色体组成为22+XX,产生的卵细胞中染色体组成为11+X。
【详解】A、雌果蝇体细胞中有2条X染色体,卵巢中既有有丝分裂也有减数分裂,有丝分裂后期着丝点分裂,染色体数目加倍,X染色体由2条加倍到4条,故蝗虫卵巢一个细胞中最多可观察到4条X染色体,A正确;
B、雄蝗虫在减数分裂时,常染色体可以正常联会并分离,能观察到四分体,其染色体组成为22+XO,故可以观察到11个四分体,B正确;
C、减数分裂Ⅱ后期无同源染色体,由于着丝粒分裂,染色体数目暂时加倍,所以染色体数目与有丝分裂中期相同,但核DNA数目与有丝分裂中期不同,C错误;
D、萨顿提出假说的依据是基因与染色体的行为存在明显的平行关系,如基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构,D正确。
故选C。
7. 下列关于探索DNA是遗传物质的实验,叙述正确的是( )
A. 据格里菲思实验结果可推断已经加热致死的S型细菌仍含有促使R型活细菌转化为S型活细菌的转化因子
B. 艾弗里实验证明从S型肺炎链球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡
C. T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质
D. 赫尔希和蔡斯实验中细菌裂解后得到的噬菌体都带有32P标记
【答案】A
【解析】
【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、格里菲思实验发现,将加热致死的S型细菌与R型活细菌混合后注射到小鼠体内,小鼠死亡,且体内分离出S型活细菌,说明S型细菌中存在某种转化因子,促使R型细菌转化为S型细菌,A正确;
B、艾弗里实验通过体外分离S型细菌的DNA、蛋白质等成分,证明只有DNA能使R型细菌转化为S型细菌,但未直接证明DNA会导致小鼠死亡,B错误;
C、T2噬菌体侵染实验的结论是DNA是噬菌体的遗传物质,C错误;
D、赫尔希和蔡斯实验中,32P标记的是噬菌体的DNA,进入细菌后仅部分子代噬菌体含32P,裂解后大多数噬菌体不含32P,D错误。
故选A。
8. 下列有关DNA及其复制过程的叙述,正确的是( )
A. 复制时游离脱氧核苷酸添加到子链的3'端
B. 复制过程遵循A-U、C-G的碱基互补配对原则
C. DNA多样性原因是脱氧核糖和磷酸的连接方式不同
D. DNA聚合酶的作用是将DNA双螺旋的两条链解开
【答案】A
【解析】
【分析】DNA复制需要的基本条件:模板,解旋后的两条DNA单链;原料,四种脱氧核苷酸;能量,ATP;酶:解旋酶、DNA聚合酶等。
【详解】A、子链延伸时5'→3'合成,故游离的脱氧核苷酸添加到3'端,A正确;
B、复制过程遵循A-T、C-G的碱基互补配对原则,B错误;
C、脱氧核苷酸的排列顺序是DNA多样性的原因,脱氧核糖和磷酸的交替连接在所有DNA中是相同的,C错误;
D、解旋酶的作用是打开DNA双链,D错误;
故选A。
9. 核酸的碱基序列蕴含着遗传信息,但也需要“词典”才能将遗传信息正确翻译表达出来。下列关于翻译的叙述,正确的是( )
A. 氨基酸与反密码子之间是一一对应的关系
B. 密码子有64种,每种密码子都编码一种氨基酸
C. mRNA和tRNA都是以DNA的一条链为模板转录而来的
D. 真核细胞内mRNA和tRNA的相互识别发生在细胞核内
【答案】C
【解析】
【分析】关于tRNA,为单链,存在局部双链结构,含有氢键;其种类有61或62种(2或3种终止密码子没有对应的tRNA);具有专一性,即一种tRNA只能携带一种氨基酸,但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运;其作用是识别密码子并转运相应的氨基酸
密码子是mRNA上相邻的3个碱基;有64种,其中有2或3种是终止密码子,不编码氨基酸;特点是一种密码子只能编码一种氨基酸,但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码;密码子具有通用性,即自然界所有的生物共用一套遗传密码。
【详解】A、一种反密码子只能对应―种氨基酸,但是一种氨基酸可能对应多种反密码子,两者不是一一对应的关系,A错误;
B、终止密码子一般不编码氨基酸,B错误;
C、目前认为细胞生物体内的RNA都是由DNA转录形成的,mRNA和tRNA都是以DNA的一条链为模板转录形成的,C正确;
D、mRNA和tRNA的相互识别发生在细胞质中的核糖体上,D错误。
故选C。
10. 下表表示人体内胰岛A细胞、唾液腺细胞内部分核基因及其表达情况(“+”表示该基因表达,“-”表示该基因未表达)。下列说法错误的是( )
基因
胰岛A细胞
唾液腺细胞
ATP合成酶基因
+
+
胰高血糖素基因
+
-
唾液淀粉酶基因
-
+
A. 胰岛A细胞和唾液腺细胞的差异化与基因的选择性表达有关
B. 胰岛A细胞和唾液腺细胞表达的部分基因可能相同
C. ATP合成酶基因是否表达是胰岛A细胞和唾液腺细胞分化的标志之一
D. 分化后的胰岛A细胞和唾液腺细胞中mRNA有所差异,但遗传物质相同
【答案】C
【解析】
【详解】A、胰岛A细胞和唾液腺细胞的形态、结构和功能差异是细胞分化的结果,而细胞分化的本质是基因的选择性表达,A正确;
B、由表可知,两种细胞均表达ATP合成酶基因,说明它们表达的基因存在部分相同,B正确;
C、ATP合成酶基因属于管家基因,所有活细胞均需表达以维持基本生命活动,其表达不能作为细胞分化的标志。分化的标志是奢侈基因(如胰高血糖素基因、唾液淀粉酶基因)的选择性表达,C错误;
D、分化后的细胞遗传物质相同,但因基因选择性表达导致mRNA种类存在差异,D正确。
故选C。
11. 下列有关基因、性状和环境的叙述,错误的是( )
A. 双眼皮夫妇的子代有双眼皮和单眼皮,说明该性状由环境决定
B. 黄豆芽在光照下变成绿色,这种变化是由环境造成的
C. “牝鸡司晨”现象表明性别受遗传物质和环境因素的共同影响
D. 一个性状可以受多个基因的影响,一个基因也可以影响多个性状
【答案】A
【解析】
【分析】表现型与基因型:
①表现型:指生物个体实际表现出来的性状。 如豌豆的高茎和矮茎。
②基因型:与表现型有关的基因组成。如高茎豌豆的基因型是DD或Dd,矮茎豌豆的基因型是dd。(关系:基因型+环境→表现型)。
【详解】A、双眼皮夫妇的子代有双眼皮和单眼皮,是由于等位基因的分离引起的,该性状由遗传决定,A错误;
B、黄豆芽在光照下变成绿色,是光照条件下形成了叶绿素,这种变化是由环境造成的,B正确;
C、“牝鸡司晨”是指原来下过蛋的母鸡,逐渐变成公鸡,长出公鸡的羽毛,发出公鸡的啼声,这种现象称为性反转,性反转现象表明性别受遗传物质和环境因素共同影响,C正确;
D、一般一对基因控制一对相对性状,也有可能是多对基因控制一对相对性状,也可能一对基因控制多对性状,D正确。
故选A。
12. 如图是人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径,下列相关叙述正确的是( )
A. 基因①②③一般不会同时出现在人体内的同一个细胞中
B. 当人体衰老时,酶②的活性降低,导致头发变白
C. 苯丙酮尿症的患者基因①有缺陷,不能合成黑色素,同时会患上白化病
D. 基因①②③的功能说明基因通过控制酶的合成从而控制生物的性状
【答案】B
【解析】
【分析】基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物的性状,基因还可以通过控制酶的合成来控制代谢过程从而间接控制生物性状。衰老的细胞主要有以下特征①细胞膜通透性改变,是物质运输功能降低②细胞核的体积增大,核膜内折,染色体收缩、染色加深③细胞内的水分减少,细胞萎缩,体积变小④细胞内多种酶的活性降低,呼吸速率减慢,新陈代谢速率减慢⑤细胞内的色素逐渐积累,妨碍细胞内物质的交流和传递。
【详解】A、人体是由一个受精卵发育而来,体细胞中所含的遗传信息相同, 所以基因①②③可同时出现在人体内的同一个细胞中,A错误;
B、当人体衰老时,酶②的活性降低,酪氨酸转化成黑色素的效率降低,导致头发变白,B正确;
C、苯丙酮尿症患者基因①有缺陷,但是如果其本身基因②可以正常表达出酶②,利用从外界吸收的酪氨酸合成黑色素,则不会患上白化病,因此苯丙酮尿症患者不一定是白化症患者,C错误;
D、基因①②是基因通过控制酶的合成控制生物性状,基因③是基因通过控制蛋白质结构控制生物性状,D错误。
故选B。
13. 下列关于生物的变异的叙述,正确的是( )
A. 细菌的可遗传变异来源有基因突变、基因重组和染色体变异
B. 染色体结构变异和基因突变在光学显微镜下不可见
C. 基因突变指的是基因中发生个别碱基对的增添、替换、缺失
D. 染色体结构变异和数目变异可在有丝分裂和减数分裂过程中发生
【答案】D
【解析】
【分析】1、可遗传变异的来源包括:基因突变、基因重组、染色体变异;基因突变是指DNA中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变;基因重组包括自由组合型和交叉互换型,自由组合型是指减数分裂过程中非同源染色体的自由组合,交叉互换型是指减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换;染色体变异包括染色体结构改变和染色体数目改变。
2、所有生物都可以发生基因突变,由于只有真核生物才有染色体,因此染色体变异只发生在真核生物中,只有进行有性生殖的生物才发生基因重组。
【详解】A、细菌是原核生物没有染色体,不进行有性生殖,可遗传变异只能来源有基因突变,A错误;
B、染色体结构变异在光学显微镜下是可见,B错误;
C、基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失,而引起的基因结构的改变,C错误;
D、染色体结构变异和数目变异可在有丝分裂和减数分裂过程中发生,D正确。
故选D。
14. 基因重组是生物体在进行有性生殖过程中,控制不同性状的基因重新组合。下列有关基因重组的叙述,正确的是( )
A. “一母生九子,九子各不同”和基因重组有关
B. 基因重组可以产生新基因和新的基因型
C. 基因重组导致基因内部碱基序列发生改变
D. 基因重组可发生在减数第二次分裂过程中
【答案】A
【解析】
【详解】A、“一母生九子,九子各不同”是由于减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换(四分体时期)和非同源染色体的自由组合(减数第一次分裂后期)导致的基因重组,A正确;
B、基因重组只能产生新的基因型,而新基因的产生需通过基因突变,B错误;
C、基因内部碱基序列的改变属于基因突变,基因重组不改变基因结构,C错误;
D、基因重组发生在减数第一次分裂的四分体时期和后期,减数第二次分裂中姐妹染色单体的分离属于染色体行为变化,不涉及基因重组,D错误。
故选A。
15. 下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目变化”的实验,正确的是( )
A. 显微镜下可以看到所有细胞的染色体数目发生改变
B. 使用卡诺氏液解离细胞后需用95%的酒精冲洗
C. 低温诱导和秋水仙素处理均能抑制纺锤体的形成,从而导致着丝粒不能分裂
D. 多倍体细胞形成的过程中无完整的细胞周期
【答案】D
【解析】
【分析】低温诱导染色体数目加倍实验的原理:
1、低温能抑制纺锤体的形成,使子染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加倍。
2、该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片。
3、该实验采用的试剂有卡诺氏液(固定)、改良苯酚品红染液(染色),体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液(解离)。
【详解】A、分裂期分为前、中、后、末四个时期,只有后期染色体数目因着丝粒的分裂而短暂加倍,所以显微镜下可以看到大多数处在分裂期细胞中的染色体数目不变,A错误;
B、“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验中,剪去诱导处理的根尖,放入卡诺氏液浸泡,以固定细胞的形态,然后用体积分数95%的酒精冲洗,B错误;
C、低温诱导和秋水仙素处理均能抑制纺锤体的形成,使子染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加倍,而不是导致着丝粒不能分裂,C错误;
D、低温诱导多倍体细胞形成,低温能抑制纺锤体形成,使细胞不能分裂,故无完整的细胞周期,D正确。
故选D。
16. 如图表示果蝇体细胞内一条染色体发生的变异,①②表示染色体,字母表示相关的基因。下列说法中正确的是( )
A. 果蝇的缺刻翅是基因中碱基缺失造成的
B. ①和②构成一对非同源染色体
C. 该变异能导致新基因的形成
D. ①和②都能被甲紫溶液染色
【答案】D
【解析】
【分析】染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异,染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型;染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
【详解】A、据图分析可知,果蝇的缺刻翅是染色体片段缺失造成的,属于染色体结构的变异,而基因中碱基对的缺失属于基因突变,A错误;
B、①和②是同一条染色体发生缺失变化前后的情况,它们不属于非同源染色体,B错误;
C、该变异造成了基因数目减少,但是不能导致新基因的形成,C错误;
D、染色体能被碱性染料染色,所以①和②都能被甲紫溶液染色,D正确。
故选D。
17. 地中海贫血(相关基因用A/a表示)是红细胞内的血红蛋白数量和质量异常,导致红细胞寿命缩短的一种先天性贫血,属遗传性疾病,下图是一个家系的地中海贫血遗传系谱图,Ⅱ4带有致病基因,下列叙述正确的是( )
A. 地中海贫血是伴X隐性遗传病
B. 应该在患者家系中调查该遗传病的发病率
C. Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子患地中海贫血的概率为1/12
D. 可通过羊水检查、基因诊断对胎儿进行产前诊断
【答案】D
【解析】
【分析】1、人类遗传病一般是指由遗传物质改变引起的疾病,主要分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。
2、调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式。
3、遗传病的监测和预防:
(1)产前诊断:胎儿出生前,医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病,产前诊断可以大大降低病儿的出生率。
(2)遗传咨询:在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。
(3)禁止近亲婚配:降低隐性遗传病的发病率。
【详解】A、Ⅰ1和Ⅰ2正常,Ⅱ2(女儿)患病,所以地中海贫血的遗传方式为常染色体隐性遗传,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都是Aa,A错误;
B、要调查该遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样,B错误;
C、Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都是Aa,Ⅱ3的基因型为1/3AA、2/3Aa,由题意知Ⅱ4的基因型为Aa,Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子患地中海贫血的概率为1/4×2/3=1/6,C错误;
D、地中海贫血是单基因遗传病,可通过羊水检查、基因诊断对胎儿进行产前诊断,D正确。
故选D。
18. 我国目前已实施三孩生育政策,在提高人口生育率的同时,降低遗传病的发病率、提高人口质量也显得尤为重要。下列与人类遗传病相关的叙述,错误的是( )
A. 通过遗传咨询可以分析某遗传病的遗传方式
B. 遗传病通常是由遗传物质改变引起的,可能与环境因素有一定的关系
C. 产前诊断能确定胎儿是否患某种遗传病和某些先天性疾病
D. 在群体中发病率较高的疾病属于多基因遗传病
【答案】D
【解析】
【详解】A、遗传咨询通过分析家族病史、绘制系谱图等步骤,可推断某种遗传病的遗传方式(如显性、隐性、伴性遗传),A正确;
B、遗传病的根本原因是遗传物质改变,但某些遗传病的表现可能受环境因素影响(如苯丙酮尿症需特定饮食控制),B正确;
C、产前诊断通过羊水检查(染色体分析)、B超(结构异常检测)等手段,可确诊染色体异常遗传病、部分单基因遗传病及某些先天性疾病(如无脑儿),C正确;
D、多基因遗传病(如高血压)在群体中发病率较高,但发病率高的疾病不一定是多基因遗传病(如传染病由病原体引起),D错误。
故选D。
第Ⅱ卷(非选择题共64分)
二、非选择题(本大题共4小题,共64分)
19. 水稻是重要的粮食作物之一。已知高秆(D)对矮秆(d)是显性,抗病(R)对易感病(r)是显性,控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。现有纯合的水稻品种甲(DDRR)和乙(ddrr)。请分析回答:
(1)在图A所示杂交过程中,F2将出现__________种性状,出现这种现象的根本原因是____________________________,若播种植株甲所结的种子,长出的植株将会产生基因型为___________的花粉。
(2)图A中,F2植株中高秆抗病的基因型及比例为________________________,F2植株中矮秆抗病的基因型有_____________,F2植株中矮秆抗病的杂合子植株占__________。
(3)若将图A中F1与另一水稻品种丙杂交,后代表现型及比例如图B所示,由此判断丙的基因型是_____________。若让丙植株自交,后代的表型和比例是_____________。
(4)写出图A中F1与隐形纯合子测交的遗传图解_______________。
【答案】(1) ①. 4 ②. 在形成配子时,控制不同性状的基因发生自由组合 ③. DR、Dr、dR、dr
(2) ①. DDRR:DDRr:DdRR:DdRr=1:2:2:4 ②. ddRR、ddRr ③. 2/3
(3) ①. Ddrr ②. 高秆易感病:矮秆易感病=3:1
(4)
【解析】
【分析】基因自由组合定律:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
现有纯合的水稻品种甲(DDRR)和乙(ddrr),F1基因型为DdRr,F1自交得到F2为2×2=4种性状,出现这种现象的根本原因是在形成配子时,控制不同性状的基因发生自由组合,若播种植株甲所结的种子,即F1基因型为DdRr,长出的植株将会产生基因型为DR、Dr、dR、dr的花粉。
【小问2详解】
F1基因型为DdRr,图A中,F2植株中高秆抗病的基因型及比例为DDRR(1/4×1/4):DDRr(1/4×1/2):DdRR(1/2×1/4):DdRr(1/2×1/2)=1:2:2:4。F2植株中矮秆抗病的基因型有ddRR、ddRr。F2植株中矮秆抗病ddR_的植株占1/4×3/4=3/16,杂合子矮秆抗病植株ddRr=1/4×1/2=1/8,F2植株中矮秆抗病的杂合子植株占1/8÷3/16=2/3。
【小问3详解】
F1基因型为DdRr,与另一水稻品种丙杂交,后代高茎:矮茎=3:1,抗病:易感病=1:1,则丙的基因型是Ddrr。若让丙植株自交,后代的表型和比例是高秆易感病:矮秆易感病=3:1。
【小问4详解】
F1DdRr与隐形纯合子ddrr测交,后代表现型及比例高秆抗病:矮秆抗病:高秆易感病:矮秆易感病=1:1:1:1.
20. 甲图是DNA片段的结构图,乙图表示DNA分子复制的过程。据图回答问题。
(1)填出甲图中各部分的名称:1_______;5______。
(2)若已知DNA片段一条单链的碱基组成是5'—ATGCCAT—3',则它的互补链的碱基组成为______。
(3)芦笋(2n=20)为XY型性别决定的植物,玉米(2n=20)为雌雄同株异花植物,则测定芦笋、玉米的基因组序列需要分别测定______、____条染色体上DNA的碱基序列。
(4)乙图的DNA复制过程中除了需要模板和酶外,还需要的条件有______,延伸的子链紧跟着解旋酶,这说明DNA复制的特点之一是______。
(5)乙图中,和母链α1碱基排列顺序一致的DNA单链是______。
【答案】(1) ①. 碱基对 ②. 腺嘌呤脱氧核苷酸
(2)3'—TACGGTA—5'(或5'—ATGGCAT—3')
(3) ① 11 ②. 10
(4) ①. 原料、能量 ②. 边解旋边复制
(5)子链β2
【解析】
【分析】题图分析:图乙示表示真核细胞DNA复制过程,首先需要解旋酶将DNA双螺旋打开,为复制提供模板:然后需要DNA聚合酶将脱氧核苷酸连接形成子链,该过程还需要ATP提供能量。图甲中1表示碱基对,2表示脱氧核苷酸链,3表示脱氧核糖,4表示磷酸,5是腺嘌呤脱氧核苷酸。
【小问1详解】
图甲中,1表示碱基对,5是腺嘌呤脱氧核苷酸,为DNA的基本组成单位之一。
【小问2详解】
根据碱基互补配对原则以及DNA两条链的反向平行关系分析可知,DNA片段一条单链的碱基组成是5'—ATGCCAT—3',则它的互补链的碱基组成为3'-TACGGTA-5'(或5'-ATGGCAT-3')。
【小问3详解】
芦笋(2n=20)为XY型性别决定的植物,玉米(2n=20)为雌雄同株异花植物,则测定芦笋、玉米的基因组序列需要分别测定11和10条染色体上DNA的碱基序列,其中芦笋的11条染色体指的是9条常染色体和两条性染色体(X、Y)。
【小问4详解】
乙图的DNA复制过程中除了需要模板和酶外,还需要的条件有原料、能量,其中合成DNA的原料是四种游离的脱氧核苷酸;图中延伸的子链紧跟着解旋酶,这说明DNA复制的特点之一是边解旋边复制,同时子代DNA中均保留了亲代DNA的一条链,因而为半保留复制方式。
【小问5详解】
DNA分子的独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板,通过碱基互补配对原则保证了复制能够准确地进行;母链α1与母链α2互补,母链α2又与子链β2互补,因此链α1碱基排列顺序与子链β2一致。
21. 下图是某基因型为EeFf(两对基因独立遗传)的某动物生殖细胞形成过程的简图,请据图回答下列问题。
(1)该动物的性别是为____,图乙产生子细胞的名称是为____。
(2)图中甲细胞所处的分裂时期是____,该时期细胞内染色体的主要行为变化是____。
(3)丙细胞对应图戊中的时期是____,图戊中可能存在同源染色体联会的时期是____,由时期b变为时期c,细胞内发生的主要变化是____。
(4)按照生殖方式判断,若该动物产生的生殖细胞丁基因型为EF,则同时产生的三个极体细胞基因型为____。
【答案】(1) ①. 雌性 ②. 次级卵母细胞和第一极体
(2) ①. 有丝分裂后期 ②. 姐妹染色单体分离,并均分到细胞两极
(3) ①. c ②. b ③. 染色体和DNA数目减半,同源染色体分离 (4)EF、ef、ef
【解析】
【分析】图示细胞甲→丁依次表示有丝分裂后期,减数第一次分裂后期(细胞质不均等分裂),减数第二次分裂中期,卵细胞或第二极体。
【小问1详解】
由图可知,细胞乙处于减数第一次分裂,细胞质不均等分裂,为初级卵母细胞,说明该动物为雌性,其产生的子细胞为次级卵母细胞和第一极体。
【小问2详解】
图中甲细胞存在同源染色体,着丝粒分裂,处于有丝分裂后期,该时期细胞内染色体的主要行为变化是姐妹染色单体分离,并移到细胞两极。
【小问3详解】
丙细胞无同源染色体,着丝粒整齐排列在赤道板上,处于减数第二次分裂中期,图戊中c染色体数目减半,DNA:染色体=2:1,可表示减数第二次分裂中期。同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期,图戊中b染色体数为2n,DNA:染色体=2:1,可表示有丝分裂前、中期、减数第一次分裂。由时期b变为时期c,说明是减数第一次分裂到减数第二次分裂,细胞内发生的主要变化是染色体和DNA数目减半,同源染色体分离。
【小问4详解】
该动物的基因型为EeFf,若该动物产生的生殖细胞丁基因型为EF,则同时产生的三个极体细胞基因型其中一个与生殖细胞是相同的次级卵母细胞分裂得的,也为EF,另外两个极体是与次级卵母细胞互补的第一极体产生的子细胞,基因型为ef。
22. 下图所示为两种西瓜的培育过程,A——L分别代表不同的时期,请回答下列问题
(1)培育无子西瓜的育种方法为________________,依据的遗传学是____________。A时期需要用
(试剂)处理使染色体加倍,其作用是______________。图示还有某一时期也要用到和A相同的处理方法,该时期是_____________。
(2)K时期采用_______方法获得到单倍体植株,K L育种方法最大的优点是_______________。
(3)图示A——L各时期中发生基因重组的时期为_____________________。
(4)三倍体无子西瓜为什么没有种子?______________________________。
【答案】多倍体育种 染色体变异 秋水仙素 抑制纺锤体的形成 L 花药离体培养 明显缩短育种年限 B、C、H(或B、C、H、K) 三倍体植株不能进行正常的减数分裂形成生殖细胞,因此,不能形成种子
【解析】
【详解】(1)由图可知无子西瓜是三倍体,所以是多倍体育种,原理是染色体变异。能将二倍体培育成四倍体需要滴加一定浓度的秋水仙素处理,它可以抑制纺锤体的形成,使染色体不能移向两极从而染色体数目加倍。单倍体要形成可育的二倍体也需要用其进行处理,即图中的L过程。
(2)K时期获得单倍体植株需要用花药离体培养法,单倍体育种的最大优点是明显缩短育种年限。
(3)能发生基因重组的是在形成配子的过程中,即减数分裂过程中。在A-L进行减数分裂的是BCH和K,故是BCHK。
(4)三倍体植株不能进行正常的减数分裂,在分裂过程中会出现联会紊乱,无法产生正常的生殖细胞,因此不能形成种子。
【考点定位】本题考查育种相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握和分析能力。
【名师点睛】常见遗传育种方式的不同点
方法
原理
常用方法
优点
缺点
代表实例
杂交
育种
基因
重组
杂交
操作简单,目标性强
育种年限长
矮秆抗
病小麦
诱变
育种
基因
突变
辐射诱变、激光诱变等
提高突变率,加速育种进程
有利变异少,需大量处理实验材料
高产青
霉菌株
多倍
体育
种
染色
体变
异
秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
操作简单,且能在较短的时间内获得所需品种
所得品种发育迟缓,结实率低;在动物中无法开展
无子西瓜、
八倍体小
黑麦
单倍
体育
种
染色体变
异
花药离体培养后,再用秋水仙素处理
明显缩短育种年限
技术复杂,需要与杂交育种配合
“京花1
号”小麦
基因
工程
育种
基因
重组
将一种生物特定基因转移到另一种生物细胞中
能定向改造生物的遗传性状
有可能引发生态危机
转基因
抗虫棉
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2024~2025学年度下学期期末
新洲区部分学校高中一年级质量检测
生物学试卷
考试时间:75分钟 满分:100分 2025.6
注意:本试卷分为第I卷和第Ⅱ卷两部分。第I卷为选择题,第Ⅱ卷为非选择题。I卷请考生用2B铅笔将答案填涂在答题卡上;Ⅱ卷请考生用黑色中性笔将自己的姓名、班级、学校等信息及所有答案填写在答题卷相应的位置上。
第I卷(选择题共36分)
一、选择题(本题共18小题,每小题2分,共36分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)
1. 孟德尔和摩尔根在研究遗传规律时,实验材料的选择及研究方法对其研究成果均具有重要影响。下列叙述错误的是( )
A. 孟德尔用豌豆做杂交实验的优点之一是豌豆自花传粉、闭花受粉,自然状态下一般都是纯种
B. 摩尔根用果蝇做杂交实验的优点之一是果蝇子代数目多,利于统计学分析
C. 二者均利用假说—演绎法,进行演绎推理时均设计了测交实验并预测了实验结果
D. 摩尔根发明了测定基因在染色体上相对位置的方法,证明了非等位基因的自由组合
2. 某同学做了性状分离比的模拟实验:在2个小桶内各装入20个等大的方形积木(红色、蓝色各10个,分别代表D、d),分别从两桶内随机抓取1个积木并记录,直至抓完桶内积木。结果DD∶Dd∶dd=12∶6∶2,他感到失望。下列给他的建议中不合理的是( )
A. 把方形积木改换为质地、大小相同的小球,以便充分混合,避免人为误差
B. 每次抓取后,应将抓取小球放回原桶,保证每种小球被抓取的概率相等
C. 重复抓50~100次,保证实验统计样本数目足够大
D. 将某桶内的2种小球各减少到一半,因为卵细胞的数量比精子少得多
3. 涉及两对自由组合的等位基因遗传时,分析子代基因型常用棋盘法。下图表示具有两对相对性状的纯合亲本杂交,分析F2基因型时的棋盘格。下列说法错误的是( )
A. 该方法的原理是受精时雌雄配子随机结合
B. ①~④代表的基因型在棋盘中各出现一次
C. 该杂交过程所选择的亲本基因型一定是YYRR×yyrr
D. ②代表的表型出现的概率与③代表的表型出现概率相同
4. 与有丝分裂相比,减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是( )
A. 染色体只复制一次 B. 非同源染色体发生联会
C 姐妹染色单体分离 D. 四分体时期非姐妹染色单体互换
5. 下列有关减数分裂和受精作用的描述,正确的是( )
A. 减数分裂前的间期染色体复制一次,复制得到的染色体数目不加倍
B. 受精卵中的遗传物质一半来自精子,一半来自卵细胞
C. 减数分裂过程中,着丝粒分裂伴随着非同源染色体的自由组合
D. 受精作用维持了生物体前后代体细胞中染色体数目的恒定
6. 美国遗传学家萨顿用蝗虫作实验材料,通过研究精子和卵细胞的形成过程提出了“基因在染色体上”的假说。已知雌蝗虫(2n=24)的性染色体组成为XX,雄蝗虫(2n=23)的性染色体组成为XO。下列说法错误的是( )
A. 蝗虫卵巢一个细胞中最多可观察到4条X染色体
B. 蝗虫初级精母细胞在减数分裂Ⅰ前期可观察到11个四分体
C. 同一蝗虫个体有丝分裂中期细胞与减数分裂Ⅱ后期细胞相比,染色体数目和核DNA数目均相同
D. 萨顿提出假说的依据是基因与染色体的行为存在明显的平行关系
7. 下列关于探索DNA是遗传物质的实验,叙述正确的是( )
A. 据格里菲思实验结果可推断已经加热致死的S型细菌仍含有促使R型活细菌转化为S型活细菌的转化因子
B. 艾弗里实验证明从S型肺炎链球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡
C. T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质
D. 赫尔希和蔡斯实验中细菌裂解后得到噬菌体都带有32P标记
8. 下列有关DNA及其复制过程的叙述,正确的是( )
A. 复制时游离的脱氧核苷酸添加到子链的3'端
B. 复制过程遵循A-U、C-G的碱基互补配对原则
C. DNA多样性原因是脱氧核糖和磷酸的连接方式不同
D. DNA聚合酶的作用是将DNA双螺旋的两条链解开
9. 核酸的碱基序列蕴含着遗传信息,但也需要“词典”才能将遗传信息正确翻译表达出来。下列关于翻译的叙述,正确的是( )
A. 氨基酸与反密码子之间是一一对应的关系
B. 密码子有64种,每种密码子都编码一种氨基酸
C. mRNA和tRNA都是以DNA的一条链为模板转录而来的
D. 真核细胞内mRNA和tRNA的相互识别发生在细胞核内
10. 下表表示人体内胰岛A细胞、唾液腺细胞内部分核基因及其表达情况(“+”表示该基因表达,“-”表示该基因未表达)。下列说法错误的是( )
基因
胰岛A细胞
唾液腺细胞
ATP合成酶基因
+
+
胰高血糖素基因
+
-
唾液淀粉酶基因
-
+
A. 胰岛A细胞和唾液腺细胞的差异化与基因的选择性表达有关
B. 胰岛A细胞和唾液腺细胞表达的部分基因可能相同
C. ATP合成酶基因是否表达是胰岛A细胞和唾液腺细胞分化的标志之一
D. 分化后的胰岛A细胞和唾液腺细胞中mRNA有所差异,但遗传物质相同
11. 下列有关基因、性状和环境的叙述,错误的是( )
A. 双眼皮夫妇的子代有双眼皮和单眼皮,说明该性状由环境决定
B. 黄豆芽在光照下变成绿色,这种变化是由环境造成的
C. “牝鸡司晨”现象表明性别受遗传物质和环境因素的共同影响
D. 一个性状可以受多个基因的影响,一个基因也可以影响多个性状
12. 如图是人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径,下列相关叙述正确的是( )
A. 基因①②③一般不会同时出现在人体内的同一个细胞中
B. 当人体衰老时,酶②的活性降低,导致头发变白
C. 苯丙酮尿症患者基因①有缺陷,不能合成黑色素,同时会患上白化病
D. 基因①②③的功能说明基因通过控制酶的合成从而控制生物的性状
13. 下列关于生物的变异的叙述,正确的是( )
A. 细菌的可遗传变异来源有基因突变、基因重组和染色体变异
B. 染色体结构变异和基因突变在光学显微镜下不可见
C. 基因突变指的是基因中发生个别碱基对的增添、替换、缺失
D. 染色体结构变异和数目变异可在有丝分裂和减数分裂过程中发生
14. 基因重组是生物体在进行有性生殖过程中,控制不同性状的基因重新组合。下列有关基因重组的叙述,正确的是( )
A. “一母生九子,九子各不同”和基因重组有关
B. 基因重组可以产生新基因和新的基因型
C. 基因重组导致基因内部碱基序列发生改变
D. 基因重组可发生在减数第二次分裂过程中
15. 下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目变化”的实验,正确的是( )
A. 显微镜下可以看到所有细胞的染色体数目发生改变
B. 使用卡诺氏液解离细胞后需用95%的酒精冲洗
C. 低温诱导和秋水仙素处理均能抑制纺锤体的形成,从而导致着丝粒不能分裂
D. 多倍体细胞形成的过程中无完整的细胞周期
16. 如图表示果蝇体细胞内一条染色体发生的变异,①②表示染色体,字母表示相关的基因。下列说法中正确的是( )
A. 果蝇的缺刻翅是基因中碱基缺失造成的
B. ①和②构成一对非同源染色体
C. 该变异能导致新基因的形成
D. ①和②都能被甲紫溶液染色
17. 地中海贫血(相关基因用A/a表示)是红细胞内的血红蛋白数量和质量异常,导致红细胞寿命缩短的一种先天性贫血,属遗传性疾病,下图是一个家系的地中海贫血遗传系谱图,Ⅱ4带有致病基因,下列叙述正确的是( )
A. 地中海贫血是伴X隐性遗传病
B. 应该在患者家系中调查该遗传病的发病率
C. Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子患地中海贫血的概率为1/12
D. 可通过羊水检查、基因诊断对胎儿进行产前诊断
18. 我国目前已实施三孩生育政策,在提高人口生育率的同时,降低遗传病的发病率、提高人口质量也显得尤为重要。下列与人类遗传病相关的叙述,错误的是( )
A. 通过遗传咨询可以分析某遗传病的遗传方式
B. 遗传病通常是由遗传物质改变引起的,可能与环境因素有一定的关系
C. 产前诊断能确定胎儿是否患某种遗传病和某些先天性疾病
D. 在群体中发病率较高的疾病属于多基因遗传病
第Ⅱ卷(非选择题共64分)
二、非选择题(本大题共4小题,共64分)
19. 水稻是重要的粮食作物之一。已知高秆(D)对矮秆(d)是显性,抗病(R)对易感病(r)是显性,控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。现有纯合的水稻品种甲(DDRR)和乙(ddrr)。请分析回答:
(1)在图A所示杂交过程中,F2将出现__________种性状,出现这种现象根本原因是____________________________,若播种植株甲所结的种子,长出的植株将会产生基因型为___________的花粉。
(2)图A中,F2植株中高秆抗病的基因型及比例为________________________,F2植株中矮秆抗病的基因型有_____________,F2植株中矮秆抗病的杂合子植株占__________。
(3)若将图A中F1与另一水稻品种丙杂交,后代表现型及比例如图B所示,由此判断丙的基因型是_____________。若让丙植株自交,后代的表型和比例是_____________。
(4)写出图A中F1与隐形纯合子测交的遗传图解_______________。
20. 甲图是DNA片段的结构图,乙图表示DNA分子复制的过程。据图回答问题。
(1)填出甲图中各部分的名称:1_______;5______。
(2)若已知DNA片段一条单链的碱基组成是5'—ATGCCAT—3',则它的互补链的碱基组成为______。
(3)芦笋(2n=20)为XY型性别决定的植物,玉米(2n=20)为雌雄同株异花植物,则测定芦笋、玉米的基因组序列需要分别测定______、____条染色体上DNA的碱基序列。
(4)乙图的DNA复制过程中除了需要模板和酶外,还需要的条件有______,延伸的子链紧跟着解旋酶,这说明DNA复制的特点之一是______。
(5)乙图中,和母链α1碱基排列顺序一致的DNA单链是______。
21. 下图是某基因型为EeFf(两对基因独立遗传)的某动物生殖细胞形成过程的简图,请据图回答下列问题。
(1)该动物的性别是为____,图乙产生子细胞的名称是为____。
(2)图中甲细胞所处的分裂时期是____,该时期细胞内染色体的主要行为变化是____。
(3)丙细胞对应图戊中的时期是____,图戊中可能存在同源染色体联会的时期是____,由时期b变为时期c,细胞内发生的主要变化是____。
(4)按照生殖方式判断,若该动物产生的生殖细胞丁基因型为EF,则同时产生的三个极体细胞基因型为____。
22. 下图所示为两种西瓜的培育过程,A——L分别代表不同的时期,请回答下列问题
(1)培育无子西瓜的育种方法为________________,依据的遗传学是____________。A时期需要用
(试剂)处理使染色体加倍,其作用是______________。图示还有某一时期也要用到和A相同的处理方法,该时期是_____________。
(2)K时期采用_______方法获得到单倍体植株,K L育种方法最大的优点是_______________。
(3)图示A——L各时期中发生基因重组的时期为_____________________。
(4)三倍体无子西瓜为什么没有种子?______________________________。
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