湖北省武汉市新洲区第一中学2023—2024学年高一下学期期末考试生物试题

新洲一中2026届高一（下）期末考试生物学试卷 一．选择题（共18小题，每小题2分，共36分，每个小题只有一个选项符合题目要求） 1．下列关于细胞生命历程的描述，错误的是（　　） A．在细胞有丝分裂的过程中，DNA和染色体数量比为2：1的时期是前期和中期 B．衰老的细胞新陈代谢速率加快，是由于衰老的细胞内的大部分酶的活性增强 C．细胞分化使多细胞生物体的细胞趋向专门化是因为遗传信息的执行情况不同 D．在成熟的生物体中，某些被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的 2．在“制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片”活动中，观察到不同分裂时期的细胞如图所示。下列叙述不正确的是（　　） A．图甲细胞所处时期发生DNA复制及相关蛋白质的合成 B．图丙细胞中的染色体数目比图乙细胞中的增加了一倍 C．图丁细胞会逐渐出现核仁核膜，细胞中部出现赤道板 D．装片制作过程中需用清水漂洗已解离的根尖便于染色 3．肝硬化是临床常见的慢性进行性肝病，由一种或多种病因长期或反复作用形成的弥漫性肝细胞损伤，利用干细胞疗法将脐带间充质干细胞经诱导形成的肝细胞回输到肝脏，利于新的肝细胞再生，替换已损伤的肝细胞，最大程度恢复肝脏功能。下列叙述错误的是（　　） A．诱导脐带间充质干细胞形成肝细胞的过程中DNA可能发生了甲基化修饰 B．运用干细胞疗法对损伤的肝脏进行修复和重建时，肝细胞也会发生细胞凋亡 C．经诱导生成的肝细胞若发生染色质收缩、端粒变短，则其发生了细胞凋亡 D．利用脐带间充质干细胞进行治疗时，干细胞会存在细胞癌变的风险 4．依据旱金莲花朵的花瓣数目的不同将其花朵分为单花、双花和超双花，分别由a1、a2和a3控制。某科研小组进行杂交实验发现：超双花与双花杂交后代是超双花：双花＝1：1，或者全部是超双花；超双花自交产生的全是超双花，或是超双花：双花＝3：1，或是超双花：单花＝3：1；单花自交产生的全是单花。下列说法错误的是（　　） A．与旱金莲花朵性状相关的基因型共有6种 B．a3对a1、a2为显性，a2对a1为显性 C．双花自交后代可能出现双花：单花＝3：1 D．超双花和双花杂交后代不能同时出现单花、双花和超双花 5．进行有性生殖的生物在繁衍过程中，既保持遗传的稳定性，又表现遗传的多样性，下列有关遗传多样性原因的叙述，错误的是（　　） A．受精卵的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，增加了子代遗传的多样性 B．减数分裂中非同源染色体的自由组合导致配子中染色体组合的多样性 C．交叉互换导致配子中染色体组合的多样性 D．精子和卵细胞的随机结合，进一步增加了受精卵中染色体组合的多样性 6．摩尔根起初对萨顿“基因位于染色体上”的假说持怀疑态度，于是他和同事设计了果蝇杂交实验对此进行研究。发现野生红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交得F1，F1中雌雄果蝇都为红眼，F1雌雄果蝇交配得F2，F2中红眼果蝇：白眼果蝇＝3：1，白眼果蝇全为雄性。下列有关杂交实验的说法，正确的是（　　） A．上述果蝇杂交实验属于“假说—演绎法”的“实验验证”阶段 B．F1中红眼雌果蝇和F2中白眼雄果蝇交配，可通过眼色直接判断子代果蝇性别 C．无论是第几代的红眼雌雄果蝇相互交配，后代如果出现白眼果蝇，则该果蝇一定为雄性 D．通过F2代的现象能够验证“白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因” 7．已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼分别受一对等位基因控制。某同学让一只长翅红眼雌果蝇与一只长翅棕眼雄果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼：长翅棕眼：小翅红眼；小翅棕眼＝3：3：1：1。下列.描述错误的是（　　） A．根据上述结果只能判断长翅为显性 B．控制翅型和眼色的两对等位基因遵循自由组合定律 C．不能通过统计小翅中雌雄比例来确定其基因是否位于X染色上 D．若已知棕眼为显性，仅通过观察子代雄性眼色即可判断其基因是否位于常染色体上 8．生命科学史中蕴含着丰富的科学思维和科学方法，下列叙述正确的是（　　） A．萨顿是第一个将特定基因定位在一条特定染色体上的科学家 B．格里菲思通过肺炎链球菌转化实验推断加热杀死的S型细菌DNA可将R型细菌转化为S型细菌 C．肺炎链球菌转化实验的设计利用了遗传物质能够指导蛋白质合成，控制生物的性状的特点 D．梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素标记法和密度梯度离心法探究DNA的复制方式 9．某二倍体高等雌性动物（2n＝4）的基因型为AaBb。其卵原细胞（DNA双链被32P全部标记）在31P培养液中分裂产生的卵细胞与精子（DNA双链被32P全部标记）完成受精作用，受精卵在31P培养液中进行一次分裂。分裂过程中形成的某时期的细胞如图所示，图中①、②两条染色体仅含31P。下列叙述正确的是（　　） A．产生该细胞的受精卵中只含有31P的染色体数为1条 B．图示细胞中有6条染色体含32P，含31P的核DNA有8个 C．受精卵形成该细胞的分裂过程中发生了基因突变或基因重组 D．若产生该精子的精原细胞是纯合子，则精原细胞的基因型是AAbb 10．某原核生物的基因X经转录形成了一条mRNA，经测定发现该mRNA中腺嘌呤的数目是尿嘧啶数目的2倍，尿嘧啶的数目是120个，尿嘧啶占RNA碱基总数的12%。不考虑终止密码子，下列有关基因X的说法，正确的是（　　） A．基因X的碱基对之间有2600个氢键 B．基因X形成mRNA的过程中，需要解旋酶和RNA聚合酶参与 C．基因X连续复制2次需消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸1920个 D．该mRNA翻译形成肽链的过程中最多产生333个水分子 11．核糖体是蛋白质合成的场所。某细菌进行蛋白质合成时，多个核糖体串联在一条mRNA上形成念珠状结构——多聚核糖体（如图所示）。多聚核糖体上合成同种肽链的每个核糖体都从mRNA同一位置开始翻译，移动至相同的位置结束翻译。多聚核糖体所包含的核糖体数量由mRNA的长度决定。下列叙述正确的是（　　） A．图示翻译过程中，各核糖体从mRNA的3′端向5′端移动 B．该过程中，mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对 C．图中5个核糖体同时结合到mRNA上开始翻译，同时结束翻译 D．若将细菌的某基因截短，相应的多聚核糖体上所串联的核糖体数目不会发生变化 12．RNA病毒有正单链RNA（+RNA）、负单链RNA（﹣RNA）和双链RNA（±RNA）病毒。如图是遗传物质为+RNA的丙肝病毒指导蛋白质合成的图解，①②③表示过程。下列分析正确的是（　　） A．丙肝病毒的遗传信息可以储存在+RNA和±RNA中 B．①过程表示逆转录过程，②③过程均表示翻译过程 C．丙肝病毒的+RNA上只含有一个起始密码子和一个终止密码子 D．整个过程需要宿主细胞提供模版、原料、酶和能量 13．细胞内不同基因的表达效率存在差异，如图1。图2表示基因B表达过程中的②过程。下列叙述正确的是（　　） A．真核生物图1中的①和②过程肯定分别发生在细胞核和细胞质中 B．参与图1中②过程的共有mRNA和tRNA两种RNA C．图2中X的密码子为5′﹣UUA﹣3′ D．细胞能在转录和翻译水平上调控基因表达，图中基因A表达效率高于基因B 14．Cre重组酶可以切除两个loxP序列之间的基因并使其失活。现有一只黑体（a）雌果蝇和一只灰体（A）雄果蝇，决定体色的一对等位基因位于X染色体上。科学家将一个Cre重组酶基因B导入到雌果蝇的常染色体上，将雄果蝇的灰体基因A两侧插入loxP序列，雌雄果蝇杂交，得F1，F1随机交配得F2。下列分析错误的是（　　） A．F1和F2中含有B基因的果蝇均为黑体色 B．B基因和A基因的遗传遵循孟德尔遗传规律 C．F1中灰体雌性果蝇占 D．F2中灰体雄性果蝇占 15．高危型人乳头状瘤病毒（HPV）持续感染是宫颈癌的主要病因，HPV（DNA病毒）基因组整合到人体基因组被认为是HPV持续感染的分子基础，也是引发宫颈癌的关键步骤。下列说法错误的是（　　） A．HPV的整合可能会导致细胞发生基因突变 B．HPV的寄生引发子宫颈细胞中出现了原癌基因 C．基因整合过程中会有磷酸二酯键的断裂和形成 D．子宫颈细胞癌变后，细胞的形态结构会发生改变 16．野生型红花豌豆种群中偶然出现了两个白花突变体（甲和乙），将甲、乙分别与野生型植株杂交，子一代均开红花，子二代的性状分离比均为3：1。下列相关叙述正确的是（　　） A．两个白花突变体均为隐性突变，且为同一基因突变 B．子二代出现3：1的性状分离比说明控制花色的基因发生了基因重组 C．若甲、乙两个白花突变体杂交所得F1均为红花，则说明基因突变具有随机性 D．子二代出现3：1的性状分离比与豌豆的减数分裂无关 17．将眼形突变型果蝇与野生型果蝇杂交，F1均为野生型，F1雌雄果蝇随机交配，F2中野生型果蝇有300只，突变型有20只。进一步测序研究，发现与野生型果蝇相比，突变型果蝇常染色体上三个基因中的碱基发生了变化，情况如表所示。下列相关叙述错误的是（　　） 突变基因 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 碱基变化 GAA→G A→G G→C 氨基酸/多肽链/蛋白质变化 多肽链比野生型果蝇长 有一个氨基酸与野生型果蝇不同 相应蛋白质无变化 A．果蝇在形成配子时既可能发生基因突变，也可能发生基因重组，两者均是生物可遗传变异的来源 B．突变基因Ⅰ控制合成的肽链长度增加可能与终止密码子位置变化有关 C．突变基因Ⅲ中碱基发生变化但相应蛋白质无变化，可能与密码子的简并性有关 D．突变基因Ⅰ和Ⅱ任意存在一个就会出现眼形突变型果蝇 18．雌性哺乳动物在胚胎发育早期体细胞中一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，但在雌配子中失活的X染色体又恢复正常。Lesch﹣Nyhan综合征患者体内因缺乏某种酶而患病，其突变基因位于X染色体上。如图1、2分别表示某患者家系遗传系谱图和某个体的体细胞中巴氏小体及相关基因分布示意图。相关分析错误的是（　　） A．Lesch﹣Nyhan综合征是一种代谢缺陷型遗传病 B．Ⅲ﹣6体细胞中性染色体上相关基因分布如图2 C．Ⅲ﹣8的致病基因是由Ⅰ﹣2经Ⅱ﹣4传递而来 D．Ⅲ﹣7不含致病基因，其女儿一定不患该病 二．非选择题（共4小题，每小题16分，共64分） 19．(16分）某动物的体细胞中含2N＝20条染色体，图甲为其细胞分裂部分时期的图像（仅画出部分染色体），图乙为其细胞内染色体及核DNA相对含量的变化曲线。请根据曲线和图像回答下列问题： （1）图甲中A、B细胞可同时出现在 　 　（器官）内，一般情况下这一器官的细胞中可能出现的染色体条数有 　 　。 （2）图甲中细胞B对应图乙中的 　 　（填数字）区间，此时细胞中发生的主要变化是 　 　，其分裂后产生的子细胞名称为 　 　。图乙中不含同源染色体的区间是 　 　（填数字）。 （3）图丙中，若Y表示细胞染色体数且α＝20，β＝40，则该图可表示 　 　过程中染色体的部分变化曲线。若Y表示细胞染色体数且cd段核DNA分子数是染色体数的两倍，则该曲线可表示 　 　（以上两空均选填以下序号）。 ①有丝分裂 ②减数分裂 ③有丝分裂和减数分裂 20．（14分）如图为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。分析有关遗传病的资料，回答问题。 （1）Ⅲ﹣14的X染色体来自于第Ⅰ代中的 　 　。 （2）甲病的致病基因位于 　 　染色体上，是 　 　性遗传病。 （3）假定Ⅲ﹣11与K结婚，K的基因组成以及两人产生的配子的情况如图2，若a卵与e精子受精，生育出的男孩G患两种病，那么G的基因型是 　 　；若a卵与b精子受精，产生后代的基因型是 　 　，表型是 　 　，这个后代与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是 　 。 21．（16分）脑源性神经营养因子（BDNF）能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程： （1）图甲中有发生碱基互补配对的过程是 　 　 （填序号）。①过程以 　 　为原料。已知A链的部分碱基序列为5'…CUGGCUUCU…3'，则①过程中非模板链上相应的碱基序列是 　 　 （按5'端到3'端的顺序书写，并标注出来）。 （2）图甲核糖体在A链上的移动方向是 　 　（填“从左向右”或“从右向左”）。A链上结合多个核糖体的意义是 　 　 。 （3）图乙是某种tRNA，是以 　 　 为模板合成的。在③过程中携带的氨基酸是 　 　 。（UCG：丝氨酸；GCU：丙氨酸；AGC：丝氨酸；CGA：精氨酸。以上密码子均以5'端到3'端方向书写）。 （4）由图可知：miRNA﹣195基因调控BDNF基因表达的机理是 　 　。 22．（18分）某植物的花色性状由两对等位基因A/a、B/b控制，且基因A和B是红花（深红花或浅红花）出现的必需基因。种植中发现，深红花和白花性状均可稳定遗传，而浅红花性状总是不能稳定遗传。深红花品系（甲）和白花品系（乙）植株杂交，F1均为浅红花，F1自交，F2中深红花：浅红花：白花＝1：8：7。回答下列问题： （1）该植物花色性状的遗传遵循 　 　 定律。F1浅红花色花植株基因型为 　 　 。 （2）根据上述杂交结果判断，白花植株的基因型有 　 　 种；白花植株能稳定遗传的原因是：　 　 。F2植株自交，后代会出现2种花色的植株占F2的比例为 　 　。 （3）若在另一对染色体上，还存在色素合成抑制基因（D/d），当基因D存在时，均表现为白花，若某白花植株自交，子代深红花：浅红花：白花＝1：2：13，则该白花植株的基因型为 　 　。 （4）若甲品系与乙品系另一对染色体上色素合成抑制基因均为基因d，甲和乙杂交产生的F1中，偶然出现一株白花品系，若该白花植株是由于红花基因（A/a、B/b）或色素合成抑制基因（D/d）中的一个基因发生突变所致，请设计实验，探究是哪种基因发生了突变：让该白花植株 　 　，若子代中 　 　 ，则说明是红花基因突变所致；若子代中 　 　 ，则说明是色素合成抑制基因突变所致。 第1页（共1页） 学科网（北京）股份有限公司 $$第 1页（共 8页） 新洲一中 2026 届高一（下）期末考试生物学试卷 一．选择题（共 18 小题，每小题 2 分，共 36 分，每个小题只有一个选项符合题目要求） 1．下列关于细胞生命历程的描述，错误的是（ ） A．在细胞有丝分裂的过程中，DNA和染色体数量比为 2：1的时期是前期和中期 B．衰老的细胞新陈代谢速率加快，是由于衰老的细胞内的大部分酶的活性增强 C．细胞分化使多细胞生物体的细胞趋向专门化是因为遗传信息的执行情况不同 D．在成熟的生物体中，某些被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的 2．在“制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片”活动中，观察到不同分裂时期的细胞如图 所示。下列叙述不正确的是（ ） A．图甲细胞所处时期发生 DNA复制及相关蛋白质的合成 B．图丙细胞中的染色体数目比图乙细胞中的增加了一倍 C．图丁细胞会逐渐出现核仁核膜，细胞中部出现赤道板 D．装片制作过程中需用清水漂洗已解离的根尖便于染色 3．肝硬化是临床常见的慢性进行性肝病，由一种或多种病因长期或反复作用形成的弥漫性肝 细胞损伤，利用干细胞疗法将脐带间充质干细胞经诱导形成的肝细胞回输到肝脏，利于新 的肝细胞再生，替换已损伤的肝细胞，最大程度恢复肝脏功能。下列叙述错误的是（ ） A．诱导脐带间充质干细胞形成肝细胞的过程中 DNA可能发生了甲基化修饰 B．运用干细胞疗法对损伤的肝脏进行修复和重建时，肝细胞也会发生细胞凋亡 C．经诱导生成的肝细胞若发生染色质收缩、端粒变短，则其发生了细胞凋亡 D．利用脐带间充质干细胞进行治疗时，干细胞会存在细胞癌变的风险 4．依据旱金莲花朵的花瓣数目的不同将其花朵分为单花、双花和超双花，分别由 a1、a2和 a3 控制。某科研小组进行杂交实验发现：超双花与双花杂交后代是超双花：双花＝1：1，或 者全部是超双花；超双花自交产生的全是超双花，或是超双花：双花＝3：1，或是超双花： 单花＝3：1；单花自交产生的全是单花。下列说法错误的是（ ） A．与旱金莲花朵性状相关的基因型共有 6种 B．a3对 a1、a2为显性，a2对 a1为显性 第 2页（共 8页） C．双花自交后代可能出现双花：单花＝3：1 D．超双花和双花杂交后代不能同时出现单花、双花和超双花 5．进行有性生殖的生物在繁衍过程中，既保持遗传的稳定性，又表现遗传的多样性，下列有 关遗传多样性原因的叙述，错误的是（ ） A．受精卵的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，增加了子代遗传的多样性 B．减数分裂中非同源染色体的自由组合导致配子中染色体组合的多样性 C．交叉互换导致配子中染色体组合的多样性 D．精子和卵细胞的随机结合，进一步增加了受精卵中染色体组合的多样性 6．摩尔根起初对萨顿“基因位于染色体上”的假说持怀疑态度，于是他和同事设计了果蝇杂 交实验对此进行研究。发现野生红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交得 F1，F1中雌雄果蝇都为红 眼，F1雌雄果蝇交配得 F2，F2中红眼果蝇：白眼果蝇＝3：1，白眼果蝇全为雄性。下列有 关杂交实验的说法，正确的是（ ） A．上述果蝇杂交实验属于“假说—演绎法”的“实验验证”阶段 B．F1中红眼雌果蝇和 F2中白眼雄果蝇交配，可通过眼色直接判断子代果蝇性别 C．无论是第几代的红眼雌雄果蝇相互交配，后代如果出现白眼果蝇，则该果蝇一定为雄性 D．通过 F2代的现象能够验证“白眼基因只存在于 X染色体上，Y染色体上不含有它的等 位基因” 7．已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼分别受一对等位基因控制。某同学让一只长翅红眼雌果 蝇与一只长翅棕眼雄果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼：长翅棕眼： 小翅红眼；小翅棕眼＝3：3：1：1。下列.描述错误的是（ ） A．根据上述结果只能判断长翅为显性 B．控制翅型和眼色的两对等位基因遵循自由组合定律 C．不能通过统计小翅中雌雄比例来确定其基因是否位于 X染色上 D．若已知棕眼为显性，仅通过观察子代雄性眼色即可判断其基因是否位于常染色体上 8．生命科学史中蕴含着丰富的科学思维和科学方法，下列叙述正确的是（ ） A．萨顿是第一个将特定基因定位在一条特定染色体上的科学家 B．格里菲思通过肺炎链球菌转化实验推断加热杀死的 S型细菌 DNA可将 R型细菌转化为 S型细菌 C．肺炎链球菌转化实验的设计利用了遗传物质能够指导蛋白质合成，控制生物的性状的特 点 D．梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素标记法和密度梯度离心法探究 DNA的复制方式 第 3页（共 8页） 9．某二倍体高等雌性动物（2n＝4）的基因型为 AaBb。其卵原细胞（DNA双链被 32P全部标 记）在 31P培养液中分裂产生的卵细胞与精子（DNA双链被 32P全部标记）完成受精作用， 受精卵在 31P培养液中进行一次分裂。分裂过程中形成的某时期的细胞如图所示，图中①、 ②两条染色体仅含 31P。下列叙述正确的是（ ） A．产生该细胞的受精卵中只含有 31P的染色体数为 1条 B．图示细胞中有 6条染色体含 32P，含 31P的核 DNA有 8个 C．受精卵形成该细胞的分裂过程中发生了基因突变或基因重组 D．若产生该精子的精原细胞是纯合子，则精原细胞的基因型是 AAbb 10．某原核生物的基因 X经转录形成了一条 mRNA，经测定发现该 mRNA中腺嘌呤的数目是 尿嘧啶数目的 2倍，尿嘧啶的数目是 120个，尿嘧啶占 RNA碱基总数的 12%。不考虑终止 密码子，下列有关基因 X的说法，正确的是（ ） A．基因 X的碱基对之间有 2600个氢键 B．基因 X形成 mRNA的过程中，需要解旋酶和 RNA聚合酶参与 C．基因 X连续复制 2次需消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸 1920个 D．该 mRNA翻译形成肽链的过程中最多产生 333个水分子 11．核糖体是蛋白质合成的场所。某细菌进行蛋白质合成时，多个核糖体串联在一条 mRNA 上形成念珠状结构——多聚核糖体（如图所示）。多聚核糖体上合成同种肽链的每个核糖体 都从 mRNA同一位置开始翻译，移动至相同的位置结束翻译。多聚核糖体所包含的核糖体 数量由 mRNA的长度决定。下列叙述正确的是（ ） A．图示翻译过程中，各核糖体从 mRNA的 3′端向 5′端移动 B．该过程中，mRNA上的密码子与 tRNA上的反密码子互补配对 C．图中 5个核糖体同时结合到 mRNA上开始翻译，同时结束翻译 D．若将细菌的某基因截短，相应的多聚核糖体上所串联的核糖体数目不会发生变化 12．RNA病毒有正单链 RNA（+RNA）、负单链 RNA（﹣RNA）和双链 RNA（±RNA）病毒。 如图是遗传物质为+RNA 的丙肝病毒指导蛋白质合成的图解，①②③表示过程。下列分 析正确的是（ ） 第 4页（共 8页） A．丙肝病毒的遗传信息可以储存在+RNA和±RNA中 B．①过程表示逆转录过程，②③过程均表示翻译过程 C．丙肝病毒的+RNA上只含有一个起始密码子和一个终止密码子 D．整个过程需要宿主细胞提供模版、原料、酶和能量 13．细胞内不同基因的表达效率存在差异，如图 1。图 2表示基因 B表达过程中的②过程。 下列叙述正确的是（ ） A．真核生物图 1中的①和②过程肯定分别发生在细胞核和细胞质中 B．参与图 1中②过程的共有 mRNA和 tRNA两种 RNA C．图 2中 X的密码子为 5′﹣UUA﹣3′ D．细胞能在转录和翻译水平上调控基因表达，图中基因 A表达效率高于基因 B 14．Cre重组酶可以切除两个 loxP序列之间的基因并使其失活。现有一只黑体（a）雌果蝇和 一只灰体（A）雄果蝇，决定体色的一对等位基因位于 X染色体上。科学家将一个 Cre 重 组酶基因 B导入到雌果蝇的常染色体上，将雄果蝇的灰体基因 A两侧插入 loxP序列，雌雄 果蝇杂交，得 F1，F1随机交配得 F2。下列分析错误的是（ ） A．F1和 F2中含有 B基因的果蝇均为黑体色 B．B基因和 A基因的遗传遵循孟德尔遗传规律 C．F1中灰体雌性果蝇占 D．F2中灰体雄性果蝇占 第 5页（共 8页） 15．高危型人乳头状瘤病毒（HPV）持续感染是宫颈癌的主要病因，HPV（DNA 病毒）基因 组整合到人体基因组被认为是 HPV持续感染的分子基础，也是引发宫颈癌的关键步骤。下 列说法错误的是（ ） A．HPV的整合可能会导致细胞发生基因突变 B．HPV的寄生引发子宫颈细胞中出现了原癌基因 C．基因整合过程中会有磷酸二酯键的断裂和形成 D．子宫颈细胞癌变后，细胞的形态结构会发生改变 16．野生型红花豌豆种群中偶然出现了两个白花突变体（甲和乙），将甲、乙分别与野生型植 株杂交，子一代均开红花，子二代的性状分离比均为 3：1。下列相关叙述正确的是（ ） A．两个白花突变体均为隐性突变，且为同一基因突变 B．子二代出现 3：1的性状分离比说明控制花色的基因发生了基因重组 C．若甲、乙两个白花突变体杂交所得 F1均为红花，则说明基因突变具有随机性 D．子二代出现 3：1的性状分离比与豌豆的减数分裂无关 17．将眼形突变型果蝇与野生型果蝇杂交，F1均为野生型，F1雌雄果蝇随机交配，F2中野生型 果蝇有 300只，突变型有 20只。进一步测序研究，发现与野生型果蝇相比，突变型果蝇常 染色体上三个基因中的碱基发生了变化，情况如表所示。下列相关叙述错误的是（ ） 突变基因 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 碱基变化 GAA→G A→G G→C 氨基酸/多肽链/ 蛋白质变化 多肽链比野生型果蝇长 有一个氨基酸与野生型 果蝇不同 相应蛋白质无变化 A．果蝇在形成配子时既可能发生基因突变，也可能发生基因重组，两者均是生物可遗传变 异的来源 B．突变基因Ⅰ控制合成的肽链长度增加可能与终止密码子位置变化有关 C．突变基因Ⅲ中碱基发生变化但相应蛋白质无变化，可能与密码子的简并性有关 D．突变基因Ⅰ和Ⅱ任意存在一个就会出现眼形突变型果蝇 18．雌性哺乳动物在胚胎发育早期体细胞中一条 X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体， 但在雌配子中失活的 X染色体又恢复正常。Lesch﹣Nyhan综合征患者体内因缺乏某种酶而 患病，其突变基因位于 X染色体上。如图 1、2分别表示某患者家系遗传系谱图和某个体的 体细胞中巴氏小体及相关基因分布示意图。相关分析错误的是（ ） 第 6页（共 8页） A．Lesch﹣Nyhan综合征是一种代谢缺陷型遗传病 B．Ⅲ﹣6体细胞中性染色体上相关基因分布如图 2 C．Ⅲ﹣8的致病基因是由Ⅰ﹣2经Ⅱ﹣4传递而来 D．Ⅲ﹣7不含致病基因，其女儿一定不患该病 二．非选择题（共 4 小题，每小题 16 分，共 64 分） 19．(16 分）某动物的体细胞中含 2N＝20条染色体，图甲为其细胞分裂部分时期的图像（仅 画出部分染色体），图乙为其细胞内染色体及核 DNA相对含量的变化曲线。请根据曲线和 图像回答下列问题： （1）图甲中 A、B细胞可同时出现在 （器官）内，一般情况下这一器官的细胞 中可能出现的染色体条数有 。 （2）图甲中细胞 B对应图乙中的 （填数字）区间，此时细胞中发生的主要变 化是 ，其分裂后产生的子细胞名称为 。图 乙中不含同源染色体的区间是 （填数字）。 （3）图丙中，若 Y表示细胞染色体数且α＝20，β＝40，则该图可表示 过程中染色 体的部分变化曲线。若 Y表示细胞染色体数且 cd段核 DNA分子数是染色体数的两倍，则 该曲线可表示 （以上两空均选填以下序号）。 ①有丝分裂 ②减数分裂 ③有丝分裂和减数分裂 20．（14分）如图为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上 第 7页（共 8页） 的基因 A/a及性染色体上的基因 B/b控制。分析有关遗传病的资料，回答问题。 （1）Ⅲ﹣14的 X染色体来自于第Ⅰ代中的 。 （2）甲病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传病。 （3）假定Ⅲ﹣11与 K结婚，K的基因组成以及两人产生的配子的情况如图 2，若 a卵与 e 精子受精，生育出的男孩 G患两种病，那么 G的基因型是 ；若 a卵与 b精子 受精，产生后代的基因型是 ，表型是 ，这个后代与一个双 亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是 。 21．（16分）脑源性神经营养因子（BDNF）能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。 若 BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为 BDNF基因的表达及调控过 程： （1）图甲中有发生碱基互补配对的过程是 （填序号）。①过 程以 为原料。已知 A链的部分碱基序列为 5'…CUGGCUUCU…3'，则①过程 第 8页（共 8页） 中非模板链上相应的碱基序列是 （按 5'端到 3'端的顺序 书写，并标注出来）。 （2）图甲核糖体在 A链上的移动方向是 （填“从左向右”或“从右向左”）。 A链上结合多个核糖体的意义是 。 （3）图乙是某种 tRNA，是以 为模板合成的。在③过程中携带 的氨基酸是 。（UCG：丝氨酸；GCU：丙氨酸；AGC：丝氨酸；CGA：精氨 酸。以上密码子均以 5'端到 3'端方向书写）。 （4）由图可知：miRNA﹣195基因调控 BDNF基因表达的机理是 。 22．（18分）某植物的花色性状由两对等位基因 A/a、B/b控制，且基因 A和 B是红花（深红 花或浅红花）出现的必需基因。种植中发现，深红花和白花性状均可稳定遗传，而浅红花 性状总是不能稳定遗传。深红花品系（甲）和白花品系（乙）植株杂交，F1均为浅红花， F1自交，F2中深红花：浅红花：白花＝1：8：7。回答下列问题： （1）该植物花色性状的遗传遵循 定律。F1浅红花色花植株 基因型为 。 （2）根据上述杂交结果判断，白花植株的基因型有 种；白花植株能稳定遗 传的原因是： 。F2植株自交，后代会出现 2 种花色的植株占 F2的比例为 。 （3）若在另一对染色体上，还存在色素合成抑制基因（D/d），当基因 D存在时，均表现为 白花，若某白花植株自交，子代深红花：浅红花：白花＝1：2：13，则该白花植株的基因 型为 。 （4）若甲品系与乙品系另一对染色体上色素合成抑制基因均为基因 d，甲和乙杂交产生的 F1中，偶然出现一株白花品系，若该白花植株是由于红花基因（A/a、B/b）或色素合成抑制 基因（D/d）中的一个基因发生突变所致，请设计实验，探究是哪种基因发生了突变：让该 白花植株 ，若子代中 ，则说明是红花基因突变 所致；若子代中 ，则说明是色素合成抑制基因 突变所致。 新洲一中2026届高一（下）期末考试生物学试卷 参考答案与试题解析 第1页（共1页） 学科网（北京）股份有限公司 一．选择题（共18小题） 1．【解答】解：A、DNA和染色体数量比为2：1，说明含有染色单体，故该时期处于有丝分裂前期和中期，A正确；B、衰老的细胞中大多数酶的活性降低，新陈代谢速率减慢，B错误；C、细胞分化的实质是基因的选择性表达，胞分化使多细胞生物体的细胞趋向专门化是因为遗传信息的执行情况不同（或基因的选择性表达不同），C正确；D、在成熟的生物体中，某些被病原体感染的细胞的清除，是主动过程，对机体有益，属于细胞凋亡，D正确。故选：B。 2．【解答】解：A、甲细胞处于分裂间期，此时细胞中主要进行DNA的复制和相关蛋白质的合成，A正确；B、图丙细胞中着丝粒分裂，染色体数目加倍，因此图丙细胞中的染色体数目比图乙细胞中的增加了一倍，B正确；C、图丁细胞处于分裂末期，此时会逐渐出现核仁核膜，细胞中部出现细胞板，赤道板不是真实存在的结构，不会出现，C错误；D、装片制作过程中需用清水漂洗已解离的根尖，防止解离过度，同时便于染色，D正确。故选：C。 3．【解答】解：A、DNA发生了甲基化修饰会导致基因表达发生改变，使细胞发生分化，诱导脐带间充质干细胞形成肝细胞的过程中DNA可能发生了甲基化修饰，A正确； B、由题干信息可知，运用干细胞疗法对损伤的肝脏进行修复和重建时，利于新的肝细胞再生，替换已损伤的肝细胞，已损伤的肝细胞可能会发生细胞凋亡，B正确； C、经诱导生成的肝细胞若发生染色质收缩、端粒变短，则其发生了细胞衰老，C错误； D、利用脐带间充质干细胞进行治疗时，诱导形成的肝细胞回输到肝脏，利于新的肝细胞再生，若肝细胞分裂失控，则干细胞会存在细胞癌变的风险，D正确。 故选：C。 4．【解答】解：A、与旱金莲花朵性状相关的基因型共有6种，即a1a1、a2a2、a3a3、a1a2、a1a3和a2a3，A正确； B、超双花与双花杂交后代是超双花：双花＝1：1，或者全部是超双花，说明a3对a2显性；超双花自交产生的全是超双花，或是超双花：双花＝3：1，或是超双花：单花＝3：1，说明a3对a1、a2为显性；单花自交产生的全是单花，说明单花是隐性，所以该性状的显隐关系是a3对a1、a2为显性，a2对a1为显性，B正确； C、双花植株基因型为a2a2或a2a1，a2a1的双花植株自交后代出现双花：单花＝3：1，C正确； D、若a3a1与a2a1杂交，后代为a3a2、a3a1、a2a1、a1a1，同时出现单花、双花和超双花，D错误。 故选：D。 5．【解答】解：A、母方还提供细胞质DNA，因此受精卵的遗传物质并非一半来自父方，一半来自母方，A错误；B、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生的配子染色体组合多样，B正确；C、除了非同源染色体的自由组合，同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换也会增加染色体组合的多样性，C正确；D、非同源染色体的自由组合、同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换产生多样的配子，精子和卵细胞的随机结合，进一步增加了受精卵中染色体组合的多样性，D正确。故选：A。 6．【解答】解：A、“发现野生红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交得F1，F1中雌雄果蝇都为红眼，F1雌雄果蝇交配得F2，F2中红眼果蝇：白眼果蝇＝3：1，白眼果蝇全为雄性”，这属于实验现象，观察分析的内容，摩尔根等人通过测交方法来验证他们提出的假说，A错误； B、摩尔根设计的果蝇杂交实验，F2中红眼雌果蝇XBXb和F2中白眼雄果蝇（XbY）交配，后代雌雄个体中都有红眼和白眼，所以不能通过眼色直接判断子代果蝇的性别，B错误； C、红眼雌果蝇基因型为XBXb或XBXB，红眼雄果蝇基因型为XBY，红眼雌雄果蝇相互交配，则后代雌性一定是红眼，所以无论是第几代的红眼雌雄果蝇相互交配，若后代出现白眼果蝇，则该果蝇一定为雄性，C正确； D、通过F2代的现象能够验证白眼基因存在于X染色体上，但不能排除Y染色体上含有它的等位基因，D错误。 故选：C。 7．【解答】解：A、由上述分析可知，长翅为显性，A正确； B、根据上述分析，两对相对性状由两对等位基因控制，杂交子代出现四种表现型，比例为长翅红眼：长翅棕眼：小翅红眼：小翅棕眼＝3：3：1：1，可知这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，B正确； C、子代长翅：小翅＝3：1，用A/a表示相关基因。若控制翅型的基因在常染色体上，亲本基因型为Aa×Aa，子代表型比例在雌、雄中相同；若控制翅型的基因位于X染色体上，亲本基因型为XAXa×XAY，子代小翅个体只有雄性没有雌性，子代表型存在性别差异。故能通过统计小翅中雌雄比例来确定其基因是否位于X染色体上，C错误； D、已知棕眼为显性，用B/b表示相关基因，则亲本的基因型为Bb×bb或XBY×XbXb，前者子代基因型及比例为Bb：bb＝1：1，雌雄都有棕眼和红眼个体；后者子代基因型及比例为XBXb：XbY＝1：1，子代只有雌性为棕眼。故仅通过观察子代雄性眼色即可判断其基因是否位于常染色体上，D正确。 故选：C。 8．【解答】解：A、摩尔根是第一个将特定基因定位在一条特定染色体上的科学家，A错误； B、格里菲思通过肺炎链球菌转化实验推断加热杀死的S型细菌中存在“转化因子”，但不能确定是DNA，B错误； C、肺炎链球菌的体外转化实验能提体现DNA指导蛋白质的合成，控制生物体的性状，因为只有加入S型细菌的DNA才能发生转化，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔研究了DNA的复制方式时用同位素15N标记DNA，并通过密度梯度离心法确定子代DNA的组成，但15N无放射性，D错误。 故选：C。 9．【解答】解：A、卵细胞中2条染色体DNA的全部是一条链含31P，一条链含32P，精细胞的DNA双链被32P全部标记，故产生该细胞的受精卵中只含有31P的染色体数为0条，A错误； B、由于图中①、②两条染色体仅含31P，所以图示细胞中有6条染色体含32P，且该染色体每个DNA的一条链为31P，另一条链32P，因此含31P的核DNA有8个，B正确； C、由于受精卵只能进行有丝分裂，由图可知，姐妹染色体形成的染色体上的基因不同（A与a），因此受精卵的分裂过程中发生了基因突变，C错误； D、图中①、②两条染色体仅含31P，由此可见①、②两条染色体以及他们的原姐妹染色单体，均来自于卵细胞，故卵细胞基因型为aB；可判断此细胞中来自父方的精子基因型为ab或Ab，若产生该精子的精原细胞是纯合子，则精原细胞基因型可能为aabb或AAbb，D错误。 故选：B。 10．【解答】解：A、基因X经转录形成的mRNA中尿嘧啶的数目是120个，占mRNA碱基总数的12%，说明mRNA碱基总数为1000个。因此，基因X的碱基总数为2000个（1000对）。RNA中腺嘌呤的数目是尿嘧啶数目的2倍，腺嘌呤的数目为240个，mRNA分子中A+U的数目占mRNA碱基总数的36%，可以推知基因X中A+T＝36%，G+C＝64%；A＝T＝18%，G＝C＝32%。基因X中腺嘌呤有2000×18%＝360个，鸟嘌呤有2000×32%＝640个，该DNA的1000个碱基对中A—T共360个、G—C共640个，故基因X中氢键数为360×2+640×3＝2640（个），A错误； B、DNA转录形成mRNA的过程中，需要RNA聚合酶参与，RNA聚合酶还具有催化DNA解旋的作用，故不需要解旋酶，B错误； C、基因X连续复制2次，由于DNA复制为半保留复制，所以共需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数为（22﹣1）×640＝1920个，C正确； D、该mRNA含有1000个碱基，最多组成333个密码子，不考虑终止密码子，故翻译出的肽链最多含有333个氨基酸，因此最多生成333﹣1＝332个水分子，D错误。 故选：C。 11．【解答】解：A、图示翻译过程中，各核糖体沿着mRNA从5'端向3'端移动，A错误； B、翻译过程中，mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对，之后tRNA转运相应的氨基酸进入核糖体，B正确； C、图中5个核糖体先后结合到mRNA上开始翻译，并非是同时开始，也不是同时结束，C错误； D、若将细菌的某基因截短，其转录形成的mRNA变短，相应的多聚核糖体上所串联的核糖体数目可能会减少，D错误。 故选：B。 12．【解答】解：A、+RNA是丙肝病毒的遗传物质，遗传信息可通过复制从+RNA传递到±RNA，因此遗传信息可以储存在+RNA和±RNA中，A正确； B、①过程为RNA复制过程，②③过程均表示翻译过程（形成了酶和结构蛋白），B错误； C、丙肝病毒的+RNA可作为翻译的模板，能翻译出RNA复制酶和结构蛋白，因此其上含有不止一个起始密码子和一个终止密码子，C错误； D、①②③过程的模板都是RNA，模板由病毒自身提供，原料、酶和能量由宿主细胞提供，D错误。 故选：A。 13．【解答】解：A、真核生物中，图1中①为转录过程，发生的场所为细胞核、线粒体或叶绿体，②为翻译过程，发生的场所是细胞质中的核糖体，A错误； B、图1中②为翻译过程，mRNA、rRNA和tRNA都参与翻译过程，共有三种，B错误； C、图2翻译的方向为从右到左，翻译的方向是从mRNA的5'到3'即从右到左，密码子位于mRNA上，故图2中X的密码子为5’﹣AUU﹣3’，C错误； D、基因的表达包括转录和翻译两个过程，图中基因A表达的蛋白质分子数量明显多于基因B表达的蛋白质分子，说明基因A表达的效率高于基因B，D正确。 故选：D。 14．【解答】解：AC、一个Cre重组酶基因B导入到黑体雌果蝇的常染色体上，其基因型为B0XaXa （0表示没有B基因），灰体雄果蝇的基因型为00XAY （灰体基因A两侧插入loxP序列，基因A能被Cre重组酶切除并使其失活），雌雄果蝇杂交，F1的基因型以及比例为B0XAxa：B0XaY：00XAxa：00XaY＝1：1：1：1，F1中含有B基因的果蝇基因型为B0XAXa和B0XaY，基因A能被Cre重组酶切除并使其失活，切除并失活后等于没有该基因A，故F1的基因型以及比例可表示为B0XXa：B0XaY：00XAXa：00XaY＝1：1：1：1，灰体雌性果蝇（00XAXa） 占，由于F1和F2中含有B基因的果蝇都会使基因A失活，故都表现为黑体色，AC正确； B、B基因位于常染色体上，A基因位于X染色体上，其遗传遵循孟德尔遗传规律的基因分离定律和自由组合定律，B正确； D、F1的基因型以及比例为B0XXa：B0XaY：00XAXa：00XaY＝1：1：1：1，单独分析每一对，F1产生的雌雄配子B：0＝1：3，随机交配，F2中B_：00＝7：9，F1产生雌配子X：XA：Xa＝1：1：2，产生雄配子Xa：Y＝1：1，后代灰色雄性果蝇的基因型为00XAY，其占比为，D错误。 故选：D。 15．【解答】解：A、细胞发生癌变的原因是基因突变，HPV（DNA病毒）基因组整合到人体基因组被认为是HPV持续感染的分子基础，也是引发宫颈癌的关键步骤，故HPV的整合可能会导致细胞发生基因突变，A正确；B、原癌基因在宫颈细胞中本身就存在，而不是HPV的寄生引发出现的，B错误； C、HPV会整合到人的基因组中，该过程中涉及DNA的重组，DNA单链上脱氧核苷酸之间的化学键是磷酸二酯键，故基因整合过程中会有磷酸二酯键的断裂和形成，C正确；D、子宫颈细胞癌变后，细胞的形态结构会发生改变，且会出现糖蛋白减少，黏着性降低等现象，D正确。 故选：B。 16．【解答】解：A、根据将甲、乙分别与野生型植株杂交，子一代均开红花，可得知两个白花突变体均为隐性突变，至于是否为同一基因突变，需要进一步进行两个突变体的杂交实验，A错误； B、由子二代出现3：1的性状分离比可推知突变体甲和乙分别是一对基因发生隐性突变，子一代控制该性状的等位基因彼此分离进入配子中，雌雄配子随机结合所致，不是基因重组，B错误； C、若甲、乙两个白花突变体杂交所得F1均为红花，则说明突变体甲和突变体乙是不同基因隐性突变所致，故体现了基因突变具有随机性，C正确； D、子二代出现3：1的性状分离比与子一代控制该性状的等位基因彼此分离进入配子中有关，等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，故与豌豆的减数分裂有关，D错误。 故选：C。 17．【解答】解：A、基因突变可以发生在任何时期，基因重组发生在减数第一次分裂的前期、后期。所以果蝇在形成配子的过程中，既可能发生基因突变，也有可能发生基因重组，两者均是生物变异的来源，A正确； B、基因突变后导致转录形成的mRNA上的起始密码子的位置提前或者终止密码子的位置延后均会导致多肽链变长，因此突变基因Ⅰ控制合成的肽链长度增加可能与终止密码子位置变化有关，B正确； C、由于密码子具有简并性，不同的密码子可能决定相同的氨基酸，所以突变基因Ⅲ中碱基发生变化但相应蛋白质无变化，可能与密码子的简并性有关，C正确； D、题干信息显示，F1雌雄果蝇交配F2中野生型：突变＝15：1，说明控制眼形的基因至少为两对等位基因，只考虑这两对基因，眼形突变型果蝇是双隐性个体，突变基因Ⅰ、Ⅱ只存在一个不会出现眼形突变型果蝇，D错误。 故选：D。 18．【解答】解：A、Lesch﹣Nyhan综合征患者体内因缺乏某种酶而患病，属于代谢缺陷型遗传病，A正确； B、Lesch﹣Nyhan综合征患者体内因缺乏某种酶而患病，其突变基因位于X染色体上，且Ⅱ﹣4、5正常，生出患病后代，可知此病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ﹣5为正常男性只能是XAY，Ⅲ﹣6患病只能是XAXa，且XA形成巴氏小体，B正确； C、由于Ⅱ﹣5为正常男性只能是XAY，Ⅲ﹣8的致病基因只能来自Ⅱ﹣4，同理Ⅰ﹣1为正常男性，Ⅱ﹣4的致病基因只能来自Ⅰ﹣2，C正确； D、Ⅲ﹣7不含致病基因，但其配偶的基因型未知，可能会出现女儿为XAXa，且XA形成巴氏小体的患病情况，D 错误。 故选：D。 二．解答题（共4小题） 19．【解答】解：（1）图中A细胞处于有丝分裂后期，B细胞处于减数第一次分裂后期且细胞质分裂不均等，该动物为雌性，故图甲中A、B细胞可同时出现在卵巢内。该动物的体细胞中含2N＝20条染色体，有丝分裂细胞中染色体数目变化为20→40→20，减数分裂过程中染色体数目变化为20→10→20→10，故一般情况下这一器官的细胞中可能出现的染色体条数有10条、20条或40条。 （2）图甲中细胞B处于细胞处于减数第一次分裂后期，核DNA数目为40，故图甲中细胞B对应图乙中的3～4区间。减数第一次分裂后期细胞中发生的主要变化是同源染色体分离，非同源染色体自由组合，该细胞质分裂不均等，为初级卵母细胞，其分裂后产生的子细胞名称为第一极体和次级卵母细胞。减数第二次分裂细胞中不含有同源染色体，故图乙中不含同源染色体的区间是5～8区间。 （3）图丙中，若Y表示细胞染色体数且α＝20，β＝40，在有丝分裂过程中，该动物细胞染色体变化是2N（20）→4N（40）→2N（20），在减数分裂过程中，染色体变化是2N（20）→N（10）→2N（20），图中是40→20，则该图可表示①有丝分裂过程中染色体的部分变化曲线。若Y表示细胞染色体数且cd段核DNA分子数是染色体数的两倍，说明染色体数目减半，但是着丝点没有分裂，则该曲线表示减数分裂，且bc段表示减数第一次分裂结束，cd表示减数第二次分裂前期和中期，因此则该曲线可表示②减数分裂。 故答案为： （1）卵巢； 10条、20条或40条 （2）3～4； 同源染色体分离，非同源染色体自由组合； 第一极体和次级卵母细胞； 5～8 （3）①； ② 20．【解答】解：（1）Ⅲ﹣14是男性，X染色体来自其母亲Ⅱ﹣9，Ⅱ﹣9的2条X染色体，一条来自父方，一条来自母方，即Ⅰ﹣3和Ⅰ﹣4，因此Ⅲ﹣14的X染色体来自于第Ⅰ代中的Ⅰ﹣3或Ⅰ﹣4。 （2）由分析可知，甲病是常染色体上的隐性遗传病，乙病是X染色体上的显性遗传病。 （3）Ⅲ﹣11是男性，X染色体上不含有致病基因，其基因型可表示为AAXbY或AaXbY，因此后代的女性都正常，K是女性，其基因型可表示为AaXBXb，其X染色体上含有致病基因，其儿子可能患病，假定Ⅲ﹣11与K结婚，若a卵与e精子受精，发育出的G患两种病，其基因型是aaXBY，产生该个体的精子和卵细胞的基因型分别为aY、aXB；由于精子b、e是由同一个精原细胞形成的两个次级精母细胞产生的，基因型互补，而e的基因型为aXB，则b精子的基因型为AXb，因此，如果a卵与b精子受精，则发育出的后代的基因型是AaXBXb，为仅患乙病的女性；双亲都正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人的基因型应为AAXbY或AaXbY，基因型是AaXBXb的后代与之结婚，后代患甲病的概率为×＝，患乙病的概率为，则不患病的概率为×＝。 故答案为： （1）Ⅰ﹣3或Ⅰ﹣4 （2）常 隐 （3）aaXBY AaXBXb 仅患乙病的女性 21．【解答】解：（1）①表示转录（DNA与mRNA上的碱基互补配对），②为BDNF基因转录的mRNA与miRNA﹣195碱基互补配对，③为翻译过程（mRNA上的密码子与mRNA上的反密码子的碱基互补配对），因此图甲中的①②③均遵循碱基互补配对原则； ①表示转录合成mRNA，其原料为核糖核苷酸。①表示转录，A链（mRNA）的部分碱基序列为5’…CUGGCUUCU…3’，则转录模板链相应碱基序列与mRNA碱基互补配对，则模板链相应碱基序列是5’…AGAAGCCAG…3’，非模板链与转录模板链相应碱基互补配对，故①过程中非模板链上相应碱基序列是5'…CTGGCTTCT…3'。 （2）根据肽链的长短，先翻译的肽链更长，可知核糖体的移动方向为从右向左。A（mRNA）链上结合多个核糖体的意义是少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质，提高蛋白质合成的效率。 （3）图乙是某种tRNA，tRNA是转录形成的，故是以DNA的一条链为模板合成的。图乙中tRNA反密码子为GCU，对应的氨基酸密码子为CGA，编码精氨酸，因此图乙中tRNA在③过程中携带的氨基酸是精氨酸。 （4）由图可知，miRNA—195基因调控BDNF基因表达的机理是miRNA﹣195基因转录形成的miRNA﹣195与BDNF基因转录形成的mRNA形成局部双链结构，从而使BDNF基因转录的mRNA无法与核糖体结合，不能进行后续的翻译等过程。 故答案为： （1）①②③ 核糖核苷酸 5'…CTGGCTTCT…3' （2）从右向左 少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质，提高蛋白质合成的效率 （3）DNA的一条链 精氨酸 （4）miRNA﹣195基因转录形成的miRNA﹣195与BDNF基因转录形成的mRNA结合形成局部双链结构，从而使BDNF基因转录形成的mRNA无法与核糖体结合，不能进行后续的翻译等过程 22．【解答】解：（1）深红花品系（甲）和白花品系（乙）植株杂交，F1均为浅红花，F1自交，F2中深红花：浅红花：白花＝1：8：7，为9：3：3：1的变式，说明控制花色的两对基因的遗传遵循基因自由组合定律，则F1的基因型可表示为AaBb。 （2）据此可推测深红花个体的基因型为AABB，浅红色个体的基因型为AABb、AaBB、AaBb共三种，而白花个体的基因型为aaBb、aaBB、Aabb、AAbb、aabb共五种。白花植株的基因型中至少有一对花色基因隐性纯合，没有同时具有基因A和B，所以其自交后不能产生同时有A和B的红色或浅红色后代，因此白花植株自交时能稳定遗传。F2中浅红色个体（AABb、AaBB、AaBb）自交依次出现的性状分离比为深红花：浅红花：白花＝1：2：1、深红花：浅红花：白花＝1：2：1、深红花：浅红花：白花＝1：8：7，而深红花和白花性状均可稳定遗传，因此，F2植株自交，后代会出现2种花色的植株占F2的比例为0。 （3）若在另一条染色体上，还存在色素合成抑制基因D，当基因D存在时，均表现为白花，若某白花植株自交，子代深红花：浅红花：白花＝1：2：13，由于子代出现了有色花，则该白花植株的基因型一定为Dd_____，而Dd自交出现的白色花（D______）的比例为，而实际白花的比例为，说明子代中另一类白色花的比例为﹣＝＝×，因而说明子代中基因型为dd____的白色花占比为，结合题（2）分析可知，只有基因型为AABb、AaBB的浅色花自交会出现的白花，因而可确定该白花个体的基因型为AaBBDd或AABbDd。 （4）甲品系（AABB）与乙品系（aabb）杂交产生的F1（AaBb）中，偶然出现一株白花品系，若该白花植株是由于红花基因（A/a、B/b）中的一个基因发生突变所致，则发生AaBb突变aaBb或者是AaBb突变Aabb；若是色素合成抑制基因（D/d）中的一个基因发生突变所致，则发生AaBbdd突变为AaBbDd。为探究是哪种基因发生了突变，可让该白花植株自交，观察并统计其子代的表现型及比例。若是红花基因突变所致，则aaBb或Aabb自交后代均仍为白花；若是色素合成抑制基因突变所致，则AaBbDd自交产生的子代中有白花、深红花和浅红花（或不都为白花），通过统计后代表现型及比例即可区分。 故答案为： （1）基因的（分离和）自由组合 AaBb （2）5 白花植株的基因型中至少有一对花色基因隐性纯合，没有同时具有基因A和B，所以其自交后不能产生同时有A和B的红色或浅红色后代 0 （3）AaBBDd或AABbDd （4）自交 均为白花 有白花、深红花和浅红花（或不都为白花） 声明：试题解析著作权属所有，未经书面同意，不得复制发布日期：2024/6/15 17:40:56；用户：胡熠雯；邮箱：18162570968；学号：41289482 第1页（共1页） 学科网（北京）股份有限公司 $$第 1页（共 8页） 新洲一中 2026 届高一（下）期末考试生物学试卷 参考答案与试题解析 一．选择题（共 18 小题） 1．【解答】解：A、DNA和染色体数量比为 2：1，说明含有染色单体，故该时期处于有丝分 裂前期和中期，A 正确；B、衰老的细胞中大多数酶的活性降低，新陈代谢速率减慢，B 错误；C、细胞分化的实质是基因的选择性表达，胞分化使多细胞生物体的细胞趋向专门 化是因为遗传信息的执行情况不同（或基因的选择性表达不同），C正确；D、在成熟的生 物体中，某些被病原体感染的细胞的清除，是主动过程，对机体有益，属于细胞凋亡，D 正确。故选：B。 2．【解答】解：A、甲细胞处于分裂间期，此时细胞中主要进行 DNA的复制和相关蛋白质的 合成，A正确；B、图丙细胞中着丝粒分裂，染色体数目加倍，因此图丙细胞中的染色体 数目比图乙细胞中的增加了一倍，B正确；C、图丁细胞处于分裂末期，此时会逐渐出现 核仁核膜，细胞中部出现细胞板，赤道板不是真实存在的结构，不会出现，C错误；D、 装片制作过程中需用清水漂洗已解离的根尖，防止解离过度，同时便于染色，D正确。故 选：C。 3．【解答】解：A、DNA发生了甲基化修饰会导致基因表达发生改变，使细胞发生分化，诱 导脐带间充质干细胞形成肝细胞的过程中 DNA可能发生了甲基化修饰，A正确； B、由题干信息可知，运用干细胞疗法对损伤的肝脏进行修复和重建时，利于新的肝细胞 再生，替换已损伤的肝细胞，已损伤的肝细胞可能会发生细胞凋亡，B正确； C、经诱导生成的肝细胞若发生染色质收缩、端粒变短，则其发生了细胞衰老，C错误； D、利用脐带间充质干细胞进行治疗时，诱导形成的肝细胞回输到肝脏，利于新的肝细胞 再生，若肝细胞分裂失控，则干细胞会存在细胞癌变的风险，D正确。 故选：C。 4．【解答】解：A、与旱金莲花朵性状相关的基因型共有 6种，即 a1a1、a2a2、a3a3、a1a2、a1a3 和 a2a3，A正确； B、超双花与双花杂交后代是超双花：双花＝1：1，或者全部是超双花，说明 a3对 a2显性； 超双花自交产生的全是超双花，或是超双花：双花＝3：1，或是超双花：单花＝3：1，说 明 a3对 a1、a2为显性；单花自交产生的全是单花，说明单花是隐性，所以该性状的显隐关 系是 a3对 a1、a2为显性，a2对 a1为显性，B正确； C、双花植株基因型为 a2a2或 a2a1，a2a1的双花植株自交后代出现双花：单花＝3：1，C正 确； D、若 a3a1与 a2a1杂交，后代为 a3a2、a3a1、a2a1、a1a1，同时出现单花、双花和超双花，D 错误。 故选：D。 5．【解答】解：A、母方还提供细胞质 DNA，因此受精卵的遗传物质并非一半来自父方，一 半来自母方，A错误；B、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组 合，产生的配子染色体组合多样，B正确；C、除了非同源染色体的自由组合，同源染色 体的非姐妹染色单体之间交叉互换也会增加染色体组合的多样性，C正确；D、非同源染 第 2页（共 8页） 色体的自由组合、同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换产生多样的配子，精子和卵 细胞的随机结合，进一步增加了受精卵中染色体组合的多样性，D正确。故选：A。 6．【解答】解：A、“发现野生红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交得 F1，F1中雌雄果蝇都为红眼， F1雌雄果蝇交配得 F2，F2中红眼果蝇：白眼果蝇＝3：1，白眼果蝇全为雄性”，这属于实 验现象，观察分析的内容，摩尔根等人通过测交方法来验证他们提出的假说，A错误； B、摩尔根设计的果蝇杂交实验，F2中红眼雌果蝇 XBXb和 F2中白眼雄果蝇（XbY）交配， 后代雌雄个体中都有红眼和白眼，所以不能通过眼色直接判断子代果蝇的性别，B错误； C、红眼雌果蝇基因型为 XBXb或 XBXB，红眼雄果蝇基因型为 XBY，红眼雌雄果蝇相互交 配，则后代雌性一定是红眼，所以无论是第几代的红眼雌雄果蝇相互交配，若后代出现白 眼果蝇，则该果蝇一定为雄性，C正确； D、通过 F2代的现象能够验证白眼基因存在于 X染色体上，但不能排除 Y染色体上含有它 的等位基因，D错误。 故选：C。 7．【解答】解：A、由上述分析可知，长翅为显性，A正确； B、根据上述分析，两对相对性状由两对等位基因控制，杂交子代出现四种表现型，比例 为长翅红眼：长翅棕眼：小翅红眼：小翅棕眼＝3：3：1：1，可知这两对等位基因的遗传 遵循基因的自由组合定律，B正确； C、子代长翅：小翅＝3：1，用 A/a表示相关基因。若控制翅型的基因在常染色体上，亲 本基因型为 Aa×Aa，子代表型比例在雌、雄中相同；若控制翅型的基因位于 X染色体上， 亲本基因型为 XAXa×XAY，子代小翅个体只有雄性没有雌性，子代表型存在性别差异。故 能通过统计小翅中雌雄比例来确定其基因是否位于 X染色体上，C错误； D、已知棕眼为显性，用 B/b 表示相关基因，则亲本的基因型为 Bb×bb或 XBY×XbXb， 前者子代基因型及比例为 Bb：bb＝1：1，雌雄都有棕眼和红眼个体；后者子代基因型及比 例为 XBXb：XbY＝1：1，子代只有雌性为棕眼。故仅通过观察子代雄性眼色即可判断其基 因是否位于常染色体上，D正确。 故选：C。 8．【解答】解：A、摩尔根是第一个将特定基因定位在一条特定染色体上的科学家，A错误； B、格里菲思通过肺炎链球菌转化实验推断加热杀死的 S型细菌中存在“转化因子”，但不 能确定是 DNA，B错误； C、肺炎链球菌的体外转化实验能提体现 DNA指导蛋白质的合成，控制生物体的性状，因 为只有加入 S型细菌的 DNA才能发生转化，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔研究了 DNA的复制方式时用同位素 15N标记 DNA，并通过密度梯 度离心法确定子代 DNA的组成，但 15N无放射性，D错误。 故选：C。 9．【解答】解：A、卵细胞中 2条染色体 DNA的全部是一条链含 31P，一条链含 32P，精细胞 的 DNA双链被 32P全部标记，故产生该细胞的受精卵中只含有 31P的染色体数为 0条，A 第 3页（共 8页） 错误； B、由于图中①、②两条染色体仅含 31P，所以图示细胞中有 6条染色体含 32P，且该染色 体每个 DNA的一条链为 31P，另一条链 32P，因此含 31P的核 DNA有 8个，B正确； C、由于受精卵只能进行有丝分裂，由图可知，姐妹染色体形成的染色体上的基因不同（A 与 a），因此受精卵的分裂过程中发生了基因突变，C错误； D、图中①、②两条染色体仅含 31P，由此可见①、②两条染色体以及他们的原姐妹染色 单体，均来自于卵细胞，故卵细胞基因型为 aB；可判断此细胞中来自父方的精子基因型为 ab或 Ab，若产生该精子的精原细胞是纯合子，则精原细胞基因型可能为 aabb或 AAbb，D 错误。 故选：B。 10．【解答】解：A、基因 X经转录形成的 mRNA中尿嘧啶的数目是 120个，占 mRNA碱基 总数的 12%，说明 mRNA碱基总数为 1000个。因此，基因 X的碱基总数为 2000个（1000 对）。RNA中腺嘌呤的数目是尿嘧啶数目的 2倍，腺嘌呤的数目为 240个，mRNA分子中 A+U 的数目占 mRNA 碱基总数的 36%，可以推知基因 X 中 A+T＝36%，G+C＝64%；A ＝T＝18%，G＝C＝32%。基因 X中腺嘌呤有 2000×18%＝360个，鸟嘌呤有 2000×32% ＝640个，该 DNA 的 1000个碱基对中 A—T 共 360个、G—C共 640个，故基因 X中氢 键数为 360×2+640×3＝2640（个），A错误； B、DNA转录形成 mRNA的过程中，需要 RNA聚合酶参与，RNA聚合酶还具有催化 DNA 解旋的作用，故不需要解旋酶，B错误； C、基因 X连续复制 2次，由于 DNA 复制为半保留复制，所以共需游离的鸟嘌呤脱氧核 苷酸数为（22﹣1）×640＝1920个，C正确； D、该 mRNA含有 1000个碱基，最多组成 333个密码子，不考虑终止密码子，故翻译出 的肽链最多含有 333个氨基酸，因此最多生成 333﹣1＝332个水分子，D错误。 故选：C。 11．【解答】解：A、图示翻译过程中，各核糖体沿着 mRNA从 5'端向 3'端移动，A错误； B、翻译过程中，mRNA上的密码子与 tRNA上的反密码子互补配对，之后 tRNA转运相 应的氨基酸进入核糖体，B正确； C、图中 5个核糖体先后结合到 mRNA上开始翻译，并非是同时开始，也不是同时结束， C错误； D、若将细菌的某基因截短，其转录形成的 mRNA变短，相应的多聚核糖体上所串联的核 糖体数目可能会减少，D错误。 故选：B。 12．【解答】解：A、+RNA是丙肝病毒的遗传物质，遗传信息可通过复制从+RNA传递到± RNA，因此遗传信息可以储存在+RNA和±RNA中，A正确； B、①过程为 RNA复制过程，②③过程均表示翻译过程（形成了酶和结构蛋白），B错 误； 第 4页（共 8页） C、丙肝病毒的+RNA可作为翻译的模板，能翻译出 RNA复制酶和结构蛋白，因此其上含 有不止一个起始密码子和一个终止密码子，C错误； D、①②③过程的模板都是 RNA，模板由病毒自身提供，原料、酶和能量由宿主细胞提 供，D错误。 故选：A。 13．【解答】解：A、真核生物中，图 1中①为转录过程，发生的场所为细胞核、线粒体或叶 绿体，②为翻译过程，发生的场所是细胞质中的核糖体，A错误； B、图 1中②为翻译过程，mRNA、rRNA和 tRNA都参与翻译过程，共有三种，B错误； C、图 2翻译的方向为从右到左，翻译的方向是从 mRNA的 5'到 3'即从右到左，密码子位 于 mRNA上，故图 2中 X的密码子为 5’﹣AUU﹣3’，C错误； D、基因的表达包括转录和翻译两个过程，图中基因 A表达的蛋白质分子数量明显多于基 因 B表达的蛋白质分子，说明基因 A表达的效率高于基因 B，D正确。 故选：D。 14．【解答】解：AC、一个 Cre重组酶基因 B导入到黑体雌果蝇的常染色体上，其基因型为 B0XaXa（0表示没有 B基因），灰体雄果蝇的基因型为 00XAY（灰体基因 A两侧插入 loxP 序列，基因 A能被 Cre重组酶切除并使其失活），雌雄果蝇杂交，F1的基因型以及比例为 B0XAxa：B0XaY：00XAxa：00XaY＝1：1：1：1，F1中含有 B基因的果蝇基因型为 B0XAXa 和 B0XaY，基因 A能被 Cre重组酶切除并使其失活，切除并失活后等于没有该基因 A，故 F1的基因型以及比例可表示为 B0XXa：B0XaY：00XAXa：00XaY＝1：1：1：1，灰体雌性 果蝇（00XAXa） 占 ，由于 F1和 F2中含有 B基因的果蝇都会使基因 A 失活，故都表现 为黑体色，AC正确； B、B基因位于常染色体上，A基因位于 X染色体上，其遗传遵循孟德尔遗传规律的基因 分离定律和自由组合定律，B正确； D、F1的基因型以及比例为 B0XXa：B0XaY：00XAXa：00XaY＝1：1：1：1，单独分析每 一对，F1产生的雌雄配子 B：0＝1：3，随机交配，F2中 B_：00＝7：9，F1产生雌配子 X： XA：Xa＝1：1：2，产生雄配子 Xa：Y＝1：1，后代灰色雄性果蝇的基因型为 00XAY，其 占比为 ，D错误。 故选：D。 15．【解答】解：A、细胞发生癌变的原因是基因突变，HPV（DNA病毒）基因组整合到人体 基因组被认为是 HPV持续感染的分子基础，也是引发宫颈癌的关键步骤，故 HPV的整合 可能会导致细胞发生基因突变，A正确；B、原癌基因在宫颈细胞中本身就存在，而不是 HPV的寄生引发出现的，B错误； C、HPV会整合到人的基因组中，该过程中涉及 DNA的重组，DNA单链上脱氧核苷酸之 间的化学键是磷酸二酯键，故基因整合过程中会有磷酸二酯键的断裂和形成，C正确；D、 第 5页（共 8页） 子宫颈细胞癌变后，细胞的形态结构会发生改变，且会出现糖蛋白减少，黏着性降低等现 象，D正确。 故选：B。 16．【解答】解：A、根据将甲、乙分别与野生型植株杂交，子一代均开红花，可得知两个白 花突变体均为隐性突变，至于是否为同一基因突变，需要进一步进行两个突变体的杂交实 验，A错误； B、由子二代出现 3：1的性状分离比可推知突变体甲和乙分别是一对基因发生隐性突变， 子一代控制该性状的等位基因彼此分离进入配子中，雌雄配子随机结合所致，不是基因重 组，B错误； C、若甲、乙两个白花突变体杂交所得 F1均为红花，则说明突变体甲和突变体乙是不同基 因隐性突变所致，故体现了基因突变具有随机性，C正确； D、子二代出现 3：1的性状分离比与子一代控制该性状的等位基因彼此分离进入配子中有 关，等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，故与豌豆的减数分裂有关，D错误。 故选：C。 17．【解答】解：A、基因突变可以发生在任何时期，基因重组发生在减数第一次分裂的前期、 后期。所以果蝇在形成配子的过程中，既可能发生基因突变，也有可能发生基因重组，两 者均是生物变异的来源，A正确； B、基因突变后导致转录形成的 mRNA上的起始密码子的位置提前或者终止密码子的位置 延后均会导致多肽链变长，因此突变基因Ⅰ控制合成的肽链长度增加可能与终止密码子位 置变化有关，B正确； C、由于密码子具有简并性，不同的密码子可能决定相同的氨基酸，所以突变基因Ⅲ中碱 基发生变化但相应蛋白质无变化，可能与密码子的简并性有关，C正确； D、题干信息显示，F1雌雄果蝇交配 F2中野生型：突变＝15：1，说明控制眼形的基因至 少为两对等位基因，只考虑这两对基因，眼形突变型果蝇是双隐性个体，突变基因Ⅰ、Ⅱ 只存在一个不会出现眼形突变型果蝇，D错误。 故选：D。 18．【解答】解：A、Lesch﹣Nyhan综合征患者体内因缺乏某种酶而患病，属于代谢缺陷型遗 传病，A正确； B、Lesch﹣Nyhan综合征患者体内因缺乏某种酶而患病，其突变基因位于 X染色体上，且 Ⅱ﹣4、5正常，生出患病后代，可知此病为伴 X染色体隐性遗传病，Ⅱ﹣5为正常男性只 能是 XAY，Ⅲ﹣6患病只能是 XAXa，且 XA形成巴氏小体，B正确； C、由于Ⅱ﹣5为正常男性只能是 XAY，Ⅲ﹣8的致病基因只能来自Ⅱ﹣4，同理Ⅰ﹣1为 正常男性，Ⅱ﹣4的致病基因只能来自Ⅰ﹣2，C正确； D、Ⅲ﹣7不含致病基因，但其配偶的基因型未知，可能会出现女儿为 XAXa，且 XA形成巴 氏小体的患病情况，D 错误。 故选：D。 第 6页（共 8页） 二．解答题（共 4 小题） 19．【解答】解：（1）图中 A细胞处于有丝分裂后期，B细胞处于减数第一次分裂后期且细胞 质分裂不均等，该动物为雌性，故图甲中 A、B细胞可同时出现在卵巢内。该动物的体细 胞中含 2N＝20条染色体，有丝分裂细胞中染色体数目变化为 20→40→20，减数分裂过程 中染色体数目变化为 20→10→20→10，故一般情况下这一器官的细胞中可能出现的染色体 条数有 10条、20条或 40条。 （2）图甲中细胞 B处于细胞处于减数第一次分裂后期，核 DNA 数目为 40，故图甲中细 胞 B对应图乙中的 3～4区间。减数第一次分裂后期细胞中发生的主要变化是同源染色体 分离，非同源染色体自由组合，该细胞质分裂不均等，为初级卵母细胞，其分裂后产生的 子细胞名称为第一极体和次级卵母细胞。减数第二次分裂细胞中不含有同源染色体，故图 乙中不含同源染色体的区间是 5～8区间。 （3）图丙中，若 Y表示细胞染色体数且α＝20，β＝40，在有丝分裂过程中，该动物细胞 染色体变化是 2N（20）→4N（40）→2N（20），在减数分裂过程中，染色体变化是 2N（20） →N（10）→2N（20），图中是 40→20，则该图可表示①有丝分裂过程中染色体的部分变 化曲线。若 Y表示细胞染色体数且 cd段核 DNA分子数是染色体数的两倍，说明染色体数 目减半，但是着丝点没有分裂，则该曲线表示减数分裂，且 bc段表示减数第一次分裂结束， cd表示减数第二次分裂前期和中期，因此则该曲线可表示②减数分裂。 故答案为： （1）卵巢； 10条、20条或 40条 （2）3～4； 同源染色体分离，非同源染色体自由组合； 第一极体和次级卵母细胞； 5～8 （3）①； ② 20．【解答】解：（1）Ⅲ﹣14是男性，X染色体来自其母亲Ⅱ﹣9，Ⅱ﹣9的 2条 X染色体， 一条来自父方，一条来自母方，即Ⅰ﹣3和Ⅰ﹣4，因此Ⅲ﹣14的 X染色体来自于第Ⅰ代 中的Ⅰ﹣3或Ⅰ﹣4。 （2）由分析可知，甲病是常染色体上的隐性遗传病，乙病是 X染色体上的显性遗传病。 （3）Ⅲ﹣11是男性，X染色体上不含有致病基因，其基因型可表示为 AAXbY或 AaXbY， 因此后代的女性都正常，K是女性，其基因型可表示为 AaXBXb，其 X染色体上含有致病 基因，其儿子可能患病，假定Ⅲ﹣11与 K结婚，若 a卵与 e 精子受精，发育出的 G 患两 种病，其基因型是 aaXBY，产生该个体的精子和卵细胞的基因型分别为 aY、aXB；由于精 子 b、e是由同一个精原细胞形成的两个次级精母细胞产生的，基因型互补，而 e的基因型 为 aXB，则 b精子的基因型为 AXb，因此，如果 a卵与 b精子受精，则发育出的后代的基 因型是 AaXBXb，为仅患乙病的女性；双亲都正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人的 基因型应为 AAXbY或 AaXbY，基因型是 AaXBXb的后代与之结婚，后代患甲病的概率 第 7页（共 8页） 为 × ＝ ，患乙病的概率为 ，则不患病的概率为 × ＝ 。 故答案为： （1）Ⅰ﹣3或Ⅰ﹣4 （2）常 隐 （3）aaXBY AaXBXb 仅患乙病的女性 21．【解答】解：（1）①表示转录（DNA与 mRNA上的碱基互补配对），②为 BDNF基因转 录的 mRNA与 miRNA﹣195碱基互补配对，③为翻译过程（mRNA上的密码子与 mRNA 上的反密码子的碱基互补配对），因此图甲中的①②③均遵循碱基互补配对原则； ①表示转录合成 mRNA，其原料为核糖核苷酸。①表示转录，A链（mRNA）的部分碱 基序列为 5’…CUGGCUUCU…3’，则转录模板链相应碱基序列与 mRNA碱基互补配对， 则模板链相应碱基序列是 5’…AGAAGCCAG…3’，非模板链与转录模板链相应碱基互补 配对，故①过程中非模板链上相应碱基序列是 5'…CTGGCTTCT…3'。 （2）根据肽链的长短，先翻译的肽链更长，可知核糖体的移动方向为从右向左。A（mRNA） 链上结合多个核糖体的意义是少量的 mRNA可以迅速合成大量的蛋白质，提高蛋白质合成 的效率。 （3）图乙是某种 tRNA，tRNA是转录形成的，故是以 DNA的一条链为模板合成的。图乙 中 tRNA反密码子为 GCU，对应的氨基酸密码子为 CGA，编码精氨酸，因此图乙中 tRNA 在③过程中携带的氨基酸是精氨酸。 （4）由图可知，miRNA—195基因调控 BDNF基因表达的机理是 miRNA﹣195基因转录 形成的 miRNA﹣195与 BDNF基因转录形成的 mRNA形成局部双链结构，从而使 BDNF 基因转录的 mRNA无法与核糖体结合，不能进行后续的翻译等过程。 故答案为： （1）①②③ 核糖核苷酸 5'…CTGGCTTCT…3' （2）从右向左 少量的 mRNA可以迅速合成大量的蛋白质，提高蛋白质合成的效率 （3）DNA的一条链 精氨酸 （4）miRNA﹣195基因转录形成的 miRNA﹣195与 BDNF基因转录形成的 mRNA结合形 成局部双链结构，从而使 BDNF 基因转录形成的 mRNA无法与核糖体结合，不能进行后 续的翻译等过程 22．【解答】解：（1）深红花品系（甲）和白花品系（乙）植株杂交，F1均为浅红花，F1自交， F2中深红花：浅红花：白花＝1：8：7，为 9：3：3：1的变式，说明控制花色的两对基因 的遗传遵循基因自由组合定律，则 F1的基因型可表示为 AaBb。 （2）据此可推测深红花个体的基因型为 AABB，浅红色个体的基因型为 AABb、AaBB、 AaBb共三种，而白花个体的基因型为 aaBb、aaBB、Aabb、AAbb、aabb 共五种。白花植 株的基因型中至少有一对花色基因隐性纯合，没有同时具有基因 A和 B，所以其自交后不 第 8页（共 8页） 能产生同时有 A和 B的红色或浅红色后代，因此白花植株自交时能稳定遗传。F2中浅红色 个体（AABb、AaBB、AaBb）自交依次出现的性状分离比为深红花：浅红花：白花＝1：2： 1、深红花：浅红花：白花＝1：2：1、深红花：浅红花：白花＝1：8：7，而深红花和白花 性状均可稳定遗传，因此，F2植株自交，后代会出现 2种花色的植株占 F2的比例为 0。 （3）若在另一条染色体上，还存在色素合成抑制基因 D，当基因 D存在时，均表现为白 花，若某白花植株自交，子代深红花：浅红花：白花＝1：2：13，由于子代出现了有色花， 则该白花植株的基因型一定为 Dd_____，而 Dd自交出现的白色花（D______）的比例为 ， 而实际白花的比例为 ，说明子代中另一类白色花的比例为 ﹣ ＝ ＝ × ，因而说 明子代中基因型为 dd____的白色花占比为 ，结合题（2）分析可知，只有基因型为 AABb、 AaBB 的浅色花自交会出现 的白花，因而可确定该白花个体的基因型为 AaBBDd 或 AABbDd。 （4）甲品系（AABB）与乙品系（aabb）杂交产生的 F1（AaBb）中，偶然出现一株白花 品系，若该白花植株是由于红花基因（A/a、B/b）中的一个基因发生突变所致，则发生 AaBb 突变 aaBb或者是 AaBb突变 Aabb；若是色素合成抑制基因（D/d）中的一个基因发生突变 所致，则发生 AaBbdd 突变为 AaBbDd。为探究是哪种基因发生了突变，可让该白花植株 自交，观察并统计其子代的表现型及比例。若是红花基因突变所致，则 aaBb或 Aabb自交 后代均仍为白花；若是色素合成抑制基因突变所致，则 AaBbDd自交产生的子代中有白花、 深红花和浅红花（或不都为白花），通过统计后代表现型及比例即可区分。 故答案为： （1）基因的（分离和）自由组合 AaBb （2）5 白花植株的基因型中至少有一对花色基因隐性纯合，没有同时具有基因A和 B， 所以其自交后不能产生同时有 A和 B的红色或浅红色后代 0 （3）AaBBDd或 AABbDd （4）自交 均为白花 有白花、深红花和浅红花（或不都为白花） 声明：试题解析著作权属菁优网所有，未经书面同意，不得复制发布日期：2024/6/15 17:40:56； 用户：胡熠雯；邮箱：18162570968；学号：41289482