精品解析:湖南省衡阳市衡阳县部分学校2024-2025学年高二上学期第一次月考化学试题(A卷)
2025-08-02
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内容正文:
高二化学上学期测评卷(A卷)
(时间:75分钟,分值:100分)
一、单项选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 下列说法正确的是
A. 吸热反应一定需要加热才能发生
B. 高温煅烧石灰石既属于氧化还原反应,又属于吸热反应
C. 由 可知:金刚石比石墨更稳定
D. 已知 , ,则
【答案】D
【解析】
【详解】A.吸热反应不一定需要加热才能发生,如:晶体和晶体反应,A项错误;
B.高温煅烧石灰石不属于氧化还原反应,但属于吸热反应,B项错误;
C.能量越低越稳定,由热化学方程式可知,石墨的能量低,石墨比金刚石更稳定,C项错误;
D.碳完全燃烧生成放出的热量多,不完全燃烧生成放出的热量少,两者均为负值,,D项正确;
故选D。
2. 下列有关碳酸钙的说法正确的是
A. 农业上常用碳酸钙来改善酸性土壤
B. 高温煅烧碳酸钙时的能量变化如图所示
C. 碳酸钙固体不导电,故碳酸钙不是电解质
D. 实验室常采用块状碳酸钙与稀硫酸反应来制取二氧化碳
【答案】B
【解析】
【详解】A.农业上常用氢氧化钙来改善酸性土壤,A错误;
B.高温煅烧碳酸钙是吸热反应,反应物总能量低于生成物总能量,能量变化如图所示,B正确;
C.碳酸钙属于盐,是电解质,碳酸钙固体不导电是因为固态下钙离子和碳酸钙离子不能自由移动,C错误;
D.实验室常采用块状碳酸钙与稀盐酸反应来制取二氧化碳,D错误;
故选B。
3. 下列说法正确的是
A. 凡是放热反应都是自发的,因为吸热反应都是非自发的
B. 非自发反应在任何情况下都不会发生反应
C. 常温下,反应不能自发进行,则该反应的
D. 标准状况下,熵值:1mol <1mol CO
【答案】C
【解析】
【分析】判断化学反应进行的方向从焓变和熵变两个维度去判断,当,反应可自发进行;即当ΔH<0,ΔS>0时,一定能够自发进行;当ΔH<0,ΔS<0时低温下能够自发进行,当ΔH>0,ΔS>0时,高温下能够自发进行,当ΔH>0,ΔS<0时,一定不能自发进行,据此分析解题。
【详解】A.由分析可知,放热反应不一定都是自发的,吸热反应也不都是非自发的,A错误;
B.由分析可知,非自发反应在外界条件改变时可能会自发进行反应,B错误;
C.常温下,反应该反应的ΔS>0,故其常温下不能自发进行,是因为该反应的ΔH>0,必须高温时才能自发进行,C正确;
D.相同条件下,气体相对分子质量越大,熵值越大,标准状况下,熵值:1mol CO2>1mol CO,D错误;
故选C。
4. 试管内盛有20℃的饱和硝酸钾溶液,其上漂浮一小木块。如下图所示,将试管插入烧杯内的冰水混合物中,一段时间后,下列有关说法不正确的是
A. 试管内有固体析出 B. 小木块浸入溶液内的体积变小
C. 试管内溶剂的质量不变 D. 试管内溶液的质量分数变小
【答案】B
【解析】
【详解】A.硝酸钾的溶解度随着温度的降低而减小,将盛有硝酸钾饱和溶液试管插入盛有冰水混合物的烧杯中,温度降低,硝酸钾的溶解度减小,有硝酸钾晶体析出,A正确;
B.硝酸钾的溶解度随着温度的降低而减小,温度下降,硝酸钾溶解度下降,晶体析出,溶液中溶质质量降低,溶液密度减小,根据浮力公式,溶液密度减小,小木块浸入溶液内的体积变大,B错误;
C.硝酸钾的溶解度随着温度的降低而减小,将盛有硝酸钾饱和溶液的试管插入盛有冰水混合物的烧杯中,温度降低,硝酸钾的溶解度减小,有硝酸钾晶体析出,试管内溶液中溶质的质量减小,溶剂的质量不变,C正确;
D.硝酸钾的溶解度随着温度的降低而减小,温度下降,硝酸钾溶解度下降,降低温度后的饱和硝酸钾溶液,会析出硝酸钾晶体,此时饱和溶液的溶质质量分数减小,D正确;
故答案选B。
5. 可逆反应在不同条件下的化学反应速率如下,其中表示的反应速率最快的是
A. B.
C. D.
【答案】C
【解析】
【详解】化学反应速率之比等于化学计量数之比,转化为同种物质的反应速率比较反应速率,注意速率单位统一;
A.;
B.;
C.;
D.;
故反应速率最快的是C;
答案选C。
6. 反应在高温时能自发进行,反应后体系中物质的总能量升高,则该反应的、应为
A. , B. ,
C. , D. ,
【答案】A
【解析】
【详解】反应后体系中物质的总能量升高,说明该反应是吸热反应,,因为反应在高温下能自发进行,根据时反应可自发,可知;
选A。
7. 在一定条件下,取一定量的X和Y在恒容密闭容器中发生反应: ,达到平衡时,M的浓度与温度和容器容积的关系如图所示。下列判断正确的是
A. B.
C. X的转化率:E点>F点 D. 平衡常数:E点<F点
【答案】D
【解析】
【分析】根据图像可知随温度的升高逐渐增大,说明升高温度,平衡正向移动,因此;由图可知E点温度下,2L的容器中,,6L的容器中,说明增大压强,平衡逆向移动,因此,据分析答题。
【详解】A.根据分析可知,A错误;
B.据分析可知,升高温度,平衡正向移动,,B错误;
C.由于正反应是吸热反应,F的温度高于E点,升高温度,平衡正向移动,因此X的转化率:E点 F点,C错误;
D.由于正反应是吸热反应,F的温度高于E点,升高温度,平衡正向移动,故平衡常数:E点<F点,D正确;
故选D。
8. 反应H2(g) + I2(g)2HI(g)的逆反应速率随时间变化的曲线如下图所示,t1时刻反应达到平衡,维持其他条件不变,t1时刻只改变一种条件,该条件可能是
①增大H2浓度 ②缩小容器体积 ③恒容时充入Ar气 ④使用催化剂
A. ①② B. ③④ C. ②④ D. ①④
【答案】C
【解析】
【详解】反应H2(g) + I2(g) 2HI(g)是一个反应前后气体分子数不变的可逆反应。由图可知,t1时刻反应达到平衡,维持其他条件不变,t1时刻只改变一种条件,逆反应速率增大后但并不再改变,说明化学平衡不移动,则改变条件后正反应速率和逆反应速率相等,该条件可能是加入催化剂或增大压强,C正确。本题选C.
点睛:在平衡状态下,加入催化剂后,正反应速率和逆反应速率同时都增大,且保持正反应速率和逆反应速率相等,所以平衡不移动;缩小容器体积就是增大压强,由于反应前后的气体分子数不发生变化,所以平衡不移动,但是各组分的浓度增大了,化学反应速率加快了;增大反应物的浓度,化学平衡向正反应方向移动,在平衡移动的过程中,正反应速率逐渐减小,逆反应速率逐渐增大;恒容时充入稀有气体,虽然系统内压强增大了,但是各组分的浓度保持不变,所以化学反应速率不变,平衡不移动。
9. 恒温时,在容积不变的刚性密闭容器中,发生可逆反应 能说明反应已达到平衡状态的是
A. B. 容器内混合气体的密度保持不变
C. 容器内的压强保持不变 D. 与的浓度相等
【答案】C
【解析】
【详解】A.速率之比等于方程式系数之比,时正逆反应速率不相等,不能说明反应达平衡状态,故A错误;
B.由质量守恒可知气体的质量不变,容器的体积也不变,所以容器内混合气体的密度始终保持不变,密度不变不能说明已达平衡状态,故B错误;
C.随着反应的正向进行,气体的物质的量减小,容器的体积不变,所以容器内的压强随着反应的进行不断变化,压强不变可以说明反应已达平衡状态,故C正确;
D.与的浓度相等只是一个特殊状态,并不能说明反应已达平衡状态,故D错误;
故选C。
10. 在一密闭容器中发生可逆反应2X(g)+Y(?)2Z(g),已知X为有色气体,下列说法正确的是
A. 若Y为固体,增大容器体积,平衡不移动,体系颜色不变
B. 若Y为气体,压缩容器体积,平衡正向移动,体系颜色变浅
C. 若保持容器体积不变,再充入Z,达到平衡后Z的体积分数一定增大
D. 若保持体系压强不变,充入惰性气体,平衡逆向移动,则Y为气体,Z的体积分数减小
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】A.若Y为固体,增大容器体积,由于反应前后气体分子数相等,平衡不移动,但由于X的浓度减小,所以体系颜色变浅,A不正确;
B.若Y为气体,压缩容器体积,虽然平衡正向移动,但达新平衡时X的浓度仍比原平衡时大,所以体系颜色变深,B不正确;
C.保持容器体积不变,再充入Z,若Y为非气体,则分析百分含量时,相当于加压,则Y为固体时,平衡不移动,所以达到平衡后Z的体积分数不变,C不正确;
D.保持体系压强不变,充入惰性气体,则容器的体积增大,若平衡逆向移动,则应向分子数增大的方向移动,所以Z的体积分数减小,依据平衡移动原理,Y为气体,D正确;
故选D。
11. 常温下,下列各组离子,在指定条件下一定能大量共存的是
A. 无色透明的水溶液中:
B. 常温下pH=1的溶液中:、CH3COO-、Na+、
C. 水电离出的的溶液:
D. 的溶液:
【答案】D
【解析】
【详解】A.铜离子为有色离子,无色透明溶液中一定不能大量存在铜离子,A错误;
B.pH=1的溶液为酸溶液,酸性溶液中醋酸根离子不能大量存在,B错误;
C.水电离出的氢氧根离子浓度为10-13mol/L,此时溶液呈酸性或者碱性,碱性条件下镁离子和铜离子不能大量存在,C错误;
D.的溶液中c(OH-)=0.1mol/L,溶液呈碱性,碱性溶液中选项中的四种离子能大量共存,D正确;
故答案选D。
12. 硼酸的电离方程式为。已知常温下,、。下列说法错误的是
A. 为一元酸
B. 常温下,溶液的
C. 常温下,和溶液均为的:前者>后者
D. 的溶液中加水稀释,溶液中变小
【答案】C
【解析】
【详解】A.根据题意可知H3BO3只存在一步电离,产生一个氢离子,所以为一元酸,A不符合题意;
B.设0.01mol•L-1H3BO3溶液中c(H+)=x,则c[]也可近似认为等于x,则有Ka(H3BO3)=5.4×10-10,解得x≈2.3×10-6mol/L,所以pH≈6,B不符合题意;
C.Ka(H3BO3)< Ka(CH3COOH),所以NaB(OH)4的水解程度更大,浓度相同时硼酸钠碱性更强,则等浓度溶液的pH:CH3COONa<NaB(OH)4,C错误;
D.常温下,pH=3的CH3COOH溶液加水稀释后,CH3COOH、CH3COO-和H+浓度都减小,OH-浓度增大,Ka只与温度有关,溶液中减小,D不符合题意;
故选C。
13. 锅炉水垢是一种安全隐患,为除去水垢中的CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,使之转化为易溶于酸的CaCO3,再用酸除去。下列说法正确的是
A. Ksp(CaCO3)>Ksp(CaSO4)
B. 沉淀转化的实质是沉淀溶解平衡的移动
C. 转化过程的平衡常数K=
D. 沉淀转化的难易与溶解度大小无关
【答案】B
【解析】
【详解】A.从沉淀转化的角度,CaSO4转化为溶解度更小的CaCO3,则Ksp(CaCO3)<Ksp(CaSO4),A错误;
B.沉淀转化的实质是沉淀溶解平衡的移动,向更难溶的物质转化,B正确;
C.转化反应的平衡常数,C项错误;
D.沉淀转化的实质是沉淀溶解平衡的移动,向溶解度更小的物质转化,D错误;
故选B。
14. 已知肼因能接受而表现出弱碱性,下列说法错误的是
A. 肼与盐酸反应时会形成配位键
B. 肼的空间结构是平面形
C. 第一步水解的离子方程式:
D. 肼中含极性键、非极性键
【答案】B
【解析】
【详解】A.中每个氮原子均有1个孤电子对,有1个空轨道,因此二者之间易形成配位键,故A正确;
B.肼中每个氮原子均有3个键、1个孤电子对,均有4个价层电子对,采用杂化,不是平面形分子,故B错误;
C.是得到后形成的阳离子,因此其第一步水解的离子方程式为,故C正确;
D.肼中含极性键和非极性键,故D正确;
答案选B。
二、填空题:本大题共4小题,15题12分,16题14分。17、18题16分,共58分。
15. 碳的回收和利用是碳中和的重要途径。通过回收可以制备一些高附加值的产品,如甲醇()、甲酸()、甲醛()等。
(1)已知:① ;
② ;
③ ;
④ 。
化学键
键能
343
506
413
436
465
1076
根据上述数据计算___________。表示燃烧热的热化学方程式:___________。
(2)科学研究表明,用作催化剂,和反应合成需经历三步:
第一步:;
第二步:;
第三步:___________。
从能量角度分析,催化剂作用是___________。
(3)用和为原料合成的机理如图所示。总反应的正反应_____(填“>”“<”或“=”)0,总反应含________个基元反应,其中决定总反应速率的反应方程式为_______。
【答案】(1) ①. 806 ②.
(2) ①. ②. 降低反应的活化能
(3) ①. > ②. 3 ③. 或
【解析】
【小问1详解】
利用反应热=反应物键能之和-生成物键能之和,由已知反应② ,,解得;
根据盖斯定律可知,甲酸燃烧热,,表示甲酸燃烧热的热化学方程式: 。
【小问2详解】
总反应为,由此推知,总反应-第1步反应-第2步反应=第3步反应为;
从能量角度分析,催化剂作用是降低过渡态能量(或降低活化能)。
【小问3详解】
该反应产物的总能量高于反应物总能量,属于吸热反应,故>0;
每步反应都有过渡态,即总反应有几个过渡态,就有几个基元反应,此反应有3个过渡态,总反应分三个基元反应进行;
决定总反应速率的是活化能最大的一步基元反应,该反应方程式为或。
16. 运用化学反应原理研究化学反应有重要的意义。请回答下列问题:
(1)工业上利用反应生产。一定温度下,向2 L恒容密闭容器中充入1.6 mol 和2.4 mol 发生上述反应,CO(g)的物质的量随时间的变化如图所示:
①0~2 min内的平均反应速率=______。
②下列不能说明上述反应达到平衡状态的是______(填字母)。
A.恒温恒容时,容器内的总压强不随时间而变化
B.恒温恒容时,容器内混合气体的密度保持不变
C.、CO(g)的浓度保持不变
D.断开3mol H-H键的同时断开2 mol O-H键
(2)某研究性学习小组利用溶液和硫酸的反应探究“外界条件的改变对化学反应速率的影响”,进行了如下实验:
【实验原理】
实验序号
实验温度/K
有关物质
溶液变浑浊所需时间/s
溶液
溶液
V/mL
V/mL
V/mL
1
298
2
0.1
5
0.1
0
2
298
2
0.1
4
0.1
3
313
2
0.1
0.1
0
已知:。请回答:
①配制0.1 的溶液100 mL,需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、量筒、胶头滴管和______。
②实验过程使用了“控制变量法”,实验1、2探究的是溶液浓度对反应速率的影响,则=______,得到的结论是____________。
③实验1、3探究的是温度对反应速率的影响,则=______,得到的结论是____________。
④甲同学认为,也可通过排水法测量单位时间内产生气体体积的方法,来探究影响该反应速率的因素。你认为甲同学的方案是否可行?______(填“可行”或“不可行”)理由是____________。
【答案】(1) ①. 0.9 ②. B
(2) ①. 100 mL容量瓶 ②. 1 ③. 其他条件相同时,增大溶液浓度(或反应物浓度),反应速率增大 ④. 5 ⑤. 其他条件相同时,温度升高,反应速率增大 ⑥. 不可行 ⑦. 易溶于水,无法准确测量单位时间内产生气体的体积
【解析】
【小问1详解】
①0~2 min内的平均反应速率v(H2)=3v(CO)=mol⋅L−1⋅min−1;
②A.反应正向进行压强要增大,恒温恒容时,容器内的总压强不随时间而变化,反应达到平衡状态,A正确;
B.反应前后都是气体,气体质量不变,体积也不变,恒温恒容时,容器内混合气体的密度保持不变,不能说明反应达到平衡状态,B错误;
C.正向进行,CH4的浓度减小,CO浓度增大,浓度不变,反应达到平衡状态,C正确;
D.断开3mol H-H键的同时断开2 mol O-H键,则正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,D正确;
故选B。
【小问2详解】
①配制0.1 mol⋅L−1的Na2S2O3溶液100 mL,需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、量筒、胶头滴管和100 mL容量瓶;
②根据控制变量的方法,控制其他量相同,只保留一个变量,因此需要加水1mL,可知其他条件相同时,增大Na2S2O3溶液浓度(或反应物浓度),反应速率增大;
③实验1、3探究的是温度对反应速率的影响,则V2=5mL,得到其他条件相同时,温度升高,反应速率增大;
④甲同学的方案不可行,因为SO2易溶于水,无法准确测量单位时间内产生气体的体积。
17. 甲烷在日常生活及有机合成中用途广泛,某研究小组研究甲烷在高温下气相裂解反应的原理及其应用。
(1)已知:
则甲烷气相裂解反应:的=________。
(2)该研究小组在研究过程中得出当甲烷分解时,几种气体平衡时分压(Pa)与温度(℃)的关系如图所示。
①时,向2L恒容密闭容器中充入0.3mol,只发生反应,达到平衡时,测得。该反应达到平衡时,的转化率为________。
②对上述平衡状态,若改变温度至,经10s后再次达到平衡,,则10s内的平均反应速率=________,上述变化过程中T1________(填“>”或“<”)T2,判断理由是________。
③在①建立的平衡状态基础上,其他条件不变,再通入0.5mol,平衡将_________(填“不移动”、“正向移动”或“逆向移动”),与原平衡相比,的平衡转化率__________(填“不变”、“变大”或“变小”)。
(3)若容器中发生反应 ,计算该反应在图中A点温度时的平衡常数Kp=________________(用平衡分压代替平衡浓度)。
【答案】(1)
(2) ①. 66.7% ②. 0.00125 ③. > ④. 从题给图像判断出该反应为吸热反应,对比和两种平衡状态,由到,浓度增大,说明平衡逆向移动,则> ⑤. 正向移动 ⑥. 变小
(3)
【解析】
【小问1详解】
将三个已知的热化学方程式依次编号①②③,根据盖斯定律由,可得热化学方程式,;
故答案为:+376KJ/mol;
【小问2详解】
① 设达到平衡时,甲烷转化了xmol/L,根据三段式进行计算,则有0.15-x=0.5x,x=0.1,故CH4的转化率;
故答案为:66.7%;
②由图像判断出该反应为吸热反应,因重新达到平衡后甲烷的浓度增大,故反应逆向移动,则T1℃到T2℃为降温过程,即T1>T2,结合①的计算结果,设重新达到平衡时,甲烷的浓度变化了ymol/L,根据三段式法进行计算,则有,解得y=0.025,;
故答案为:;>;由图像判断出该反应为吸热反应,因重新达到平衡后甲烷的浓度增大,故反应逆向移动,则T1℃到T2℃为降温过程,即T1>T2;
③在①建立的平衡状态基础上,再通入0.5mol CH4,反应物甲烷的浓度增大,据勒夏特列原理可知,平衡将正向移动;由等效平衡原理可知,再通入0.5mol CH4,等效加压,加压反应相对原平衡逆向移动,即反应再次达到平衡时甲烷的转化率减小;
故答案为:正向移动;变小;
【小问3详解】
由题图中数据可知,平衡时各物质分压如下,,平衡常数;
故答案为:。
18. 磷酸铁锂电池是以磷酸铁锂()为正极材料的一种锂离子二次电池。一种由钛白副产物硫酸亚铁[主要成分为,还含有少量、、]制备锂离子电池正极材料的前驱体的工艺流程如图所示:
已知常温下:①“酸溶”后,溶液,有关微粒浓度如下表所示:
微粒
浓度
0.0043
0.07
②,时,沉淀完全。
③
(1)为加快“酸溶”速率,可采取的措施有________(写两点)。
(2)“除杂过滤”工序中,将转化为除去。加入铁粉的作用是______________。
(3)当沉淀完全时,“滤渣”中是否含有?结合计算说明原因(忽略溶液体积的变化)_______________。
(4)“结晶过滤”后从滤液中获得的操作为________,过滤。
(5)书写“氧化”时发生反应的离子方程式______________。
(6)工业上可以用电解磷铁渣(主要含)的方法制备,电解原理如图所示,溶液中的向________极移动(填“石墨”或“磷铁渣”);生成的电极反应式为______________。
【答案】(1)搅拌、加热、适当提高酸的浓度等合理答案均可
(2)还原;调节pH,使转化为
(3)溶解后,,,,,无沉淀;或,,解得,因此无沉淀
(4)蒸发浓缩,冷却结晶
(5)
(6) ①. 石墨 ②.
【解析】
【分析】钛白副产硫酸亚铁酸溶之后,溶液中含有的金属阳离子为Fe2+、Fe3+、Mg2+、TiO2+,加入Fe将Fe3+还原为Fe2+,将TiO2+沉淀,结晶过滤、溶解后加H2O2将Fe2+转化为Fe3+,加入H3PO4和氨水沉淀Fe3+,据此回答。
【小问1详解】
为加快“酸溶”速率,可采取的措施有:搅拌、加热、适当提高酸的浓度等;
【小问2详解】
根据分析可知,“除杂过滤”工序中,将TiO2+转化为H2TiO3除去,加入铁粉的作用是:还原Fe3+;调节pH,使TiO2+转化为H2TiO3;
【小问3详解】
溶解后c(Mg2+)=0.07mol⋅L−1,pH=4,c(OH−)=10−10mol⋅L−1,Q=c(Mg2+)⋅c2(OH−)=7×10−22,Q<Ksp,无Mg(OH)2沉淀;或c(OH−)=10−10mol⋅L−1,Ksp=1.8×10−11=c(Mg2+)⋅c2(OH−)=c(Mg2+)⋅10−20,解得c(Mg2+)=1.8×109mol⋅L−1>0.07mol⋅L−1,因此无Mg(OH)2沉淀;
【小问4详解】
“结晶过滤”获得FeSO4·7H2O的操作为:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥;
【小问5详解】
氧化时将Fe2+氧化为Fe3+,离子方程式:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;
【小问6详解】
由图可知磷铁渣与电源正极相连,为阳极,石墨为阴极,电解池中阳离子向阴极移动,所以溶液中的H+向石墨移动;FeP失去电子转化为FePO4,离子方程式为:FeP-8e-+4H2O=FePO4+8H+。
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高二化学上学期测评卷(A卷)
(时间:75分钟,分值:100分)
一、单项选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 下列说法正确的是
A. 吸热反应一定需要加热才能发生
B. 高温煅烧石灰石既属于氧化还原反应,又属于吸热反应
C. 由 可知:金刚石比石墨更稳定
D. 已知 , ,则
2. 下列有关碳酸钙的说法正确的是
A. 农业上常用碳酸钙来改善酸性土壤
B. 高温煅烧碳酸钙时的能量变化如图所示
C. 碳酸钙固体不导电,故碳酸钙不是电解质
D. 实验室常采用块状碳酸钙与稀硫酸反应来制取二氧化碳
3. 下列说法正确的是
A. 凡是放热反应都是自发的,因为吸热反应都是非自发的
B. 非自发反应在任何情况下都不会发生反应
C. 常温下,反应不能自发进行,则该反应的
D. 标准状况下,熵值:1mol <1mol CO
4. 试管内盛有20℃的饱和硝酸钾溶液,其上漂浮一小木块。如下图所示,将试管插入烧杯内的冰水混合物中,一段时间后,下列有关说法不正确的是
A. 试管内有固体析出 B. 小木块浸入溶液内的体积变小
C. 试管内溶剂的质量不变 D. 试管内溶液的质量分数变小
5. 可逆反应在不同条件下的化学反应速率如下,其中表示的反应速率最快的是
A. B.
C. D.
6. 反应在高温时能自发进行,反应后体系中物质的总能量升高,则该反应的、应为
A. , B. ,
C. , D. ,
7. 在一定条件下,取一定量的X和Y在恒容密闭容器中发生反应: ,达到平衡时,M的浓度与温度和容器容积的关系如图所示。下列判断正确的是
A. B.
C. X的转化率:E点>F点 D. 平衡常数:E点<F点
8. 反应H2(g) + I2(g)2HI(g)的逆反应速率随时间变化的曲线如下图所示,t1时刻反应达到平衡,维持其他条件不变,t1时刻只改变一种条件,该条件可能是
①增大H2浓度 ②缩小容器体积 ③恒容时充入Ar气 ④使用催化剂
A. ①② B. ③④ C. ②④ D. ①④
9. 恒温时,在容积不变的刚性密闭容器中,发生可逆反应 能说明反应已达到平衡状态的是
A. B. 容器内混合气体的密度保持不变
C. 容器内的压强保持不变 D. 与的浓度相等
10. 在一密闭容器中发生可逆反应2X(g)+Y(?)2Z(g),已知X为有色气体,下列说法正确的是
A. 若Y为固体,增大容器体积,平衡不移动,体系颜色不变
B. 若Y为气体,压缩容器体积,平衡正向移动,体系颜色变浅
C. 若保持容器体积不变,再充入Z,达到平衡后Z的体积分数一定增大
D. 若保持体系压强不变,充入惰性气体,平衡逆向移动,则Y为气体,Z的体积分数减小
11. 常温下,下列各组离子,在指定条件下一定能大量共存的是
A. 无色透明的水溶液中:
B. 常温下pH=1的溶液中:、CH3COO-、Na+、
C. 水电离出的的溶液:
D. 的溶液:
12. 硼酸的电离方程式为。已知常温下,、。下列说法错误的是
A. 为一元酸
B. 常温下,溶液的
C. 常温下,和溶液均为的:前者>后者
D. 的溶液中加水稀释,溶液中变小
13. 锅炉水垢是一种安全隐患,为除去水垢中的CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,使之转化为易溶于酸的CaCO3,再用酸除去。下列说法正确的是
A. Ksp(CaCO3)>Ksp(CaSO4)
B. 沉淀转化的实质是沉淀溶解平衡的移动
C. 转化过程的平衡常数K=
D. 沉淀转化的难易与溶解度大小无关
14. 已知肼因能接受而表现出弱碱性,下列说法错误的是
A. 肼与盐酸反应时会形成配位键
B. 肼的空间结构是平面形
C. 第一步水解的离子方程式:
D. 肼中含极性键、非极性键
二、填空题:本大题共4小题,15题12分,16题14分。17、18题16分,共58分。
15. 碳的回收和利用是碳中和的重要途径。通过回收可以制备一些高附加值的产品,如甲醇()、甲酸()、甲醛()等。
(1)已知:① ;
② ;
③ ;
④ 。
化学键
键能
343
506
413
436
465
1076
根据上述数据计算___________。表示燃烧热的热化学方程式:___________。
(2)科学研究表明,用作催化剂,和反应合成需经历三步:
第一步:;
第二步:;
第三步:___________。
从能量角度分析,催化剂作用是___________。
(3)用和为原料合成的机理如图所示。总反应的正反应_____(填“>”“<”或“=”)0,总反应含________个基元反应,其中决定总反应速率的反应方程式为_______。
16. 运用化学反应原理研究化学反应有重要的意义。请回答下列问题:
(1)工业上利用反应生产。一定温度下,向2 L恒容密闭容器中充入1.6 mol 和2.4 mol 发生上述反应,CO(g)的物质的量随时间的变化如图所示:
①0~2 min内的平均反应速率=______。
②下列不能说明上述反应达到平衡状态的是______(填字母)。
A.恒温恒容时,容器内的总压强不随时间而变化
B.恒温恒容时,容器内混合气体的密度保持不变
C.、CO(g)的浓度保持不变
D.断开3mol H-H键的同时断开2 mol O-H键
(2)某研究性学习小组利用溶液和硫酸的反应探究“外界条件的改变对化学反应速率的影响”,进行了如下实验:
【实验原理】
实验序号
实验温度/K
有关物质
溶液变浑浊所需时间/s
溶液
溶液
V/mL
V/mL
V/mL
1
298
2
0.1
5
0.1
0
2
298
2
0.1
4
0.1
3
313
2
0.1
0.1
0
已知:。请回答:
①配制0.1 的溶液100 mL,需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、量筒、胶头滴管和______。
②实验过程使用了“控制变量法”,实验1、2探究的是溶液浓度对反应速率的影响,则=______,得到的结论是____________。
③实验1、3探究的是温度对反应速率的影响,则=______,得到的结论是____________。
④甲同学认为,也可通过排水法测量单位时间内产生气体体积的方法,来探究影响该反应速率的因素。你认为甲同学的方案是否可行?______(填“可行”或“不可行”)理由是____________。
17. 甲烷在日常生活及有机合成中用途广泛,某研究小组研究甲烷在高温下气相裂解反应的原理及其应用。
(1)已知:
则甲烷气相裂解反应:的=________。
(2)该研究小组在研究过程中得出当甲烷分解时,几种气体平衡时分压(Pa)与温度(℃)的关系如图所示。
①时,向2L恒容密闭容器中充入0.3mol,只发生反应,达到平衡时,测得。该反应达到平衡时,的转化率为________。
②对上述平衡状态,若改变温度至,经10s后再次达到平衡,,则10s内的平均反应速率=________,上述变化过程中T1________(填“>”或“<”)T2,判断理由是________。
③在①建立的平衡状态基础上,其他条件不变,再通入0.5mol,平衡将_________(填“不移动”、“正向移动”或“逆向移动”),与原平衡相比,的平衡转化率__________(填“不变”、“变大”或“变小”)。
(3)若容器中发生反应 ,计算该反应在图中A点温度时的平衡常数Kp=________________(用平衡分压代替平衡浓度)。
18. 磷酸铁锂电池是以磷酸铁锂()为正极材料的一种锂离子二次电池。一种由钛白副产物硫酸亚铁[主要成分为,还含有少量、、]制备锂离子电池正极材料的前驱体的工艺流程如图所示:
已知常温下:①“酸溶”后,溶液,有关微粒浓度如下表所示:
微粒
浓度
0.0043
0.07
②,时,沉淀完全。
③
(1)为加快“酸溶”速率,可采取的措施有________(写两点)。
(2)“除杂过滤”工序中,将转化为除去。加入铁粉的作用是______________。
(3)当沉淀完全时,“滤渣”中是否含有?结合计算说明原因(忽略溶液体积的变化)_______________。
(4)“结晶过滤”后从滤液中获得的操作为________,过滤。
(5)书写“氧化”时发生反应的离子方程式______________。
(6)工业上可以用电解磷铁渣(主要含)的方法制备,电解原理如图所示,溶液中的向________极移动(填“石墨”或“磷铁渣”);生成的电极反应式为______________。
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