精品解析：天津市西青区2024-2025学年高二下学期7月期末考试 化学试题

2024~2025学年度第二学期_______学校学习质量检测 高二化学试卷 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在试卷上无效。 可能用到的相对原子质量：C：12 H：1 O：16 N：14 Cr：52 第Ⅰ卷(选择题) 一、单选题(每空3分，共36分) 1. 天津特色小吃“煎饼果子”以其独特的风味和制作工艺，深受人们喜爱。煎饼果子饼胚主要成分是 A. 淀粉 B. 脂肪 C. 纤维素 D. 矿物质 【答案】A 【解析】 【详解】煎饼果子饼胚是面粉制作的，主要成分是淀粉，故选A。 2. 下列化学用语表述不正确的是 A. 葡萄糖的实验式： B. 的电子式： C. 顺-2-丁烯的分子结构模型： D. 丙烯的键线式： 【答案】A 【解析】 【详解】A．实验式为分子中各原子的最简比，葡萄糖的实验式为，A错误； B．羟基含有一个未成对电子，其电子式为，B正确； C．顺-2-丁烯的结构简式为，其分子结构模型为　，C正确； D．丙烯的结构简式为，其键线式为，D正确； 故选A。 3. 下列化学用语或表述正确的是 A. 的共价键类型：键 B. SiC的晶体类型：分子晶体 C. 分子的VSEPR模型： D. 的空间结构：平面三角形 【答案】A 【解析】 【详解】A．Cl的最外层电子排布式为3s23p5，故的共价键类型：键，A正确； B．SiC(碳化硅)的晶体类型为共价晶体，B错误； C．NH3分子中，N原子的价层电子对数为4，孤电子数为1，采用sp3杂化，其VSEPR模型为，缺少一个孤电子对，C错误； D．分子的孤电子对数为，价层电子对数为3+1=4，则其空间结构为三角锥形，D错误； 答案选A。 4. 高分子材料在各个领域中得到广泛应用。下列说法不正确的是 A. 聚乳酸可用于制造医用材料 B. 聚丙烯可由丙烯通过加聚反应合成 C. 聚丙烯腈纤维可由丙烯腈通过缩聚反应合成 D. 聚丙烯酰胺可发生水解反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．聚乳酸具有生物可降解性和生物相容性，常用于医用材料，A正确； B．聚丙烯由丙烯通过双键断裂的加聚反应合成，B正确； C．聚丙烯腈纤维由丙烯腈通过加聚反应（而非缩聚）合成，C错误； D．聚丙烯酰胺含酰胺基，可在酸性或碱性条件下水解，D正确； 故答案选C。 5. 由苯酚合成H的路线(部分反应试剂、反应条件已略去)如图，下列说法不正确的是 A. F的分子式为 B. B生成C的反应条件为浓硫酸、加热 C. A有毒，如不慎沾到皮肤上，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗 D. H是乙醇的同系物 【答案】D 【解析】 【分析】A与氢气加成到B，B发生消去反应得到C，C与溴水加成得到D：，D发生消去反应得到E，E与溴水发生1,4加成得到F：，F与氢气加成得到G，G水解得到H。 【详解】A．F为，分子式为，A正确； B．B到C为醇的消去反应，条件为浓硫酸、加热，B正确； C．苯酚易溶于乙醇，微溶于水，故如苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗，C正确； D．H中含2个羟基，与乙醇不是同系物，D错误； 故选D。 6. 下列对分子性质的解释，错误的是 A. HF易溶于水，是因为HF与水分子间形成氢键 B. 分子中只含有2个手性碳原子 C. 分子中σ键与π键的数目比为3：2 D. 分子的结构为，可知为极性分子 【答案】B 【解析】 【详解】A．HF中存在电负性较大的F原子，与F原子相连的H原子与水分子中电负性较大的O原子形成氢键，所以HF易溶于水，A正确； B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，分子中2个与甲基相连的碳原子以及与羟基相连的碳原子为手性碳原子，共3个，B错误； C．乙炔中有2个C-H间为σ键，C与C之间有1个σ键2个Π键，所有σ键和π键的数目之比为3∶2，D项正确；C正确； D．根据分子的结构可知，其正负电荷中心不重合，为极性分子，D正确； 答案选B。 7. 下列装置或操作不能达到实验目的的是 A．分离水和苯 B．能观察到钠会先沉在试管底部，表面有气泡产生，上方的火焰呈淡蓝色 C．检验反应生成的气体中含有乙烯 D．无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应可制备乙酸乙酯 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯与水互不相溶，用分液漏斗分液可分离，A正确； B．金属钠的密度大于乙醇且可与乙醇反应生成氢气，故会先沉在试管底部，表面有气泡产生，上方的火焰呈淡蓝色，B正确； C．乙醇易挥发，生成的乙烯中混有乙醇，可使酸性高锰酸钾褪色，不能证明乙烯的存在，应先除去乙醇后再检验，C错误； D．实验室用无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应可制备乙酸乙酯，D正确； 故选C。 8. 下列有机物的命名正确的是 A. CH2Br-CH2Br 二溴乙烷 B. 2-甲基-1-丙醇 C. 苯甲酸甲酯 D. 2—乙基—1，3—丁二烯 【答案】D 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，CH2Br-CH2Br的名称为1，2—二溴乙烷，故A错误； B．由结构简式可知，的名称为2—丁醇，故B错误； C．由结构简式可知，的名称为甲酸苯甲酯，故C错误； D．由结构简式可知，的名称为2—乙基—1，3—丁二烯，故D正确； 故选D。 9. 分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是 A. 分子中含有3种官能团 B. 可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同 C. 1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应 D. 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同 【答案】B 【解析】 【详解】A．该物质含有碳碳双键、羟基、醚键和羧基4种官能团，故A错误； B．含有羧基和羟基能分别与乙醇和乙酸发生酯化(或取代)反应，故B正确； C．1mol该有机物中含有2mol羧基，因此能与2molNaOH发生中和反应，故C错误； D．使溴的四氯化碳溶液褪色是含有碳碳双键发生加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，是碳碳双键、羟基被氧化，发生氧化反应，二者原理不同，故D错误； 故答案为：B。 10. 为实现下列各项中的实验目的，对应的实验操作及现象正确的是 选项 目的 实验操作及现象 A 鉴别乙醇和乙醛 取少量两种试剂，分别加入酸性高锰酸钾溶液，能使溶液褪色的是乙醛 B 证明酸性：碳酸>苯酚 向澄清的苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体，溶液变浑浊 C 检验碳卤键() 向试管里加入几滴1—溴丁烷，再加入2mL 5% NaOH溶液，振荡后加热，一段时间后加入几滴2% 溶液，出现淡黄色沉淀 D 证明丙烯醛()中含有碳碳双键 取少量丙烯醛，滴加溴水，若溴水褪色，证明含有碳碳双键 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醇也能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则酸性高锰酸钾溶液不能鉴别乙醇和乙醛，故A错误； B．向澄清的苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体，溶液变浑浊说明苯酚钠溶液能与二氧化碳反应生成苯酚，证明碳酸的酸性强于苯酚，故B正确； C．氢氧化钠溶液也能与硝酸银溶液反应生成沉淀，干扰溴离子检验，则向试管里加入几滴1—溴丁烷，再加入2mL 5% 氢氧化钠溶液，振荡后加热，一段时间后直接加入几滴2% 硝酸银溶液，不可能出现淡黄色沉淀，无法检验碳卤键是否为碳溴键，故C错误； D．醛基也能与溴水发生氧化反应使溶液褪色，则溴水褪色不能说明丙烯醛分子中含有碳碳双键，故D错误； 故选B。 11. 某有机物3.0g在足量氧气中完全燃烧，生成4.4gCO2和1.8gH2O，下列有关该有机物的说法不正确的是 A. 该有机物中一定含有氧元素 B. 该有机物中只含碳元素和氢元素 C. 该有机物的分子式可能为C2H4O2 D. 该有机化合物分子中氢原子和碳原子数之比一定是2：1 【答案】B 【解析】 【分析】有机物燃烧生成4.4gCO2和1.8gH2O，根据元素守恒，则有机物一定含有C、H元素，4.4g二氧化碳的物质的量为0.1mol ，n(C)=n(CO2)=0.1mol，m(C)=0.1mol×12g/mol=1.2g，1.8g水的物质的量为0.1mol，n(H)=2n(H2O)=0.2mol，m(H)=0.2g，故化合物中n(C)：n(H)=0.1mol：0.2mol=1：2，由于m(C)+m(H)=1.2g+0.2g=1.4g<3g，所以该化合物中一定含有氧元素，n(O)= 0.1mol，n(C)：n(H)：n(O)= =1：2：1，据此解答。 【详解】A．由分析可知，有机物中一定含有氧元素，故A正确； B．由分析可知，该有机物中含有碳元素、氢元素和氧元素，故B错误； C．由分析可知，有机物的分子中n(C)：n(H)：n(O)= =1：2：1，分子式可能为C2H4O2，故C正确； D．由分析可知，有机化合物分子中氢原子和碳原子数之比一定是2：1，故D正确； 故答案选B。 12. 已知在溶液中与或等可形成配位数为4的配离子。某同学通过实验研究铜盐溶液颜色的变化。下列说法不正确的是 A. 溶液②中形成了，中有12molσ键 B. 由④可知，与可能会结合产生黄色物质 C. 由②③④推测，溶液中存在： D. 若取少量④中溶液进行稀释，溶液依然为绿色 【答案】D 【解析】 【详解】A．实验①②可知，无水CuSO4是白色的，加入水后CuSO4溶液呈蓝色，这说明②中溶液呈蓝色是Cu2+与水分子作用的结果；1mol中含有4mol水中的8molσ键和4mol配位键，共12molσ键，故A正确； B．向③中溶液加入NaCl固体后，底部的NaCl固体表面变为黄色，说明Cu2+与Cl-可能会结合产生黄色物质，故B正确； C．③中蓝色溶液加入足量NaCl固体后固体表面为黄色，振荡后溶液呈绿色可以是黄色和蓝色的混合呈现的颜色，说明CuCl2水溶液中存在平衡：，[CuCl4]2-可能为黄色，故C正确； D．③中溶液为蓝色，④中溶液为绿色，说明Cl−的浓度对铜盐溶液的颜色产生影响，CuCl2的稀溶液为蓝色，浓溶液为绿色，故D错误； 故选D。 第Ⅱ卷(选择题) 二、简答题(本大题共4小题，共64分) 13. 有机化学是化学科学中一门重要的分支，请回答下列问题： （1）分子式为，核磁共振氢谱只有一组峰的烷烃的结构简式为_______。 （2）某炔烃与氢气加成后的产物是，则该炔烃的系统命名为_______。 （3）青蒿素是我国科学家从传统中药中发现的能治疗疟疾的有机化合物，其分子结构如图所示，它可以用有机溶剂A从中药中提取。 ①下列关于青蒿素的说法不正确的是_______(填字母)。 a．分子式为 b．分子中含有酯基和醚键 c．易溶于有机溶剂A，不易溶于水 d．分子中的所有原子不在同一平面 ②使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下： 根据图1，A的相对分子质量为_______。根据图2，推测A可能所属的有机化合物类别_______，分子式为_______。根据以上结果和图3(两组峰的面积比为2：3)，推测A的结构简式为_______。 （4）没食子酸是多酚类有机化合物，在食品、医药、化工等领域有广泛应用。1mol该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗Na和NaOH的物质的量之比为_______。 （5）通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收，其发生缩聚反应的化学方程式是_______。 【答案】（1） （2）3，4-二甲基-1-戊炔 （3） ①. a ②. 74 ③. 醚 ④. ⑤. （4）1：1 （5） 【解析】 【小问1详解】 的核磁共振氢谱只有一组峰，说明结构高度对称，结构简式为：； 【小问2详解】 根据炔烃与氢气加成后产物：，可知该炔烃的结构简式为：，系统命名为：3，4-二甲基-1-戊炔； 【小问3详解】 ①a．由青蒿素的结构简式可知分子式为C15H22O5，a错误； b．青蒿素分子中含有酯基和醚键，b正确； c．青蒿素分子中含有的官能团是酯基和醚键，不含有亲水基羟基和羧基，因此青蒿素易溶于有机溶剂A，不易溶于水，c正确； d．青蒿素分子中含有饱和C原子，具有甲烷的四面体结构，因此青蒿素分子的空间结构不是平面形，d正确； 故选a； ②物质的最大质荷比就是物质的相对分子质量，根据图1，A的相对分子质量为74；根据图可知：A中含有烷基、醚键，所以属于醚，A中碳原子个数只能为4，根据相对分子量，分子中有10个氢原子，则分子式为C4H10O；A的分子式为C4H10O，吸收峰有2个，说明含有两种氢原子，吸收峰面积之比为2：3，则氢原子个数之比为2：3，满足条件的结构简式为：； 【小问4详解】 羟基和羧基均能与Na和NaOH反应，且比例均为1:1，故消耗Na和NaOH的物质的量之比为：1:1； 【小问5详解】 含羟基和羧基，能发生缩聚反应生成高分子，化学方程式为：。 14. 第VA族元素在化学领域具有重要的地位。请回答下列问题： （1）基态N原子的价层电子排布式为___________。 （2）的空间构型是___________，P的杂化方式是___________。 （3）键角：___________(填写“>”或“<”)。 （4）的水溶性大于的水溶性，原因是___________。 （5）晶体中不存在的化学键是___________(填字母)。 A．离子键 B．共价键 C．氢键 D．金属键 E．配位键 （6）设NA为阿伏加德罗常数的值，下列关于的说法中正确的是___________。 A. 1 mol 中，配位键的个数为 B. 1 mol 中，σ键的个数为 C. 钴离子提供孤电子对，提供空轨道 D. 1 mol与足量溶液反应，生成AgCl的数目为 （7）氮化铬的晶胞结构如图所示。 ①晶胞中与N最近且等距离的Cr有___________个。 ②若晶胞棱长为a cm，则晶体密度为___________g·cm(阿伏加德罗常数的值用表示)。 【答案】（1） （2） ①. 正四面体形 ②. （3）< （4）能与水分子形成氢键 （5）D （6）A （7） ①. 6 ②. 【解析】 【小问1详解】 基态N原子的价层电子排布式为：； 【小问2详解】 的中心P原子周围有4个σ键，没有孤对电子，则P的杂化方式是，空间构型是正四面体形； 【小问3详解】 与中心N原子都是杂化，但是中N原子含有孤对电子，中N原子没有孤对电子，则键角：<； 【小问4详解】 因为能与水分子形成氢键，则的水溶性大于的水溶性； 【小问5详解】 晶体中存在的化学键是：离子键、共价键、配位键，氢键不是化学键，故选D； 【小问6详解】 A. 1 mol 中，存在钴与氮原子，钴与氯原子之间的配位键，配位键的个数为，正确；B. 1 mol 中，σ键的个数为，错误；C. 钴离子提供空轨道，中N提供孤电子对,错误；D. 1 mol与足量溶液反应，生成AgCl的数目为，错误；故选A； 【小问7详解】 ①根据晶胞图可知，晶胞中与N最近且等距离的Cr有6个；②若晶胞棱长为a cm，则晶体体积为a3 cm，一个晶胞中含有N：，含有Cr：，则一个晶胞的质量为，则晶体密度为g·cm。 15. 某实验小组用如图所示装置制备一硝基甲苯(包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯)，反应原理为： 实验步骤： ①浓硝酸与浓硫酸按体积比1：3配制混合溶液(即混酸)共40mL； ②在三颈烧瓶中加入13g甲苯(易挥发)，按如图所示装好药品和其他仪器； ③向三颈烧瓶中加入混酸； ④控制温度约为50~55℃，反应大约10min，三颈烧瓶底部有大量淡黄色油状液体出现； ⑤分离出一硝基甲苯，经提纯最终得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯共15g。 相关物质的性质如下： 有机物 密度 沸点/℃ 溶解性 甲苯 0.866 110.6 不溶于水 对硝基甲苯 1.286 237.7 不溶于水，易溶于液态烃 邻硝基甲苯 1.162 222 不溶于水，易溶于液态烃 （1）仪器A的名称是_______。 （2）仪器B的作用是_______进水口是_______(填“a”或“b”)。 （3）为了使反应在50℃~60℃下进行，常用的加热方法是_______。 （4）若实验后在三颈烧瓶中收集的产物较少，可能的原因是_______。 （5）写出甲苯与混酸反应生成邻硝基甲苯的化学方程式：_______。 （6）分离反应后产物的方案如下： 操作1的名称是_______操作2的名称是_______。 操作2中不需要用到下列仪器中的_______(填字母)。 a．冷凝管 b．酒精灯 c．温度计 d．分液漏斗 e．蒸发皿 【答案】（1）分液漏斗 （2） ①. 冷凝回流 ②. a （3）水浴加热 （4）混酸未冷却即加入三颈烧瓶(或水浴温度过高)，导致反应温度过高而产生大量副产物或冷凝效果不佳导致浓硝酸、甲苯等反应物挥发而降低一硝基甲苯的产率 （5） （6） ①. 分液 ②. 蒸馏 ③. de 【解析】 【分析】制备一硝基甲苯：分别量取浓硫酸和浓硝酸，将浓硝酸倒入烧杯中，浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入，并不断搅拌，配制混合溶液(即混酸)，因反应液体沸点较低，加热时容易发生暴沸，所以在三颈瓶中加入沸石，再向三颈瓶中加入混酸，并不断搅拌，水浴加热，控制温度，且便于控制反应速率，反应大约，三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现，分离出一硝基甲苯，经提纯最终得到纯净的一硝基甲苯，据此分析解答。 【小问1详解】 根据图示装置可知，A为分液漏斗。 【小问2详解】 B仪器是冷凝管，其作用是冷凝并回流易挥发的甲苯以防损失；由于冷凝水应当“下口进，上口出”，故进水口为a。 【小问3详解】 为使反应维持在 50 ℃～60 ℃ 左右，常采用“水浴加热”的方法。 【小问4详解】 若反应结束后在烧瓶中收集到的产物过少，常见原因是冷凝回流不当或温度过高，导致甲苯或产物随蒸气挥发、逸出而损失。 【小问5详解】 生成邻硝基甲苯的化学方程式写作：。 【小问6详解】 由于产物是有机物和无机物的混合物，二者不互溶，分层，所以分离产物的“操作1”为“分液”，用以分离有机层和无机酸层；有机混合物中各物质互溶，所以“操作2”为“蒸馏”，利用不同沸点分离甲苯与邻、对硝基甲苯。在操作2(蒸馏)中不需要用到的仪器是“分液漏斗”、“蒸发皿”故选de。 16. 化合物H是制备药物洛索洛芬钠的关键中间体，其一种合成路线如下。 回答下列问题： （1）A→B反应的类型为_______。 （2）H中官能团的名称为_______。 （3）下列关于B的叙述错误的是_______(填序号)。 a．可发生聚合反应 b．分子内所有碳原子可能共平面 c．分子内有手性碳原子 d．能发生催化氧化生成醛 （4）C与NaOH的乙醇溶液共热生成的有机物为_______。 （5）D分子中碳原子的杂化轨道类型为_______。 （6）E的分子式为_______。 （7）F与足量的NaOH水溶液共热的化学方程式为_______。 （8）G的结构简式为_______。 （9）A的同分异构体中，满足以下条件的有_______种。 a．含有苯环 b．能发生银镜反应 c．苯环上有两个取代基 （10）结合题给信息，以苯乙醇为原料制备，设计合成路线(溶剂、催化剂、无机试剂任选)：_______。 【答案】（1）还原反应或加成反应 （2）酮羰基、酯基 （3）ad （4） （5）sp、、 （6） （7）+2NaOH +NaBr+H2O （8） （9）6 （10） 【解析】 【分析】A发生加成反应生成B，B发生取代反应生成C，C发生取代反应生成D，D中-CN水解为-COOH生成E，E发生取代反应生成F，G再与发生取代反应生成H，故G为。 【小问1详解】 A→B反应的类型为还原反应或加成反应，故答案为：还原反应或加成反应； 【小问2详解】 H中官能团的名称为酮羰基、酯基，故答案为：酮羰基、酯基； 【小问3详解】 a.不能发生加聚反应，也不能发生缩聚反应，即不能发生聚合反应，错误；b.苯环结构一定共平面，甲烷结构最多三个原子共面，则分子内所有碳原子可能共平面，正确；c.连有四个不同原子或者基团的碳原子是手性碳原子，则与羟基直接相连的碳原子是手性碳原子，正确；d.与羟基相连的碳原子上只有1个氢原子，催化氧化生成酮而非醛，故答案为：ad； 【小问4详解】 C与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应，生成的有机物为。故答案为：； 【小问5详解】 苯环上的每个碳原子形成三个键，没有孤对电子，是杂化，氰基上的碳原子形成两个键，没有孤对电子，是sp杂化，其余碳原子形成四个键，没有孤对电子，是杂化；D分子中碳原子的杂化轨道类型为sp、、。故答案为：sp、、； 【小问6详解】 根据键线式，线段的端点与交点省略了碳以及这个碳上的氢，E的分子式为。故答案为：； 【小问7详解】 F与足量的NaOH水溶液共热，碳溴键发生取代反应，羧基发生中和反应生成，化学方程式为+2NaOH +NaBr+H2O。故答案为：+2NaOH +NaBr+H2O； 【小问8详解】 G的结构简式为。故答案为：； 【小问9详解】 A的同分异构体中，A的同分异构体中，满足条件两个取代基是-CHO与-CH2CH3或者-CH2CHO与-CH3，各有邻间对三种情况，满条件的有6种。故答案为：6； 【小问10详解】 结合题给信息，以苯乙醇为原料先发生取代反应生成，再碳氯键转化为氰基，在碱性条件下水解，酸化得到羧基，得3-苯基丙酸，再与苯乙醇在浓硫酸作用下加热制备，合成路线。故答案为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024~2025学年度第二学期_______学校学习质量检测 高二化学试卷 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在试卷上无效。 可能用到的相对原子质量：C：12 H：1 O：16 N：14 Cr：52 第Ⅰ卷(选择题) 一、单选题(每空3分，共36分) 1. 天津特色小吃“煎饼果子”以其独特的风味和制作工艺，深受人们喜爱。煎饼果子饼胚主要成分是 A. 淀粉 B. 脂肪 C. 纤维素 D. 矿物质 2. 下列化学用语表述不正确的是 A. 葡萄糖的实验式： B. 的电子式： C. 顺-2-丁烯的分子结构模型： D. 丙烯的键线式： 3. 下列化学用语或表述正确的是 A. 的共价键类型：键 B. SiC的晶体类型：分子晶体 C. 分子的VSEPR模型： D. 的空间结构：平面三角形 4. 高分子材料在各个领域中得到广泛应用。下列说法不正确的是 A. 聚乳酸可用于制造医用材料 B. 聚丙烯可由丙烯通过加聚反应合成 C. 聚丙烯腈纤维可由丙烯腈通过缩聚反应合成 D. 聚丙烯酰胺可发生水解反应 5. 由苯酚合成H的路线(部分反应试剂、反应条件已略去)如图，下列说法不正确的是 A. F的分子式为 B. B生成C的反应条件为浓硫酸、加热 C. A有毒，如不慎沾到皮肤上，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗 D. H是乙醇的同系物 6. 下列对分子性质的解释，错误的是 A. HF易溶于水，是因为HF与水分子间形成氢键 B. 分子中只含有2个手性碳原子 C. 分子中σ键与π键的数目比为3：2 D. 分子的结构为，可知为极性分子 7. 下列装置或操作不能达到实验目的的是 A．分离水和苯 B．能观察到钠会先沉在试管底部，表面有气泡产生，上方的火焰呈淡蓝色 C．检验反应生成的气体中含有乙烯 D．无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应可制备乙酸乙酯 A. A B. B C. C D. D 8. 下列有机物的命名正确的是 A. CH2Br-CH2Br 二溴乙烷 B. 2-甲基-1-丙醇 C. 苯甲酸甲酯 D. 2—乙基—1，3—丁二烯 9. 分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是 A. 分子中含有3种官能团 B. 可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同 C. 1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应 D. 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同 10. 为实现下列各项中的实验目的，对应的实验操作及现象正确的是 选项 目的 实验操作及现象 A 鉴别乙醇和乙醛 取少量两种试剂，分别加入酸性高锰酸钾溶液，能使溶液褪色的是乙醛 B 证明酸性：碳酸>苯酚 向澄清的苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体，溶液变浑浊 C 检验碳卤键() 向试管里加入几滴1—溴丁烷，再加入2mL 5% NaOH溶液，振荡后加热，一段时间后加入几滴2% 溶液，出现淡黄色沉淀 D 证明丙烯醛()中含有碳碳双键 取少量丙烯醛，滴加溴水，若溴水褪色，证明含有碳碳双键 A. A B. B C. C D. D 11. 某有机物3.0g在足量氧气中完全燃烧，生成4.4gCO2和1.8gH2O，下列有关该有机物的说法不正确的是 A. 该有机物中一定含有氧元素 B. 该有机物中只含碳元素和氢元素 C. 该有机物的分子式可能为C2H4O2 D. 该有机化合物分子中氢原子和碳原子数之比一定是2：1 12. 已知在溶液中与或等可形成配位数为4的配离子。某同学通过实验研究铜盐溶液颜色的变化。下列说法不正确的是 A. 溶液②中形成了，中有12molσ键 B. 由④可知，与可能会结合产生黄色物质 C. 由②③④推测，溶液中存在： D. 若取少量④中溶液进行稀释，溶液依然为绿色 第Ⅱ卷(选择题) 二、简答题(本大题共4小题，共64分) 13. 有机化学是化学科学中一门重要的分支，请回答下列问题： （1）分子式为，核磁共振氢谱只有一组峰的烷烃的结构简式为_______。 （2）某炔烃与氢气加成后的产物是，则该炔烃的系统命名为_______。 （3）青蒿素是我国科学家从传统中药中发现的能治疗疟疾的有机化合物，其分子结构如图所示，它可以用有机溶剂A从中药中提取。 ①下列关于青蒿素的说法不正确的是_______(填字母)。 a．分子式为 b．分子中含有酯基和醚键 c．易溶于有机溶剂A，不易溶于水 d．分子中的所有原子不在同一平面 ②使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下： 根据图1，A的相对分子质量为_______。根据图2，推测A可能所属的有机化合物类别_______，分子式为_______。根据以上结果和图3(两组峰的面积比为2：3)，推测A的结构简式为_______。 （4）没食子酸是多酚类有机化合物，在食品、医药、化工等领域有广泛应用。1mol该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗Na和NaOH的物质的量之比为_______。 （5）通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收，其发生缩聚反应的化学方程式是_______。 14. 第VA族元素在化学领域具有重要的地位。请回答下列问题： （1）基态N原子的价层电子排布式为___________。 （2）的空间构型是___________，P的杂化方式是___________。 （3）键角：___________(填写“>”或“<”)。 （4）的水溶性大于的水溶性，原因是___________。 （5）晶体中不存在的化学键是___________(填字母)。 A．离子键 B．共价键 C．氢键 D．金属键 E．配位键 （6）设NA为阿伏加德罗常数的值，下列关于的说法中正确的是___________。 A. 1 mol 中，配位键的个数为 B. 1 mol 中，σ键的个数为 C. 钴离子提供孤电子对，提供空轨道 D. 1 mol与足量溶液反应，生成AgCl的数目为 （7）氮化铬的晶胞结构如图所示。 ①晶胞中与N最近且等距离的Cr有___________个。 ②若晶胞棱长为a cm，则晶体密度为___________g·cm(阿伏加德罗常数的值用表示)。 15. 某实验小组用如图所示装置制备一硝基甲苯(包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯)，反应原理为： 实验步骤： ①浓硝酸与浓硫酸按体积比1：3配制混合溶液(即混酸)共40mL； ②在三颈烧瓶中加入13g甲苯(易挥发)，按如图所示装好药品和其他仪器； ③向三颈烧瓶中加入混酸； ④控制温度约为50~55℃，反应大约10min，三颈烧瓶底部有大量淡黄色油状液体出现； ⑤分离出一硝基甲苯，经提纯最终得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯共15g。 相关物质的性质如下： 有机物 密度 沸点/℃ 溶解性 甲苯 0.866 110.6 不溶于水 对硝基甲苯 1.286 237.7 不溶于水，易溶于液态烃 邻硝基甲苯 1.162 222 不溶于水，易溶于液态烃 （1）仪器A的名称是_______。 （2）仪器B的作用是_______进水口是_______(填“a”或“b”)。 （3）为了使反应在50℃~60℃下进行，常用的加热方法是_______。 （4）若实验后在三颈烧瓶中收集的产物较少，可能的原因是_______。 （5）写出甲苯与混酸反应生成邻硝基甲苯的化学方程式：_______。 （6）分离反应后产物的方案如下： 操作1的名称是_______操作2的名称是_______。 操作2中不需要用到下列仪器中的_______(填字母)。 a．冷凝管 b．酒精灯 c．温度计 d．分液漏斗 e．蒸发皿 16. 化合物H是制备药物洛索洛芬钠的关键中间体，其一种合成路线如下。 回答下列问题： （1）A→B反应的类型为_______。 （2）H中官能团的名称为_______。 （3）下列关于B的叙述错误的是_______(填序号)。 a．可发生聚合反应 b．分子内所有碳原子可能共平面 c．分子内有手性碳原子 d．能发生催化氧化生成醛 （4）C与NaOH的乙醇溶液共热生成的有机物为_______。 （5）D分子中碳原子的杂化轨道类型为_______。 （6）E的分子式为_______。 （7）F与足量的NaOH水溶液共热的化学方程式为_______。 （8）G的结构简式为_______。 （9）A的同分异构体中，满足以下条件的有_______种。 a．含有苯环 b．能发生银镜反应 c．苯环上有两个取代基 （10）结合题给信息，以苯乙醇为原料制备，设计合成路线(溶剂、催化剂、无机试剂任选)：_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $