精品解析：天津市河东区2024-2025学年高二下学期7月期末考试 化学试题

河东区2024-2025学年第二学期高二期末质量检测 化学试卷 答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在答题卡上，并在规定位置粘贴考试用条形码。答卷时，考生务必将答案涂写在答题卡上，答在试卷上的无效。考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 祝各位考生考试顺利！ 第Ⅰ卷(选择题 共36分) 本卷可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16 N：14 Na：23 一、本题包括12小题，每小题3分，共36分。每小题只有一个选项符合题意 1. 下列关于物质的结构、性质和用途等的说法正确的是 A. 北京冬奥会“冰墩墩雪容融”由PVC、PC、ABS和亚克力等环保材料制作，而PVC的成分是聚氯乙烯，该物质是有机高分子化合物，容易发生加成反应，可以用做食品包装袋 B. 在蛋白质的渗析、盐析过程中都发生了物理变化 C. 淀粉、脂肪、纤维素、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应，都属于高分子化合物 D. 蔗糖和麦芽糖互为同分异构体，均可发生银镜反应 2. 下列说法正确的是 A. 蔗糖、果糖和麦芽糖均为二糖 B. 天然油脂具有固定熔、沸点 C. 某些蛋白质遇浓硝酸后变黄色 D. 核酸是由许多核苷单体形成的聚合物 3. 我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是 A. 通过萃取法可获得含青蒿素的提取液 B. 通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 C. 通过核磁共振谱氢谱可推测青蒿素相对分子质量 D. 通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团 4. 下列有机物不存在顺反异构体的是 A. 1，2-二氯乙烯 B. 1，2-二氯丙烯 C. 2-氯丙烯 D. 2-氯-2-丁烯 5. 能源、信息、材料是新科技革命的三大支柱，现有一种叫HEMA的材料，是用来制备软质隐形眼镜的，其结构简式如图，则合成它的单体为（ ） A. CH3—CH=CH—COOH CH3CH2OH B. HOCH2CH2OH C. CH2=CH—CH2COOH HOCH2CH2OH D. CH3CH2OH 6. 下列说法中不正确的是 A. 常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次减少 B. 有机物()与溴按物质的量1:1发生加成反成，生成的产物有4种 C. 苯乙烯()与过量液溴混合后，加入铁粉可发生取代反应 D. 2-丁烯()的所有碳原子处于同一平面 7. 下列说法正确的是 A. 向丙烯醛()中滴入溴水，若颜色褪去，就证明结构中有碳碳双键 B. 制溴苯时，用氢氧化钠可除去里面残留的单质溴 C. 苯酚对皮肤有腐蚀性，若粘在皮肤上，要用氢氧化钠溶液来洗 D. 实验室制备硝基苯时，温度计插入反应溶液中，并控制温度在之间 8. 新铃兰醛是一种常用香料，可调制皂用及化妆品用香精。其合成路线如下： 下列有关说法错误的是 A. 该反应是取代反应 B. 反应中三种物质均不互为同系物 C 新铃兰醛不可发生消去反应 D. 新制可鉴别月桂烯醇和丙烯醛 9. 下列实验装置或操作正确的 A．验证乙炔的还原性 B．实验室制取乙酸乙酯 C．实验室制乙烯 D．分离酒精和水 A. A B. B C. C D. D 10. 有机化合物P的红外光谱图和质谱图如图： 已知P与等物质的量的Br2发生加成反应能生成3种有机产物。P的结构为 A. B. C. D. 11. 新制氢氧化铜存平衡：(深蓝色)。某同学进行下列实验： 下列说法不正确的是 A. ①中出现蓝色沉淀 B. ③中现象是正向移动的结果 C. ④中现象证明葡萄糖具有还原性 D. 对比②和④可知氧化性强于 12. 化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法正确的是 A. 有机化合物X分子式为 B. 有机化合物Y可以和乙醇发生缩聚反应 C. 有机化合物Y中所有原子可能在同一平面上 D. 1 mol有机化合物Z与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH 第Ⅱ卷 非选择题(共64分) 13. 回答下列问题： （1）将下列物质按要求进行分类： ① ②③④    ⑤    ⑥ ⑦    ⑧    ⑨    ⑩ 芳香烃_______；苯的同系物_______。 （2）将下列物质按要求进行分类： ①和    ②一氯甲烷和二氯甲烷    ③正丁烷和异丁烷    ④和⑤和        ⑥氕、氘和氚⑦和    ⑧和    ⑨红磷和白磷⑩和 互为同分异构体的是_______；互为同系物的是_______；互为同素异形体的是_______；互为同位素的是_______。 （3）请按要求作答：的官能团的名称为_______，所属类别为_______；的官能团的名称为_______，所属类别为_______。 14. 根据要求填空： （1）写出有机物 的名称________。 （2）当乙酸分子中的O都是18O时，乙醇分子中的O都是16O时，二者在一定条件下反应，生成物中水的相对分子质量为______。 （3）化学与生活息息相关。下列叙述正确的是___(填字母代号)。 A．馒头越嚼越甜 B．鲜榨橙汁遇到碘水会变蓝 C．油脂经水解可变成葡萄糖 D．土豆中的淀粉经水解可变成酒 （4）某化合物C3H6O2的核磁共振谱(NMR)中有3个峰,其强度比为3∶2∶1，则该化合物的结构简式可能为_______（写出一种即可）。 （5）瑞香素是一种具有抗菌、抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物，其分子结构如图所示。回答下列问题。 ①瑞香素的化学式为____，含氧官能团名称____； ②1mol此化合物可与______molBr2反应，最多可以与____molNaOH反应。 （6）甲醛和新制氢氧化铜的反应显示了甲醛的还原性，发生反应的化学方程式通常表示为HCHO+2Cu(OH)2+NaOHHCOONa+Cu2O↓+3H2O。若向足量新制氢氧化铜中加入4.00mL甲醛水溶液，充分反应。请设计一个简单实验验证甲醛的氧化产物不是甲酸盐。____。（可供选用的试剂：硫酸铜溶液、甲醛、甲酸、氢氧化钠溶液。） 15. 实验室利用下图装置用乙醇和浓硫酸在反应制取乙烯，再用乙烯与溴的四氯化碳溶液反应制备1，2-二溴乙烷。 （1）在装置A中，生成的气体除乙烯外还有乙醚、、等，则生成乙烯的化学方程式为___________，仪器a的名称为___________。 （2）装置B可起到安全瓶的作用，若气压过大，该装置中出现的现象为___________。 （3）装置C可除去、，所盛放的溶液为___________。 （4）装置D中进行的主要反应的化学方程式为___________，可观察到的实验现象是___________。把试管置于盛有冰水的小烧杯中的目的是___________。 16. L是一种治疗自主神经功能障碍药物的活性成分，以A为原料合成L的流程如图所示。 回答下列问题： （1）下列说法正确是___________。 A. A的名称是3-甲基苯酚 B. B、C中均无手性碳原子 C. H中官能团有酯基、醚键 D. J→L为取代反应 （2）E的结构简式为___________。 （3）H→I第一步反应的化学方程式为___________。 （4）设计F→G，H→I步骤的目的是___________。 （5）G→H中可以用吡啶()替代，吡啶的作用是___________。 （6）在E的芳香族同分异构体中，同时具备下列条件的结构有___________种。 ①既能发生水解反应，又能发生银镜反应； ②1mol有机物最多能与3molNaOH反应； ③1mol有机物与足量的Na反应能生成(标准状况)。 （7）设计以苯乙醛为原料制备吸湿性高分子材料()的合成路线___________(无机试剂任选)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 河东区2024-2025学年第二学期高二期末质量检测 化学试卷 答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在答题卡上，并在规定位置粘贴考试用条形码。答卷时，考生务必将答案涂写在答题卡上，答在试卷上的无效。考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 祝各位考生考试顺利！ 第Ⅰ卷(选择题 共36分) 本卷可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16 N：14 Na：23 一、本题包括12小题，每小题3分，共36分。每小题只有一个选项符合题意 1. 下列关于物质的结构、性质和用途等的说法正确的是 A. 北京冬奥会“冰墩墩雪容融”由PVC、PC、ABS和亚克力等环保材料制作，而PVC的成分是聚氯乙烯，该物质是有机高分子化合物，容易发生加成反应，可以用做食品包装袋 B. 在蛋白质的渗析、盐析过程中都发生了物理变化 C. 淀粉、脂肪、纤维素、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应，都属于高分子化合物 D. 蔗糖和麦芽糖互为同分异构体，均可发生银镜反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．聚氯乙烯是合成有机高分子化合物，不含双键，不能发生加成反应，聚氯乙烯不能用做食品包装袋，故A错误； B．蛋白质的渗析、盐析都没有生成新物质，都发生了物理变化，故B正确； C．淀粉、纤维素、蛋白质属于高分子化合物，脂肪是高级脂肪酸甘油酯，脂肪不是高分子化合物，故C错误； D．蔗糖不含醛基，蔗糖不能发生银镜反应，故D错误； 选B。 2. 下列说法正确的是 A. 蔗糖、果糖和麦芽糖均为二糖 B. 天然油脂具有固定的熔、沸点 C. 某些蛋白质遇浓硝酸后变黄色 D. 核酸是由许多核苷单体形成的聚合物 【答案】C 【解析】 【详解】A．蔗糖和麦芽糖都能水解为两分子单糖，属于二糖，而果糖不能水解，是单糖，故A错误； B．天然油脂一般为多种高级脂肪酸甘油酯，是混合物，没有固定熔沸点，故B错误； C．某些含苯环蛋白质遇浓硝酸显黄色，故C正确； D．核酸是由许多核苷酸单体形成的大分子聚合物，故D错误； 故选C。 3. 我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是 A. 通过萃取法可获得含青蒿素的提取液 B. 通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 C. 通过核磁共振谱氢谱可推测青蒿素相对分子质量 D. 通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团 【答案】C 【解析】 【详解】A．某些植物中含有青蒿素，可以通过用有机溶剂浸泡的方法将其中所含的青蒿素浸取出来，这种方法也叫萃取，固液分离后可以获得含青蒿素的提取液，A正确； B．晶体中结构粒子的排列是有规律的，通过X射线衍射实验可以得到晶体的衍射图，通过分析晶体的衍射图可以判断晶体的结构特征，故X射线衍射可测定青蒿素晶体结构，B正确； C．通过核磁共振谱可推测青蒿素分子中不同化学环境的氢原子的种数及其数目之比，但不能测定青蒿素的相对分子质量，要测定青蒿素相对分子质量应该用质谱法，C不正确； D．红外光谱可推测有机物分子中含有的官能团和化学键，故通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团，D正确； 综上所述，本题选C。 4. 下列有机物不存在顺反异构体的是 A. 1，2-二氯乙烯 B. 1，2-二氯丙烯 C. 2-氯丙烯 D. 2-氯-2-丁烯 【答案】C 【解析】 【分析】若有机物中至少一个碳原子上连有两个相同原子或原子团，就不存在顺反异构体。 【详解】A．1，2-二氯乙烯为ClCH=CHCl，C=C双键同一碳原子连接不同的原子H、Cl，具有顺反异构，选项A不符合； B．1，2-二氯丙烯分子中，C=C双键同一碳原子连接不同的原子或原子团，具有顺反异构，选项B不符合； C．2-氯丙烯的结构简式为，C=C双键同一碳原子连接相同的H原子，不具有顺反异构，选项C符合； D．2-氯-2-丁烯为CH3CCl=CHCH3，C=C双键同一碳原子连接不同的原子或原子团，具有顺反异构，选项D不符合； 答案选C。 5. 能源、信息、材料是新科技革命的三大支柱，现有一种叫HEMA的材料，是用来制备软质隐形眼镜的，其结构简式如图，则合成它的单体为（ ） A. CH3—CH=CH—COOH CH3CH2OH B. HOCH2CH2OH C. CH2=CH—CH2COOH HOCH2CH2OH D. CH3CH2OH 【答案】B 【解析】 【分析】合成可以先合成，据此分析解答。 【详解】A. CH3—CH=CH—COOH与CH3CH2OH发生酯化反应的产物为CH3—CH=CH—COOCH2CH3，发生加聚反应后不能得到，故A错误； B. 和HOCH2CH2OH发生酯化反应的产物为，发生加聚反应后能得到，故B正确； C. CH2=CH—CH2COOH与HOCH2CH2OH发生酯化反应的产物为CH2=CH—CH2COOCH2CH2OH，发生加聚反应后不能得到，故C错误； D. 与CH3CH2OH发生酯化反应的产物为，发生加聚反应后不能得到，故D错误； 答案选B。 6. 下列说法中不正确的是 A. 常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次减少 B. 有机物()与溴按物质的量1:1发生加成反成，生成的产物有4种 C. 苯乙烯()与过量液溴混合后，加入铁粉可发生取代反应 D. 2-丁烯()的所有碳原子处于同一平面 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A. 同分异构体，支链越多，沸点越低，常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次降低，故A正确； B. 有机物()与溴按物质的量1:1发生加成反成，生成的产物有、、、、，共5种，故B错误； C. 苯乙烯()与过量液溴混合后，加入铁粉，溴原子可取代苯环上的氢原子，故C正确； D. 2-丁烯()可以看作是乙烯分子中的2个氢原子被2个甲基取代，所有碳原子处于同一平面，故D正确； 选B。 7. 下列说法正确的是 A. 向丙烯醛()中滴入溴水，若颜色褪去，就证明结构中有碳碳双键 B. 制溴苯时，用氢氧化钠可除去里面残留的单质溴 C. 苯酚对皮肤有腐蚀性，若粘在皮肤上，要用氢氧化钠溶液来洗 D. 实验室制备硝基苯时，温度计插入反应溶液中，并控制温度在之间 【答案】B 【解析】 【详解】A. 溴水也能和醛基反应，则丙烯醛()中滴入溴水，若颜色褪去，是无法证明结构中含有碳碳双键的，故A说法错误； B. 制溴苯时，剩余的溴会溶解在溴苯中，需要用氢氧化钠溶液去除里面残留的单质溴，故B说法正确； C. 氢氧化钠溶液是强碱溶液，对皮肤也有腐蚀性，故苯酚粘在皮肤上，需用酒精来洗，故C说法错误； D．实验室制备硝基苯时采取的是水浴加热，温度计插入到水中来控制水温度在之间，故D说法错误； 本题答案B 8. 新铃兰醛一种常用香料，可调制皂用及化妆品用香精。其合成路线如下： 下列有关说法错误的是 A. 该反应是取代反应 B. 反应中三种物质均不互为同系物 C. 新铃兰醛不可发生消去反应 D. 新制可鉴别月桂烯醇和丙烯醛 【答案】A 【解析】 【详解】A．根据方程式前后的原子分析，该反应先是加成反应，再是甲基取代羟基，故A错误； B．第一种物质是含有两个碳碳双键的醇，第二个物质是含有一个碳碳双键的醛，第三个物质是有环状，含有碳碳双键是醛，因此三者结构不相似，因此三种物质均不互为同系物，故B正确； C．新铃兰醛没有醇羟基，没有卤素原子，因此不可发生消去反应，故C正确； D．丙烯醛含有醛基，月桂烯醇不含醛基，因此可以用新制鉴别月桂烯醇和丙烯醛，故D正确。 综上所述，答案为A。 9. 下列实验装置或操作正确的 A．验证乙炔的还原性 B．实验室制取乙酸乙酯 C．实验室制乙烯 D．分离酒精和水 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．生成乙炔中混有硫化氢等均可被酸性高锰酸钾氧化，硫酸铜溶液除去杂质，高锰酸钾溶液褪色，能证明乙炔的还原性，A正确； B．导管在碳酸钠溶液的液面下，可发生倒吸，应将导管在液面上，B错误； C．乙醇在170℃发生消去反应生成乙烯，则温度计应测定液体的温度，温度计水银球应插入溶液中，C错误； D．酒精和水互溶，不能分液分离，应选蒸馏法，D错误； 故选A。 10. 有机化合物P的红外光谱图和质谱图如图： 已知P与等物质的量的Br2发生加成反应能生成3种有机产物。P的结构为 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】从质谱图中可知，有机物P的相对分子质量为68，利用商余法可求出其分子式为C5H8。从红外光谱图中可得出，该有机物分子中含有C-H、-CH3、C=C-C=C、、H-C=C，且有机物P与等物质的量的Br2发生加成反应能生成3种有机产物，则其结构简式应为，故选D。 11. 新制氢氧化铜存在平衡：(深蓝色)。某同学进行下列实验： 下列说法不正确的是 A. ①中出现蓝色沉淀 B. ③中现象是正向移动的结果 C. ④中现象证明葡萄糖具有还原性 D. 对比②和④可知氧化性强于 【答案】D 【解析】 【详解】A．向2mL0.1mol/LCuSO4溶液中滴入2滴2mol/LNaOH溶液，发生反应CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2↓+Na2SO4，①中出现蓝色沉淀，A正确； B．新制氢氧化铜存在平衡：Cu(OH)2 +2OH－⇌（深蓝色），向①中加入1mL2mol/LNaOH溶液，增大OH-的浓度，平衡正向移动，③中现象是出现深蓝色溶液，B正确； C．④中出现砖红色沉淀，说明+2价的Cu被还原，则证明葡萄糖具有还原性，C正确； D．根据实验现象可知：②中无砖红色沉淀，而④中有砖红色沉淀，说明Cu(OH)2氧化性弱于氧化性，D错误； 答案选D。 12. 化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法正确的是 A. 有机化合物X的分子式为 B. 有机化合物Y可以和乙醇发生缩聚反应 C. 有机化合物Y中所有原子可能在同一平面上 D. 1 mol有机化合物Z与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH 【答案】C 【解析】 【详解】A．X的分子式为C12H13O4N，A错误； B．Y分子中含有2个羧基，乙醇分子中只含1个羟基，二者能发生酯化反应，但不能发生缩聚反应，B错误； C．Y分子中含有碳碳双键和碳氧双键，具有类似乙烯的平面结构，单键可以旋转，通过旋转，所有原子可能共平面，C正确； D．酚羟基、酯基、羧基和酰胺基均可与氢氧化钠反应，1mol有机物Z与足量NaOH溶液反应最多消耗6mol NaOH，D错误； 故选C。 第Ⅱ卷 非选择题(共64分) 13. 回答下列问题： （1）将下列物质按要求进行分类： ① ②③④    ⑤    ⑥ ⑦    ⑧    ⑨    ⑩ 芳香烃_______；苯的同系物_______。 （2）将下列物质按要求进行分类： ①和    ②一氯甲烷和二氯甲烷    ③正丁烷和异丁烷    ④和⑤和        ⑥氕、氘和氚⑦和    ⑧和    ⑨红磷和白磷⑩和 互为同分异构体的是_______；互为同系物的是_______；互为同素异形体的是_______；互为同位素的是_______。 （3）请按要求作答：的官能团的名称为_______，所属类别为_______；的官能团的名称为_______，所属类别为_______。 【答案】（1） ①. ①⑦⑨⑩ ②. ⑩ （2） ① ③ ②. ④⑤⑧ ③. ①⑨ ④. ⑥⑩ （3） ①. (酮)羰基 ②. 酮 ③. 碳溴键 ④. 卤代烃 【解析】 【小问1详解】 有机化合物中含苯环，组成元素只有C、H元素的有机化合物为芳香烃，属于芳香烃的是①⑦⑨⑩；苯的同系物指含有1个苯环，侧链为烷基，属于苯的同系物是⑩； 【小问2详解】 具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体，③正丁烷和异丁烷的分子式相同，结构不同，互为同分异构体；结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机化合物互为同系物，即④⑤⑧；同素异形体是同种元素形成的不同单质，即①⑨；具有相同质子数，不同中子数同一元素的不同核素互为同位素，即⑥⑩； 故答案为：③；④⑤⑧；①⑨；⑥⑩； 【小问3详解】 其含有官能团的名称为(酮)羰基，所属类别为酮；的官能团C-Br的名称为碳溴键，所属类别为卤代烃。 14. 根据要求填空： （1）写出有机物 的名称________。 （2）当乙酸分子中的O都是18O时，乙醇分子中的O都是16O时，二者在一定条件下反应，生成物中水的相对分子质量为______。 （3）化学与生活息息相关。下列叙述正确的是___(填字母代号)。 A．馒头越嚼越甜 B．鲜榨橙汁遇到碘水会变蓝 C．油脂经水解可变成葡萄糖 D．土豆中的淀粉经水解可变成酒 （4）某化合物C3H6O2的核磁共振谱(NMR)中有3个峰,其强度比为3∶2∶1，则该化合物的结构简式可能为_______（写出一种即可）。 （5）瑞香素是一种具有抗菌、抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物，其分子结构如图所示。回答下列问题。 ①瑞香素的化学式为____，含氧官能团名称____； ②1mol此化合物可与______molBr2反应，最多可以与____molNaOH反应。 （6）甲醛和新制氢氧化铜的反应显示了甲醛的还原性，发生反应的化学方程式通常表示为HCHO+2Cu(OH)2+NaOHHCOONa+Cu2O↓+3H2O。若向足量新制氢氧化铜中加入4.00mL甲醛水溶液，充分反应。请设计一个简单实验验证甲醛的氧化产物不是甲酸盐。____。（可供选用的试剂：硫酸铜溶液、甲醛、甲酸、氢氧化钠溶液。） 【答案】 ①. 2，3，5-三甲基-4-乙基庚烷 ②. 20 ③. A ④. CH3CH2COOH或HCOOCH2CH3 ⑤. C9H6O4 ⑥. 酯基、羟基 ⑦. 3 ⑧. 4 ⑨. 向足量氢氧化钠溶液中滴加几滴硫酸铜溶液，振荡，然后加入甲酸，加热至沸。如果出现砖红色沉淀，表明甲酸盐会继续与氢氧化铜反应，甲醛的氧化产物不是甲酸盐 【解析】 【分析】（1） 的主链有7个碳原子，含有3个甲基和1个乙基； （2）在酯化反应中羧酸提供羟基，醇提供羟基上的氢原子，当乙酸分子中的O都是18O，乙醇分子中的O都是16O，二者在一定条件下反应生成的水是H218O； （3）A、唾液中含有淀粉酶，可将淀粉水解为葡萄糖； B、鲜榨橙汁不含淀粉； C、油脂水解生成高级脂肪酸和甘油； D、土豆中的淀粉水解生成葡萄糖； （4）化合物C3H6O2的核磁共振谱(NMR)中有3个峰,其强度比为3∶2∶1，说明此有机物中有三种不等性氢原子，且个数比为3：2：1，由此推测其结构中含有-CH3、-CH2-、-COOH或-OOCH等基团； （5）①由瑞香素的结构简式可知化学式和官能团； ②瑞香素的官能团为碳碳双键、酚羟基和酯基，碳碳双键、酚羟基能与溴水反应，酚羟基和酯基能与氢氧化钠溶液反应。 【详解】（1） 的主链有7个碳原子，含有3个甲基和1个乙基，名称为2，3，5-三甲基-4-乙基庚烷，故答案为2，3，5-三甲基-4-乙基庚烷； （2）在酯化反应中羧酸提供羟基，醇提供羟基上的氢原子，当乙酸分子中的O都是18O，乙醇分子中的O都是16O，二者在一定条件下反应生成的水是H218O，H218O的相对分子质量水18＋1×2＝20，故答案为20； （3）A、唾液中含有淀粉酶，可将淀粉水解为葡萄糖，故馒头越嚼越甜，故正确； B、鲜榨橙汁不含淀粉，遇到碘水不会变蓝，故错误； C、油脂是高级脂肪酸甘油酯，水解生成高级脂肪酸和甘油，故错误； D、土豆中的淀粉水解生成葡萄糖，故错误； A正确，故答案为A； （4）化合物C3H6O2的核磁共振谱(NMR)中有3个峰,其强度比为3∶2∶1，说明此有机物中有三种不等性氢原子，且个数比为3：2：1，由此推测其结构中含有-CH3、-CH2-、-COOH或-OOCH等基团，则结构简式可能为CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3等，故答案为CH3CH2COOH或HCOOCH2CH3； （5）①由瑞香素的结构简式可知化学式为C9H6O4，该分子中含氧官能团是酚羟基、酯基，故答案为C9H6O4；酯基、羟基； ②1mol瑞香素含有2mol酚羟基，能与浓溴水发生取代反应消耗2molBr2，含有1mol碳碳双键，能与溴水发生加成反应消耗1molBr2，共消耗3molBr2；1mol瑞香素含有2mol酚羟基，能与氢氧化钠溶液反应消耗2molNaOH，含有1mol酚与羧酸形成的酯基，能与氢氧化钠溶液反应消耗2molNaOH，共消耗4molNaOH，故答案为3；4； （6）因新制氢氧化铜足量,甲酸盐中能与足量新制氢氧化铜浊液中加热条件下可进一步反应生成碳酸盐，若证明甲醛的氧化产物不是甲酸盐,可用过量的氢氧化钠溶液配制氢氧化铜浊液，然后加入甲酸，甲酸与过量氢氧化钠溶液反应生成甲酸钠，在碱性条件下加热,观察是否有砖红色沉淀生成,若有砖红色沉淀,说明甲醛的氧化产物是甲酸盐,若没有砖红色沉淀，说明甲醛的氧化产物不是甲酸盐,故答案为: 向足量氢氧化钠溶液中滴加几滴硫酸铜溶液，振荡，然后加入甲酸，加热至沸。如果出现砖红色沉淀，表明甲酸盐会继续与氢氧化铜反应，甲醛的氧化产物不是甲酸盐。 【点睛】酚与羧酸形成的酯基水解后形成的酚和羧酸均能与氢氧化钠溶液反应是解答的易错点。 15. 实验室利用下图装置用乙醇和浓硫酸在反应制取乙烯，再用乙烯与溴的四氯化碳溶液反应制备1，2-二溴乙烷。 （1）在装置A中，生成的气体除乙烯外还有乙醚、、等，则生成乙烯的化学方程式为___________，仪器a的名称为___________。 （2）装置B可起到安全瓶的作用，若气压过大，该装置中出现的现象为___________。 （3）装置C可除去、，所盛放的溶液为___________。 （4）装置D中进行的主要反应的化学方程式为___________，可观察到的实验现象是___________。把试管置于盛有冰水的小烧杯中的目的是___________。 【答案】（1） ①. ②. 三颈烧瓶 （2）漏斗中的液面上升 （3）NaOH溶液 （4） ①. ②. 溶液红棕色退去，液体不分层 ③. 减少溴的挥发损失 【解析】 【分析】装置A是乙醇和浓硫酸反应制取乙烯的发生装置，生成的乙烯通过导管进入B装置，B为安全瓶，可以防止倒吸，C是除杂装置，因为产物中会有CO2、SO2等，都属于酸性气体，所以装置C可盛放NaOH溶液，除杂后的乙烯进入装置D，与溴的四氯化碳溶液发生乙烯的加成反应，可观察到D中溶液红棕色褪去，液体不分层，溴有毒，能溶于氢氧化钠溶液中，所以装置E的作用是吸收挥发的溴蒸气，减少污染。 【小问1详解】 装置A是乙醇和浓硫酸反应制取乙烯的发生装置，则生成乙烯的化学方程式为：；仪器a的名称为三颈烧瓶； 【小问2详解】 装置B可起到安全瓶的作用，若气压过大，该装置中出现的现象为漏斗中的液面上升； 【小问3详解】 CO2、SO2都属于酸性氧化物，可以和碱反应，所以装置C可盛放NaOH溶液，目的除去CO2、SO2气体； 【小问4详解】 装置D中是溴的四氯化碳溶液，能和乙烯发生加成反应，其反应的化学方程式为：；溴的四氯化碳和乙烯发生反应，可观察到D中溶液红棕色退去，液体不分层；液溴具有挥发性，所以把试管置于盛有冰水的小烧杯中，可以减少溴的挥发。 16. L是一种治疗自主神经功能障碍药物的活性成分，以A为原料合成L的流程如图所示。 回答下列问题： （1）下列说法正确的是___________。 A. A的名称是3-甲基苯酚 B. B、C中均无手性碳原子 C. H中官能团有酯基、醚键 D. J→L为取代反应 （2）E的结构简式为___________。 （3）H→I第一步反应的化学方程式为___________。 （4）设计F→G，H→I步骤的目的是___________。 （5）G→H中可以用吡啶()替代，吡啶的作用是___________。 （6）在E的芳香族同分异构体中，同时具备下列条件的结构有___________种。 ①既能发生水解反应，又能发生银镜反应； ②1mol有机物最多能与3molNaOH反应； ③1mol有机物与足量的Na反应能生成(标准状况)。 （7）设计以苯乙醛为原料制备吸湿性高分子材料()的合成路线___________(无机试剂任选)。 【答案】（1）BC （2） （3）+NaOH+CH3OH （4）保护羧基，防止生成副产物 （5）消耗HBr，提高平衡产率 （6）16 （7） 【解析】 【分析】根据分子式以及B的结构可知：A为；D→E首先发生加成反应延长碳链，再发生水解生成E为：；F→G，根据F、H结构可知，G为：，F→G，H→I先将羧基反应保护起来，再还原。 【小问1详解】 A．名称是4-甲基苯酚，A错误； B． B、C中均无手性碳原子，B正确； C．中的官能团有酯基、醚键，C正确； D．J→L中C=N打开，C、和N上均新连上了原子或原子团，发生加成反应，D错误； 故选BC； 【小问2详解】 根据分析可知，E的结构为，故答案为：； 【小问3详解】 H→I第一步在碱性条件下酯的水解反应，化学方程式为：+NaOH+CH3OH； 【小问4详解】 根据题干流程可知：F→G，H→I先将羧基反应，再还原。因此这两步是保护官能团，G→H发生羟基氢被烃基取代的反应，因此不保护容易生成副产物。故答案为：保护羧基，防止生成副产物； 【小问5详解】 在G→H反应过程中生成物有HBr。碳酸钾和吡啶都可以和HBr反应，根据平衡原理，生成物被消耗，平衡正向移动，故答案为：消耗HBr，提高平衡产率； 【小问6详解】 E为：，芳香族同分异构体，说明含苯环，且除苯环外不饱和度为1，既能发生水解反应，又能发生银镜反应，则含HCOO-；1mol有机物与足量的Na反应能生成，则含2个-OH；1mol有机物最多能与3molNaOH反应，则苯环上的取代基为-OH、-OH、HCOOCH2-，有6种；苯环上的取代基为-OH、HCOO-、-CH2OH，有10种，故符合条件的共有16种； 【小问7详解】 要制得)，需要，可由在浓硫酸加热下发生消去反应制得，由与HCN反应后再水解而来。故答案为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$